Rod: Mycobacterium. MUDr. Drahomíra Rottenbornová. OVZ-1 Rod: Mycobacterium 1

Transkript

1 Rod: Mycobacterium MUDr. Drahomíra Rottenbornová OVZ-1 Rod: Mycobacterium 1

2 Charakteristika rodu tyčinky prakticky se nebarvící podle Grama jsou acidoresistentní (obtížně barvitelné organic. kyselinami a odolné k odbarvení) dáno vysokým obsahem lipidů, zejména tuhých vosků obsažených ve stěně. spec. barvení dle Ziehl-Niesena Existuje cca 140 druhů Nepatogenní, saprofyti podmíněně patogenní: komplex M. avium/m.intracelulare, M. kansasii, M. marinum, M. xenopi, M. fortuitum, M. chelonae... obligátně patogenní: komplex M. tuberculosis, M. bovis, M. leprae Obligátní intracelulární parazité OVZ-1 Rod: Mycobacterium 2

3 Velmi dlouhá generační doba (až 24 hodin; jiné bakaterie cca 30 minut!) Viditelný růst až za několik týdnů Název roud pochází z r a odráží zdánlivou podobnost bakterií s plísněmi (pomalý růst, vzhled kolonií) Poměrně odolné na zevní vlivy (vysychání, ATB, dezinfekci, pasterizace při 65 st. C je spolehlivě ničí) OVZ-1 Rod: Mycobacterium 3

4 M. tuberculosis komplex M. tuberculosis (původce lidské TBC, ojediněle přenosné na zvířata) M. bovis (původce TBC zvířat, přenosné na lidi) M. bovis BCG (Bacil Calmettův-Guerinův) vakcinační kmen M. microti (původce TBC zejména hlodavců) M. africanum (zej, v západní Africe) M. caneti (vzácné) M. caprae (kozy, přežvýkavci, v souč. nejčastější původce TBC zvířat a lidí s TBC získanou od zvířat ve střední Evropě M. pinnipedii (mořští savci-tuleni) OVZ-1 Rod: Mycobacterium 4

5 Tuberkulóza Provází člověka po celou jeho existenci V 19. a do poloviny 20. století byla nejčastější infekční příčinou úmrtí Václav II. 34 let Eliška Přemyslovna 38 let Ludvík XIII. 42 let OVZ-1 Rod: Mycobacterium 5

6 Anders Celsius 43 let F. Chopin, 39 let Emily Bronteová 30 let Anne Bronteová 29 let A.P.Čechov, 44 let 6

7 B. Němcová 42 let Gavrilo Princip 24 let F. Kafka,41 let J. Wolker, 24 let 7

8 Původce: M. tuberculosis komplex Zdroj: nemocný člověk s akutní plicní TBC zvíře s plicní i mimoplicní TBC Přenos: kapénky, kontaminovaný prach, alimentární (mléko) Infekční dávka: velmi malá (menší než 10 bacilů) Vnímavost: u neočkovaných výrazně vyšší v prvních 30 letech, ve stáří Predisponující faktory: podvýživa, alkoholismus, defekty buněčné imunity (např. HIV infekce), ve stáří KO: Primární TBC Postprimární TBC: reaktivace dosud latentního ložiska nebo reinfekce OVZ-1 Rod: Mycobacterium 8

9 Primární TBC Iniciální infekce, obvykle u dětí Počátečním ložiskem infekce je nejčastěji malý subpleurální granulom doprovázený granulomatózní lymfadenitidou hilových uzlin =>primární Ghonův komplex. Většinou dojde ke spontánímu vstřebání granulomu bez dalšího šíření Postprimární (sekundární) TBC u dospělých jako reaktivace předchozí infekce, výjimečně reinfekce většinou při poklesu obranyschopnosti organismu nejčastěji zasaženy horní laloky, komplikované tvorbou kaveren OVZ-1 Rod: Mycobacterium 9

10 Roztroušená kaseózní nekróza -takovýto pacient je vysoce infekční OVZ-1 Rod: Mycobacterium 10

11 Mimoplicní lokalizace TBC Diseminace tuberkulózy mimo plíce vede k rozvoji specifických, ale ne častých klinicko-patologických nálezů v různých lokalitách Kosterní TBC postižení hrudních a bederních obratlů Pottova choroba kolenních a kyčelních kloubů osteomyelitida: nekróza a destrukce kosti, komplikovaná zlomeninou s kyfózou a rozšířením na měkké tkáně, nejčastěji m.psoas major - studený absces Genitální TBC Vejcovody, endometritida nepravidelná menstruace a neplodnost OVZ-1 Rod: Mycobacterium 11

12 TBC močového traktu (ledviny) sterilní pyurie - negativní rutinní bakteriologická kultivace podezření na renální tbc neléčena vede k progresivní destrukci ledvinného parenchymu TBC CNS (meningitida) typický nález v likvoru (vysoká koncentrace proteinů, nízká Glc a lymfocytóza) častou lokalizací je spodina mozková s postižením hlavových nervů zřídka se může objevit tuberkulom projevujícím se křečemi Adrenální TBC (postižení nadledvin) většinou oboustranné zvětšení nadledvin destrukce kůry NL vede k rozvoji Addisonovy choroby -hypoaldosteronismu OVZ-1 Rod: Mycobacterium 12

13 TBC krčních uzlin (skrofulóza) masa pevných, tuhých hmot pod dolní čelistí mohou se objevit chronické píštěle (drenáže na kůži) nejčastěji u dětí Kardiální TBC nejčastěji zánět perikardu při přechodu do chronicity dochází k fibrotizaci s kalcifikacemi vedoucí ke konstriktivní perikarditídě Gastrointestinálná TBC V dnešní době velice vzhledem ke standardní pasterizaci mléka, která eliminuje infekci vyvolanou Mycobacterium bovis Léze na sliznici tenkého střeva může způsobovat spolknuté M. tuberculosis vylučované do sputa při plicní TBC OVZ-1 Rod: Mycobacterium 13

14 Lab. dg přehled metod Mikroskopie materiálu Kultivace klasická (na vaječných půdách) - v automatizovaném systému Průkaz sekvence DNA (molekulárně genetické metody) Doplňkové testy na rozlišení druhu mykobakteria (rychlost růstu, teplotní optimum, pigmentace kolonií, biochemické testy) Citlivost na antituberkulotika Detekce aktivace imunitního systému: a- Tuberkulinový kožní test b- QuantiFERON OVZ-1 Rod: Mycobacterium 14

15 Mnohočetní léze v plicním parenchymu OVZ-1 Rod: Mycobacterium 15

16 Materiál dle lokalizace infekce Plicní forma: sputum (3 dny za sebou) BAL, bronchiální výplach, laryngeální výtěr,žaludeční šťáva (u malých dětí, které neumějí vykašlávat) Jiné formy TBC: hnis, likvor, biopsie, moč Dekontaminace (moření vzorku) Aby se zlikvidovala tzv. nespecifická mikroflóra, která by mykobakterie rychle přerostla a půdu znehodnotila Přidání 4%NaOH, protřepávání na třepačce, centrifugace, neutralizace kyselou vodu (obs. HCl). Sediment se očkuje na kult. půdy a mikroskopuje OVZ-1 Rod: Mycobacterium 16

17 Mikroskopie Pro záchyt alespoň mikrobů / ml vzorku barvení podle Ziehl-Nielsena (krystalová violeť - 3x do výstupu par, odbarvení kyselým alkoholem, malachitová zeleň) fluorescenční barvení Pozitivní výsledek se ihned hlásí Fluoresc- zvětšení 200x) Ziehl-Nielsen: zvětšení 1000x) OVZ-1 Rod: Mycobacterium 17

18 Kultivace a) klasická kultivace kultivace na pevných půdách ( Löwestein Jensen, Ogawa) (kultivace v tekuté půdě - Šulova půda) odečet výsledků za 1, 3, 6, 9 týdnů OVZ-1 Rod: Mycobacterium 18

19 Kultivace b) rychlé kultivační metody v automatickém přístroji Bactec MGIT 960 OVZ-1 Rod: Mycobacterium 19

20 BACTEC MGIT Průkaz metabolických produktů bakterií během jejich růstu v tekutých půdách Zkumavka s tekutým Middlebrookovým médiem 7H9 se očkuje vzorkem Na dně zkumavky je fluorescenční senzor, který koresponduje s koncentrací kyslíku v kultivačním médiu Fotodetektory měří každých 60 minut hladinu fluorescence, která koresrponduje s množstvím kyslíku spotřebovaným mikroorganismy Pozitivní výsledek většinou po 5-20 dnech kultivace OVZ-1 Rod: Mycobacterium 20

21 Identifikace narostlých kultur Odlišit M. tuberculosis vzhled, uspořádání tyčinek v mikroskop. preparátu charakter růstu (rychlost, vzhled kolonií, na jakých půdách) teplotní optimum pigmentace test fotochromogenity biochemické testy (tvorba niacinu, redukce nitrátů na nitrity) produkce enzymů genové sondy OVZ-1 Rod: Mycobacterium 21

22 Testování citlivosti Na základní antituberkulotika (AT) (rifampicin, isoniazid, ethambutol, pyrazinamid, streptomycin) V případě potřeby i na další antibiotika Proporční test dle Canettiho na vaječných půdách (výsledek za dní) Porovnání růstu mykobakterií v různých, tzv. kritických koncentracích léků s růstem na kontrolních půdách bez léků Test v tekutém médiu v BACTEC MGIT (porovnání růstu ve zkumavkách s s AT a bez AT Výsledek za 4-13 dní OVZ-1 Rod: Mycobacterium 22

23 Průkaz NK Metody využívající amplifikace specifických sekvencí NK Nesplnily očekávání Někdy díky vysoké citlivosti průkaz neživotních (spících) buněk po primárním komplexu nebo po latentní infekci Jindy negativní u lidí s evidentní aktivní TBC Neposkytne materiál k provedení testů citlivosti OVZ-1 Rod: Mycobacterium 23

24 Detekce aktivace imunitního systému A- Kožní tuberkulinový test (Mantoux) Ověření stavu buněčné imunity tuberkulinovým kožním testem I.d. vpravení antigenu (tuberkulinu) na dorzální stranu předloktí Za 72 hodin se hodnotí vytvoření zánětlivé reakce v místě vpichu pozitivní: indurace (ne erytém!) větší než 6 mm po vakcinaci i při TBC infekci Nad 15 mm většinou TBC infekce Neodliší aktivní a latentní infekci OVZ-1 Rod: Mycobacterium 24

25 B- QuantiFERON TB Také hodnotí buňkami zprostředkovanou imunitní reakci Detekce uvolnění interferonu γ v heparinizovaných Ery, jsou-li inkubovány se směsí syntetických proteinů MYTU Schopen odlišit imunitní odpověď postinfekční a postvakcinační HIV, hematoogická onemocnění zvýšená produkce INF gama ovlivnění výsledků Negativní výsledek nevylučuje možnost infekce nebo onemocnění M. tbc Nepřímý průkaz průkaz protilátek nemá význam Protilátková imunita je u mykobakterií nevýznamná OVZ-1 Rod: Mycobacterium 25

26 Terapie TBC dříve Správná a dostatečná výživa Klimatická a klidová léčba Léčebný pneumothorax Plicní resekce 1944 streptomycin-počátek éry antituberkulotik (S.A.Waksman) OVZ-1 Rod: Mycobacterium 26

27 Terapie TBC dnes Antituberkulotika 1. linie základní léky rifampicin, isoniazid, ethambutol, pyrazinamid, streptomycin Antituberkulotika 2. linie amikacin, klarithromycin, ciprofloxacin, paraminosalicylová kyselina, cykloserin Hospitalizace, trojkombinace antituberkulotik Pokračování terapie v domácím ošetřování Celková doba léčby minimálně 6 měsíců Rezistence na antituberkulotika Primární Získaná: při nesprávné terapii, nedodržení léčebného režimu OVZ-1 Rod: Mycobacterium 27

28 Problematika rezistence na antituberkulotika MDR-TB = multidrug resistant tuberculosis Rezistentní minimálně na isoniazid (INH) a RIF (jediné baktericidní) XDR-TB = extensively drug resistant tuberculosis Rezistence na INH, RIF, fluorochinolony a minimálně jeden injekční lék z druhé řady antitb (amikacin, kanamycin, capreomycin) Příčina: neadekvátní terapie, přerušení nebo předčasné ukončení terapie Zejména: rozvojové země; země, kde se zhroutil systém dohledu nad TBC (země býv. Sověts. svazu ) Vyšší výskyt také u HIV +pacientů Výskyt i v ČR: MDR cca 2% kult. pozitivní TBC XDR velmi vzácně OVZ-1 Rod: Mycobacterium 28

29 Epidemiologie TBC Podle odhadů infikována1/3 populace Ročně 8,3 mil. nových případů Úmrtí 1,8-3 mil/rok (6000/den) 90% onemocnění v rozvojových zemích Výskyt: korelace se socio-ekonomickými podmínkami zdravotní péče, programy kontroly výskytu TBC, prevence OVZ-1 Rod: Mycobacterium 29

30 OVZ-1 Rod: Mycobacterium 30

31 TBC v České republice počet hlášených případů každoročně klesá od r.1977 v průměru o 7% o 20% lepší než průměr EU OVZ-1 Rod: Mycobacterium 31

32 Epidemiologická opatření Represivní: izolace nemocných hledání možného zdroje onemocnění vyšetřování kontaktů Preventivní povinné očkování BCG vakcínou odhalování neznámých zdrojů infekce a jejich včasná léčba (dříve plošné rtg vyšetření dospělé populace; vyšetřování rizikových skupin ) Světový den boje proti TBC den, kdy v roce 1882 R. Koch publikoval svůj objev původce TBC OVZ-1 Rod: Mycobacterium 32

33 M. bovis Velmi blízký příbuzný druhu M. tbc V ČR byla TBC dobytka eliminována v r.1968, poté nálezy pouze u bývalých ošetřovatelů nakaženého skotu Přenos: nepasterizované mléko U lidí: zejména TBC krčních uzlin, které se provalovaly píštělemi navenek (skrofulóza) OVZ-1 Rod: Mycobacterium 33

34 M. bovis BCG Bacille Calmette-Guérin vakcinační kmen k očkování proti TBC v místě vpravení do kůže vznikne indurace (zduření) až vřídek kaseózní granulom, vzácně absces + často zduření regionálních uzlin (v podpaží) hrozí generalizace u dětí s vrozenými defekty buněčné imunity vakcinace BCG ( účinnost 40-80%) - chrání hlavně před miliární TBC vytváří se arteficiální primární komplex ( vyhojení do 6-8 týdnů) NÚ: lokální ulcerace, lymfadenitída, generalizace 1.dávka: 4.den - 6.týden 2.dávka: ve 2 letech - u tuberkulin negativních 3.dávka: v 11 letech - u tuberkulin negativních OVZ-1 Rod: Mycobacterium 34

35 OVZ-1 Rod: Mycobacterium 35

36 Mykobakteriózy Vyvolávány podmíněně patogenními druhy Vyvolávají podobná onemocnění jako M. tuberculosis Výskyt: v prostředí-vodě, půdě, často ve vodních rezervoárech Původci: tzv. atypická mykobakteria Komplex M. avium/m.intracelulare (MAI) M. kansasii M. marinum, M. ulcerans, M. fortiutum, M. chelonae-lokalizované kožní infekce Dg, léčba: stejná jako u M. tuberculosis Rezistence: zejména komplex MAI, často recidiva OVZ-1 Rod: Mycobacterium 36

37 Fotochromogeny: M. kansasii, M. marinum, M. simiae Skotochromogeny pomalu rostoucí: M. scrofulaceum, M. szulgai, M. xenopi, M. gordonae, M. flavescens Non fotochromogeny: M. avium - intracellulare, M. ulcerans, M. haemophilum, M. shimoidei Rychle rostoucí M. fortuitum, M. chelonae OVZ-1 Rod: Mycobacterium 37

38 Klinický obraz mykobakterióz klinický projev podobný tuberkulóze výskyt v endemických oblastech faktorem přenosu je často infikovaná voda neprokázán interhumánní přenos u pacientů s AIDS - generalizované formy OVZ-1 Rod: Mycobacterium 38

39 M. avium intracellulare (MAI) původce TBC drůbeže KO: u lidí plicní infekce, postižení krčních uzlin u lidí s defektem imunity (např. HIV+) diseminované infekce Problémem je rezistence na většinu antituberkulotik OVZ-1 Rod: Mycobacterium 39

40 Mycobacterium kansasii V ČR endemický výskyt v oblastech s důlním a hutním průmyslem (Ostravsko) KO: chronická plicní onemocněné Bývá dobře citlivé OVZ-1 Rod: Mycobacterium 40

41 Mycobacterium marinum Kožní léze po poranění v bazénech (plovárenský granulom), u akvaristů Mycobacterium xenopi Izolováno z vodovodních systémů, zejména s teplou vodou Plicní infekce Výskyt i u zdravých lidí

42 M. leprae (Hanseni) Hansenův bacil (1873: G.H.Hansen, norský lékař) generační doba dnů!!!-vypěstování M. leprae in vitro se nedaří (za 50 týdnů?) Lepra malomocenství Onemocnění známé od starověku Velmi málo infekční (nutný dlouhodobý kontakt s nemocným a ID10-20 let) Lepra tuberkuloidní Přechodná stádia Lepra lepromatózní (maligní forma) Léčba: Rifampicin + Dapson + Clofazimin 6-12 měsíců OVZ-1 Rod: Mycobacterium 42

43 Zdroj: člověk Přenos: při dlouhodobém styku s nemocným vzdušnou cestou nebo kontaminací kožního poranění Nověji se ukazuje, že původce nákazy může delší dobu přežívat v zevním prostředí. R SZO vyhlásila Program eliminace lepry. V důsledku toho se prevalence lepry i počet endemických zemí významně snížily. Inkubační doba je nejčastěji 3 až 5 let s krajním rozmezím 3 měsíce až 20 let.

44 Lepromatózní lepra vysoce nakažlivá hnědofialovými uzly na kůži (lepromy), které deformují obličej a působí ztrátu řas i obočí nápadná je vleklá rýma s občasnou epistaxí nemocný vylučuje značné množství Hansenových bacilů sekretem nosohltanu (multibacilární lepra) Tuberkuloidní lepra málo nakažlivá, paucibacilární kůži pouze asymetrickými skvrnami, ztráta povrchové a hluboké citlivosti. ztluštění nervových provazců později vznik k paréz s atrofiemi a kontrakturami Diagnostika mikroskopický průkaz původce z nosního sekretu či z bioptátu kožní léze Prevence vyhledávání nemocných a jejich včasné léčbě Částečnou ochranu proti lepře skýtá očkování proti tuberkulóze.

45 OVZ-1 Rod: Mycobacterium 45

46 Endemické oblasti: V současnosti se jako endemické země uvádějí Brazílie, Demokratická republika Kongo, Mozambik a Nepál. Značný počet nemocných dosud žije také v Indii, Bangladéši, na Madagaskaru, v Myanmaru, Indonésii, Nigérii, Nigeru, Tanzanii a Středoafrické republice. OVZ-1 Rod: Mycobacterium 46