MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY R O Z H O D N U T Í

Transkript

1 MINISTERSTVO ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Vyvěšeno dne: V Praze dne č. j.: MZDR25032/2012 sp. zn. FAR: L182/2012 k sp. zn.: SUKLS98821/2012 R O Z H O D N U T Í Ministerstvo zdravotnictví České republiky (dále jen ministerstvo či odvolací orgán ) jako příslušný správní orgán dle ustanovení 89 odst. 1 zákona č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů (dále jen správní řád ), a dále ve spojení s ustanovením 13 odst. 1 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen zákon o léčivech ), v řízení, jehož účastníky jsou: Česká průmyslová zdravotní pojišťovna, se sídlem Jeremenkova 11, Ostrava, IČ: Oborová zdravotní pojišťovna zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví, se sídlem Roškotova 1225/1, Praha 4, IČ: Revírní bratrská pokladna, zdravotní pojišťovna, se sídlem Michálkovická 967/108, Slezská Ostrava, IČ: Vojenská zdravotní pojišťovna České republiky, se sídlem Drahobejlova 1404/4, Praha 9, IČ: Zaměstnanecká pojišťovna Škoda, se sídlem Husova 212, Mladá Boleslav, IČ: Zdravotní pojišťovna METAL ALIANCE, se sídlem Čermákova 1951, Kladno, IČ: Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra České republiky, se sídlem Na Míčánkách 1498/2, Praha 10, IČ: všichni společně zastoupeni Doc. MUDr. Karlem Němečkem, CSc., datum narození: , bytem: Slavětínská 162, Praha 9 Klánovice Ministerstvo zdravotnictví 1

2 Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky, se sídlem Orlická 4/2020, Praha 3, IČ: Actavis Group PTC ehf., se sídlem Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island, IS zastoupena: Actavis CZ a.s., Radlická 608/2, Praha 5, IČ: rozhodlo o odvolání účastníků řízení České průmyslové zdravotní pojišťovny, se sídlem Jeremenkova 11, Ostrava, IČ: , Oborové zdravotní pojišťovny zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví, se sídlem Roškotova 1225/1, Praha 4, IČ: , Revírní bratrské pokladny, zdravotní pojišťovny, se sídlem Michálkovická 967/108, Slezská Ostrava, IČ: , Vojenské zdravotní pojišťovny České republiky, se sídlem Drahobejlova 1404/4, Praha 9, IČ: , Zaměstnanecké pojišťovny Škoda, se sídlem Husova 212, Mladá Boleslav, IČ: , Zdravotní pojišťovny METAL ALIANCE, se sídlem Čermákova 1951, Kladno, IČ: , Zdravotní pojišťovny ministerstva vnitra České republiky, se sídlem Na Míčánkách 1498/2, Praha 10, IČ: , všichni společně zastoupeni Doc. MUDr. Karlem Němečkem, CSc., datum narození: , bytem: Slavětínská 162, Praha 9 Klánovice, (dále jen odvolatel Svaz ) Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky, se sídlem Orlická 4/2020, Praha 3, IČ: (dále jen odvolatel VZP ) proti rozhodnutí Státního ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen Ústav ) ze dne , č. j. SUKLS98821/2012, ve věci stanovení výše a podmínek úhrady ze zdravotního pojištění léčivých přípravků QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG POR TBL PRO 60X200MG I QUETIAPIN ACTAVIS 300 MG POR TBL PRO 60X300MG I QUETIAPIN ACTAVIS 400 MG POR TBL PRO 60X400MG I podle ustanovení 90 odst. 5 správního řádu t a k t o: odvolání se zamítají a napadená část rozhodnutí se potvrzuje. Ministerstvo zdravotnictví 2

3 Odůvodnění: Dne obdržel Ústav žádost o stanovení maximální ceny a výše a podmínek úhrady pro léčivé přípravky QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG POR TBL PRO 60X200MG I QUETIAPIN ACTAVIS 300 MG POR TBL PRO 60X300MG I QUETIAPIN ACTAVIS 400 MG POR TBL PRO 60X400MG I (dále jen předmětné léčivé přípravky ) podanou účastníkem řízení Actavis Group PTC ehf. Se sídlem Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island, IS zastoupena Actavis CZ, a.s., se sídlem Radlická 608/2, Praha 5 Smíchov IČ: Ústav svým rozhodnutím č. j. SUKLS98821/2012 ze dne rozhodl tak, že 1. a) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. e) a dle ustanovení 39c odst. 1 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, v platném znění (dále jen zákon o veřejném zdravotním pojištění ) léčivý přípravek QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG POR TBL PRO 60X200MG I zařazuje do referenční skupiny č. 84/2 antipsychotika - multireceptoroví antagonisté dle vyhlášky č. 386/2011 Sb. o seznamu referenčních skupin, ve znění pozdějších předpisů. a na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění tomuto léčivému přípravku stanovuje úhradu ze zdravotního pojištění ve výši 1195,27 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2 a 34 vyhlášky č. 376/2011 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o veřejném zdravotním pojištění, v platném znění (dále jen prováděcí vyhláška ) tomuto léčivému přípravku stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: L/ PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován v souladu s SPC u dospělých pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. Ministerstvo zdravotnictví 3

4 b) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 v návaznosti na ustanovení 39b odst. 11 zákona o veřejném zdravotním pojištění stanovuje předmětnému léčivému přípravku jednu další zvýšenou úhradu ve výši 2637,47 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2, 34 a v souladu s ustanovením 35 prováděcí vyhlášky mu stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: V L/ PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. 2. a) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. e) a dle ustanovení 39c odst. 1 zákona o veřejném zdravotním pojištění léčivý přípravek QUETIAPIN ACTAVIS 300 MG POR TBL PRO 60X300MG I zařazuje do referenční skupiny č. 84/2 antipsychotika - multireceptoroví antagonisté dle vyhlášky č. 386/2011 Sb. o seznamu referenčních skupin, ve znění pozdějších předpisů. a na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění tomuto léčivému přípravku stanovuje úhradu ze zdravotního pojištění ve výši 1169,87 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2 a 34 prováděcí vyhlášky tomuto léčivému přípravku stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: L/ PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován v souladu s SPC u dospělých pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. Ministerstvo zdravotnictví 4

5 b) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 v návaznosti na ustanovení 39b odst. 11 zákona o veřejném zdravotním pojištění stanovuje předmětnému léčivému přípravku jednu další zvýšenou úhradu ve výši 2602,64 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2, 34 a v souladu s ustanovením 35 prováděcí vyhlášky mu stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: V L, PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. 3. a) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. e) a dle ustanovení 39c odst. 1 zákona o veřejném zdravotním pojištění léčivý přípravek QUETIAPIN ACTAVIS 400 MG POR TBL PRO 60X400MG I zařazuje do referenční skupiny č. 84/2 antipsychotika - multireceptoroví antagonisté dle vyhlášky č. 386/2011 Sb. o seznamu referenčních skupin, ve znění pozdějších předpisů. a na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění tomuto léčivému přípravku stanovuje úhradu ze zdravotního pojištění ve výši 1144,47 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2 a 34 prováděcí vyhlášky tomuto léčivému přípravku stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: L/ PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován v souladu s SPC u dospělých pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. Ministerstvo zdravotnictví 5

6 b) na základě ustanovení 15 odst. 9 písm. a) a v souladu s ustanovením 39b odst. 5 v návaznosti na ustanovení 39b odst. 11 zákona o veřejném zdravotním pojištění stanovuje předmětnému léčivému přípravku jednu další zvýšenou úhradu ve výši 2567,81 Kč s ustanoveními 33 odst. 1 a 2, 34 a v souladu s ustanovením 35 prováděcí vyhlášky mu stanovuje tyto podmínky úhrady ze zdravotního pojištění: V L/ PSY P: Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě je indikován u dospělých pacientů se schizofrenií nebo u manických epizod nebo akutní léčbě (8 týdnů) středně těžkých až těžkých depresivních epizod provázejících bipolární afektivní poruchy při potřebě dobré snášenlivosti a bezpečnosti tj. absenci indukce nežádoucích účinků charakteru alterace kognitivních funkcí, extrapyramidových syndromů a hyperprolaktinémie u pacientů s nedostatečnou účinností nebo neúčinností, intolerancí či non-adherencí perorální terapie risperidonem. Proti tomuto rozhodnutí podal odvolatel VZP v zákonné lhůtě elektronicky se zaručeným elektronickým podpisem dne odvolání, kterým napadá rozhodnutí Ústavu v rozsahu výroku č. 1b). 2b) a 3b) a uvádí následující námitku. Odvolatel VZP považuje postup Ústavu za věcně nesprávný a v rozporu s ustanoveními 17 odst. 2 a 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Pochybení spatřuje v tom, že Ústav stanovil základní i jednu další zvýšenou úhradu podle podobných léčivých přípravků kód SÚKL název přípravku SEROQUEL PROLONG 200 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM SEROQUEL PROLONG 300 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM SEROQUEL PROLONG 400 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM doplněk názvu POR TBL PRO 60X200MG POR TBL PRO 60X300MG POR TBL PRO 60X400MG (dále jen referenční léčivé přípravky), ačkoli v jiných správních řízeních např. č. j. SUKLS40698/2010 či SUKLS227712/2010 na shodnou účinnou látku jednu další zvýšenou úhradu nepřiznává. Odvolatel VZP se proto domnívá, že postup Ústavu je nepředvídatelný a nepřezkoumatelný. Zároveň jej považuje za nesprávný i z důvodu nenaplnění podmínky posouzení nákladové efektivity dle ustanovení 39b odst. 2 písm. d) zákona o veřejném zdravotním pojištění. Má za to, že Ústav vůbec neměl stanovit jednu další zvýšenou úhradu, aby nedocházelo k nedůvodnému nárůstu nákladů z finančních prostředků Ministerstvo zdravotnictví 6

7 veřejného zdravotního pojištění a k rozdílným výším úhrad v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých prostředků. Odvolatel žádá, aby rozhodnutí Ústavu odvolací orgán v rozsahu napadených výroků č. 1b) 2b) a 3b) zrušil a věc vrátil k novému projednání. Proti tomuto rozhodnutí podal v zákonné lhůtě dne odvolání také odvolatel Svaz, který napadá rozhodnutí Ústavu v rozsahu výroku č. 1b). 2b) a 3b) a uvádí následující námitku. Odvolatel považuje postup Ústavu za nesprávný a v rozporu s ustanoveními 17 odst. 2 a 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Odvolatel namítá skutečnost, že Ústav stanovil základní i jednu další zvýšenou úhradu podle referenčních léčivých přípravků, přestože léčivým přípravkům s obsahem téže léčivé látky, tj. quetiapin v jiných správních řízeních např. č. j. SUKLS40698/2010 či SUKLS227712/2010 a SUKLS227714/2010 vydaných ve stejnou dobu jednu další zvýšenou úhradu nepřiznává. Odvolatel tedy považuje postu Ústavu za nepředvídatelný a nepřezkoumatelný. Tento postup je pak dle něj nesprávný i z důvodu nenaplnění podmínky ustanovení 39b odst. 2 písm. d) zákona o veřejném zdravotním pojištění. Jelikož existuje méně nákladná a srovnatelně účinná terapie, Ústav neměl stanovit výši jedné další zvýšené úhrady, aby předmětné léčivé přípravky splňovaly podmínku nákladové efektivity. Odvolatel má za to, že zrychlený vstup generických přípravků na trh musí být vždy doprovázen i procesem vedoucím k úspoře prostředků veřejného zdravotního pojištění, jelikož jednou z povinností Ústavu je i pravidelné hodnocení a zabezpečování souladu výší úhrad všech v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých přípravků. Odvolatel žádá, aby napadené rozhodnutí Ústavu bylo odvolacím orgánem v rozsahu napadených výroku č. 1b), 2b) a 3b) zrušeno a věc vrácena k novému projednání. Po přezkoumání předcházejícího správního řízení a vydaného rozhodnutí v souladu s ustanovením 89 odst. 2 správního řádu dospělo ministerstvo k následujícím skutkovým zjištěním a právním závěrům. I. Odvolací orgán na základě příslušné spisové dokumentace primárně zkoumal, zda napadené rozhodnutí splňuje požadavky vyplývající z ustanovení 89 odst. 2 správního řádu, tedy soulad rozhodnutí včetně řízení, které mu předcházelo, s právními předpisy. Při svém postupu se odvolací orgán především zaměřoval na postup Ústavu a posuzoval, jestli se Ústav nedopustil takových pochybení, která by následně zapříčinila nezákonné rozhodnutí ve věci samé. Ministerstvo zdravotnictví 7

8 Odvolací orgán však na rozdíl od přezkoumávání správnosti napadeného rozhodnutí, kdy se řídí rozsahem daným námitkami odvolatele, zkoumá soulad předmětného rozhodnutí s právními předpisy a se základními zásadami činnosti správních orgánů v celém rozsahu bez ohledu na skutečnost, zda byla nezákonnost rozhodnutí účastníky správního řízení namítána či nikoliv. Zároveň je odvolací orgán povinen rozšířit přezkum zákonnosti i na správní řízení, které vedlo k vydání předmětného rozhodnutí. V tomto případě však již není povinen přihlížet k těm vadám řízení, o nichž nelze mít důvodně za to, že mohly mít vliv na soulad napadeného rozhodnutí s právními předpisy. Tato zásada vychází z ustanovení 6 odst. 1 správního řádu, která vyjadřuje zásadu procesní ekonomie. Odvolací orgán v této souvislosti konstatuje, že při zkoumání, zda-li je napadené rozhodnutí a jemu předcházející správní řízení v souladu s právními předpisy a se zásadami zákonně vedeného řízení, dodržel všechny výše popsané zásady, a shledává, že se Ústav v předmětném správním řízení nedopustil žádných pochybení, která by způsobila nezákonnost napadeného rozhodnutí. II. K námitce odvolatele VZP, že napadené rozhodnutí je v rozporu se zákonem, jelikož Ústav stanovil jednu další zvýšenou úhradu, ačkoli ji v jiných správních řízeních na shodnou účinnou látku nepřiznává a že porušil podmínku vyplývající z ustanovení 39b odst. 2 písm. d) zákona o veřejném zdravotním pojištění, uvádí odvolací orgán následující. Žadatel požádal o stanovení výše a podmínek úhrady ve zkráceném řízení podle ustanovení 39g odst. 9 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Odvolací orgán nejprve považuje za vhodné vyjádřit se k pojmu podobný léčivý přípravek, jehož existence je zcela zásadní pro uskutečnění zkráceného řízení ve smyslu ustanovení 39g odst. 9 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Ustanovení 39b odst. 4 zákona o veřejném zdravotním pojištění říká, že podobným přípravkem se pro účely tohoto zákona rozumí léčivý přípravek, který má shodnou léčivou látku nebo léčivé látky a shodnou nebo obdobnou lékovou formu s hrazeným léčivým přípravkem, se kterým je v zásadě terapeuticky zaměnitelný. Tomuto požadavku odvolatel dostál, když ve své žádosti za referenční léčivé přípravky označil: QUETIAPIN ACTAVIS 200 MG POR TBL PRO 60X200MG I QUETIAPIN ACTAVIS 300 MG POR TBL PRO 60X300MG I QUETIAPIN ACTAVIS 400 MG POR TBL PRO 60X400MG I Ministerstvo zdravotnictví 8

9 Tyto a předmětné léčivé přípravky splňují výše uvedené podmínky obsahu shodné léčivé látky, shodné lékové formy, tj. tableta s prodlouženým uvolňováním a Ústav nijak nevyvrací skutečnost, že jsou terapeuticky zaměnitelné. Lze je tedy označit za léčivé přípravky podobné. Je-li splněna podmínka podobnosti, stanoví Ústav výši úhrady předmětného léčivého přípravku v souladu s ustanovením 39b odst. 5 dle výše a podmínek úhrady léčivého přípravku, ke kterému je předmětný léčivý přípravek podobný, požádal-li žadatel o stanovení výše a podmínek úhrady ve zkráceném řízení a nepožaduje-li stanovení výše a podmínek úhrady nad rámec výše a podmínek léčivého přípravku, kterému je podobný. V tomto případě stanovení výše a podmínek úhrady předmětného léčivého přípravku podmínky ustanovení 15 odst. 6 písm. e) a 39g odst. 10 zákona o veřejném zdravotním pojištění nebrání. Referenční léčivé přípravky jsou v Seznamu hrazených léčivých přípravků jedinými léčivými přípravky s lékovou formou tablet s prodlouženým uvolňováním. Ostatní léčivé přípravky mají lékovou formu nikoli stejnou, ale obdobnou, tj. potahované tablety. Žadatel je povinnen vybrat si nejbližší podobný přípravek a existuje-li více přípravků, splňujících toto kritérium, je na něm, který z nich si zvolí. V tomto případě podmínkou pro výběr přípravku a následné stanovení výše a podmínek úhrady dle něj je totiž dle ustanovení 21 prováděcí vyhlášky pouze výběr balení léčivého přípravku s nejbližším počtem jednotek lékové formy, který je již v systému úhrad. Shodná léková forma má pak vždy přednost před lékovou formou obdobnou. Žadatelem zvolené referenční léčivé přípravky mají stejnou sílu a velikost balení jako předmětné léčivé přípravky a jde tedy o nejbližší přípravek ve smyslu ustanovení 21 prováděcí vyhlášky. Řízení podle ustanovení 39g odst. 9 zákona o veřejném zdravotním pojištění se odlišuje od klasického správního řízení, ve kterém se prokazuje nákladová efektivita. Co se týče postupu stanovení základní úhrady podle ustanovení 39b odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění není vyloučena povinnost Ústavu dána ustanovením 39b odst. 2 písm. d) v souvislosti s ustanovením 17 odst. 2 tohoto zákona, tj. rozhodovat v souladu s veřejným zájmem na zajištění kvality a dostupnosti hrazených služeb, fungování systému zdravotnictví a především jeho stability v rámci finančních možností systému veřejného zdravotního pojištění, nicméně tato povinnost je zde zachována již ze samé povahy zkráceného řízení. Ústav ve zkráceném řízení stanoví úhradu výlučně dle úhrady léčivého přípravku, který je již v systému úhrad. Účelem zkráceného řízení je bez kladení administrativních bariér a co nejefektivněji umožnit rychlý vstup do systému těm léčivým přípravkům, jejichž léčivá látka a léková forma je již zavedena v systému veřejného zdravotního pojištění. Splňují-li tedy žadatelem navržené předmětné léčivé přípravky podmínku podobnosti a referenční léčivé přípravky jsou ve smyslu ustanovení 21 prováděcí vyhlášky přípravky nejbližšími, nebrání stanovení výše a podmínek úhrady předmětných léčivých přípravků skutečnost, že se na českém trhu vyskytuje méně nákladná a srovnatelně účinná terapie. Předpokládá se totiž, že nákladová efektivita a zásady pro stanovení výše a podmínek úhrady léčivých přípravků byly vyhodnoceny již v řízení o referenčních léčivých přípravcích samých. Postupem Ústavu ve zkráceném řízení Ministerstvo zdravotnictví 9

10 při stanovení výše a podmínek úhrady podle podobného léčivého přípravku proto nebyla porušena ustanovení 39b odst. 2 písm. d) a 17 odst. 2 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Odvolací orgán tak shledává námitku odvolatele nedůvodnou. III. K námitce odvolatele Svazu, že je postup Ústavu při stanovení úhrady předmětného léčivého přípravku nesprávný a v rozporu s ustanoveními 17 odst. 2, 39b odst. 5 a 39b odst. 2 písm. d) zákona o veřejném zdravotním pojištění, uvádí odvolací orgán následující. Odvolací orgán konstatuje, že žadatel je povinnen vybrat si nejbližší podobný přípravek. Jak odvolací orgán uvádí v bodě II. odůvodnění tohoto rozhodnutí, přípravek se shodnou lékovou formou je přípravkem bližším, než léčivý přípravek s obdobnou lékovou formou. Ústav tak stanovil základní i jednu další zvýšenou úhradu správně dle referenčních léčivých přípravků. Žadatelem zvolený referenční léčivý přípravek má stejnou sílu a velikost balení a jde tedy o nejbližší přípravek ve smyslu ustanovení 21 prováděcí vyhlášky. V Seznamu hrazených léčivých přípravků se nenachází žádný jiný bližší, nebo stejně blízký léčivý přípravek. Úhrada dle referenčních léčivých přípravků tak byla stanovena správně. Soulad řízení při stanovení výše a podmínek úhrady s ustanoveními 17 odst. 2 a 39b odst. 2 písm. d) zákona o veřejném zdravotním pojištění je dán skutečností, že nákladová efektivita byla vyhodnocena již dříve u referenčních léčivých přípravků samých. Co se týče povinnosti Ústavu pravidelně hodnotit a zabezpečovat soulad výší úhrad všech v zásadě terapeuticky zaměnitelných léčivých přípravků, ve zkráceném řízení samém se tento soulad nehodnotí, nic však nebrání tomu, aby byla později úhrada předmětného léčivého přípravku narovnána spolu s ostatními v zásadě terapeuticky zaměnitelnými přípravky v revizním řízení dle ustanovení 39l zákona o veřejném zdravotním pojištění. Odvolací orgán shledává námitku odvolatele nedůvodnou. Vzhledem k výše uvedenému, má odvolací orgán za to, že se Ústav v rámci správního řízení nedopustil pochybení, řízení vedl v souladu se zákonem o veřejném zdravotním pojištění a správním řádem a rozhodnutí vydané na základě tohoto správního řízení je tedy v souladu s těmito právními předpisy. Ministerstvo zdravotnictví 10

11 Na základě všech výše uvedených skutečností bylo rozhodnuto tak, jak je uvedeno ve výroku tohoto rozhodnutí. Poučení: Proti tomuto rozhodnutí se nelze podle ustanovení 91 odst. 1 správního řádu dále odvolat. OTISK ÚŘEDNÍHO RAZÍTKA Mgr. Filip Vrubel, v.r. ředitel odboru farmacie Ministerstvo zdravotnictví 11