I. CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKEMIE A MYELOPROLIFERATIVNÍ STAVY - přednášky
|
|
- Jaroslava Müllerová
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 I. CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKEMIE A MYELOPROLIFERATIVNÍ STAVY - přednášky 1. POMĚR TRANSKRIPTŮ BCR-ABL/BCR > 1 A OVEREXPRESE INHIBITORU CDK p21cip JAKO MARKERY PROGRESE CML A ROZVOJE BLASTICKÉ KRIZE Moravcová J., Moučková D., Polák J., Fišer K., Klamová H. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Chronická myeloidní leukemie (CML) je charakterizována typickým progresivním průběhem, při kterém dochází k přechodu z chronické, léčebně dobře kontrolovatelné fáze, do fatální akutní fáze blastické krize (BC). Cílem naší studie bylo hledání časného markeru, který by signalizoval akceleraci choroby a nástup BC v době, kdy hematologická vyšetření a klinický stav pacienta progresi ještě nenaznačují. Zaměřili jsme se na monitorování 1) změn exprese BCR-ABL, genu hrajícího zásadní roli v patogenezi CML, pomocí kvantitativních kompetitivních RT-PCR určujících hladinu transkriptu BCR-ABL a poměr transkriptů BCR-ABL/BCR (R) a 2) změn exprese regulátorů buněčného cyklu, cyklinů D1, D2, D3 a A1 a inhibitorů cyklin dependentních kináz (icdk) p21cip a p27kip pomocí komparativní a real-time RT- PCR. Zjistili jsme, že na rozdíl od hladiny transkriptů BCR-ABL, R v celém průběhu CML jasně určuje stav onemocnění. R < 1 byl charakteristický pro pacienty s CG odpovědí, R > 1 vždy naznačoval léčebně nezvládnutou chorobu, trvale vysoké nebo narůstající hodnoty signalizovaly progresi onemocnění. Metoda však neumožňovala určit, kdy onemocnění již vstupuje do BC. Při studiu exprese regulátorů buněčného cyklu jsme zjistili, že s poklesem odpovědi na léčbu a progresí onemocnění dochází ke zvýšení exprese cyklinů D1 a A1. Se ztrátou odpovědi na léčbu a s přechodem onemocnění do BC byla překvapivě nalezena také prudce zvýšená exprese icdk p21cip. Tato zřejmá deregulace inhibitoru buněčného cyklu p21cip se zdá být markerem označujícím nástup BC. Závěrem je možno říci, že sledování poměru transkriptů BCR-ABL/BCR a hladiny transkriptů p21cip v průběhu léčby pacientů s CML, umožní zjistit ztrátu odpovědi na léčbu a rozvoj blastické krize u většiny pacientů v předstihu před klinickým i hematologickým nálezem. BCR-ABL/BCR > 1 nebo dále narůstající a overexprese p21cip jsou negativními prognostickými faktory. Práce byla podpořena grantem NC/ IGA MZ ČR. 2. POROVNÁNÍ VÝSLEDKŮ KONVENČNÍ CYTOGENETIKY (CG), FISH A QRT- RT-PCR U NEMOCNÝCH V CHRONICKÉ FÁZI CML LÉČENÝCH IMATINIBEM (STI 571, GLIVEC ) Poznarová A. 1, Voglová J. 1, Beránek M. 2, Rabasová J. 3, Belada D. 1, Mašín V. 4 1 II. interní klinika - OKH, 2 Ústav klinické biochemie a diagnostiky, 3 Oddělení lékařské genetiky, 4 Lékařská fakulta, FN Hradec Králové Cíl: Porovnání výsledků metod CG, FISH a QRT-RT-PCR mezi sebou a v čase u nemocných léčených Imatinibem a hodnocení kvantitativního monitorování transkriptu Bcr-Abl pomocí QRT-RT-PCR v časné fázi léčby. Soubor a metodika: 40 nemocných, rezistentních či intolerujících INFα, v chronické fázi CML léčených Imatinibem, jsou rozděleni do 3 nezávislých skupin. Skupinu A (n=20) tvoří nemocní v chronické fázi CML, skupinu B tvoří část nemocných ze
2 skupiny A, kteří dosáhli kompletní cytogenetickou odpověď (CCR)(n=10). Do skupiny C (n=10) jsou zařazeni nemocní, u kterých byl sledován časný efekt léčby. Ve skupině A porovnáváme CG s QRT-RT-PCR mezi sebou a v čase. CG, FISH a QRT- RT-PCR jsou porovnávány ve skupině B. Časný pokles transkriptu Bcr-Abl (během 3 měsíců léčby) metodou QRT-RT-PCR hodnotíme ve skupině C. Výsledky: Ve skupině A byla pozorována dobrá korelace mezi metodou CG a QRT- RT-PCR v čase - po 12 měsících(m) léčby r=0,817, p<0.001, po 17m léčby r=0,900, p< Časná CG odpověď byla zjištěna ve skupině B. Výsledky FISH a PCR byly lepší v 17.m než ve 12.m FISH 12.m>17.m (p=0.009, median 4, resp.2), PCR12.m>PCR 17.m (p=0.012, median 0,05, resp. 0,008) ve skupině B. Ve skupině C byl medián transkriptu Bcr-Abl 1,47 (0,05-7,46) před terapií Imatinibem, po 3m léčby poklesl na 0,03 (0,003-0,97)(p=0.006). Závěr: Zjistili jsme dobrou korelaci mezi CG a QRT-RT-PCR. Ověřili jsme, že hodnocení kvantity transkriptu Bcr-Abl QRT-RT-PCR se stává v monitorování léčebného efektu Imatinibu metodou významnou. Nelze opomenout konvenční cytogenetiku, která jako jediná může detekovat případné cytogenetické odchylky, které byly při terapii Imatinibem již popsány. Delší doba sledování ukáže, zda časný pokles transkriptu Bcr-Abl bude mít vliv na celkový léčebný efekt Imatinibu. 3. IMATINIB MESYLAT (GLIVEC) V LĚČBĚ NEMOCNÝCH S CML - VLASTNÍ ZKUŠENOSTI Klamová H. 1, Moravcová J. 1, Vítek A. 1, Marková M. 1, Michalová K. 2, Březinová J. 2, Šišková M. 2, Cmunt E. 2, Haber J. 2, Šálková J. 2, Pytlík R. 2, Karban J. 2, Cetkovský P. 1 1 Ústav hematologie a krevní transfúze, 2 I.interní klinika VFN a UK, Praha Imatinib mesylat (Glivec) je nově dostupný lék, selektivně blokující tyrozinkinázovou aktivitu BCR-ABL genu, který hraje zásadní roli v patogenezi CML. Cílem našeho sdělení je referovat o zkušenostech s jeho podáváním a výsledcích léčby. Imatinib mesylat jsme podávali celkem 50 nemocným. U 10 z nich byl indikací relaps choroby po alogenní transplantaci (SCT). Námi sledovaný soubor tvořilo celkem 40 pacientů v chronické nebo akcelerované fázi CML. V chronické fázi byla důvodem k zahájení podávání resistence na léčbu interferonem alfa nebo jeho netolerance. 36 nemocných bylo léčeno déle než 3 měsíce. Hematologická remise bylo dosaženo u 32 pacientů (88%). U 3 nemocných byla léčba předčasně ukončena za důvodu realizace alogenní SCT, l nemocná otěhotněla. U 25 nemocných, léčených déle než 6 měsíců bylo možno provést i vyhodnocení cytogenetické odpovědi. Hodnocený soubor tvořilo 14 mužů a 11 žen ve věku 26 až 67 let (medián 52 let), doba tvání nemoci do zahájení léčby byla 6 až 120 měsíců (medián 40 měsíců). Předléčeni byli většinou interferonem po dobu 5 až 68 měsíců (medián 31 měsíců). Imatinib byl podáván v dávce 300 až 600mg denně, po dobu 6 až 27 měsíců (median 16 měsíců). Hodnotili jsme navození hematologické, cytogenetické a molekulární odpovědi, vedlejší účinky léčby a kvalitu života nemocných. Hematologické remise (CHR) bylo dosaženo u 96% nemocných (24 pacientů) z hodnoceného souboru. Ve 42% (10 pacientů) sledována významná cytogenetická odpověď (MCR), z toho 7x kompletní cytogenetická remise (CCR). U dalších 6 nemocných pozorována malá cytogenetická odpověď (mcr). K progresi choroby došlo u 4 nemocných, z toho 3 zemřeli. Z 19 nemocných léčených v chronické fázi bylo významné cytogenetické odpovědi dosaženo u 37% nemocných (7 pacientů),
3 dalších 6 nemocných (32%) mělo malou cytogenetickou odpověď. Ve skupině nemocných v akcelerované fázi jsme pozorovali 3 výzmamné cytogenetické odpovědi. Hematologická toxicita 3. a 4.stupně, dle škály ICI/NIH, s nutností redukce dávky preparátu event.jeho přechodné vysazení byla sledována u 24% léčených. Nehematologické vedlejší účinky byly dobře zvládnutelné symptomatickou léčbou. U většiny nemocných došlo k výraznému zlepšení kvality jejich života. Naše zkušenosti s léčbou potvrzují vysokou účinnost a dobrou toleranci imatinibu, výsledky léčby jsou však výrazně ovlivněny dobou zahájení terapie a stupněm předléčení nemocných. Pro nemocné s CML, kteří nejsou indikováni k alogenní transplantaci by měl být Glivec lékem první volby a to co nejdříve po stanovení diagnozy. 4. DYNAMIKA MINIMÁLNÍ REZIDUÁLNÍ CHOROBY A CHIMERISMU PO MYELO- A NEMYELOABLATIVNÍM REŽIMU A ALOGENNÍ TRANSPLANTACI KRVETVORNÝCH BUNĚK PRO CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKÉMII Brychtová Y., Doubek M., Mayer J., Pacholíková J., Freiberger T., Krejčí M., Horký O., Buchtová I. Interní hematoonkologická klinika FN Brno ÚVOD: Monitorování minimální reziduální nemoci a chimerismu má význam k dosažení úspěchu po alogenní transplantaci pro CML. METODY: Ve skupině 27 pacientů s CML po alogenní transplantaci, v období od 3/1998 do 12/2002, byl monitorován BCR/ABL transkript kompetitivní nested RT- PCR (nejprve s kompetitorem buněčné linie, od května 2002 s rekombinatním plazmidovým kompetitorem) a prováděna analýza chimerismu metodou detekce polymorfismů STR nebo VNTR. Odběry zahajujeme 1 měsíc po transplantaci a při negativitě kontrolujeme lx měsíčně, při pozitivitě BCR/ABL transkriptu či smíšeném chimerismu lx za 14 dní. Molekulární relaps je definován jako desetinásobný vzestup BCR/ABL transkriptu bez cytogenetického relapsu. VÝSLEDKY:Ze skupiny 18 pacientů po myeloablativním režimu dosáhlo negativity BCR/ABL transkriptu 13 pacientů: 9 v prvním měsíci, 4 v mediánu 2,5měsíce( 4 zemřeli a 1 nepřihojení štěpu). V mediánu 10. měsíců byli 4 v molekulárním relapsu.kompletní chimerismus byl u 4 v prvním měsíci, u 9 v mediánu 5 měsíců. 9 pacientů po nemyeloablativním režimu mělo negativní BCR/ABL transkript v mediánu 9 měsíců a 2 pacienti poté byli v molekulárním relapsu. Čtyři pacienti dosáhli kompletního chimerismu v prvním měsíci a 5 v mediánu 3 měsíce. Závěr: Jsou dvě rozdílné situace pro vztah chimerismu a BCR/ABL transkriptu: 1/ v prvních 4-5 měsících po SCT není korelace mezi chimerismem a pozitivním BCR/ABL transkriptem 2/ jestliže pacient dosáhne molekulární remise a kompletního chimerismu, potom smíšený chimerismus koreluje s molekulárním relapsem, pokud hladina BCR/ABL transkriptu vzroste na 10-4 či ESENCIÁLNÍ TROMBOCYTÉMIE A ANAGRELID Penka M., Buliková A., Matýšková M., Zavřelová J., Doubek M. OKH a IHOK FN Brno Esenciální trombocytémie tvoří jako součást myeloproliferativního syndromu rozhraní mezi nemaligními a maligními hematologickými chorobami. Dosavadní terapie
4 spočívala v symptomatických opatřeních namířených spíše na ovlivnění příznaků nemoci, než na ovlivnění samotné podstaty nemoci. Pouze v případě extrémních počtů destiček přicházela v úvahu cytoredukční léčba. Anagrelid svůj prvotní účinek zaměřuje na ovlivnění produkce krevních destiček v megakaryopoeze. I když zatím není zcela jednoznačně účinek anagrelidu definován a objasněn, je zřejmé, že se jím daří onemocnění na rozdíl od předchozích způsobů léčby, účinně a specificky ovlivnit. Cílem tohoto sdělení je poskytnout přehled výsledků léčby anagrelidem co do ovlivnění stavu destičkového systému nejen z pohledu kolísání počtu krevních destiček, ale také po stránce funkčního dopadu léčby. K tomuto účelu bylo použito vyšetření agregability krevních destiček dle Borna a také vyšetření jejich imunofenotypu. K vyšetření globálního stavu krevního srážení bylo v některých případech prováděno vyšetření rotační trombelastografie (ROTEG). Náš soubor představuje 25 nemocných, z toho 13 žen a 12 mužů. U 23 se jedná o esenciální trombocytémii a ve dvou případech o závažnou trombocytémii po splenektomii. Z dosavadních našich výsledků vyplývá nejen velmi významná odpověď na léčbu v docela nevelkém rozptylu dávky anagrelidu, jíž se dociluje v krátkém časovém údobí, ale při laboratorním vyšetření jsme zjišťovali u nemocných s poruchou agregability destiček její úpravu v průběhu léčby. Poněkud překvapující byly v některých případech pozitivní nálezy rotační trombelastografie. Ty svědčily pro zvýšenou aktivitu hemostázy z globálního pohledu, jež může být reakcí na změny primární hemostázy Závěrem lze shrnout, že anagrelid je významným lékem nemocných s trombocytémií. Co se týká dopadu léčby na funkci destiček, je pravděpodobné, že dochází k jejímu ovlivnění, jež nekolísává s počtem. 6. ZASTÚPENIE HEMATOLOGICKÝCH OCHORENÍ V SR Mistrík M., Lazúr J. 1, Bátorová A., Demečková E., Hudeček J. 2, Chovancová N. 3, Klepancová D. 4, Tóthová E. 5, Varga A. 6, Vongreyová H. 7, Žarnovičanová M. 8 KHaT LF UK a FN v Bratislave, 1 HTO FNsP L.P. Košice, HTO NsP Dolný Kubín, 2 KHaT MFN a JLF UK v Martine, 3 HTO NsP Trenčín, 4 HTO NsP Piešťany, 5 KHaOH FN Košice, 6 HTO NsP Nové Zámky, 7 HTO NsP Poprad a 8 HO NsP F.D.R. B. Bystrica Cieľom hematologickej činnosti je zabezpečenie a rozvoj komplexnej starostlivosti o chorých s chorobami krvi a krvotvorných orgánov na dobovej úrovni poznatkov. Plnenie tohto cieľa komplikujú limitované finančné prostriedky, ktoré sú v protiklade so všeobecným trendom vzostupu nákladov na efektívnejšiu liečebnú a preventívnu činnosť, ako aj nerovnocenné postavenie hematologických ambulancií v porovnaní s onkologickými ambulanciami. V záujme riešenia uvedenej problematiky vznikla objektívna potreba zmapovať zastúpenie vybraných diagnóz respektíve skupín hematologických chorôb alebo abnormalít, ktoré sú v starostlivosti klinických hematológov. Materiál a metódy: Autori v rámci zmapovania zastúpenia vybraných diagnóz respektíve skupín hematologických chorôb alebo abnormalít, ktoré sú v starostlivosti klinických hematológov, vypracovali jednoduchý formulár slúžiaci na zbieranie údajov.
5 Výsledky: Popri anémii ( pacientov) a abnormalitách hemostázy ( chorých) veľkú a ekonomicky náročnú zložku predstavujú onkohematologickí chorí pacientov. Záver: získané údaje nielen poskytujú základnú orientáciu, ale aj dobré východisko na rokovania so zdravotnými poisťovňami a administratívou zodpovednou za zdravotnú starostlivosť. P - V. CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKEMIE A MYELOPROLIFERATIVNÍ STAVY - postery P31. IMATINIB (GLIVEC ) IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH CML EXPERIENCE IN CZECH REPUBLIC Faber E. 1, Klamová H. 2, Voglová J. 3, Brychtová Y. 4, Vozobulová V. 5, Schützová M. 5, Slabý J. 6, Zapletalová J. 1, Marešová I. 1, Indrák K. 1 Univ. Hosp.: 1 Olomouc, 3 Hradec Králové, 4 Brno, 5 Pilzen, 6 Prague, 2 Inst. of Haematol. and Blood Transf., Prague, Czech Republic 155 patients with Ph+ CML were treated with imatinib (Glivec, STI 571) in 6 centres in Czech Republic. The results of 125 patients (71 men and 54 women) at age (me 53 years) were analysed at the time of submission of abstract. Indications for the treatment were chronic phase with resistance to interferon in 45 patients, intolerance of interferon in 25, accelerated phase in 52, blastic phase in 2 and relapse after BMT in 1 patient (last 3 patients were excluded from the final analysis). Median duration of treatment was 7 months with range 0,2-28 months. 90 complete (72%) haematological remissions were achieved. 46 patients (49%) of 93 evaluated achieved major cytogenetic response. There was a complete response in 19 of them. The achievement of complete haematological response was influenced by the phase of disease patients in chronic phase have higher probability of response in comparison with patients in accelerated phase (89 versus 48%). However, the probability of achieving significant cytogenetic remission was not different between these two groups (55 versus 44%). This was caused mainly by short follow-up and by certain heterogeneity of patients in accelerated phase. 28 (22%) patients experienced progression of CML and 14 (11%) patients died. Phase of disease, time from diagnosis to initiation of therapy and tumour burden were significantly associated with the probability of achieving haematologic and cytogenetic response as well as with progression of disease and mortality. The achievement of complete and major cytogenetic remission significantly influenced the probability of survival according to Kaplan and Meier (log rank test p=0,0009). Our short-term experience confirms high effectiveness of imatinib in patients with CML. The response to imatinib will be improved and the difference between groups of patients in chronic and accelerated phase will be more pronounced with longer observation. Our results support the need of starting imatinib therapy early after diagnosis indirectly, however, eliminating of high tumour burden using chemotherapy before the initiation of imatinib
6 might be of interest for further study. The results of whole group of patients will be presented after final data analysis. P32. REAL-TIME PCR MOŽNÁ DIAGNOSTICKÁ METODA SLEDOVÁNÍ MINIMÁLNÍ ZBYTKOVÉ CHOROBY U PACIENTŮ S CHRONICKOU MYELOIDNÍ LEUKÉMIÍ Pacholíková J., Dvořáková D., Krejčí M., Mayer J. Interní hematoonkologická klinika, FN Brno Sledování exprese fúzního genu BCR/ABL odráží dynamiku onemocnění u pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML). Stanovení hladiny transkriptů BCR/ABL patří k nezbytnému vyšetření zvláště u pacientů po alogenní transplantaci periferních kmenových krvetvorných buněk (PBSC) a slouží pro zhodnocení minimální zbytkové choroby. Nejsenzitivnější metodou pro kvantifikování BCR/ABL transkriptů je kompetitivní dvoukolová nested RT-PCR. Novějším kvantitativním přístupem je metoda tzv. real-time PCR (RQ-PCR), která využívá fluorescenčně značené próby a 5 exonkuleázové aktivity Taq polymerázy. Zavádění RQ-PCR vyšetřovacích metod vede k usnadnění a především k urychlení laboratorní praxe. V naší laboratoři od ledna 2003 testujeme obě kvantitativní metody za účelem sledování minimální zbytkové choroby u pacientů s CML po alogenní transplantaci PBSC. Na souboru 34 pacientů při pravidelných odběrech porovnáváme výsledky BCR/ABL detekce získané metodou kompetitivní dvoukolové nested RT-PCR a metodou RQ-PCR. Ukazuje se, že obě metody je možné použít pro vyšetření kontrolních odběrů pacientů po alogenní transplantaci. Ze získaných výsledků je možné charakterizovat dynamiku sledovaného onemocnění, případně předpovědět možný relaps u pacienta. Práce podporována VZ MZ č P33. CML SE SEKUNDÁRNÍM ROZVOJEM CLL POPIS PŘÍPADU Karas M., Jindra P., Koza V., Vozobulová V., Vokurka S. Hematologicko-onkologické odd. FN Plzeň, prim.mudr.v.koza, ČR Úvod: Současný výskyt CML a CLL nebo CLL sekundárně s CML a naopak je popisován výjímečně. Prezentujeme nemocnou s CML se sekundárním rozvojem CLL. Tento vývoj byl dosud popsán pouze u 1 pacienta. Popis případu: r.1993 byla u 56-leté nemocné diagnostikována CML Ph1+, bcr-abl+ v chronické fázi (CF) s následnou léčbou busulfanem a poté hydroxyureou (HU) s dosažením hematologické remise (HR). V r.1997 byla CML komplikována AIHA (upravena imunosupresí). V r.1998 byla pro progresi trombocytemie HU doplněna o interferon alfa (ukončen r.1999 pro intoleranci). CML byla nadále v HR. V r došlo k rozvoji leukocytozy 150 G/l s lymfocytozou 100 G/l, s trombocytemií 1900 G/l, s normálním Hb, bez lymfadenomegalie. Morfologie kostní dřeně (KD) kromě obrazu CML v CF ukazovala 40% infiltraci lymfocyty. Imunohistochemické a FACS vyšetření prokázalo expresi znaků typických pro CLL, tato populace představovala 65% elementů v periferní krvi a 30% v KD (m.j.přítomna též exprese CD38). Současně byla prokázána klonální IgH přestavba. Přítomnost dvou maligních populací byla potvrzena PCR průkazem fúzního genu bcr-abl z RNA izolované z plné KD a současně negativitou tohoto vyšetření z RNA izolované z CD19 pozit.
7 frakce KD (imunomagnet. izolace). Tento nález byl potvrzen cytogenetickým vyšetřením, kde byl prokázán klon s izolovanou t(9,22) a klon s řadou chromozomálních aberací, ale bez t(9,22). Stav byl uzavřen jako CLL I.st. dle Raie. Zahájená terapie chlorambucilem byla bez efektu a až po zahájení busulfanu došlo k léčebné odpovědi jak CLL tak CML. Nemocná zemřela r.2002 na krvácení do CNS při v.s. trombocytopatii. CML byla v době umrtí v CF a CLL naplňovala kriteria I.st.dle Raie. Závěr: tato kazuistika je dosud 2.publikovaným případem sekundárního rozvoje CLL u pacienta s CML a s průkazem dvou klonálních maligních populací. Zajímavý je též rozvoj AIHA 3 roky před diagnozou CLL a rezistence CLL na terapii chlorambucilem.
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
VíceVÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
VíceAkutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
VíceHODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4. KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické
VícePŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT CLINICAL TRIAL 4W 7 th Annual Report Multicentrická randomizovaná studie 4W Datum zahájení studie : 15. 4. 1996 Datum ukončení náběru: 3. 2002 Datum zjištění mediánu přežití:
VíceZměna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
VíceMYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI
MYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI DEFINICE: chronické myeloproliferativní (klonální) onemocnění charakteristické zmnožením vaziva v kostní dřeni a extramedulární krvetvorbou (první popis -
VíceRMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Epidemiologická data MM (dle NOR) 1% všech malignit, 10% hematologických Muži/Ženy = 3/2, medián věku:
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceJaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceProjekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice
Projekt MGUS 2010 V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Velké Bílovice 25.4.2009 Česká myelomová skupina a její nadační fond spolupracují
VíceProjekt CAMELIA Projekt ALERT
Projekt Alert akutní leukemie klinický registr x Web projektu Diskusní klub projektu Management dat Služby IS Help Zpět Analytické nástroje Prohlížeč dat Expertní služby x Projekt CAMELIA Projekt ALERT
VíceTransplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk)
Transplantace kostní dřeně (BMT, HCT, PBPC,TKD) ( transplantace krvetvorných buněk, periferních kmenových buněk) Transplantace transfuze koncentrátu krvetvorných progenitorových buněk (štěp) pacientovi
VíceMolekulární hematologie a hematoonkologie
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5
VíceDIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008)
DIAGNOSTICKÝ A LÉČEBNÝ POSTUP U CHRONICKÉ MYELOIDNÍ LEUKEMIE DOSPĚLÝCH (nebo Algoritmus vyšetření a léčby CML v roce 2008) Úvod V České republice každoročně onemocní chronickou myeloidní leukemií (CML)
VícePřehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 4 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
VíceČeská Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Lázně Bělohrad, 10. září 2016 Epidemiologická data: MM 1% všech malignit,
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 15 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O13 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 6 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 17 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 34 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba: ICCBBA
VíceRoman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)
Roman Hájek Tomáš Jelínek Plazmocelulární leukémie (PCL) Definice (1) vzácná forma plazmocelulární dyskrázie nejagresivnější z lidských monoklonálních gamapatií incidence: 0,04/100 000 obyvatel evropské
VíceJak analyzovat monoklonální gamapatie
Jak analyzovat monoklonální gamapatie -od stanovení diagnózy až po detekci léčebné odpovědi Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Monoklonální gamapatie(mg) heterogenní skupina onemocnění
VíceVÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ
HOO/O1 VÝROČNÍ ZPRÁVA O ČINNOSTI TKÁŇOVÉHO ZAŘÍZENÍ ROK: 218 tkáňové zařízení: Hematologicko - onkologické oddělení Fakultní nemocnice Plzeň alej Svobody 8, Plzeň 4 6 číslo tkáňové banky: odpovědná osoba:
VíceZměny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové Setkání České myelomové skupiny Velké
VíceVLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML. Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová. Výskyt
VLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová Výskyt Chronická myeloidní leukémie je nejčastěji se vyskytujícím myeloproliferativním onemocněním. Obvykle se udává, že
VíceVýsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P C Z E C H G R O U P Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno Luděk Pour IHOK FN Brno 10-11.4. 2015 XIII. Roční setkání CMG C M G Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K
VíceNÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové
NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové LEUKÉMIE x LYMFOM Nádorová onemocnění buněk krvetvorné
VícePavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
VíceAnalytický software databáze projektu CAMELIA
CHRONICKÁ MYELOIDNÍ LEUKÉMIE Analytický software databáze projektu CAMELIA Uživatelská příručka Verze 2.0 Listopad 2010 Česká hematologická společnost ČLS JEP Garant projektu: Česká hematologická společnost
VíceNová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba
Thalidomid dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Standardní léčba C M G Thalidomid/dexamethason vs MP for induction therapy and Thalidomide/Intron vs Intron A for
VíceÚvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií
Úvod do problematiky léčby CML pro nemocné s chronickou myeloidní leukemií Prezentace spoluautorů CML Advocates Network Sandy Crainové a Giory Sharfa pod odborným vedením Dr. Timothy Hughese (Univerzita
VíceChronická lymfocytární leukemie. Petra Obrtlíková I. Interní klinika VFN a 1. LFUK
Chronická lymfocytární leukemie Petra Obrtlíková I. Interní klinika VFN a 1. LFUK Chronická lymfocytární leukemie nejčastější leukemie dospělých v Evropě a Sev. Americe 25-30% všech leukemií Incidence
VíceAktuality v hematológii 2017
PROGRAM Slovenská hematologická a transfuziologická spoločnosť SLS Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UN Bratislava Aktuality v hematológii 2017 Konferencia s medzinárodnou účasťou 27.
VíceSeznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G,
VíceProgram konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 13. 14.4.
Program konference X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 12.4.2012 19.00
VíceIgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let
IgD myelomy Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let Maisnar V., Ščudla V., Hájek R., Gregora E., Tichý M., Minařík J., Havlíková K. za CMG II. interní klinika
VíceIng. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno
Zpracování a využití biologického materiálu pro výzkumné účely od nemocných s monoklonální gamapatií Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie,
VíceSeznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň
VD.PCE 08 Laboratorní příručka Příloha č. 1: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo
VíceBeličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2 Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MDS Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní
VíceNová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Studiová indikace
Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová indikace C M G Velcade dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Studiová
VícePomalidomid první rok léčby v ČR
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Pomalidomid první rok léčby v ČR Luděk Pour IHOK FN Brno XIII. Výroční setkání CMG 10. 4. 2015 Mikulov C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A CMG ČESKÁ
VíceČeská myelomová skupina
Česká myelomová skupina 1996-2002 Klinická studie 2002 Klinická studie 4W Udržovací léčba interferonem alfa (IFN) versus udržovací léčba kombinací IFN a dexametazon po provedení autologní transplantace
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
VíceChronická myeloproliferativní onemocnění. L. Bourková, OKH FN Brno
Chronická myeloproliferativní onemocnění L. Bourková, OKH FN Brno Chronická myeloproliferativní onemocnění Chronická myeloidní leukémie (CML) s t(9;22), gen BCR/ABL pozitivní (Chronická granulocytární
VíceTekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
VíceZměny v dg. kritéri di u mnohočetn
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové 3. seminář pro pacienty s MM Lednice,
VíceMožnosti využití hematologické léčby u MG
Možnosti využití hematologické léčby u MG Tomáš Kozák 3. lékařská fakulta UK v Praze a FN Královské Vinohrady Autoimunitní choroby (AID) Ehrlich a Morgenroth, 1901: horror autotoxicus Shoenfeld, 1999,
VíceZkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant
Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant I. Praktická zkouška z laboratorní hematologie IA) Část morfologická 1. Hematopoéza - vývojové krevní řady
VícePřehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014
Přehled klinických studií u CLL v ČR v roce 2014 Datum aktualizace: 28. 3. 2014 Zpracoval: dr. Špaček,VFN Praha, martin.spacek2@vfn.cz http://www.cll.cz Klinické studie v ČR 2014 Lenalidomid imunomodulace
VíceProjekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB
Projekt včasné diagnostiky myelomu - projekt CRAB Velké Bílovice 4/2008 Plány do roku 2008 Projekt CRAB Oficiálně vyhlášen 20.4.2007 V rámci setkání ve Velkých Bílovicích Realizační tým projektu CRAB Časnou
VícePatient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
VíceVliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3. LF UK Praha Tato prezentace vznikla s finanční podporou společnosti Johnson &
VíceHemato-onkologická klinika FNO a LF UP. Transplantace krvetvorných buněk
Hemato-onkologická klinika FNO a LF UP Transplantace krvetvorných buněk Doney K et al.: Treatment of chronic granulocytic leukemia by chemotherapy, total body irradiation and allogeneic bone marrow transplantation.
VícePCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných
PCT kontrolovaná ATB terapie nosokomiální pneumonie ventilovaných nemocných Pavel Dostál Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci
VíceNové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek 3.9.2005. Lednice
Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Roman Hájek 3.9.2005 Lednice
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro hematologii a transfuzní službu I. Imunohematologie a transfúzní služby 1. Skupinový
Vícelní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,
Aktuáln lní dostupnost nových léků. l Klinické studie V ČR R a jejich výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka, 21.11. 2009 Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom Věk do 65let Věk
VíceProgram konference XI. workshop mnohočetný myelom a roční setkání České myelomové skupiny 26.-27.4.2013 Hotel Galant, Mikulov. Program konference
Program konference XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov 1 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA 1 PROGRAM Pátek 26.4.2013
VíceLéčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 262 pacientů Vladimír Maisnar za II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Léčba MM LP Revlimid v ČR Látka patřící do skupiny
VíceHemato-onkologická klinika Lékařské fakulty UP a FN Olomouc, přednosta prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc. 2
Pùvodní práce Alogenní transplantace krvetvorných bunìk u nemocných s chronickou myeloidní leukemií v Èeské republice: retrospektivní hodnocení výsledkù z let 1988 a 5 E. Faber 1, V. Koza 2, A. Vítek 3,
VícePřínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
VíceKlinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Klinická studie 2006 - stav příprav Roman Hájek Velké Bílovice 8.4.2006 Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Klinické studie s cílem dosáhnout dlouhodobého přežití 20% v období 1995-2006 ROK 1996 ROK 2002 ROK 2006
VíceLéčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky
Léčebné predikce u karcinomu prsu pro rok 2013 chystané novinky Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc Onkologická klinika TN a 1. LF UK KOC (NNB + VFN + TN) St Gallén 2011 Rozsah onemocnění T, N, M ER, PgR
VícePrognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM
Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM Pavel Němec Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, Česká republika Oddělení genetiky
VíceSoučasný stav léčby chronické myeloidní leukemie pomocí inhibitorů tyrozinové kinázy
Současný stav léčby chronické myeloidní leukemie pomocí inhibitorů tyrozinové kinázy Hana Klamová Ústav hematologie a krevní transfuze, Ústav klinické a experimentální hematologie 1. LF UK, Praha Chronická
VíceCMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září 2010. Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND
LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE MUDr. Miroslava Schützová Hemato-onkologické odd. FN Plzeň Poděbrady 11. září 2010 ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová
VíceDatabáze CAMELIA. popis struktury dat a pracovního prostředí. Stav k
Databáze CAMELIA popis struktury dat a pracovního prostředí Stav k 1. 9. 2012 Zpracoval Institut biostatistiky a analýz, Masarykova univerzita, Kamenice 126/3, 625 00 Brno Databáze CAMELIA Obsah Základní
VíceVakcíny z nádorových buněk
Protinádorové terapeutické vakcíny Vakcíny z nádorových buněk V. Vonka, ÚHKT, Praha Výhody vakcín z nádorových buněk 1.Nabízejí imunitnímu systému pacienta celé spektrum nádorových antigenů. 2. Jejich
VíceTARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 10. 2011 Analýza dat: Mgr. Zbyněk Bortlíček Informační technologie: RNDr. Daniel Klimeš, Ph.D. Management projektu: Ing. Petr Brabec, Mgr. Karel
VíceLéčba DLBCL s nízkým rizikem
Léčba DLBCL s nízkým rizikem Jan Hudeček Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin Lymfómové fórum 2014 Bratislava, 21. 23. 3. 2014 Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) heterogenní skupina
VíceKLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007 MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář,, Lednice, 8.9. 2007 Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při
VíceLÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele
LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU MUDr. Miroslava Schützová 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele 20. - 21. listopadu 2009 Karlova Studánka ČESKÁ MYELOMOVÁ
VíceTransplantace autologní kostní dřeně (krvetvorných kmenových buněk)
Přehled stěžejních léčebných a výzkumných programů Interní hematologické kliniky 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a FN Královské Vinohrady Interní hematologická klinika 3. LF UK v Praze a
VíceRozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A Setkání klubu pacientů 11.5.2016
VíceProgram konference. XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 26. 27.4.
Program konference XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 25.4.2013 19.00
Více2. Indikace k léčbě u CLL kritéria NCI-WG (National Cancer Institute-Sponsored Working Group)
Léčebná doporučení pro chronickou lymfocytární leukémii (CLL) Česká skupina pro chronickou lymfocytární leukémii, sekce České hematologické společnosti České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně
VíceSouhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů
Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok 29 Statistická analýza 8 pacientů MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulášský seminář CMG a MM skupiny IHOK 27.11. 29 Současnost Revlimidu
VíceChromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH
Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH Grant IGA NR-8183-4 J.Tajtlová, L. Pavlištová, Z. Zemanová, K. Vítovská, K. Michalová ÚKBLD CNC VFN
VíceProteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
VíceVýroční zpráva CELL. Za rok Vážená kolegyně, Vážený kolego,
Výroční zpráva CELL Za rok 2017 Vážená kolegyně, Vážený kolego, dovolujeme si Vás pozvat na výroční členskou schůzi České leukemické studijní skupiny - pro život, z. s. (CELL) Schůze se bude konat dne
VíceVýroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015
Ústav hematologie a krevní transfuze, p. o. IČO 23736 128 20 Praha 2, U Nemocnice 1 telefon: 224 436 018, E-mail: cryo@uhkt.cz Pracoviště FN Motol, Nová budova kliniky dětské onkologie číslo 23, ulice
VícePracovní skupina pro dětskou hematologii České republiky
Pracovní skupina pro dětskou hematologii České republiky Založena 1985 profesorem Hrodkem Výbor tvořen zástupci center pro léčbu dětských leukemií při dětských klinikách v Ostravě, Olomouci, Brně, Praze-Motole,
VíceRNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr.
Analýza dat pro Neurovědy RNDr. Eva Janoušová doc. RNDr. Ladislav Dušek, Dr. Jaro 2014 Institut biostatistiky Janoušová, a analýz Dušek: Analýza dat pro neurovědy Blok 8 Jak analyzovat přežití pacientů.
VíceRegistr Herceptin Karcinom prsu
I. Primární diagnostika Registr Herceptin Karcinom prsu Vstupní parametry Rok narození Věk Kód zdravotní pojišťovny (výběr) o 111 o 201 o 205 o 207 o 209 o 211 o 213 o 217 o 222 Datum stanovení diagnózy
VíceEpidemiologie hematologických malignit v České republice
Epidemiologie hematologických malignit v České republice Zpráva je plněním Národního onkologického programu ČR a vychází z uzavřených a validovaných dat Národního onkologického registru za období 1976
VíceNestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
VíceLeukemie a myeloproliferativní onemocnění
Leukemie a myeloproliferativní onemocnění Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda,
VíceAKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora XI. workshop Mnohočetný myelom, Mikulov, 26. 27. 4. 2013 Historie léčby MM 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960
VíceMaximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi Luděk Pour IHOK FN Brno XII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí Roční setkání České myelomové skupiny
VícePříspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu
Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu Minařík J., Ordeltová M., Ščudla V., Vytřasová, M., Bačovský J., Špidlová A. III.interní
VíceAnalýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR
XII. workshop mnohočetný myelom, hotel Galant, Mikulov 12. dubna 2014 Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR (1.144 pacientů, 2007 3/2014) Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center
VíceLÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY
LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY Pokud čtete tento text, pravděpodobně jste v kontaktu s odborníkem na léčbu mnohočetného myelomu. Diagnóza mnohočetného myelomu je stanovena pomocí četných laboratorních
VíceAktuální stav klinických studií CMG & EMN CMG 2010, 2012. Iva Buchtová
Aktuální stav klinických studií & EMN 2010, 2012 Iva Buchtová 2010 Protokol EMN01 Schéma protokolu Randomizace 1: Rameno A: Rameno B: Rameno C: Randomizace 2: Rameno A1, B1, C1: Rameno A2, B2: RD 9 cyklů
VíceDoplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu Marta Krejčí XIII. MM workshop a setkání CMG, Mikulov 11.4.2015 Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012: Diagnostika
VíceVliv mesodiencefalické modulace. Interní klinika FN v Motole a UK 2. LF Praha
Vliv mesodiencefalické modulace M. Kvapil, A. Krýšová Interní klinika FN v Motole a UK 2. LF Praha Úvod Mesodiencefalická modulace je neinvazivní elektrofyziologická metoda, která je založena na stimulaci
VíceRevlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Disclosures Research
VíceVelcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova
VíceLéčebná doporučení pro pacienty s CML
Léčebná doporučení pro pacienty s CML Shrnutí doporučení Evropské leukemické sítě (Euroepan LeukemiaNet, ELN) (2013) pro léčbu chronické myeloidní leukémie určené pro pacienty Vydala Obsah Předmluva pracovní
Více