POLYMERY II MECHANISMY VZNIKU VÝROBNÍ POSTUPY

Transkript

1 PLYMERY II MEANISMY VZNIKU VÝRBNÍ PSTUPY

2 čem budeme mluvit Typy polymeračních reakcí mechanismy Základní způsoby výroby polymerů

3 PLYMERAČNÍ REAKE ADIČNÍ KNDENZAČNÍ ŘETĚZVÉ PSTUPNÉ KRDINAČNÍ (ZIEGLER-NATTA)

4 ADIČNÍ PLYMERAE Adiční polymerace: elá molekula monomeru, všechny její atomy, přejdou do polymeru ethylen polyethylen [ ] n 2 x 4 x 2 x 4 x

5 KNDENZAČNÍ PLYMERAE Kondenzační polymerace - některé atomy monomeru neskončí v polymeru - vzniklý polymer je vzhledem k monomeru kondenzován - atomy, které neskončí v polymeru, odcházejí jako vedlejší nízkomolekulární produkt - kondenzát l 2 2 adipoylchlorid hexamethylen diamin 2 2 l + N N Tento chlor a tento vodík neskončí v polymeru [ ] 2 2 n 2 2 N N + l nylon 6,6

6 Řetězová polymerace ŘETĚZVÁ PLYMERAE - k rostoucímu řetězci se připojuje vždy jedna molekula monomeru - rostoucí řetězce se navzájem nemohou spojit - reakční směs obsahuje řetězce stejné délky, na začátku pouze monomery, na konci pouze hotové makromolekuly Aniontová polymerace styrenu A : + 2 A 2 : A 2 : + 2 A 2 2 :

7 Postupná polymerace PSTUPNÁ PLYMERAE - k rostoucímu řetězci se může připojit mono -, di -, tri -,... mer. - rostoucí řetězce se navzájem mohou spojit - reakční směs obsahuje řetězc e různých délek, od monomeru až po hotové makromolekuly PET Dva monomery se spojí za vzniku dimeru. l l tereftoylchlorid ethylenglykol - l l o 2 dimer 2

8 PSTUPNÁ PLYMERAE Vzniklý dimer má teď několik možností. Může reagovat s dalším monomerem za vzniku trimeru. Buď s tereftoylchloridem: l l l - l l 2 2 l Nebo s ethylenglykolem: l l

9 PLYMERAE - SRNUTÍ ADIČNÍ nevzniká vedlejší produkt KNDENZAČNÍ vzniká vedlejší produkt PLYMERAE ŘETĚZVÁ rostoucí řetězec reaguje pouze s monomerem PSTUPNÁ rostoucí řetězce mohou reagovat navzájem

10 RADIKÁLVÁ PLYMERAE Radikálová polymerace vinylových monomerů - jedna z nejrozšířenějších reakcí při výrobě polymerů - vinylové monomery obsahují dvojnou vazbu mezi dvěma uhlíky - vyrábí se tak polystyren, polymethylmetakrylát, polybutadien (syntetický kaučuk), polyvinylacetát a rozvětvený polyethylen

11 elá reakce začíná u molekuly zvané iniciátor. Iniciátory mohou být např.: N N 3 N N 2,2'-azo-bis-izobutyronitril dibenzoylperoxid Tyto molekuly mají dosti neobvyklý způsob rozpadu, při kterém se dva elektrony jedné z va rozdělí mezi vznikající fragmenty jako tzv. nepárové elektrony. Molekuly obsahující nepárové elektrony se nazývají volné radikály. zeb N N N N + 3 N N N N + +

12 ybnou silou této reakce je skutečnost, že vazba je pevnější než vazba. Rozpad iniciátoru na volné radikály a reakce těchto radikálů s monomerem se nazývá INIIAE. Při iniciaci vzniklé volné radikály opět napadají dvojné vazby dalších monomerů. Řetězce postupně rostou připojováním dalších a dalších monomerů. Této fázi reakce se říká PRPAGAE. [ ] n

13 Volné radikály zanikají ve fázi TERMINAE. Zánik volných radikálů může probíhat jedním ze dvou způsobů: Spárování - spojení dvou volných radikálů za vzniku jednoduché vazby mezi nimi Disproporcionace

14 Aniontová polymerace vinylových monomerů Reakce opět začíná u molekuly zvané iniciátor Li b u t y l l i t h i u m Butyllithium a podobné sloučeniny mohou disociovat za vzniku kovového kationtu a uhlíkatého aniontu, tzv. karbaniontu : Li : + Li + Volný elektronový pár v karbaniontu se může "nacpat" k uhlíku s dvojnou vazbou v monomeru. Napadený uhlík ovšem nemůže zůstat pětivazný, a tak se zbaví té nejslabší vazby, tj. vazby. Vznikne tak nový karbaniont : Li : Li +

15 Podobně jako u radikálové polymerace se tato fáze reakce nazývá INIIAE. Po ní následuje PRPAGAE. Karbaniont reaguje s dalším a dalším monomerem. Řetězec se neustále prodlužuje : Li : Li [ ] n Li + : Propagace řetězce může probíhat nekonečně dlouho. Karbanionty v podstatě nezanikají, TERMINAE chybí!

16 Reakce se zastaví až po vyčerpání monomeru. všem i pak je již hotový polymer v aktivním stavu a přidáním monomeru se reakce obnoví a pokračuje dále. Takovéto systémy se označují jako "ŽIVÉ PLYMERY". Živé polymery se dají usmrtit přídavkem látek likvidujících karbanionty, např. 2. Řízená syntéza blokových kopolymerů : [ ] n A 2 2 : ž i v ý p o l y s t y r e n b u t a d i e n [ ] [ ] 2 n n A 2 2 : ž i v ý p o l y s t y r e n - b u t a d i e n o v ý b l o k o v ý k o p o l y m e r

17 Kationtová polymerace vinylových monomerů Iniciátorem kationtové polymerace jsou obvykle tzv. Lewisovy kyseliny, tj. látky, jejichž atomy mají volný vazebný orbital a mohou tedy přijmout elektronový pár. Příkladem takové sloučeniny je chlorid hlinitý, který s vodou tvoří komplex : l l Al l l l Al l Při INIIAI reaguje tento komplex s molekulou monomeru za vzniku karbokationtu : l l Al l l l Al l 3

18 Karbokationtu chybí elektrony, snaží si je doplnit odkudkoliv. Vhodné místo na získání elektronů je dvojná vazba monomeru [ ] 2 n Makromolekulární řetězec se neustále prodlužuje. Dochází k PRPAGAI. Karbokanionty se neustále obnovují.

19 Iniciační činidla pro R kationtová polymerace Iniciační systém Iniciátor Koiniciátor Iniciující kationt Aniont S 2 4 S S - 4 /BF BF 3 + BF - 3 t - Bul/Et All 2 t - Bul Et All 2 t - Bu + Et All l /Bl 2 3 l 2 Bl 3 l + Bl - 4

20 Polymerace vinylových monomerů s katalyzátory Ziegler-Natta - umožňuje připravit polymer s požadovanou takticitou - umožňuje přípravu nevětveného PE a PP - mechanismus ještě zdaleka není jasný Ziegler-Nattovy katalyzátory - skládají ze soli přechodného kovu (vlastní katalyzátor) a organokovové sloučeniny prvku III. hlavní skupiny (kokatalyzátor). Til 3 Al( 2 5 ) 2 l Til 4 Al( 2 5 ) 3 l l Ti l + l Al l l Ti l + Al l

21 Takovéto povrchové atomy titanu mají tendeci podlehnou reakci s kokatalyzátorem. Ve vzniklém útvaru je hliník vázán sice pouze koordinačními vazbami, přesto je toto spojení velice stálé. Titanu zůstal ještě jeden volný d-orbital. Ten může využít na tvorbu koordinační vazby s dvojnou vazbou alkenu.

22 Výsledkem je, že se propylen stane součástí rostoucího řetězce, přičemž se obnoví prázdný d-orbital titanu. Může vzniknout komplex s novým propylenem, atd. Řetězec roste a roste. Methylové skupiny jsou v izotaktickém uspořádání.

23 Polymerace vinylových monomerů s metalocenovými katalyzátory Metaloceny - sloučeniny, ve kterých je kovový kationt uzavřen mezi dva cyklopentadienylové anionty - sendvičové sloučeniny yklopentadienyl vystupuje jako běžný aniont a s kovovými kationty tvoří vlastně soli.

24 Pokud má kov vyšší náboj, pak se váže s více anionty. Z prostorových důvodů se však cyklopentadienyly vlezou pouze dva, ostatní náboje kationtu se vysytí menšími anionty. Např. pro Zr 4+ se dá připravit sendvičová sloučenina: bis-chlorozirkonocen

25 Polymerační reaktory Vsádkový reaktor (batch reactor) Trubkový reaktor (continuous plug-flow reactor) Vsádkový míchaný kontinuální reaktor STR (continuous stirred tank reactor

26 Typy polymeračních reaktorů

27 Možnosti odstranění zbytkového monomeru A) Strand degasser ; B) Tubular evaporator ; ) Degassing extruder ; D) Thin-film evaporator

28 Polymerace výrobní postupy Reakce monomerů na polymery může obecně probíhat diskontinuálně nebo kontinuálně jedním z následujících postupů: polymerace v suspenzi polymerace v bloku polymerace v emulzi polymerace v plynné fázi polymerace v roztoku.

29 Schematické znázornění suspenzní polymerace

30 Schematické znázornění adsorpce na povrchu - disperzanty

31 Polymerace v suspenzi Polymerace v suspenzi je chemickou reakcí, která se uskutečňuje v kapénkách, které jsou v suspenzi rozpouštědla. Polymerace v suspenzi je charakteristická dobrým přenosem reakčního tepla, nízkou disperzní viskozitou a nízkými náklady na separaci na straně jedné, ale také skutečností, že se jedná o diskontinuální proces, a vzniká relativně velké množství odpadních vod, významné množství nálepů na stěnách reaktoru a ve finálním výrobku a odpadech zůstávají suspenzní činidla.

32 Polymerace v suspenzi Typickými produkty vyráběnými procesy v suspenzi jsou: polyvinylchlorid polymethylmethakrylát polystyrén (IPS a EPS) polytetrafluorethylén polyolefiny jako suspenze ve frakcích minerálních olejů.

33 Polymerace v suspenzi Polymerací v suspenzi se tvoří částice latexů o velikosti od 1 až 1000 μm. Výroby se účastní monomer + iniciační činidlo + rozpouštědlo(obvykle voda) + povrchově aktivní látka. Monomer a iniciační činidlo jsou nerozpustné (ve vodě), např. styrén, benzoylperoxid. Monomer je dispergován ve formě kapek (jako při polymerizaci v emulzi), avšak iniciační činidlo je přítomno v kapkách (nikoliv však ve vodné fázi). Úkolem povrchově aktivní látky je stabilizace kapek. Ve vodné fázi se netvoří žádné micely.polymerace je nyní zcela soustředěna uvnitř kapek monomeru. Polymerace se tak podobá polymeraci v mikrobloku, ale omezuje se na každou kapku monomeru. Problémy s přestupem tepla se snižují v porovnání se skutečnou polymerací v bloku, protože vodná fáze může odvádět většinu vytvořeného tepla. Distribuce velikosti finálních částic by měla odpovídat počátečním kapkám emulze monomeru (za předpokladu, že je zabráněno koalescenci).

34 Polymerace v bloku Při polymeraci v bloku se polymer vyrábí v reaktoru, kde je přítomen pouze monomer a malé množství iniciátoru. Polymerace v bloku jsou charakterizovány vysokou čistotou výrobku, vysokými výkony reaktoru a nízkými náklady na separaci, ale také vysokou viskozitou v reaktorech. Procesy v bloku způsobují zanášení reaktoru a v případě polykondenzačních produktů je vyžadováno vysoké vakuum.

35 Polymerace v bloku Typickými produkty vyráběnými procesy v bloku jsou: polyolefiny polystyrén polyvinylchlorid polymethylmethakrylát polyamidy polyestery.

36 Polymerace v emulzi Při emulzní polymeraci se chemická reakce uskutečňuje v kapičkách, které jsou v suspenzi s rozpouštědlem, jako v případě polymerace v suspenzi, ale také v emulzních strukturách, zvaných micely, a v rozpouštědle. Emulzní procesy vykazují nízkou disperzní viskozitu, dobrý přenos tepla, vysokou rychlost konverze a jsou vhodné pro výrobu polymerů s vysokou molární hmotností. Jsou také charakteristické vysokými náklady na separaci, usazováním na stěnách reaktoru a tím, že ve výrobku a odpadech zůstávají emulzní činidla.

37 Emulzní polymerace Schematic representation of an emulsion polymerization A) Particle nucleation stage ; B) Particle growth stage ; ) Monomer finishing stage a) Monomer droplet ; b) Micelle ; c) Emulsifier molecule ; d) Latex particle ; e) Water ; f) Radical ; g) Monomer molecule

38 Polymerace v emulzi Polymerací v emulzi se tvoří částice latexu o velikosti 0,03 až 0,1 μm. Výroby se účastní monomer + iniciátor + rozpouštědlo (obvykle voda) + povrchově aktivní látka (obvykle anionické povahy, např. dodecylsíran sodný). Monomer má pouze velmi omezenou (konečnou) rozpustnost v rozpouštědle (např. styrén ve vodě). Většina monomeru je zpočátku přítomna ve formě dispergovaných kapek (odtud název polymerace v suspenzi ). Úlohou povrchově (anionických) aktivních látek je napomoci stabilizaci těchto kapek adsorpcí na rozhraní kapka/voda. Některé monomery jsou však přítomny ve vodné fázi. Většina povrchově aktivních látek je přítomna ve formě micel, opět ve vodné fázi, a některé monomery jsou rozpuštěny v těchto micelách.

39 Polymerace v emulzi Monomer je tak ve skutečnosti distribuován na tři místa: kapky, vodný roztok (malé množství) a micely. Iniciátor je rozpustný (a tudíž přítomný) ve vodné fázi. Počáteční místo polymerace je opět ve vodném roztoku (jako polymerace v disperzi). Rostoucí oligomerní řetězec bez volných radikálů bude vytvářet micely s existujícími micelami přidané anionické povrchově aktivní látky. Primární místo polymerace se nyní přesouvá na micely, ve kterých rozpuštěný polymer začíná polymerizovat. S pokračující polymerací (v micelách) se začínají tvořit částice jako při polymeraci v disperzi a distribuce monomeru se postupně posouvá doprava. Polymerace pokračuje růstem částic tak dlouho, až veškerý monomer v kapkách a roztoku není spotřebován. Velikost finálních částic je řízena počtem přítomných micel (tj. počáteční koncentrací povrchově aktivní látky).

40 Polymerace v plynné fázi Při polymeraci v plynné fázi je monomer přiváděn v plynné fázi a přichází do kontaktu s katalyzátorem, naneseným na pevném loži. Procesy v plynné fázi umožňují snadný odvod reakčního tepla, jsou zde nízké emise a odpady, a nejsou vyžadována žádná dodatečná rozpouštědla. Procesy v plynné fázi nejsou použitelné pro všechny finální výrobky a investiční náklady jsou relativně vysoké, což je částečně způsobeno tím, že v zařízení je pro většinu výrobních postupů nutný vysoký tlak.