PATOFYZIOLOGIE LEDVINNÝCH TUBULOPATIÍ. MUDr.Ondřej VESELÝ Ústav patologické fyziologie LF UP Olomouc

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "PATOFYZIOLOGIE LEDVINNÝCH TUBULOPATIÍ. MUDr.Ondřej VESELÝ Ústav patologické fyziologie LF UP Olomouc"

Oldřich Vítek
před 7 lety
Počet zobrazení:

1 PATOFYZIOLOGIE LEDVINNÝCH TUBULOPATIÍ MUDr.Ondřej VESELÝ Ústav patologické fyziologie LF UP Olomouc

2 PORUCHY FUNKCE TUBULŮ Příčiny: Vrozené Dědičné Ischemie akutní tubulární nekróza Toxické soli těžkých kovů (Hg,Cd,Pb), ethylenglykol, myoglobin, aminoglykosidy, ASA, cisplatina Infekční Obstrukce urolithiasa, nádor Autoimunní choroby SLE, Sjögrenův sy Jiné amyloidóza, hyperkalcemie, plazmocytom

3 lumen G, AMK, P - c[na + ] HCO 3 - Na + Fyziologie proximálního tubulu + - H + H + buňka proximálního tubulu NH 4 + ADP ATP c[na + ] Gln Glu 3Na + Na + HCO 3 - HCO 3-2K + kapilára CA H 2 O CO 2 CO 2 H 2 O Cl - Na +, Cl - H 2 O

4 Renáln lní Fanconiho syndrom globální porucha funkce proximálního tubulu Etiopatogeneze pravděpodobně následek deficitu energetického systému tubulární buňky vedoucí k nedostatku ATP potřebné pro aktivní transporty Glykosurie glykemie normální Aminoacidurie, Proteinurie porucha výživy a vývoje Hyperfosfaturie hypofosfatemie rachitida malý vzrůst osteoporosa fraktury Hyperkaliurie reabsorpce Na + v prox.tubulu nálož Na + v distálním tubulu reabsorpce Na + výměnou za K + hypokalemie srdeční arytmie (Hypernatriurie) hyponatremie Hyperbikarbonaturie metabolická acidosa Polyurie polydypsie dehydratace

5 Proximáln lní renáln lní tubulárn rní acidosa Porucha zpětné resorpce HCO 3- v proximálním tubulu Etiopatogeneze defekt Na + /H + výměníku v luminální membráně defekt Na + /HCO 3 - kontransportu v bazolaterální membráně deficit karbonanhydrázy Metabolická acidosa Hyperbikarbonaturie Hypobikarbonatemie Normo/ Hypokalemie HCO 3- luminální potenciál v distálním tubulu sekreci K + Hyperchloremie Cl - se resorbuje místo HCO 3 - ph moči pod 5,5 díky zachované distální acidifikaci

6 Renáln lní glykosurie přítomnost glukosy v moči při normální glykemii defekt Na + - glukoso / galaktosového transportéru Normoglykemie normální ogtt Glykosurie Typ A snížený ledvinný práh pro glukosu Typ B snížená afinita transportéru glykosurie A B 10 glykemie

7 Hypofosfatemická vitamin D rezistentní křivice (Ren( Renální fosfátový diabetes) porucha vstřebávání fosfátů v proximálním tubulu defekt Na + /P - kotransportu GR dědičnost Hyperfosfaturie Hypofosfatemie malý vzrůst křivice fraktury kazivost zubů vitamin D v léčbě neúčinný

8 Renáln lní aminoacidurie v proximálním tubulu je známo asi sedm transportérů pro aminokyseliny Izolované RA Skupinové RA Generalizované RA Cystinurie porucha zpětné resorpce Cys, Arg, Lys v proximálním tubulu Cystinurie urolithiasa renální koliky pyelonefritidy renální selhání Hartnupova choroba porucha transportu neutrálních AMK v proximálním tubulu a střevní sliznici skupinová aminoacidurie Ala, Ser, Thr, Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Trp, His pelagroidní exantém, výrazná fotosenzitivita, mentální retardace, cerebelární ataxie

9 Patofyziologie Henleovy kličky izoosm hypoosm lumen buňka tlustého raménka Henleovy kličky kapilára H 2 0 H 2 0 H 2 0 H 2 0 s e s t u p n é v z e s t u p n é NaCl NaCl NaCl kličková diuretika Ca 2+ Mg 2+ Na + 2Cl - K + K + Na + Cl - K Bartterův sy

10 Bartterův syndrom Porucha zpětné resorpce Na +, K +, Cl - v tlusté části Henleovy kličky spontánní či familiární AR dědičná choroba Etiopatogeneze defekt Na-K-Cl kontransportéru v luminální membráně defekt draslíkové kanálu v luminální membráně defekt chloridového kanálu bazolaterální membráně Hypochloremie renální ztráty Cl - Hypokalemie renální ztráty K + průtok distálními tubuly hyperaldosteronismus pozitivního intraluminálního potenciálu v distálních tubulech exkreci K + Metabolická alkalosa hypochloremie hypokalemie výstup K + z buněk výměnou za H + exkrece H + v distálním tubulu vlivem hyperaldosteronismu Porucha koncentrační schopnosti ledvin resorpce Na-K-Cl v H.k. polyurie, hypovolemie, dehydratace renin angiotenzinii aldosteron hypotenze, hypovolemie resopce Na + a H 2 O v distálním tubulu není hypertenze RAA kompenzuje sklony k hypovolemii produkce vazodilatačních prostaglandinů Hyperkalciurie nefrokalcinosa Hypomagnesemie svalová slabost, křeče, EKG

11 thiazidová diuretika Patofyziologie distálního tubulu a sběracího kanálku Gitelmanův sy lumen H 2 O Na + X buňka první části distál. tubulu ADP Cl - Cl ATP 3Na + Ca 2+ kapilára 2K + K + šetřící diuretika Cl - hlavní bb dist.tubulu či sběr.k. ADP ATP 2K + Liddleův sy - Na + K + ALD 3Na + K + +

12 Gitelmanův syndrom Porucha zpětné resorpce Na +, Cl - v první části distálního tubulu AR dědičnost Etiopatogeneze defekt Na-Cl kontransportéru v luminální membráně buněk první části distálního tubulu Hypokalemie renální ztráty K + sekundární hyperaldosteronismus Metabolická alkalosa hypokalemie výstup K + z buněk výměnou za H + exkrece H + v distálním tubulu vlivem hyperaldosteronismu renin angiotenzinii aldosteron hypotenze, hypovolemie resorpce Na + (výměnou za K + ) a H 2 O v hlavních bb. distálním tubulu není hypoponatremie kompenzace díky RAA Hypokalciurie resorpce Na + Na + uvnitř tubulárních bb aktivity 3Na + /Ca 2+ výměníku v bazolaterální membráně resorpce Ca 2+ z moči denzity kostí, chondrokalcinosa Hypomagnesemie resorpce Ca 2+ mírná hypervolemie vlivem RAA? svalová slabost, křeče, tremor, palpitace

13 Liddleův syndrom Neúměrně vysoká resorpce sodíku v distálních částech distálního tubulu a ve sběrných kanálcích AD dědičnost Etiopatogeneze aktivační mutace epiteliálního sodíkového kanálu v luminální membráně Hypernatremie resorpce Na + Hypertenze resorpce Na + a tím i vody cirkulujícího objemu volumová hypertenze renin ang II ALD vlivem hypertenze Hypokalemie resorpce Na + pozitivního intraluminálního potenciálu v distálních tubulech exkreci K + Metabolická alkalosa hypokalemie výstup K + z buněk výměnou za H +

14 Patofyziologie distálního tubulu a sběracího kanálku lumen ATP camp A C GTP GDP α G s V 2 kapilára ADH H 2 O Prk A α G s Renální DI V 2 buňka sběracího kanálku NH 3 H + NH 4 + NH 3 H + ATP ADP interkalární bb. druhé části distálního tubulu nebo sběracích kanálků Distální renální tubulární acidosa

15 Renáln lní diabetes insipidus Porucha zpětné resorpce H 2 O ve sběracích kanálcích Etiopatogeneze mutace V 2 receptorů na které se pak normálně secernovaný ADH není schopen navázat GR dědičnost defekt aquaporinů AR dědičnost Polyurie polydypsie riziko dehydratace nevysvětlitelné horečky U-osm, S-osm U-osm < S-osm Hypernatremie ADH mentální retardace terapeutický test s ADH bez efektu

16 Distáln lní renáln lní tubulárn rní acidosa Porucha sekrece H + v distálním tubulu Etiopatogeneze Defekt H + ATPázy v luminální membráně distálního tubulu forma adultní trvalá forma infantilní přechodná Metabolická acidosa vylučování H + hypobikarbonatemie spotřeba HCO 3 - vylučování HCO 3 - Normo/ Hypokalemie Hyperkaliurie HCO 3- luminální potenciál v distálním tubulu sekreci K + hyperaldosteronismus Hyperchloremie Cl - nahrazuje HCO - 3 ph moči nad 5,5 jedině H + ATPáza je schopna pracovat proti nízkému ph a pokud je defektní nelze dosáhnout výraznější acidifikace moči demineralizace kostí metabolická acidosa hyperkalciurie rachitida, porucha růstu osteomalacie, fraktury nefrokalcinosa

17 Porucha koncentrační schopnosti ledvin koncentrační schopnost ledvin je dána 1) osmotickým dřeňovým gradientem a ten závisí na a) aktivní resorpci soli v tlustém části Henleovy kličky b) protiproudovém multiplikační systém c) recirkulaci močoviny d) rychlosti průtoku krve dření e) eventuální přítomností neresorbovatelných solutů v tubulech 2) účinkem ADH 3) objemem primární moči koncentrační schopnost ledvin inhibice resorpce soli v Henleově kličce kličková diuretika, Bartterův syndrom, hypokalemie, hyperkalcemie zkrácení, deformace Henleovy kličky novorozenci, kojenci, hydronefrosa průtok krve dření ledviny vymývání NaCl a U ze dřeně záněty ledvin, změna renální hemodynamiky osmolarita tubulární tekutiny diabetes mellitus nedostatek či neúčinnost ADH centrální diabetes inspidus, renální diabetes insipidus objem primární moči akutní tubulární nekrosa

18 Diuretika mechanismy působení, příklady, nežádoucí účinky Kličková diuretika blokáda Na-K-Cl kontransport v tlustém raménku Henleovy kličky porucha koncentrační schopnosti ledvin př.: FUROSEMID nejsilnější diuretický účinek ( v Henleově kličce se resorbuje 15% H 2 O a 20% NaCl z ultrafiltrátu) polyurie, hypovolemie, riziko dehydratace, hypotenze, hypokalamie, alkalosa, hypokalcemie, hypomagnesemie Thiazidová blokáda Na-Cl kontransport v distálním tubulu Př.: HYDROCHLORTHIAZID polyurie, hypovolemie, riziko dehydratace, hypotenze, hypokalemie, alkalosa, hyperkalcemie Kalium šetřící diuretika 1) blokáda epiteliálních sodíkových kanálů Př.: AMILORID 2) kompetitivní antagonisté aldosteronu Př.: SPIRONOLAKTON polyurie, hypovolemie, hypotenze, hyperkalemie Osmotická diuretika osmoticky s sebou strhávají vodu resorpce H 2 O Př.: MANNITOL polyurie, hypertonická dehydratace Proximální diuretika blokáda karbonanhydrázy v proximální tubulu Př.: ACETAZOLAMID slabý diuretický účinek, metabolická acidosa

Podobné dokumenty

Renální tubulární acidózy Akutní selhání ledvin Prerenální syndrom je dán schopností ledvin udržet v organismu sůl a vodu tváří v tvář zaznamenané hypoperfúzi ledvin. Při obnovení renální hemodynamiky