Glykemie vperioperační a intenzivní. Roman Kula, ARK FN Ostrava

Podobné dokumenty
Kontroverzní témata. kontrola glykémie u diabetiků

Autofagie a výživa u kriticky nemocného pacienta

Stopové prvky v intenzívní péči. Colours of Sepsis, Ostrava Miroslav Tomíška

Úvodní tekutinová resuscitace

Oddělení resuscitační a intenzivní medicíny 1. Bc. Veronika Jakoubková Mgr. Lucie Kosková Mgr. Iveta Holubová

Dosažení energy goal

Stresová hyperglykemie SH. "If Nothing Goes Wrong, Is Everything All Right?"

Klinické a hemodynamické parametry léčby

Zdroje energie a jejich role v různých fázích kritického stavu. Luboš Sobotka III. interní klinika Lékařská fakulta Karlova universita Hradec Králové

glukóza *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

Metabolismus kyslíku v organismu

Jídlo podávané nemocnému při ústupu teploty zvyšuje jeho sílu. Pokud však teplota přetrvává, potom jídlo chorobu zhorší. Hippocrates (470 BC 377 BC)

Zánětová odpověď u sportovců. R. Kula, KARIM FN Ostrava


Stresová hyperglykemie mi (ne)vadí. Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

Algoritmus přežití sepse

Pavel Suk ARK, FN u sv. Anny v Brně

Administration of resuscitation fluid. requires as much thought and care as the administration of any other potentially lethal drug" John Myburgh

Regulace glykémie. Jana Mačáková

BJA Eur J Anaesthesiol 2013

Tomáš Zaoral KDL FN Ostrava. Odd.dětské intenzivní a resuscitační péče

Roman Kula, ARK FN Ostrava

běh zpomalit stárnutí? Dokáže pravidelný ZDRAVÍ

KONTROLA GLYKÉMIE. Jan Bláha. Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny 1. lékařské fakulty UK a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze

Markery srdeční dysfunkce v sepsi

Glykémie stejný přístup u diabetiků jako u nediabetiků? MARTIN PRÁZNÝ 3. INTERNÍ K L INIKA 1. LF U K A VFN, PRAHA

Glykemický index a jeho využití ve výživě sportovce. Bc. Blanka Sekerová Institut sportovního lekařství

ideálně podle potřeb konkrétního pacienta

Klinický detektivní příběh Glykémie

Jak pracovat s novou definicí sepse?

Jak pracovat s novou definicí sepse?

Co o HR víme? historicky nejsledovanější a na ICU první monitorovaný vitální parametr

CK cholesterol chol. HDL chol.

Časná přednemocniční detekce sepse

Sůl kyseliny mléčné - konečný produkt anaerobního metabolismu

Využití RT-CGMS technologie (real time continuous glucose monitoring system) v péči o novorozence diabetických matek

Použití tuků mořských ryb v prevenci vzniku metabolického syndromu. Mgr. Pavel Suchánek IKEM Centrum výzkumu chorob srdce a cév, Praha

Jak předejít poškození myokardu v perioperačním období. R. Kula, KARIM Ostrava

s fyzikálnymi metódami. Postupy nie sú jednotné aj cez edukáciu personálu. FEBRILIE U KRITICKY NEMOCNÝCH NA PRACOVIŠTÍCH ICU

Prokalcitonin ití v dg. septických stavů

SEPSIS-3 (ne)mám rád. Peter Sklienka KARIM FN Ostrava

Ischemická cévní mozková příhoda a poruchy endotelu

Hyperglykémie. negativní prediktor. Krajíčková D 1, Kopecká L 1, Krajina A 2, Lojík M 2, Raupach J 2, Chovanec V 2

Přehled energetického metabolismu

Příloha č.3 k rozhodnutí o registraci sp.zn. sukls48796/2009

Složky výživy - sacharidy. Mgr.Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec králové

Výživa u septických stavů. František Novák 4. interní klinika VFN a 1. LF UK v Praze

Pacient s diabetes mellitus před anestezií/operací

The Lancet Saturday 12 August 1967

Těžká sepse Roman Kula

Nutriční stav u kriticky nemocných stanovení a vliv na taktiku nutriční podpory

Epistaxe Jaká je role anesteziologa?

EPOSS - co jsme (možná) dosud nevěděli? EPOSS lessons learned

Klinická fyziologie a farmakologie jater a ledvin. Eva Kieslichová KARIP, Transplantcentrum

Tekutinová resuscitace u sepse u dětí BOLUSY TEKUTIN ANO

Ivana FELLNEROVÁ 2008/11. *Ivana FELLNEROVÁ, PřF UP Olomouc*

Jan Bělohlávek, Tomáš Kovárník

Kapitola 4 DŮVODY PRO LAKTÁTOVÉ TESTOVÁNÍ

AKUTNÍ PANKREATITÍDA 2013 CO PŘINESLY NOVÉ KLASIFIKACE. Igor Satinský Mezioborová JIP, Nemocnice Havířov Slezská univerzita, Opava

Význam/přínos intenzivisty v péči o kriticky nemocné neurologické pacienty. Naši neurolologové jsou

Propojení metabolických drah. Alice Skoumalová

sloučeniny C, H, O Cukry = glycidy = sacharidy staré názvy: uhlohydráty, uhlovodany, karbohydráty

Drobnosti nebo i zásadní změny? Nutrice pro kriticky nemocné v roce Pavel Těšínský JIP, II. interní klinika 3. LF UK a FNKV Praha

Acidobazická rovnováha H+ a ph Vodíkový iont se skládá z protonu, kolem něhož neobíhá žádný elektron. Proto je vodíkový iont velmi malý a je

10 věcí, kterých bych se měl při léčbě sepse vyvarovat

STRES STRES VŠEOBECNÝ ADAPTAČNÍ SYNDROM PSYCHOSOMATICKÉ CHOROBY

PK/PD antibiotik v intenzivní péči. MUDr. Jan Strojil, Ph.D. Ústav farmakologie Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci

Rozvoj vzdělávání žáků karvinských základních škol v oblasti cizích jazyků Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.1.07/

Má nová definice sepse reálný klinický dopad? Peter Sklienka KARIM FN Ostrava

Úvod do preklinické medicíny PATOFYZIOLOGIE. Kateryna Nohejlová a kol.

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Marcela Vlková Jana Nechvátalová. FN u sv. Anny v Brně LF MU Brno

Načasování příjmu stravy s ohledem na sportovní výkon. Suchánek Pavel Institut klinické a experimentální mediciny, Praha

Jak zdravotní obtíže ovlivňují naši mozkovou výkonnost. PaedDr. Mgr. Hana Čechová

Igor Sas KARIM FN Brno a LF MU Brno

a intenzivní medicíně v roce 2015 Kam směruje?

fce jater: (chem. továrna, jako 1. dostává všechny látky vstřebané GIT) METABOLICKÁ (jsou metabolicky nejaktivnější tkání v těle)

Teplota a termální fyziologie

INZULINOTERAPIE V INTENZIVNÍ PÉČI

Chyby a omyly při dávkování antibiotik v intenzivní péči

Stíny a odstíny parenterální výživy

Pacient má vysoký laktát ale nemá klinické známky tkáňové hypoperfuze

Léčba anemie u srdečního selhání J.Vítovec, LF MU a FN U sv. Anny

Poruchy spánku na ICU

Sp.zn.sukls88807/2015

Chirurgická klinika FN Hradec Králové. Perioperační výživa. MUDr. Eduard Havel, PhD. Chirurgická klinika Hradec Králové

Lipidy v parenterální výživě kriticky nemocných ano či ne?

PERIOPERAČNÍ BLOKÁDA SYMPATIKU

ENDOKRINOLOGIE V INTENZIVNÍ MEDICÍNĚ. Jan Bláha, PhD.

Intermediární metabolismus CYKLUS SYTOST-HLAD. Vladimíra Kvasnicová

Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha

Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_20_BI2 HORMONÁLNÍ SOUSTAVA

RNDr. Ivana Fellnerová, Ph.D. Katedra zoologie, PřF UP Olomouc

Nutriční postupy při hojení ran

Léčba diabetes mellitus 2. typu pomocí metody TES-terapie

Prevence tromboembolické nemoci u chirurgického pacienta

Prevence ventilátoro Prevence pneumonie

Žena a sport. Jiřina Máčková Subkatedta tělovýchovného lékařství IPVZ, FN Motol. e:mail:jirina.mackova@lfmotol.cuni.cz 5.

STANDARDY DIETNÍ PÉČE LÉČBY PACIENTŮ S DIABETEM

Transkript:

Glykemie vperioperační a intenzivní péči -does one size fit all? Roman Kula, ARK FN Ostrava

Důležitéotázky Questions Máme stresovou glykémii vůbec kontrolovat?

Důležitéotázky Questions Máme Při jaké stresovou hodnotě glykémii máme s kontrolou vůbec kontrolovat glykémie? začít?

Odpovědijsou ve studiích LEUVEN-1 trial NICE SUGAR trial (NEJM 2001) (NEJM 2009) Zahájila éru TGC Ukončila éru TGC TGC CGC TGC CGC mortalita mortalita 4.6% 8% p< 0.04 27.5% 24.9% p=0.02

Intervenceve studiích rameno TGC rameno CGC glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S 4.4-6 10-12 4.5-6 8-10

Intervenceve studiích rameno TGC rameno CGC glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S 4.4-6 10-12 4.5-6 8-10 10 ledvinový práh pro glukózu

Intervenceve studiích rameno TGC rameno CGC glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S 4.4-6 10-12 4.5-6 8-10 10 dangerous ledvinový práh pro glukózu

Rozdíly v mortalite interpretace glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S rameno TGC rameno CGC X 4.4-6 10-12 4.5-6 8-10 10 dangerous ledvinový práh pro glukózu

Rozdíly v mortalite interpretace glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S rameno TGC rameno CGC X X 4.4-6 10-12 4.5-6 8-10 10 dangerous ledvinový práh pro glukózu

Rozdíly v mortalite interpretace glykémie mmol/l LEUVEN NICE-S rameno TGC rameno CGC X X 4.4-6 10-12 X 8 10 10dangerous 4.5-6 8-10 PACIENTŮM NA ICU SVĚDČÍ STRESOVÁ HYPERGLYKÉMIE 10 ledvinový práh pro glukózu

Stresová hyperglykémie je adaptačním mechanizmem

Proč je to adaptace? Stresová hyperglykémie je adaptačním mechanizmem

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU Soeters MR, Soeters PB. Clin Nutrition 2012, 31:1002-1007

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU - u savců je to výsledkem glykogenolyzy., glukoneogeneza, hypoinsulimémie, insulinoresistence) - smyslem je zajistit dostatek glukózy pro tkáně nezávislé na inzulinu - MOZEK a IMUNITNÍ SYSTÉM Soeters MR, Soeters PB. Clin Nutrition 2012, 31:1002-1007

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU - u savců je to výsledkem glykogenolyzy., glukoneogeneza, hypoinsulimémie, insulinoresistence) - smyslem je zajistit dostatek glukózy pro tkáně nezávislé na inzulinu - MOZEK a IMUNITNÍ SYSTÉM - neschopnost generovat hyperglykémii a/nebo snaha o dosažení normoglykémie může vést k dysfunkci těchto systémů Soeters MR, Soeters PB. Clin Nutrition 2012, 31:1002-1007 Marik P., Bellomo R. Critical Care 2013, 17:305

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU - u savců je to výsledkem glykogenolyzy., glukoneogeneza, hypoinsulimémie, insulinoresistence) - smyslem je zajistit dostatek glukózy pro tkáně nezávislé na inzulinu - MOZEK a IMUNITNÍ SYSTÉM - neschopnost generovat hyperglykémii a/nebo snaha o dosažení normoglykémie může vést k dysfunkci těchto systémů Hladová zvířata podrobená hemoragickému šoku mají vyšší úmrtnost, než zvířata normálně živená korelace se stresovou hyperglykémií Ljungqvist O et al. Eur J Surg 1994 160:465-469

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU - u savců je to výsledkem glykogenolyzy., glukoneogeneza, hypoinsulimémie, insulinoresistence) - smyslem je zajistit dostatek glukózy pro tkáně nezávislé na inzulinu - MOZEK a IMUNITNÍ SYSTÉM - neschopnost generovat hyperglykémii a/nebo snaha o dosažení normoglykémie může vést k dysfunkci těchto systémů Hladová Septičtí pacienti, zvířata podrobená u kterých hemoragickému nebyla zaznamenaná šoku stresová mají vyšší hyperglykemie úmrtnost, než mají zvířata vyšší úmrtnost normálně 27% živená (G <6.9 korelace mmol/l) se stresovou vs15% (G ghyperglykémií >6.9 mmol/l) Ljungqvist Tiruvoipati O et R et al. al. Eur J Crit J Surg Care. 1994 2012;27(2):153-158 160:465-469

Proč je to adaptace? -1. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU - u savců je to výsledkem glykogenolyzy., glukoneogeneza, hypoinsulimémie, insulinoresistence) - smyslem je zajistit dostatek glukózy pro tkáně nezávislé na inzulinu - MOZEK a IMUNITNÍ SYSTÉM - neschopnost generovat hyperglykémii a/nebo snaha o dosažení normoglykémie může vést k dysfunkci těchto systémů Hladová Septičtí pacienti, zvířata podrobená u kterých hemoragickému nebyla glykémie zaznamenaná kontrolovaná šoku stresová mají vyšší těsně hyperglykemie úmrtnost, (4.5- než 6 mají mmol/l) zvířata vyšší úmrtnost měli normálně v průměru 27% živená o (G 10% <6.9 korelace vyšší mmol/l) relativní se stresovou vs15% riziko (G ghyperglykémií úmrtí >6.9 ve mmol/l) srovnání s pacienty v CGC ramenu (8-12 mmol/l) Finfer S. Virulence 2013., 5:1-6 Ljungqvist Tiruvoipati O et R et al. al. Eur J Crit J Surg Care. 1994 2012;27(2):153-158 160:465-469

Proč je to adaptace? -2. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU pro imunitní systém není endogenní glukóza pouze energetickým zdrojem, ale také regulátorem intenzity Pro-IR odpovědi -makrofágy reagují na glukozu stejně jako na endotoxin - organizmus vygeneruje právě takovou hyperglykémii, jakou potřebuje pro správnou intenzitu Pro-IR odpovědi -CAVE: exogenníglukoza může Pro-IR stav amplifikovat!! Losser MR et al. Crit Care 2010, 14:231.

GLUKÓZA- Hladina TNF v krvi po ivpodání LPS arterial portal hepatic venous RK2008 J Appl Physiol 1997., 83:1566-74

GLUKÓZA- Hladina TNF v krvi po ivpodání LPS arterial portal hepatic venous FED FASTED RK2008 J Appl Physiol 1997., 83:1566-74

GLUKÓZA- Hladina TNF v krvi po ivpodání LPS arterial portal hepatic venous GLUCOSE FED FASTED RK2008 J Appl Physiol 1997., 83:1566-74

Proč je to adaptace? -3. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU pro imunitní systém není endogenní glukóza pouze energetickým zdrojem, ale také regulátorem intenzity Pro-IR odpovědi pro tkáně s alterovanou perfuzí vytváří hyperglykémie potřebný koncentrační gradient pro difuzi glukózy k buňkám = dostatek glukózy pro anaerobní glykolýzu Losser MR et al. Crit Care 2010, 14:231.

Proč je to adaptace? -4. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU pro imunitní systém není endogenní glukóza pouze energetickým zdrojem, ale také regulátorem intenzity Pro-IR odpovědi pro tkáně s alterovanou perfuzí vytváří hyperglykémie potřebný koncentrační gradient pro difuzi glukózy k buňkám = dostatek glukózy pro anaerobní glykolýzu stresová hyperglykémie generuje významný objemový efekt

Proč je to adaptace? -4. Hahn R et al. Computational and Mathematical Methods in Medicine 2011 - dobrovolnící 400 ml -IGTT: 50-80 ml 30% G/1min iv - změna volémie modelovaná pomoci změny Hb - píková glykémie v průměru 8 mmol/l - píková plasmaexpanze v průměru 10 %

Proč je to adaptace? -4. Hahn R et al. Computational and Mathematical Methods in Medicine 2011 - dobrovolnící 400 ml -IGTT: 50-80 ml 30% G/1min iv - změna volémie modelovaná pomoci změny Hb - píková glykémie v průměru 8 mmol/l - píková plasmaexpanze v průměru 10 % Závěr studie: POZOR NA IGTT U KARDIAKŮ -MŮŽE DOJÍT KE KARDIÁLNÍMU SELHÁNÍ.

Proč je to adaptace? -5. u všech živočichů (včetně hmyzu a červů) je stres doprovázem IMPRESIVNÍM přestavěním metabolismu glukozy do PRO- HYPERGLYKEMICKÉHO STAVU pro imunitní systém není endogenní glukóza pouze energetickým zdrojem, ale také regulátorem intenzity Pro-IR odpovědi pro tkáně s alterovanou perfuzí vytváří hyperglykémie potřebný koncentrační gradient pro difuzi glukózy k buňkám = dostatek glukózy pro anaerobní glykolýzu stresová hyperglykémie generuje významný objemový efekt stresová hyperglykémie zvyšuje odolnost buněk vůči hypoxii a stimuluje produkci endorfinů Marik P., Bellomo R. Critical Care 2013, 17:305

Snad se mi podařilo přesvědčit Vás, že do stresové hyperglykémie by jsme příliš zasahovat neměli

Snad se mi podařilo přesvědčit Vás, že do stresové hyperglykémie by jsme příliš zasahovat neměli Pokud ne, všem doporučuji tento článek

Glykemie vperioperační a intenzivní péči -does one size fit all?

Vzácna shoda názorů glykémie mmol/l NICE-SUGAR X 4.5-6 8-10 Severe sepsis Finfer S. Virulence 2013., 5:1-6 Medical/Surgical Siegelaar et al. Critical Care 2010, 14:R224 Neurocritical Kramer et al. Critical Care 2012, 16:R203 8-10 7-10 6-10

Vzácna shoda názorů glykémie mmol/l NICE-SUGAR X 4.5-6 8-10 Severe sepsis Finfer S. Virulence 2013., 5:1-6 Medical/Surgical Siegelaar et al. Critical Care 2010, 14:R224 Neurocritical Kramer et al. Critical Care 2012, 16:R203 8-10 7-10 6-10 Zační s kontrolou glykémie pokud je nad 10 mmol/l

Vzácna shoda názorů glykémie mmol/l NICE-SUGAR X 4.5-6 8-10 Severe sepsis Finfer S. Virulence 2013., 5:1-6 Medical/Surgical Siegelaar et al. Critical Care 2010, 14:R224 Neurocritical Kramer et al. Critical Care 2012, 16:R203 8-10 7-10 6-10 8-10

Glykemie vperioperační a intenzivní péči -does one size fit all? F. Farrokhi et al. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism 2011., 25: 813 824