Chemické názvosloví 3.1. Pojmenujte následující sloučeniny

Podobné dokumenty
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ

Kyslíkaté deriváty uhlovodíků I

Tabulka chemické odolnosti

SADA VY_32_INOVACE_CH1

!STUDENTI DONESOU! PET

1. Hydroxysloučeniny 2. Thioly 3. Ethery

Jednou z nejdůležitějších skupin derivátů uhlovodíků jsou sloučeniny obsahující jednovazné hydroxylové skupiny OH, proto hydroxyderiváty:

obsah REDESIGN BAREVNOST PÍSMO DOPLŇUJÍCÍ GRAFIKA vznik loga / 4 webové stránky / 19 další užití loga / 20

A1 - Automatický programovatelný metalografický lis

CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2

Školní vzdělávací program

Kyslíkaté deriváty. 1) Hydroxyderiváty: a) Alkoholy b) Fenoly. řešení. Dle OH = hydroxylová skupina

Hydroxysloučeniny Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Únor

KARBOXYLOVÉ KYSELINY

EU peníze středním školám digitální učební materiál

Město Lipník nad Bečvou

Doplňte počet uhlíků k předponě:

GRAFICKÝ MANUÁL POVINNÉ PUBLICITY

Odolnost GFK-produktů vůči prostředí

SYNPO, akciová společnost Oddělení analytické a fyzikální chemie S. K. Neumanna 1316, Zelené Předměstí, Pardubice

SYNPO, akciová společnost Oddělení analytické a fyzikální chemie S. K. Neumanna 1316, Pardubice, Zelené Předměstí

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Karboxylová skupina vzniká připojením hydroxylové skupiny OH ke karbonylové skupině (oxoskupině) >C=O. Souhrnně

A B C D E F. Jazyková výchova Aktivizace slovní zásoby a jednoduchý mluvený projev. ČaJS

Karboxylové kyseliny. Ing. Lubor Hajduch ZŠ Újezd Kyjov

GRAFICKÝ MANUÁL PUBLICITY

2.4 AROMATICKÉ UHLOVODÍKY

Příklady k procvičování k bakalářské zkoušce z organické chemie KATA Pojmenujte:

Názvosloví uhlovodíků

Ročník 2018 částka zpřístupněna 19. června 2018

Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

1. Důvod a způsob založení, včetně podmínek a principů, za kterých provozuje svoji činnost

Alkany. Typická reakce alkenů. Radikálová substituce. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice. Průběh elektrofilní adice

SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:

EU peníze středním školám digitální učební materiál

ALKOHOLY A FENOLY. Autor: Mgr. Stanislava Bubíková. Datum (období) tvorby: Ročník: devátý

I. OBSAH IV.I. IDENTIFIKAČNÍ ÚDAJE PŮVODCE... 5 IV.II. ZPRACOVATEL POH MM... 5

ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Zápočet udělil(a)...

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

VYŘAZOVACÍ SEZNAM MAJETKU K

Test z matematiky. Přijímací zkoušky na bakalářský obor Bioinformatika

Zadávací dokumentace

Deriváty uhlovodíků. Alkoholy, aldehydy, ketony. Fenoly, chinony. Karboxylové kyseliny. Sloučeniny se sírou v molekule. Aminy a dusíkaté deriváty

Názvosloví organických sloučenin

ALKOHOLY, FENOLY A ETHERY. b. Jaké zdroje cukru znáte a jak se nazývají produkty jejich kvašení?

nenasycené uhlovodíky nestálé, přeměňují se na karbonyly


Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Dodatek č. 8 Příloha č. 28 Směrnice č Školní výlety. 1. Obecná ustanovení

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Odchylná ujednání obsažená ve SoDTE mají přednost před zněním těchto obchodních podmínek.

Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

MANUÁL. jednotného vizuálního stylu

jednání Zastupitelstva města Ústí nad Labem


Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Grafický manuál Státního fondu životního prostředí ČR

Organická chemie 2 Anotace Cíle Osnova předmětu

Alkoholy, fenoly. uhlovodíkového zbytku s příponou alkohol. CH 3CH 2OH

Učitelé učitelům: náměty, pomůcky a věcičky pro chemické hračičky. Renata Šulcová

S S 1/12. Opravený výkres TV_4. odsouhlaseného pokoje S S. S - světlé lamino. Aktualizováno Ing. Radek Kovář

Obecné emisní limity pro vybrané znečišťující látky a jejich stanovené skupiny

KARBOXYLOVÉ KYSELINY C OH COOH. řešení. uhlovodíkový zbytek. KARBOXYLOVÝCH funkčních skupin. - obsahují 1 či více

SOUHRNNÝ PŘEHLED nově vytvořených / inovovaných materiálů v sadě

TECHNICKÝ LIST Havarijní souprava chemická HSES 360-CH

Areny poznámky 7.A GVN

Organická chemie 1 - sylabus

NÁZEV ŠKOLY: Základní škola Javorník, okres Jeseník REDIZO: NÁZEV:VY_32_INOVACE_118_Karboxylové kyseliny AUTOR: Igor Dubovan ROČNÍK,

Alkoholy mají ve svých molekulách hydroxylové skupiny OH. Podle počtu OH skupin dělíme alkoholy na: jednosytné, dvojsytné a trojsytné.

Názvosloví v organické chemii

Informace ze zdravotnictví Moravskoslezského kraje

Dusíkaté deriváty názvosloví

UHLOVODÍKY ALKANY (...)

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Oxidace. Radikálová substituce alkanů. Elektrofilní adice. Dehydrogenace CH 3 CH 3 H 2 C=CH H. Oxygenace (hoření)

2. Karbonylové sloučeniny

Obecná charakteristika Názvosloví Rozdělení Příprava a výroba Fyzikální vlastnosti Chemické vlastnosti Hlavní zástupci

17. DUSÍKATÉ DERIVÁTY, EL. POSUNY

Pracovní list: Karbonylové sloučeniny

Zkušenosti se stanovením benzenu v ovzduší s využitím pevných sorbentů, tepelné desorpce a GC/MS koncovky



OBECNÉ METODY VYROVNÁNÍ



16.IZOMERIE a UHLOVODÍKY 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem liší?

DUM VY_52_INOVACE_12CH31

Procvičování uhlovodíky pracovní list

Projekt OCH. Tištěný výstup

NA VLASTNICKÉ PRÁVO K JEDNOTKÁM

18.Hydroxysloučeniny a hormony

Transkript:

hemické názvosloví.1. Pojmenujte následující sloučeniny 5 5 a) b) c) 5 d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) o) 5 5.. Pojmenujte následující sloučeniny a) b) c) d) - = e) f) g) h) i) j) k)

- - l) m) n) = - o) p) q) =.. akreslete vzorce následujících sloučenin. a) 5-isopropyl--methyloktan b) 4-isopropylheptan c),,5-trimethylhexan d) 4-isopropyl-5-propyloktan e) isobutylcyklopentan f) 1-ethyl-1-methylcyklopropan g) cis-1,-dimethylcyklobutan h) trans-1,-dimethylcyklohexan i),-dimethylpropan j) -ethyl-,-dimethylpentan k) 4-ethyl-5-methyloktan l),7,8-trimethyldekan.4. Pojmenujte sloučeniny v následujících vzorcích. a) b) c) d) e) f) ( ) ( ).5. Uveďte názvy těchto aromatických sloučenin (systematické i triviální).

Br a) b) c) d) Br e) f) l g) F h) i) j) k) F l) I.6. Utvořte správný název následujících arylů. f) g) - h) = i) j) =- a) b) c) d) e) k) l) m).7. apište vzorce těchto aromatických sloučenin. a) p-xylen b) anisol c) toluen d) cis-stilben e) o-kresol f) kyselina ftalová g) benzidin h) styren i) anilin j) acetofenon k) benzofenon l) kumen

.8. apište vzorce těchto sloučenin s vyznačeným číslováním jejich poloh. a) naftalen b) anthracen c) azulen d) pyren e) purin.9. apište vzorce následujících sloučenin: a) isopropanol b) terc. butanol c) isobutanol d) allylalkohol e) glykol f) glycerol g) triglykol h) sek. butanol i) fenol j) p-kresol k) α-naftol l) resorcinol m) hydrochinon n) pyrokatechol o) floroglucinol p) pyrogallol.10. Pojmenujte následující sloučenin: a) b) c) l d) e) Me f) g) Br S.11. Podle následujících názvů napište struktury: a) ethansulfonová kyselina b) p-toluensulfonová kyselina c) ethanthiol d) diethylsulfid e) -sulfopropanová kyselina f) 8-hydroxynaftalensulfonová kyselina g) fenylmethylsulfid h) benzensulfonylchlorid i) propyl-methansulfonát

j),-dimethyl-4-chlorbenzensulfonamid k) -methoxyethanthiol l) -sulfanyl-propanol m) butan-1,4-sulton.1. Pojmenujte sloučeniny uvedené v následujícím schématu: S a) b) S c) S d) S - - - -S- e) l S l S S S f) g) S.1. apište vzorce těchto sloučenin: a) butylisokyanid b) ethylisokyanát c) cyklohexylisothiokyanát d) isopropylazid e) nitroethan f) nitrosocyklopentan g) -methylhydroxylamin h), -dimethylhydrazin i) 1,5,10,14-tetraazatetradekan j) azomethan k) isopentylnitrit l) glyceroltrinitrát m) trimethylaminoxid n) diazomethan o) tributylamin p) ethylendiamin q) dimethylvinylamin.14. Pojmenujte vhodným způsobem následující sloučeniny a) ( ) - b) ( ) - - c) =- d) - e) -- f) () g) =-=- h) l i) - -.15. Jaké strukturní vzorce mají tyto karbonylové sloučeniny: a) -fenyl--butanon b) -penten-4-inal c) 5-fenyl-,4-pentadienal d) -methyl-4-hexen--on e) butandial f) diethylketen.16. Pojmenujte následující sloučeniny.

a) b) c) d) - -=-=- ( ) 4 - - - e) f) - = g) - - h) i) j) k) l) m) n) o) -=-.17. Pojmenujte následující sloučeniny a) b) c) d) - - -- e) - f) g) h) i) j) k) l) m) - n) o) -- p) q) - - r) l l l l - - l

.18. Pojmenujte následující sloučeniny a) b) c) d) e) f) g) S h) - - i) j) k) l) m) n) o) S p) q) r) s) t).19. Pojmenujte následující sloučeniny a) b) c) d) e) -- -Br -- - =- -- f) -- - - - g) - h) - i) ----- j) k) -- - l) - -l m) n) o) p) q) l l l l.0. Pojmenujte následující sloučeniny triviálními názvy.

a) b) c) d) e) f) S S g) h) i) j) k) l) m) n) o) p).1. akreslete struktury následujících sloučenin a) hex--en-4-yn-1,6-diová kyselina b) pent-4-en-5-lakton c) -(cyklohexylkarbonyl)cyklopentan-1-karboxylová kyselina d),4-bis(,4-dihydroxyfenyl)hexan e) 4-(-fenylethyl)--methylbenzoová kyselina f) -methyl-4-(p-tolylamino)benzensulfonylchlorid g) 4-(4-karboxybenzyl)antracen--karboxylová kyselina h) -{-[1-(-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy}propannitril i) tetraethylplumban j) ethyl(difenyl)methylgerman k) dimethylsilan l) difenyl(kyan)arsan m) benzylmagnesiumchlorid n) -chlor--methylpropan o) 5-chlorhex--en p) 1-brom-,-dichlorbenzen q) benzyljodid r) 1-brom-4-chlorbenzen s) 1,,,4,5,6-hexachlorcyklohexan t) 1,,-trichlorpropan u) 1,1,1-trichlor-,-bis(4-chlorfenyl)ethan v) -methyl--nitropropan w) -methoxy-4-nitroanilin x) anilinium-chlorid y) fenylalanin (-amino--fenylpropanová kyselina) z) thiokyanatooctová kyselina aa),6,9-trimethyldeka-1,5,8-trien--ol bb) -(hydroxymethyl)fenol cc) kalium-fenolát dd) natrium-ethanolát

ee) benzyl(-naftyl)ether ff) formyljantarová kyselina gg) acetaldehyd hh) ftalaldehyd (benzen-1,-dikarbaldehyd, aldehyd kyseliny ftalové) ii) D-ribosa (,,4,5-tetrahydroxypentanal) jj) (4-formylfenyl)octová kyselina kk) cyklohexylaceton ll) 1,4-benzochinon mm) 4-oxocyklohexan-1-karboxylová kyselina nn) -hydroxy-,5-dimethylokta-1,5-dien-4-on oo),5-dioxopentanová kyselina pp) natrium-hydrogen-ftalát (hydragonftalan sodný) qq) formamid (amid mravenčí kyseliny) rr) hexano-6-laktam ss) 4-sulfanylbenzoová kyselina tt) akrylonitril uu) thiomočovina (diamid kyseliny thiouhličité) vv) propenová kyselina (akrylová kyselina) ww) butandion (biacetyl) xx) -oxobutanová kyselina (acetoctová kyselina) yy) vinyl-acetát zz) ethyl-formiát.. Vytvořte správný název následujících derivátů kyseliny octové. a) b) c) d) a 5 e) f) g) h) -- l - i) -.. Vytvořte správný název následujících sloučenin.

a) b) c) Br ( ) 5 S d) e) f) g) K -=-- h) + - P P() l - i) j) k) P().4. akreslete struktury následujících bicyklických sloučenin. a) 5-amino-1,7-dimethylbicyklo[..1]hept--en-7-karbonitril b) -butyl-(-formyl-,6,6-trimethylbicyklo[.1.1]heptan--karboxylát.5. ásledující bicyklické sloučeniny pojmenujte. 9 1 a) 4 b) 8 7 6 5.6. akreslete struktury následujících spirosloučenin. a) 9-hydroxy-6-methylspiro[4.4]nona-,6-dien-1-karboxamid b) isopropyl-6-hydrazinospiro[.5]nonankarboxylát c) 1-oxa-4,8-diazaspiro[5.5]undekan 8 9 7 1 6 5 4

.7. Vytvořte správný název následujících sloučenin. - l l l a) d) b) e) f) c) g) h) i) Br S j) l l MgBr k) l) l + l - l m) n).8. Vytvořte správný název následujících sloučenin. a) l l l b) l l l c) l l l.9. Vytvořte správný název následujících sloučenin.

a) c) e) + - Br b) d).0.vytvořte správný název následujících sloučenin. + a) b) c) l - + l - + - l.1.uveďte názvy následujících kondenzovaných uhlovodíků a heterocyklů. a) b) S c) S d) e) f).. Uveďte správné názvy následujících sloučenin. a) b) c) l.. akreslete příslušné vzorce následujících uhlovodíků : a) tricyklo[.1.1.0 5.6 ]hexan b) tricyklo[..0.0.7 ]oktan c) tetracyklo[5..1.1.6.0 4..9 ]dodekan d) tetracyklo[5.5.0.0.11.0 5..9 ]dodekan e) pentacyklo[4..0.0.5.0.8.0 4.7 ]oktan f) heptacyklo[5.5.0.0.1.0.5.0 4.10.0 6.8.0 9.11 ]dodekan