Identifikace postupu vyšetření Laboratoř lékařské genetiky. Periferní krev z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální SOP-CL-004
|
|
- Otto Kolář
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Cytogenetická laboratoř - Letná 2. Molekulárně genetická laboratoř 3. Laboratoř IVF - Letná 4. Cytogenetická laboratoř - Liberec Liliová 1, Liberec 5. Laboratoř IVF - Liberec Liliová 1, Liberec 6. Laboratoř IVF - Archa Na Poříčí 26, Praha 1 7. Imunologická laboratoř Na Poříčí 26, Praha 1 1. Cytogenetická laboratoř - Letná Laboratoř lékařské genetiky 1 Vyšetření karyotypu SOP-CL-001 z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální Fetální krev SOP-CL-002 krve 3 Vyšetření karyotypu SOP-CL-003 Buňky plodové vody z plodové vody 4 Vyšetření karyotypu z choriových klků SOP-CL-004 Choriové 5 Vyšetření karyotypu ze Solidní tkáně SOP-CL-005 solidních tkání 6 Vyšetření získaných chromosomálních aberací SOP-CL-006 z periferní krve 7 Vyšetření buněk metodou Nativní cytogenetické SOP-CL-009 FISH preparáty 8 PGT-SR pomocí FISH SOP-CL-010 Blastomery 9 PGT-A pomocí FISH SOP-CL-011 Blastomery 10 PGT metodou array CGH SOP-CL-012 Blastomery, trofoektoderm 11 PGT metodou NGS SOP-CL-013 Blastomery, trofoektoderm 12 PGT metodou karyomapping SOP-CL-014 Blastomery, trofoektoderm 13 Prenatální /postnatální vyšetření metodou array CGH 14 Prenatální/postnatální vyšetření metodou SNP array SOP-CL-015 SOP-CL-016, plodová voda, choriové, pupečníková krev, izolovaná DNA, plodová voda, choriové, pupečníková krev, izolovaná DNA Strana 1 z celkového počtu 7 stran
2 Vysvětlivky: PGT preimplantační genetické testování (může zahrnovat PGT-A, PGT-M, PGT-SR) PGT-A preimplantační genetické testování aneuploidií PGT-M preimplantační genetické testování monogenních chorob PGT-SR preimplantační genetické testování strukturálních aberací NGS - masivně paralelní sekvenování Strana 2 z celkového počtu 7 stran
3 2. Molekulárně genetická laboratoř Laboratoř uplatňuje flexibilní přístup k rozsahu akreditace upřesněný v dodatku. Aktuální seznam činností prováděných v rámci požadovaného flexibilního rozsahu je k dispozici v laboratoři a na Laboratoř lékařské genetiky 1 Vyšetření aneuploidií chromozomů 13, 18, 21, SOP-MGL-001 X a Y metodou QF-PCR 2 Vyšetření trombofilních mutací G20210A, G1691A a polymorfismů C677T a SOP-MGL-002 A1298C v genu MTHFR metodou Real-Time PCR 3 Vyšetření mikrodelecí v oblastech AZFa, AZFb a AZFc dlouhého raménka SOP-MGL-017 chromozomu Y metodou fragmentační analýzy pomocí diagnostické 4 Vyšetření mutací v CFTR genu metodou SOP-MGL-004 ARMS pomocí diagnostické * 5 Vyšetření mutací C282Y, H63D a S65C v HFE genu metodou fragmentační SOP-MGL-018 analýzy pomocí diagnostické 6 Vyšetření nejčastějších aneuploidií metodou QF- SOP-MGL-016 PCR pomocí diagnostické 7 Neobsazeno 8 Preimplantační genetické vyšetření monogenních SOP-MGL-008 chorob metodou nepřímé vazebné analýzy** 9 Vyšetření GJB2 genu (CX26) metodou PCR SOP-MGL-009 amplifikace a sekvenační analýzou Plodová voda, krev Plodová voda, krev, tkáň plodu Buňky embrya Strana 3 z celkového počtu 7 stran
4 10 Vyšetření genových mutací metodou MLPA pomocí diagnostické *** 11 Vyšetření syndromu fragilního chromozomu X (Fraxa X) fragmentační analýzou pomocí diagnostické 12 Stanovení HLA znaků asociovaných s celiakií metodou reverzní hybridizace na stripu pomocí diagnostické 13 Vyšetření genových mutací metodou masivně paralelního sekvenování**** 14 Neinvazivní prenatální test aneuploidií chromozomů 13, 18, 21 metodou masivního paralelního sekvenování (NIPT) 15 Vyšetření polymorfismu N680S genu FSH metodou Real-Time PCR 16 Vyšetření mutace F508del v CFTR genu metodou fragmentační analýzy SOP-MGL-010 SOP-MGL-011 SOP-MGL-012 SOP-MGL-013 SOP-MGL-014 SOP-MGL-015 SOP-MGL-019, bukální stěr Strana 4 z celkového počtu 7 stran
5 Dodatek: Flexibilní rozsah akreditace 8, 13 Pořadová čísla postupů vyšetření Laboratoř může modifikovat v dodatku uvedené postupy vyšetření v dané oblasti akreditace při zachování principu měření. U vyšetření v dodatku neuvedených nemůže laboratoř uplatňovat flexibilní přístup k rozsahu akreditace *Vyšetřované mutace: S549N, S549R, R553X, G551D, V520F, deli507, delf508, G A, G542X, R560T, G A, A455E, R117H, 394delTT, 2184delA, G A, G A, 621+1G T, 711+1G T, G85E, R347P, R347H, W1282X, R334W, 1078delT, kbC T, R1162X, N1303K, 3659delC, 3905insT, CFTRdele2,3(21kb), polymorfismus 5/7/9 T v intronu 8, 3876delA a 2183AA G. Elucigene CF-EU2v2 testuje navíc mutace: E60X, P67L, 444delA, R117C, Y122X, L206W, ,6kbA G, 2143delT, 2347delG, W846X, Q890X, A G, R1066C, Y1092X(C A), M1101K, D1152H, 1677delTA, R1158X, S1251N. **Seznam vyšetřovaných genů: PMP22, CFTR, FBN1, IT15, RhD, DMPK, FMR1, IL2RG, Factor VIII, PKHD1, GJB2, SPTLC1, FGFR2, BRCA1, Dystrofin, NF1, SMN1, HLXB9, TCOF1, FECH, FOXP3, PCCB, JAG1, KRT14, MLH1, PLP1, GJB1, Factor V, GLA, PKD1, Factor IX, LAMB3, BRCA2, HADHA, COL4A5, ADSL, VHL, ADA, IDUA, NEMO, MYH9, FRG1, DHCR7, CYP21,SGSH, SERPINA1, RET, PCCD1 (lokus 20p11.2), PAX3, FLG1, ALPL, OCRL, MSH2, MYH7, TSC1, ZNF9, PAH, COL7A1, TGM1, PHF, CC2D2A, ASPM, ABCD1, PTHLH, UMOD, AARS2, MTM1, IDS, L1CAM, duplikace 15q11.1-q13.1 (8,3Mb-PW/AS), HADH2, ATXN2, RS1, TGFB1, FBLN5, MUC1, EXOSC3, PKD2, GNPTAB, NOTCH3, AR gen, MPZ, SHOX+ oblast PAR1, translokace 6q25-6q27, COL1A1, AFM1, TP53, RAG2, RBM8A, PRRT2, FAP (APC gen), FOXL2, OTC, SPG4(SPAST gen), HMRS (PIGV gen), Srpkovitá anemie (HBB), MECP2 duplikace (SLC6A8), Delece 17q12, duplikace 3p26, KRT15, SPG3A(ATL1), MSH6, DFNB3(MYO15A), WDR35, RB1, 1q21-delece-duplikace, delece Xq21.31, KCNQ1. ***Seznam vyšetřovaných genů: BRCA2, BRCA1, CHEK2, MLH1, MSH2, VHL, SMN1, SMN2 ****Seznam vyšetřovaných genů: APC; ATM; BAP1; BARD1; BLM; BMPR1A; BRCA1; BRCA2; BRIP1; CDH1; CDK4; CDKN2A; CHEK2; DICER1; DPYD; EPCAM; EXT1; EXT2; FANCA; FANCB; FANCC; FANCD2; FANCE; FANCF; FANCG; FANCI; FANCL; FANCM; FH; FLCN; GATA2; KIT; MEN1; MET; MLH1; MLH3; MRE11A; MSH2; MSH6; MUTYH; NBN; NF1; NF2; PALB2; POLD1; POLE; PRKAR1A; PTCH1; PTEN; RAD50; RAD51; RAD51C; RAD51D; RB1; RECQL; RET; SDHB; SMAD4; SMARCA4; SMARCB1; STK11; SUFU; TERT; TMEM127; TP53; TSC1; TSC2; VHL; WT1; DIS3L2; PMS2; SBDS; SDHAF2; SDHA; SDHC; SDHD; SLX4; ABCA4; ACADM; ACADS; ACADVL; ADGRV1; AGL; ALPL; ANXA5; AR; ARSA; ASL; ASPA; ASS1; ATM; ATP7B; BCHE; BLM; BTD; CBS; CDH23; CFTR; CHRNE; CLRN1; COL4A5; CTNS; CYP21A2; CYP27A1; DHCR7; F2; F5; FAH; FSHR; G6PC; GALT; GBA; GCDH; GJB2; GLA; GLB1; GNPTAB; HADHA; HBB; HEXA; HFE; IDUA; IKBKAP; IL2RG; MCCC1; MCCC2; MEFV; MTHFR; MTM1; MYO7A; NBN; NPC1; NPC2; OTC; PAH; PCDH15; PEX1; PEX10; PEX12; PEX13; PEX14; PEX16; PEX2; PEX6; PEX7; PMM2; SERPINA1; SGSH; SLC26A4; SMN1; SMPD1; TGM1; TPP1; USH1C; USH2A; Strana 5 z celkového počtu 7 stran
6 3. Laboratoř IVF - Letná 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát 4. Cytogenetická laboratoř - Liberec 1 Vyšetření karyotypu z periferní krve Laboratoř lékařské genetiky SOP-CL Laboratoř IVF - Liberec 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát 6. Laboratoř IVF - Archa 1 Vyšetření spermiogramu makro a mikroskopicky Laboratorní vyšetření pro IVF SOP-IVF-001 Ejakulát Strana 6 z celkového počtu 7 stran
7 7. Imunologická laboratoř Laboratoř alergologická a imunologická 1 Stanovení imunoglobulinů imunoturbidimetrickou metodou [IgA, IgG, IgM] SOP-IML-101 Sérum 2 Stanovení reaktantů akutní fáze imunoturbidimetrickou metodou [CRP] SOP-IML-102 Sérum 3 Stanovení protilátek proti tkáňové transglutamináze IgA a deamidovanému gliadinu IgA, IgG metodou Elia [Anti - tkáň. transglutamináza IgA (EliA), Anti - deamidovaný gliadin IgG (EliA), Anti deamidovaný gliadin IgA (EliA)] SOP-IML Stanovení celkového IgE metodou FEIA [Celkové IgE] SOP-IML Stanovení specifického IgE metodou FEIA [sige - alergen (kód CAP)] SOP-IML Stanovení subpopulací lymfocytů průtokovou cytometrií [T lymfocyty CD3+, Th lymfocyty CD3+CD4+, Tc lymfocyty CD3+CD8+, B lymfocyty CD19+, NK lymfocyty CD3- CD16+56+] SOP-IML Stanovení autoprotilátek proti jaderným i cytoplazmatickým antigenům metodou nepřímé imunofluorescence (ANA) [ANA IgG (IF), ANA konečný titr, ANA jaderná fluorescence, ANA cytoplazmatická fluorescence] SOP-IML-201 V závorkách [ ] jsou uvedeny názvy vyšetření dle názvu na výsledkových listech. Strana 7 z celkového počtu 7 stran
Identifikace postupu vyšetření Laboratoř lékařské genetiky. Periferní krev z periferní krve 2 Vyšetření karyotypu z fetální SOP-CL-004
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Cytogenetická laboratoř - Letná 2. Molekulárně genetická laboratoř 3. Laboratoř IVF - Letná 4. Cytogenetická laboratoř - Liberec Liliová 1, 460 01 Liberec 5. Laboratoř
VíceIMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Laboratoř molekulární biologie 2. Cytogenetická laboratoř 3. Imunoanalytická laboratoř 4. Biochemická laboratoř tř. T. Bati 3705, 760 01 Zlín 4.1 Odběrové a sběrné
VíceGenetické faktory jako prediktivní a prognostické znaky u žen s karcinomem prsu a ovaria
UNIVERZITA KARLOVA 1. lékařská fakulta Genetické faktory jako prediktivní a prognostické znaky u žen s karcinomem prsu a ovaria Zdeněk Kleibl Ústav biochemie a experimentální onkologie Laboratoř onkogenetiky
VíceGENvia, s.r.o. Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou
ŘECKO I Delfy - posvátný okrsek s antickou věštírnou Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
VíceGENvia, s.r.o. Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu
ISLAND I Ledovec Breidamerkurjokull (široký ledovec), ledovcový splaz Vatnajokullu Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Víceobsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 8 V. Postnatální laboratorní diagnostika... 10 I. Úvod...
2013 VÝROČNÍ ZPRÁVA obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 I. Úvod... 6 II. Výsledky prenatální diagnostiky... 6 III. Výsledky centra asistované reprodukce... 7 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)...
Víceobsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 8 V. Postnatální laboratorní diagnostika... 10 I. Úvod...
2012 VÝROČNÍ ZPRÁVA obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 I. Úvod... 6 II. Výsledky prenatální diagnostiky... 6 III. Výsledky centra asistované reprodukce... 7 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)...
VíceVZP-výkony odb rok molekulární genetika_
VZP-výkony odb. 816 - rok 2018 - molekulární genetika_18.12.2017 Kód 1. Frekventní vyšetření jednoznačně identifikovaná MKN, OMIM/ORPHA 94946 Def. faktoru V (Leiden) odb. 208, 101, 202, 603 D 68.x, I 74.x,
VícePřílohy č. 1 stratifikace odb. 816 Kód výkonu
Přílohy č. 1 stratifikace odb. 816 1. Frekventní vyšetření jednoznačně identifikovaná MKN, OMIM/ORPHA 94946 Def. faktoru V (Leiden), 101, 202, 603 94947 Faktor II 20210G>A 101, 202, 603 D 68.x, I 74.x,
VíceAkreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice
List 1 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1., Laboratoř klinické patologie a cytologie Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Histologická vyšetření tkání 2 Peroperační histologická
VíceChromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech
Chromozomální aberace nalezené u párů s poruchou reprodukce v letech 2000-2005 Jak přistupovat k nálezům minoritních gonozomálních mozaik? Šantavá A., Adamová, K.,Čapková P., Hyjánek J. Ústav lékařské
VíceČíselník metod molekulární genetiky s vyšetřením germinálního genomu odb. 816 molekulární genetika
Příloha č. 1 Číselník metod molekulární genetiky s vyšetřením germinálního genomu odb. 816 molekulární genetika Kód výkonu Název Indikace MKN/ORPHA min. vyš. gen (HGNC) Rozsah 1. Frekventní vyšetření jednoznačně
VíceKořenského 1210/10, 703 00 Ostrava Vítkovice
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Laboratoř patologie Kořenského 10, 703 00 Ostrava Vítkovice 2. Laboratoř cytogenetiky Kořenského 12, 703 00 Ostrava Vítkovice 3. Laboratoř molekulární genetiky Kořenského
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA
Datum schválení: 20.12.2017 Celkový počet stran: 25 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Zpracoval: Ing. Markéta Lysá Vedoucí úseku CG Kontroloval: Ing. Barbora Kváčová, Ph.D. Manažer kvality Výtisk č.:1 Schválil: MUDr.
Víceu párů s poruchami reprodukce
Reprodukční genetika Možnosti genetického vyšetření u párů s poruchami reprodukce Vyšetření potenciálních dárců gamet Renata Gaillyová, LF MU 2006 Reprodukční genetika Prenatální diagnostika Preimplantační
VíceDoporučený postup č. 3. Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice
Účinnost k 1. 12. 2014 Doporučený postup č. 3 Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice Stav změn: 1. vydání Základním předpokladem genetického laboratorního vyšetření v reprodukční genetice
VíceEUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Nové Město, Praha 1
Pracoviště zdravotnické laboratoře:. Laboratoř biochemická a hematologická Palackého 70/5, 0 00 Praha. Laboratoř biochemická a hematologická Sokolovská 3/55,80 00 Praha 8 3. Laboratoř imunologická a alergologická
VíceEUC Laboratoře s.r.o. EUC Laboratoře Praha Palackého 720/5, Praha 1
Pracoviště zdravotnické laboratoře:. Laboratoř biochemická a hematologická Palackého 70/5, 0 00 Praha. Laboratoř biochemická a hematologická Sokolovská /55,80 00 Praha 8. Laboratoř imunologická a alergologická
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
Více1 Laboratoř klinické imunologie Na Slupi 4, Praha 2 2. Laboratoř průtokové cytometrie Na Slupi 4, Praha 2
Pracoviště zdravotnické laboratoře: Laboratoř klinické imunologie. Laboratoř průtokové cytometrie Vyšetření:. Laboratoř klinické imunologie 4 5 6 7 8 9 0 4 5 6 8 - Laboratoř alergologická a imunologická
Víceobsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)... 7 V. Postnatální laboratorní diagnostika... 9 I. Úvod...
2011 VÝROČNÍ ZPRÁVA obsah Úvodní slovo vedoucího lékaře... 5 I. Úvod... 6 II. Výsledky prenatální diagnostiky... 6 III. Výsledky centra asistované reprodukce... 7 IV. Preimplantační diagnostika (PGD)...
VíceVýroční zpráva GENNET s.r.o.
Výroční zpráva GENNET s.r.o. www.gennet.cz OBSAH Úvodní slovo vedoucího lékaře...3 I. Úvod...4 II. Výsledky prenatální diagnostiky...4 III. Výsledky centra asistované reprodukce...5 IV. Preimplantační
VíceVývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění
18.5.2018 Vývoj vykazování a úhrad metod molekulárněgenetické diagnostiky a PGT ze zdravotního pojištění K. Veselá Nová terminologie preimplantačně-genetických vyšetření Zegers-Hochschild, F., Adamson,
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA
Datum schválení: 20.09.2013 Celkový počet stran: 19 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Zpracoval: Ing. Kristina Kotlanová JOP Ing. Markéta Lysá Vedoucí úseku CG Schválil: MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře Kontroloval:
VíceSterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár
Sterilita: stav, kdy se páru nedaří spontánně otěhotnět i přes pravidelný nechráněný pohlavní styk po dobu jednoho roku Infertilita: stav, kdy je pár schopen spontánní koncepce, ale žena není schopna donosit
VíceSQ-014 Laboratorní příručka
OBSAH 1. Úvod... 3 1.1. Laboratoře GENNET... 3 2. Zaměření laboratoře a spektrum nabízených služeb... 7 3. Základní informace pro uživatele laboratorních služeb... 8 3.1. Cytogenetické metody... 8 3.1.1.
VíceGENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT. MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o.
GENETICKÉ TESTY V REPRODUKČNÍ MEDICÍNĚ: CARRIER TEST GENETICKÝ MATCHING, VYŠETŘOVÁNÍ DÁRKYŇ/DÁRCŮ GAMET, NIPT MUDr. Petr Lošan Genetika Plzeň,s.r.o. TESTOVÁNÍ DÁRCŮ/DÁRKYŇ GAMET POVINNÉ V ČR Od 7/2018
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA
Druh dokumentu: Celkový počet stran: 36 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Zpracoval: Schválil: Jana Rejtharová manažer kvality Mgr. Sabina Planetová Vedoucí laboratoře Uvolnil pro SK: Jana Rejtharová manažer kvality
VíceDodatek č. 4 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1691K010 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)
Dodatek č. 4 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1691K010 ze dne 6.12. 2016 (dále jen Smlouva ) (odbornost 816) uzavřené mezi smluvními stranami: Poskytovatel zdravotních služeb: Zdravotní
VíceGENvia, s.r.o. Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So
20 1USA I Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So Ne Po Út St Čt Pá So 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 II Ne Po Út St
VíceSondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření
Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření Název sondy / vyšetřovaného syndromu vyšetřovaný gen / oblast použití Fast FISH souprava prenatálních sond DiGeorge
VíceDodatek č. 2 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1689K002 ze dne (dále jen Smlouva ) (odbornost 816)
Dodatek č. 2 ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb č. 1689K002 ze dne 14. 6. 2016 (dále jen Smlouva ) (odbornost 816) uzavřené mezi smluvními stranami: Poskytovatel zdravotních služeb: FERTIMED,
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA. Ing. Tomáš Nix Manažer kvality. MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře
Datum schválení: 26.5.2008 Celkový počet stran: 19 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Zpracoval: IngBarbora Kváčová, PhD JOP Ing. Markéta Lysá Vedoucí úseku CG Schválil: MUDr. Karel Čutka Vedoucí laboratoře Kontroloval:
VíceSeznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G,
VíceLaboratorní příručka
Laboratorní příručka Zpracoval:.. doc. Mgr. Radek Vodička, Ph.D., vedoucí Schválil: Zkontroloval:. Mgr. Jana Böhmová, manažer kvality Výtisk číslo: --.. MUDr. Petr Polák, CSc., lékař Strana: 1 z 30 OBSAH:
VíceSeznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň
VD.PCE 08 Laboratorní příručka Příloha č. 1: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo
VíceGenetická vyšetření lidského genomu
Skladování vzorků do transportu: Všechny vzorky na vyšetření pomocí metody PCR jsou stabilní při skladování v lednici (2-8 C) po dobu 1-3 dnů. RNA viry (HCV, HIV, Enteroviry, Influenza) jsou stabilní při
VíceVýznam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací
Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací Šantavá, A., Hyjánek, J., Čapková, P., Adamová, K., Vrtěl, R. Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny FN a LF UP Olomouc Mentální retardace
VícePříručka pro odběr primárních vzorků
Kód dokumentu: Veveří 476/39, 602 00, BRNO S-02 Vydání: 10 Datum vydání: 25.05.2018 Počet stran: 18 Platné od: 25.05.2018 Revize dokumentu Datum revize Odpovědná osoba Podpis 1 2 3 4 5 Rozdělovník Výtisk
VíceCENÍK KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN CENY A DOPLATKY PRO PACIENTY POJIŠTĚNÉ U ZDRAVOTNÍCH POJIŠŤOVEN V ČR
CENÍK KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN CENY A DOPLATKY PRO PACIENTY POJIŠTĚNÉ U ZDRAVOTNÍCH POJIŠŤOVEN V ČR Ceník stanoví ceny za léčebné výkony poskytované na Klinice reprodukční medicíny.
VíceOdborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, 140 59 Praha 4 - Krč
Strana 1 z 23 Název: LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Platnost od: 16.3.2016 Platnost do: odvolání Nahrazuje: SMO-370-01 verzi č. 8 Distribuce a uložení dokumentu: Platné jsou autorizované výtisky a elektronická verze
VíceSQ-014 Laboratorní příručka
OBSAH 1. Úvod... 3 1.1. Laboratoře GENNET... 3 2. Zaměření laboratoře a spektrum nabízených služeb... 6 3. Základní informace pro uživatele laboratorních služeb... 7 3.1. Cytogenetické metody... 7 3.1.1.
VíceKompletní IVF cyklus - bez úhrady ZP. IVF cyklus přerušený před odběrem oocytů. IVF cyklus s minimální stimulací do 2 oocytů
CENÍK Ceník je platný pro pacienty pojištěné u zdravotních pojišťoven v ČR. IVF cykly jsou hrazeny pacienty, kteří již nemají nárok na úhradu z veřejného zdravotního pojištění dle Zákona č. 48/ 1997 Sb.
VícePříručka pro odběr primárních vzorků
Kód dokumentu: Cytogenetická laboratoř Brno, s.r.o. Veveří 476/39, 602 00, BRNO S-02 Vydání: 05 Datum vydání: 1.9.2014 Počet stran: 25 Revize dokumentu Datum revize Odpovědná osoba Podpis 1 2 3 4 5 Rozdělovník
VíceCentrum asistované reprodukce. prim. MUDr. Milada Brandejská. MUDr. Alena Langerová MUDr. Lenka Vykysalá MUDr. Milan Daněk MUDr.
VÝROČNÍ ZPRÁVA 2009 Vedoucí lékař MUDr. David Stejskal Zástupce vedoucího lékaře pro gynekologii prim. MUDr. Dagmar Smetanová, CSc. Vedoucí IVF programu prim. MUDr. Milada Brandejská PRAHA Vrchní sestra
VíceInformace VZP ČR k indikaci a vykazování laboratorních genetických vyšetření (odbornost 816)
Příloha č.1 Informace VZP ČR k indikaci a vykazování laboratorních genetických vyšetření (odbornost 816) Upozorňujeme smluvní partnery, lékaře i laboratoře, na základní pravidla a postupy při indikaci
VíceMolekulární hematologie a hematoonkologie
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5
Více1 Mikrobiologická laboratoř Viniční 235, Brno
List 1 z 13 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1 Mikrobiologická laboratoř Viniční 235, 615 00 Brno Zprávy podepisuje: RNDr. Eva Plíšková-Pakrová MUDr. Dana Krčková Odborný vedoucí laboratoře VŠ pracovník
VíceAKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ. Mgr. Jakub Horák, Ph.D.
AKTUÁLNÍ KONTROVERZE A NOVÉ SMĚRY V PREIMPLANTAČNÍM GENETICKÉM TESTOVÁNÍ EMBRYÍ Mgr. Jakub Horák, Ph.D. PGD/PGS - JAK TO BYLO? Preimplantační genetická diagnostika (PGD) cíleně zaměřené vyšetření k detekci
Více2.04. CENÍK VÝKONŮ. 6 000 Kč. 3 000 Kč. 990 Kč. 1 000 Kč. 6 500 Kč 1 500 Kč 8 000 Kč 7 500 Kč 750 Kč. 5 000 Kč. 3 500 Kč 2 500 Kč. 2 000 Kč.
2.04. CENÍK VÝKONŮ Úhrada zdravotní pojišťovnou (111, 201, 205, 207, 209, 211, 213) Výkony nehrazené žádnou zdravotní pojišťovnou Neúčtované výkony dle indikace lékařů Sanatoria PRONATAL IVF Kompletní
VícePřínos sekvenování nové generace pro diagnostiku dědičných nádorových syndromů gastrointestinálního traktu
Přínos sekvenování nové generace pro diagnostiku dědičných nádorových syndromů gastrointestinálního traktu Doc. MUDr. Lenka Foretova PhD. Oddělení epidemiologie a genetiky nádorů Masarykův onkologický
VícePříčiny a projevy abnormálního vývoje
Příčiny a projevy abnormálního vývoje Ústav histologie a embryologie 1. LF UK v Praze MUDr. Filip Wagner Předmět: Obecná histologie a obecná embryologie (B02241) 1 Vrozené vývojové vady vývojové poruchy
VícePGT- A a mosaicismus. RNDr. Martina Hrubá, Ph.D.
PGT- A a mosaicismus RNDr. Martina Hrubá, Ph.D. KAZUISTIKA (A.CH.,*1987) VSTUPNÍ ANAMNÉZA 2010 2015: 3 opakované spontánní potraty v prvním trimestru, asthenozoospermie u manžela (bez trombofilních mutací,
VíceNemocnice s poliklinikou Karviná-Ráj, příspěvková organizace Laboratoře HTO (Hematologicko-transfuzní oddělení) Vydmuchov 399/5, Karviná-Ráj
Vyšetření: 1. Vyšetření fenotypu Rh, Kell sloupcovou aglutinací na kartách Grifols [Rh fenotyp + Kell] 2. protilátek sloupcovou aglutinací na kartách Grifols [ protilátek] 3. Vyšetření krevní skupiny ABO
VíceEKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ. I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP
EKONOMICKÉ ASPEKTY GENETICKÝCH VYŠETŘENÍ I. Šubrt Společnost lékařské genetiky ČLS JEP Lékařská genetika Lékařský obor zabývající se diagnostikou a managementem dědičných onemocnění Genetická prevence
VíceReprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2015
Reprodukční genetika Renata Gaillyová LF MU 2015 Reprodukční genetika Prekoncepční vyšetření Možnosti genetického vyšetření u párů s poruchami reprodukce Prenatální diagnostika Preimplantační genetická
VícePodrobný seznam vyšetření - imunologie
Obsah - IMUNOLOGIE 301 Alfa-1-antitrypsin... 3 302 Alfa-2-makroglobulin... 3 303 Anti-mitochondriální protilátky... 3 304 Anti-vnitřní faktor a H+/K+ ATPáza (321)... 4 305 Antinukleární protilátky... 4
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA LABORATOŘE ODDĚLENÍ LÉKAŘSKÉ GENETIKY UL
LABORATORNÍ PŘÍRUČKA LABORATOŘE ODDĚLENÍ LÉKAŘSKÉ GENETIKY UL Obsah: 1. Účel... 3 2. Platnost směrnice...3 3. Použité zkratky a pojmy... 3 4. Odpovědnosti a pravomoci... 4 5. Vlastní popis předmětu...
VíceNÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY TYPY CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ, kterých se týká vyšetření metodami klasické i molekulární cytogenetiky - VYŠETŘENÍ VROZENÝCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ prenatální
VíceONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii
ONKOGENETIKA Spojuje: - lékařskou genetiku - buněčnou biologii - molekulární biologii - cytogenetiku - virologii Důležitost spolupráce různých specialistů při detekci hereditárních forem nádorů - (onkologů,internistů,chirurgů,kožních
VícePříručka pro odběr primárních vzorků
Kód dokumentu: Cytogenetická Veveří 476/39, 602 00, BRNO S-02 Vydání: 08 Datum vydání: 31.10.2016 Počet stran: 29 Revize dokumentu Datum revize Odpovědná osoba Podpis 1 2 3 4 5 Rozdělovník Výtisk č. Umístění
VíceGlosář - Cestina. Odchylka počtu chromozomů v jádře buňky od normy. Např. 45 nebo 47 chromozomů místo obvyklých 46. Příkladem je trizomie 21
Glosář - Cestina alely aneuploidie asistovaná reprodukce autozomálně dominantní autozomálně recesivní BRCA chromozom chromozomová aberace cytogenetický laborant de novo Různé formy genu, které se nacházejí
VíceOdborná směrnice. Thomayerova nemocnice Oddělení lékařské genetiky Vídeňská 800, Praha 4 - Krč
Strana 1 z 25 Název: LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Platnost od: 14.5.2018 Platnost do: odvolání Nahrazuje: SMO-370-01 verzi č. 12 Distribuce a uložení dokumentu: Platné jsou autorizované výtisky a elektronická
VíceVšeobecná fakultní nemocnice v Praze Diagnostické laboratoře Ústavu dědičných metabolických poruch Ke Karlovu 2, Praha 2
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Biochemická laboratoř Ke Karlovu 455/2, Praha 2 2. Laboratoř diagnostiky Ke Karlovu 455/2, Praha 2 1. Biochemická laboratoř Vyšetření: 1. Stanovení relativní látkové
VícePodrobný seznam vyšetření - imunologie
Obsah - IMUNOLOGIE 301 Alfa-1-antitrypsin... 3 302 Alfa-2-makroglobulin... 3 303 Anti-mitochondriální protilátky... 3 304 Anti-vnitřní faktor a H+/K+ ATPáza (321)... 4 305 Antinukleární protilátky... 4
VícePROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU
Doporučený postup č. 1: PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU VROZENÝCH VÝVOJOVÝCH VAD Účinnost k 15. 1. 2014 Stav změn: 1. vydání. Tento postup navazuje na snahu o vytvoření Metodického návodu
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceLaboratorní příručka
IČ 00064165, tel. 224961111 VFN a 1. LF UK, Albertov 4 www.vfn.cz www.lf1.cuni.cz Strana 1 z 21 Verze 3 Zpracoval: MUDr. Romana Mihalová Ing. Jitka Štekrová Mgr. Marie Valeriánová, Ph.D. Odborný garant:
VíceReprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2014
Reprodukční genetika Renata Gaillyová LF MU 2014 Reprodukční genetika Prekoncepční vyšetření Možnosti genetického vyšetření u párů s poruchami reprodukce Prenatální diagnostika Preimplantační genetická
VíceRIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
VíceCENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD 3. 6. 2015
CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD 3. 6. 2015 Ceník stanoví ceny za léčebné výkony poskytnuté na Klinice reprodukční medicíny a gynekologie ve Zlíně.
VíceGenetický screening predispozice k celiakii
VETERINÁRN RNÍ A FARMACEUTICKÁ UNIVERZITA BRNO Farmaceutická fakulta Ústav humánn nní farmakologie a toxikologie Genetický screening predispozice k celiakii RNDr. Ladislava Bartošov ová,ph.d. 1, PharmDr.
VíceIFCOR-99, s.r.o. Laboratoř IFCOR-99 Viniční 235, Brno
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Mikrobiologická laboratoř 2. Laboratoř alergologická a imunologická Krajní 25, 678 01 Blansko 3. Laboratoř alergologická, imunologická Stojanova 1366 a mikrobiologická
VíceAtestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
VíceOBMI OKBHI Laboratorní příručka OKBHI Příloha č. 3 Podrobný seznam vyšetření - IMUNOLOGIE
OBMI - 001 Laboratorní příručka Strana č.:/celkem stran: 1/22 Obsah 301 Alfa-1-antitrypsin... 3 302 Alfa-2-makroglobulin... 3 303 Anti-mitochondriální protilátky... 3 304 Anti-vnitřní faktor a H+/K+ ATPáza
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA
LABORATORNÍ PŘÍRUČKA 1/25 OBSAH: 1. ÚVOD... 3 2. ZÁKLADNÍ INFORMACE O LABORATORNÍM ZÁZEMÍ... 4 3. ZAMĚŘENÍ LABORATOŘE A SPEKTRUM NABÍZENÝCH SLUŽEB... 5 4. PROHLÁŠENÍ O SOUHLASU... 7 5. MANUÁL PRO ODBĚR
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ
Strana 1/34 Dokumentace integrovaného systému managementu LP-SP-GL-03 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ Zpracoval Schválil Pracovní funkce Odborný vedoucí GL Vedoucí laboratoří SP Jméno RNDr. M.
VíceInformovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS)
Informovaný souhlas s provedením preimplantační genetické diagnostiky a screeningu (PGD a PGS) 1) Důvody a účel použití preimplantační genetické diagnostiky (PGD) a screeningu (PGS) Preimplantační genetická
VíceIdentifikace postupu vyšetření Klinická biochemie SOP-OKB-01 SOP-OKB-03 SOP-OKB-04 SOP-OKB-05 SOP-OKB-06 SOP-OKB-07
Pracoviště zdravotnické laboratoře: Oddělení klinické biochemie (OKB) Podolské nábřeží 157, Praha 4 Podolí 2. Oddělení klinické hematologie a krevní banka (OKH) Podolské nábřeží 157, Praha 4 Podolí 3.
Více5 hodin praktických cvičení
Studijní program : Všeobecné lékařství Název předmětu : Lékařská genetika Rozvrhová zkratka : LGE/VC0 Rozvrh výuky : 5 hodin seminářů 5 hodin praktických cvičení Zařazení výuky : 4. ročník, 7., 8. semestr
VíceGenetická preventivní vyšetření u vybraných monogenně dědičných onemocnění Renata Gaillyová 2010
Fakultní Nemocnice Brno Jihlavská 20, 639 00 Brno Genetická preventivní vyšetření u vybraných monogenně dědičných onemocnění Renata Gaillyová 2010 Molekulární biologie Metodiky využívané stále šířeji v
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ
Strana 1/34 Dokumentace integrovaného systému managementu LP-SP-GL-03 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENETICKÁ LABORATOŘ Zpracoval Schválil Pracovní funkce Odborný vedoucí GL Vedení laboratoří SP Jméno RNDr.M.Kosařová,
VíceMožnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění
Ze současné medicíny Možnosti genetické prevence vrozených vad a dědičných onemocnění ILGA GROCHOVÁ Jedním z kritérií kvality zdravotní péče je perinatální úmrtnost a nemocnost novorozenců (období před
VíceNěkteré vlastnosti DNA důležité pro analýzu
Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu Spiralizace Denaturace Záporný náboj Syntéza Ligace Rekombinace Mutabilita Despiralizace Reasociace Štěpení Metody používané k analýze DNA Southern blotting
VíceDownův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno
Downův syndrom Renata Gaillyová OLG FN Brno Zastoupení genetických chorob a vývojových vad podle etiologie 0,6 %-0,7% populace má vrozenou chromosomovou aberaci incidence vážných monogenně podmíněných
VíceGenetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi. Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R.
Genetické příčiny sterility a infertility v ambulantní gynekologické praxi Šantavý J., Čapková P., Šantavá A., Kolářová J., Adamová K., Vrtěl R. Infertilita Definice: Neschopnost otěhotnět v průběhu jednoho
VíceCENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD 1. 6. 2014
CENÍK ASISTOVANÉ REPRODUKCE KLINIKY REPRODUKČNÍ MEDICÍNY A GYNEKOLOGIE ZLÍN PLATNÝ OD 1. 6. 2014 Ceník stanoví ceny za léčebné výkony poskytnuté na Klinice reprodukční medicíny a gynekologie ve Zlíně.
VíceLABORATORNÍ PŘÍRUČKA (LP)
Na Biřičce 360 500 08 Hradec Králové MUDr. Iva Bělobrádková Laboratoř lékařské genetiky K Olšině 193 530 09 Pardubice LABORATORNÍ PŘÍRUČKA (LP) Pracoviště: MUDr. Iva Bělobrádková Laboratoř lékařské genetiky
VíceVyšetření imunoglobulinů
Vyšetření imunoglobulinů Celkové mn. Ig elektroforéza bílkovin jako procentuální zastoupení gamafrakce, vyšetřením ke zjištění možného paraproteinu. velmi hrubé vyšetření, odhalení pouze výrazných změn
VíceSEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÉ LABORATOŘE TRANSFUZNÍHO ODDĚLENÍ DNA LABORATOŘ. Krajská zdravotní, a.s.
SEZNAM VYŠETŘENÍ KLINICKÉ LABORATOŘE TRANSFUZNÍHO ODDĚLENÍ DNA LABORATOŘ Krajská zdravotní, a.s. - MASARYKOVA NEMOCNICE v Ústí nad Labem, o.z. Sociální péče 3316/12A 401 13 Ústí nad Labem http://www.kzcr.eu
VíceČeský institut pro akreditaci, o.p.s. List 1 z 5
Český institut pro akreditaci, o.p.s. List 1 z 5!!! U P O Z O R N Ě N Í!!! Tento výpis má pouze informativní charakter. Jeho obsah je založen na dokumentech v něm citovaných, jejichž originály jsou k nahlédnutí
VíceCystická fibróza. Iveta Valášková ivalskova@fnbrno.cz. Fakultní nemocnice Brno Oddělení lékařské genetiky
Cystická fibróza Iveta Valášková ivalskova@fnbrno.cz Fakultní nemocnice Brno Oddělení lékařské genetiky Cystická fibróza nejčastěji se vyskytující autozomálně recesivní dědičná metabolická porucha v zakavkazské
VíceCelkový počet stran: 36 RUČKA. Uvolnil pro. Vydání: 10. Zpracoval: Jana Rejtharová manažer kvality Schválil: Výtisk č.:
Druh dokumentu: Celkový počet stran: 36 LABORATORNÍ PŘÍR RUČKA Zpracoval: Jana Rejtharová manažer kvality Schválil: MUDr. Petr Lošan Vedoucí Genetického pracoviště Uvolnil pro SK: Jana Rejtharová manažer
VíceStudium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu Petra Kleiblová Ústav biochemie a experimentální onkologie, 1. LF UK - skupina molekulární biologie
Více2018 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
AKTUALIZOVANÉ POŽADAVKY NA DÁRCE NEPARTNERSKÝCH GAMET Obsah Souhrn požadavků stanovených legislativou Co je potřeba skutečně posoudit u dárce nepartnerských gamet? Nové požadavky na genetické vyšetření
VícePodrobný seznam vyšetření - LMD
Obsah 401 ApoB 100 detekce mutací R3500Q a R3531C... 2 402 ApoE... 2 403 Farmakogenetika thiopurinových léčiv (TPMT)... 2 404 BAR2 Gln27Glu/Arg16Gly... 3 405 Farmakogenetika Clopidogrelu a PPI (CYP 2C19)...
Více(odbornost 816; aktualizovaná verze, schválená výborem SLG.cz - per rollam) Praha 16. listopadu 2015
Informace pro revizní pracovníky VZP ČR ke kontrole indikací, správnosti a oprávněnosti provádění (a vykazování k úhradě) laboratorních genetických vyšetření a vedení zdravotnické dokumentace u těchto
VíceMgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno
Retinoblastom Mgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno Retinoblastom (RBL) zhoubný nádor oka, pocházející z primitivních
VíceObsah LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY
Strana č.:/celkem stran: 1/10 Obsah LABORATOŘ MOLEKULÁRNÍ DIAGNOSTIKY 401 ApoB 100 detekce mutací R3500Q a R3531C... 2 402 ApoE... 2 403 Farmakogenetika thiopurinových léčiv (TPMT)... 3 404 BAR2 Gln27Glu/Arg16Gly...
VíceSyndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol
Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol 20.5.2015 Popis klinických příznaků, možnosti léčby Muži: střední až těžká mentální
Více