Pracovní smlouvy Pracovní náplň Potvrzení o praxi Doklady o vzdělání Osvědčení o způsobilosti Seznam vykazovaných kódů vyšetření



Podobné dokumenty
Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole

Zásady SLP, ČSN EN ISO 15189:2003. SLP správná laboratorní práce - Systém popisující a řídící práci v laboratoři

Naše zkušenosti s akreditací laboratoře

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Požadavek Výsledek (informace)

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Laboratorní příručka. Oddělení Patologické anatomie. Nemocnice s poliklinikou. Nový Jičín Verze 01

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Oddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Metodický pokyn pro akreditaci

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Po(nad)hled auditora - způsob pojetí akreditačního procesu: čím si laboratoře komplikují život, nebo čím se laboratořím komplikuje život?

Kontrola u žadatele. Mgr. Jana Sikorová, CSc. Státní ústav pro kontrolu léčiv inspekční odbor. Obsah přednášky

Závěrečná zpráva. PT#M/7/2019 (č. 1061) Sérologie CMV. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)

Informace Pracovní skupiny pro správnou laboratorní práci (PS SLP) Eliška Bébrová

PŘEHLED NAPLŇOVÁNÍ STANDARDŮ KVALITY SOCIÁLNĚ-PRÁVNÍ OCHRANY ÚŘADU Lanškroun

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Zkušenosti se systémem SLP Centrální laboratoře NNB 2 8. L I S T O P A D U N E M O C N I C E N A B U L O V C E

Výzva k podání nabídky včetně zadávací dokumentace na veřejnou zakázku malého rozsahu

Vzorový dokument NASKL Směrnice o řízení dokumentace

Upgrade (prosinec 2010) - Novinky a změny v programu SLP

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

Biochemická laboratoř

Bc. Jiří Kotrbatý Akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Holiday Inn, Brno, salonek Beta

Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno

Laboratorní informační systém (LIS) přednáška 1

Název standardu: D-06 Postupy před vyšetřením (preanalytická fáze)

E Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří

Nové akreditační standardy

Nové trendy v 21. století

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

Návrh VYHLÁŠKA. ze dne. o minimálních požadavcích na některé postupy vymezené vnitřními předpisy

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

ŽÁDOSTI O AKREDITACI VZDĚLÁVACÍ INSTITUCE A VZDĚLÁVACÍHO PROGRAMU

Zásady SLP, ČSN EN ISO 15189

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Program pro zabezpečení a zvyšování kvality interního auditu. Ivana Göttingerová Odbor interního auditu a kontroly Magistrát města Brna

PŘÍRUČKA KVALITY. Oddělení klinické biochemie a hematologie PK podle normy 15189:2013. Rozdělovník

Laboratorní příručka Patologického oddělení

Česká společnost fyziků v medicíně, o. s.

K čemu slouží záznam provedených výkonů logbook?

Kvalita zdravotní péče, řízení kvality a bezpečí v Oblastní nemocnici Jičín a. s.

Standardní operační postup (SOP) ČNRDD/E02/verze03. SOP pro psaní SOP: formát, kódy a číslování, autorizace, distribuce, archivace

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

Manažerský informační systém pro podporu ekonomického řízení laboratoří

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Ivan Červinka květen OpenLIMS Laboratorní Informační Systém

98/2012 Sb. VYHLÁŠKA. ze dne 22. března 2012

Psaní multižádanek v UNISu - VIROLOGIE

ČINNOSTI DOZORU NAD TRHEM ORGANIZACE A STRUKTURA

ABC s.r.o. Výtisk číslo: PŘÍRUČKA ENVIRONMENTU. Zpracoval: Ověřil: Schválil: Č.revize: Počet příloh: Účinnost od:

ISA 610 POSUZOVÁNÍ PRÁCE INTERNÍHO AUDITU. (Platí pro audity účetních závěrek sestavených za období počínající 15.prosince 2004 nebo po tomto datu)

Název IČO Thomayerova nemocnice. PŘÍLOHA č. 2 Vstupní formulář / V-01 / / 4_05 SMLOUVY O POSKYTOVÁNÍ A ÚHRADĚ ZDRAVOTNÍ PÉČE

AUTORIZAČNÍ NÁVOD AN 13/03 Požadavky na systém managementu jakosti laboratoře a zajišťování kvality výsledků

SOUBOR OTÁZEK PRO INTERNÍ AUDIT (Checklist)

Kontrolní list Systém řízení výroby

Petra Mihalová Oddělení lékařské fyziky Nemocnice Na Homolce

Laboratorní automatizace v transfuzní službě

Hodnoticí standard. Chemický technik analytik (kód: M) Odborná způsobilost. Platnost standardu

Návod k požadavkům ISO 9001:2015 na dokumentované informace

ODDĚLENÍ KLINICKÉ MIKROBIOLOGIE A

Struktura Laboratorní příručky v papírové, hypertextové a elektronické podobě

Hodnoticí standard. Skladník (kód: H) Odborná způsobilost. Platnost standardu. Skupina oborů: Obchod (kód: 66) Kvalifikační úroveň NSK - EQF: 3

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

Specializační vzdělávací program zdravotní laborant pro klinickou biochemii podle zákona 96/2004 Sb. Iva Sedláčková

POCT v systému zajištění intenzivní péče. Klapková E., Bunešová M. ÚKBP UK 2.LF a FN Motol

OPERAČNÍ MANUÁL (OM) Český národní registr dárců dřeně (ČNRDD) Organizace: Mgr. Daniel Pagáč MBA. prim.mudr.pavel Jindra, Ph.D.

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

VK obecně o akreditaci, důležité kapitoly normy ISO MV obecně o validaci a verifikaci Marcela Vlková ÚKIA, FN u sv.

1. ÚČEL ROZSAH PLATNOSTI POJMY A ZKRATKY POPIS... 3

Příručka jakosti a environmentu

FV systémy a jejich QM Základní dokument FV systému

2. Konference o.s. Lékaři pro reformu. Standardizace odborné zdravotní péče v České republice. Dnešní stav v oblasti standardizace

Správná klinická praxe GCP ICH E6 R(2)

Standard akutní lůžkové psychiatrické péče Obsah

Žádost o posouzení. Jméno statutárního zástupce:

Zkušenosti s identifikací pacienta, zdravotnických prostředků a některých procesů ve zdravotnických zařízeních

Technik pro kontrolu kvality a bezpečnosti potravin v masném průmyslu (kód: M)

[ 1 ] Ing. František Chuchma, CSc. Seminář SVP/SDP, Státní ústav kontrolu léčiv

PŘÍRUČKA KVALITY Oddělení klinické biochemie PK

Manuál k jednotnému postupu při zadávání veřejných zakázek malého rozsahu

Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů laboratoř klinické cytologie (817)

Laboratorní automatizace - pohled z praxe. Zdeněk Veškrna OKB Nemocnice Znojmo

MANAGEMENT KYBERNETICKÉ BEZPEČNOSTI

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA

Dodávka a implementace laboratorního informačního systému pro Hematoonkologické oddělení

Kontrola zavedení postupů na principu HACCP v zařízeních školního stravování

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

Hodnoticí standard. Chemický technik analytik (kód: M) Odborná způsobilost. Platnost standardu

Příloha č. 1 Technická specifikace. Dodávka diagnostik a vypůjčení přístrojového vybavení pro provádění vyšetření vzorků plné krve

5. Formuláře sebehodnocení

Snižujeme TAT. Ale za jakou cenu?

Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES

K VYDÁNÍ STANOVISKA EK

HODNOCENÍ SPOKOJENSTI ZÁKAZNÍKŮ OLM

Příručka kvality OKBH

Transkript:

NASKL - Audit I E. Fenclová, J. Sedláková Dne 2. května 2007 absolvovalo pracoviště Oddělení klinické biochemie a hematologie Oblastní nemocnice v Kladně Audit I od NASKL. Proč audit NASKL? Rozhodly 2 důvody - plán auditu I vychází z Národních akreditačních standardů a soustřeďuje se na základní odborné a provozně-organizační prvky nutné pro řádný chod laboratoře. Druhým důvodem bylo, že se jedná o přístup, ve kterém je laboratoř posuzována jako celek. Při přípravě na audit tak nelze vynechat, odložit či opomenout žádnou z níže uvedených oblastí. Nepovažovali jsme za nutné se na počátku zabývat detailně a od základů tvorbou dokumentace typické pro jiné systémy řízení kvality, např. příručkou jakosti, politikou jakosti, apod. O činnosti laboratoře jsme měli určité pozitivní mínění a žádat o pomoc poradenskou firmu nám připadalo zbytečné, nejen vzhledem k předpokládaným nákladům. Pro realizaci auditu NASKL jsme po obhájení významu auditu získali souhlas vedení nemocnice. Pro audit jsme se rozhodli na jaře 2006 a začali s průběžnou přípravou pro splnění podmínek auditu tak, aby maximálně do jednoho roku mohl být audit realizován. Tabulka 1 - přehled základních prvků auditu I, související dokumentace a její původ Základní prvky auditu I Související dokumentace Vedení dokumentace (uložení) Pracovníci Organizační struktura Přístrojové vybavení laboratoře Pracovní smlouvy Pracovní náplň Potvrzení o praxi Doklady o vzdělání Osvědčení o způsobilosti Seznam vykazovaných kódů vyšetření Seznam techniky v rámci pasportizace Preanalytická fáze Laboratorní příručka Vyšetřovací postupy Zajištění jakosti vyšetřovacích postupů Seznam uživatelů laboratorních služeb Smlouvy uzavřené se smluvními laboratořemi (pokud existují) Seznam všech postupů a výpočtů z LIS včetně jednotek se zvýrazněnými 20 % nejfrekventnějších metod Seznam postupů validovaných výrobcem a postupů validovaných v laboratoři Seznam výpočtů Dokumentovaný postup pro vyhodnocení nové metody SOP pro 20 % nejfrekventnějších metod a dokumenty, na které se tyto SOP odvolávají Postup pro určení nejistoty Plán EQA. ----- 41

Základní prvky auditu I Související dokumentace Výsledky EQA za poslední kalendářní rok Vedení dokumentace (uložení) odpovědní pracovníci laboratoře Postanalytická fáze Seznam kritických hodnot Postup pro telefonické hlášení patologických výsledků Výsledkový protokol, případně i interpretační nález Příprava Příprava na audit probíhala intenzivně od jara 2006. Do přípravy byl zapojen celý kolektiv pracoviště včetně laborantek. Protože jsme již v minulosti v laboratoři pracovali se systémem SLP, rozhodli jsme se vést veškerou řízenou dokumentaci v systému SLP. K tomu bylo potřeba zaškolit pro práci se SLP větší počet pracovníků. Laborantky byly obeznámeny se základy práce s informačním systémem SLP tak, aby uměly vytvořit základní pracovní instrukce, pokyny a SOP podle potřeby svých úseků. Každý z pověřených pracovníků měl v rámci svého úseku za úkol popsat a zdokumentovat základní pracovní procesy. Upřednostňovali jsme stručný, výstižný a přehledný popis činností a postupů tak, aby byl srozumitelný i pracovníkům z jiných úseků laboratoře. Kvalita práce v laboratoři byla podle dostupných ukazatelů dobrá, takže bylo možné postupovat podle pravidla: popiš, jak pracuješ a podle toho pracuj! Dokumentace v systému SLP V rámci přípravy jsme se soustředili především na: 1) vytvoření chybějících dokumentů (směrnic, SOP, pracovních instrukcí), 2) aktualizaci stávající dokumentace 3) vložení do SLP již platných dokumentů, které byly vytvořeny mimo SLP, Protože systém SLP nabízí až příliš velké množství různých typů dokumentů, usoudili jsme, že méně bude více. Vymezili jsme si základní typy dokumentů, které byly pro přípravu k auditu nezbytné: 1) organizační struktura a pracovní náplně pracovníků, 2) provozní řád, 3) základní směrnice (o dokumentaci, o bezpečnosti práce, o interní kontrole, o externí kontrole, o validaci a verifikaci, apod.), 4) několik desítek pracovních instrukcí, které vzájemně provázané odkazy popisovaly jednotlivé pracovní činnosti a postupy, 5) dále na SOP pro laboratorní vyšetření a technické SOP. V systému SLP byla také kompletně vytvořena Laboratorní příručka, jejíž součástí jsou pokyny pro oddělení a pacienty. Doladili jsme formuláře pro různé typy záznamů tak, aby měly jednotné označení a strukturu. Sjednotili jsme rozdělení a správu dokumentace tak, aby byla přehledná a aby se nám do budoucna dobře udržovala (aktualizovala). Využili jsme přílohy k SOP a pracovním instrukcím, řešili jsme tak konkrétní úkoly a konkrétní pracovníky. Abychom nezahltili laboratoř a jednotlivé úseky tištěnou dokumentací, snažili jsme se od začátku rozlišovat nezbytnost tisků řízené dokumentace - např. všechna vyšetřovací SOP jsou dostupná pouze v elektronické podobě stejně jako Laboratorní příručka. Technicky je přístup k těmto elektronickým zdrojům zajištěn nepřetržitě na všech pracovištích. Laboratorní příručka Laboratorní příručka (LP) posuzovaného pracoviště je základním a veřejným dokumentem, který je součástí řízené dokumentace pracoviště. Laboratoř musí prokázat platnost a pravidelnou aktualizaci, musí umět dohledat změny v LP a jejich autory, a prokázat, že spolupracující lékaři mají k LP přístup. Za praktické jsme považovali zajistit dostupnost LP našeho pracoviště formou hypertextu generovaného pomocí informačního systému SLP. Hypertext je k dispozici na webových stránkách naší nemocnice (www.nemocnicekladno.cz) a je již čtvrtou aktuální verzí LP (předchozí LP byly dvakrát vydány v tiskové podobě a jednou na CD). Hypertext je aktualizován 1x ročně nebo v případě potřeby. Osnova LP vychází ze vzoru použitého v SLP. 42

Tabulka 2 - obsah Laboratorní příručky Úvod Služby Vzorek Výsledek Ostatní důležité Abecední seznam metod Seznam metod podle skupin Předmluva. Obsah. Identifikace laboratoře a údaje. Základní informace o laboratoři. Zaměření laboratoře. Úroveň a stav akreditace pracoviště. Organizace laboratoře, členění Spektrum nabízených služeb. Popis nabízených služeb - statim. Speciální diagnostické postupy. Funkční testy - přehled. Vyšetření zvířat pro veterinární účely Manuál pro odběry vzorku - základní informace. Požadavkové listy (žádanky). Požadavky na urgentní vyšetření. Ústní požadavky na vyšetření. Používaný odběrový systém. Příprava pacienta před vyšetřením. Identifikace pacienta na žádance a vzorku. Odběr vzorku. Množství vzorku. Nezbytné operace se vzorkem, stabilita. Základní informace k bezpečnosti. Informace k dopravě vzorků. Informace o zajišťovaném svozu vzorků. Příjem žádanek a vzorků. Kriteria přijetí nebo odmítnutí vzorku. Postupy při nesprávné identifikaci vzorku. Informace o vyšetřeních, která laboratoř neprovádí - smluvní laboratoře. Smluvní laboratoře - přehled Hlášení výsledků v kritických intervalech. Informace o formách vydávání výsledků. Typy nálezů a laboratorních zpráv. Vydávání výsledků přímo pacientům. Opakovaná a dodatečná vyšetření. Změny výsledků a nálezů. Intervaly od dodání vzorku k vydání výsledku. Konzultační činnost laboratoře Způsob řešení stížností. Vydávání potřeb laboratoří. Samoplátci a cizinci Aktivace koagulace - DIC. Diabetický blok. Diagnostika v gynekologii a porodnictví. Diagnostika štítné žlázy. Dětské metabolické choroby. Hepatální markery. Hladiny léků. Kardiální markery 43

Seznam metod podle skupin Kostní metabolismus. Lipidový metabolismus. Markery hemolýzy. Metabolismus železa. Metody Point-Of-Care Testing. Reaktanty akutní fáze zánětu. Screening Downova syndromu. Trombofilní markery. Tumorové markery. Serologie hepatitid, EBV, CMV.. Smluvní laboratoře přehledy nasmlouvaných metod 44 Komunikace a předávání informací Jednoznačnou výhodou přípravy k Auditu I byl fakt, že jsme se několik měsíců intenzivně zabývali zefektivňováním systému práce. Přesvědčili jsme se, že mnoho věcí bylo ošetřeno a fungovalo velmi dobře, ale zdokumentování postupů nám navíc umožnilo prokázat kvalitu, správnost a efektivnost procesů třetí osobě. Důležitým momentem je komunikace na pracovišti, která je zvláště při přípravě na audit spolu s vzájemnou informovaností všech zainteresovaných pracovníků nezbytností. Velkou roli zde sehrála dostupnost informačního systému SLP v rámci oddělení - síťová verze systému SLP umožňuje dokonalý přehled a přístup všech pracovníků k aktuální dokumentaci. K SLP měli přístup nejen všichni vysokoškoláci, ale i laborantky. Aby byla orientace ve vznikající dokumentaci jednoduchá, vytvořili jsme si pomocí systému SLP interní hypertext laboratorní dokumentace vzájemně propojený odkazy na související dokumenty. Celá řízená dokumentace oddělení je tak pohodlně přístupná všem v elektronické podobě. LIS V laboratoři je zaveden informační systém LIS Stapro, který nám usnadnil mnoho práce při plnění požadavků plánu auditu I. Všechny základní a povinné požadavky např. na zadávání vzorků a jejich identifikaci, na autorizaci výsledků, vydávání výsledků, zálohování dat pacientů, prokázání interní kontroly kvality již po mnoho let díky nastavení tohoto laboratorního informačního systému naše oddělení splňuje a jejich zajištění je běžnou součástí našeho laboratorního provozu. Validace a verifikace metod Audit měl prověřit fungující laboratoř. Metodiky byly již delší dobu zavedené, verifikované pro jejich aplikaci na analyzátory a další reverifikace budou nyní probíhat podle stanoveného plánu a se standardním dokumentováním výsledků reverifikace. Stanovení nejistot měření jsme provedli dle metodiky uveřejněné na stránkách SEKK a pro vlastní výpočty jsme použili kalkulátor nejistot ze stránek ČSKB. Náklady Velmi často se zdůrazňuje otázka nákladů, které s sebou nese každá kontrola či prověrka kvality. V našem případě byly náklady vynaloženy na zajištění či ošetření chybějících požadavků vyplývajících z podmínek auditu, např. nákup teploměrů na monitorování teploty na pracovišti, zajištění pravidelných validací přístrojové techniky, pořízení či zajištění některých náhradních provozních míst, např. náhradní tiskárna čárových kódů, UPS stanice, apod. Věci, které by dříve či později stejně musely být z provozních důvodů řešeny. A samozřejmě poplatek 18 000 Kč za provedení auditu I. Audit Audit provedl zkušený posuzovatel NASKL - lékař, vedoucí pracovník konsolidovaného klinického pracoviště regionální nemocnice s praxí 25 let v oboru, který nám byl po podání písemné žádosti o provedení auditu navržen vedením NASKL. Dále audit proběhl za přítomnosti pozorovatele - vedoucí pracovník NASKL a za účasti vedoucích pracovníků oddělení. Posuzovatel zkontroloval dokumentaci pracoviště a prošel jednotlivé úseky oddělení podle svého uvážení a výběru. Při auditu nebyla kontrolována jen samotná existence dokumentace, ale i její používaní v běžné praxi. Na dotazy posuzovatele odpovídali pracovníci úseků, řadové laborantky, vysokoškoláci. Zdokumentované postupy posuzoval v praxi, v laboratoři. Hodnocení Nelze říci, že by audit proběhl bez jediné chyby, ale celkový výsledek auditu byl více než uspokojivý. Naše pracoviště bylo posouzeno po odborné stránce jako

zajištěné a provozuschopné, na základě výsledků auditu I to můžeme doložit osvědčením o splnění podmínek auditu. Nezávislý audit byl proveden erudovaným laboratorním odborníkem za cenu přijatelnou pro klinickou laboratoř, která nyní v rámci svého rozpočtu pečlivě zvažuje vydání opravdu každé finanční částky. Při přípravě jsme nevyužili služeb žádné poradenské firmy, nebylo to nutné, vzorovou dokumentaci jsme čerpali ze systému SLP. Přípravu na audit I je možné zvládnout vlastními prostředky a vlastním odborným potenciálem. Za podstatný přínos auditu a přípravy k auditu považujeme edukační složku tohoto procesu - během roku jsme se museli seznámit s odbornou dokumentaci, sbírali jsme zkušenosti od kolegů z jiných pracovišť. Přestože se původně zamýšlená půlroční příprava prodloužila na téměř roční, snažení celého kolektivu přineslo své výsledky a na systému práce v laboratoři se to odrazilo pozitivně. V rámci přípravy jsme si sjednotili provozní a odbornou dokumentaci na společných základech podle určitého řádu, který nám připadal smysluplný a plně vyhovující v podmínkách. Neopomenutelnou skutečností byl fakt, že pro audit NASKL jsme se rozhodli dobrovolně, přípravě nepředcházel žádný nátlak ze strany vedení nemocnice. Přestože je možné o audit I NASKL požádat opakovaně, zvažujeme přípravu k auditu II, který na audit I může navazovat. 45