Chromatofokusace. separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení. není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Podobné dokumenty
Hydrofobní chromatografie

Ionexová chromatografie

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

PLANÁRNÍ (PLOŠNÁ) CHROMATOGRAFIE

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti CHROMATOGRAFIE

Stručný úvod ke cvičnému programu purifikace proteinů:

Gelová permeační chromatografie

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Principy chromatografie v analýze potravin

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

SPE je metoda vhodná pro rychlou přípravu vzorků, která užívá

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková. záleží na tom, co chceme dělat 1) METHALOTIONEIN 2) GFP

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Název: Vypracovala: Datum: Zuzana Lacková

EXTRAKČNÍ METODY používané pro stanovení lipofilních a hydrofilních látek. Mgr. Romana Kostrhounová, Ph. D. RNDr. Ivana Borkovcová, Ph.D.

Izolace nukleových kyselin

ADSORPČNÍ CHROMATOGRAFIE (LSC)

STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Postup stanovení aminokyselinového složení

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti ELEKTROMIGRAČNÍ METODY

Analýza kofeinu v kávě pomocí kapalinové chromatografie

NÁPLŇOVÉ KOLONY PRO GC

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

Mobilní fáze. HPLC mobilní fáze 1

Metody izolace a purifikace antigenů a protilátek IMUNOCHEMIE. Separační metody. Cíl izolace. Zuzana Bílková. Rozbíjení buněk, tkání, homogenizace

Separační metody používané v proteomice

Co je proteomika? Proteom? Protein? Experimentální strategie proteomiky Vlastnosti AMK a proteinů

Víme, co vám nabízíme

Separační metody v analytické chemii. Kapalinová chromatografie (LC) - princip

Metabolismus bílkovin. Václav Pelouch

VYLUČOVACÍ CHROMATOGRAFIE. Jana Sobotníková

Izolace RNA. doc. RNDr. Jan Vondráček, PhD..

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE (HPLC) HPLC = high performance liquid chromatography high pressure liquid chromatography

1. Příloha 1 Návod úlohy pro Pokročilé praktikum z biochemie I

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Metody separace. přírodních látek

Úvod do vysokoúčinné kapalinové chromatografie

Bílkoviny - proteiny

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie. Petr Kozlík Katedra analytické chemie

Trendy v moderní HPLC

TYPY KOLON A STACIONÁRNÍCH FÁZÍ V PLYNOVÉ CHROMATOGRAFII

ULTRA PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UPLC) ULTRA-HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (UHPC)

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Selektrivní distribuce anlytu mezi rozpouštědlo a adsorpční povrch stacionární fáze. Konkurence na povrchu sorbentu: analyt versus solvent

Kurz 1 Úvod k biochemickému praktiku

VYUŽITÍ BEZKONTAKTNÍ VODIVOSTNÍ DETEKCE PRO HPLC SEPARACI POLYKARBOXYLÁTOVÝCH DERIVÁTŮ CYKLENU. Anna Hamplová

Opakování

VYSOKOÚČINNÁ KAPALINOVÁ CHROMATOGRAFIE ZADÁNÍ ÚLOHY

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MELAMINU A KYSELINY KYANUROVÉ METODOU LC-MS

Elektrická dvojvrstva

Stanovení fenolických látek pomocí kapalinové chromatografie

Jana Fauknerová Matějčková

CHROMATOGRAFIE ÚVOD Společný rys působením nemísících fází: jedna fáze je nepohyblivá (stacionární), druhá pohyblivá (mobilní).

[ A] 7. KAPITOLA CHROMATOGRAFIE K =

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Stanovení sacharidů ve vybraných přírodních matricích pomocí kapalinové chromatografie s odpařovacím detektorem rozptylu světla (HPLC-ELSD)

Typy molekul, látek a jejich vazeb v organismech

Vysokoúčinná kapalinová chromatografie

Hydrogenace sorbového. alkoholu pomocí toru. tická. Školitel: Ing. Eliška. Leitmannová

II. Chromatografické separace

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv Vydání 1 STANOVENÍ OBSAHU KOKCIDIOSTATIK METODOU LC-MS

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU NEPOVOLENÝCH DOPLŇKOVÝCH LÁTEK METODOU LC-MS

EXTRAKČNÍ METODY. Studijní materiál. 1. Obecná charakteristika extrakce. 2. Extrakce kapalina/kapalina LLE. 3. Alkalická hydrolýza

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ RIGORÓZNÍ PRÁCE


laktoferin BSA α S2 -CN α S1 -CN Popis: BSA bovinní sérový albumin, CN kasein, LG- laktoglobulin, LA- laktalbumin

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MADURAMICINU A SEMDURAMICINU METODOU HPLC

Elektromigrační metody

Repetitorium chemie IV (2014)

Imunochemické metody. na principu vazby antigenu a protilátky

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/

MC230P14 Vysokoúčinná kapalinová chromatografie, 2010/2011. Praxe HPLC

MOLEKULOVÉ MODELOVÁNÍ - STRUKTURA. Monika Pěntáková Katedra Farmaceutické chemie

Anorganické látky v buňkách - seminář. Petr Tůma některé slidy převzaty od V. Kvasnicové

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

Separace peptidů vysokoúčinnými separačními technikami

Chromatografie Královna analýz

Hmotnostní detekce biologicky významných sloučenin pro biotechnologie část 3 - Provedení štěpení proteinů a následné analýzy,

Vysoká škola chemicko-technologická v Praze. Ústav organické technologie. Václav Matoušek

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU MYKOTOXINŮ METODOU HPLC - OCHRATOXIN A

Kapalinová chromatografie - LC

Jednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU VITAMÍNU D METODOU HPLC

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

VLIV CHROMATOGRAFICKÝCH PODMÍNEK NA ELUČNÍ CHARAKTERISTIKY SEPAROVANÝCH LÁTEK - SLOŽENÍ MOBILNÍ FÁZE

ERYTHROMYCINI ETHYLSUCCINAS. Erythromycin-ethylsukcinát

Vizualizace DNA ETHIDIUM BROMID. fluorescenční barva interkalační činidlo. do gelu do pufru barvení po elfu SYBR GREEN

Úvod k biochemickému. mu praktiku. Vladimíra Kvasnicová

Metody práce s proteinovými komplexy

Biogenníaminy. pro HPLC. Dny kontroly kvality a speciálních metod HPLC Bio-Rad Lednice Listopadu, 2012

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Inovace bakalářského a navazujícího magisterského studijního programu v oboru Bezpečnost a kvalita potravin (reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.

Příprava materiálu byla podpořena projektem OPPA č. CZ.2.17/3.1.00/33253

HPLC systémy. Věra Schulzová

Transkript:

Chromatofokusace separace proteinů na základě jejich pi vysoké rozlišení není potřeba připravovat ph gradient zaostřovací efekt jednoduchost

Polypufry - amfolyty Stacionární fáze Polybuffer 96 - ph 9-6 Polybuffer 74 - ph 7-4 PBE94 Pharmalyte - ph 8-10,5 PBE118

Princip fokusace

MonoP Beads směs kvartérních a terciálních aminů

Dvoudimensionální chromatografie Beckman Coulter PF 2D

Dvoudimensionální chromatografie ph hydrofobicita frakce

Disulfidový můstek -oxidací SH skupin Cys -silná kovalentní vazba

Vodíková vazba příklady postranních aminokyselinových řetězců, které spolu mohou tvořit vodíkové vazby: dva alkoholy: ser, thr a tyr alkohol a kyselina: asp a tyr dvě kyseliny: asp a glu alkohol a amin: ser a lys alkohol a amid: ser a asn

Solný můstek - interakce mezi pozitivně nabitou amino- a záporně nabitou karboxy- skupinou

Hydrofobní interakce

Hydrofobicita proteinu insulin malwmrllpl lallalwgpd paaafvnqhl cgshlvealy lvcgergffy tpktrreaed lqvgqvelgg gpgagslqpl alegslqkrg iveqcctsic slyqlenycn

Hydrofobní chromatografie

vliv soli na protein Stacionární fáze vazba hydrofobních oblastí na povrchu proteinu v H 2 O slabé interakce přídavek soli méně hydrofobní než RPC Mobilní fáze H 2 O/sůl (~1 M) nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4

Eluce klesajícím gradientem soli (1 M 0 M) stacionární fáze nejméně hydrofobní látka středně hydrofobní látka velmi hydrofobní látka velmi hydrofobní kontaminace

typy stacionární fáze výběr ligandu Ether < Isopropyl < Butyl < Octyl < Phenyl

efekt ligandu na purifikaci efekt mobilní fáze A B C

typy gradientů

stacionární fáze kolona mobilní fáze objem vzorku množství vzorku vysoké rozlišení (gradientová eluce) velikost částic 10-30 µm 20 50 mm pufry v rozmezí ph 4-8 (ph má malý vliv na selektivitu) gradient soli (nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4 ) na objemu nezáleží Experiment délka 1-10 cm (krátká kolona nevhodná pro pozvolný gradient) 5-10 % celkové vazebné kapacity (bez ztráty rozlišení) skupinová separace (kroková eluce) velikost částic 30 µm nebo větší vyšší průtok nezáleží, krátká, silná lepší pro vyšší průtok 20 50 mm pufry v rozmezí ph 4-8 (ph má malý vliv na selektivitu) gradient soli (nejčastěji (NH 4 ) 2 SO 4 ) na objemu nezáleží ~ 40 % celkové vazebné kapacity

vysoké rozlišení (gradientová eluce) separace proteinů na základě jejich hydrofobicity vhodná jako první nebo střední purifikační krok použití hydrofobní chromatografie skupinová separace (kroková eluce) koncentrace naředěného vzorku vhodná jako purifikační krok po precipitaci síranem amonným

Jako první krok purifikace alkoholdehydrogenasy z Pseudomonas sp. jste zvolili srážení síranem amonným (Mr 132,14 g/mol) a to do 50 %. Alkoholdehydrogenasu jste po srážení detekovali v supernatantu (objem supernatantu je 20 ml). Jako další krok purifikace chcete zvolit hydrofobní chromatografii na koloně Butyl-Sepharose. Jak byste postupovali?

Chromatografie na reversní fázi

separace látek na základě jejich hydrofobicity hydrofobní chromatografie x chromatografie na reversní fázi hydrofobní interakce musí být podpořena solí eluce snižující se koncentrací soli lysozym stacionární fáze je vysoce substituovaná CH řetězci vysoká hydrofobicita proteiny, peptidy a oligonukleotidy se adsorbují i v čisté H 2 O desorbce organická rozpouštědla (např. acetonitril v H 2 O) vysoká hydrofobicita nižší hydrofobicita vysoce hydrofilní méně hydrofilní

Mechanismus rozdělení látky mezi dvě fáze (různé polární vlastnosti)

Nepolarní látky Van der Waalsovy interakce odolné vůči polárním rozpouštědlům Polární látky dipolové interakce, vodíkové vazby Voda rozpouštědlo pro polární látky (HX- skupiny X: O, Cl, F, N)

Mechanismus adsorbce malé organické molekuly +/- rozpustné ve stacionární fázi Peptidy i proteiny mohou interagovat s hydrofobním nosičem Větší velikost nemohou být kompletně pohlceny hydrofobní stacionární fází Velká pravděpodobnost interakce více míst molekuly

Pokles polarity mobilní fáze oslabuje hydrofobní interakce Eluční křivka odpovídá distribuci mezi stacionární a mobilní fázi.

Isokratická eluce vliv koncentrace organického rozpouštědla Gradientová eluce

nejméně hydrofobní látka středně hydrofobní látka velmi hydrofobní látka velmi hydrofobní kontaminace stacionární fáze Ekvilibrace Aplikace vzorku a promytí Gradientová eluce Regenerace

Vliv typu mobilní fáze Mobilní fáze Vliv koncentrace rozpouštědla

Mobilní fáze Organické rozpouště dlo Vhodné pro: Viskosita Poznámka Methanol Org. molekuly Střednínízká možná destabilisa ce struktury Ethanol Org. molekuly Střednínízká možná destabilisa ce struktury Isopropanol Proteiny Peptidy Vysoká nejmenší efekt na strukturu Acetonitril (ACN) Org. molekuly Proteiny Peptidy Nízká nízký efekt na strukturu

Spektrofotometrické vlastnosti rozpouštědel

Stacionární fáze Silikagel poresní silika gel zvýšení efektivního povrchu inertní materiál stabilní v ph 2-7,5 Polymerní nosič poresní polymer zvýšení efektivního povrchu nepolární stabilní v ph 2-11 Vliv délky řetězce na rozlišení hydrofobní organické látky peptidy, proteiny

Stacionární fáze - funkční skupiny

Vliv funkční skupiny na rozlišení

A214nm rozpouštědlový pík gradient Pufr A: 0,1 % TFA + H 2 O Pufr B: 0,1 % TFA + acetonitryl Čas % A % B 0 100 0 3 100 0 retenční čas / min 30 70 30 Sekvence M W R T 2 RGGGGIGLGK 871,0 15,0 1 RGGGGIGIGK 871,0 10,5 3 RGGGGLGLGK 871,0 20,5

stacionární fáze kolona mobilní fáze objem vzorku množství vzorku délka 1-10 cm Experiment vysoké rozlišení (gradientová eluce) velikost částic 10-30 µm - pro purifikace 5-12 µm - pro analytiku polymerní lepší pro separaci proteinů (lze čistit pomocí NaOH) Oligonukleotidy alkalické podmínky Peptidy ACN, TFA ~ ph 2 0,5-5% objemu kolony při isokratické eluci bez omezení při gradientové eluci 5-10 % celkové kapacity kolony (dobré rozlišení) skupinová separace (kroková eluce) velikost částic 30 µm nebo větší vyšší průtok nezáleží, krátká, silná lepší pro vyšší průtok nemá významný vliv (50 %ACN) na objemu nezáleží 40 % celkové kapacity kolony

vysoké rozlišení (gradientová eluce) separece peptidů, proteinů a oligonukleotidů podle jejich hydrofobicity Vhodná jako střední purifikační krok nebo závěrečný purifikační krok Purifikace syntetických peptidů Technika pro analysu peptidů a peptidové mapování použití RPC skupinová separace (kroková eluce) Zakoncentrování oligonukleotidů a peptidů Vhodná pro odsolování peptidů a oligonukleotidů Tipy pro přípravu pufru Upravte ph před přidáním organického rozpouštědla Upravte ph pufru při teplotě experinemtu Ověřte stabilitu proteinu Pro analytické experimenty použijte HPLC grade chemikálie Tipy pro přípravu vzorku Zfitrujte nebo stočte vzorek před aplikací na kolonu ph a iontová síla (!velký objem vzorku!) stejná jako ve startovacím pufru (PD10) Teplota vzorku stejná jako startovacího pufru (!velký objem vzorku!)