LÉČBA DYSLIPOPROTEINEMIÍ NA PODKLADĚ

Podobné dokumenty
Jak indikuje vyšetření lipidů a lipoproteinů preventivní kardiolog? Michal Vrablík

Michal Vrablík 3. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha

Současný stav hypolipidemické léčby v ČR

Jak vyšetřit pacienta před zavedením a při léčbě PCSK9 inhibitory?

Ateroskleróza. Vladimír Soška. Oddělení klinické biochemie

amiliární hypercholesterolemie

Stejně jako antibiotika

Státní zdravotní ústav Praha. Milovy 2017

Novinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno

Charakteristika analýzy: Identifikace: APOLIPOPROTEIN A-I (APO-AI) Využití: negativní rizikový faktor aterosklerózy Referenční mez : g/l

Dysbetalipoproteinemia so statinovou intoleranciou 3. L F U N I V E R Z I T Y K A R L O V Y P R A H A

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

Institut pro zdravotní ekonomiku a technology assessment (IHETA) Kolektiv autorů: Jiří Klimeš, Tomáš Doležal, Milan Vocelka

Metabolismus lipidů a lipoproteinů. trávení a absorpce tuků

Státní zdravotní ústav Praha

Diagnostika a léčba dyslipidémií. J. Piťha 2014

Telemonitoring v diabetologii. Martin Haluzík III. interníklinika 1. LF UK a VFN, Praha

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

Proč selháváme v léčbě dyslipidemie?

Předcházíme onemocněním srdce a cév. MUDR. IVAN ŘIHÁČEK, Ph.D. II. INTERNÍ KLINIKA FN U SVATÉ ANNY A MU, BRNO

KARDIOVASKULÁRNÍ RIZIKO V ČESKÉ POPULACI VÝSLEDKY STUDIE EHES

Kardiovaskulární rehabilitace

Historie. Lokalizace. Úvod. Patogeneze. Ateroskleróza

Kardioembolický iktus. MUDr.Martin Kuliha Komplexní cerebrovaskulární centrum FN Ostrava

Preventivní kardiologie 2017

Vladimír Moravec, M.D.

Jak se vyhnout infarktu (a mozkové mrtvici) znovu ateroskleróza

Systém monitorování zdravotního stavu obyvatelstva ve vztahu k životnímu prostředí

Lipidy. RNDr. Bohuslava Trnková ÚKBLD 1.LF UK. ls 1

Arteriální hypertenze

Co je nového v léčbě hypercholesterolemie?

Úloha C-reaktivního proteinu v aterogenezi studie JUPITER z jiného pohledu

ZDRAVOTNÍ STAV ČESKÉ POPULACE VÝSLEDKY STUDIE EHES. Michala Lustigová XI. seminář ZDRAVÍ 2020 Plzeň

Stanovisko výboru České společnosti pro aterosklerózu k doporučením ESC/EAS pro diagnostiku a léčbu dyslipidemií z roku 2016

Stanovisko výboru České společnosti pro aterosklerózu k doporučením ESC/EAS pro diagnostiku a léčbu dyslipidemií z roku 2016

MUDr. Otto Herber SVL ČLS JEP

LÉČBA RIZIKOVÝCH FAKTORŮ

Vývoj stanovení lipoproteinu(a)

Chyby a omyly v péči o diabetika 2.typu Terezie Pelikánová Centrum diabetologie IKEM Praha

Poruchy metabolismu lipidů. Ateroskleróza. (C) MUDr. Martin Vejražka, Ústav lékařské biochemie 1.LF UK Praha 1

asné trendy rizikových faktorů KVO

Prof. MUDr. Miroslav Souček, CSc. II. interní klinika, FN u sv. Anny Pekařská 53, Brno

Přínos nové fixní kombinace rosuvastatinu s ezetimibem k léčbě dyslipidemií a ke snížení celkového kardiovaskulárního rizika

VÝBĚROVÉ ŠETŘENÍ EHIS A EHES 2014 V ČR. Michala Lustigová Diskuzní večer ČDS

Diabetes, dyslipidemie a onemocnìní ledvin

Volba vybraných kardiologických markerů v laboratoři

Kardiovaskulární rizikový profil 40letých mužů a 50letých žen v ordinacích praktických lékařů

Jak zdravotní obtíže ovlivňují naši mozkovou výkonnost. PaedDr. Mgr. Hana Čechová

Cholesterol: Strašák dnešní doby

Residual Risk Reduction Initiative: výzva ke snížení reziduálního vaskulárního rizika u pacientů s dyslipidemií

PREVENCE KARDIOVASKULÁRNÍCH ONEMOCNĚNÍ

Novinky v kardiovaskulární prevenci a léčbě hypertenze. MUDr. Tomáš Fiala

Léčba hypercholesterolemie evolocumabem

Hypolipidemika a cílové hodnoty lipidů Ondřej Kyselák 1, Vladimír Soška 1, 2 1

CO MŮŽE BÝT ZTRACENO I ZACHRÁNĚNO V MENOPAUZE

Suplementace kalcia nezvyšujeme riziko cévních kalcifikací?

Sekundární prevence ICHS - EURASPIRE IV

RS léčba. Eva Havrdová. Neurologická klinika 1.LF UK a VFN Praha

Výsledky léčby sibutraminem v iniciální šestitýdenní fázi studie SCOUT. MUDr. Igor Karen

Studie EHES - výsledky. MUDr. Kristýna Žejglicová

Současná dobrá i špatná dietní doporučení. J. Piťha, T. Starnovská

KDY A PROČ VYŠETŘOVAT NELIPIDOVÉ RIZIKOVÉ KARDIOVASKULÁRNÍ FAKTORY? Jan Piťha, FN Motol, CEM IKEM FONS, Pardubice,

Rizikové faktory spontánních intrakraniálních hemoragií Roman Herzig

Ošetřovatelský proces u nemocného s hyperlipoproteinemií. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Reziduální riziko: nový cíl kardiovaskulární prevence

Blokáda RAAS systému. Inhibitory ACE. L. Špinarová

In#momediální šíře a ateroskleróza

Maligní mozkový infarkt. Miroslav Kalina Nemocnice Na Homolce

Těsně před infarktem. Jak předpovědět infarkt pomocí informatických metod. Jan Kalina, Marie Tomečková

Současná protidestičková léčba a důsledky pro perioperační péči. Jan Bělohlávek Komplexní kardiovaskulární centrum VFN a 1.

Diabetes mellitus a jeho komplikace v České republice

KOMPLIKACE V TĚHOTENSTVÍ DALŠÍ RIZIKOVÝ FAKTOR ATEROSKLERÓZY

Metabolismus cholesterolu a lipoproteinů. EB Josef Fontana

Léčba hypertenze fixními kombinacemi. MUDr. Igor Karen Člen výboru SVL ČLK JEP odborný garant pro AHT a KV oblast

Monoklonální protilátky v terapii vysokých hladin cholesterolu Rostislav Večeřa Ústav farmakologie, Lékařská fakulta Univerzity Palackého, Olomouc

Celospolečenské ztráty z dopravních nehod a nedostatku pohybu Zdravotní přínosy aktivní mobility

,, Cesta ke zdraví mužů

LIPIDY Michaela Jurčáková & Radek Durna

Kardiologická problematika zařazování nemocných na čekací listinu k transplantaci ledviny

Glykémie stejný přístup u diabetiků jako u nediabetiků? MARTIN PRÁZNÝ 3. INTERNÍ K L INIKA 1. LF U K A VFN, PRAHA

Monitoring Efektivní Terapie ICHDK

Cholesterol a lipoproteiny, jejich metabolismus a vliv na zdraví člověka

CO JE TO DIABETES Péče o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyně České diabetologické společnosti ČLS JEP

Metabolismus lipoproteinů. Vladimíra Kvasnicová

MANAGEMENT SRDEČNÍHO SELHÁNÍ V PODMÍNKÁCH ČESKÉ REPUBLIKY

Od PAMPs a DAMPs k biomarkerům sepse. Antonín Jabor, Janka Franeková IKEM Praha a 3. LF UK Praha

Stanovisko výboru ČSAT k doporučením ESC/EAS pro diagnostiku a léčbu dyslipidemií z roku 2011

Diagnostika poškození srdce amyloidem

Zdraví a jeho determinanty. Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav ochrany a podpory zdraví LF MU Kamenice 5, Brno

Čím níže tím lépe studie IMPROVE-IT potvrzuje význam snižován cholesterolu ezetimibem

CO JE TO DIABETES Péče e o nemocné s diabetem v ČR. Terezie Pelikánová předsedkyněčeské diabetologické společnosti ČLS JEP


vysoká schopnost regenerace (ze zachovalých buněk)

Sp.zn.sukls88807/2015

Kongres medicíny pro praxi IFDA Praha, Míčovna Pražský hrad 24.října 2015

FARMAKOTERAPIE PRO PRAXI

REZISTENTNÍ ARTERIÁLNÍ HYPERTENZE

rizika nežádoucích účinků. Přestože máme dnes k dispozici poměrně velké množství skupin i jednotlivých léků

AKUTNÍM SELHÁNÍM LEDVIN

Prof. MUDr. Miroslav Souček, CSc. II. interní klinika, FN u sv. Anny v Brně Pekařská 53, Brno

Transkript:

LÉČBA DYSLIPOPROTEINEMIÍ NA PODKLADĚ VÝVOJE POZNATKŮ O METABOLISMU CHOLESTEROLU Michal Vrablík Centrum preventivní kardiologie 3. interní klinika 1. LF UK a VFN Praha XXVII. NTPA, Bratislava, 14. 2. 2019

Cholesterol: pro život opravdu důležitá látka Stabilizace a permeabilita buněčných membrán vč. organelových Syntéza žlučových kyselin Prekurzor vitaminu D Prekurzor steroidních hormonů

Cholesterol: syntetizován ve všech jaderných buňkách organismu Náročný mnohastupňový proces Nejvíce hepatocyt střevo nadledvina ovarium Zpětnovazebná regulace CNS zcela nezávislý Všechen cholesterol syntetizován de-novo www.wikiskripta.cz

Kde cholesterol nepotřebujeme? Zdroj: google

A cholesterol v krvi? Cestuje v lipoproteinech Běžně skoro není vidět, ale někdy Sasa F, Kostner G: "Lipoproteins - Role in Health and Diseases", 2012

Zásadní je retence lipoproteinů v subendoteliálním prostoru Eradicating the Burden of Atherosclerotic Cardiovascular Disease by Lowering Apolipoprotein B Lipoproteins Earlier in Life, Volume: 7, Issue: 20, DOI: (10.1161/JAHA.118.009778)

...která je (někdy) vratná, když lipoproteiny zmizí... Eradicating the Burden of Atherosclerotic Cardiovascular Disease by Lowering Apolipoprotein B Lipoproteins Earlier in Life, Volume: 7, Issue: 20, DOI: (10.1161/JAHA.118.009778)

...ale musí zmizet (skoro) úplně, protože...

...ale musí zmizet (skoro) úplně, protože... Curr Atheroscler Rep (2016) 18: 59

Etiopatogenetická klasifikace rizikových faktorů aterosklerózy Epidemiologický rizikový faktor aterosklerózy Patofyziologická reklasifikace Kauzální Důkazy z klinických intervenčních nebo genetických studií Zvýšená koncentrace LDL-cholesterol má důkazy ze statinových i celkového, LDL-, non-hdlnebo nestatinových studií i MRS, ostatní z MRS remnantního cholesterolu Kouření cigaret Exacerbátor U kuřáků s celoživotně nízkým LDL-C v důsledku genetických vloh je riziko AS příhod nízké Diabetes mellitus Exacerbátor Obdobně: diabetici geneticky disponovaní s velmi nízkou hladinou LDL-C mají nízké riziko AS příhod Arteriální hypertenze Exacerbátor Obdobně. Těžká hypertenze je příčinou vaskulárních příhod i při nízkých hladinách LDL-C, ale nejde o AS příhody. Mužské pohlaví (věk) Exacerbátor Osoby s geneticky celoživotně nízkým LDL-C nerozvíjejí AS komplikace ani ve vysokém věku. Nízké koncentrace HDL-C Exacerbátor nebo doprovodný faktor Žádný benefit zvyšování HDL-C v klinických studiích; MRS rovněž neprokázaly benefit Infekce Ch. pneumoniae Doprovodný faktor Kauzalita vyloučena v klinických studiích s ATB Zvýšení homocysteinu Doprovodný faktor Kauzalita vyloučena v klinických studiích se snižováním homocysteinu Borén J, Williams KJ. Curr Opin Lipidol 2016, 27:473 483

Kdy je cholesterol vysoký?

Vývoj koncentrace celkového cholesterolu v ČR Stále jsme příliš vysoko, ale normální hladina T-C se snížila o 1mmol/l! 8 7 6 5 4 3 2 1 0 mmol/l muži p < 0.001 6.21 6.29 5.98 5.65 5.88 5.29 1985 1988 1992 1997 2000 2007 mmol/l 8 7 6 5 4 3 2 1 0 ženy p < 0.001 6.18 6.22 5.95 5.53 5.82 5.30 1985 1988 1992 1997 2000 2007 Cífková et al. Atherosclerosis 2010;211:676-681

Jakou koncentraci LDL-C byste pro sebe za optimální považovali vy? 1. 2, 0-3, 0 mmol/l 2. 1, 0 2, 0 mmol/l 3. 0, 5 1, 0 mmol/l 4. 0, 0 0, 5 mmol/l

Proč se cholesterolem v nízkém věku zabývat?

Pokročilá ateroskleróza vzniká, když celková expozice cévní stěny LDL-C dosáhne 150 mmol/l Průměrná koncentrace LDL-C 4,5 mmol/l po dobu 33 let = 150 mmol/l Průměrná koncentrace LDL-C 2,8 mmol/l po dobu 53let = 150 mmol/l Vrablík M et al. Hypertenze a KV prevence 2016

Stejná matematika platí i pro non-fh populaci Atherosclerosis 280 (2019) 21 27

Nová paradigmata pro eradikaci aterosklerózy léčbou DLP

Experimentální ateroskleróza je plně reverzibilní v časných fázích Eradicating the Burden of Atherosclerotic Cardiovascular Disease by Lowering Apolipoprotein B Lipoproteins Earlier in Life, Volume: 7, Issue: 20, DOI: (10.1161/JAHA.118.009778)

Nový léčebný přístup: intermitentní podávání hypolipidemik od 2. dekády Eradicating the Burden of Atherosclerotic Cardiovascular Disease by Lowering Apolipoprotein B Lipoproteins Earlier in Life, Volume: 7, Issue: 20, DOI: (10.1161/JAHA.118.009778)

Jak tedy léčit DLP v roce 2019?

Genové HMGCoA a CETP skóre 358 205 účastníků 77 studií (76 061 KV příhod) Klinický benefit záleží na způsobu snížení LDL-c Terapie snižující počet částic LDL (statiny, ezetimib, PCSK9 inhibitory) snižují cévní riziko proporčně k dosažené změně LDL-c (nebo apob) Terapie snižující LDL-c ale bez proporčního snížení počtu LDL partikulí (kombinace statinu a CETP inhibitoru) snižují riziko proporčně k poklesu apob, což může být významně méně, než při hodnocení poklesu LDL-c Ference B JAMA. 2017;318(10):947-956

Nízký cholesterol dlouhodobě (celoživotně) = nejnižší riziko EAS konsenzus: LDL kauzální příčinou AS KVO 200 studií, více než 2 miliony účastníků, 150 000 KV příhod, 20 milionů osobo-let Snižujme LDL-C 1. Razantně 2. Brzo Ference B et al European Heart Journal (2017) 0, 1 14

Intenzivní léčba statinem nadále základní (redukce LDL-C o 50 %) Koncentrace LDL-c na konci studie podle léčebného ramene ve studiích s intenzivní statinovou léčbou (mmol/l) 2,1 1,71 1,6 2,46 Agresivní Standard 3,32 2,58 2,61 2,52 2,07 1,89 1,99 1,67 1,42 2,82 A-Z PROVE-IT IDEAL SPARCL TNT SAGE JUPITER Chan et al. Acta Neurol Scand 2011: 124: 188 195

Ezetimib přidává dalších 20 % redukce LDL-C Benefit statinů a ezetimibu ve srovnání IMPROVE-IT CTT Collaboration. Lancet 2005; 366:1267-78; Lancet 2010;376:1670-81.

Statin + ezetimib : velmi nízké hladiny LDL-C (< 0, 8 mmol/l) u 6, 4 % účastníků studie IMPROVE-IT Giugliamo R et al. JAMA Cardiol. doi:10.1001/jamacardio.2017.0083

LDL Cholesterol: kombinace statin +/- eze + PCSK9 i FOURIER ODYSSEY Outcomes 1, 38 mmol/l 0, 78 mmol/l Sabatine MS et al. N Engl J Med. 2017 Mar 17. doi: 10.1056/NEJMoa1615664. Steg et al. ACC Orlando, 2018

Primární endpoint: kumulativní incidence velkých příhod FOURIER ODYSSEY (MACE) RRR 15% ARR 1.5% RRR, Relative Risk Reduction ; ARR, Absolute Risk Reduction Sabatine MS et al. N Engl J Med. 2017 Mar 17. doi: 10.1056/NEJMoa1615664. Steg et al. ACC Orlando, 2018 27

LDL-C 0, 0 0, 5 mmol/l... Temná budoucnost Makropulos LDL-C (mm) Adj HR (95% CI) <0.5 0.69 (0.56-0.85) 0.5-1.3 0.75 (0.64-0.86) 1.3-1.8 0.87 (0.73-1.04) 1.8-2.6 0.90 (0.78-1.04) > 2.6 referent P = 0.0001 Giugliano RP, ESC Congress 2017, Barcelona 8/28/2017

LDL-C 0, 0 0, 5 mmol/l... Temná budoucnost Makropulos Steg G et al. ACC 2018

Jaké koncentrace HDL-C si máme přát?

HDL- cholesterol a KV riziko

Přidání HDL-c nezlepšuje prediktivní hodnotu SCORE Martin B. Mortensen et al. Eur Heart J 2015;36:2446-2453 The Author 2015. Published by Oxford University Press on behalf of the European Society of Cardiology.

Kolik chceme mít HDL-cholesterolu (a jakou aktivitu CETP si přejeme)? Inhibitory CETP: Anacetrapib ve studii REVEAL vstupní lipidy při atorva : LDL-c 1,58, non-hdl-c 2,38, HDL-c 1,03 mmol/l Landray et al NEJM 2017

Probucol: Fig. 1 antiaterogenní působení nižší aktivity CETP? Atherosclerosis 2018 278, 286-298DOI: (10.1016/j.atherosclerosis.2018.09.035) Copyright 2018 Terms and Conditions

Budoucnost patří aluminiu

Budoucnost patří aluminiu antisense a sirna technologiím Antisense technology can act on a target RNA in a variety of ways to treat human diseases Reduces target RNA & prevents production of protein Removes toxic RNA (coding and noncoding) DMPK Rx Increases production of therapeutic protein RNase H1 mrna for disease-causing protein RNase H1 ASO Example: IONIS-TTR Rx (Hereditary TTR Amyloidosis) Example: IONIS-DMPK Rx (Myotonic Dystrophy I) Example: IONIS-SMN Rx (Spinal Muscular Atrophy)

sirna: intracelulární interference s genovou transkripcí Fitzgerald K, Frank-Kamenetsky M, Shulga-Morskaya S et al. Effect of an RNA interference drug on the synthesis of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and the concentration of serum LDL cholesterol in healthy volunteers: a randomised, single-blind, placebocontrolled, phase 1 trial. Lancet 2014;383:60-8. PUBMED http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24094767

Inclisiran- sirna proti PCSK9 ORION 1, 497 pacientů, 1 nebo 2 aplikace inclisiranu s.c., sledování 360 dnů Ray K, ESC Congress 2017, Barcelona 8/29/2017

VOLANESORSEN: anti-sense apoc3 Změna koncentrace apolipoproteinu C-III (APOC3), triglyceridů a HDL-cholesterolu Gaudet D et al. N Engl J Med 2015;373:438-447.

Léčba DLP (a KV rizika) v roce 2019 i dále... Časná diagnostika a intervence LDL-C = primární léčebný cíl Statiny základem léčby (dávka, časná iniciace) Kombinace statin + ezetimib (účinnost +, bezpečnost +), + PPARagonisté, omega3mk... Biotechnologie, nové molekuly...

Chcete se dozvědět více?