Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

Podobné dokumenty
SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY

Deriváty karboxylových kyselin

Vzdělávací materiál. vytvořený v projektu OP VK. Anotace. Název školy: Gymnázium, Zábřeh, náměstí Osvobození 20. Číslo projektu:

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Organické látky v buňkách. Vladimíra Kvasnicová

Aminokyseliny. Gymnázium a Jazyková škola s právem státní jazykové zkoušky Zlín. Tematická oblast Datum vytvoření Ročník Stručný obsah Způsob využití

Substituční deriváty karboxylových kyselin

EU peníze středním školám digitální učební materiál

DUM č. 15 v sadě. 22. Ch-1 Biochemie

Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie

Vysvětlivky ke kombinované nomenklatuře Evropské unie (2015/C 143/04)

Organická chemie 3.ročník studijního oboru - kosmetické služby.

OCH/OC2. Deriváty karboxylových kyseliny

Metabolismus mikroorganismů

Obecná struktura a-aminokyselin

Biochemicky významné sloučeniny a reakce - testík na procvičení

Brno e) Správná odpověď není uvedena. c) KHPO4. e) Správná odpověď není uvedena. c) 49 % e) Správná odpověď není uvedena.

Substituční deriváty karboxylových kyselin

Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny

aminokyseliny a proteiny

Genetický kód. Jakmile vznikne funkční mrna, informace v ní obsažená může být ihned použita pro syntézu proteinu.

SADA VY_32_INOVACE_CH1

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í KARBOXYLOVÉ KYSELINY

Bílkoviny. Charakteristika a význam Aminokyseliny Peptidy Struktura bílkovin Významné bílkoviny

PROTEINY. Biochemický ústav LF MU (H.P.)

Struktura proteinů. - testík na procvičení. Vladimíra Kvasnicová

Translace (druhý krok genové exprese)

4. Tvorba názvů v organické chemii

Karbonylové sloučeniny

ÚVOD DO BIOCHEMIE. Dělení : 1)Popisná = složení org., struktura a vlastnosti látek 2)Dynamická = energetické změny

Aminokyseliny, struktura a vlastnosti bílkovin. doc. Jana Novotná 2 LF UK Ústav lékařské chemie a klinické biochemie

Chemie 2018 CAUS strana 1 (celkem 5)

Bílkoviny - proteiny

NUTRACEUTIKA PROTEINY

Metabolizmus aminokyselin II

Polysacharidy. monosacharidy disacharidy stravitelné PS nestravitelné PS (vláknina) neškrobové PS resistentní škroby Potravinové zdroje

Hemoglobin a jemu podobní... Studijní materiál. Jan Komárek

Proteiny ve sportu Diplomová práce

NaLékařskou.cz Přijímačky nanečisto

Chemie 2017 CAU strana 1 (celkem 5)

Názvosloví cukrů, tuků, bílkovin

Aminokyseliny příručka pro učitele. Obecné informace: Téma otevírá kapitolu Bílkoviny, která svým rozsahem překračuje rámec jedné vyučovací hodiny.

Metabolismus aminokyselin I. Jana Novotná 2. LF UK, Ústav lékařské chemie a klinické biochemie

nepolární polární kyselý bazický

Jméno autora: Mgr. Ladislav Kažimír Datum vytvoření: Číslo DUMu: VY_32_INOVACE_19_Ch_OCH

Dusík (N) - 3 Dusík (N + ) - 4 Uhlík ( C) - 4


Struktura organických sloučenin

Testové úlohy aminokyseliny, proteiny. post test

Proteiny. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

Proteiny Genová exprese Doc. MVDr. Eva Bártová, Ph.D.

Synergin E-Vital (SEV)

Metabolizmus aminokyselin II

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

Co jsou aminokyseliny

Řešení jednotlivých úloh - Chemické názvosloví

CH 3 -CH 3 -> CH 3 -CH 2 -OH -> CH 3 -CHO -> CH 3 -COOH ethan ethanol ethanal kyselina octová

Struktura, chemické a biologické vlastnosti aminokyselin, peptidů a proteinů

Český institut pro akreditaci, o.p.s. List 1 z 5

agenda izomerie větší kousíček názvosloví karboxylové kyseliny aminokyseliny

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/

Biochemie I. Aminokyseliny a peptidy

PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2011

1. ročník Počet hodin

Bílkoviny a nukleové kyseliny

Aldehydy a ketony. Aldolová kondenzace. Redoxní reakce aldehydů/ketonů. Reakce acetaldehydu s acetonem. obsahují polární skupinu

Metabolismus aminokyselin. Vladimíra Kvasnicová

Inovace studia molekulární a buněčné biologie

karboxylové sloučeniny

Biochemie I 2016/2017. Makromolekuly buňky. František Škanta

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Aldehydy, ketony, karboxylové kyseliny

AMINOKYSELINY REAKCE

Molekulární biofyzika

2. Karbonylové sloučeniny

Halogenderiváty a dusíkaté deriváty. Názvosloví verze VG

I N V E S T I C E D O R O Z V O J E V Z D Ě L Á V Á N Í

ZÁKLADNÍ SLOŽKY VÝŽIVY - BÍLKOVINY. Bc. Lucie Vlková Nutriční terapeut

AMINOKYSELINY STANOVENÍ AMINOKYSELINOVÉHO SLOŽENÍ BÍLKOVIN. Stanovení sirných aminokyselin. Obecná struktura

Metabolismus aminokyselin - testík na procvičení - Vladimíra Kvasnicová

27. AMK, peptidy, bílkoviny AZ Smart Marie Poštová

Názvosloví v organické chemii

Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Diagnostické laboratoře Ústavu dědičných metabolických poruch Ke Karlovu 2, Praha 2

3. ročník Vzdělávací obor - Člověk a příroda

BÍLKOVINY. Bc. Michaela Příhodová

Aminokyseliny. Aminokyseliny. Peptidy & proteiny Enzymy Lipidy COOH H 2 N. Aminokyseliny. Aminokyseliny. Postranní řetězec

DUM VY_52_INOVACE_12CH29

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Aminokyseliny. Peptidy. Proteiny.

Metabolismus proteinů a aminokyselin

Aminokyseliny a dlouhodobá parenterální výživa. Luboš Sobotka

Výukový materiál zpracován v rámci projektu. EU peníze školám. Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/

Aminokyseliny R CH COO. R = postranní etzec

DUM VY_52_INOVACE_12CH24

Sešit pro laboratorní práci z chemie

STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

Transkript:

Názvosloví substitučních derivátů karboxylových kyselin

Substituční deriváty karboxylových kyselin Substituční deriváty karboxylových kyselin jsou sloučeniny, které obsahují ve své molekule kromě karboxylové skupiny ještě nejméně jednu další charakteristickou skupinu (vázanou na jiném než karboxylovém uhlíku) halogen hydroxyskupina aldehydická nebo keto skupina aminoskupina

Názvy substitučních derivátů karboxylových kyselin Názvy substitučních derivátů karboxylových kyselin se tvoří podle substitučního principu tak, že přítomnost ostatních charakteristických skupin (-, -l, -, =) se vyjadřuje příslušnými předponami (hydroxy-, halogen-, amino-, oxo-) systematického názvu původní kyseliny. Polohu substituentu v karboxylové kyselině vyjadřujeme přednostně číslem (u názvu systematického i triviálního). Protože karboxylová skupina je skupinou hlavní, nese nejnižší lokant (1).

Názvy substitučních derivátů karboxylových kyselin a) b) H 2 -H 2 -H 2 - -H 2 --H 2 - c) d) H 2 H 2 H 2 H 2 H

Halogenkyseliny a) b) c) H 2 F- F 3 - H 2 l- fluoroctová fluorethanová l d) e) f) l 3 - l H 2 - H 3 -l 2 - trichloroctová trichlorethanová g) H 3 -H 2 -Hl- h) H 3 -Hl-H 2 - i) l-h 2 -H 2 -H 2-2-chlorbutanová trifluoroctová trifluorethanová 2,4-dichlorfenyloctová 3-chlorbutanová chloroctová chlorethanová 2,2-dichlorpropanová 4-chlorbutanová j) l 3-chlorbenzoová m-chlorbenzoová

Hydroxykyseliny pro hydroxykyseliny existují kromě systematických názvů i názvy triviální, přehled: H 2 H 3 H H H H H H 2 H k. hydroxyoctová k. glykolová k. 2-hydroxypropanová k. mléčná k. hydroxybutandiová k. jablečná k. 2,3-dihydroxybutandiová k. vinná H 2 H 2 H H 2-hydroxypropan-1,2,3- trikarboxylová k. citronová k. 2-hydroxybenzoová k. salicylová

xokyseliny obsahují atom kyslíku, který se váže dvojnou vazbou na atom uhlíku v řetězci. jestliže se atom kyslíku váže na koncový atom uhlíku, vzniká aldehydová skupina a tyto oxokyseliny nazýváme aldehydokyseliny. jestliže se atom kyslíku váže na vnitřní atom uhlíku, pak vzniká ketoskupina a oxokyseliny nazýváme ketokyseliny. aldehydová skupina i ketoskupina v oxokyselinách není hlavní skupina a proto jejich přítomnost vyjadřujeme předponou oxo- (pro keton) nebo předponou formyl (pro aldehyd). H 3 H H 2 2 - oxopropanová k. pyrohroznová 3 - oxopropanová formyloctová

xokyseliny oxoethanová glyoxylová 2-oxopropanová pyrohroznová a) b) c) d) H- H 3 -- H 3 --H 2-3-oxobutanová H e) acetoctová f) H H 2 H formylbutandiová formyljantarová H 2 H H H formylbutandiová formyljantarová H 2-formylbenzoová

Aminokyseliny H 2 N H 2 2-aminooctová glycin H 3 H 3 H H 2 H 2-amino-3-methylpentanová isoleucin H 3 H 2-aminopropanová alanin H 3 H 3 H H 2-amino-3-methylbutanová valin H 3 H 2 H H 2-amino-4-methylpentanová leucin H H 2 H 2-amino-3-hydroxypropanová serin H 3

Aminokyseliny HS H 2 H 2-amino-3-sulfanylpropanová cystein H N pyrrolidin-2-karboxylová prolin H 3 S H 2 H 2 H 2-amino-4- (methylsulfanyl)butanová methionin 2-amino-3- fenylpropanová fenylalanin H NH H 3 H H 2-amino-3-(indol-3-yl)propanová tryptofan 2-amino-3-hydroxybutanová threonin

H Aminokyseliny 2-amino-3-(4- hydroxyfenyl)propanová tyrosin H 2 N H 2H2 H 2 H 2 H 2,6-diaminohexanová lysin 2-amino-3-karbamoylpropanová asparagin HN H 2 H 2 NH H 2 H H 2 H 2 H 2-amino-4-karbamoylbutanová glutamin 2-amino-5-guanidinopentanová arginin

Aminokyseliny N 2-amino-3-(imidazol-4-yl)propanová histidin N H H H 2 H 2H 2-aminoglutarová glutamová H H 2 H 2-aminobutandiová 2-aminojantarová asparagová