Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok Statistická analýza 80 pacientů
|
|
|
- Milena Brožová
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Souhrn zkušeností s používáním přípravku Revlimid v ČR za rok 29 Statistická analýza 8 pacientů MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulášský seminář CMG a MM skupiny IHOK
2 Současnost Revlimidu v léčbě nemocných s MM v rámci ČR látka patřící do skupiny imunomodulačních léčiv zvaných IMiDy vzniklá modifikací thalidomidu s cílem zlepšení jeho protinádorového působení a současně i bezpečnostního profilu v ČR dostupná od jara roku 28 k dispozici data všech center CMG pacientům nejčastěji podáván Revlimid tbl. v dávce 25mg/den (D1-21) v 28-denních cyklech spolu s kortikoidy ve formě 4mg Dexamethasonu D1, 8, 15 a 22 převážně v rámci léčby 2. a dalších relapsů onemocnění
3 Pacienti léčeni Revlimidem k (zdroj: datová lišta CMG) Celkový počet záznamz znamů N = % Pacienti s transplantací N = % 1.1 % 2.2 % Pacient léčen l Revlimidem opakovaně N = 1 Analyzovaní pacienti N = 8 Pacienti v primoléčbě N = 2
4 Základní charakteristiky souboru (v době stanovení diagnózy) Pohlaví Věk Základní charakteristiky Pohlaví muži 45 (56.3%) ženy 35 (43.7%) Věk (zahájení terapie) průměr (SD) 65.7 (9.4) medián 65.2 min-max Typ paraproteinu 56% muži ženy 44% Počet pacientů < >74 IgG 51 (63.8%) IgA 15 (18.8%) IgM 2 (2.5%) Typ paraproteinu BJ 4 (5.%) nesekreční 2 (2.5%) IgG+BJ 1 (1.3%) IgG+ biklonální 1 (1.3%) IgA+BJ 1 (1.3%) IgA+biklon. 2 (2.5%) IgA+BJ+biklon. 1 (1.3%) Počet pacientů IgG IgA IgM B-J nesek. dvou tří Typ paraproteinu kombinace
5 Základní charakteristiky souboru (v době stanovení diagnózy) Stádium D-S Stádium A-B Základní charakteristiky Stádium dle Durie-Salmona I 6 (7.5%) II 23 (28.8%) 63% 9% III 51 (63.8%) Stádium A/B A 72 (9.%) B 8 (1.%) 29% I 8% II III A B 1% Stádium ISS (N=66) 1 24 (36.4%) 2 23 (34.8%) 3 19 (28.8%) Stádium ISS 35% 29% 36% 1 2 3
6 Základní charakteristiky souboru (v době zahájení aktuální léčby) Stádium D-S Stádium A-B Základní charakteristiky Stádium dle Durie-Salmona 71% 89% I 4 (5.%) II 19 (23.8%) III 57 (71.3%) Stádium A/B (N=79) A 7 (88.6%) B 9 (11.4%) Stádium ISS (N=74) 24% I 5% II III A B 11% 1 33 (44.6%) 2 23 (31.1%) 3 18 (24.3%) Stádium ISS 31% 45% 24% 1 2 3
7 Charakteristika souboru z pohledu dosavadní léčby MM Před aktuální léčbou Počet linií předchozí léčby 1 linie 4 (5.%) 2 linie 9 (11.3%) 3 linie 33 (41.3%) 4 linie 2 (25.%) 5 linií 7 (8.8%) 6 linií 4 (5.%) 7 linií 2 (2.5%) 8 linií 1 (1.3%) Počet linií předchozí léčby průměr (SD) medián min-max Předchozí léčba 3.5 (1.4) linie 3. linie 1-8 linií Velcade 72 (9.%) Thalidomid 74 (92.5%) Jen Velcade 4 (5.%) Jen Thalidomid 6 (7.5%) Vel i Thal 67 (81.3%) Vel + Thal + Rev.* 1 (1.3%) Bez V, bez Th 2 (2.5%) * Jeden pacient měl v předchozí léčbě uveden Revlimid s poznámkou, že se možná jednalo o placebo. Počet linií předchozí léčby Velcade Thalidomid Jen Velcade Jen Thal Vel i Thal Vel+Thal+Rev Bez Vel i Thal 43% % Předchozí léčba N=4 N=6 83.8% N=72 N= % 41% % 2 11% 5% 1 linie 2 linie 3 linie 4 a více >1 linie >2 linie >3 linie >4 linie N=1 N=2 Podíl pacientů (%) N=67
8 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid režimy a dávkování Režim léčby Aktuální léčba Režim léčby monoterapie 3 (3.8%) dvojkombinace 62 (77.5%) trojkombinace 15 (18.8%) Režim léčby monoterapie 3 (3.8%) RD/RP 6 (75.%) dvojkomb. jiné 2 (2.5%) RAD 6 (7.5%) 77% mono dvoj mono 19% RD/RP dvoj. jiné RAD 4% RCD/RCP trojkombinace N=3 N=2 N=6 N=9 N=6 RCD/RCP 9 (11.3%) Dávka při zahájení 1 mg 8 (1.%) Dávka při zahájení 12,5 mg 5 (6.2%) 25 mg 67 (83.8%) Dávka při zahájení < 25 mg 13 (16.2%) 25 mg 67 (83.8%) Počet pacientů mg 12,5 mg 25 mg Původní dávka
9 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid ukončení léčby Ukončení léčby Ukončení léčby Aktuální léčba ne (pokračující) 47 (58.8%) ano 33 (41.2%) Důvody ukončení léčby (N=31) progrese 1 (32.3%) zhošení zdrav. stavu 4 (12.9%) LO 3 (9.7%) pac. se nedostavil 3 (9.7%) úmrtí 2 (6.5%) LO + UL Revlimidem 2 (6.5%) progrese, NÚ 1 (3.2%) LO + NÚ 1 (3.2%) nedostat. LO + NÚ 1 (3.2%) nedostatečná LO 1 (3.2%) hematologická toxicita 1 (3.2%) přání pac. a změna v úhradové politice 1 (3.2%) nalezen dárce k allo-asct 1 (3.2%) 41% progrese zhoršení zdr. stavu LO pac. se nedostavil úmrtí LO + UL Revlimidem Jiné 59% Důvod ukončení N=2 N=2 N=3 N=3 N=4 Léčba ukončena Léčba neukončena N=7 N=1
10 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid léčebná odpověď Aktuální léčba Aktuální léčba Léčebná odpověď Léčba ukončena Léčba neukončena Léčebná odpověď Léčba ukončena Léčba neukončena N=5 N=29 N=21 CR 1 (2.%) 1 (3.4%) (.%) VGPR 4 (8.%) 1 (3.4%) 3 (14.3%) PR 11 (22.%) 4 (13.8%) 7 (33.3%) MR 6 (12.%) 4 (13.8%) 2 (9.5%) SD 13 (26.%) 4 (13.8%) 9 (42.9%) PG 15 (3.%) 15 (51.7%) (.%) N=5 N=29 N=21 ORR 16 (32.%) 6 (2.7%) 1 (47.6%) CBR 22 (44.%) 1 (34.5%) 12 (57.1%) Senzitivní 16 (32.%) 6 (2.7%) 1 (47.6%) Rezistentní 34 (68.%) 23 (79.3%) 11 (52.4%) ORR = léčebná odpověď PR a lepší CBR = léčebná odpověď MR a lepší Léčebná odpověď Počet pacientů CR VGPR PR MR SD PG Léčebná odpověď Podíl pacientů (%) CR VGPR PR MR SD PG Léčebná odpověď Léčba ukončena Léčba neukončena
11 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid - délka léčby Délka léčby Celkem Léčba ukončena Léčba neukončena N průměr min-max Počet pacientů < >7.9 Podíl pacientů (%) < >7.9 Délka léčby (měsíce) Délka léčby (měsíce) Počet cyklů Celkem Léčba ukončena Léčba neukončena N průměr min-max Počet pacientů < >7.9 Podíl pacientů (%) < >7.9 Počet cyklů Počet cyklů Léčba ukončena Léčba neukončena
12 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid - dávkování Celková kumulativní dávka 3 Celkem Léčba ukončena Léčba neukončena N průměr min-max < >3.9 Počet pacientů Průměrná denní dávka 2 1 < >3.9 Celková dávka (x1 3 mg) Celkem Léčba ukončena Léčba neukončena N průměr min-max < >3 Počet pacientů Podíl pacientů (%) Podíl pacientů (%) Celková dávka (x1 3 mg) Dávka (mg/den) < >3 Dávka (mg/den) Léčba ukončena Léčba neukončena
13 Průběh aktuální léčby přípravkem Revlimid - realita dávkování Aktuální léčba Redukce (N=2) 1x 15 (75.%) 2x 2 (1.%) 3x 3 (15.%) Přerušení počet pacientů 32 počet přerušení 56 follow-up (zahájení terapie) průměr (SD) medián min-max TNT (N=5) průměr (SD) medián min-max TFI (N=5) průměr (SD) medián min-max 6.8 (5.3) m 5.3 m m 5.7 (3.5) m 4. m m 2.6 (2.7) m Délka reálného cyklu (dny) průměr (SD) medián min-max 2.6 m m 27.3 (8.4) m 27.9 m m Redukce 75% 1% 15% 1x 2x 3x Počet pacientů Délka reálného cyklu < Délka reálného cyklu (dny) >39.9 Follow-up (zahájení terapie) Počet pacientů < Follow-up (měsíce) TNT = Time to Next Therapy TFI = Treatment Free interval >13.9
14 Shrnutí nežádoucích účinků aktuální léčby Revlimidem (1) Nežádoucí účinky Přehled nežádoucích účinků 14% 1% St. St. 1 St. 2 St. 3 St. 4 Neuropatie vstupně (N=68) 24 (35.3%) 16 (23.5%) 2 (29.4%) 8 (11.8%) (.%) Ne Neuropatie po léčbě (N=66) 39 (59.1%) 8 (12.1%) 15 (22.7%) 4 (6.1%) (.%) Nausea, zvracení (N=66) 58 (87.9%) 8 (12.1%) (.%) (.%) (.%) 85% Ano Neuvedeno Nechutenství (N=66) 57 (86.4%) 7 (1.6%) 2 (3.%) (.%) (.%) Průjem (N=66) 51 (77.3%) 13 (19.7%) 2 (3.%) (.%) (.%) Zácpa (N=66) 55 (83.3%) 11 (16.7%) (.%) (.%) (.%) Únava, slabost (N=66) 24 (36.4%) 34 (51.5%) 6 (9.1%) 2 (3.%) (.%) Trombosa, embolie (N=66) 62 (93.9%) (.%) (.%) 3 (4.5%) 1 (1.5%) Infekční komplikace (N=67) 34 (5.7%) 11 (16.4%) 16 (23.9%) 3 (4.5%) 3 (4.5%) Pacienti s NÚ (N=68) Trombocytopenie (N=66) 3 (45.5%) 21 (31.8%) 9 (13.6%) 4 (6.1%) 2 (3.%) Neutropenie (N=66) 22 (33.3%) 11 (16.7%) 14 (21.2%) 16 (24.2%) 3 (4.5%) 8 67 Anemie (N=66) 24 (36.4%) 17 (25.8%) 19 (28.8%) 5 (7.6%) 1 (1.5%) Jiné NÚ (N=66)* 41 (62.1%) 11 (16.7%) 5 (7.6%) 3 (4.5%) 1 (1.5%) Počet pacientů *U 3 pacientů byl u NÚ st. 1-2 zaznamenán NÚ bez upřesnění stupně, u 2 pacientů byl u NÚ st. 3-4 zaznamenán NÚ bez upřesnění stupně. Celkem bylo zaznamenáno 351 nežádoucích účinků u 68 pacientů. Nežádoucích účinků stupně 1-2 bylo celkem 29, stupně 3-4 celkem 61. Stupeň dle NCI
15 Shrnutí nežádoucích účinků aktuální léčby Revlimidem (2) Nežádoucí účinky Přehled nežádoucích účinků 14% 1% 85% Pacienti s NÚ (N=68) 8 67 Ne Ano Neuvedeno Neuropatie Neuropatie induk. Nausea, zvracení Nechutenství Průjem Zácpa Únava, slabost Trombosa, embolie Infekční komplikace Trombocytopenie Neutropenie Anemie Jiné Počet pacientů Stupeň dle NCI Podíl pacientů (%) NÚ st. 1-2 NÚ st. 3-4 Celkem bylo zaznamenáno 351 nežádoucích účinků u 68 pacientů. Nežádoucích účinků stupně 1-2 bylo celkem 29, stupně 3-4 celkem 61.
16 Analýza přežití u senzitivních pacientů (léčba ukončena, min. PR) PFS Cumulative Proportion Surviving 1, Cenzored,9,8,7,6,5,4,3,2,1, Time (months) N=6 medián přežití -- 6-ti měsíční přežití 1 % TTP ani DOR nelze stanovit, neboť u žádného pacienta zatím nedošlo k progresi onemocnění (= malý počet).
17 Analýza přežití u CBR ( celkový benefit = včetně MR) pacientů TTP PFS Cumulative Proportion Surviving 1, Cenzored,9,8,7,6,5,4,3,2,1, Time (months) Cumulative Proportion Surviving 1, Cenzored,9,8,7,6,5,4,3,2,1, Time (months) N=1 medián přežití -- 6-ti měsíční přežití 1% N=1 medián přežití 1.6 měsíce 6-ti měsíční přežití 9.%
18 Dutch Named Patient Program 185 patients with myeloma were included in 27 between march and November, evaluation of 117 patients Lenalidomide 25 mg 19 93% 15 mg 8 7% Dexamethasone High dose 7 6% 4 mg d 1-4, 9-12, 17-2 Intermediate 48 42% 4 mg d 1-4, Low 13 11% 4 mg d 1, 8, 15, 22 = asi hlavní rozdíl mezi naším a nizozemským souborem!
19 Patient characteristics Age: Median 61 years (range years) Sex: 63% male, 37% female Previous lines of treatment: median 3 (1-7) 1 line 5% 2 lines 21% u nás 84% 3 linie 3 lines 73% Previous treatments D MM 9/1 ČR Treatment lines Autologous SCT 66% 55%? Allogeneic SCT 27%? Thalidomide 91% 31% 93% Bortezomib 68% 4.5% 9%
20 Response rate Partial remission 49 43,8 % VGPR (> 9% reduction) 21 18,8 % Complete response 7 6,3 % Total response rate 77 68,9% Stable disease (min. 3 months) 19 17, % Maximal response after a median of 3 cycles (range 1-11) ORR v MM-9/-1 byla cca 6%, u nás zatím jen 32%!?!
21 Response rate No significant differences in response rate ( PR) for: Previous thalidomide (91% of patients had prior thalidomide) Previous bortezomib Dexamethasone scheme Cytogenetics* Β2-microglobuline *Unfavourable= t(4;14), (14;16), 17p-, del 13 (incl. FISH), hypodiploidy Patients with relapse after allogeneic-sct had a significant better response
22 Toxicity of lenalidomide treatment Hematological (N=74) D ČR - CTC 3 43,3% 46% Infections - total 3% 49% - CTC 3 16% (1 fatal) 9% PNP (N=11) - new 1% - increase 16% naopak Venous thrombosis - total 5% 6% Other - total CTC 3 11% 9% TRM 1,7%?
23 Conclusions Dutch NPP Lenalidomide is feasible and remarkable effective in this heavily pre-treated patient group - even after median 3 lines of treatment including thalidomide response is 69% and TTP 8 and OS 22 months - patients MM9/1 studies had received median 2 lines and only a minority had received thal (31%) or bortezomib (4.5%) High incidence of infections warrants antibiotic prophylaxis High incidence of dose reductions warrants use of growth factors? Low incidence of VTE confirms efficacy of aspirin prophylaxis This high efficacy warrants early application of lenalidomide
24 Revlimid, Endoxan, and Prednison (REP) Relapse treatment for 13 patients: pilot Heavily pretreated myeloma patients Median 6 lines of preceding chemotherapy 9/13 (73%) autosct 7/13 (55%) allosct 12/13 (91%) thalidomide 12/13 (91%) velcade 13/13 (1%) lenalidomide/dexa refractory
25 Response, n=13 CR 2 VGPR 2 PR 2 MR 2 SD 3 Progression 2 61% 23% 16%
26 Follow-up 2 patients relapsed 4.5 and 8 months 2 patients stil in CR after 1.5 and 12 months REP will be subject of first relapse HOVON study
27 Děkuji za pozornost
Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno
Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno Marta Krejčí, Petra Kaisarová Základní charakteristika souboru (zahájení léčby thalidomidem) Základní charakteristika Pohlaví muži 146 (5.%)
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG
Léčba MM LP Revlimid v ČR - aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 262 pacientů Vladimír Maisnar za II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Léčba MM LP Revlimid v ČR Látka patřící do skupiny
Velcade. Statistická analýza 27 pacientů
Velcade Statistická analýza 27 pacientů Pacienti začínající s léčbou Velcade v roce 29 Celkový počet záznamz znamů N = 27 Havířov N = 15 55.6 % 11.1 % Pelhřimov N = 3 Opava N = 3 11.1 %. % 11.1 % 11.1
Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice
Dosavadní zkušenosti s léčbou lenalidomidem v České republice Luděk Pour Ščudla V., Maisnar V., Gregora E., Schützová M., Špička I., Holánek M., Bačovský J., Straub J., Adam Z., Hájek R. Společná analýza
Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG
Mikulášský seminář, 25. listopadu 2011, hotel Santon, Brno Léčba LP Revlimid aktuální analýza dat RMG Statistická analýza 513 pacientů 2007 06/2011 Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center
Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 2010
Výsledky léčby kombinačními režimy s Revlimidem v ČR - trojkombinace MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV, Praha Mikulov 21 1 REVLIMID - Lenalidomid imunomodulátor účinější než thalidomid inhibice TNF-α stimulace
Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR
XII. workshop mnohočetný myelom, hotel Galant, Mikulov 12. dubna 2014 Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR (1.144 pacientů, 2007 3/2014) Vladimír Maisnar za Pacienti léčeni Revlimidem dle center
Pomalidomid první rok léčby v ČR
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Pomalidomid první rok léčby v ČR Luděk Pour IHOK FN Brno XIII. Výroční setkání CMG 10. 4. 2015 Mikulov C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A CMG ČESKÁ
Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden
Srovnání dávkování Revlimidu denně a obden Luděk Pour a Revlimid denně vs obden Úvod Soubor pacientů Toxicita Léčebná odpověď a parametry přežití Závěr Úvod Lenalidomid 25 mg denně účinnější než 50 mg
Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.
1 Lenalidomid Statistická analýza 1 761 léčeb z českých center 2013 11/2016 Léčebné centrum 2 Celkový počet záznamů N = 1 761 OKH České Budějovice 1,6 KN Liberec 1,8 FNKV Plzeň 3,2 FNKV Praha 8,4 HO Nový
Nežádoucí účinky nových léků
Nežádoucí účinky nových léků MUDr. Jan Straub XII. Myeloma workshop Mikulov 12.4. 2014 Nežádoucí účinky nových léků thalidomid bortezomib lenalidomid Obecné shrnutí + výsledky registračních studií Srovnání
Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika
Podpůrná léčba hematologické toxicity u nemocného s mnohočetným myelomem léčeného lenalidomidovým režimem Kazuistika MUDr. Evžen Gregora IX. Národní workshop Mnohočetný myelom Edukační blok Celgene Mikulov
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem. MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3.
Vliv způsobu podání bortezomibu na účinnost a bezpečnost léčby pacientů s mnohočetným myelomem MUDr. P. Pavlíček FN KV a 3. LF UK Praha Tato prezentace vznikla s finanční podporou společnosti Johnson &
Thalidomid první zkušenosti regionálního centra
Thalidomid první zkušenosti regionálního centra MUDr. Marek Wróbel Onkologické centrum J.G. Mendela Hematologické oddělení Thalidomid Imunomodulační efekt Význam v kombinační terapii Na našem pracovišti
Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm. Vladimír Maisnar
XI. Workshop Mnohočetný myelom: Role Imidů v léčbě MM Přínos kontinuální léčby lenalidomidem (Revlimid ) u pacientů s rrmm Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika FN a LF UK Hradec Králové Mikulov,
Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM
Prognostický význam amplifikace 1q21 u nemocných s MM Pavel Němec Univerzitní výzkumné centrum - Česká myelomová skupina, Lékařská fakulta, Masarykova univerzita, Brno, Česká republika Oddělení genetiky
Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR
Evropský konsensus pro použití lenalidomidu v RRMM v roce 2011 a léčebné postupy v ČR Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Léčebný cíl pro pacienty
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour. Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CMG
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour Roman Hájek, Marta Krejčí,Andrea Křivanová, Lenka Zahradová, Zdeněk Adam CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova
lní dostupnost nových léků. l výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka,
Aktuáln lní dostupnost nových léků. l Klinické studie V ČR R a jejich výsledky MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář Karlova Studánka, 21.11. 2009 Nově diagnostikovaný mnohočetný myelom Věk do 65let Věk
Comparison of response rates in relapsed/refractory MM
Lenalidomid Lenalidomid Imunomodulační látka patřící mezi sloučeniny zvané IMiDy. Sloučenina strukturou podobná Thalidomidu s účinkem antiangiogenním, imunomodulačním a přímým protinádorovým. Comparison
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi
Maximalizace efektu léčby relapsu lenalidomidem mnohočetného myelomu v reálné klinické praxi Luděk Pour IHOK FN Brno XII. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí Roční setkání České myelomové skupiny
LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU. MUDr. Miroslava Schützová. 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele
LÉČBA RELAPSU MNOHOČETNÉHO MYELOMU MUDr. Miroslava Schützová 5. vzdělávací seminář pro nemocné s mnohočetným myelomem, jejich rodinu a přátele 20. - 21. listopadu 2009 Karlova Studánka ČESKÁ MYELOMOVÁ
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT CLINICAL TRIAL 4W 7 th Annual Report Multicentrická randomizovaná studie 4W Datum zahájení studie : 15. 4. 1996 Datum ukončení náběru: 3. 2002 Datum zjištění mediánu přežití:
Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P CZECH GROUP 1 Rozdíly mezi novými a klasickými léky u mnohočetného myelomu Luděk Pour IHOK FN Brno C M G M Y E L O M A Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K U P IN A Setkání klubu pacientů 11.5.2016
Hodnocení 494 pacientů studie CMG 2002
CLINICAL TRIAL CMG 22 Hodnocení 494 pacientů studie CMG 22 Principal Investigator: Co-principal Investigators: Data Analysis: Data Center: Obsah 1. Průběh h registrace pacientů 2. Základní charakteristika
Thalidomid v léčbě MM
Thalidomid v léčbě MM Straub J., Hájek R., Krejčí M., Špička I. I. Interní klinika VFN Praha FN Brno Bohunice 2.5.2005 Thalidomid Sedativum, hypnotikum - výsledek malformované plody imunomodulační účinek
CMG LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE. MUDr. Miroslava Schützová. Poděbrady 11. září 2010. Hemato-onkologické odd. FN Plzeň NADAČNÍ FOND
LÉČBA RELAPSU, NOVÉ LÉKY, KLINICKÉ STUDIE MUDr. Miroslava Schützová Hemato-onkologické odd. FN Plzeň Poděbrady 11. září 2010 ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Velcade První výsledky z IHOK FN Brno Luděk Pour CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Velcade = bortezomib Nobelova cena za chemii 2004 Aaron Ciechanover a Avram Hershko Technion, Israel
Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub
Revlimid v léčbě myelomu u nemocných s renální insuficiencí MUDr. Jan Straub Updated December 2009. 1 Závěry s ASH 2009 Len-Dex u rr MM s úpravou dávkování v závislosti na stupni renální insuficience Soubor
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM. MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ DOSTUPNÝCH V ČR PRO NEMOCNÉ S MNOHOČETNÝM MYELOMEM MUDr. Evžen Gregora Lucie Ficeková Česká myelomová skupina, Velké Bílovice, 20.4. - 21.4. 2007 AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE Probíhá
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby
Revlimid v 1.relapsu myelomu včasnost a délka léčby jako rozhodující faktory efektu léčby Ivan Špička I. interní klinika klinika hematologie 1. LF a VFN Univerzita Karlova v Praze Disclosures Research
Změny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007
Změny v indikaci léků a doporučené postupy na základě guidelines 2007 Roman Hájek H 21.4. 2007 Velké Bílovice Basic Treatment T Strategy Algorithms Protocols Initial Treatment Strategy Induction Consolidation
PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010
PŘEHLED PLÁNOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2010 Luděk Pour VIII.Národní workshop Mnohočetný myelom Mikulov 23.- 24.4.2010 CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Klinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Dg. Název studie Léčebná ramena MM Panorama 3 Panobinostat, Bortezomib, Dexamethasone AGMT EMN-13 Ixazomib, Thalidomid, Dexamethasone R/R PCYC-1138 Ibrutinib, Pomalidomid,
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE
AKTIVNÍ KLINICKÉ STUDIE V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora XI. workshop Mnohočetný myelom, Mikulov, 26. 27. 4. 2013 Historie léčby MM 1840 1850 1860 1870 1880 1890 1900 1910 1920 1930 1940 1950 1960
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR R V ROCE 2007 MUDr. Evžen Gregora Pacientský seminář,, Lednice, 8.9. 2007 Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při
AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY
AKTIVNÍ LÉČEBNÉ PROTOKOLY Režim CTD junior se opakuje za dní) onemocnění. Je vhodný pro nemocné do let. Součástí režimu CTD je cyklofosfamid, thalidomid a dexametazon. Pokud je režim ( cykly) použitý před
Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu
Léčba MM dle guidelines a na pojišťovnu MUDr. Jan Straub 11.4.2015 Mikulov Cíle léčby Vyléčení zatím stále akademická otázka u primoterapie předmětem studiové léčby Dosažení dlouhodobé remise - v primoterapii
Klinická studie CMG stav příprav. Roman Hájek. Velké Bílovice CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Klinická studie 2006 - stav příprav Roman Hájek Velké Bílovice 8.4.2006 Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Klinické studie s cílem dosáhnout dlouhodobého přežití 20% v období 1995-2006 ROK 1996 ROK 2002 ROK 2006
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM
RMG = nutná součást dalšího zlepšování péče o pacienty s MM V. Maisnar za Českou myelomovou skupinu Epidemiologická data MM (dle NOR) 1% všech malignit, 10% hematologických Muži/Ženy = 3/2, medián věku:
Změny v dg. kritéri di u mnohočetn. etného myelomu
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové Setkání České myelomové skupiny Velké
a definice stádi Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
Správný zápis z stanovené dg., problematika kostního nálezu n a definice stádi dií D.-S. Plus Vladimír r Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové VIII. národní workshop CMG Mikulov,
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU. MUDr. Evžen Gregora
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE MUDr. Evžen Gregora VI. národnn rodní workshop Mnohočetný myelom, Velké Bílovice, 17. 19.4. 2008 KLINICKÉ STUDIE S UKONČENÝM NÁBOREM
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu
Doplněk MM guidelines: Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012 diagnostika a léčba mnohočetného myelomu Marta Krejčí XIII. MM workshop a setkání CMG, Mikulov 11.4.2015 Doplněk č. 1 k doporučení z 9/2012: Diagnostika
Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno
C Z E C H G R O U P C Z E C H G R O U P Výsledky léčby Waldenströmovy makroglobulinemie na IHOK FN Brno Luděk Pour IHOK FN Brno 10-11.4. 2015 XIII. Roční setkání CMG C M G Č E S K Á M YE LO M O VÁ S K
MYELOMU BORTEZOMIBEM. Tomáš. Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc V4.0
OPAKOVANÁ LÉČBA RELABUJÍCÍHO MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU BORTEZOMIBEM Tomáš Pika III. Interní klinika LF UP a FN Olomouc Opakovaná terapie - východiska Mnohočetný myelom (MM) zůstz stává,, přes p veškerý
Klinická hodnocení s náborem pacientů
Klinická hodnocení s náborem pacientů Umožnění léčby současnou nejlepší možnou léčbou nebo novou léčbou, která by pro něj byla jinak nedostupná. Vývoj onemocnění je v průběhu studie pečlivě sledován specialisty
Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016
Aktuální stav úhrady léků v ČR v roce 2016 MUDr. Jan Straub 25.11.2016 Brno - Santon Primoterapie s úhradou plátci péče junioři - pacient únosný k ASCT Indukční režim 4 6 x VTD Indikační omezení P : Bortezomib
lní situace s indikací a úhradou v ČR pro rok 2010
Aktuáln lní situace s indikací a úhradou účinných lékůl v ČR pro rok 2010 R.Hájek Brno 27.11.2010 pro nemocné s mnohočetným myelomem Mnohočetný myelom (MM): Vybrané léky Dynamika změn indikací v letech
MM ve 2. a další Výsledky v ČR R a SR
Bortezomib v léčběl MM ve 2. a další ších liniích. Výsledky v ČR R a SR CMG (I.Špi pička et al.) + SMS (P.Kotouček et al.) Soubor pacientů,, základnz kladní charakteristiky Věk 33-78 Sex M 89 Ž 59 Předchozí
Myelom Možnosti léčby relapsu
Myelom Možnosti léčby relapsu MUDr. Jan Straub Pacientský seminář 3.6. 2013 Praha Průběh onemocnění v závislosti na léčbě Primoterapie Léčba 1. relapsu Léčba 2. relapsu 1. relaps 2. relaps Klinické projevy
Imunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období Roman Hájek
Imunomodulační látky a jejich kombinace u mnohočetného myelomu: výhled pro období 2014-2016 1 NADAČNÍ FND Roman Hájek Hematoonkologická klinika FN strava a LF stravské univerzity Babákova myelomová skupina
Lékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 31. 3. 2014 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
IgD myelomy. Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let
IgD myelomy Retrospektivní analýza léčebných výsledků 4 center České republiky za posledních 5 let Maisnar V., Ščudla V., Hájek R., Gregora E., Tichý M., Minařík J., Havlíková K. za CMG II. interní klinika
Lékový registr ALIMTA
Lékový registr Pravidelný report Maligní pleurální mezoteliom (MPM) Stav registru k datu 19. 10. 2015 Pneumoonkologická centra zapojená v projektu Alimta 1. FN Brno Jihlavská 20, 625 00 Brno - Bohunice
Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu GROUP. Roman Hájek 3.9.2005. Lednice
Nové léčebné možnosti v léčbě mnohočetného myelomu CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Roman Hájek 3.9.2005 Lednice
Česká myelomová skupina
Česká myelomová skupina 1996-2002 Klinická studie 2002 Klinická studie 4W Udržovací léčba interferonem alfa (IFN) versus udržovací léčba kombinací IFN a dexametazon po provedení autologní transplantace
Změny v dg. kritéri di u mnohočetn
Změny v dg. kritéri riích a kritéri riích léčebnl ebné odpovědi di u mnohočetn etného myelomu Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králov lové 3. seminář pro pacienty s MM Lednice,
Nová diagnóza = Studiová indikace. První relaps = Standardní léčba
Thalidomid dostupné léčebné protokoly Nová diagnóza = Studiová indikace První relaps = Standardní léčba C M G Thalidomid/dexamethason vs MP for induction therapy and Thalidomide/Intron vs Intron A for
Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA. Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc.
Nejnovější data z IMW, ASCO a EHA Doc. MUDr. Jaroslav Bačovský, CSc. IMW 2011 Multiple Myeloma Mario Boccadoro University of Turin and San Giovanni Hospital, Turin, Italy Dynamika léčby mnohočetného myelomu
CMG KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN MYELOMEMU V ČR. připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H NADAČNÍ FOND
KLINICKÉ STUDIE A JEJICH DOSTUPNOST U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMEMU V ČR připravil: MUDr. Evžen Gregora prezentuje: prof. MUDr. Roman Hájek, H CSc. ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ
Současná role thalidomidu u MM. Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů
Současná role thalidomidu u MM Výsledky randomizovaných studií s thalidomidem u seniorů J. Minařík, V. Ščudla III. interní klinika LF UP a FN Olomouc Velké Bílovice, 2008 Charakteristika Nový lék v terapii
Bendamustin. (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-105)
J. Minařík Bendamustin (Ribomustin, Treanda, Levact, SDX-15) Alkylační chemoterapeutikum vyrobené v roce 1963 v NDR (Ozegowski a Krebs) Institut Mikrobiologie a Experimentální léčby, Jena 1 Cíl molekula
Možnosti léčby CRPC s časem přibývají
Možnosti léčby CRPC s časem přibývají Jana Katolická Onkologicko-chirurgické oddělení Fakultní nemocnice u Sv. Anny Mnoho studií - jen čtyři nové léky Enzalutamid Abirateron + prednison Cabazitaxel Radium-223
Doporučené léčebné strategie v roce 2013
XI. Workshop Mnohočetný myelom Doporučené léčebné strategie v roce 2013 Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika FN a LF UK Hradec Králové Mikulov, 27. dubna 2013 a. Modely vývoje myelomových
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011
PŘEHLED KLINICKÝCH STUDIÍ U MNOHOČETNÉHO MYELOMU V ČESKÉ REPUBLICE V ROCE 2011 Sandecká V., Hromková M., Hájek R. Mikulášsky seminář, Hotel Santon 26.11.2010 Přehled všech studií Aktivní studie Plánované
Přehled změn vybraných kapitol
Přehled změn vybraných kapitol (aneb najdi 10 rozdílů.) změny guidelines 2012 Nové léčebné odpovědi Bendamustin Profylaxe infekčních komplikací Profylaxe TEN Léčba pacientů s renální insuficiencí Léčba
Profylaktická a monitorovací opatření při léčbě thalidomidem a Velcade. Luděk Pour CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
Profylaktická a monitorovací opatření při léčbě thalidomidem a Velcade Luděk Pour CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Thalidomid a Velcade u MM- co je společné? 1) Nové léky 2) Zatím
TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 26. 3. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
RMG Analýza RMG registru II. Mnohočetný myelom Analýza RMG registru III. kvalita a monitorování, FISH a flow data
RMG Analýza RMG registru II. Mnohočetný myelom Analýza RMG registru III. kvalita a monitorování, FISH a flow data Edukační blok výzkumných sester a datamanažerek Mikulov 13.4. 2012 Mgr. Jana Pelcová Doc.
NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ
NOVÉ PŘÍSTUPY PRVNÍ LINIE V LÉČBĚ MNOHOČETNÉHO MYELOMU V. Ščudla III. Interní klinika, LF UP a FN Olomouc Poděbrady IX/2008 ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Česká myelomová
TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu 17. 9. 2012
TULUNG - AVASTIN Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic Stav registru k datu 17. 9. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr Brabec Mgr.
MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM
MAXIMALIZACE EFEKTU LÉČBY BORTEZOMIBEM Jakub Radocha, Vladimír r Maisnar II. Interní klinika oddělen lení klinické hematologie LFUK a FN Hradec Králov lové Cíle terapie Optimáln lní léčebná odpověď = hledání
Roman Hájek. Lenalidomid - co máme používat? MPR nebo Rd
Roman Hájek Lenalidomid - co máme používat? MPR nebo Rd February 2015 REVLIMID (Lenalidomide) Approved by the European Commission for the Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Multiple
Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu
Optimální spolupráce mezi okresním hematologem a centrem pro léčbu mnohočetného myelomu Gregora Evžen Oddělen lení klinické hematologie FN Královsk lovské Vinohrady Praha Současn asné možnosti diagnostiky
STANDARDNÍ LÉČBA. MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha
STANDARDNÍ LÉČBA MUDr. Evžen Gregora OKH FNKV Praha STANDARDNÍ LÉČBA OBECNĚ 1/ Cíl potlačení aktivity choroby zmírnění až odstranění příznaků choroby navození dlouhodobého, bezpříznakového období - remise
Zkušenosti s používáním bortezomibu (Velcade) v České republice od roku 2004
141 Zkušenosti s používáním bortezomibu (Velcade) v České republice od roku 2004 Viera Sandecká 1, Ivan Špička 2, Evžen Gregora 3, Vlastimil Ščudla 4, Vladimír Maisnar 5, Marta Krejčí 1, Jan Straub 2,
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu
Česká Myelomová Skupina na poli mnohočetného myelomu Vladimír Maisnar IV. interní hematologická klinika LF UK a FN Hradec Králové Lázně Bělohrad, 10. září 2016 Epidemiologická data: MM 1% všech malignit,
Projekt CAMELIA Projekt ALERT
Projekt Alert akutní leukemie klinický registr x Web projektu Diskusní klub projektu Management dat Služby IS Help Zpět Analytické nástroje Prohlížeč dat Expertní služby x Projekt CAMELIA Projekt ALERT
Novinky v léčbě a výzkumu mnohočetného myelomu v roce 2012
Novinky v léčbě a výzkumu mnohočetného myelomu v roce 2012 Roman Hájek Lázně Bělohrad 21.9.2012 Obsah Polyneuropatie přestane být problémem Zjednodušení podání bortezomibu Největší zklamání roku 2012 Nejvýznamnější
Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk
Vysokodávková chemoterapie a autologní transplantace krvetvorných buněk Vladimír Maisnar II. interní klinika OKH FN a LF UK Hradec Králové Seminář pro pacienty s MM Lednice, září 2005 Česká myelomová skupina
v kombinaci s dexamethasonem u dospělých, jejichž onemocnění bylo alespoň jednou v minulosti léčeno.
EMA/113870/2017 EMEA/H/C/000717 Souhrn zprávy EPAR určený pro veřejnost lenalidomidum Tento dokument je souhrnem Evropské veřejné zprávy o hodnocení (European Public Assessment Report, EPAR) pro přípravek.
Velcade - Case report
Velcade - Case report Iniciály: JKE; Věk: 53 let; Pohlaví: žena Dg.: Mnohočetný myelom IgA-kappa, st. III A Datum stanovení dg.: v 8/2001, int. FM, 9/2001 FN Ol. Stav před léčbou: - Status performance
TARCEVA klinický registr
TARCEVA klinický registr Karcinom pankreatu Stav k datu 10. 4. 2011 Registr Tarceva je podporován výzkumným ý grantem firmy Roche. Česká onkologická společnost Institut biostatistiky a analýz Stav registru
RMG zhodnocení celoroční práce, plán na další období,
RMG zhodnocení celoroční práce, plán na další období, problémy při zadávání komplikované léčby řešení Symposium výzkumných sester a datamanažerek Mikulov 26.4. 2013 Mgr. Jana Pelcová Doc. MUDr. Vladimír
Aktuální dostupnost léků v ČR a SR GROUP. Roman Hájek 2.9.2006. Poděbrady
Aktuální dostupnost léků v ČR a SR CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA CZECH CMG M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Roman Hájek 2.9.2006 Poděbrady I. OBECNÁ DOPORUČENÍ,
Program konference. XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 26. 27.4.
Program konference XI. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 25.4.2013 19.00
STRUKTURA REGISTRU MPM
STRUKTURA REGISTRU MPM 1. Vstupní parametry 1. Kouření (výběr) 1. Kuřák 2. Bývalý kuřák (rok před stanovením DG - dle WHO) 3. Nekuřák 4. Neuvedeno 2. Výška [cm] (reálné číslo) 3. Hmotnost pacienta v době
Plány CMG pro období 2005-2006 R. Hájek Čejkovice 2.4.2005
Plány CMG pro období 2005-2006 2006 R. Hájek Čejkovice 2.4.2005 Česká myelomová skupina spolupracuje s lékaři v ČR a SR při zajištění nových léků pro léčbu nemocných s mnohočetným myelomem Seminář CMG
Jak dosáhnout maximalizace efektu léčby lenalidomidem? Cíle vs. realita
Jak dosáhnout maximalizace efektu léčby lenalidomidem? Cíle vs. realita Ivan Špička Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta I. interní klinika klinika hematologie 1.LF a VFN Disclosures Research
Má smysl o ekonomické problematice nových léků mluvit s nemocnými?
Má smysl o ekonomické problematice nových léků mluvit s nemocnými? Roman Hájek Mikulov, 16.9. 2017 Proč? Proč? Protože je to ve Vašem zájmu Proč? Protože je to ve Vašem zájmu Protože realita není jednoduchá
Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)
Biologická léčba karcinomu prsu Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN) Cílená léčba Ca prsu Trastuzumab (HercepNn) AnN HER2 neu pronlátka LapaNnib (Tyverb)
Nežádoucí příhody v klinické studii CMG 2002
Nežádoucí příhody v klinické studii 2002 Období 4/2002 3/2006 Kamila Havlíková Klinická studie 2002 Požadavky na hlášení v průběhu klinického hodnocení Povinnosti zkoušejícího: neprodleně (do 15 dnů) hlásit
Profylaxe tromboembolických komplikací u MM. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o.
Profylaxe tromboembolických komplikací u MM. Petr Kessler Odd. hematologie a transfuziologie Nemocnice Pelhřimov, p.o. Incidence VTE a tepenné trombózy u pacientů s MM a MGUS Kristinsson SY, Pfeiffer RM,
Klinická studie CMG 2008
Klinická studie 2008 Marta Krejčí Interní hematoonkologická klinika FN Brno Název 2008 Multicentrická randomizovaná klinická studie fáze f 3 srovnávaj vající účinnost a bezpečnost kombinované chemoterapie
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Brno Léčebná strategie relapsu MM s ohledem na proběhlé reg. studie a aktuální procesy úhrady
Prof. MUDr. Roman Hájek, CSc. Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava and Faculty of Medicine, University of Ostrava Léčebná strategie relapsu MM s ohledem na proběhlé reg. studie a
NOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ NEHODKINOVÝCH LYMFOMŮ
NOVINKY V DIAGNOSTICE A LÉČBĚ NEHODKINOVÝCH LYMFOMŮ Martin Šimkovič IV. interní hematologická klinika Fakultní nemocnice Lékařská fakulta Univerzity Karlovy Hradec Králové Seminář - Novinky v léčbě lymfoproliferací,
Program konference. X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí. Roční setkání. České myelomové skupiny. Mikulov 13. 14.4.
Program konference X. workshop mnohočetný myelom s mezinárodní účastí a Roční setkání České myelomové skupiny Mikulov CZECH CMG M Y E L O M A GROUP ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA PROGRAM Čtvrtek 12.4.2012 19.00
Kontinuální léčba lenalidomidem současná data
Kontinuální léčba lenalidomidem současná data Ivan Špička Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta I. interní klinika klinika hematologie 1.LF a VFN Možnosti konzolidační a udržovací léčby Konzolidace