Analytická zpráva a přehled stavu registru k :

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Analytická zpráva a přehled stavu registru k :"

Transkript

1 Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Analytická zpráva a přehled stavu registru k : 12měsíční a 24měsíční sledování Hodnocení klinického efektu léčby u pacientů s vlhkou formou věkem podmíněné makulární degenerace léčených centrovými léky Pro potřeby České oftalmologické společnosti ČLS JEP analýzu zpracovali: Doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D.; RNDr. Jiří Jarkovský, Ph.D.; Mgr. Michal Uher; RNDr. Daniel Klimeš, Mgr. Zuzana Zbožínková Odborná garance: Doc. MUDr. Šárka Pitrová, CSc., FEBO; doc. MUDr. Jiří Řehák, CSc.; doc. RNDr. Ladislav Dušek, Ph.D.

2 Úvod Projekt Amadues byl zahájen v roce 2008 s cílem vytvořit síť terciárních oftalmologických pracovišť systematicky se věnujících problematice léčby vlhké formy makulární degenerace v České republice. Odbornou garanci projektu převzala Česká oftalmologická společnost; technologické řešení sběru a analýzy dat navrhl a poskytuje Institut biostatistiky a analýz, při Masarykově univerzitě v Brně. K projektu se postupně připojilo všech 10 pracovišť, která rutinně podávají centrové léky pro léčbu VPMD, především přípravky pegaptanib a ranibizumab. Významnou součástí projektu je postupná standardizace diagnostických a terapeutických postupů jednotlivých pracovišť, čemuž napomáhá zveřejňování výsledků jednak formou pravidelné aktualizace webového reportu, jednak formou odborných přednášek na oftalmologických sympoziích a konferencích a v neposlední řadě formou publikací v odborných oftalmologických časopisech. Do databáze jsou ukládána anonymizovaná data, která neumožňují zpětnou identifikaci pacienta. Vkládání dat probíhá kontinuálně, což zvyšuje relevantnost analytických výstupů. Počet sledovaných pacientů již umožňuje komplexní analytické hodnocení souboru.

3 Centra zapojená do projektu 1. FN Olomouc I.P.Pavlova 6, Olomouc 2. ÚVN Praha U Vojenské nemocnice Praha 6 3. Všeobecná FN Praha U Nemocnice 2, Praha FN Hradec Králové Sokolská 581, Hradec Králové FN Brno - Bohunice Jihlavská 20, , Brno-Bohunice FN Plzeň Alej Svobody 80, Plzeň FN Ostrava 17. listopadu 1790, Ostrava-Poruba FN Královské Vinohrady Praha Šrobárova 50, Praha Masarykova nemocnice Ústí nad Labem Sociální péče 3316 /12A, Ústí nad Labem 10. Nemocnice České Budějovice B. Němcové 585/54, České Budějovice

4 Záznamy pacientů v registru Kumulativní počet pacientů v registru Přehled založených záznamů pacientů k Datum vstupní kontroly pacienta

5 Záznamy pacientů ve zprávě: validační kritéria Všechny záznamy pacientů v registru N = Validace záznamů Pacienti s follow-up < 12 měsíců N = Pacienti s follow-up 12 měsíců N = Pacienti s nekompletními záznamy nevyplněné ETDRS, ETDRS <15 při vstupním vyšetření, nekompletní formuláře léčby, nezaložené formuláře kontrolních vyšetření, neuvedené důvody změny v léčebném procesu, neuvedené klíčové údaje, nevyplněná léčba dle SPC Analyzovaní pacienti N = N = 377

6 Reprezentativnost dlouhodobě sledované kohorty vůči celé databázi Amadeus Validní záznamy (2 658 pacientů/2 861 očí) % Ostatní záznamy (2 971 pacientů/3 365 očí) % Pohlaví Věk Typ léze Velikost léze Vstupní ETDRS Primární léčba Ženy Muži <60 let let let >80 let PC OC MC < 2 PD 2-5 PD > 5 PD Visudyne Lucentis Macugen jiná 39,3 6,3 23,3 41,2 29,2 31,7 14,5 25,5 7,2 8,8 30,8 9,5 14,0 0,4 60,7 53,8 67,3 60,3 76,1 5,8 6,9 12,0 9,2 6,8 4,0 12,5 21,0 25,9 39,2 38,9 34,2 32,2 31,6 51,7 60,8 Chybějící informace: 4,0 % 57,4 Chybějící informace: 4,0 % 60,3 Chybějící informace: 4,5 % 75,4 Chybějící informace: 1,4 %

7 Primární léčba pacientů N = očí Primární léčba dle typu léze Primární léčba 0% 20% 40% 60% 80% 100% PC (N = 907) 27,1 66,7 5,0 1,2 14,0 0,4 9,5 OC (N = 1540) 1,2 78,6 20,2 0,0 MC (N = 414) 1,9 87,0 10,9 0,2 Primární léčba dle vstupní ETDRS 76,1 0% 20% 40% 60% 80% 100% (N = 253) 9,5 75,1 15,0 0,4 Visudyne Lucentis (N = 1726) 10,8 76,1 12,7 0,4 Macugen Jiná 61 a více (N =882) 7,0 76,3 16,2 0,5

8 Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Výsledky léčby 12 měsíců Analýza dlouhodobě sledovaných záznamů je zaměřena na pacienty u kterých bylo dosaženo 12-měsíčního sledování. Umožňuje hodnotit jednak její účinnost i bezpečnost ale také přináší pilotní odhad počtu aplikací (dávek) jednotlivých preparátů ve vztahu k dlouhodobému vývoji choroby. Podmínkou zařazení záznamu do analýzy je minimálně 12-měsíční délka sledování (follow-up) a splnění předem definované kvality (úplnosti) záznamu.

9 Hodnocený soubor pacientů Do finální analýzy jsou zařazeny vždy pouze ty záznamy, které splňují předem definovaná kritéria validity. Mezi tato kritéria patří především dostatečně dlouhá doba sledování (v našem případě minimálně 12 měsíců) a kompletnost záznamů. Při srovnání charakteristik analyzovaného souboru a zbylých záznamů nenacházíme zásadní rozdíly. Lze proto říct, že výsledky analýzy lze do určité míry zobecnit na celou skupinu sledovaných pacientů. Hodnocení výsledků léčby především zohledňuje změny vízu v průběhu sledování (zisk/ztráta písmen na ETDRS optotypu),aktivitu onemocnění, počet aplikovaných dávek nutných k dosažení zaznamenaného výsledků a přítomnost nežádoucích účinků léčby.

10 N = očí Změna ETDRS při 12 měsíčním sledování Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 14 a méně ,8 8,8 40,5 0,6 7,7 39,1 1,4 9,9 33,8 3,5 13, a více 60,3 51,2 49,6 49,4 Změna ETDRS oproti počátku 12,7 5,9 13,4 10,2 11,8 17,8 15 a více 1 až až 0 45,5 36,0 40,5 35,8 33,8 36,6-15 a méně Průměrná změna (95% IS): 2,9 (2,4; 3,3) Průměrná změna (95% IS): 1.3 (0.8; 1.7) Průměrná změna (95% IS): -1.9 (-2.5; -1.3) Aktivita onemocnění 98,8% 59,9% 50,1% 39,4%

11 Tíže onemocnění na vstupu v rámci primární terapie ETDRS na vstupu Lucentis (N = 2 176) Macugen (N = 401) Visudyne (N = 272) 8,7 9,5 8,8 22,8 30,9 35, a více 60,3 54,9 68,4 Typ léze PC 16,5 27,8 11,2 11,2 6,6 2,9 OC MC Velikost léze < 2 PD 55,7 6,0 24,1 77,6 4,5 24,9 21,7 90,4 35,7 2 5 PD > 5 PD 69,9 70,6 42,6

12 Přehled počtu dávek: Lucentis Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 18,8 (1,6) 0,0 (0,0) 26,2 (4,1) 0,0 (0,0) 15,3 (1,1) 0,0 (0,0) 2 20,8 (1,7) 0,0 (0,0) 24,6 (3,9) 0,0 (0,0) 19,1 (1,3) 0,0 (0,0) 3 30,2 (2,5) 43,4 (39,7) 23,0 (3,6) 44,8 (37,8) 33,6 (2,3) 43,1 (40,1) 4 13,0 (1,1) 28,3 (25,9) 13,1 (2,1) 27,4 (23,1) 13,0 (0,9) 28,4 (26,5) 5 9,9 (0,8) 16,0 (14,7) 6,6 (1,0) 16,5 (13,9) 11,5 (0,8) 16,0 (14,9) 6 5,7 (0,5) 7,7 (7,1) 4,9 (0,8) 6,7 (5,7) 6,1 (0,4) 7,9 (7,4) 7 1,0 (0,1) 3,2 (2,9) 1,6 (0,3) 2,7 (2,3) 0,8 (0,1) 3,2 (3,0) 8 0,5 (0,0) 1,1 (1,0) 0,0 (0,0) 0,9 (0,8) 0,8 (0,1) 1,1 (1,1) 9 0,0 (0,0) 0,2 (0,2) 0,0 (0,0) 0,6 (0,5) 0,0 (0,0) 0,2 (0,2) 10 0,0 (0,0) 0,1 (0,1) 0,0 (0,0) 0,3 (0,3) 0,0 (0,0) 0,1 (0,1) Průměr 3,0 4,0 2,7 4,0 3,1 4,0 95% IS 2,8; 3,2 4,0; 4,1 2,3; 3,1 3,9; 4,2 2,9; 3,4 4,0; 4,1 Medián 3,0 4,0 2,0 4,0 3,0 4,0 5-95% kvantil 1,0; 6,0 3,0; 6,0 1,0; 6,0 3,0; 6,0 1,0; 6,0 3,0; 6,0 Signifikantní zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 15 a více písmen Mírné zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 0 až 14 písmen Mírné zlepšení onemocnění : vzestup ETDRS o 1 až 14 písmen Signifikantní zlepšení: vzestup ETDRS o 15 a více písmen Progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění NICE guidelines on Ranibizumab and pegaptamib for the treatment of wet macular degeneration. Issued: August

13 Přehled počtu dávek: Macugen Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 29,6 (7,5) 0,0 (0,0) 23,5 (8,5) 0,0 (0,0) 32,1 (7,2) 0,0 (0,0) 2 14,8 (3,7) 0,0 (0,0) 14,7 (5,3) 0,0 (0,0) 14,8 (3,3) 0,0 (0,0) 3 11,3 (2,9) 0,0 (0,0) 11,8 (4,3) 0,0 (0,0) 11,1 (2,5) 0,0 (0,0) 4 13,0 (3,3) 0,0 (0,0) 14,7 (5,3) 0,0 (0,0) 12,3 (2,8) 0,0 (0,0) 5 7,0 (1,8) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 9,9 (2,2) 0,0 (0,0) 6 13,0 (3,3) 0,0 (0,0) 14,7 (5,3) 0,0 (0,0) 12,3 (2,8) 0,0 (0,0) 7 6,1 (1,5) 0,0 (0,0) 8,8 (3,2) 0,0 (0,0) 4,9 (1,1) 0,0 (0,0) 8 2,6 (0,7) 18,6 (13,9) 2,9 (1,1) 10,0 (6,4) 2,5 (0,6) 20,4 (15,8) 9 2,6 (0,7) 76,4 (57,0) 8,8 (3,2) 85,0 (54,3) 0,0 (0,0) 74,6 (57,8) 10 0,0 (0,0) 5,0 (3,7) 0,0 (0,0) 5,0 (3,2) 0,0 (0,0) 5,0 (3,9) Průměr 3,5 8,9 4,0 9,0 3,2 8,8 95% IS 3,0; 3,9 8,8; 8,9 3,1; 4,9 8,9; 9,0 2,8; 3,7 8,8; 8,9 Medián 3,0 9,0 3,5 9,0 3,0 9,0 5-95% kvantil 1,0; 8,0 8,0; 10,0 1,0; 9,0 8,0; 9,5 1,0; 7,0 8,0; 10,0 Signifikantní zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 15 a více písmen Mírné zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 0 až 14 písmen Mírné zlepšení onemocnění : vzestup ETDRS o 1 až 14 písmen Signifikantní zlepšení: vzestup ETDRS o 15 a více písmen Progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění NICE guidelines on Ranibizumab and pegaptamib for the treatment of wet macular degeneration. Issued: August

14 Přehled počtu dávek: Visudyne Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 82,4 (24,4) 63,0 (44,3) 81,8 (31,4) 60,4 (37,2) 82,8 (21,7) 63,8 (47,1) 2 15,4 (4,6) 26,4 (18,6) 15,2 (5,8) 32,1 (19,8) 15,5 (4,1) 24,5 (18,1) 3 2,2 (0,7) 6,9 (4,9) 3,0 (1,2) 3,8 (2,3) 1,7 (0,5) 8,0 (5,9) 4 0,0 (0,0) 3,7 (2,6) 0,0 (0,0) 3,8 (2,3) 0,0 (0,0) 3,7 (2,7) Průměr 1,2 1,5 1,2 1,5 1,2 1,5 95% IS 1,1; 1,3 1,4; 1,6 1,0; 1,4 1,3; 1,7 1,1; 1,3 1,4; 1,6 Medián 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 5-95% kvantil 1,0; 2,0 1,0; 3,0 1,0; 2,0 1,0; 3,0 1,0; 2,0 1,0; 3,0 Signifikantní zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 15 a více písmen Mírné zhoršení onemocnění: pokles ETDRS o 0 až 14 písmen Mírné zlepšení onemocnění : vzestup ETDRS o 1 až 14 písmen Signifikantní zlepšení: vzestup ETDRS o 15 a více písmen Progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění NICE guidelines on Ranibizumab and pegaptamib for the treatment of wet macular degeneration. Issued: August

15 Detailní sekvence léčby monoterapie a switch N = očí Sekvence aplikací léčby Lucentis - Lucentis - Lucentis Lucentis - Lucentis - Lucentis - Lucentis 9x Macugen Lucentis - Lucentis - Lucentis - Lucentis - Lucentis Visudyne 6x Lucentis 8x Macugen Visudyne - Visudyne Ostatní Oči (%) ,7 20,7 9,1 11,7 4,8 5,7 2,2 2,0 12,2 Souhrn změn v průběhu léčby 7,3 Monoterapie Switch 92,7

16 Změna ETDRS při 12 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Lucentis (N = 2 094) Stav ETDRS 14 a méně Počáteční stav 30,6 8,9 43,7 3. měsíc 0,5 6,4 42,4 6. měsíc 1,1 8,9 36,6 12. měsíc 3,2 10, a více 60,5 49,4 47,7 49,4 Změna ETDRS oproti počátku 15,1 4,9 15,7 8,6 13,5 15,7 15 a více 1 až až 0-15 a méně 48,2 Průměrná změna (95% IS): 4,1 (3,6; 4,6) 31,8 42,9 32,8 Průměrná změna (95% IS): 2,6 (2,0; 3,2) 35,7 35,2 Průměrná změna (95% IS): -0,6 (-1,3; 0,1) Aktivita onemocnění 98,9% 56,2% 43,8% 37,6%

17 Změna ETDRS při 12 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Macugen (N = 339) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 9,7 0,3 8,0 1,5 8,8 2,7 14,5 14 a méně 35,4 37,2 36,0 33, a více 54,9 54,6 53,7 49,9 Změna ETDRS oproti počátku 6,5 5,6 9,1 9,4 10,0 17,7 15 a více 1 až až 0-15 a méně 38,6 Průměrná změna (95% IS): 0,5 (-0,5; 1,5) 49,3 38,1 43,4 Průměrná změna (95% IS): -0,3 (-1,5; 1,0) 32,7 39,5 Průměrná změna (95% IS): -2,5 (-4,0; -0,9) Aktivita onemocnění 99,4% 96,8% 92,6% 55,2%

18 Změna ETDRS při 12 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Visudyne (N = 216) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 14 a méně 19,4 8,8 23,1 2,8 19,4 23,1 4,6 20,8 19,9 6, , a více 71,8 54,6 51,4 41,2 Změna ETDRS oproti počátku 2,8 10,2 3,2 17,6 3,2 24,5 15 a více 1 až až 0-15 a méně 43,5 Průměrná změna (95% IS): -1,8 (-3,3; -0,4) 43,5 31,5 47,7 Průměrná změna (95% IS): -3,8 (-5,4; -2,2) 30,6 41,7 Průměrná změna (95% IS): -6,6 (-8,5; -4,7) Aktivita onemocnění 97,2 % 28,7% 26,9% 18,1%

19 Změna ETDRS při 12 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Switch v průběhu terapie (N = 208) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 14 a méně 37,5 6,7 30,8 9,1 27,4 1,4 10,1 21,6 4,8 15, a více 55,8 60,1 61,1 57,7 Změna ETDRS oproti počátku 7,7 11,1 7,2 20,7 7,2 15 a více 1 až 14 32,2 29,3 19,2 32,2-14 až 0-15 a méně 49,0 Průměrná změna (95% IS): -1,3 (-3,0; 0,5) 42,8 Průměrná změna (95% IS): -4,4 (-6,5; -2,4) 41,3 Průměrná změna (95% IS): -9,1 (-11,6; -6,7) Aktivita onemocnění 97,6% 69,7% 68,8% 54,8%

20 Stav léčby po 12měsíčním sledování N = očí Stav léčby po 12měsíčním sledování 6,2 1,91,3 35,7 Pacient dosáhl remise Léčba pokračuje Léčba selhala Pacient léčbu odmítá 54,9 Jiné důvody

21 Stav po 12měsíčním sledování vzhledem k typu léčby N = očí Léčba v průběhu Oči (%) 12měsíčního sledování 0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100% Lucentis mono (N=2094) 35,1 56,4 5,8 1,6 1,2 Macugen mono (N=339) 41,0 47,2 7,1 2,7 2,1 Visudyne mono (N=216) 45,4 44,9 9,3 0,00,5 Lucentis - switch (N=192) 24,5 63,5 5,7 4,7 1,6 Macugen - switch (N=115) 20,0 63,5 7,8 7,0 1,7 Visudyne - switch (N=91) 28,6 60,4 5,5 4,4 1,1 Pacient dosáhl remise Léčba pokračuje Léčba selhala Pacient léčbu odmítá Jiné důvody

22 Bezpečnost léčby výskyt nežádoucích příhod N = pacientů Výskyt nežádoucích příhod 1,3 Subretinální fibróza Přehled nežádoucích příhod N Intraokulární zánět 3 Ruptura RPE 3 Subretinální hemoragie 3 Zvýšení nitroočního tlaku 2 Katarakta 2 98,7 Hemoftalmus 1 Nežádoucí příhoda Hypertenze 1 Bez nežádoucích příhod Jiné 22 Nežádoucí příhody jsou hodnoceny za celou dobu sledování (12 měsíců). Do hodnocení jsou zahrnuti pouze pacienti splňující validační kritéria. Celkem 47 nežádoucích příhod u 34 pacientů.

23 Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Výsledky léčby 24 měsíců Analýza dlouhodobě sledovaných záznamů je zaměřena na pacienty u kterých bylo dosaženo 24-měsíčního sledování. Umožňuje hodnotit jednak její účinnost i bezpečnost ale také přináší pilotní odhad počtu aplikací (dávek) jednotlivých preparátů ve vztahu k dlouhodobému vývoji choroby. Podmínkou zařazení záznamu do analýzy je minimálně 24-měsíční délka sledování (follow-up) a splnění předem definované kvality (úplnosti) záznamu.

24 Záznamy pacientů ve zprávě: validační kritéria Všechny záznamy pacientů v registru N = Validace záznamů Pacienti s follow-up < 12 měsíců N = Pacienti s follow-up 12 měsíců N = Pacienti s nekompletními záznamy nevyplněné ETDRS, ETDRS <15 při vstupním vyšetření, nekompletní formuláře léčby, nezaložené formuláře kontrolních vyšetření, neuvedené důvody změny v léčebném procesu, neuvedené klíčové údaje, nevyplněná léčba dle SPC Pacienti zahrnutí v analýze s 12měsíčním follow up N = N = 377 Pacienti s follow-up < 24 měsíců N = Analyzovaní pacienti s 24měsíčním follow up N = 1 347

25 Reprezentativnost dlouhodobě sledované kohorty vůči celé databázi Amadeus Validní záznamy (1 347 pacientů/1 465 očí) % Ostatní záznamy (4 282 pacientů/4 761 očí) % Pohlaví Věk Typ léze Velikost léze Vstupní ETDRS Primární léčba Ženy Muži <60 let let let >80 let PC OC MC < 2 PD 2-5 PD > 5 PD Visudyne Lucentis Macugen jiná 38,4 6,8 25,5 42,9 24,8 30,0 14,6 27,9 7,1 8,7 32,5 7,6 18,8 0,5 61,6 55,4 65,0 58,8 73,0 5,8 2,9 7,1 9,2 8,1 12,7 11,5 21,0 39,5 39,1 34,1 32,6 29,0 26,9 51,9 60,5 Chybějící informace: 2,9 % 61,0 Chybějící informace: 2,9 % 60,8 Chybějící informace: 3,2 % 76,5 Chybějící informace: 1,0 %

26 Primární léčba pacientů N = očí Primární léčba dle typu léze Primární léčba 0% 20% 40% 60% 80% 100% PC (N = 439) 21,9 69,2 7,31,6 18,8 0,5 7,6 OC (N = 812) 1,4 72,2 26,5 0,0 MC (N =214) 2,3 83,6 13,6 0,5 Primární léčba dle vstupní ETDRS 73 0% 20% 40% 60% 80% 100% (N = 128) 6,3 71,9 21,9 0,0 Visudyne Lucentis (N = 861) 9,4 72,9 17,1 0,6 Macugen Jiná 61 a více (N = 476) 4,8 73,3 21,2 0,6

27 Změna ETDRS při 24 měsíčním sledování N = očí Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 18. měsíc 24. měsíc 14 a méně 32,5 8,7 41,6 1,0 7,2 40,2 1,7 8,7 35,4 2,6 11,4 31,9 4,6 14,1 29,6 6,4 15, a více 58,8 50,2 49,4 50,6 49,5 48,1 Změna ETDRS oproti počátku 15 a více 1 až až 0-15 a méně Aktivita onemocnění 44,8 13,3 6,6 2,8 (2,2; 3,4) 35,3 39,4 13,6 10,2 1,3 (0,6; 2,0) 36,8 34,2 12,3 98,2% 62,5% 51,2% 41,1% 16,7 36,8-1,2 (-2,0; -0,5) 29,8 11,7 22,9 35,5-3,7 (-4,6; -2,8) 26,0 12,5 28,0 33,5-5,6 (-6,6; -4,6) 34,8% 28,9%

28 Tíže onemocnění na vstupu v rámci primární terapie ETDRS na vstupu Lucentis (N = 1 069) Macugen (N = 276) Visudyne (N = 112) 8,6 10,1 7,1 20,5 32,6 36, a více 58,7 53,3 72,3 Typ léze PC 16,7 28,4 10,5 11,6 9,8 4,5 OC MC Velikost léze < 2 PD 54,8 5,9 27,2 5,1 77,9 27,2 24,1 85,7 33,9 2 5 PD > 5 PD 66,9 67,8 42,0

29 Přehled počtu dávek: Lucentis Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 6,9 (1,2) 0,0 (0,0) 7,5 (1,8) 0,0 (0,0) 6,5 (0,9) 0,0 (0,0) 2 10,3 (1,7) 0,0 (0,0) 8,8 (2,1) 0,0 (0,0) 11,3 (1,6) 0,0 (0,0) 3 36,3 (6,2) 26,6 (22,1) 36,3 (8,5) 24,9 (19,1) 36,3 (5,2) 27,2 (23,3) 4 18,1 (3,1) 18,9 (15,7) 20,0 (4,7) 18,0 (13,8) 16,9 (2,4) 19,2 (16,5) 5 12,3 (2,1) 17,1 (14,2) 12,5 (2,9) 19,9 (15,2) 12,1 (1,7) 16,1 (13,8) 6 2,9 (0,5) 15,7 (13,1) 3,8 (0,9) 14,6 (11,1) 2,4 (0,3) 16,1 (13,8) 7 5,9 (1,0) 7,9 (6,6) 7,5 (1,8) 10,3 (7,9) 4,8 (0,7) 7,0 (6,0) 8 2,9 (0,5) 5,8 (4,8) 1,3 (0,3) 5,4 (4,1) 4,0 (0,6) 6,0 (5,1) 9 1,5 (0,2) 3,1 (2,6) 1,3 (0,3) 3,4 (2,6) 1,6 (0,2) 3,0 (2,6) 10 1,0 (0,2) 1,4 (1,2) 1,3 (0,3) 1,9 (1,5) 0,8 (0,1) 1,2 (1,0) 11 2,0 (0,3) 1,0 (0,8) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 3,2 (0,5) 1,4 (1,2) 12 0,0 (0,0) 1,0 (0,8) 0,0 (0,0) 1,1 (0,9) 0,0 (0,0) 0,9 (0,8) 13 0,0 (0,0) 0,6 (0,5) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,8 (0,7) 14 0,0 (0,0) 0,3 (0,2) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,4 (0,3) 15 0,0 (0,0) 0,4 (0,3) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,5 (0,5) 16 0,0 (0,0) 0,1 (0,1) 0,0 (0,0) 0,4 (0,3) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) Průměr 4,0 5,2 3,9 5,2 4,0 5,2 95% IS 3,7; 4,3 5,1; 5,4 3,5; 4,2 4,9; 5,5 3,7; 4,4 5,1; 5,4 Medián 3,0 5,0 3,0 5,0 3,0 5,0 5-95% kvantil 1,0; 8,0 3,0; 9,0 1,0; 7,0 3,0; 9,0 1,0; 9,0 3,0; 10,0

30 Přehled počtu dávek: Macugen Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 5,3 (2,3) 0,0 (0,0) 2,0 (1,2) 0,0 (0,0) 7,3 (2,8) 0,0 (0,0) 2 6,8 (3,0) 0,0 (0,0) 7,8 (4,7) 0,0 (0,0) 6,1 (2,3) 0,0 (0,0) 3 5,3 (2,3) 0,0 (0,0) 5,9 (3,5) 0,0 (0,0) 4,9 (1,9) 0,0 (0,0) 4 5,3 (2,3) 0,0 (0,0) 3,9 (2,3) 0,0 (0,0) 6,1 (2,3) 0,0 (0,0) 5 6,0 (2,6) 0,0 (0,0) 3,9 (2,3) 0,0 (0,0) 7,3 (2,8) 0,0 (0,0) 6 6,0 (2,6) 0,0 (0,0) 11,8 (7,0) 0,0 (0,0) 2,4 (0,9) 0,0 (0,0) 7 5,3 (2,3) 0,0 (0,0) 7,8 (4,7) 0,0 (0,0) 3,7 (1,4) 0,0 (0,0) 8 7,5 (3,3) 11,8 (6,6) 3,9 (2,3) 17,1 (7,0) 9,8 (3,7) 10,4 (6,5) 9 42,1 (18,5) 58,6 (32,8) 41,2 (24,4) 57,1 (23,3) 42,7 (16,2) 59,0 (36,6) 10 4,5 (2,0) 10,1 (5,6) 5,9 (3,5) 8,6 (3,5) 3,7 (1,4) 10,4 (6,5) 11 1,5 (0,7) 4,7 (2,6) 3,9 (2,3) 5,7 (2,3) 0,0 (0,0) 4,5 (2,8) 12 1,5 (0,7) 6,5 (3,6) 0,0 (0,0) 5,7 (2,3) 2,4 (0,9) 6,7 (4,2) 13 0,0 (0,0) 1,8 (1,0) 0,0 (0,0) 2,9 (1,2) 0,0 (0,0) 1,5 (0,9) 14 2,3 (1,0) 2,4 (1,3) 2,0 (1,2) 0,0 (0,0) 2,4 (0,9) 3,0 (1,9) 15 0,8 (0,3) 1,8 (1,0) 0,0 (0,0) 2,9 (1,2) 1,2 (0,5) 1,5 (0,9) 16 0,0 (0,0) 1,2 (0,7) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 0,0 (0,0) 1,5 (0,9) Průměr 7,2 9,8 7,3 9,5 7,2 9,9 95% IS 6,7; 7,7 9,5; 10,1 6,5; 8,1 9,0; 10,0 6,5; 7,9 9,5; 10,2 Medián 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 9,0 5-95% kvantil 1,0; 11,0 8,0; 14,0 2,0; 11,0 8,0; 13,0 1,0; 12,0 8,0; 14,0

31 Přehled počtu dávek: Visudyne Celkový přehled Zhoršení stavu a/nebo progrese Zlepšení nebo stabilizace onemocnění Progrese Zlepšení/stabilizace Switch Monoterapie Switch Monoterapie Switch Monoterapie N Počet dávek % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) % (tot. %) 1 71,3 (38,0) 59,2 (27,6) 65,7 (36,5) 60,7 (27,0) 75,0 (39,0) 58,3 (28,0) 2 21,8 (11,7) 21,1 (9,8) 25,7 (14,3) 17,9 (7,9) 19,2 (10,0) 22,9 (11,0) 3 2,3 (1,2) 7,9 (3,7) 2,9 (1,6) 7,1 (3,2) 1,9 (1,0) 8,3 (4,0) 4 4,6 (2,5) 3,9 (1,8) 5,7 (3,2) 3,6 (1,6) 3,8 (2,0) 4,2 (2,0) 5 0,0 (0,0) 7,9 (3,7) 0,0 (0,0) 10,7 (4,8) 0,0 (0,0) 6,3 (3,0) Průměr 1,4 1,8 1,5 1,9 1,3 1,8 95% IS 1,2; 1,6 1,5; 2,1 1,2; 1,8 1,4; 2,4 1,2; 1,5 1,4; 2,1 Medián 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 5-95% kvantil 1,0; 3,0 1,0; 5,0 1,0; 4,0 1,0; 5,0 1,0; 3,0 1,0; 5,0

32 Změna ETDRS při 24 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Lucentis (N = 999) Stav ETDRS 14 a méně a více Počáteční stav 32,2 9,0 58,8 45,9 3. měsíc 0,8 5,8 44,2 47,4 6. měsíc 1,7 7,8 39,7 46,2 12. měsíc 2,6 9,2 48,4 36,0 18. měsíc 4,2 10,9 33,5 48,8 24. měsíc 6,2 13,6 46,6 Změna ETDRS oproti počátku 15 a více 1 až až 0-15 a méně Aktivita onemocnění 5,3 16,5 30,8 47,3 4,3 (3,5; 5,0) 8,8 15,9 33,3 41,9 2,6 (1,7; 3,4) 37,1 14,1 98,6% 56,0% 41,0% 37,2% 14,5 34,2 0,3 (-0,7; 1,2) 32,4 13,7 20,0 33,8-2,2 (-3,2; -1,1) 27,5 14,0 26,1 32,3-4,2 (-5,4; -3,1) 33,4% 28,5%

33 Změna ETDRS při 24 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Macugen (N = 169) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 18. měsíc 24. měsíc 14 a méně 38,5 14,2 39,1 0,6 10,1 39,1 1,8 9,5 34,9 1,2 11,8 32,5 6,5 16,6 9,5 31,4 12, a více 47,3 50,3 49,7 52,1 44,4 46,7 Změna ETDRS oproti počátku 15 a více 1 až až 0-15 a méně Aktivita onemocnění 99,4% 39,6 6,5 5,9 0,8 (-0,7; 2,3) 38,5 47,9 10,1 7,1 0,7 (-0,9; 2,4) 44,4 14,2 13,6 34,3 37,9-0,4 (-2,6; 1,7) 29,0 10,1 95,3% 90,5% 61,5% 31,4% 18,3 42,6-3,4 (-5,9; -0,9) 26,6 12,4 20,7 40,2-4,6 (-7,4; -1,8) 23,1%

34 Změna ETDRS při 24 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Monoterapie Visudyne (N = 76) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 18. měsíc 24. měsíc 14 a méně 17,1 5,3 15,8 5,3 19,7 15,8 3,9 21,1 13,2 7,9 35,5 13,2 7,9 11,8 6, ,2 40, ,4 40,8 40,8 61 a více 77,6 59,2 59,2 Změna ETDRS oproti počátku 1,3 17,1 26,3 3,9 23,7 28,9 1,3 26,3 3,9 28,9 35,5 7,9 36,8 15 a více 1 až 14 42,1 27,6-14 až 0-15 a méně Aktivita onemocnění 39,5-3,8 (-6,5; -1,0) 46,1-4,7 (-7,6; -1,8) 43,4-8,4 (-11,7; -5,1) 92,1% 22,4% 25,0% 21,1% 31,6-10,3 (-14,1; -6,5) 27,6-9,9 (-14,3; -5,5) 11,8% 9,2%

35 Změna ETDRS při 24 měsíčním sledování vzhledem k léčbě: Switch v průběhu terapie (N = 218) Stav ETDRS Počáteční stav 3. měsíc 6. měsíc 12. měsíc 18. měsíc 24. měsíc 14 a méně 34,9 4,6 32,6 0,5 6,9 30,7 0,9 7,8 22,9 1,8 12,8 18,8 3,7 18,3 16,1 5, a více 60,6 60,1 60,6 62,4 59,2 58,3 20,6 Změna ETDRS oproti počátku 15 a více 1 až až 0-15 a méně Aktivita onemocnění 38,5 7,8 8,7-0,3 (-1,9; 1,3) 45,0 33,0 8,3 14,7-2,2 (-4,0; -0,4) 44,0 21,6 6,4 45,9-6,6 (-8,5; -4,6) 97,7% 81,7% 77,1% 57,3% 26,1 18,3 39,0 6,9-8,9 (-11,1; -6,7) 17,0 39,4 35,8 36,2 7,3-11,1 (-13,6; -8,6) 52,3% 42,2%

36 Stav léčby po 24měsíčním sledování N = očí Stav léčby po 24měsíčním sledování 7,8 1,7 1,8 Pacient dosáhl remise 42,7 Léčba pokračuje Léčba selhala 46,0 Pacient léčbu odmítá Jiné důvody

37 Bezpečnost léčby výskyt nežádoucích příhod N = pacientů Výskyt nežádoucích příhod 2,2 Přehled nežádoucích příhod N Subretinální fibróza 11 Zvýšení nitroočního tlaku 5 Subretinální hemoragie 5 97,8 Katarakta 3 Nežádoucí příhoda Bez nežádoucích příhod Nežádoucí příhody jsou hodnoceny za celou dobu sledování (24 měsíců). Do hodnocení jsou zahrnuti pouze pacienti splňující validační kritéria. Jiné Celkem 40 nežádoucích příhod u 30 pacientů. 16

38 Literatura 1. Beatty S., van Kuijk F., Chakravarthy U.: Macular Pigment and Age-Related Macular Degene-ration: Longitudinal Data and Better Techniques of Measurement Are Needed Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2008, 49(3), s Bressler, N.M., Bressler, S. B., Fine, S.L.: Age related macular degeneration. Surv. Ophthalmol., 1988, 32, s Brown M.M., Brown G.C., Brown H., Peet J.: A value based medicine analysis of ranibizumab for the treatment of subfoveal neovascular macular degeneration. Ophthalmology 2008; 115, s Fletcher E.C., Lade R.J., Adewoyin T., Chiny N.V.: Computerized Model of Cost-Utility Analysis for Treatment of Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology 2008, 115, s Korobelnik J.F., Moore N., Blin P., Dharmami C., Bordeaux G.: Estimating the Yearly Number of Eyes with Treatable Neovascular Age-Related Macular Degeneration Using a Direct Standardization Method and a Markov Model. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2006, 47 (10), s Kousal B., Dubská Z.: Věkem podmíněná makulární degenerace principy a léčba. Postgraduální medicína, 2010, 12 (3), s Krzyzanowska M., Pintilie M., Tannock I.: Factors associated with failure to publish large randomized trials presented at an oncology meeting. JAMA 2003, 290, s Lanchoney D.M., Jaguáre M.G., Fine S.L.: A Model of the Incidence and Consequences of Choroidal Neovascularization Secondary to Age-related Macular Degeneration Comparative Effects of Current Treatment and Potential Prophylaxis on Visual Outcomes in High-Risk Patiens. Arch Ophthalmol. 1998, 116, s Maloney S.C., Godeiro K.D., Odashiro A.N., Burnier M.N.: Current and Emerging Concepts in the Management of Neovascular Age- Related Macular Degeneration. Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry, 2007, 5, s Mitchell J., Bradley C.: Quality of life in age-related macular degeneration: a review of the literature. Health and Quality of Life Outcomes 2006, 4, s.97, Nadkarni P.M., Brandt C., Frawley S., Sayward F.G., Einbinder R., Zelterman D., Schacter L., Miller P.L.: Managing attribute--value clinical trials data using the ACT/DB client-server database system. J Am Med Inform Assoc 1998, 5(2), s Nadkarni P.M., Brandt C.M., Marenco L.: WebEAV: automatic metadata-driven generation of web interfaces to entity-attribute-value databases. J Am Med Inform Assoc 2000, 7(4), s Nadkarni P.M., Marenco L.: Easing the transition between attribute-value databases and conventional databases for scientific data. Proc AMIA Symp: 2001, s NICE guidelines on Ranibizumab and pegaptamib for the treatment of wet macular degeneration. Issued: August Querques, G., Azrya, S., Martinelli, D., Berboucha, E., Feldman, A., Pece, A., Coscas, G., Soubrane, G., Souied, E. H.: Ranibizumab for exudative age-related macular degeneration: 24-month outcomes from a single-centre institutional setting. Br J Ophthalmol 2010,.94, s ,

39 Literatura 10. Robman L., Vu H., Hodge A., Tikellis G., Dimitrov P., McCarty C., Guymer R.: Dietary lutein, zeaxanthin, and fats and the progression of age-related macular degeneration. Can J Ophthalmol. 2007, 42, s Rosenfeld P.J., Brown D.M., Heier J.S., Boyer D.S., Kaiser P.K., Chung C.Y, Kim R.Y. for the MARINA Study Group: Ranibizumab for Neovascular Age-Related Macular Degeneration The New England Journal of Medicine, 2006, 355(14), s , 12. Seddon J.M., Reynolds R., Maller J., Fagerness J.A., Daly M.J., Rosner B.: Prediction Model for Prevalence and Incidence of Advanced Age-Related Macular Degeneration Based on Genetic, Demographic, and Environmental Variables. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 2009, 50(5), s Shah A.R., Del Priore L.V.: Progressive visual loss in subfoveal exudation in age-related macular degeneration: a meta-analysis using Lineweaver-Burke plots. Am J Ophthalmol 2007,143, s Smiddy W.E.: Economic Implications of Current Age-Related Macular Degeneration Treatments. Ophthalmology 2009, 116, s Soubrane G., Creuss A., Lotery A., et al. Burden and health care resource utilization in neovascular age-related macular degeneration: findings of a multicountry study. Arch Ophthalmol 2007, 125, s West S.K.: Looking forward to 20/20: a focus on the epidemiology of eye diseases. Epidemiol Rev 2000, 22, s Wong T., Chakravarthy U., Klein R., Mitchell P., Zlateva G., Buggage R., Fahrbach K., Probst C,. Sledge I.: The Natural History and Prognosis of Neovascular Age-Related Macular Degeneration: A Systematic Review of the Literature and Meta-analysis. Ophthalmology, 2008, 115(1), e1.

Analytická zpráva VPMD a přehled stavu registru k : 12měsíční a 24měsíční sledování

Analytická zpráva VPMD a přehled stavu registru k : 12měsíční a 24měsíční sledování Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Analytická zpráva VPMD a přehled stavu registru k 14. 12. 2016: 12měsíční a 24měsíční sledování Hodnocení klinického efektu léčby u pacientů

Více

Analytická zpráva a přehled stavu registru k 9.11.2010

Analytická zpráva a přehled stavu registru k 9.11.2010 Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Analytická zpráva a přehled stavu registru k 9.11.2010 určeno pro VZP jako doklad mapující v diagnostické skupině oftalmologie efekt léčby

Více

Analytická zpráva a přehled stavu registru k 25. 1. 2012:

Analytická zpráva a přehled stavu registru k 25. 1. 2012: Age Related Macular Degeneration in Patients in the Czech Republic Analytická zpráva a přehled stavu registru k 25. 1. 2012: 12měsíční a 24měsíční sledování určeno pro VZP jako doklad mapující v diagnostické

Více

Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 12.5.2015:

Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 12.5.2015: Age related MAcular DEgeneration And MAcular Diabetic Edema USed in Patients treated with anti-vegf treatment in the Czech Republic Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 12.5.2015: Hodnocení

Více

Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k :

Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k : Age related MAcular DEgeneration And MAcular Diabetic Edema USed in Patients treated with anti-vegf treatment in the Czech Republic Analytická zpráva DME a přehled stavu registru k 14. 12. 2016: Hodnocení

Více

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů 15. Forum Onkologů 22.5.2009 Klinická zpráva z lékových registrů Stav k datu 31. 3. 2009 R.Vyzula, L.Dušek, P.Brabec Česká onkologická společnost Institut biostatistiky a analýz Analytická zpráva projektu

Více

TARCEVA klinický registr

TARCEVA klinický registr TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel

Více

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 19. 10. 2015 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice

Více

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin Pravidelný report projektu BREAST - Avastin Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel

Více

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 17. 9. 2012

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 17. 9. 2012 TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 17. 9. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.

Více

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 31. 3. 2014 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice

Více

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 26. 3. 2012

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 26. 3. 2012 TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.

Více

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM

RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Epidemiologická data MM (dle NOR) 1% všech malignit, 10% hematologických Muži/Ženy = 3/2, medián věku:

Více

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu CORECT - VECTIBIX Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr

Více

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah R. Vyzula, P. Brabec, L. Dušek, J. Fínek Stav k datu 30. 10. 2010 Informační a edukační obsah sledování cílené léčby

Více

Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG)

Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG) Současnost a budoucnost Registru Monoklonálních Gamapathií (RMG) V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Historie RMG = již téměř 10 let! zahájení příprav registru MG: Velké Bílovice 2006 + grant dnešní

Více

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr Analytický report projektu AVASTIN klinický registr Karcinom prsu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Avastin je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká Institut t onkologická biostatistiky společnost

Více

Hlavní principy. Farmako-ekonomika OLA

Hlavní principy. Farmako-ekonomika OLA 29.8.211 Autorský kolektiv CAR FN Hradec Králové Sedlák Krčmová FN Thomayerova Praha Chlumský Vašáková FN Plzeň Teřl Panzner FN Brno-Bohunice Kindlová Novotná FN Olomouc Zatloukal Panzner FNsP Ostrava

Více

Registr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru. Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry

Registr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru. Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry Registr AINSO Technická podpora a pilotní výsledky z registru Josef Bednařík, Miloš Suchý, Martina Pátá Neuromuskulární registry 2014 21.3.2014 Registr AINSO vytvořen na základě doporučení plynoucího z

Více

Síť MEFANET a podpora výuky onkologie v klinické praxi

Síť MEFANET a podpora výuky onkologie v klinické praxi INSTITUT BIOSTATISTIKY A ANALÝZ Přírodovědecká a Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, Česká republika Síť MEFANET a podpora výuky onkologie v klinické praxi L. Dušek, D. Schwarz Formy elektronické

Více

IKTA : analýza dat 2009-2012 IC Nemocnice Chomutov (1) MUDr. Jiří Neumann MUDr. Ján Macko

IKTA : analýza dat 2009-2012 IC Nemocnice Chomutov (1) MUDr. Jiří Neumann MUDr. Ján Macko IKTA : analýza dat 2009-2012 IC Nemocnice Chomutov (1) MUDr. Jiří Neumann MUDr. Ján Macko Iktové centrum - Neurologické oddělení Krajská zdravotní a.s. Nemocnice Chomutov o.z. NÁRODNÍ REGISTR CMP Lokální

Více

CORECT - ERBITUX. Klinický registr pacientů s kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu 26. 3. 2012

CORECT - ERBITUX. Klinický registr pacientů s kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu 26. 3. 2012 CORECT - ERBITUX Klinický registr pacientů s kolorektálním karcinomem Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr. Zbyněk

Více

Lokální analýza dat Národního registru CMP. Komplexní cerebrovaskulární centrum Fakultní nemocnice Ostrava

Lokální analýza dat Národního registru CMP. Komplexní cerebrovaskulární centrum Fakultní nemocnice Ostrava NÁRODNÍ REGISTR CMP Lokální analýza dat Národního registru CMP za rok 2010 Komplexní cerebrovaskulární centrum Fakultní nemocnice Ostrava MUDr. Martin Roubec Garant centra: MUDr. Michal Bar, Ph.D. Garant

Více

Pilotní projekt Optimalizace programu screeningu kolorektálního karcinomu

Pilotní projekt Optimalizace programu screeningu kolorektálního karcinomu Národní koordinační centrum programů časného záchytu onemocnění CZ.03.2.63/0.0/0.0/15_039/0006904 Pilotní projekt Optimalizace programu screeningu kolorektálního karcinomu Ondřej Májek, Michaela Jelínková,

Více

Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS.

Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS. Klinický profil, léčba a prognóza 121 případů Guillainova- Barrého syndromu u 119 nemocných prospektivně zaznamenaných v české národním registru GBS. J.Bednařík 1, 2, M.Škorňa 1, J.Kuchyňka 3, R.Mazanec

Více

TARCEVA klinický registr

TARCEVA klinický registr TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Tarceva je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká onkologická společnost Institut biostatistiky a analýz Stav registru

Více

AKUTNÍ LEUKEMIE KLINICKÝ REGISTR. Uživatelský manuál k registru

AKUTNÍ LEUKEMIE KLINICKÝ REGISTR. Uživatelský manuál k registru Institut biostatistiky a analýz LF a PřF MU v Brně Česká hematologická společnost ČLS JEP Projekt ALERT. AKUTNÍ LEUKEMIE KLINICKÝ REGISTR Uživatelský manuál k registru. Realizační tým Odborná garance projektu:

Více

Statistická analýza dat k

Statistická analýza dat k ANALÝZA VÝSLEDKŮ LÉČBY AVASTINEM Statistická analýza dat k 30. 9. 2006 R. Vyzula, D. Némethová, A. Svobodník et al. I ZÁKLADNÍ POPIS SOUBORU I.1. Počet pacientů v jednotlivých centrech Celkový počet zařazených

Více

Obsah. 1 Plnění dílčích aktivit Plnění harmonogramu projektu Plnění cílů projektu Počet center a případů...6.

Obsah. 1 Plnění dílčích aktivit Plnění harmonogramu projektu Plnění cílů projektu Počet center a případů...6. B. Zhodnocení dosažených výsledků z hlediska stanovených cílů a harmonogramu projektu Projekt Zhodnocení vztahu kvality a nákladů u péče o pacienty se vzácným autoimunitním 26/16/RPZP Obsah 1 Plnění dílčích

Více

SONAR Spastic Dystonia Registry

SONAR Spastic Dystonia Registry SONAR Spastic Dystonia Registry Registr pacientů s první akutní CMP v karotickém povodí s permanentním neurologickým deficitem. Podmínky pro zařazení: Každý pacient s první akutní CMP v karotickém povodí

Více

Řešení multicentrických klinických registrů

Řešení multicentrických klinických registrů Řešení multicentrických klinických registrů Daniel Klimeš, Petr Brabec, Vít Kandrnal Institut biostatistiky a analýz Masarykova univerzita, Brno 1 Obsah přednášky Definice pojmů Cíle klinických registrů

Více

Statistická predikce prevalence DM v ČR do roku 2030

Statistická predikce prevalence DM v ČR do roku 2030 Statistická predikce prevalence DM v ČR do roku 2030 Zdroj dat: NRHZS 2015 2017, pacienti s DM; Český statistický úřad - Projekce obyvatelstva ČR Metodika: Poissonův zobecněný lineární model, predikční

Více

Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 13. 14.4.

Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 13. 14.4. Program konference X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 12.4.2012 19.00

Více

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU

Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU Realita současné české medicíny: úspěšné výsledky léčby = podstatné prodlužování doby života pacienta

Více

RNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr.

RNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr. Analýza dat pro Neurovědy RNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr. Jaro 2014 Institut biostatistiky Janoušová, a analýz Dušek: Analýza dat pro neurovědy Blok 8 Jak analyzovat přežití pacientů.

Více

Přehled statistických výsledků

Přehled statistických výsledků Příloha 7 Přehled statistických výsledků 1 Úvod, zdroj dat a zadání analýz Statistická zpracování popsaná v tomto dokumentu vychází výhradně z dat Registru AINSO, tedy z dat sbíraných již podle návrhu

Více

Prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. Revmatologický ústav Praha Klinika revmatologie 1. LF UK

Prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. Revmatologický ústav Praha Klinika revmatologie 1. LF UK Prof. MUDr. Karel Pavelka, DrSc. Revmatologický ústav Praha Klinika revmatologie 1. LF UK Historie centrové péče v revmatologii podnětem zavedení biologické léčby RA v roce 2000 diskuze DOHADOVACÍ ŘÍZENÍ

Více

Novela ZoRR a dopad na farmaceutické firmy

Novela ZoRR a dopad na farmaceutické firmy Novela ZoRR a dopad na farmaceutické firmy Dr. Pavel Kovář Medical Director Pfizer spol. s r.o. VII. Konference - Rizika v činnostech farmaceutické společnosti 15.5.2012, Špindlerův Mlýn Důvodová zpráva

Více

Rozvoj a prezentace registru ReMuS

Rozvoj a prezentace registru ReMuS Rozvoj a prezentace registru ReMuS Mgr. Jana Vojáčková, MBA IMPULS, nadační fond Rok 2013 - vznik registru - registrace NFI na ÚOOÚ - Memorandum o spolupráci se SNIL - zařazení pacientů s RS na DMD léčbě

Více

Roční zpráva o výsledcích projektu Vytvořil Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita

Roční zpráva o výsledcích projektu Vytvořil Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita Roční zpráva o výsledcích projektu 20.7.2015 Projekt REPLY Projekt REPLY je koncipován jako retrospektivní klinický registr zaměřený na neintervenční sledování pacientů s plicní hypertenzí. Registr sleduje

Více

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR XII. workshop mnohočetný myelom, hotel Galant, Mikulov 12. dubna 2014 Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR (1.144 pacientů, 2007 3/2014) Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center

Více

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci

Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci Časný záchyt diabetické retinopatie a makulárního edému u pacientů s diabetem 1. nebo 2. typu CZ.03.2.63/0.0/0.0/15_039/0008165 Časný záchyt chronické obstrukční plicní nemoci v rizikové populaci PreVon

Více

ROČNÍ VÝSLEDKY TERAPIE VLHKÉ FORMY VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE PREPARÁTEM AFLIBERCEPT

ROČNÍ VÝSLEDKY TERAPIE VLHKÉ FORMY VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE PREPARÁTEM AFLIBERCEPT ROČNÍ VÝSLEDKY TERAPIE VLHKÉ FORMY VĚKEM PODMÍNĚNÉ MAKULÁRNÍ DEGENERACE PREPARÁTEM AFLIBERCEPT SOUHRN Cíl: Zhodnotit výsledky roční terapie preparátem aflibercept u pacientů s nově diagnostikovanou vlhkou

Více

NÁRODNÍ REGISTR IMPLANTABILNÍCH KARDIOVERTER- DEFIBRILÁTORŮ

NÁRODNÍ REGISTR IMPLANTABILNÍCH KARDIOVERTER- DEFIBRILÁTORŮ NÁRODNÍ REGISTR IMPLANTABILNÍCH KARDIOVERTER- DEFIBRILÁTORŮ Souhrn dosavadních údajů z registru ICD od 1.1. do 31.12.2010 Export dat 26.1.2011 Odborná garance: MUDr. Jan Bytešník, CSc. V Brně, 24.6.2011

Více

Česká Neonatologická Síť Jako součást projektu databáze Neonatal Benchmarking Network. Jan Smíšek Neonatologické oddělení VFN

Česká Neonatologická Síť Jako součást projektu databáze Neonatal Benchmarking Network. Jan Smíšek Neonatologické oddělení VFN Česká Neonatologická Síť Jako součást projektu databáze Neonatal Benchmarking Network Jan Smíšek Neonatologické oddělení VFN Sběr agregovaných dat ČNeoS Natalita a novorozenecká úmrtnost 9 8 130 120 10

Více

NÁRODNÍ REGISTR CMP. Cévní mozkové příhody epidemiologie, registr IKTA Kalita Z.

NÁRODNÍ REGISTR CMP. Cévní mozkové příhody epidemiologie, registr IKTA Kalita Z. NÁRODNÍ REGISTR CMP Cévní mozkové příhody epidemiologie, registr IKTA Kalita Z.. X.Cerebrovaskulární seminář, 23.9.2011 Kunětická Hora Sympozium firmy ZENTIVA Význam registru Odkud máme informace : ÚZIS

Více

ÚHRADA V CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU V ROCE 2014 DIAGNOSTICKÁ SKUPINA: ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA KONFERENCE PS PČR LISTOPAD 2014

ÚHRADA V CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU V ROCE 2014 DIAGNOSTICKÁ SKUPINA: ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA KONFERENCE PS PČR LISTOPAD 2014 ÚHRADA V CENTRECH SE ZVLÁŠTNÍ SMLOUVOU V ROCE 2014 DIAGNOSTICKÁ SKUPINA: ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA KONFERENCE PS PČR LISTOPAD 2014 STRUKTURA CENTROVÉ PÉČE Centrová péče 2014: 53 poskytovatelů zdravotnických

Více

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG

Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 262 pacientů Vladimír Maisnar za II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Léčba MM LP Revlimid v ČR Látka patřící do skupiny

Více

Jednání KR a VR ČNHP Praha

Jednání KR a VR ČNHP Praha Jednání KR a VR ČNHP 21. 2. 2017 Praha Program 10:30 Zahájení Představení registru v Clade-IS (Pavlíčková, 90 min) Postřehy k vyplňování (všichni, 30 min) 12:30 Oběd Propojení registru s WAPPS-Hemo (Ovesná,

Více

XXVI. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN

XXVI. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN OS ČLK Ústí nad Labem Oční klinika UJEP Masarykovy nemocnice v Ústí nad Labem, o. z. Krajská zdravotní, a. s. za organizační spolupráce BOS. org s. r. o. pořádají XXVI. ÚSTECKÝ OFTALMOLOGICKÝ DEN 16. října

Více

Pravidelný výstup z registru ReMuS

Pravidelný výstup z registru ReMuS Pravidelný výstup z registru ReMuS Export dat ke dni 31. 12. 2014 souhrnná zpráva V Praze dne 6. března 2015 Obsah 1 Úvod... 3 2 Výsledky... 4 2.1 Demografické údaje... 6 2.1.1 Pohlaví... 6 2.1.2 Věk v

Více

Informační boom (nejen) ve zdravotnictví - požadavky na vyhledávání relevantních informací na základě principů evidence based medicine

Informační boom (nejen) ve zdravotnictví - požadavky na vyhledávání relevantních informací na základě principů evidence based medicine Informační boom (nejen) ve zdravotnictví - požadavky na vyhledávání relevantních informací na základě principů evidence based medicine Daniel Hodyc 19. 3. 2014 Zdroje informací a jejich vyhledávání Informační

Více

Pomalidomid první rok léčby v ČR

Pomalidomid první rok léčby v ČR C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Pomalidomid první rok léčby v ČR Luděk Pour IHOK FN Brno XIII. Výroční setkání CMG 10. 4. 2015 Mikulov C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A CMG ČESKÁ

Více

PROGRAM KONFERENCE. Poslední aktualizace: 1. listopadu 2013 S výhradou dodatečných změn a úprav

PROGRAM KONFERENCE. Poslední aktualizace: 1. listopadu 2013 S výhradou dodatečných změn a úprav PROGRAM KONFERENCE Poslední aktualizace: 1. listopadu 2013 S výhradou dodatečných změn a úprav Středa, 27. listopadu 18.00 20.00 Registrace foyer recepce, Hotel Zámek Vráž 18.00 20.00 Stavba doprovodné

Více

Pravidelný výstup z registru ReMuS

Pravidelný výstup z registru ReMuS Pravidelný výstup z registru ReMuS Export dat ke dni 31. 12. 2015 souhrnná zpráva V Praze dne 9. března 2016 1 18 Obsah 1 Úvod... 3 2 Výsledky... 4 2.1 Demografické údaje... 6 2.1.1 Pohlaví... 6 2.1.2

Více

Pravidelný výstup z registru ReMuS

Pravidelný výstup z registru ReMuS Pravidelný výstup z registru ReMuS Export dat ke dni 30. 6. 2016 souhrnná zpráva V Praze dne 30. 8 2016 1 18 Obsah 1 Úvod... 3 2 Výsledky... 4 2.1 Demografické údaje... 6 2.1.1 Pohlaví... 6 2.1.2 Věk v

Více

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče

Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče Výstupy analýzy dat zdravotnického zařízení a Národního onkologického registru ČR Prof. MUDr. Jitka

Více

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR

Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR Centrová péče o pacienty s cystickou fibrózou: situace v ČR Pavel Dřevínek Ústav lékařské mikrobiologie & motolské CF centrum 2. lékařská fakulta UK FN Motol Co je cystická fibróza (CF) genetické onemocnění

Více

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace

Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová indikace C M G Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová

Více

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 52měsíčního fungování.

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 52měsíčního fungování. Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 2měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,

Více

Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav

Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav IX. národní workshop Mnohočetný myelom a setkání CMG Hotel Galant, Mikulov 15. - 16. dubna 2011 Přínos registru MG pro sledování MGUS a MM aktuální stav Maisnar V. 1,4, Klimeš D. 2, Pelcová J. 3,4, Hájek

Více

Lokální analýza dat Národního registru CMP pro neurologické oddělení Fakultní nemocnice v Ostravě pacienti hospitalizovaní v letech 2010 a 2011

Lokální analýza dat Národního registru CMP pro neurologické oddělení Fakultní nemocnice v Ostravě pacienti hospitalizovaní v letech 2010 a 2011 NÁRODNÍ REGISTR CMP Lokální analýza dat Národního registru CMP pro neurologické oddělení Fakultní nemocnice v Ostravě pacienti hospitalizovaní v letech 2010 a 2011 MUDr. Eva Hurtíková Národní registr CMP

Více

Pravidelný výstup z registru ReMuS

Pravidelný výstup z registru ReMuS Pravidelný výstup z registru ReMuS Export dat ke dni 30. 6. 2017 souhrnná zpráva V Praze dne 14. září 2017 1 22 Obsah 1 Úvod... 3 2 Výsledky DMD/IVIG pacienti... 4 2.1 Demografické údaje... 6 2.1.1 Pohlaví...

Více

Metodika. Registr pacientů RESET. (REgistr SElárních Tumorů) Stav k 19.09.2011

Metodika. Registr pacientů RESET. (REgistr SElárních Tumorů) Stav k 19.09.2011 Metodika Registr pacientů RESET (REgistr SElárních Tumorů) Stav k 19.09.2011 Cíl studie Cíl projektu: - Zjistit důležitá data prevalence makroprolaktinomů v ČR a SR - Popsat jednotlivé používané léčebné

Více

Počty pacientů v lékových registrech ČOS

Počty pacientů v lékových registrech ČOS Počty pacientů v lékových registrech ČOS Průběžná zpráva - stav k říjnu 2010 Registry: Herceptin, Avastin, Tarceva, Erbitux, Renis, Alimta, Lapatinib R.Vyzula, L.Dušek Celkový přehled stavu registrů validní

Více

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart - Stav k 30.11. 2014 - Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart - Stav k 30.11. 2014 - DRG RESTART je PROJEKT.. má začátek a konec.. má

Více

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart

Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart - Stav k 30.11. 2014 - Datová a analytická základna DRG Projekt DRG restart DRG RESTART je PROJEKT.. má začátek a konec.. má definované výstupy Projekt..

Více

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování.

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování. Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 39měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,

Více

C. Stručná souhrnná zpráva o realizaci projektu Obsah Cíle a výstupy projektu...2 Shrnutí závěrů...3

C. Stručná souhrnná zpráva o realizaci projektu Obsah Cíle a výstupy projektu...2 Shrnutí závěrů...3 Obsah C. Stručná souhrnná zpráva o realizaci projektu Projekt Zhodnocení účinnosti nákladné léčby vzácných autoimunitních nervosvalových onemocnění IČP 29/13/NAP, č. j. 20854/2013/OZS 1 Cíle a výstupy

Více

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování.

Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování. Český národní registr Guillain-Barrého syndromu: výsledky 34měsíčního fungování. Škorňa M 1, Bednařík J 1,2, Junkerová J 3, Staněk J 4, Kuchyňka J, Strmisková L, Mazanec R 6, Haberlová J 7, Otruba P 8,

Více

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015 Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015 Glifloziny v terapii DM 2 Zkušenosti z praxe MUDr. Barbora Doležalová IDE CR s.r.o., Chrudim Univerzita Pardubice, Fakulta zdravotnických

Více

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ HOO/O13 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 6 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:

Více

B. Zhodnocení dosažených výsledků z hlediska stanovených cílů a harmonogramu projektu Obsah Cíle, kritéria a harmonogram projektu...

B. Zhodnocení dosažených výsledků z hlediska stanovených cílů a harmonogramu projektu Obsah Cíle, kritéria a harmonogram projektu... Obsah B. Zhodnocení dosažených výsledků z hlediska stanovených cílů a harmonogramu projektu Projekt Zhodnocení účinnosti nákladné léčby vzácných autoimunitních nervosvalových onemocnění IČP 29/13/NAP,

Více

Institut biostatistiky a analýz MU. Zkušenosti s vyhodnocováním telemedicínských technologií

Institut biostatistiky a analýz MU. Zkušenosti s vyhodnocováním telemedicínských technologií Institut biostatistiky a analýz MU Zkušenosti s vyhodnocováním telemedicínských technologií 1 O IBA hlavní oblasti zájmu Faculty of Science, Masaryk University Faculty of Medicine, Masaryk University Analýza

Více

Pravidelný výstup z registru ReMuS

Pravidelný výstup z registru ReMuS Pravidelný výstup z registru ReMuS Export dat ke dni 31. 12. 2016 souhrnná zpráva V Praze dne 6. března 2017 1 22 Obsah 1 Úvod... 3 2 Výsledky DMD/ IVIG pacienti... 4 2.1 Demografické údaje... 6 2.1.1

Více

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY Jana Skoupá Česká farmako-ekonomická společnost Praha. 26.2.2016 Vývoj počtu hospitalizací na interních odděleních: všechny hospitalizace vs. srdeční

Více

Elektronická knihovna chemoterapeutických režimů a její využití ve vzdělávání lékařů

Elektronická knihovna chemoterapeutických režimů a její využití ve vzdělávání lékařů Elektronická knihovna chemoterapeutických režimů a její využití ve vzdělávání lékařů D. Klimeš, L. Dušek, J. Fínek, M. Kubásek,J. Koptíková, L. Šnajdrová, P. Brabec,J. Novotný, R. Vyzula, J. Abrahámová,

Více

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz.   rmgnew.registry. 1 Lenalidomid Statistická analýza 1 761 léčeb z českých center 2013 11/2016 Léčebné centrum 2 Celkový počet záznamů N = 1 761 OKH České Budějovice 1,6 KN Liberec 1,8 FNKV Plzeň 3,2 FNKV Praha 8,4 HO Nový

Více

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH)

Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH) Přímé sdělení pro zdravotnické pracovníky týkající se spojitosti mezi léčbou Sprycelem (dasatinibem) a plicní arteriální hypertenzí (PAH) Se souhlasem Evropské lékové agentury (EMA) a její

Více

Projekt vzdělávací sítě iktových center- IKTA

Projekt vzdělávací sítě iktových center- IKTA Projekt vzdělávací sítě iktových center- IKTA MUDr. Petr Kuba, MUDr.Markéta Sližová MUDr.Daniel Václavík Neurologické oddělení Vítkovická nemocnice a.s. Ostrava 7.12.2012 Projekt vzdělávací sítě iktových

Více

CREDIT. Výroční zpráva projektu v roce Datum vydání: Verze: 3.0. Registered e-document

CREDIT. Výroční zpráva projektu v roce Datum vydání: Verze: 3.0. Registered e-document CREDIT projektu v roce 2018 Datum vydání: 26. 11. 2018 Projektový manažer: Analytik projektu: Odborný garant: Odborný garant: Mgr. Martina Nováčková Mgr. Matyáš Kuhn prof. MUDr. Milan Lukáš, Ph.D. MUDr.

Více

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax , STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, 100 41 PRAHA 10 272 185 111, fax 271 732 377, e-mail: posta@sukl.cz V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění

Více

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie

CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT Neintervenční epidemiologická studie PROTOKOL PROJEKTU Verze: 4.0 Datum: 26.09.2006 Strana 2 PROTOKOL PROJEKTU

Více

RENIS - Votrient. Klinický registr pacientů s renálním karcinomem. Stav registru k datu 26. 3. 2012

RENIS - Votrient. Klinický registr pacientů s renálním karcinomem. Stav registru k datu 26. 3. 2012 RENIS - Votrient Klinický registr pacientů s renálním karcinomem Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr. Zbyněk

Více

INTERIM ANALÝZA. Klinické studie

INTERIM ANALÝZA. Klinické studie INTERIM ANALÝZA Strana 1 INTERIM ANALÝZA Klinické studie Sledování účinku Prostatus oils (speciální směs rostlinných olejů) u pacientů s benigním zvětšením prostaty a nadnormativním zvýšením hladiny PSA

Více

Činnost radiační onkologie a klinické onkologie v České republice v roce 2006

Činnost radiační onkologie a klinické onkologie v České republice v roce 2006 Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 14. 8. 27 38 Činnost radiační onkologie a klinické onkologie v České republice v roce 26 Activity in X-ray oncology

Více

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 4 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA

Více

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 15 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:

Více

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění

Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění Evropský kontext problematiky vzácných onemocnění Kateřina Kubáčková FN Motol, Praha Znáte někoho trpícího vzácnou chorobou? Legislativa Nařízení (ES) č.141/2000 Evropského parlamentu a Rady ze dne 16.

Více

Besedy pro zdraví Rakovina není náhoda

Besedy pro zdraví Rakovina není náhoda Besedy pro zdraví Besedy pro zdraví je projekt osvětových přednášek a besed, který v základních a středních školách v celé ČR realizuje Agentura J.L.M. s podporou Všeobecné zdravotní pojišťovny ČR. Přednášky

Více

Nežádoucí události za 2. pololetí roku 2015

Nežádoucí události za 2. pololetí roku 2015 NÁRODNÍ PORTÁL Systém hlášení nežádoucích událostí Nežádoucí události za 2. pololetí roku 2015 Analýza pilotního sběru agregovaných údajů Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky Institute

Více

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis Průběžná zpráva - stav k datu 1. 10. 2009 R. Vyzula, M. Šticha, P. Brabec, L. Dušek Celkový přehled

Více

Projekt CAMELIA Projekt ALERT

Projekt CAMELIA Projekt ALERT Projekt Alert akutní leukemie klinický registr x Web projektu Diskusní klub projektu Management dat Služby IS Help Zpět Analytické nástroje Prohlížeč dat Expertní služby x Projekt CAMELIA Projekt ALERT

Více

Speciální informační služby pro zdravotníky v Národní lékařské knihovně PhDr. Eva Lesenková, Ph.D. Mgr. Adéla Jarolímková, Ph.D.

Speciální informační služby pro zdravotníky v Národní lékařské knihovně PhDr. Eva Lesenková, Ph.D. Mgr. Adéla Jarolímková, Ph.D. Speciální informační služby pro zdravotníky v Národní lékařské knihovně PhDr. Eva Lesenková, Ph.D. Mgr. Adéla Jarolímková, Ph.D. Národní lékařská knihovna Praha specializovaná veřejná knihovna (Knihovní

Více

11. VEJDOVSKÉHO OLOMOUCKÝ VĚDECKÝ DEN

11. VEJDOVSKÉHO OLOMOUCKÝ VĚDECKÝ DEN Česká oftalmologická společnost Česká vitreoretinální společnost Oční klinika FN a LF UP v Olomouci si Vás dovolují pozvat na 11. VEJDOVSKÉHO OLOMOUCKÝ VĚDECKÝ DEN 27. března 2010 (sobota) v Olomouci Místo

Více

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno Marta Krejčí, Petra Kaisarová Základní charakteristika souboru (zahájení léčby thalidomidem) Základní charakteristika Pohlaví muži 146 (5.%)

Více

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ

VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 17 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA

Více

Kvalita a ekonomika ve zdravotnických zařízeních skupiny AGEL. MUDr. Ján Dudra, RNDr. Eva Šťastná, MUDr. Miroslav Seiner, Mgr. Kristína Krausová,

Kvalita a ekonomika ve zdravotnických zařízeních skupiny AGEL. MUDr. Ján Dudra, RNDr. Eva Šťastná, MUDr. Miroslav Seiner, Mgr. Kristína Krausová, Kvalita a ekonomika ve zdravotnických zařízeních skupiny AGEL MUDr. Ján Dudra, RNDr. Eva Šťastná, MUDr. Miroslav Seiner, Mgr. Kristína Krausová, Kvalita zdravotní péče Požadována a hodnotitelná komplexně

Více

Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT. MUDr. Igor Karen

Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT. MUDr. Igor Karen Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT MUDr. Igor Karen 1 První výsledky studie SCOUT Všichni lékaři se setkávají ve svých praxích s obézními pacienty Někteří již kardiovaskulární

Více

Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 2, Palackého nám. 4 ( Praha 2, P.O.BOX 60)

Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 2, Palackého nám. 4 ( Praha 2, P.O.BOX 60) Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 2, Palackého nám. 4 (128 01 Praha 2, P.O.BOX 60) k rukám j ednatele Váš dopis č.j. I ze dne 13. prosince 2017 Naše č.j. UZIS/0 I 0528/20

Více