Řešení jednotlivých úloh - Chemické názvosloví
|
|
- Emil Matoušek
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Řešení jednotlivých úloh - hemické názvosloví.. a),-dimethylhexan b) -ethyl-,-dimethylheptan c) -ethynylhepta-,,-trien d) -vinylhept--en--yn e),,-trimethylpentan f) -ethyl-,-dimethylheptan g) -ethyl-,,,-tetramethyloktan h) -ethyl-,,-trimethyloktan i) -ethyl-,,-trimethylheptan j) -isobutylnonan (-(-mehylpropyl)nonan k),-diethyl-,-dimethyl--propylokta-,-dien l),-dipropylhexa-,-dien--yn m),-dipropylhexa-,-dien--yn n) -ethynylhepta-,,-trien o),-diethylbuta-,-dien.. a),-dimethylcyklohexan b) cyklohexa-,-dien c) cyklodec--en--yn d),-dimethylcyklopent--en e) -ethylcyklobut--en f) vinylcyklorpopan (ethenylcyklopropan, cyklopropylethen) g) -methylcyklohexa-,-dien h) -ethyl--methyl--propyl-benzen i) -ethyl--methylnaftalen j) difenylmethan k) -fenyl-,-dimethylhex--en l) 9-(,-dimethylpentyl)anthracen (9-(-methylhexan--yl)anthracen m) -benzylnaftalen n),-difenylethen (stilben) o) -(-tolyl)naftalen (-(o-tolyl)naftalen p),-divinylbenzen (p-divinylbenzen) q) 9-ethylanthracen..
2 a) b) c) e) f) d) g) h) i) j) k) - l).. a) -isopropyloktan b) -butyl-,-dimethylnonan c) trans--methyl--propylcyklopentan d) cis-,-diisopropylcyklobutan e) trans--ethyl--methylcyklobutan f) trans-,-dimethylcyklohexan.. a),-dimethylbenzen, m-xylen b),,-trimethylbenzen, mesitilen c) 9, 0- dibromanthracen d),-dihydroxybenzen, pyrokatechol e) -fluor--naftol f) (chlormethyl)benzen g) -nitroanilin, o-nitroanilin h) -(trifluormethyl)fenanthren i),,-trinitrofenol, kyselina pikrová j) -ethylazulen k) -methylfenol, m-kresol l) jodbifenyl--karboxylová kyselina.. a),-fenylen (o-fenylen) b),-fenylen (m-fenylen) c),-fenylen (p-fenylen) d) -tolyl (o-tolyl, -methylfenyl) e) -tolyl (m-tolyl, -methylfenyl) f) -tolyl (p-tolyl, -methylfenyl) g) benzyl h) benzyliden i) benzylidyn j) styryl k) -naftyl l) -naftyl m) 9-anthryl
3 .. a) b) c) d) Me e) f) g) h) i) j) k) l) ( ).. 9 a a a) b) 9a c) a a 0a 0 a a.9. d) 9 a 0 0a e) a a a) b) ( ) c) d) e) f) g) 9 h) i) j) k) l) m) n) o) p).0. a) -nitroethanol
4 .. b) -methoxyethanol c) -chlor--methoxyethan d) -(-hydroxyfenyl)ethanol e) fenyl--methoxybenzoát f) -hydroxy--hydroxymethylbenzoová kyselina g) -brom--hydroxypropansulfonamid a) -S b) c) -S d) -S- S S e) S- - f) g) -S h) S l i) -S -- j) l S -( ) k) - -S l) - -S m) S.. a) -hydroxy--methylnaftalen-,-disulfonová kyselina b) -methylsulfanylpropanal c) -chlorbenzensulfonylchlorid d),-di(methylsulfanyl)butan e) -fenylsulfanyl--sulfanylbenzonitril f) butan-,-sultam g) -sulfobenzoová kyselina a) 9 = b) == c) ==S d) ( ) -== e) f) 9 -= g) h) i) ( ) ( ) ( ) + - j) -=- k) ( ) -= l) ( )( ) m) ( ) n) == o) ( 9 ) p) q) =( ).. a) -methylpropanal, izobutyraldehyd (triv.) b) methylisobutylketon, -methyl--pentanon c) akrylaldehyd (triv.), propenal d) glyoxal (triv.), ethandial e) biacetyl, butandion f) acetaldol (triv.), -hydroxybutanal
5 .. a) g),-pentadienal h) chloral (triv.), trichloracetaldehyd i),-hexandion b) -=-= c) =-=-=- d) e) =- = f) ( ) ==.. a) kyselina octová (ethanová kyselina) b) šťavelová kyselina (ethandiová kyselina, oxalová kyselina) c) hexa-,-dienová kyselina (sorbová kyselina) d) -pentylpenta-,-dienová kyselina e) -vinylhex--ynová kyselina f) -ethyl--propylhexandiová kyselina g),-difenylheptandiová kyselina h) benzoová kyselina i) -(difenylmethyl)--methylbenzoová kyselina j) cyklohexankarboxylová kyselina k) naftalen-,,-trikarbopxylová kyselina l) bifenyl--karboxylová kyselina m) pyrrol--karboxylová kyselina n) pyridin--karboxylová kyselina (isonikotinová kyselina) o) but--enová kyselina.. a) hydroxyethanová kyselina (glykolová kyselina) b) -hydroxypropanová kyselina (mléčná kyselina) c) D-mléčná kyselina d),-dihydroxypropanová kyselina (glycerová kyselina) e) -hydroxybutandiová kyselina (hydroxyjantarová kyselina, jablečná kyselina) f),-dihydroxybutandiová kyselina (vinná kyselina) g) D-vinná kyselina h) L-vinná kyselina i) mezovinná kyselina j) -hydroxypropan-,,-trikarboxylová kyselina k),,-trihydroxybenzoová kyselina l),-dihydroxybenzoová kyselina m) -fenyl--hydroxy-propanová kyselina
6 n) -hydroxybenzoová kyselina (salicylová kyselina) o) o-acetylsalicylová kyselina) p) -aminosalicylová kyselina q),-dichlorofenoxyoctová kyselina r) trichlorfenoxyoctová kyselina.. a) -aminopropanová kyselina (alanin) b) -amino--guanidinopentanová kyselina (arginin) c) -amino--karbamoylpropanová kyselina (asparagin) d) -aminobutandiová kyselina (-aminojantarová kyselina, asparagová kyselina) e) -amino--sulfanylpropanová kyselina (cystein) f) -amino--fenylpropanová kyselina (fenylalanin) g) -amino--karbamoylbutanová kyselina (glutamin) h) -aminoglutarová kyselina (glutamová kyselina) i) -aminooctová kyselina (glycin) j) -amino--(imidazol--yl)propanová kyselina (histidin) k) -amino--methylpentanová kyselina (isoleucin) l) -amino--methylpentanová kyselina (leucin) m),-diaminohexanová kyselina n) -amino--(methylsulfanyl)butanová kyselina (methionin) o) pyrrolidin--karboxylová kyselina (prolin) p) -amino--hydroxypropanová kyselina (serin) q) -amino--hydroxybutanová kyselina (threonin) r) -amino--(indol--yl)propanová kyselina (tryptofan) s) -amino--(-hydroxyfenyl)propanová kyselina (tyrosin) t) -amino--methylbutanová kyselina (valin).9. a) aceton (dimethylketon, propanon) b),-dihydroxy-prpanon (bis(hydroxymethyl)keton, dihydroxyaceton) c) brompropanon (bromaceton, -brompropan--on) d) butanon (ethyl(methyl)keton) e) pent--en--on (methyl(prop--en--yl)keton) f) -oxohexanal g) -methylpent--en--on h) -hydroxy--methylpentan--on i),,,,-pentahydroxy-hexan--on j) -cyklohexylpropan--on k) fenyl(methyl)keton (acetofenon) l) (chlormethyl)fenylketon m) difenylketon (benzofenon) n),-difenylpropan--on (dibenzylketon) o) di(-furyl)keton p) cyklohexa-,-dien-,-dion (,-benzochinon, o-benzochinon) q) tetrachlorocyklohexa-,-dien-,-dion (tetrachlor-,-benzochinon, tetrachlorchinon, chloranil).0. a) furan
7 .. b) pyrrol c) pyrazol d) pyridin e) pyrimidin f) purin g) thiofen h) thiazol i) uracil (pyrimidin-,-diol) j) -hydroxy--methylpyrimidin (-methylpyrimidin--ol) k) cytosin (-aminopyrimidin--ol) l) adenin (purin--amin) m) guanin (-aminopurin--ol) n) močová kyselina (purin-,,-triol) o) barbiturová kyselina (pyrimidin-,,-triol) p) nikotinová kyselina (pyridin--karboxylová kyselina) a) b) c) d) e) Ph f) S l g) h) i) j) Pb Ge k) l) m) Si As -Mgl n) l o) -l- -=- l I p) q) r) l l Br Br
8 s) l l t) u) v) l l l l-l- l l l l l w) x) y) + l - z) S- - Me aa) bb) cc) dd) K - a ee) ff) gg) - hh) ii) jj) kk) ll) - -- mm) nn) oo) pp) a qq) rr) ss) tt) uu) S =- S( ) vv) ww) =- --- xx) -- - yy) -= zz) -.. a) octová kyselina b) acetyl c) acetát sodný d) ethyl-acetát (ethylester kyseliny octové) e) acetanhydrid (anhydrid kyseliny octové) f) acetylchlorid g) acetamid h) acetohydrazid i) acetonitril
9 .. a) t-butyl--brom--oxobutanoát b) hexyl--piperidylsulfid (-hexylsulfanylpiperidin) c) -oxopent--enal d) -vinyl--hexynová kyselina e) asparagová kyselina (aspartová kyselina, aminojantarová kyselina, aminobutandiová kyselina) f) kalium-alaninát (kalium--aminopropanoát, draselná sůl alaninu, alaninát draselný) g) methyl(prop--en--yl)ether h) ethyl(methyl)oxonium-chlorid i) α-d-glukopyranosa--fosfát j) ethyl-dihydrogen-fosfát (monoethylester kyseliny fosforečné) k) D-glyceraldehyd--fosfát.. a) b). a) bicyklo[..0]nona-,-dien b) bicyklo[..0]nona-,-dien. a) b) c). a) -hydroxy--methoxybenzaldehyd b),-dimethylcyklohepta-,,-trien--ol c),,-trichlor-,-bis(-chlorfenyl)ethan d) propan-,-diol e),-dipropylhexa-,-dien--yn f) ethyl-cyklohexankarboxylát g) -bromthiofen--karboxylová kyselina h) -(-nitrosofenyl)propan--amin
10 i) methyl-pyridin--karboxylát j) -dichlor--nitrohepta-,-dien k) fenylmagnezium-bromid l),-dichlorbenzendiazonium-chlorid m) -pentyloxyethanal n) but--endiová kyselina.. a) -[(,-dichlorpyridin--yl)methyl]--chlor-hexan--ol b) -(,-dichlor-pyridin--yl)-(hydroxymethyl)--chlor-hexan--on c),-dichlor--[-chlor--(hydroxymethyl)--oxohex--en-yl]- pyridin--karboxylová kyselina.9. a) bicyklo[..]oktan--ol b) -hydroxy-bicyklo[..]oktan--on c) -hydroxy--oxo-bicyklo[..]oktan--karboxylová kyselina d) -aza--hydroxy--oxo-bicyklo[..]oktan--karboxylová kyselina e) -azonia--hydroxy--karboxy--methyl--oxo-bicyklo[..]oktan-bromid.0. a) -(chinolin--karbonyl)-benzoová kyselina b) [-(-karboxybenzoyl)chinolin--yl]trimethylamonium-chlorid c) -benzyl--(-karboxybenzoyl)-(trimethylamonio) chinolinium-dichlorid.. a) nafto[.-f]cinnolin b) -nafto[.-cd]isothiofen c) thieno[.-b]furan d) -pyrazino[.-c]karbazol e) benzo[a]anthracen f) dibenzo[a.j]anthracen.. a),-dimethylspiro[.]dekan b) -chloro--methylbicyklo[..0]nonan c) -cyklohexylspiro[.]oktan..
11 a) 0 b) c) d) e) f) 9 0
Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin
Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin Substituční deriváty karboxylových kyselin Substituční deriváty karboxylových kyselin jsou sloučeniny, které obsahují ve své molekule kromě karboxylové
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z..0/..00/.0 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. ázvosloví organických
SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY
SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY - organické sloučeniny odvozené od karboxylových kyselin náhradou atomů vodíku v uhlovodíkovém zbytku jiným prvkem či skupinou atomů - obsahují aspoň dvě funkční skupiny, z nichž jedna
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. ěkteré
SEMINÁRNÍ PRÁCE. Jméno: Obor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny:
SEMIÁRÍ PRÁE Jméno: bor: 1. Pojmenujte následující sloučeniny: 1 3 4 5 6 S 3 7 8 9 S 3 10 11. akreslete strukturním vzorcem následující sloučeniny: a pentannitril b propyl-4-oxocyklohexankarboxylát c 5-amino-1,7-dimethylbicyklo[..1]hept--en-7-karbonitril
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Funkční
Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová
Organické látky v buňkách Vladimíra Kvasnicová Chemické složení buněk 1. 60% hmotnosti: voda (H 2 O) 2. organické látky a) vysokomolekulární (proteiny, nukleové kyseliny, glykogen) b) nízkomolekulární
NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto
alékařskou.cz Chemie 2016 1) Vyberte vzorec dichromanu sodného: a) a(cr 2 7) 2 b) a 2Cr 2 7 c) a(cr 2 9) 2 d) a 2Cr 2 9 2) Vypočítejte hmotnostní zlomek dusíku v indolu. a) 0,109 b) 0,112 c) 0,237 d) 0,120
Názvosloví v organické chemii
Názvosloví v organické chemii Anorganika - procvičování O BeF 2 a(n) 2 NaSN 5 IO 6 hydrogenfosforečnan vápenatý síran zinečnatý dusičnan hlinitý dusitan sodný hydroxid měďnatý oxid uhelnatý fluorid berylnatý
Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.
Brno 2019 1. Vyberte vzoreček hydrogenfosforečnanu draselného. a) K2HP4 d) K3P4 b) K(HP4)2 c) KHP4 2. Vyjádřete hmotnostní procenta síry v kyselině thiosírové. Ar(S) = 32, Ar() = 16, Ar(H) = 1 a) 28 %
Názvosloví organických sloučenin
NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÉ CHEMIE Novelizovaná pravidla (od r. 2000) Názvosloví organických sloučenin Vladimíra Kvasnicová 1) trojná vazba: yn alkyn, propyn, butyn,... 2) použití spojovníků estery: dimethylftalát
Dusík (N) - 3 Dusík (N + ) - 4 Uhlík ( C) - 4
Úvod do chemie organických sloučenin Vaznost počet kovalentních vazeb atomu ve sloučeninách + + Methan 4 alkylamin R 2 alkylamonium R + 3 Vodík () - 1 Dusík () - 3 Dusík ( + ) - 4 Uhlík ( ) - 4 1 Vaznost
Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:
Vzdělávací materiál vytvořený v projektu P VK Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí svobození 20 Číslo projektu: Název projektu: Číslo a název klíčové aktivity: CZ.1.07/1.5.00/34.0211 Zlepšení podmínek
Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití
Aminokyseliny Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Chemie přírodních látek proteiny 18.7.2012 3. ročník čtyřletého G Určování postranních řetězců aminokyselin
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Funkční
Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení
Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení Vladimíra Kvasnicová Vyberte pravdivé(á) tvrzení o heterocyklech: a) pyrrol je součástí struktury hemu b) indol je součástí struktury histidinu
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)
Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5) 1. Vápník má atomové číslo 20, hmotnostní 40. Kolik elektronů obsahuje kationt Ca 2+? a) 18 b) 20 c) 40 d) 60 2. Kolik elektronů ve valenční sféře má atom Al? a) 1
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ..07/..00/5.047 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. eterocyklické
DUM č. 15 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie
projekt GML Brno Docens DUM č. 15 v sadě 22. Ch-1 Biochemie Autor: Martin Krejčí Datum: 30.04.2014 Ročník: 6AF, 6BF Anotace DUMu: Rozdělení aminokyselin, chemické vzorce aminokyselin, amnokyseliny, významné
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ..07/..00/5.047 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. eterocyklické
6. Vyberte látku, která má nepolární charakter: 1b. a) voda b) diethylether c) kyselina bromovodíková d) ethanol e) sulfan
1. Ionizace je: 1b. a) vysrážení iontů z roztoku b) vznik iontových vazeb c) solvatace iontů d) vznik iontů z elektroneutrálních sloučenin e) elektrolýza sloučenin 2. Počet elektronů v orbitalech s,p,d,f
(Úř. věst. L 226, 22.9.1995, s. 1)
15L0045 CS 10.04.2006 004.001 1 Tento dokument je třeba brát jako dokumentační nástroj a instituce nenesou jakoukoli odpovědnost za jeho obsah B SMĚRNICE KOMISE 5/45/EHS ze dne 26. července 15, kterou
CH 2 = CH 2 ethen systematický název propen CH 2 = CH CH 3 but-1-en CH 2 = CH CH 2 CH 3 but-2-en CH 3 CH = CH CH 3 buta-1,3-dien CH 2 = CH CH = CH 2
Základní názvy organických látek alifatické nasycené alkany (příklady s nerozvětvenými řetězci) methan CH 4 ethan CH 3 CH 3 propan CH 3 CH 2 CH 3 butan CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 pentan CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH
OCH/OC2. Heterocyklické sloučeniny
CH/C2 Heterocyklické sloučeniny 1 ázvosloví 5-ti členné heterocykly 6-ti členné heterocykly 2 ázvosloví earomatické (nasycené) heterocykly. 3 Aromaticita heterocyklů 4 Aromaticita heterocyklů 5 Rezonanční
OCH/OC2. Deriváty karboxylových kyseliny
OCH/OC2 Deriváty karboxylových kyseliny 1 Reaktivita karboxylových kyselin H O O - H H H OH deprotonace redukce R O OH H O OH H O Y α-substituce Nukleofilní acylová substituce Substituční deriváty Funkční
I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY
I N V E S T I E D R Z V J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBXYLVÉ KYSELINY = deriváty uhlovodíků, které obsahují alespoň jednu... skupinu... skupina H H... skupina Názvosloví Nasycené monokarboxylové kyseliny
Příloha č. 3 k vyhlášce č. 38/2001 Sb.
Příloha č. 3 k vyhlášce č. 38/2001 Sb. (39) P i velmi vysoké teplot by mohl být migra ní limit p ekro en. (40) SML(T) v tomto konkrétním p ípad znamená,
Dusíkaté deriváty názvosloví
Dusíkaté deriváty názvosloví Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití Autor Kód Organická chemie dusíkaté deriváty 16.8.2012 3. ročník čtyřletého G Procvičování názvosloví dusíkatých
2. Karbonylové sloučeniny
2. Karbonylové sloučeniny Karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu: Tyto sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony. Aldehydy Aldehydy jsou deriváty uhlovodíků,
HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY
eterocyklické sloučeniny ETERCYKLICKÉ LUČEIY cyklické sloučeniny obsahují v cyklu ještě jiný atom než uhlík heteroatom např.,, (vzácněji i, e, P, As, B) deriváty těchto látek: alkaloidy, barviva, léčiva
Aldehydy a ketony. Aldolová kondenzace. Redoxní reakce aldehydů/ketonů. Reakce acetaldehydu s acetonem. obsahují polární skupinu
Aldehydy a ketony Aldolová kondenzace Aldehydy a ketony mající na αuhlíku vodík = slabé kyseliny aldehyd formaldehyd = obsahují polární skupinu ' keton δ δ α karbanion delokalizace náboje typická reakce
Metabolismus mikroorganismů
Metabolismus mikroorganismů Metabolismus organismů Souvisí s metabolismem polysacharidů, bílkovin, nukleových kyselin a lipidů Cytoplazma, mitochondrie (matrix, membrána) H 3 PO 4 Polysacharidy Pentózový
Odolnost GFK-produktů vůči prostředí
Odolnost GFK-produktů vůči prostředí 2 A Acetaldehyd vše / neodolá neodolá neodolá Aceton 25 50 odolá s omezením odolá odolá Aceton 100 jede neodolá neodolá neodolá Anhydrid kyseliny octové vše 30 neodolá
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty
Quiz Karboxylové kyseliny & jejich deriváty 1. Určete produkt(y) reakce propionylchloridu s následujícími reaktanty: 2 i) C 3 C 2 C 2 2 (nadbytek) b) C 3 C 2 C 2 C 2 Li (nadbytek) j) m-toluidin (nadbytek)
Cvi ení z organické chemie
Katedra organické chemie P írodov decká fakulta UP Olomouc Cvi ení z organické chemie Jakub Stýskala, Tomáš Gucký, Petr Canka, Miroslav Soural, Kamil Motyka a Pavel Hradil Olomouc 2010 P EDMLUVA Sou ástí
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE:
16.UHLOVODÍKY A IZOMERIE ORGANICKÝCH SLOUČENIN IZOMERIE: 1) Co je to izomerie a jak se dělí? 2) Co je konstituce, konfigurace a konformace? 3) V čem se izomery shodují a v čem se liší? 4) Vyber správné
27. AMK, peptidy, bílkoviny AZ Smart Marie Poštová
27. AMK, peptidy, bílkoviny AZ Smart Marie Poštová m.postova@gmail.com Úvod Bílkoviny tvoří látkový základ, jsou přítomné ve všech buňkách. Vyšší organismy + člověk mají obsah bílkovin větší než 80 %.
agenda izomerie větší kousíček názvosloví karboxylové kyseliny aminokyseliny
agenda izomerie větší kousíček názvosloví karboxylové kyseliny aminokyseliny izomerie konstituční: liší se pořadím a povahou atomů a vazeb v molekulách řetězové: liší se typem uhovodíkového řetezce
DUM VY_52_INOVACE_12CH24
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH24 autor: Kristýna Anna olníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor: tematický
Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny
Heterocyklické sloučeniny, puriny a pyrimidiny Heterocyklické sloučeniny jsou organické látky, které obsahují v cyklickém řetězci mimo atomů uhlíku také atomy jiných prvků (N, O, P, S), kterým říkáme heteroatomy.
DUM VY_52_INOVACE_12CH31
Základní škola Kaplice, Školní 226 DUM VY_52_INOVACE_12CH31 autor: Kristýna Anna Rolníková období vytvoření: říjen 2011 duben 2012 ročník, pro který je vytvořen: 9. vzdělávací oblast: vzdělávací obor:
Chemie 2017 CAU strana 1 (celkem 5)
Chemie 2017 CAU strana 1 (celkem 5) 34 1. V jádře atomu 16 S se nachází: a) 16 elektronů b) 18 neutronů c) 34 protonů d) 50 nukleonů 2. Kolik elektronů ve valenční sféře má atom Li? a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
Substituční deriváty karboxylových kyselin
Substituční deriváty karboxylových kyselin Učební text, Hb 2009 Vznikají substitucemi v uhlíkatém řetězci, ke změnám v karboxylové funkční skupině nedochází. Poloha nové skupiny se často ve spojení s triviálními
Chemické názvosloví 3.1. Pojmenujte následující sloučeniny
hemické názvosloví.1. Pojmenujte následující sloučeniny 5 5 a) b) c) 5 d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) o) 5 5.. Pojmenujte následující sloučeniny a) b) c) d) - = e) f) g) h) i) j) k) - - l) m) n) = -
ORGANICKÁ CHEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...
ORGANICKÁ CEMIE I pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři... Počet bodů v části A:... Počet bodů v části B:... Počet bodů celkem:...
Deriváty karboxylových kyselin
Deriváty karboxylových kyselin Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Duben 2011 Mgr. Alena Jirčáková Substituční deriváty karboxylových kyselin:
Tabulka odolnosti tekuté gumy CANADA RUBBER
Tabulka odolnosti tekuté gumy CANADA RUBBER TABULKA ODOLNOSTI VŮČI PŮSOBENÍ CHEMICKÝCH LÁTEK TEKUTÁ GUMA Identifikace vzorku: gumová vrstva Laboratorní číslo: X-5710-1 C Parametry Zkušební metody Výsledky
Úřední věstník Evropské unie L 269/9
14.10.2009 Úřední věstník Evropské unie L 269/9 NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 953/2009 ze dne 13. října 2009 o látkách, které mohou být pro zvláštní výživové přidávány do potravin pro zvláštní výživu (Tet s
ORGANICKÁ CHEMIE II pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...
RGANICKÁ CHEMIE II pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři... 1) [01752] Napište rovnice děje, ke kterému dochází při zahřívání
Experimentální biologie Bc. chemie
Experimentální biologie Bc. chemie 1. značte prvek s největší elektronegativitou: a) draslík b) chlor c) uhlík d) vápník e) fluor 3. Mezi p prvky nepatří: a) P b) As c) Fe d) B e) Si 4. Radioaktivní záření
Organické názvosloví - pokračování
Organické názvosloví - pokračování LRR/ZCV Základy chemických výpočtů Jiří Pospíšil Přehled Typy vzorců Sumární, empirický, etc. Uhlovodíky a jejich názvosloví asycené enasycené cyklické Aromatické sloučeniny
Elektronové posuny. Indukční efekt (I-efekt) Indukční a mezomerní efekt. I- efekt u substituovaných karboxylových kyselin.
Indukční efekt (I-efekt) posun vazebných σ elektronů v kovalentních Elektronové posuny Indukční a mezomerní efekt vazbách vyvolaný (indukovaný) polární kovalentní vazbou týká se jen σ vazeb účinek klesá
Metabolizmus aminokyselin II
Metabolizmus aminokyselin II Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2.LF UK a FN Motol MUDr. Bc. Matej Kohutiar, Ph.D. matej.kohutiar@lfmotol.cuni.cz Praha 2018 Degradace uhlíkové kostry aminokyselin
Vysvětlivky ke kombinované nomenklatuře Evropské unie (2015/C 143/04)
30.4.2015 CS Úřední věstník Evropské unie C 143/3 (2015/C 143/04) Na straně 155 se za tabulku náležející k bodu 3 doplňkové poznámky 1 ke kapitole 30 doplňuje nový bod 4, který zní: 4. Doporučená denní
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto
Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, 566 01 Vysoké Mýto SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH O KYSELIN R C O X karboxylových kyselin - substituce na vedlejším uhlovodíkovém řetězci aminokyseliny - hydroxykyseliny
(Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ
5.10.2018 CS L 251/1 II (Nelegislativní akty) NAŘÍZENÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2018/1480 ze dne 4. října 2018, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu
HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY
Na www.studijni-svet.cz zaslal(a): klarris.simako HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY - deriváty cyklických organických sloučenin, kde se přímo v cyklu vyskytuje atom(y) jiného prvku = heteroatomy (nejčastěji N,
Názvosloví organické chemie: část 1. - uhlovodíky
Názvosloví organické chemie: část. - uhlovodíky Irena Jirotková opyright istudium, 005, http://www.istudium.cz Žádná část této publikace nesmí být publikována a šířena žádným způsobem a v žádné podobě
Reaktivita karboxylové funkce
eaktivita karboxylové funkce - M efekt, - I efekt - I efekt < + M efekt - I efekt kyslíku eaktivita: 1) itlivost na působení bází - tvorba solí karboxylových kyselin (také většina nukleofilů zde působí
AMINOKYSELINY STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Stanovení sirných aminokyselin. Obecná struktura
AMIKYSELIY becná struktura STAVEÍ AMIKYSELIVÉH SLŽEÍ BÍLKVI 1. IZLAE (jen v některých případech) 2. HYDLÝZA kyselá hydrolýza pomocí Hl ( c = 5 mol.dm -3 ) klasicky: 105-120, 18-24 h, inertní atmosféra,
(Text s významem pro EHP)
L 197/10 CS 25.7.2015 NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2015/1221 ze dne 24. července 2015, kterým se pro účely přizpůsobení vědeckotechnickému pokroku mění nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o
13.HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY,
13.HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY, ALKALOIDY A DROGY 1) Vysvětli pojem heterocykly(heterocyklické sloučeniny) a popiš nejčastější heteroatomy. 2) Urči význam heterocyklů pro rostlinné a živočišné organismy.
Substituční deriváty karboxylových kyselin
Substituční deriváty karboxylových kyselin Vznikají substitucemi v, ke změnám v karboxylové funkční skupině. Poloha nové skupiny se často ve spojení s triviálními názvy označuje řeckými písmeny: Mají vlastnosti
4. Úvod do stereochemie organických sloučenin
Stereochemie organických sloučenin 55 4. Úvod do stereochemie organických sloučenin Konformační stereoisomery lze vzájemně převést rotací kolem vazby (např. konformery butanu). Proměna konfiguračních isomerů
OCH/OC2. Hydroxyderiváty
OCH/OC2 Hydroxyderiváty 1 Voda alkoholy - ethery voda methanol (monoalkyl derivát vody) dimethylehter (dialkyl derivát vody) 2 Rozdělení Alkoholy (alifatické) Fenoly (aromatické) primární sekundární terciární!
Chemie 2016 CAU strana 1 (celkem 5) 1. Zápis 39
Chemie 2016 CAU strana 1 (celkem 5) 1. Zápis 39 19 K znamená, že v jádře tohoto atomu se nachází: a) 19 nukleonů b) 20 neutronů c) 20 protonů d) 58 nukleonů 2. Kolik elektronů má atom Mg ve valenční sféře?
Chemická odolnost neměkčeného polyvinylchloridu (PVC - U)
Chemická odolnost neměkčeného polyvinylchloridu (PVC - U) Klasifikace materiálů v tabulce je zjednodušena do tří skupin: + Odolný - za běžných podmínek (tlak, ) materiál není nebo je jen zanedbatelně napadán
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah
DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Obsah 27_Deriváty uhlovodíků... 2 28_Halogenderiváty... 3 PL: Halogenderiváty uhlovodíků řešení... 4 29_Dusíkaté deriváty... 5 30_Alkoholy a fenoly... 6 31_Karbonylové sloučeniny...
Školní vzdělávací program
Školní vzdělávací program Vyučovací předmět - Chemie Vzdělávací obor - Člověk a příroda Očekávané a školní výstupy - popíše a vysvětlí důkaz přítomnosti halogenů v organických sloučeninách jako halogenidů
Tabulka chemické odolnosti
Acetaldehyd (vodný roztok), 40% + o x + o + x x o x x o + o + + + o Acetamid (vodný roztok), 50% + + 1 x + + 1 + x x x + 1 x x x + x + 1 x + x + Kyselina octová, 2% + + + + + + + + o + + + + o + x x o
Bílkoviny a nukleové kyseliny
Na www.studijni-svet.cz zaslal(a): Nemám - Samanta - BÍLKOVINY: Bílkoviny a nukleové kyseliny - Bílkoviny, odborně proteiny, patří mezi biopolymery. Jedná se o vysokomolekulární přírodní látky složené
HETEROCYKLICKÉ SLOUČENINY
ETEROCYKLICKÉ SLOUČEIY Co si představíte pod pojmem heterocyklické sloučeniny? Pokuste se na základě svých znalostí takové sloučeniny definovat! Co je typické pro jejich strukturu a které atomy ve svých
Metabolizmus aminokyselin II
Metabolizmus aminokyselin II Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2.LF UK a FN Motol dr. Matej Kohutiar, doc. Jana Novotná matej.kohutiar@lfmotol.cuni.cz Praha 2017 Degradace uhlíkové kostry aminokyselin
Struktura organických sloučenin
Struktura organických sloučenin Vzorce: Empirický (stechiometrický) druh atomů a jejich poměrné zastoupení v molekule Sumární(molekulový) druh a počet atomů v molekule Strukturní které atomy jsou spojeny
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ
DERIVÁTY - OPAKOVÁNÍ Doplňte k názvu derivátu uhlovodíku charakteristickou skupinu: alkohol Název derivátu Charakteristická skupina nitroderivát karboxylová kyselina aldehyd halogenderivát keton Doplňte
PH DVE UA BB OS KV. WHG Deck AS
Zkušební skupina DIBt BB OS AS /200 Aceton --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- ---- --- --- --- --- --- 5 Alkoholy, DIBT-zkušební roztok --- --- --- ---
2. Základní informace o používaných materiálech
2. Základní informace o používaných materiálech Materiál Polyvinylchlorid Polypropylen Název PVC - U PP Specifické materiálové vlastnosti leh ený, m k ený B - obtížn ho lavý a samozhášivý C - snadno ho
TECHNICKÉ INFORMACE. Tabulka chemických odolností pro materiály koncovek a spojek
Tabela chemických odolností slouží pro vstupní volbu materiálu koncovek a spojek pro dané pracovní prostředí. Uvedené charakteristiky odolnosti jsou vztaženy k teplotě +20 C. Pro správnou volbu materiálu
4. Tvorba názvů v organické chemii
4. Tvorba názvů v organické chemii Systematický substituční název organické sloučeniny tvořený morfémy lze rozdělit na kmen, předpony (prefixy), přípony (safixy) a lokanty. Kmen je taková část názvu, která
Tabulka korozních odolností tabulka je pouze orientační a je sestavena na základě provozních zkušeností + - odolává, 0 - za podmínky, - neodolává
Název Stav Chemický vzorec Hustota Bod varu Koncentrace C PVC PE PP PVDF PTFE PA PSU PPA PPSU V2A V4A Hasteloy NR NBR EPDM CR FPM CSM Kalrez Název česky Název triviální 1,2 Diaminoethan - Ethylendiamin
Deriváty uhlovodíků. Alkoholy, aldehydy, ketony. Fenoly, chinony. Karboxylové kyseliny. Sloučeniny se sírou v molekule. Aminy a dusíkaté deriváty
Alkoholy, aldehydy, ketony Fenoly, chinony Karboxylové kyseliny Sloučeniny se sírou v molekule Aminy a dusíkaté deriváty Heterocykly 2 Alkoholy základní skupina organických látek primární alkoholy -CH
reakci (tj. od nejvíce disponovaného k nejméně disponovanému).
1. Napište libovolný příklad nukleofilní adice. 2. Uveďte příklad tautomerizace libovolné nitrososloučeniny. 3. Na libovolném cyklickém uhlovodíku uveďte příklad 1,4-adice. 4. Napište libovolnou reakci,
obsah REDESIGN BAREVNOST PÍSMO DOPLŇUJÍCÍ GRAFIKA vznik loga / 4 webové stránky / 19 další užití loga / 20
logo manuál manuál logo Manuál technotrasy definuje logo a soubor pravidel a doporučení, jak s logem zacházet při tvorbě veškerých grafických materiálů, tiskových i interaktivních. Manuál stanovuje principy
EU peníze středním školám digitální učební materiál
EU peníze středním školám digitální učební materiál Číslo projektu: Číslo a název šablony klíčové aktivity: Tematická oblast, název DUMu: Autor: Z.1.07/1.5.00/34.0515 III/2 Inovace a zkvalitnění výuky
!STUDENTI DONESOU! PET
Důkaz prvků v organických sloučeninách (C, H, N, S, halogeny), vlastnosti organických sloučenin, pokusy se svíčkou sacharosa oxid měďnatý, pentahydrát síranu měďnatého oxid vápenatý hydroxid sodný, hydrogenuhličitan
Téma : DERIVÁTY VYPRACOVAT NEJPOZDĚJI DO
Máte před sebou pracovní list. Téma : DERIVÁTY Jestliže ho zpracujete, máte možnost získat známku, která má nejvyšší hodnotu v elektronické žákovské knížce. Ovšem je nezbytné splnit následující podmínky:
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz Z.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Karbonylové
Translace (druhý krok genové exprese)
Translace (druhý krok genové exprese) Od RN k proteinu Milada Roštejnská Helena Klímová 1 enetický kód trn minoacyl-trn-synthetasa Translace probíhá na ribosomech Iniciace translace Elongace translace
Obecná struktura a-aminokyselin
AMINOKYSELINY Obsah Obecná struktura Názvosloví, třídění a charakterizace Nestandardní aminokyseliny Reaktivita - peptidová vazba Biogenní aminy Funkce aminokyselin Acidobazické vlastnosti Optická aktivita
Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny
Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny Dělení aminokyselin Z hlediska obsahu v živé hmotě Z hlediska významu ve výživě Z chemického hlediska Z hlediska rozpustnosti Dělení aminokyselin Z hlediska obsahu v
É ú Ú ú ť Ú Ě Ě Ě Í Š ň Š óó Š ú ň ú ú ú ňň Š Í ň ť ň ň É Í Ť Š Ú ť Ř ť ň ú ó ň ó ň ť Í ž ú Ú Š š ť ť š š Šť ú Ú Š ú Ú Ú š šť Í ň Ú Š Ú š ú Ď š š Š ú š Ó Š š Š ň Š ú ž ň š Ú Í ú š Š Í ž ž Ú ž Í š Š Š Š
Karbonylové sloučeniny
Aldehydy a ketony Karbonylové sloučeniny ' edoxní reakce Nukleofilní adice Aldolová kondenzace aldehyd formaldehyd = keton Aldehydy a ketony edoxní reakce aldehydů/ketonů E + Aldehydy oxidace mírnými oxidačními
3 N. Číslování. 1,3-diazin
ukleosidy a nukleotidy Biochemický ústav LF MU (E.T.) 2008 1 Pyrimidin a deriváty 3 Číslování 1 1,3-diazin 2 Pyrimidinové báze cytosin uracil thymin 2-hydroxy-4-aminopyrimidin 2,4-dihydroxypyrimidin 2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidin
PROTEINY. Biochemický ústav LF MU (H.P.)
PROTEINY Biochemický ústav LF MU 2013 - (H.P.) 1 proteiny peptidy aminokyseliny 2 Aminokyseliny 3 Charakteristika základní stavební jednotky proteinů geneticky kódované 20 základních aminokyselin 4 a-aminokyselina
Proteiny. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové
Proteiny Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Proteiny 1 = hlavní, energetická živina = základní stavební složka orgánů a tkání těla, = jejich energetickou hodnotu tělo využívá jen v některých metabolických
ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 2016
ŘEŠENÍ Kód uchazeče.. Datum.. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE Bakalářský studijní obor Bioorganická chemie a chemická biologie 016 1 otázek Maximum 60 bodů Při výběru z několika možností je jen
Metabolismus aminokyselin I. Jana Novotná 2. LF UK, Ústav lékařské chemie a klinické biochemie
Metabolismus aminokyselin I Jana Novotná 2. LF UK, Ústav lékařské chemie a klinické biochemie Metabolismus aminokyselin PROTEINY Z POTRAVY GLYKOLÝZA KREBSŮV CYCLUS Proteosyntéza Trávení Transaminace TĚLESNÉ
aminokyseliny a proteiny
aminokyseliny a proteiny funkce proteinů : proteiny zastávají téměř všechny biologické funkce, s výjimkou přenosu informace stavební funkce buněk a tkání biokatalyzátory-urychlují biochemické reakce -
18.Hydroxysloučeniny a hormony
18.Hydroxysloučeniny a hormony Hydroxysloučeniny 1) Mezi jaké deriváty řadíme hydroxysloučeniny, jaký typ chem. vazby obsahují, jakým způsobem je lze odvodit? 2) Charakterizuj hydroxysloučeniny z hlediska
Organické názvosloví. LRR/ZCHV Základy chemických výpočtů. Jiří Pospíšil
Organické názvosloví LRR/ZCHV Základy chemických výpočtů Jiří Pospíšil Přehled Typy vzorců Sumární, empirický, etc. Uhlovodíky a jejich názvosloví Nasycené Nenasycené cyklické Aromatické sloučeniny a jejich