Karboxylové kyseliny názvosloví

Podobné dokumenty
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

Aldehydy a ketony. Aldolová kondenzace. Redoxní reakce aldehydů/ketonů. Reakce acetaldehydu s acetonem. obsahují polární skupinu

Lipidy chemické složení

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

EU peníze středním školám digitální učební materiál

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

SADA VY_32_INOVACE_CH1

Karboxylové kyseliny

Karbonylové sloučeniny

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Lipidy triacylglyceroly a vosky

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Využití ICT pro rozvoj klíčových kompetencí CZ.1.07/1.5.00/

31 Karboxylové kyseliny a jejich deriváty

Metabolismus mikroorganismů

Karboxylové kyseliny

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Inovace výuky prostřednictvím šablon pro SŠ. Gymnázium Jana Pivečky a Střední odborná škola Slavičín Mgr. Veronika Prchlíková

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

Sešit pro laboratorní práci z chemie

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Karboxylové kyseliny a jejich deriváty Carboxylic acids and their derivatives. Tisková verze Print version Prezentace Presentation

Didaktické testy z biochemie 2

Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití

Citrátový cyklus. Tomáš Kučera.

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

OCH/OC2. Karboxylové kyseliny

projektu OPVK 1.5 Peníze středn CZ.1.07/1.5.00/ Název projektu: Ing. Eva Kubíčková edmět: Deriváty uhlovodíků 41-l/01)

karboxylové sloučeniny

Dusík (N) - 3 Dusík (N + ) - 4 Uhlík ( C) - 4

Metodické pokyny k prezentaci "Karboxylové kyseliny kolem nás"

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

Substituční deriváty karboxylových kyselin

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

10 Aldehydy a ketony C O - +

Karboxylové kyseliny

Deriváty uhlovodíků. Alkoholy, aldehydy, ketony. Fenoly, chinony. Karboxylové kyseliny. Sloučeniny se sírou v molekule. Aminy a dusíkaté deriváty

2. Karbonylové sloučeniny

Deriváty karboxylových kyselin

Deriváty uhlovodíků - opakování prezentace

Oxidace proteinů, tuků a cukrů jako zdroj energie v živých organismech

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Odolnost GFK-produktů vůči prostředí

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Halogenderiváty uhlovodíků názvosloví

SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY

Lipidy. Nesourodá skupina látek Látky nerozpustné v polárních rozpouštědlech Složky: MK, alkoholy, N látky, sacharidy, kyselina fosforečná

16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:

16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

Procvičování uhlovodíky pracovní list

Opakování učiva organické chemie Smart Board

Škola: Střední škola obchodní, České Budějovice, Husova 9

Dusíkaté deriváty názvosloví

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

Ukázky z pracovních listů z biochemie pro SŠ A ÚVOD

Buněčné dýchání Ch_056_Přírodní látky_buněčné dýchání Autor: Ing. Mariana Mrázková

Chemická odolnost neměkčeného polyvinylchloridu (PVC - U)

KA 2340/4-8up Chemické laboratorní metody v analýze potravin H1CL. Studijní podklady

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Experimentální biologie Bc. chemie

Reaktivita karboxylové funkce

Struktura a izomerie organických sloučenin

Struktura a izomerie organických sloučenin

Organické názvosloví - pokračování

OKRUH 7 Karboxylové kyseliny

Syntéza a degradace mastných kyselin. Martina Srbová

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Charakteristika Teorie kyselin a zásad. Příprava kyselin Vlastnosti + typické reakce. Významné kyseliny. Arrheniova teorie Teorie Brönsted-Lowryho

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Lipidy a biologické membrány

6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

METODICKÉ LISTY. výstup projektu Vzdělávací středisko pro další vzdělávání pedagogických pracovníků v Chebu. reg. č. projektu: CZ.1.07/1.3.11/02.

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

Aromacké uhlovodíky reakce

!STUDENTI DONESOU! PET

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Název vzdělávacího materiálu

agenda izomerie větší kousíček názvosloví karboxylové kyseliny aminokyseliny

Školní vzdělávací program

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Tematická oblast: Obecná chemie (VY_32_INOVACE_03_3)

VY_52_Inovace_239 Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vzdělávací obor: Chemie Ročník: 8, 9 Projekt EU peníze školám Operačního programu Vzdělávání

Chemie 2017 CAU strana 1 (celkem 5)

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_15_Ch_OCH

ANABOLISMUS SACHARIDŮ

Transkript:

Karboxylové kyseliny názvosloví Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód rganická chemie karboxylové kyseliny 28.8.20 3. ročník čtyřletého G Procvičování názvosloví karboxylových kyselin Studenti pracují s materiálem podle pokynů na jednotlivých stránkách. K příslušným vzorcům doplňují systematické a triviální názvy karboxylových kyselin, včetně názvů solí. Ing. Pavel orčic VY_32_INVACE_29_R19 Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín 1

NÁZVSLVÍ NASYCENÝC MNKARBXYLVÝC KYSELIN PŘIŘAĎTE KE VZRCŮM KARBXYLVÝC KYSELIN SPRÁVNÝ TRIVIÁLNÍ A SYSTEMATICKÝ NÁZEV C 3 K. BUTANVÁ K. EXADEKANVÁ C 3 C 2 C 3 C 2 C 2 C 3 C 2 C 2 C 2 C 3 (C 2 ) C 3 (C 2 ) C 3 (C 2 ) C 3 (C 2 ) K. DDEKANVÁ K. KTADEKANVÁ K. PRPANVÁ K. METANVÁ K. ETANVÁ K. PENTANVÁ K. TETRADEKANVÁ C 4C 2C 5C 18C C C 1C 3C K. CTVÁ K. PALMITVÁ K. MYRISTVÁ K. VALERVÁ K. STEARVÁ K. LAURVÁ K. MRAVENČÍ K.PRPINVÁ K. MÁSELNÁ 2

PŘELED NÁZVŮ SLÍ A ACYLŮ DVZENÝC D NASYCENÝC MNKARBXYLVÝC KYSELIN K.MRAVENČÍ / A.FRMICUM C 3 K.CTVÁ / A.ACETICUM C 3 C 2 K.PRPINVÁ/A.PRPINICUM C 3 (C 2 ) 2 K.MÁSELNÁ / A.BUTYRICUM C MRAVENČAN / FRMIÁT C 3 C CTAN / ACETÁT C 3 PRPINAN / PRPINÁT C 3 (C 2 ) 2 C MÁSELNAN / BUTYRÁT C FRMYL C 3 C ACETYL C 3 C 2 C PRPINYL C 3 (C 2 ) 2 C BUTYRYL C 3 (C 2 ) K.LAURVÁ C 3 (C 2 ) K.MYRISTVÁ C 3 (C 2 ) K.PALMITVÁ C 3 (C 2 ) K.STEARVÁ C 3 (C 2 ) C LAURAN / LAURÁT C 3 (C 2 ) C MYRISTAN / MYRISTÁT C 3 (C 2 ) C PALMITAN / PALMITÁT C 3 (C 2 ) C STEARAN / STEARÁT C 3 (C 2 ) C LAURYL C 3 (C 2 ) C MYRISTYL C 3 (C 2 ) C PALMITYL C 3 (C 2 ) C STEARYL 3

NÁZVSLVÍ NASYCENÝC DIKARBXYLVÝC KYSELIN PŘIŘAĎTE KE VZRCŮM KARBXYLVÝC KYSELIN SPRÁVNÝ TRIVIÁLNÍ A SYSTEMATICKÝ NÁZEV C C C 2 C C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 C C 2 C 2 C 2 C 2 C ( C 2 ) 8 K. PRPANDIVÁ K. EXANDIVÁ K. DEKANDIVÁ K. PENTANDIVÁ K. BUTANDIVÁ K. ETANDIVÁ K. ADIPVÁ K. GLUTARVÁ K. JANTARVÁ K. ŠŤAVELVÁ K. SEBAKVÁ K.MALNVÁ 4

NÁZVSLVÍ NENASYCENÝC A ARMATICKÝC KARBXYLVÝC KYSELIN D BAREVNÝC KLNEK PD VZRCI VEPIŠTE SYSTEMATICKÉ A TRIVIÁLNÍ NÁZVY UVEDENÝC KARBXYLVÝC KYSELIN. (SPRÁVNÉ ŘEŠENÍ JE UKRYT PD KLNKAMI) C 2 = C kys. propenová / kys. akrylová C 3 (C 2 ) C = C (C 2 ) kys. cis 9 oktadecenová / kys. olejová C 3 (C 2 ) C = C C 2 C = C 4 kys. cis,cis 9, oktadekadienová / kys. linolová (C 2 ) C 3 C 2 C=C C 2 C=C C 2 C=C (C 2) kys. cis,cis,cis 9,,15 oktadekatrienová / kys. linolenová C C = C kys. cis butadienová kys. maleinová C C = C kys. trans butadienová kys. fumarová kys. benzoová kys. benzen 1,2 dikarboxylová kys. ftalová kys. benzen 1,4 dikarboxylová kys. tereftalová 5

X A YDRXYKYSELINY PŘIŘAĎTE KE VZRCŮM KARBXYLVÝC KYSELIN SPRÁVNÝ TRIVIÁLNÍ A SYSTEMATICKÝ NÁZEV + NÁZEV SLI C 3 C kys. 2 hydroxybutandiová kys. pyrohroznová citrát C 3 C kys. 2 oxobutandiová kys. vinná malát C C C 2 C C C 2 kys. 2,3 dihydroxybutandiová kys. citronová oxalacetát kys. 2 oxopropanová kys. oxaloctová laktát C 2 C C 2 kys. 2 hydroxypropan 1,2,3 trikarboxylová kys. mléčná tartarát C C C kys. 2 hydroxypropanová kys. jablečná pyruvát 6

NÁZVY VÝZNAMNÝC SLÍ DVZENÝC D VÍCESYTNÝC KARBXYLVÝC KYSELIN A JEJIC DERIVÁTŮ C C 2 C C 2 K.ŠŤAVELVÁ A.XALICUM ŠŤAVELAN XALÁT K.JANTARVÁ A.SUCCINICUM JANTARAN SUKCINÁT C 3 C C 3 C C C 3 C C 3 C C K.MLÉČNÁ MLÉČNAN K.PYRRZNVÁ A.LACTICUM LAKTÁT A.PYRUVICUM PYRUVÁT C 2 C C 2 K.CITRNVÁ A.CITRICUM C C CITRAN CITRÁT C C K.FUMARVÁ A.FUMARICUM C C C C C K.FUMARVÁ A.FUMARICUM C C C =C =C C C 2 C 2 K.JABLEČNÁ A.MALICUM JABLEČNAN MALÁT K.XALCTVÁ A.XALACETICUM XALACETÁT