QMS Kvalita v mikrobiologii 14. vydání Datum vydání: červen 2018

Podobné dokumenty
QMAS Kvalita v analýze masa a ryb 19. vydání Datum vydání: listopad 2018

Cvičení ke kurzu Obecná ekotoxikologie. Úloha A - Stanovení ekotoxicity v testu klíčení rostlin

ANTIBIOTICKÉ DISKY Antibiotické disky pro testování citlivosti

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru

Sure-MeDIP I. with magnetic beads and MNase.

cdna synthesis kit First-Strand cdna Synthesis System Verze 1.2

MagPurix Viral/Pathogen Nucleic Acids Extraction Kit B

MIKROBIOLOGIE. Grampozitivní kokovitá bakterie STAPHYLOCOCCUS AUREUS bakteriální kmen dle ATCC 1260 (CCM 888).

HbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299

CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru

QUIDEL. Objednací kód: A003

MagPurix Forensic DNA Extraction Kit

ODDĚLOVÁNÍ SLOŽEK SMĚSÍ, PŘÍPRAVA ROZTOKU URČITÉHO SLOŽENÍ

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

hcg ELISA test pro kvantitativní stanovení lidského choriového gonadotropinu (hcg) v lidském séru

JODOMETRICKÉ STANOVENÍ ROZPUŠTĚNÉHO KYSLÍKU

Stanovení α-amylázy v moči

POKYNY PRO POUŽITÍ. LYFO DISK KWIK-STIK KWIK-STIK Plus URČENÉ POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP SLOŽENÍ POPIS VÝROBKU

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 1 (20 bodů)

Rapid-VIDITEST FOB. (Jednokrokový blisterový test pro detekci hemoglobinu ve stolici) Návod k použití soupravy

Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě

Použití v laboratorních podmínkách

STANOVENÍ KOFEINU V NÁPOJÍCH METODOU HPLC

Stanovení cholesterolu ve vaječném žloutku a mléce kapilární elektroforézou

CVD-T StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

Braf V600E StripAssay

Rapid-VIDITEST Strep A. Jednokrokový kazetový test pro detekci antigenu Steptokoka A ve výtěru z krku. Návod k použití soupravy

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie E ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (50 BODŮ)

Zadání:

ELISA-VIDITEST Neurofilamenta-L

BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96

Stabilita [MIC] Příprava reagencií Pracovní promývací roztok [WASH] Vzorky Zmrazujte a rozmrazujte pouze jednou. Pracovní postup

Ústřední komise Chemické olympiády. 53. ročník 2016/2017. KRAJSKÉ KOLO kategorie C. ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) časová náročnost: 120 minut

REKTIFIKACE DVOUSLOŽKOVÉ SMĚSI, VÝPOČET ÚČINNOSTI

CRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 KRAJSKÉ KOLO. Kategorie A ZADÁNÍ PRAKTICKÉ ČÁSTI (40 BODŮ) Časová náročnost 120 minut

FIELD SAFETY NOTICE (FSN) (Viz. příloha 5 pokynů: MEDDEV REV.8 Guideline Vigilance)

Rapid-VIDITEST RSV. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Respiračního syncytiálního viru z nosních výtěrů, výplachů a aspirátů)

Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici ) Návod k použití soupravy

Braf 600/601 StripAssay

PŘÍPRAVA REAGENCIÍ A STABILITA:

Izolace genomové DNA ze savčích buněk, stanovení koncentrace DNA pomocí absorpční spektrofotometrie

Laboratorní testování na přítomnost koliformních bakterií, psychrotrofních a termorezistentních mikroorganismů a sporotvorných anaerobních bakterií

SeroPertussis TM IgA/IgM

MagPurix Viral Nucleic Acid Extraction Kit

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Card. (Jednokrokový kazetový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Národní šetření výsledků žáků v počátečním vzdělávání

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

Rapid-VIDITEST. H. pylori. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku Helicobacter pylori ve stolici) Návod k použití soupravy

Technický manuál VERZE CZJSO 2-1/

Podklady pro cvičení: USEŇ A PERGAMEN. Určení živočišného původu kolagenového materiálu. Úkol č. 1

Programy zkoušení způsobilosti Klinická mikrobiologie (CLS) Přihláška pro rok 2019 Česká republika, Slovensko

Pufry, pufrační kapacita. Oxidoredukce, elektrodové děje.

SLOŽENÍ Stroncium-aluminium-sodium-fluoro-fosforo silikátové sklo Titan dioxid (pouze v opákní verzi) Koiniciátor polymerace

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU LC-MS - FUMONISIN B 1 A B 2

Odběr a transport biologického materiálu do mikrobiologické laboratoře. Jana Juránková OKM FN Brno

EGFR XL StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE Přírodovědecká fakulta

N Laboratoř hydrobiologie a mikrobiologie

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

ma crème nature BIO HYDRATAČNÍ KRÉM, KTERÝ SI SAMI PŘIPRAVÍTE

Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.

CA15-3 IRMA Souprava CA15-3 IRMA umožňuje přímé in-vitro kvantitativní stanovení s tumorem asociovaného antigenu CA15-3 v lidském séru

DEMEDITEC Bordetella pertussis IgA ELISA

Návod k použití Informace o produktech jsou dostupné na internetových stránkách:

Sure-MeDIP II. with agarose beads and Mse I.

ZARDĚNKY IgG. ELISA test na stanovení protilátek IgG proti viru zarděnek v lidském séru. Balení Kat.č. : testů kompletní souprava

NÁVOD K POUŽITÍ. VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II. Účel použití. Reagencie. Varování a bezpečnostní upozornění.

Bakteriální bioluminiscenční test. Stanovení účinnosti čištění odpadních vod pomocí bakteriálního bioluminiscenčního testu

POUŽITÍ PRINCIPY STANOVENÍ

LTK.615 PŘÍBALOVÝ LETÁK

přístroj pro měření hladiny krevní glukózy

Návod k obsluze a k instalaci

Návod k obsluze HI Přenosný konduktometr pro půdu

KLARSTEIN. Zařízení na přípravu zmrzliny , ,

NRAS StripAssay. Kat. číslo testů 2-8 C

PRÁCE S ROZTOKY A JEJICH KONCENTRACE

ELISA-VIDITEST anti-chlamydia pneumoniae IgM

R-559. Návod k použití RUČNÍ ŠLEHAČ. česky. Ruční šlehač R-559

5. BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ PŘI POUŽITÍ A MANIPULACI

NEUTRALIZAČNÍ ODMĚRNÁ ANALÝZA (TITRACE)

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

OPTIMALIZACE METODY ANODICKÉ ROZPOUŠTĚCÍ VOLTAMETRIE PRO ANALÝZU BIOLOGICKÝCH VZORKŮ S OBSAHEM RTUTI

PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Zápis o rozboru. E skleněné ISE závislé na ph roztoku, lze pomocí kombinované skleněné ISE sestrojit závislost ph na přidávaném

IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST

Sada lexsolar Palivový článek Obj. číslo:

CHORUS COPROCOLLECT. Výrobce: DIESSE Diagnostica Senese Via delle Rose Monteriggioni (Siena) Itálie

Uživatelská příručka

Rapid-VIDITEST. Rota-Adeno Blister. (Jednokrokový blisterový test pro in vitro diagnostiku rotavirů a adenovirů) Návod k použití soupravy

Studie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování

Zakázkový systém TECHNICKÁ MAPA.CZ. Základní informace - Ovládání systému. Sdružení správců technické infrastruktury středních a východních Čech

AX-DL100 - Laserový měřič vzdálenosti

ECAS Příručka pro získání účtu

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI PŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA. Jitka Frébortová LABORATORNÍ CVIČENÍ Z MIKROBIOLOGIE

LIDSKÁ CYTOGENETIKA Laboratorní diagnostika

Pokyny pro pacienty. Seznam pokynů pro pacienty

Transkript:

Příjem a uchování Při příjmu vzorků zaznamenejte datum dodání a skladujte vzorek při chladničkové teplotě 2-8 C až do provedení analýzy. Vzorky by měly být analyzovány dle termínů uvedených na webové stránce http://www.lgcpt.com/portal Pokud není uvedeno jinak, dodané vzorky představují skutečný vzorek potraviny nebo mléčného produktu, který může, ale nemusí obsahovat cílový/é mikroorganismus/y v rozmezí inokulačních hladin. Mikroflóra pozadí může být přítomna. Analyzujte celý dodaný vzorek, nerozdělujte jej před ředěním, pokud tento postup není součástí instrukcí. Oživte vzorek dle instrukcí uvedených v bodech A-K, které jsou určeny pro daný vzorek: A 03 05 08 09 10 11 15 16 17 18 20 23 24 25 26 B 06 07 12 13 14 22 C 29 41 D 28 30 31 E 27 32 F 21 G 33 34 H 35 I 36 J 38 K 37 L 39 M 04 N 40 A (10g počet) 1. Připravte 90ml zřeďovacího roztoku, jak je stanoveno ve vaší metodě. 2. Přidejte 90ml k 10g vzorku. 3. Za aseptických podmínek pečlivě promíchejte vzorek. Poté je vzorek 5. Bezprostředně před provedením analýzy vzorek pečlivě protřepejte, následně proveďte analýzu cílového/ých mikroorganismu/ů svou běžně používanou laboratorní metodou. 6. Pro výpočet výsledku vezměte v úvahu počáteční faktor ředění. B (25g detekce) 1. Připravte 225ml vámi zvoleného obohaceného agaru. 2. Přidejte těchto 225ml k 25g vzorku. 3. Za aseptických podmínek zředěný vzorek pečlivě promíchejte. 5. Analyzujte cílový organismus/y za použití běžně používaných metod. E-mail: qms@lgcgroup.com Web: www.lgcstandards.com Strana 1 ze 5

C (Lahvička + 10g matrice) 1. Připravte 90ml zřeďovacího roztoku, jak je stanoveno vaší metodou. 2. Z tohoto objemu odeberte 10ml a přidejte je do lahvičky, ze které jste za aseptických podmínek odstranili víčko a zátku. 3. Uzavřete zátkou a protřepejte do rozpuštění. 5. Resuscitujte matrici zbývajícím objemem zřeďovacího roztoku z bodu 1. 6. Po uplynutí doby 60 až 90 minut přidejte obsah lahvičky připravené v bodě 2 k matrici připravené v bodě 5, 2-3x lahvičku propláchněte, aby došlo k vymytí veškerého obsahu lahvičky. Vzorek je nyní 7. Bezprostředně před provedením analýzy vzorek pečlivě protřepejte, následně proveďte analýzu cílového/ých mikroorganismu/ů svou běžně používanou laboratorní metodou. 8. Pro výpočet výsledku vezměte v úvahu počáteční faktor ředění. D (Lahvička + 25g matrice) 1. Připravte 225ml vámi zvoleného obohacené agaru. 2. Z tohoto objemu odeberte 10ml přidejte je do lahvičky, ze které jste za aseptických podmínek odstranili víčko a zátku. 5. Resuscitujte matrici zbývajícím objemem zřeďovacího roztoku z bodu 1. 6. Po uplynutí doby 60 až 90 minut přidejte obsah lahvičky připravené v bodě 2 k matrici připravené v bodě 5, 2-3x lahvičku propláchněte, aby došlo k vymytí veškerého obsahu lahvičky. Zředěný vzorek promíchejte za přísně aseptických podmínek. 7. Analyzujte cílový/é mikroorganizmus/y za použití běžně používané laboratorní metody. E (Lahvička - Počet) 1. Připravte 10ml zřeďovacího roztoku, jak je stanoveno vaší metodou. 2. Asepticky odstraňte víčko a zátku a oživte lyofilizovaný vzorek přidáním 10 ml zřeďovacího roztoku připraveného v bodě 1. Vzorek je 5. Bezprostředně před prováděním analýzy vzorek pečlivě promíchejte a analyzujte cílový/é 6. Vzorek považujte za čistý vzorek, tzn. neberte při výpočtu výsledku v úvahu počáteční ředění. F (Lahvička - Detekce) 1. Připravte 225ml vámi zvoleného obohaceného agaru. 2. Asepticky odstraňte víčko a zátku z lahvičky a oživte lyofilizovaný vzorek 10ml obohaceného agaru. 4. Přidejte obsah lahvičky ke zbývajícímu obohacenému agaru, 2-3x promyjte, abyste zajistili, že došlo k rozpuštění veškerého lyofilizovaného vzorku. Za aseptických podmínek pečlivě promíchejte zředěný vzorek. E-mail: qms@lgcgroup.com Web: www.lgcstandards.com Strana 2 ze 5

5. Nechte vzorek stát při pokojové teplotě minimálně 60 minut, ne však déle než 90 minut. 6. Analyzujte cílový/é organizmus/y běžně používanou laboratorní metodou. G (Lahvička ID) 1. Připravte 9ml zřeďovacího roztoku dle vaší metody. 2. Asepticky odstraňte víčko a zátku z lahvičky a oživte lyofilizovaný vzorek přidáním 9ml zřeďovacího roztoku z bodu 1. Vzorek je 5. Bezprostředně před prováděním analýzy vzorek pečlivě promíchejte. 6. Naneste na neselektivní média a inkubujte při mezofilní teplotě. 7. Použijte své mikrobiologické znalosti a dle mikrobiologických standardů identifikujte mikroorganismus ve vzorku. H (Teoretické cvičení) 1. Vzorek 35 je teoretické cvičení, ke kterému jsou instrukce přiloženy. I (2x lahvička + 2x 10g matrice) 1. Připravte 2 x 90ml zřeďovacího roztoku dle vaší metody a označte si lahvička písmeny A a B. 2. Z 90ml zřeďovacího roztoku označeného A, vezměte 10ml a přidejte je do lahvičky označené písmenem A, ze které jste asepticky odstranili víčko a zátku. 5. Oživte 10g matrici zbývajícím množstvím zřeďovacího roztoku připraveného v bodě 1. 6. Pečlivě za aseptických podmínek zředěný vzorek promíchejte. 7. Po 60-90 minutách přidejte obsah lahviček připravený v bodě 2 k matrici připravené v bodě 5, 2-3x promyjte, abyste zajistili že došlo k rozpuštění veškerého lyofilizovaného vzorku z lahvičky. Vzorek je nyní 8. Bezprostředně před prováděním analýzy vzorek pečlivě promíchejte a analyzujte cílový/é 9. Opakujte dle bodu 2-8 stejný postup pro zřeďovací roztok a lahvičku označenou písmenem B a zbývající 10g matrici. 10. Při výpočtu výsledku počítejte s počátečním faktorem ředění. J (Lahvička + 2x 10g matrice) 1. Připravte 10ml zřeďovacího roztoku dle vaší metody. 2. Asepticky odstraňte víčko a zátku z lahvičky a oživte lyofilizovaný vzorek přidáním 10ml zřeďovacího roztoku z bodu 1. 5. Připravte dalších 90ml zřeďovacího roztoku dle vaší metody. 6. Přidejte těchto 90ml k jednomu z 10g vzorků. 7. Opakujte postup dle bodu 5 a 6 pro druhý 10g vzorek, pokud je potřeba. 8. Pečlivě za aseptických podmínek smíchejte zředěný vzorek. 9. Po 60-90 minutách přidejte 1ml obsahu lahvičky, připraveného v bodě 2 ke každé matrici připravené v bodě 5-7. Vzorek je nyní E-mail: qms@lgcgroup.com Web: www.lgcstandards.com Strana 3 ze 5

10. Bezprostředně před prováděním analýzy vzorek pečlivě promíchejte a analyzujte cílový/é 11. Při výpočtu výsledku počítejte s počátečním faktorem ředění. K (2x lahvička + 2x 100g matrice) 1. Rozdělte jednu ze 100g matric na 25g části. 2. Připravte 10ml vhodného sterilního zřeďovacího roztoku např. MRD. 3. Asepticky odstraňte víčko a zátku z lahvičky označené písmenem A a oživte lyofilizovaný vzorek přidáním 10ml zřeďovacího roztoku připraveného v bodě 2. 4. Uzavřete zátkou a třepejte do rozpuštění. 5. Nechte vzorek stát při pokojové teplotě minimálně 60 minut, ne však déle než 90 minut. 6. Připravte 225ml vámi zvoleného obohaceného agaru. 7. Přidejte 225ml obohaceného agaru k 25g připraveným v bodě 1. 8. Opakujte kroky 6 a 7 dle potřeby. 9. Pečlivě za aseptických podmínek smíchejte zředěný vzorek. 10. Po 60-90 minutách přidejte 1ml obsahu lahvičky z bodu 3 k matrici připravené v bodu 7. 11. Analyzujte vzorek na cílový/é organizmus/y za použití běžné metody. 12. Opakujte krok 1-11 pro lahvičku označenou písmenem B a zbývající 100g matrici. L (10g vzorku) 1. Připravte 90ml zřeďovače dle vámi zvolené metody. 2. Přidejte 90ml k 10g vzorku. 3. Pečlivě za aseptických podmínek promíchejte zředěný vzorek. Vzorek je 5. Bezprostředně před analýzou vzorek řádně promíchejte a analyzujte na cílové organizmy běžně používanou laboratorní metodou. 6. Připravený vzorek považujte za čistý tekutý vzorek pro analýzu. M (Vzorek 4) 1. Rozhodněte, zda budete analyzovat 25g porci vzorku nebo 10g porci. 2. Pokud budete analyzovat vzorek jako 10g, asepticky odeberte 10g množství dodaného vzorku. 3. Připravte 225 ml nebo 90ml vámi zvoleného obohaceného agaru dle velikosti analyzovaného vzorku. 4. Přidejte buď 225 ml ke svému 25g vzorku nebo 90ml k 10g vzorku. 5. Pečlivě za aseptických podmínek zředěný vzorek promíchejte. 6. Nechte vzorek stát při pokojové teplotě 60 minut, ne však déle než 90 minut. 7. Analyzujte vzorek na cílové organizmy běžně používanou laboratorní metodou. N (vialka + 375 g matrice) 1. Připravte vhodný objem ke zvolenému obohacenému agaru. 2. Z tohoto objemu odeberte 10ml a přidejte ho k vialce, ze které jste za aseptických podmínek sňali vršek a gumovou zátku. 3. Uzavřete zátkou a protřepejte do rozpuštění. 5. Oživte matrici se zbývajícím množstvím objemu zřeďovače připraveného v bodu 1. E-mail: qms@lgcgroup.com Web: www.lgcstandards.com Strana 4 ze 5

6. Po 60 90 minutách přidejte obsah vialky připravený v bodu 2 k matrici připravené v bodu 5, promyjte 2 3x, abyste zajistilil, že veškerý lyofilizovaný materiál byl použit. Za aseptických podmínek zředěný materiál pečlivě promíchejte. 7. Analyzujte vzorek na cílové organizmy běžně používanou laboratorní metodou. Záznam výsledků Všechny výsledky by měly být zaslány prostřednictvím naší webové stránky PORTAL Najděte si, prosím, webovou stránku http://www.lgcpt.com/portal Přihlaste se Vaším laboratorním ID číslem, uživatelským jménem a heslem. Uživatelská příručka pro PORTAL je ke stažení v sekci Help. Neváhejte kontaktovat místní kancelář nebo náš tým, pokud budete potřebovat jakoukoliv Pomoc: LGC Standards: Tel. 22 751 31 40, e-mail: pl@lgcgroup.com Bezpečnost Mikrobiologické vzorky obsahují živé mikroorganismy a jsou dodávány za předpokladu, že objednávající má vyškolený a kvalifikovaný personál, který s nimi bude zacházet bezpečně. Vzorky mohou být otevřeny pouze kvalifikovaným personálem v laboratoři. Informace o bezpečném zacházení a likvidaci vzorků naleznete v listu bezpečnosti E-mail: qms@lgcgroup.com Web: www.lgcstandards.com Strana 5 ze 5