1. OXIDOREDUKTASY (14.) 11 až 18 (různé typy oxygenačních

Podobné dokumenty
Enzymy = biokatalyzátory

Enzymy = biokatalyzátory

Figure 3-23 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Historie poznání enzymů

Název: Systematický (5Z,8Z,11Z,14Z)-ikosa-5,8,11,14-tetraenoát,donor vodíku:kyslík-oxidoreduktasa

Enzymologie. Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2.LF UK a FN Motol Matej Kohutiar. akad. rok 2017/2018

Figure 3-23 Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)

Enzymy: Struktura a mechanismus působení. Prof. MUDr. Jiří Kraml, DrSc. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. ENZYMY I úvod, názvosloví, rozdělení do tříd

Enzymy. Prof. MUDr. Jiří Kraml, DrSc.

7. Enzymy. klasifikace, názvosloví a funkce

ENZYMY. Enzymy - jednoduché nebo složené proteiny, které katalyzují chemické přeměny v organismech

Kofaktory enzymů. T. Kučera. (upraveno z J. Novotné)

Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.

Proč biokatalýza? Vyšší reakční rychlost Vyšší specificita reakce Mírnější reakční podmínky Možnost regulace

1. ročník Počet hodin

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

kofaktory nejsou: - stabilizující sloučeniny - allosterické aktivátory - post-translační modifikace mimo aktivní místo - proteinové podjednotky

Obsah. 2. Mechanismus a syntetické využití nejdůležitějších organických reakcí Adiční reakce Elektrofilní adice (A E

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin E a W a vzorce guanosinu a uracilu

Karbonylové sloučeniny

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

Aminokyseliny, proteiny, enzymologie

Aminokyseliny. Aminokyseliny. Peptidy & proteiny Enzymy Lipidy COOH H 2 N. Aminokyseliny. Aminokyseliny. Postranní řetězec

AMINOKYSELINY REAKCE

Redoxní děj v neživých a živých soustavách

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

Text zpracovala Mgr. Taťána Štosová, Ph.D PŘÍRODNÍ LÁTKY

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

Rychlost chemické reakce je dána změnou Gibbsovy energie a aktivační energií: Tudíž zrychlení reakce pomocí katalýzy může být vyjádřeno:

Bp1252 Biochemie. #8 Metabolismus živin

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Karboxylové kyseliny

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

Metabolismus proteinů a aminokyselin

HISTORIE ENZYMOLOGIE

Biochemie dusíkatých látek při výrobě vína

Charakteristika složky 3) cytochrom-c NADH-Q-reduktasa cytochrom-c- oxidasa ubichinon cytochromreduktasa

7. Roztok NaOH má ph = 10. Jaké bude výsledné ph, zředíme-li tento roztok 10x vodou? a) ph = 9 b) ph = 8,5 c) ph = 11,1 d) ph = 1

Test pro přijímací řízení magisterské studium Biochemie Napište vzorce aminokyselin Q a K

No. 1 MW=106. No. 2 MW=156 [C 6 H 5 ] + [M-H] + M CHO [C 4 H 3 ] + 51 M+1

Reakce aldehydů a ketonů s N-nukleofily

Stanovení vybraných enzymů. Roman Kanďár

nepolární polární kyselý bazický

Školní vzdělávací program

Základní chemické pojmy

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

Karboxylové kyseliny a jejich funkční deriváty

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010

Eva Benešová. Dýchací řetězec

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Organická chemie (KATA) rychlý souhrn a opakování

BIOKATALYZÁTORY I. ENZYMY

Ethery, thioly a sulfidy

AMINOKYSELINY STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Stanovení sirných aminokyselin. Obecná struktura

14. Detoxikace amoniaku. ornithinový cyklus, odbourání nukleotidů

Chemická reaktivita NK.

Karbonylové sloučeniny

ENZYMOLOGIE. Pracovní sešit k přednáškám z biochemie pro studenty biologických kombinací ZDENĚK GLATZ

Enzymy. Názvosloví enzymů

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Struktura sacharidů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

4. ročník - seminář Vzdělávací obor - Člověk a příroda

Úvod do buněčného metabolismu Citrátový cyklus. Prof. MUDr. Jiří Kraml, DrSc. Ústav lékařské biochemie 1. LF UK

Metabolizmus aminokyselin II

Katabolismus - jak budeme postupovat

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Metabolismus dusíkatých látek

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Fotosyntéza

PROTEINY. Biochemický ústav LF MU (H.P.)

Metabolismus xenobiotik. Vladimíra Kvasnicová

MATURITNÍ OTÁZKY Z CHEMIE

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Chemie 2016 CAU strana 1 (celkem 5) 1. Zápis 39

Funkce Kofaktory enzymů aktivní formy enzymová aktivita Další funkce Specifické AA Nespecifické Další látky Vitaminy?? specifická funkce??

Ukládání energie v buňkách

OCH/OC2. Deriváty karboxylových kyseliny

11. Metabolismus lipidů

Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny

Přístupy k analýze opticky aktivních látek metodou HPLC

Alkeny. Alkeny. Největšíprůmyslový význam majíethen (ethylen) a propen (propylen) jako suroviny pro další přeměny nebo pro polymerace

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Biochemicky významné reakce. Biochemický ústav LF MU (J.D.) 2013

Základy interpretace hmotnostních spekter

Enzymy. Názvosloví enzymů

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

Biochemie I. Aminokyseliny a peptidy

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

Předmět: KBB/BB1P; KBB/BUBIO

Syntéza a degradace mastných kyselin. Martina Srbová

Organická chemie II. Acylderiváty I. Zdeněk Friedl. Kapitola 21. Solomons & Fryhle: Organic Chemistry 8th Ed., Wiley 2004

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Citrátový a glyoxylátový cyklus

Aminy a další dusíkaté deriváty

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_16_Ch_OCH

Metabolizmus aminokyselin II

Organická chemie - úvod

Transkript:

1. OXIDOREDUKTASY donor + akceptor oxidovaný donor + redukovaný akceptor Systematický název: donor : akceptor-oxidoreduktasa angl.: donor : acceptor oxidoreduktase Triviální názvy: dehydrogenasa reduktasa (důležitější redukce substrátu) transhydrogenasa (vzácně, glutathion-cystin transhyhrogenasy) oxidasa (přenos dvou elektronů na O 2,obvykle vznik H 2 O 2 ) oxygenasa (jeden nebo dva (mono _, di _ ) atomy O jsou inkorporovány do substrátu) peroxidasa (peroxid vodíku je akceptorem elektronů) katalasa (disproporcionace peroxidu vodíku) donor akceptor 1.1. CH _ OH (alkohol) 1.n.1 NAD + nebo NADP + 1.2. CHO (aldehyd) 1.n.2 cytochrom 1.3. CH _ CH 1.n.3 molekulární kyslík 1.4. CH _ NH 2 1.n.4 disulfidová sloučenina 1.5. CH _ NH (sekundární amin) 1.n.5 chinon nebo příbuzné látky 1.6. NADH nebo NADPH 1.n.6 dusíkatá skupina 1.7. ostatní dusíkaté donory 1.n.7 FeS proteiny 1.8. sloučeníny síry 1.n.8 flavin 1.9. hemová skupina 1.10. difenoly a příbuzné slouč. 1.11. peroxid vodíku jako akceptor 1.12. vodík 1.13. působící na jeden donor, do něhož se vnáší kyslík (oxygenasy) reakcí) 1.14. působící na dva donory, které inkorporují kyslík 1.15. superoxidový radikál jako akceptor 1.16. kovové ionty _ CH 2 _ 1.13. (14.) 11 až 18 (různé typy oxygenačních 1.17. (vzniká alkohol) 1.18. redukovaný ferredoxin 1.19. redukovaný flavodoxin 1.97. ostatní oxidoreduktasy 1.n.99 různé další akceptory

2. TRANSFERASY donor _ SK + akceptor donor + akceptor _ SK Systematický název : donor : akceptor _ skupinatransferasa angl.: donor : acceptor grouptransferase Triviální názvy: methyltransferasy hydroxymethyltransferasy aminotransferasy kinasy = fosfotransferasy atd. 2.1 Přenášející jednouhlíkatou skupinu 2.1.1 Methyltransferasy (většinou z S _ Adenosyl _ L _ Met) 2.1.2 Hydroxymethyltransferasy (THF jako kofaktor) 2.1.3 Karboxyl _ a karbamoyltransferasy 2.1.4 Amidinotransferasy 2.2 Přenášející aldehydické nebo ketonické skupiny 2.1.1. Transaldolasy a transketolasy 2.3 Acyltransferasy 2.3.1. Acyltransferasy 2.3.2. Aminoacyltransferasy 2.4 Glykosyltransferasy 2.4.1. Hexosyltransferasy 2.4.2. Pentosyltransferasy 2.4.3. Přenášející ostatní glykosylové skupiny 2.5 Přenášející akrylové nebo arylové skupiny jiné než methyl 2.5.1. (velmi heterogenní skupina) 2.6 Přenášející dusíkaté skupiny 2.6.1. Aminotransferasy 2.6.3. Oximinotransferasy 2.6.99 Přenášející jiné dusíkaté skupiny 2.7 Přenášející skupiny obsahující fosfor 2.7.1. Fosfotransferasy s alkoholem jako akceptorem 2.7.2. Fosfotransferasy s karboxylem jako akceptorem 2.7.3. Fosfotransferasy s dusíkatou skupinou jako akceptorem 2.7.4. Fosfotransferasy s fosfátovou skupinou jako akceptorem 2.7.6. Difosfotransferasy 2.7.7. Nukleotidyltransferasy 2.7.8. Transferasy ostatních substituovaných fosfátovou skupinou 2.7.9. Fosfotransferasy se dvěma akceptory 2.8. Přenášející sirné skupiny 2.8.1. Sulfurtransferasy (sirné skupiny kromě 2.8.2. a 2.8.3.) 2.8.2. Sulfotransferasy (přenášející sulfát) 2.8.3. CoA _ transferasy

3. HYDROLASY A _ B + H 2 O AOH + HB Systematický název: substrát (skupina) hydrolasa angl.: substrate (group) hydrolase Triviální název: substrátasa, často zcela nesystematické názvy 3.1 Esterasy 3.1.1. Estery karboxylových kyselin 3.1.2. Thioestery 3.1.3. Monoestery fosforečné kyseliny (fosfatasy) 3.1.4. Diestery fosforečné kyseliny (fosfodiesterasy) 3.1.5. Estery trifosforečné kyseliny 3.1.6. Estery kyseliny sírové (sulfatasy) 3.1.7. Estery kyseliny difosforečné (pyrofosfatasy) 3.1.11 _ 30 Endo _ a exo _ (deoxy)nukleasy 3.2 Glykosidasy 3.2.1. Hydrolysující O _ glykosidové vazby 3.2.2. Hydrolysující N _ glykosidové vazby 3.2.3. Hydrolysující S _ glykosidové vazby 3.3 Působící na etherové vazby 3.3.1. Thioetherové hydrolasy (např. S _ adenosyl _ L _ Met) 3.3.2. Etherové hydrolasy (např. epoxidy,plasmalogeny) 3.4 Peptidasy 3.4.11 α _ Aminoacylpeptit hydrolasy (aminopeptidasy) 3.4.13 Dipeptid hydrolasy 3.4.14 Dipeptidylpeptid hydrolasy 3.4.15 Peptidyldipeptid hydrolasy 3.4.16 Serinové karboxypeptidasy 3.4.17 Metallo _ karboxypeptidasy 3.4.18 Cysteinové karboxypeptidasy 3.4.19 Omega peptidasy (hydrolysa modifikovaných AK) 3.4.21 Serinové proteinasy 3.4.22 Cysteinové proteinasy 3.4.23 Aspartátové proteinasy 3.4.24 Metallo _ proteinasy 3.4.99 Proteinasy neznámého katalytického mechanismu 3.5 Působící na C _ N vazbu jinou než peptidovou 3.5.1 V lineárních amidech 3.5.2 V cyklických amidech (např. L _ Lys _ laktamasa) 3.5.3 V lineárních amidinech (např. arginasa) 3.5.4 V cyklických amidinech (např. citosindeaminasa) 3.5.5 V nitrilech 3.5.99 V ostatních sloučeninách 3.6 Působící na anhydridy kyselin 3.6.1 Anhydridy fosforečné kyseliny 3.6.2 Anhydridy kyseliny sírové (sulfatasy)

3.7 Působící na vazbu C _ C 3.7.1 V ketonických vazbách (např. sulfatasy) 3.8 Působící na vazby halogenů 3.8.1 V C _ X vazbách 3.8.2 V P _ X vazbách 3.9 Působící na P _ N vazby (fosfoamidasa) 3.10 Působící na S _ N vazbu (sulfamidasa) 3.11 Působící na C _ P vazbu

4. LYASY substrát 1 (+ substrát2) produkt1 + produkt2 (malý) Systematický název: substrát1 ( :substrát 2) _ produkt2lyasa angl: substratel (substrate2) prodect2 _ lyase Triviální název: dekarboxylasa aldolasa dehydratasa synthasa (velmi riskantní) 4.1 C _ C lyasy 4.1.1 Karboxylyasy (dekarboxylasy) 4.1.2 Aldehydlyasy (aldolasy) 4.1.3 Oxo _ acid lyasy (např. citrátsynthasa) 4.1.99 Ostatní C _ C lyasy 4.2 C _ O lyasy 4.2.1 Hydrolyasy 4.2.2 Působící na polysacharidy (štěpí za vzniku deoxysacharidech) 4.2.3 Ostatní C _ O lyasy 4.3. C _ N lyasy 4.3.1 Ammonia _ lyasy (např. aspartátlyasa) 4.3.2 Amidin _ lyasy (např. argininosukcinátlyasa) 4.4 C _ S lyasy 4.5 C _ halogen lyasy 4.6 P _ O lyasy 4.99 Ostatní lyasy

5. ISOMERASY Triviální názvy: (různé typy isomerací _ racemasy cis _ trans _ isomerasy ketolisomerasy mutasy atd. Systematický název: substráttyp angl.: substrate type podobně i v syst. názvu) 5.1 Racemasy a epimerasy 5.1.1 Působící na aminokyseliny a jejich deriváty 5.1.2 Působící na hydroxykyseliny a jejich deriváty 5.1.3 Působící na sacharidy a jejich deriváty 5.1.99 Působící na ostatní látky 5.2 Cis _ trans _ isomerasy 5.3 Intramolekulární oxidoreduktasy 5.3.1 Přeměňující aldehydy na ketony (ketolisomerasy) 5.3.2 Přeměňující ketoskupiny na enoly (keto _ enolisomerasy) 5.3.3 Posunující C _ C vazbu ( η _ m isomerasy) 5.3.4 Posunující S _ S vazbu (protein disulfid _ isomerase) 5.3.99 Ostatní intramolekulární oxidoreduktasy 5.4 Intramolekulární transferásy (mutasy) 5.4.1 Přenášející acylovou skupinu (acylmutasy) 5.4.2 Fosfotransferasy (fosfomutasy) 5.4.3 Přesunující aminoskupinu (aminomutasy) 5.4.4 Přesunující ostatní skupiny 5.5 Intramolekulární lyasy (decyklisující, intramolekulární adice) 5.99 Ostatní isomerasy (např. DNA topoisomerasy)

6. LIGASY substrát1 + substrát2 + A( G ) TP substrát1 _ substrát2 + ADP + P i nebo substrát1 + substrát2 + ATP substrát1 _ substrát2 + AMP + PP i Systematický název: substrát1 :substrát2 _ ligasa (tvořící ADP/AMP ) angl.: sudstratel : substrate2 ligase (ADP/AMP _ forming) Triviální názvy: pokud možno substrát1 _ substrát2 _ ligasa (synthetasy se nedoporučují, jsou ale možné, často se však vyskytují i synthasy (ó hrůzo)) 6.1 Tvořící C _ O vazby (aminoacyl _ trna _ ligasy a podobné) 6.2 Tvořící C _ S vazby (kyselina _ thiol _ ligasy) 6.3 Tvořící C _ N vazby 6.3.1 Acid _ ammonia (or amine) ligases (amide synthases) 6.3.2 Acid _ amino _ acid ligases (např. peptide synthases) 6.3.3 Cyklisující ligasy (např. vznik 5,10 _ methylenyl _ THF) 6.3.4 Ostatní C _ N ligasy (např. argininosukcinátsynthasa) 6.3.5 C _ N ligasy s glutaminem jako donorem dusíku (např. karbamoylfosfátsynthasa ) 6.4 Tvořící C _ C vazby (např. karboxylasy) 6.5 Tvořící estery kyseliny fosforečné (např. DNA ligasa)