Homonukleární 1 H- 1 H korelační experimenty

Podobné dokumenty
2D NMR spektroskopie v pevné fázi spinová difuze a separace lokálních polí

Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse

Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Heteronukleární korelační experimenty

Anizotropní interakce v pevných látkách (CSA, DC, MAS, dipolární dekaplink)

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

PRINCIPY A APLIKACE VÍCEROZMĚRNÉ NMR SPEKTROSKOPIE TUHÉHO STAVU V PŘÍRODNÍM IZOTOPOVÉM SLOŽENÍ

Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

NMR spektroskopie pevného stavu

(9) X-X a X-Y korelace zvýšení spektrálního rozlišení

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Naše NMR spektrometry

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

Základy NMR 2D spektroskopie

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

interakce t xx A2 A1, A4

Struktura a dynamika proteinů a peptidů

projekce spinu magnetické kvantové číslo jaderného spinu - M I

LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Nukleární magnetická rezonance (NMR)

ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ

Molekulární dynamika vody a alkoholů

NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza

12.NMR spektrometrie při analýze roztoků

Nukleární Overhauserův efekt (NOE)

Korelační spektroskopie jako základ multidimensionální NMR spektroskopie

Experimentální data pro určení struktury proteinu

LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter

Spektrální metody NMR I. opakování

Relaxace, kontrast. Druhy kontrastů. Vít Herynek MRA T1-IR

COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční

Fyzika atomového jádra

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Strukturní analýza. NMR spektroskopie

NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet

Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; Ústav chemie, PřF MU,

Interakce fluoroforu se solventem

LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Jiří Brus. (Verze ) (neupravená a neúplná)

MĚŘENÍ ÚHLOVÝCH KMITŮ ZA ROTACE

Plazma. magnetosféra komety. zbytky po výbuchu supernovy. formování hvězdy. slunce

Detekce nabitých částic Jak se ztrácí energie průchodem částice hmotou?

Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Měření a interpretace NMR spekter

Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY

Poznámky k Fourierově transformaci

O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí

Dvourozměrná NMR spektroskopie metody

Překryv orbitalů. Vznik vazby překryvem orbitalů na dvou různých atomech A, B Obsazeno dvojicí elektronů Ψ = Ψ A Ψ Β


Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření

Vznik NMR signálu a jeho další osud.

Praktické příklady měření a interpretace chemické é výměny a relaxací. rychlostních konstant k. Měření

Prověřování Standardního modelu

LEPTONY. Elektrony a pozitrony a elektronová neutrina. Miony a mionová neutrina. Lepton τ a neutrino τ

Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze

Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB

Základní parametry 1 H NMR spekter

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

Neideální plyny. Z e dr dr dr. Integrace přes hybnosti. Neideální chování

Grafen. Nobelova cena za fyziku Ludvík Smrčka Fyzikální ústav AVČR v. v. i. Praha

Elektrárny A1M15ENY. přednáška č. 5. Jan Špetlík. Katedra elektroenergetiky, Fakulta elektrotechniky ČVUT, Technická 2, Praha 6

Magnetická rezonance (2)

Magnetická rezonance

Příloha-výpočet motoru

Krátká teorie. Monochromatická elektromagnetická vlna Intenzita světla Superpozice elektrických polí. Intenzita interferenčního obrazce.

Optické spektroskopie 1 LS 2014/15

BAKALÁŘSKÁ PRÁCE. MUDr. Antonín Škoch, Ph.D. Měření příčné relaxace metodami spinového echa. Univerzita Karlova v Praze Matematicko-fyzikální fakulta

Fyzikální vlastnosti materiálů FX001

Modulace vlnoplochy. SLM vytváří prostorově modulovaný koherentní optický signál

Relaxace II. a chemická výměna

Univerzita Karlova v Praze Matematicko-fyzikální fakulta DIPLOMOVÁ PRÁCE. Petr Dvořák

Časově rozlišená fluorescence

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek


Československá společnost pro růst krystalů ČVUT FEL Praha, 30. března 2006, 13:30

Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110

ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE

MECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM

SIC1602A20. Komunikační protokol

Anizotropie fluorescence

VÝPOČETNÍ CHEMIE V ANALÝZE STRUKTURY

Vnitřní magnetosféra

Skupenské stavy. Kapalina Částečně neuspořádané Volný pohyb částic nebo skupin částic Částice blíže u sebe

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

SEBELOKALIZACE MOBILNÍCH ROBOTŮ. Tomáš Jílek

Metody pro studium pevných látek

ATENTOVY SPIS. Právo k využití vynálezu přísluší státu podle 3 odst. 6 zák. č. 34/1957 Sb. Přihlášeno 28. VÍL 1970 [PV )

Pohyby částic ve vnějším poli A) Homogenní pole. qb m. cyklotronová frekvence. dt = = 0. 2 ω PČ 1

Spektrální metody NMR I

Fyzika atomového jádra

NMR spektroskopie biologicky aktivních molekul

Transkript:

(7) jiri brus Homonukleární - korelační experimenty D - CRMPS : BR4 BR4 54 90 90 54 ( )n ( )n M ( r, t) = D M ( r, t) D M ( r, t) D M ( r, t) t x x y y z z Objev více-rozměrné NMR spektroskopie (97) Přenos magnetizace přes vazebné elektrony (konektivita řetězce) 90 ±y 90 ±y Jean Luis Charles Jeener *9 Přednáška na letní škole v Basko Polje, Jugoslávie, 97 Dvoudimenzionální NMR, COSY ue W.P., Bartholdi E., Ernst R.R. D Spectroscopy. pplication to NMR, J. Chem. Phys. (976); 64: 9. 4 0 9 5 t D COSY NMR t

D korelační NMR v pevné fázi 985 Morfologie polymerních směsí Caravatti P., Neuenschwander P., Ernst R.R. Characterization of Heterogeneous Polymer Blends by D H Spin Diffusion Spectroscopy, Macromolecules. (985); 8: 9. D MS NMR pulse sequence BR4 BR4 00-00µs 54 90 90 54 : ( )n ( )n Štafetový přenos polarizace Korelace - chemických posunů nemísitelný PEO. nm PC. nm mísitelný Dipolární interakce v homonukleárním systému r, Flip-flop přechody B 0 θ CRMPS lanin Homonukleární systém -/ -/ / ω = ω I I khz flip-flop -/ I I I I -/ Hˆ µ γ h ( cos θ )( Iˆ Iˆ Iˆ I ) II 0 ˆ D = z z 4π r, stat / I I I I / Hˆ II D ( I I I I I I ) I ˆ Iˆ = x x y y z z I = I ii ; I x y = I ii x y ( cos θ ) ( Iˆ Iˆ ( I I I I ) µ γ = 0 h z z 4π r,

Multipulsní homodekaplink 968 Ĥ zz Solid echo Ĥ yy Ĥ xx Ĥ yy Ĥ zz WHH-4 BR-4 Hˆ = Hˆ Hˆ Hˆ II D Hˆ Hˆ CS CS Iˆ z xx Hˆ Hˆ Hˆ yy zz ( Iˆ Iˆ Iˆ I ) ˆ xx =... x x ( Iˆ Iˆ Iˆ I ) ˆ yy =... y y ( Iˆ Iˆ Iˆ I ) ˆ zz =... z z ( Iˆ Iˆ Iˆ )/ x y z = 0 CH Efektivní precese pod magickým úhlem 54.7 B 0 Magická krychle I z Glycine spartic acid BR-4 I x Iy y BR-4 x Kontinuální homodekaplink FSLG dekaplink Mimorezonanční podmínka LG( O) = ω Doba trvání jednoho pulsu Pak následuje změna fáze a offsetu π τ = ω LG( O) = ω τ odpovídá π rotaci kolem efektivního pole. -O O O = ±ω ω = γ B O van Rossum BJ.; Foerster H.; De Groot HJM. High-Field and High-Speed CP-MS C NMR Heteronuclear Dipolar-Correlation Spectroscopy of Solids with Frequency-Switched Lee Goldburg Homonuclear Decoupling, J. Magn. Reson. 4, 56, (997). 0 00 80 60 40 0 0-0 -40-60 -80-00 ppm -ω off ω 0 ω off

Kontinuální homodekaplink při vysokých rotacích http://dx.doi.org/0.06/j.cplett.008.0.09 http://dx.doi.org/0.06/j.jmr.008.07.09 Kontinuální homodekaplink Fázová modulace ( t) t φ = ω PMLG ω PMLG = ω Fázově modulovaný Lee-Goldburgův experiment On-resonance experiment 90 ±y 5 ±y : PMLG φ φ φ φ 90 ±y5 ±y w-pmlg Spinová difuse φ φ φ φ φ α Doba trvání LG cyklu t LG = ω ( )( π ω ) Celková fázová změna během jednoho LG cyklu LG = PMLG tlg o = 07.8 Trajektorie rf pole během cyklu PMLG-9 y t H- PMLG w-pmlg t 07.8 7.8 x 0 4

H- Spinová výměna (difuse) Výběr a přenos magnetizace 90 ±y 5 ±y PMLG : φ φ φ φ 90 ±y5 ±y w-pmlg Spinová difuse φ φ φ φ φ t t Rychlost spinové výměny: M ( r, t) = D M ( r, t) D M ( r, t) D M ( r, t) t x x y y z z Velikost domény dispergované složky : B / ε s d = Dtm f π Stanovení spin-difusního koeficientu z pološířky: π ln ν D = r rig / D [ ] / mob = r α ν / mob 6 = 8. 0 5 D T 0.007 D = 4.4 0 T 0. 6 6 mob Spinová difuze koherentní přenos magnetizace D MS NMR pulse sequence BR4 BR4 00-00µs 54 90 90 54 general two-component system in D spectra B : ( )n ( )n a b ppm Spatially separated general two-component system in D spectra Well mixed a b ppm B aa bb B ab ba B ab ba diagonal a b ppm Only diagonal signals are detected no polarization transfer occurs diagonal a b ppm Weak off-diagonal signals are detected small portion of polarization was transferred from to B diagonal Strong off-diagonal signals are detected polarization was completely transferred from to B 5

ss NMR D spin-difuzní experimenty Polymer blend Polycarbonate Polyethyleneoxide (PC-PEO) D MS NMR pulse sequence BR4 BR4 54 90 90 54 PEO(CH ) : ( )n ( )n 0 ms PC(CH ) PC(r ) morphous phase PEO-PC intimately mixed 00 µs morphous PC inside PEO spherulites. nm PC. nm PEO Brus J. et al., Order and mobility in polycarbonate-poly(ethylene oxide) blends, Macromolecules (000); : 6448. Crystallites Shape and size is not well-defined ss NMR D spin-difuzní experimenty PEO(CH ) PE(CH ) Blokový kopolymer Polyethyleneoxide-Polyethylene PEO-PE : D MS NMR pulse sequence BR4 BR4 0-50 ms 54 90 90 54 ( )n ( )n Crystalline PE Crystalline PEO 6.5 nm 5.5 nm Triple-component process Double-component process.0-0.5 nm morphous interface Brus J. et al., Potential and limitations of D H--H- spin-exchange CRMPS experiments to characterize structures of organic solids, MONTSHEFTE FUR CHEMIE (00); : 587. 6

ss NMR D spin-difuzní experimenty Siloxanová síť 5.4 ppm 0.9 nm 4.8 ppm 0.95 nm 5.95 ppm 0.86 nm.07 ppm.98 ppm 0.6 nm Intenzita I/I 0 0.4 0. 0.0 0.08 0.06 0.04 0.0 Vývoj intenzity korelačních signálů TE-D O d w-hb =.0 nm d s-hb = 0.66 nm d i = 0.0 nm d n-hb = 0.45 nm d w-hb = 0.60 nm d i = 0.0 nm d n-hb = 0.70 nm d s-hb = 0.7 nm d i = 0.0 nm Velikost klastrů: w-hb OH.5-.0 nm s-hb OH <.0 nm n-hb OH 0.5-0.4 nm 0.00 0 4 5 t /, ms / Směšovacíčas ss NMR D spin-difuzní experimenty Modifikovaná siloxanová síť 4.49 ppm 0.94 nm 6.54 ppm 0.84 nm.5 ppm 0.99 nm.0 ppm 0.0 nm I/I 0 0. 0.0 0.08 0.06 0.04 0.0 Vývoj intenzity korelačních TE-DM - signálů d w-hb =.0 nm d Me =.4 nm d i = 0.8 nm d s-hb = 0.70 nm d Me =.09 nm d i = 0.07 nm d w-hb =.0 nm d s-hb = 0.6 nm d i = 0.08 nm Velikost klastů: w-hb OH ~.0 nm s-hb OH ~.0 nm n-hb OH? (izolované) Me ~.0 nm 0.00 0 4 5 t /, ms / 7

Měření meziatomových vzdáleností 0. rel. int. 0.5 t m=5.76 µs I e = 0.5 0. 0.5 y = 0.065-0.9 R = 0.997 0. 0.05 r = D eff t m r = 0.78 nm r = 0.47 nm t 0=4.57 µs 0 0 4 6 8 0 4 6 8 0 t /, µs / 0. rel. int. y=0.04x-0.57 0.5 R = t m = µs Ie=0.4 0. 0.5 0. t' 0 = 4 µs 0.05 t 0 = 4.6 µs 0 0 4 6 8 0 4 6 8 0 t /, µs / Měření meziatomových vzdáleností H NMR H NMR -CH - -CD - NH ND D D * eff eff ν ν / / ( NH ) ( CH ) δ Q δ Q ( NH ) ( CH ) Spinová výměna je ovlivněna segmentálním pohybem, rozsah ovlivnění lze odhadnout z kvadrupolových interakčncíh konstant. 8

Měření meziatomových vzdáleností Mezimolekulární vzdálenosti mohou být teoreticky získány z vývoje spinové difuse. 0.600 0.00 Vývoj signálu korelující a-h. Vývoj signálu korelující a-h a NH 0.0800 0.0400 0.0000 0 5 0 5 0 NMR krystalografie 006 XRD ss-nmr Reutzel-Edens S. et al. Crystal Growth & Design, 897 (00) Elena B. et al. J. m. Chem. Soc. (006); 8, 9555. 9

NMR krystalografie - parametry krystalové buňky dm = K( M M 0 ) dt µ 0γ h kij = n λ 4π ( rij ) λ k ii = k a i a M( t, τ ) = exp( Kτ ) M ( t,0) P( τ ) = exp( Kτ ) M z z n Functional dependence on internuclear distance NMR krystalografie Elena B. et al. Solid-state H NMR crystallography, J. m. Chem. Soc. (005); 7(5), 940. Elena B. et al. Molecular Structure Determination in Powders by NMR Crystallography from Proton Spin Diffusion, J. m. Chem. Soc. (006); 8, 9555. dm = K( M M 0 ) dt µ 0γ h kij = n λ 4π ( rij ) λ k ii = k a i a M( t, τ ) = exp( Kτ ) M ( t,0) P( τ ) = exp( Kτ ) M z z n Functional dependence on internuclear distance χ ( calc ) i t i σ = i 0

ss NMR D spin-difuzní experimenty Složitá epoxy-siloxanová síť D MS NMR spectrum - C FSLG HETCOR C ppm : t 90 FSLG LGCP Decoupling (TPPM) 0 0.8 ppm ( ) C: cquisition t 4 6 8 t m =800 ms 80 60 40 0 ppm.5 ppm ( ) Brus J. et al., Self-organization, structure, dynamic properties, and surface morphology of silica/epoxy films as seen by solid-state NMR, SXS, and FM, Macromolecules (004); 7: 46. ss NMR D spin-difuzní experimenty Složitá epoxy-siloxanová síť D MS NMR spectrum 0.5 nm : t 90 FSLG LGCP Decoupling (TPPM) C: cquisition t nm nm Brus J. et al., Self-organization, structure, dynamic properties, and surface morphology of silica/epoxy films as seen by solid-state NMR, SXS, and FM, Macromolecules (004); 7: 46.

Stanovení struktury - vzdálenost Simvastatin D - - C CP/MS NMR 90 ±y 5 ±y FSLG mix FSLG Decoupling LGCP (TPPM) : x -x x -x x -x x -x t t cquisition C: t C 7 6 5 4 4 5 7 7.7 Å 6 4.7 Å.4 Å 5 4. Å 0.4 Å. Å 9.8 Å 8.8 Å 6 7 5 4.8 Å.7 Å 0. Å.9 Å 5 4.6 Å 4. Å.4 Å.9 Å C-4 8 9 C-4 D C- C korelace - spinová difuse U- C, 5 N Val t m =0ms CP DD 90 90 CP CP DD t m =00ms SL SL C t m =00ms 0. rel. int. 0.5 0. t m =0µs; CP=500µs; CP=00µs; CP=00µs 0.5 0. 0.05 0 0 0 0 0 40 50 t /, µs /

D C- C korelace - spinová difuse U- C, 5 N Val t m =0ms CP 90 90 DD LGCP LGCP DD t m =00ms SL SL C t m =00ms rel. int. 0. 0.5 5 µs 0. t m =0µs; CP=500µs; CP=00µs; CP=00µs 0.5 0. 0.05 0 7 µs 0 0 0 0 40 50 t /, µs / D H- H korelace dosah až

Souhrn Homodekaplink: BR4, FSLG, PMLG D spinová difuse : D - CRMPS BR4 BR4 54 90 90 54 B ba ( )n ( )n diagonal ab Nepřímá detekce přes C CP DD LGCP LGCP DD 90 90 SL SL C Solid-state NMR and. NMR krystalografie 005 005 Spinová difuse a morfologie polymerů D korealce měření H-H vzdáleností 985 985 C mix Decoupling 90 FSLG ±±±y 5 FSLG LGCP ±±±y (TPPM) : x -x x -x x -x x -x t t cquisition t C: 4