VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Podobné dokumenty
VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY

Chyby spektrometrických metod

KALIBRACE. Definice kalibrace: mezinárodní metrologický slovník (VIM 3)

Verifikace sérologických testů v imunologických laboratořích ISO Postupy vyšetření

Validace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012

PROCES REALIZACE ANALÝZY

Kalibrace analytických metod

Monitoring složek ŽP - instrumentální analytické metody

přesnost (reprodukovatelnost) správnost (skutečná hodnota)? Skutečná hodnota použití různých metod

NEJISTOTA MĚŘENÍ. David MILDE, 2014 DEFINICE

Požadavky kladené na úřední laboratoře v oblasti kontroly potravin

PŘÍRUČKA ŘEŠENÝCH PŘÍKLADŮ

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

Kalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka

Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA, Brno Veronika Kanderová CLIP, 2. LF UK a FN Motol, Praha VALIDACE A VERIFIKACE V PRŮTOKOVÉ CYTOMETRII

METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, Metrologie = věda o měření a jeho aplikaci

Standardní operační postupy

Filozofie validace. Je validace potřebná? Mezinárodní doporučení pro provádění validací ve forenzně genetických laboratořích

ZABEZPEČENÍ KVALITY V LABORATOŘI

VYUŽITÍ A VALIDACE AUTOMATICKÉHO FOTOMETRU V ANALÝZE VOD

Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.

Klinická a farmaceutická analýza. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

Tuhá alterna,vní paliva validace metody pro stanovení obsahu biomasy podle ČSN EN Ing. Šárka Klimešová, Výzkumný ústav maltovin Praha, s.r.o.

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Bezpečnost potravin ve vztahu k reziduím léčiv. Analýza reziduí zakázaných látek ve vzorcích živočišného původu

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Pojem management Standardní operační postup (SOP) Management potravinářské laboratoře

ČESKÝ INSTITUT PRO AKREDITACI, o.p.s. Dokumenty ILAC. ILAC Mezinárodní spolupráce v akreditaci laboratoří

Základní terminologické pojmy (Mezinárodní metrologický slovník VIM3)

POSTUP PRO VALIDACI/VERIFIKACI METODY 8

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU DEKOCHINÁTU METODOU HPLC

POSTUP PRO VALIDACI/VERIFIKACI METODY 1

2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

8/2.1 POŽADAVKY NA PROCESY MĚŘENÍ A MĚŘICÍ VYBAVENÍ

PRINCIPY ZABEZPEČENÍ KVALITY

Vývoj, optimalizace a validace metod Základní pojmy Problematika nejistot v toxikologii

PRINCIPY ZABEZPEČENÍ KVALITY

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

Nová metrologická terminologie. Marta Farková

MATEMATICKO STATISTICKÉ PARAMETRY ANALYTICKÝCH VÝSLEDKŮ

Komutabilita referenčních materiálů a bias měření v laboratorní medicíně

Fakulta chemicko technologická Katedra analytické chemie licenční studium Management systému jakosti Kalibrace a limity její přesnosti

Aplikace AAS ACH/APAS. David MILDE, Úvod

Stavba slovníku VIM 3: Zásady terminologické práce

ANALÝZA POTRAVIN A PŘÍRODNÍCH PRODUKTŮ

Praktické aspekty ve výuce analytické chemie. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/

Doporučení k provádění validace a verifikace analytických metod v klinických laboratořích

Detekční schopnost analytické metody, mez detekce, mez stanovitelnosti

Semestrální práce. 2. semestr

Stanovení manganu a míry přesnosti kalibrace ( Lineární kalibrace )

Národní informační středisko pro podporu jakosti

Využití faktorového plánování v oblasti chemických specialit

Úloha 1: Lineární kalibrace

T- MaR. Ústav technologie, mechanizace a řízení staveb. Teorie měření a regulace. Podmínky názvy. 1.c-pod. ZS 2015/ Ing. Václav Rada, CSc.

pro validace metod molekulární genetiky určených

Kalibrace a limity její přesnosti

AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků

ACH/ZCHM METROLOGIE V CHEMII DAVID MILDE, METROLOGIE = věda o měření a jeho aplikaci

CS Úřední věstník Evropské unie L 54/89

ČSN RYCHLÁ METODA STANOVENÍ CELKOVÉ OBJEMOVÉ AKTIVITY ALFA

Za hranice nejistoty(2)

Způsobilost systému měření podle normy ČSN ISO doc. Ing. Eva Jarošová, CSc.

Aplikace elektromigračních technik

NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207

Nové pojetí referenčních materiálů

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Vyjadřování přesnosti v metrologii

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES

UNIVERZITA PARDUBICE

Mezilaboratorní porovnávací zkoušky jeden z nástrojů zajištění kvality zkoušení. Lenka Velísková, ITC Zlín Zákaznický den,

2.2 Kalibrace a limity její p esnosti

UNIVERZITA PARDUBICE Fakulta chemicko-technologická Katedra analytické chemie. Nám. Čs. Legií 565, Pardubice.

Srovnávací praktické zkoušení upravených kalů mezi zúčastněnými laboratořemi sledovalo dílčí samostatné cíle:

Rozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele

STANOVENÍ AZOBARVIV VE SMĚSI METODOU RP-HPLC SE SPEKTROFOTOMETRICKOU DETEKCÍ

laboratorní technologie

Agilent 5110 ICP-OES vždy o krok napřed

Ústřední komise Chemické olympiády. 55. ročník 2018/2019 NÁRODNÍ KOLO. Kategorie E. Zadání praktické části Úloha 2 (30 bodů)

Statistika a chemometrie v klinické biochemii

Kvalita v laboratorní a kontrolní praxi

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Zkoušení způsobilosti vzorkování sedimentů. Alena Nižnanská, Pavel Kořínek, CSlab Vladimíra Bryndová, Laboratoř MORAVA

VÝKLAD POJMŮ V MANAGEMENTU KVALITY V ANALYTICKÝCH LABORATOŘÍCH

(Text s významem pro EHP) PŘIJALA TUTO SMĚRNICI: v příloze II. této směrnice.

Doporučení k provádění validace a verifikace analytických metod v klinických laboratořích

INTEGROVANÝ REGISTR ZNEČIŠŤOVÁNÍ ŽIVOTNÍHO PROSTŘEDÍ

Normy ČSN a ČSN ISO z oblasti aplikované statistiky (stav aktualizovaný k )

FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA ANALYTICKÉ CHEMIE PLATNÉ NORMY UPRAVUJÍCÍ VALIDACE HPLC METOD

Seminář 9 - k lékopisné problematice SÚKL

Základy fotometrie, využití v klinické biochemii

NEPARAMETRICKÉ TESTY

Kalibrace a limity její přesnosti

Transkript:

VOLBA OPTIMÁLNÍ METODY Jak nalézt z velkého množství metod nejlepší ( fit for purpose ) postup? (c) David MILDE Jak na to? 1. Identifikovat problém požadovaná informace (kvalitativní či kvantitativní analýza, ). 2. Nalézt faktory, které je nutné posuzovat (kritéria: jaká preciznost, pravdivost, ). 3. Identifikace interferencí. 4. Volba metody (vyhledání vhodných metod v literatuře, normách, modifikace existujících metod). 5. Provedení validace metody. 6. Volba strategie vzorkování. ACH/ZCHM, SLP 1

Zvažované faktory I PRECIZNOST a PRAVDIVOST obvykle nejsou limitujícím faktorem pro stopovou analýzu. Důležitou roli hrají u výsledků blízko limitní hodnoty. MEZ DETEKCE A STANOVITELNOSTI důležité zejména u stopové analýzy. Mez detekce by měla být 10x menší než běžně analyzované koncentrace. Naopak nehrají roli u analýzy makrosložek. CITLIVOST míra schopnosti metody rozlišit dva vzorky směrnice kalibrační přímky. PRACOVNÍ ROZSAH ROZSAH OPERACÍ, POŽADOVANÉ VYBAVENÍ Zvažované faktory II RYCHLOST ANALÝZY CENA ANALÝZY BEZPEČNOST radiochemické analýzy a experimenty, toxická rozpouštědla, KCN, klinické a biologické vzorky, ROBUSTNOST necitlivost metody na malé odchylky v postupu či složení vzorků. SELEKTIVITA selektivní metoda: stanovení analytu v určité matrici není závislé na přítomnosti omezeného množství určitých příměsí. Zcela selektivní metoda pro analyt nebo skupinu analytů specifická. ACH/ZCHM, SLP 2

Selektivita Signál vzorku: S samp = k.c A citlivost x koncentrace analytu S samp = S A + S I = k A.c A + k I.c I citlivosti a koncentrace Analytu a Interferentu Koeficient selektivity míra citlivosti metody na přítomnost interferentu (může nabývat kladných i záporných hodnot) K A,I = k I /k A Je-li K A,I větší než +1 či menší než 1 je metoda selektivnější k interferentu než analytu. S samp = k A (c A + K A,I.c I ) VALIDACE METODY Validace = potvrzení platnosti ACH/ZCHM, SLP 3

VALIDACE Definice dle ISO 17025: validace je potvrzení přezkoušením a poskytnutím objektivního důkazu, že jsou jednotlivé požadavky na specifické zamýšlené použití splněny. Definice podle VIM 3: ověřování, že specifikované požadavky jsou přiměřené pro zamýšlené použití. Plánovaný a dokumentovaný postup pro stanovení výkonnostních charakteristik (validačních parametrů) s cílem posouzení vhodnosti pro daný účel. Kdo provádí validaci metody? instituce vydávající normy (mezilaboratorní validace), laboratoř (vnitrolaboratorní validace). Validační plán Specifikace požadavků Volba metody Nalezení validačních údajů (standardizovaná metoda) Volba rozsahu validace Validační experimenty + vyhodnocení Bezpečné používání metody ACH/ZCHM, SLP 4

Validační parametry Konfirmace identity tzn. že měřená odezva může být přiřazena danému analytu a že nepochází od interferujících složek. Selektivita metody udává rozsah, do kterého může být analyt stanoven v komplexní směsi, aniž by došlo k interferenci s ostatními složkami směsi. Pracovní rozsah (u kvantitativní analýzy) + linearita kalibrační závislosti. Mez detekce a mez stanovitelnosti. Preciznost metody. Odchylka (pravdivost) metody, výtěžnost. Robustnost vliv malých odchylek v postupu na výsledek. Selektivita metody Definice (VIM 3): taková vlastnost měřicího systému používajícího specifikovaný postup měření, pomocí něhož poskytuje naměřené hodnoty veličiny pro jednu nebo více měřených veličin, že hodnoty každé měřené veličiny jsou nezávislé na jiných měřených veličinách nebo jiných veličinách v rámci zkoumaného jevu, tělesa nebo látky Selektivita metody se mění v závislosti na koncentraci stanovovaného analytu. Použitelnost metody by měla být studována pomocí různých vzorků od čistých etalonů po směsi s komplexními matricemi. Selektivitu ověřujeme analýzou čistého analytu a analytu s přídavkem interferujících příměsí. ACH/ZCHM, SLP 5

Pracovní rozsah kalibrace, linearita Definice kalibrace (VIM 3): kalibrace je činnost, která za specifikovaných podmínek v prvním kroku stanoví vztah mezi hodnotami veličiny s nejistotami měření poskytnutými standardy a odpovídajícími indikacemi s přidruženými nejistotami měření a ve druhém kroku použije tyto informace ke stanovení vztahu pro získání výsledku měření z indikace. Kalibrační závislost SIGNÁL 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 LOD LOQ Pracovní rozsah Lineární rozsah 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 KONCENTRACE Ellison S.L.R., Barwick V.J., Duguid Farrant TJ.: Practical statistics for the analytical scientist. RSC Publishing, Cambridge 2009. ACH/ZCHM, SLP 6

Mez detekce a stanovitelnosti Mez detekce (Limit of Detection, LOD) nejnižší množství analytu ve vzorku, které jsme schopni detekovat, ale které není nutně kvantifikovatelné jako exaktní hodnota. Mez stanovitelnosti (Limit of Quanification, LOQ) nejnižší množství analytu ve vzorku, které jsme schopni stanovit jako exaktní hodnotu se stanovenou přesností. Pro výpočet meze detekce je nejrozšířenější postup zpracovaný Kaiserem v 60. létech minulého století, ze směrodatné odchylky měření slepého vzorku. Při uvádění meze detekce metody je bezpodmínečně nutné, aby byla jasně uvedena použitá konvence pro výpočet této hodnoty!!! Kalibrační rovnice: (Signál) y LOD ybl sbl LOD, LOQ Slepý pokus blank přístrojový z přípravy vzorku Podmínky opakovatelnosti, mezilehlé preciznosti y 3 y y 10s LOQ bl bl b0 b1 c c( LOD ) b LOD y bl = signál slepého pokusu s bl = směrodatná odchylka signálu blanku ( y b ) / 0 1 ( y b ) / 0 1 c( LOQ ) b LOQ ACH/ZCHM, SLP 7

Kvalitativní metody: prahová koncentrace Prahová koncentrace pod ní, je pozitivní identifikace zkoušky nespolehlivá. Koncentrace Počet opakování Pozitivní/negativní [µg/g] 200 10 10/0 100 10 10/0 75 10 5/5 50 10 1/9 25 10 0/10 0 10 0/10 Odchylka (bias)- pravdivost Pravdivost v laboratoři lze zajistit: pomocí opakované analýzy CRM (nebo pomocí laboratorního etalonu, jehož referenční hodnota byla získána primární metodou), testováním výtěžnosti, srovnáním s nezávislou (primární) metodou, z výsledků zkoušení způsobilosti. ACH/ZCHM, SLP 8

Odchylka (pravdivost) Testování výtěžnosti (spike recovery): Výtěžnost: csp cb R 100 c ref [%] c sp je pozorovaná koncentrace po přídavku standardu (spike), c b je koncentrace analytu ve vzorku, c ref je skutečná koncentrace (z údajů o referenčním materiálu, změřená definitní metodou). Výtěžnost je třeba zásadně sledovat při několika koncentracích a provést několik opakování. Test výtěžnosti - příklad Ověřte výtěžnost stanovení Cl - ve vodě. Do500ml baňky bylo odpipetováno 5 ml standardu Cl - oc= 25000 ppm a doplněno vzorkem po rysku. Analýza spikovaného vzorku poskytla výsledek 409 ppm a analýza samotného vzorku 183 ppm. csp cb R 100 c ref [%] 5 25000 250 ppm 500 409 183 R 100 90,4% 250 c ref ACH/ZCHM, SLP 9

Preciznost Provádí se opakovaná analýza (alespoň 10x) CRM či laboratorního RM při různých koncentracích analytu, obvykle následovně: 1. Stejný analytik, stejný přístroj, stejná laboratoř, krátké časové rozmezí. Výpočet směrodatné odchylky opakovatelnosti. 2. Různí analytikové, popř. různé přístroje, stejná laboratoř, různé koncentrace, dlouhé časové rozpětí. Výpočet směrodatné odchylky mezilehlé preciznosti pro každou koncentraci. 3. Různé laboratoře v režimu mezilaboratorního testu, různé koncentrace. Vyhodnocení výsledků ANOVA pro každou koncentraci reprodukovatelnost (udaná směrodatnou odchylkou). ACH/ZCHM, SLP 10

Robustnost Test robustnosti Blackett-Burman (7 parametrů, teoreticky 128 kombinací, faktoriální experiment) Kritické parametry měření a jejich tolerance musí být známy pro každý analytický postup (např.: ph, teplota, čistota a stáří činidel, vlhkost). V testu se zkoušejí pozměněné objemy, časy, navážky, vlivy různých šarží činidel apod. Parametry 1 2 3 4 5 6 7 8 A/a A A A A a a a a B/b B B b b B B b b C/c C c C c C c C c D/d D D d d d d D D E/e E e E e e E e E F/f F f f F F f f F G/g G g g G g G G g Výsledky měření s t u v w x y z Testování robustnosti Schéma pro test robustnosti: V A = 1/4(s + t + u + v) 1/4(w + x + y + z) V B = 1/4(s + t + w + x) 1/4 (u + v + y + z) V C = 1/4(s + u + w + y) 1/4(t + v + x + z) V D = 1/4(s + t + y + z) 1/4(u + v + w + x) V E = 1/4(s + u + x + z) 1/4(t + v + w + y) V F = 1/4(s + v + w + z) 1/4(t + u + x + y) V G = 1/4(s + v + x + y) 1/4(t + u + w + z) ACH/ZCHM, SLP 11

Testování robustnosti Test robustnosti spočívá v testu hypotézy H 0 :V i = 0; oproti H 1 :V i 0. Vypočteme-li interval spolehlivosti (IS) jako ;. t(1- /2;7) = 2,365,. pro = 0,05 a obsahuje-li IS bod nula, potom je kontrast statisticky nevýznamný a metoda je pro daný parametr robustní. Testování robustnosti - příklad Otestujte robustnost spektrofotometrického stanovení PO 3-4 ve vodách, které se provádí vybarvením vzorku vody 5 ml směsného činidla, které se připravuje těsně před stanovením z H 2 SO 4, (NH 4 ) 2 MoO 4, askorbové kyselina a vínanu antimonylo-draselného. Absorbance se měřípři 690 nm. Byly testovány následující faktory: ACH/ZCHM, SLP 12

Validované parametry podle typu analýzy Parametr Kvalitativní analýza Hlavní složky Stopová analýza Fyzikální vlastnosti Preciznost Pravdivost Selektivita Robustnost Linearita LOD LOQ VÝVOJ analytické metody VALIDACE analytické metody SOP Zlatá pravidla validace validovat celou metodu validovat celý rozsah koncentrací validovat v rozsahu všech uvažovaných matric ACH/ZCHM, SLP 13

Shrnutí Validace metod je nezbytná, abychom získali smysluplné výsledky. Rozsah validovaných parametrů se může lišit. Validační studii je třeba plánovat a provádět v souladu s analytickými požadavky. Na počátku se vytvoří validační plán (zprávu o validaci). Po skončení se vytvoří validační protokol. VERIFIKACE zavádění již validované metody do laboratoře. ACH/ZCHM, SLP 14