Cytokinový profil v periferii pacientů s osteoartrózou. rukou a genetické pozadí

Podobné dokumenty
FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ

Chemotaktické cytokiny (chemokiny)

,, Cesta ke zdraví mužů

Pohled genetika na racionální vyšetřování v preventivní kardiologii

AUG STOP AAAA S S. eukaryontní gen v genomové DNA. promotor exon 1 exon 2 exon 3 exon 4. kódující oblast. introny

Genetický screening predispozice k celiakii

CHONDROITIN SULFÁT: postavení v léčbě osteoartrózy

Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK

6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?

OSTEOARTRÓZA. diagnostika a léčba. MUDr. Tomáš Šebek

Hemofilie z ortopedického pohledu. MUDr. Kašpárek R., Ph.D. Ortopedické odd. FNO prim. MUDr.Cichý Z.,Ph.D.

Úvod do nonhla-dq genetiky celiakie

Věkově závislá predispozice k autoimunitnímu diabetu Prof. MUDr. Marie Černá, DrSc.

Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených

Genetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři

Genetická diverzita masného skotu v ČR

Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech

Protinádorová imunita. Jiří Jelínek

Osteoartróza (OA) je degenerativní, pomalé a progresivní onemocnění chrupavky synoviálního kloubu.

Prevence osteoporózy a sarkopenie role vitaminu D

Genetické markery. pro masnou produkci. Mgr. Jan Říha. Výzkumný ústav pro chov skotu, s.r.o.

Nově na revmatoidní artritidu? Jiří Vencovský

Terapeutické klonování, náhrada tkání a orgánů

ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE

DMPK (ZNF9) V DIFERENCOVANÝCH. Z, Kroupová I, Falk M* M

RADIOSYNOVIORTÉZA DROBNÝCH A STŘEDNÍCH KLOUBŮ S POUŽITÍM RADIONUKLIDŮ ERBIUM 169 A RHENIUM 186 U REVMATICKÉ RUKY

Projekt FR-TI2/075 MPO příklad spolupráce farmaceutů s komerčním sektorem. Milan Bartoš. Forum veterinarium, Brno 2010

1 PŘÍLOHY. Příloha 1. Schéma stavby synoviálního kloubu (Grim, aj. 2001)

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.

Huntingtonova choroba

HLA B27: molekulární marker Ankylozující spondylitidy. Peter Novota , Praha

Mgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita

JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ ARTRITIDA. Autor: Zuzana Pytelová

ARTRÓZA. Markéta Vojtová

Farmakogenetika. Farmakogenetika

Genetická predispozice k Behcetově chorobě se zaměřením na HLA systém

Molekulární diagnostika pletencové svalové dystrofie typu 2A

Chrupavka a kost. Osifikace 605

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

Deficit antagonisty IL-1 receptoru (DIRA)

Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

Úloha alkoholických nápojů v prevenci srdečněcévních nemocí. Z. Zloch, Ústav hygieny LF, Plzeň

Xenobiotika a jejich analýza v klinických laboratořích

Genetika kardiomyopatií. Pavol Tomašov Kardiologická klinika 2. LF UK a FN v Motole, Praha

VYKAZOVÁNÍ PRO ZDRAVOTNÍ POJIŠŤOVNY

Prokalcitonin ití v dg. septických stavů

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

rodokmeny vazby mezi členy rodiny + popis pro konkrétní sledovaný znak využití Mendelových zákonů v lékařství genetické konzultace o možném výskytu

Interpretace sérologických nálezů v diagnostice herpetických virů. K.Roubalová

Molekulární příčiny hyperkinetické poruchy

Screening kolorektálního karcinomu proč ANO

Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.

Diagnostika poškození srdce amyloidem

PROFESIONÁLNÍ ONEMOCNĚNÍ KONČETIN Z PŘETĚŽOVÁNÍ

Lidský herpesvirus 6 biologie, diagnostika, patogeneze. K.Roubalová Vidia spol.s r.o.

ŠTÍTNÁ ŽLÁZA A OBEZITA

Sandwichová metoda. x druhů mikrokuliček rozlišených různou kombinací barev (spektrální kód)

UNIKOMPARTMENTÁLNÍ NÁHRADA KOLENNÍHO KLOUBU - STŘEDNĚDOBÉ VÝSLEDKY

Výzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.

Seznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong

Hemofilie dnes. Investice do rozvoje a vzdělávání Operační program Vzdělávání pro konkurenceschopnost

Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1

Ústav experimentální medicíny AV ČR úspěšně rozšířil přístrojové vybavení pro vědce z peněz evropských fondů

2,00-4,00. 6 týdnů - koagulačně Protein S (PS) koagulačně % citrát 1:10-6 týdnů APC-řeď.FV deficientní

DIAGNOSTIKA A MONITOROVÁNÍ INFEKCÍ ZPŮSOBENÉ LIDSKÝMI PAPILLOMAVIRY VYSOCE RIZIKOVÉHO TYPU POMOCÍ REAL TIME PCR

Opravný list k diplomové práci ERRATA

Mutace genu pro Connexin 26 jako významná příčina nedoslýchavosti

Stanovení cytokinů v nitrooční tekutině pomocí multiplexové xmap analýzy

HEMOFILIE A a B. Alžběta Petruchová, Vendula Trunčíková, Dominika Reňáková, Milena Vévodová, Petra Peňázová, Jan Dobrovolný

Senescence v rozvoji a léčbě nádorů. Řezáčová Martina

Studie zdravotního stavu dětí

Nejasnosti (omyly) v interpretaci farmakokinetiky anti-tnfa terapie

VZTAH MEZI ISCHEMICKÝMI CÉVNÍMI PŘÍHODAMI A ONEMOCNĚNÍM SRDCE Z POHLEDU DIAGNOSTIKY A PREVENCE. MUDr. Michal Král

Jak analyzovat monoklonální gamapatie

Rekurentní horečka spojená s NRLP21

Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice

UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE 1. LÉKAŘSKÁ FAKULTA

In#momediální šíře a ateroskleróza

Mgr. Zuzana Kufová , Mikulov. Genomické analýzy u Waldenströmovy makroglobulinémie

CHONDROITINSULFÁT: SySADOA a SDMOAD účinek v léčbě OA

polymorfní = vícetvarý, mnohotvárný

Mechanismy a působení alergenové imunoterapie

H. Mann. Revmatologický ústav, Praha. Things we knew, things we did Things we have learnt, things we should do

Játra a imunitní systém

STRUKTURNÍ SKUPINY ADHEZIVNÍCH MOLEKUL

Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie

JUVENILNÍ IDIOPATICKÁ ARTRITIDA. Autor: Anna Kostolányová. Výskyt, incidence, prevalence

Podrobný seznam vyšetření - LMD

Spinální svalová atrofie. Vypracovali: Kateřina Teplá Monika Madrová Anna Dobrovolná Mária Čižmárová Dominika Štrbová Juraj Štipka

Genetický polymorfismus

PAROTITIDA VRACEJÍCÍ SE ONEMOCNĚNÍ. Vlasta Štěpánová 1, Miroslav Fajfr 1,2, Lenka Plíšková 3

MUDr. Mária Filková. Význam nových cytokinů v patogenezi revmatických onemocnění. New cytokines in the pathogenesis of rheumatic diseases

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Využití molekulárně-biologických postupů a multimarkerových strategií v intenzívní péči. Marek Protuš

Vývoj VZV vakcín. Chlíbek Roman Katedra epidemiologie Fakulta vojenského zdravotnictví UO Hradec Králové

Prevalence HPV infekce v ČR

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Summer Workshop of Applied Mechanics. Vliv mechanického zatížení na vznik a vývoj osteoartrózy kyčelního kloubu

Seznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň

Transkript:

Cytokinový profil v periferii pacientů s osteoartrózou rukou a genetické pozadí DNA Analýza XI Praha 1/6/214

Primární osteoartróza (OA) I. degenerativní kloubní onemocnění, výskyt stoupá s věkem eroze kloubní chrupavky, hypertrofie marginálních částí kosti (tzv. osteofyty), subchondrální skleróza, biochemické, morfologické změny synoviální membrány a kloubní dutiny (Goldring MB a Goldring SR J Cel Physiol 27; review DiCesaro PE, Abramson SB, Pathogenesis of Osteoarthritis, in: Kelley s Textbook of Rheumatology, Elsevier Saunders, 25; Muelenbelt I et al., Osteoarthritis Cartilage, 211)

Primární osteoartróza (OA) II. etiologické faktory: věk (více než 8% lidí ve věku nad 75 let trpí OA) lokalizace kloubu, obezita, léky, úrazy, pohlaví (postiženo 2x více žen vs. muži) genetické predispozice: kandidátní geny (kolagen II, IX, agrekan 1, receptor vit. D, ER, IL-1 klastr, CD36, cyklooxygenáza 2, kostní morfogenetický protein BMP2, ALDH1a2, GDF5 ) genomové vazebné studie (kolagen IX, IL-4 receptor, matrilin, kalmodulin, BMP2, osteoprotegerin...) (Goldring MB a Goldring SR J Cel Physiol 27; review DiCesaro PE, Abramson SB, Pathogenesis of Osteoarthritis, in: Kelley s Textbook of Rheumatology, Elsevier Saunders, 25; Muelenbelt I et al., Osteoarthritis Cartilage, 211; Styrkarsdottir U et al., Nature Genetics, 214)

Primární osteoartróza (OA) III. Etiopatogeneze OA => Scio nihil scire??? individuální rozdíly ve fyzické aktivitě, dietě a anamnéze korelace mezi symptomy OA a rtg nálezy? studie časné fáze OA!!! studované bioptické kloubní vzorky - pacienti s těžkou OA (Goldring MB a Goldring SR J Cel Physiol 27; review DiCesaro PE, Abramson SB, Pathogenesis of Osteoarthritis, in: Kelley s Textbook of Rheumatology, Elsevier Saunders, 25; Muelenbelt I et al., Osteoarthritis Cartilage, 211)

Primární osteoartróza (OA) IV. OA = chorobný proces postihující celou kloubní strukturu (synoviální membránu, subchondrální kost, ligamenta, periartikulární svaly) = komplexní (multifaktoriální) nemoc (genetické faktory + lokální faktory - biomechanické a biochemické změny)

Primární osteoartróza rukou asociační studie 1 nukleotidových záměn (SNP) v genech IL-1a a b, a IL-1RN IL-1b 581 SNP (G>A) 1) frekvence u pacientů s OA rukou statisticky významně zvýšena vs. KO 2) frekvence u pacientů s erozivní OA rukou statisticky významně zvýšena vs. pacienti s neerozivní OA rukou (Stern AG et al. Osteoarthritis and Cartilage 23 )

Role cytokinů IL-1, IL-1RA a IL-4 v rozvoji OA IL-1 IL-1RA iniciace => časná OA => progrese => rozvinutá/pozdní OA proliferace, aktivace MMP a ADAMTS produkce, stresových cytokiny, degradace chrupavky drah, změny cytoskeletu, reaktivní radikály... tvorba osteofytů, destrukce chrupavky a subchondrální kosti

CÍLE I. zjistit, asociaci sledovaných polymorfismů v genech pro IL-1RN a IL-4 s predispozicí pro OA rukou obecně nebo se závažností průběhu nemoci frekvence alel, genotypů a nositelů alel u kontrol (N=17) a pacientů s OA rukou (N=75) frekvence alel, genotypů a nositelů alel u pacientů s erozivní formou (N=35) vs. neerozivní formou OA rukou (N=4) korelace genotypu a sérových hladin IL-1RA a IL-4

METODY I. IL-1RN VNTR polymorfismus - 86 bp repetice, 2. intron - 5 alel (2-6 repetic) - PCR (Tarlow JK et al., Hum Genet 1993) IL-4 VNTR polymorfismus - 7 bp repetice, 3. intron - 3 alely (2-4 repetice) - PCR (Cantagrel A et al., Arthritis Rheum 1999)

IL-1RN Frekvence alel IL-1RN u pacientů s OA rukou a KO Frekvence (%) 1 75 5 25 p<.1 roa KO IL-1RN *1 IL-1RN *2 Alela (OR=2,6; 95% CI 1,7-4,1)

Frekvence nositelů alel IL-1RN u pacientů s OA rukou a KO (carriage rate) Frekvence (%) 1 75 5 25 p<.1 roa KO IL-1RN *1 IL-1RN *2 Alela (OR=4,2; 95% CI 2,4-7,3)

Frekvence genotypů IL-1RN u pacientů s OA rukou a KO 75 roa KO Frekvence (%) 5 25 p<.1 IL-1RN *1/*1 IL-1RN *1/*2 Genotyp (OR=3,8; 95% CI 2,1-6,7)

Frekvence alel IL-1RN u pacientů s eoa rukou a neoa Frekvence (%) 75 5 25 p=.278 eoa neoa IL1RN*1 IL1RN*2 Alela (OR=2,3; 95% CI 1,1-9,3)

Frekvence nositelů alel IL-1RN u pacientů s eoa rukou a neoa (carriage rate) 1 eoa neoa Frekvence (%) 75 5 25 p=.14 IL1RN*1 IL1RN*2 Alela (OR=3,5; 95% CI 1,4-9,3)

Frekvence genotypů IL-1RN u pacientů s eoa rukou a neoa 1 eoa neoa Frekvence (%) 75 5 25 p=.354 IL1RN*1/*1 IL1RN*1/*2 Genotyp (OR=2,9; 95% CI 1,1-7,7)

ZÁVĚR I. frekvence alely IL-1RN*2, frekvence jejích nositelů a frekvence genotypu IL-1RN*1/*2 významně zvýšena: u souboru pacientů s OA rukou oproti kontrolám u souboru pacientů s eoa oproti pacientům s neerozivní formou

IL-4 Frekvence alel IL-4 u pacientů s OA rukou a KO Frekvence (%) 1 75 5 25 p=.58 roa KO IL-4*RP1 IL-4*RP2 Alela (OR=2,6; 95% CI 1,3-5,2)

Frekvence nositelů alel IL-4 u pacientů s OA rukou a KO (carriage rate) Frekvence (%) 1 75 5 25 p<.1 roa KO IL-4*RP1 IL-4*RP2 Alela (OR=3,8; 95% CI 2,1-7,1)

Frekvence genotypů IL-4 u pacientů s OA rukou a KO Frekvence (%) 75 5 25 p<.1 roa KO p<.1 IL-4*RP1/*RP1 IL-4*RP1/*RP2 IL-4*RP2/*RP2 Genotyp (IL-4*RP1/ *RP1 OR=8,5; 95% CI 2,8-25,4; IL-4*RP1/ *RP2 OR=5,6; 95% CI 6,7-38)

ZÁVĚR II. frekvence alely IL-4 RP1, frekvence jejích nositelů významně snížena u souboru pacientů s OA rukou oproti kontrolám výskyt roa významně redukován u pacientů s genotypem IL-4*RP1/ *RP1 oproti pacientům s genotypem IL-4*RP1/ *RP2 mezi pacienty s eoa a neoa nenalezen významný rozdíl

CÍLE II. Je alela IL-4*RP1 protektivní? Je absence této alely asociována s větším rizikem/vnímavostí pro rozvoj eoa? Korelují sérové hladiny IL-1RN a IL-4 s vyšetřovanými polymorfismy (frekvence alel a genotypů, frekvence nositelů)?

METODY II. 27-plex Cytokine Kit (BIO-RAD) obsahuje pro-/protizánětlivé cytokiny BIOPLEX (BIO-RAD) vakuová pumpa (Milipore)

Sérové hladiny cytokinů I. 6 p<, 1 5 4 3 8 75 6 45 75 p=,24 IL-1b (pg/ml) 6 IL-4 (pg/ml) 5 4 2 25 hoa KO hoa KO

Sérové hladiny cytokinů II. 55 p<, 1 5 45 4 3 13 12 11 1 5 IL-2 (pg/ml) 19 1 75 4 TNFa (pgml) 3 5 2 25 1 hoa KO hoa KO

Sérové hladiny cytokinů III. 18 17 16 15 9 p=, 7 9 p<, 1 8 7 6 5 4 3 3 8 7 25 IL-5 (pg/ml) 6 5 4 2 IL-7 (pg/ml) 15 3 1 2 1 5 hoa KO hoa KO

Sérové hladiny cytokinů - RANTES (erozivní vs. neerozivní roa) 12 115 11 15 p=,12 1 7 65 6 55 5 45 4 35 3 25 2 15 1 5 AEOA BnEOA

Produkce cytokinů a IL-1-RN VNTR (IL-1RA) 4 3 2 7 IL-1RA pg/ml 6 5 4 3 2 1 IL-1RA 1/1 IL-1RA 1/2 IL-1RA 1/3 IL-1RA 2/2

Produkce cytokinů A IL4 RP1/2 alely 7 6 5 4 5 7 6 5 p=,416 IL-4 pg/ml 4 3 IL-1RA pg/ml 4 3 2 2 1 1 RP1/RP1 RP2/RP1 RP2/RP2 RP1/RP1 RP1/RP2 RP2/RP2

ZÁVĚR III. žádná korelace sérových hladin IL-1RA a frekvence IL-1RN alel a genotypů, frekvence nositelů u KO korelace sérových hladin IL-4 a genotypem IL-4 RP1/2 (významně nižší hodnoty vs. KO s genotypem IL-4 RP2/2)

PERSPEKTIVY korelace produkce IL-1RA a IL-4 v kultuře PBMC s vyšetřenými polymorfismy (frekvence alel a genotypů, frekvence nositelů) korelace exprese mrna s vyšetřovanými polymorfismy (frekvence alel a genotypů, frekvence nositelů) haplotypová analýza (IL-1a*VNTR /IL-1RN*VNTR/ IL-4*VNTR) korelace dat s klinickými parametry

BUDOUCNOST VÝZKUMU OA nutnost studia tzv preserved pacientů s OA, tj. makroskopicky normálních poměr G/C alel v 3 UTR oblasti genu pro retinaldehyd dehydrogenázu 2 (RALDH2 vývoj a stabilita chrupavky a kosti) (Styrkarsdottir U et al., Nature Genetics, 214)

expresní profil lnc-rna u KO a pacientů s OA expresní profil lnc-rna normální vs. OA chondrocyty (lokalizace v těle klouby prstů versus kotníky) (Liu Q et al., Atrhritis Rheum, 214)

detekce 12 mirna specifických pro primární OA jejich cílové mrna IL-1beta, FGFR1, COL 3A, VEGFA (Borgonio Cuadra VM et al., PLOS One, 214)

Revmatologický ústav Praha: Růžičková Š. Pavelková A. Braun M. Pavelka K Martina Bajzíková Jiřina Kinkorová Petr Noha Lucie Nováková Irena Veselá Podporováno grantem I GA MZ ČR NR/8447-4 Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i. Praha