IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST

Podobné dokumenty
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily tel fax

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST Legionella

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST RSV-Adenovirus Resp.

Rapid-VIDITEST Campylobacter

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

ProFlow Rotavirus-Adenovirus Combi

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

Rapid-VIDITEST Influenza A+B

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Blister. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST FOB+Tf

Rapid-VIDITEST Adenovirus Resp.

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

Rapid-VIDITEST Listeria Card (Jednokrokový kazetový test pro detekci Listeria monocytogenes.)

SD Rapid test TnI/Myo Duo

Rapid-VIDITEST Giardia Card

Proflow H. pylori. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3006 (20 testů) ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ

Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia

Rapid-VIDITEST RSV Blister

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II

Proflow Adenovirus. KATALOGOVÉ ČÍSLO: PL.3011 (20 testů)

Rapid-VIDITEST Crypto-Giardia Blister

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST. Avian Flu. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu viru chřipky typu A. Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST Giardia Blister

Rapid-VIDITEST. E.coli O157:H7. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Escherichia coli O157:H7 ) Návod k použití soupravy

DIAQUICK Mononukleóza kazeta z plné krve, séra nebo plazmy

Rapid-VIDITEST Salmonella Card

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

Rapid-VIDITEST Calprotectin Card. Návod k použití soupravy

IL-6. Laterální imunodifuze pro semikvantitativní měření lidského interleukinu 6 (IL- 6)

Rapid-VIDITEST Lactoferrin

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

DIAQUICK M U L T I DROGOVÉ PANELY

Rapid-VIDITEST E.coli Blister

OBSAH SOUPRAVY: - Testovací kazety - Odběrové zkumavky s ředicím roztokem - Návod k použití - Certifikát kontroly balení

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový kazetový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

CHLAMYDIA ANTIGEN TEST 004A170

α-globin StripAssay Kat. číslo testů 2-8 C

CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie

NRAS StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

SKLADOVÁNÍ A STABILITA

SD Rapid test Norovirus

PŘÍBALOVÝ LETÁK. ZAP TM hcg Test. Výrobek č. 8001

SeroPertussis TM IgA/IgM

Braf V600E StripAssay

MONO - Rychlý test na mononukleózu (plná krev/sérum/plazma) Příbalová informace

POUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ

Rapid-VIDITEST Swine Flu

Determine Syphilis TP testovací karta, 10 karet (10 testů na kartě) s vázanými antigeny Treponema pallidum

Rapid-VIDITEST Crypto

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy

Rapid-VIDITEST C. difficile Ag (GDH)

QUIDEL. Objednací kód: A003

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Rychlá kvalitativní detekce lidského hemoglobinu ve vzorcích stolice. Všeobecné informace použití a vyhodnocení

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

Protilátky proti Helicobacter pylori (IgG) Návod na použití ELISA testu

Sérologický kardiolipinový a netreponemový test určený pro rychlou detekci Syphilisu KATALOGOVÉ ČÍSLO: RPRL-0100 (100 testů)

Kras XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

FOB Test (80ng/mL) 010L410

EGFR XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

SD BIOLINE HAV IgG/IgM

CHORUS CARDIOLIPIN-G

Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus

Rapid-VIDITEST Influenza A Card

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

Rychlý test ze slin pro odhad hladiny alkoholu v krvi

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

IMMUNOQUICK NoRotAdeno Rychlý test pro in vitro diagnostiku, určený pro detekci antigenů Noroviru, Rotaviru a Adenoviru ve vzorcích stolice

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

PŘÍPRAVA REAGENCIÍ A STABILITA:

CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru

ELISA-VIDITEST anti-vca EBV IgM

DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA

Quality approved by SD BIOSENSOR / Pouze pro in vitro použití

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát EI M Chlamydia pneumoniae IgM Ag-potažené mikrotitrační jamky

ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM

PŘÍBALOVÝ LETÁK. ZAP TM TnI/Myo Test

BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96

Objednací číslo Určení Třída IgG Substrát Formát EI G Parainfluenza viry typu 1. Ag-potažené mikrotitrační jamky

Braf 600/601 StripAssay


Varovné meze a jejich hlášení. Nahrazuje dokument I-ÚLBLD-1 Varovné meze a jejich hlášení vyd.5, zm.1 ze dne

Objednací číslo Určení Ig-třída Substrát Formát DP E Inhalační a potravinové alergeny

Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA

Systém sledování cukru v krvi FORA Diamond MINI

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

PYLORITOP Ag+ Kat.č.: 5539 Pouze pro in vitro diagnostiku

MASTAZYME TM Cardiolipin

IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAVY K DIAGNOSTICE CYTOMEGALOVIROVÉ INFEKCE

Suchá krevní skvrna (Suchá krevní kapka, Dried Blood Spot)

SARS - Severe Acute Respiratory Syndrome (těžký akutní respirační syndrom).

Transkript:

Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1

IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST Pouze pro in vitro diagnostiku Katalogové číslo: 98749 Použití Souprava ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test je určena pro diagnostiku infekce Legionella pneumophila a Legionella longbeache pomocí detekce antigenu v moči L. pneumophila a L. longbeache. Souprava je založena na principu rychlého imunochromatografického testu. Popis Souprava ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test je rychlý imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenu L. pneumophila a L. longbeache ve vzorcích lidské moči. Test je efektivním řešením pro rychlé stanovení diagnózy legionářské nemoci způsobené L. pneumophila nebo L. longbeache, společně s kultivací nebo jinými metodami. Správná a včasná léčba je nezbytná pro dobrou prognózu legionářské nemoci, a proto je rychlá diagnostika již v počátečních fázích onemocnění velmi důležitá a umožňuje včas zahájit antibiotickou léčbu. Princip testu Souprava ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test je rychlý imunochromatografický test pro detekci L. pneumophila a L. longbeache v jednom testu. Omezení testu ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test je validován pouze pro vzorky moči. Další tekutiny jako např. sérum nebo jiné tělní tekutiny, které můžou obsahovat antigen, nebyly validovány. Diagnostika infekce L. pneumophila a L. longbeache nesmí být samostatně založena pouze na základě klinických nebo radiologických metod. Negativní výsledek nemusí vylučovat legionelovou infekci, protože může být způsobena jinými séroskupinami L. pneumophila nebo jinými druhy Legionella. Neexistuje jediný uspokojivý laboratorní test legionářské nemoci. Proto by měly být v souvislosti s klinickými nálezy použity výsledky kultivace, PCR, sérologické a / nebo další metody detekce antigenu, aby byla provedena přesná diagnóza. Odečítání výsledků před uplynutím 15 minut nebo po uplynutí 20 minut může vést k nesprávnému výsledku. Tento test nenahrazuje PCR nebo kultivaci. Poskytovaný materiál 1 tuba s 22 testovacími stripy 22 testovacích zkumavek 22 pipet pro přenesení vzorku 2.5 ml pufru 0.5 ml kombinované pozitivní kontroly L. pneumophila a L. longbeache 0.5 ml kombinované negativní kontroly L. pneumophila a L. longbeache 1 pinzeta 1 papírový držák na zkumavky Rychlého průvodce naleznete na vnitřní straně balení nebo na straně 4. 2

Požadovaný, ale neposkytovaný materiál Stopky nebo hodinky. Sterilní transportní nádobka / zkumavka na moč. Příprava a odběr vzorku Odeberte vzorek moči do sterilní nádobky / zkumavky na moč (s nebo bez kyseliny borité jako média). V případě, že bude vzorek testován do 24 hodin od odběru, může být skladován při laboratorní teplotě. V jiném případě skladujte vzorek při teplotě 2-8 C max. 1 týden, pro delší skladování vzorek zamrazte při teplotě -20 C po dobu max. 2 týdny. Před testováním nechte vzorek vytemperovat na laboratorní teplotu. Postup pro vzorky moči S pozitivní a negativní kontrolou manipulujte a postupujte jako se vzorky moči. Pozitivní kontrola se musí na testovacím proužku projevit viditelným proužkem v kontrolní zóně, v zóně pro L. pneumophila i v zóně pro L. longbeache. Negativní kontrola se musí projevit pouze proužkem v kontrolní zóně. 1. Vzorky moči vytemperujte na laboratorní teplotu. Bezprostředně před testováním vzorky důkladně promíchejte. 2. Potřebný počet zkumavek umístěte do papírového stojanu na zkumavky. 3. Naplňte pipetu vzorkem moči a přidejte 3 kapky (přibližně 120 µl) vzorku do testovací zkumavky. Pipetu držte ve vertikální poloze. * 4. Přidejte 2 kapky (90 µl) pufru do testovací zkumavky. Lahvičku s pufrem držte ve vertikální poloze. 5. Jemně promíchejte testovací zkumavku. 6. Z tuby vyjměte potřebný počet stripů a opět tubu pevně uzavřete. 7. Vložte strip do testovací zkumavky se vzorkem a pufrem. 8. Strip ponechte ve zkumavce 15 minut. 9. Vyjměte strip ze zkumavky a odečítejte výsledek do 5 minut. ** 10. Po odečtení výsledků strip zlikvidujte dle předpisů. * V případě, že vzorky obsahují příměs krve, konfirmujte pozitivní výsledek převařením vzorku po dobu 10 minut a znovu otestujte. ** V jiném případě může být výsledek testu neplatný. 3

Rychlý průvodce Přidejte vzorek moči Přidejte pufr Jemně promíchejte Vložte strip 15 minut 3 kapky (120 µl) 2 kapky (90 µl) Platné výsledky L. pneumophila a L. longbeache pozitivní L. pneumophila pozitivní L. longbeache pozitivní Negativní Neplatné výsledky opakujte test Neplatný Bez kontroly Neplatný Bez kontroly Neplatný - tři šedé/fialové proužky, převařte vzorek Neplatný Částečné proužky 4

Interpretace výsledků Proužek v kontrolní zóně by měl mít namodralou/šedou barvu, může však být zabarven více do modra nebo do fialova, což je ovlivněno tím, zda je vzorek pozitivní na L. pneumophila nebo pro L. longbeache. Pouze celistvý proužek indikuje pozitivní výsledek tečky neindikují pozitivní výsledek. L. pneumophila a L. longbeache pozitivní Objeví se purpurový proužek ve spodní části reakční zóny pro pozitivní výsledek L. longbeache, modrý proužek uprostřed zóny pro pozitivní výsledek L. pneumophila, a namodralý/šedý kontrolní proužek ve vrchní části reakční zóny. L. pneumophila pozitivní Objeví se modrý proužek v zóně pro pozitivní výsledek L. pneumophila, a namodralý/šedý kontrolní proužek ve vrchní části reakční zóny. L. longbeache pozitivní Objeví se purpurový proužek v zóně pro pozitivní výsledek L. longbeache, a namodralý/šedý kontrolní proužek ve vrchní části reakční zóny. Negativní výsledek Objeví se pouze namodralý/šedý kontrolní proužek ve vrchní části reakční zóny. Negativní výsledek testu nemusí vylučovat infekci L. pneumophila nebo L. longbeache, viz kapitola Omezení testu. Poznámka: Tři šedé/fialové proužky neindikují pozitivní výsledek. V případě, že se objeví tři namodralé/šedé proužky, musí být provedena konfirmace pomocí převaření vzorku moči po dobu 10 minut. Převaření vzorku může sloužit také jako konfirmace pozitivního výsledku, antigeny Legionella jsou termostabilní. Před testováním je nutné nechat vzorky vychladnout na laboratorní teplotu. Neplatný výsledek V případě, že se neobjeví kontrolní proužek, test je neplatný. Otestujte vzorek novým testem. Klinická senzitivita a specificita Klinická senzitivita testu L. pneumophila a L. longbeache byla retrospektivně testována na 68 vzorcích močí pacientů s diagnostikovanou legionářskou nemocí. Klinická senzitivita testu L. longbeache byla retrospektivně testována na 43 vzorcích močí pacientů s presumptivní legionářskou nemocí konfirmovanou inhouse metodou PCR. Klinická specificita testu L. pneumophila a L. longbeache byla testována na 112 vzorcích močí pacientů s infekcemi močových cest, 52 pacientů s pneumokokovou infekcí a 51 pacientů se symptomy pneumonie. Nebyla zjištěna zkřížená reaktivita mezi L. pneumophila a L. longbeache. Celkově klinické testy Senzitivita (konfirmace kultivací, n=68) 74% (50/68) Senzitivita (konfirmace PCR, n=43) 54% (23/43) Specificita (n=215) 100% (215/215) 5

Senzitivita L. pneumophila SG1 (kultura, n=51) 74% (38/51) L. pneumophila non-sg1 (kultura, n=1) 100% (1/1) L. longbeachae (kultura, n=15) 67% (10/15) L. longbeachae (PCR, n=43) 54% (23/43) Ostatní druhy Legionella (kultura, n=1) 100% (1/1) Specificita Infekce močových cest (n=112) 100% Pneumokoková pneumonie (n=52) 100% Symptomy pneumonie (n=51) 100% Analytická senzitivita a specificita Pro stanovení analytické senzitivity a specificity testu ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test bylo testováno: 8 podskupin L. pneumophila séroskupiny 1 16 jiných séroskupin L. pneumophila než séroskupina 1 2 podskupiny L. longbeache 2 druhy Legionella Ke stanovení analytické specificity testu ImmuView L. pneumophila and L. longbeache Urinary Antigen Test byl testován panel 120 potenciálně zkřížených reaktantů (viz tabulka na straně 7), které byly přidány do negativních vzorků moči v koncentraci 10 7 CFU/mL. Celkově analytická výkonnost testu L. pneumophila SG1 (n=8) 100% L. pneumophila non-sg1 (n=16) 100% L. longbeachae (n=2) 100% Ostatní druhy Legionella (n=2) 100% Specificita (n=120) 100% 6

Detekční limit (LOD) Druh Čistý antigen L. pneumophila SG1 Philadelphia 10 ng/ml L. pneumophila SG 1 Knoxville 10 ng/ml L. pneumophila SG 1 Olda/Oxford 10 ng/ml L. pneumophila SG 1 Allentown/France 10 ng/ml L. longbeachae SG 1 1 ng/ml L. longbeachae SG 2 1 ng/ml Studie o interferenci Byla provedena interní validace interferujících látek: krev, plazma, proteiny, glukóza, vliv ph, kofein, bilirubin, hemoglobin a kyselina askorbová. Každá látka byla testována jednotlivě a při vysokých, středních a nízkých koncentracích. Žádná z látek neovlivnila výsledky testů. Byly testovány dvě konzervační činidla pro moč (25 mm PIPES a kyselina boritá) a žádné z nich neovlivnilo výsledky testů. 7

Skladování a stabilita Skladujte při laboratorní teplotě 15 25 C. Stabilní do data expirace uvedeném na obale. Certifikát kvality SSI Diagnostica vyvíjí, vyrábí a prodává diagnostiku in vitro s ověřenou kvalitou a certifikací v souladu s ISO 9001 a ISO 13485. Katalogové číslo: 98749 Literatura R. Podmore, M. Schousboe, D. Murdoch, Evaluation of an Im-muView Legionella longbeachae urinary antigen test for the diagnosis of pneumonia. International Legionella congress in Rome 2017, poster 26. Publikace na vžádání. Výrobce Dodavatel SSI Diagnostica GALI spol. s r.o. 2 Herredsvejen Ke Stadionu 179 DK-3400 Hillerod 513 01 Semily Denmark T +45 4829 9178 T +420 481 689 050 F +45 4829 9179 F +420 481 689 051 ssidiagnostica@ssidiagnostica.com info@gali.cz www.ssidiagnostica.com www.gali.cz SSI Diagnostica A/S 1. vydání leden 2018 98936 8