Zkušenosti se screeningem VVV v I.trimestru těhotenstvt. hotenství. , Tomáš. Zima, ÚKBLD VFN a 1.LF UK, Praha 2 *Gyn-por. klinika 1.

Podobné dokumenty
Možnosti laboratoře ve screeningu vrozených vývojových vad T.Zima, D. Springer ÚKBLD VFN a 1.LF UK Praha 2 Praha

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DOWNOVA SYNDROMU

Prenatální diagnostika vývojových vad v ČR

Screening VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství staré a nové postupy

SCREENING VVV v 1. a 2. trimestru těhotenství. Daniela Šaldová, ková ÚKBLD VFN a 1. LF UK, Praha 2

Registr laboratoří provádějících


Screening VVV v ČR v roce 2011

Screening Downova syndromu v ČR v roce 2014

Paulus Orosius, Histoire du monde, 1460?

REGISTR LABORATOŘÍ PROVÁDĚJÍCÍCH SCREENING DS STARÉ A NOVÉ POSTUPY. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Efektivní využití NIPT v rámci integrovaného screeningu chromozomálních aberací

Cost-benefit screeningového prenat. vyšetření plodu a pohled z pozice priv. gynekologa

Nové trendy v prenatálním screeningu, první trimestr, OSCAR, Nejefektivnější metoda screeningu vrozených vývojových vad

Současný stav screeningu Downova syndromu z pohledu velkých laboratoří.

Slovníček pojmů. 1. Kombinovaný screening. 2. Nuchální translucence, NT, šíjové projasnění

Ultrazvukové markery nejčastějších vrozených vad plodu, metody screeningu


Význam integrovaného testu a NIPT při screeningu chromozomálních aberací

Screening vrozených vývojových vad v graviditě. Marta Kalousová ÚKBLD 1.LF UK a VFN Praha

METODICKÝ NÁVOD K ZAJIŠTĚNÍ A PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO TĚHOTENSKÉHO SCREENINGU VROZENÝCH VÝVOJOVÝCH VAD V ČR. 1. Všeobecná ustanovení

Česká gynekologie, 73, 2008, 3, Možnosti screeningu Downova syndromu v České republice

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Tereza Hanketová Zuzana Hašková Veronika Hermanová Kateřina Hobzová

Screening vrozených vývojových vad

Současný stav NIPT v ČR

UZ vyšetření jako měřená veličina v rámci screeningu VVV

Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství

Současný stav prenatální diagnostiky MUDr. Marie Švarcová

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Vrozené chromozomové aberace v České republice v období

Jiří Šantavý, Ishraq Dhaifalah, Vladimír Gregor

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA VROZENÝCH VAD V ČESKÉ REPUBLICE AKTUÁLNÍ DATA

PROVÁDĚNÍ VŠEOBECNÉHO PRENATÁLNÍHO SCREENINGU

CENTRUM PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKY A GENETIKY

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika

XXV. IZAKOVIČOV MEMORIÁL október 2014, Kúpeľná dvorana, Trenčianske Teplice.

Prenatální diagnostika vrozených vývojových vad (VVV) a fetální terapie v těhotenství

Screening vrozených vývojových vad v graviditě MUDr. Marta Kalousová, Ph.D.

Vyšetření v těhotenství Štítná žláza Neinvazivní diagnostika VVV

Biochemický. ický screening VVV. lková Roche s.r.o., Diagnostics Division

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA V ČR V ROCE 2013

Downův syndrom. Renata Gaillyová OLG FN Brno

Stručné shrnutí postupu vyšetření v I. trimestru (výsledek je znám nejpozději na konci 13. týdne těhotenství)

Prenatální diagnostika chromosomových aberací v ČR v roce 2017

Prenatální diagnostika a perinatální medicína

Výsledky prenatální diagnostiky chromosomových aberací v ČR

Moto: Nejvyšším štěstím každé rodiny je zdravé dítě. Jiří Šantavý. Praha,

Zdokonalení prenatálního screeningu aneuploidií a preeklampsie v I.-III. trimestru využitím 1TM-QUAD testu

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Žádanka na neinvazivní prenatální test aneuplodií cfdna vyšetření

Zeptejte se svého lékaře

Aktuální gynekologie a porodnictví

Neinvazivní testování 2 roky v klinické praxi. Jaroslav Loucký, Darina Kostelníková, Michal Zemánek, Eva Loucká, Milan Kovalčík

Proč se někdy dělá biopsie choria a jindy amniocentéza?

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH VĚD. Ústav porodní asistence. Bakalářská práce. Autor práce: Pavla Klouzková

UNIVERZITA PALACKÉHO V OLOMOUCI

Preventivní postupy v lékařské genetice


Dobrý den, Dobrý den, doprovod rodiny u vyšetření je u nás zcela běžný, některé maminky si sebou berou i budoucí babičky a dědečky.

49. výroční cytogenetická konference a XI. hradecký genetický den

Jasné ODPOVĚDI na otázky, které Vás zajímají

informace pro těhotné péče

Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích Zdravotně sociální fakulta

POZNÁMKY K MANUÁLU PROGRAMU ALPHA Verse Praha 7 London EC1 7HU. tel: fax:

UZ screening. Kypros H. Nicolaides. Editor Ishraq A. Dhaifalah

Příčiny a projevy abnormálního vývoje

Informace pro těhotné. Prenatální péče

VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ

Úspěšnost prenatální diagnostiky vrozených vad v jednotlivých regionech České republiky

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2014 ]

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

PRENATÁLNÍ SCREENING. Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno

Význam ultrazvukového vyšetrenia


- karyotyp: 47, XX, +18 nebo 47, XY, +18 = trizomie chromozomu 18 (po Downově syndromu druhou nejčatější trizomii)

obsah Úvodník ředitele...2 Akademický rok začíná...3 Ústavu biologie a lékařské genetiky 1. LF UK a VFN...7

Z. Bednařík, I. Belancová, M. Bendová, A. Bilek, M. Bobošová, K. Bochníčková, V. Brázdil

VYUŽITÍ 3D ULTRASONOGRAFIE PRO MĚŘENÍ NUCHÁLNÍ TRANSLUCENCE

Vliv věku rodičů při početí na zdraví dítěte

PRENATÁLNÍ DIAGNOSTIKA

Tyroidální screening v těhotenství

Prenatální screening vrozených vývojových vad plodu a biochemická diagnostika

Ask your provider Obsah této brožury slouží k podání informací

Prenatální diagnostika Downova syndromu v ČR. Jsou rozdíly podle věku těhotné?

Prenatální screening chromozomálních aberací plodu Prenatal Screening of Chromosomal Aberrations in the Fetus

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2015

DHAIFALAH Ishraq Clinical genetic and fetal medicine, FNOL FMF training center Olomouc March 2005

Aktuální gynekologie a porodnictví

[ Souhrnná informace o činnosti Zlínského genetického centra za kalendářní rok 2013 ]

Úloha genetiky v medicíně:

Detekce plodů s vrozenou vývojovou vadou v I. trimestru gestace Detection of fetal abnormalities in the I. trimester of pregnancy

UNIVERZITA PARDUBICE FAKULTA ZDRAVOTNICKÝCH STUDIÍ BAKALÁŘSKÁ PRÁCE Zuzana PTÁČNÍKOVÁ

Screening v průběhu gravidity

Turnerův syndrom. sk. 15 VL Petr Pavlica Alice Píšková Ondřej Pokorný Andrea Plešingerová Romana Pekarová Roberta Pittnerová Stanislava Poulová

Informovaný souhlas s neinvazivním prenatálním testem aneuploidií chromozomů 13, 18 a 21 testem CLARIGO TM

Prenatální screening VVV

Reprodukční genetika. Renata Gaillyová LF MU 2014

Vrozené vady a genetika

Transkript:

Zkušenosti se screeningem VVV v I.trimestru těhotenstvt hotenství, Tomáš Zima, I.M. Malbohan,, P. Calda* D. Bezdíčkov ková, Tom ÚKBLD VFN a 1.LF UK, Praha 2 *Gyn-por. klinika 1.LF UK a VFN Praha

SOUČASNOST V ČR R existuje e funkční a koordinovaný systém screeningu Downova syndromu ve II.trimestru včetnv etně externí kontroly kvality. ÚKBLD VFN Screening ve II.trimestru provádíme 14 let stanovení hcg,, AFP chemiluminiscence analyzátor Centaur Bayer 4 roky do 2001 se vyšet etřoval ue3 (RIA) v současnosti jen double test hodnocení pomocí programu ALPHA (Logical( Medical Systems London UK)

SOUČASNOST Vyšet etřování v I. trimestru se prosazuje pomalu. Je nezbytná spolupráce s gynekology a genetiky ÚKBLD VFN Screening v I.trimestru se provádí 4 roky stanovení freebhcg,, PAPP-A, A, Kryptor BRAHMS UZ měřm ěření NT (nuch( nuchální translucence), Gyn.-por. klinika, dle metodiky Fetal Medicine Foundation London (prof.nicolaides Nicolaides) hodnocení pomocí programu ASTRAIA

Screening v I.trimestru Stanovení specifického těhotenskt hotenského proteinu PAPP-A Stanovení volné β podjednotky hcg Specializovaný ultrazvuk - měření nucháln lní translucence - NT Přítomnost nosní kůstky nemá rozměr - pouze +/-

PAPP-A A a free β-hcg Plod s DS bude mít v průměru 2.0 MoM β-hcg a 0.4 MoM PAPP-A

UZ zdravého plodu s označen ením m měřm ěřené NT (1,5 mm)

UZ plodu s DS s označen ením m měřm ěřené NT (3,4 mm)

Plod s Turnerovým syndromem NT (10 mm)

Volná β podjednotka hcg Problém m s dosažen ením m reprodukovatelnosti Pro stanovení se musí materiál l rychle transportovat do laboratoře e nebo separovat sérum Transport v chladu

I.trimestr Výhody časný záchyt z nejen DS,, ale i další ších odchylek širší možnosti neinvazivního vyšet etřování při i měřm ěření NT se zárovez roveň určí přesná gestace NT lze změř ěřit u každého plodu zvláš ášť při i násobnn sobné graviditě vyšší senzitivita testu při p i nízkn zké falešné pozitivitě jasné výstupy, snadný audit a kontrola výsledků jednotlivých typů screeningu (ultrazvukového i biochemického). ho).

I.trimestr Nevýhody není zatím m dostupný všemv nutná týmová spolupráce přesnost NT je závislz vislá na zkušenosti ultrazvukisty a kvalitě UZ ne všechny v ženy se dostaví včas pro screening chybí hodnota AFP pro NTD UZ ve 20.týdnu

ASTRAIA Síťový program pro sledování celého těhotenstvt hotenství instalace na Gyn.por.klinice, genetice a biochemii. Zadávání výsledků PAPP-A A a free b hcg přímo do programu Vyhodnocení přímo při p i vyšet etřování těhotné, odchází s výsledkem v ruce Možnost sledování výsledků,, výpočet mediánů, pravidelný audit

Počty vyšet etření za minulé roky rok I.trimestr II.trimestr 2002 1 800 2 500 2003 2 900 2 700 2004 4 760 2 700 2005 3 570 1 680

Počty vyšet etření za minulé roky screening v I.trimestru zavedla v minulém roce i další centra, pokles v II.trimestru je dán vyšetřováním pouze I.trimestru 5 000 4 000 3 000 2 000 1 000 0 I.trimestr 2002 2003 2004 2005 II.trimestr

1.trimestr Gynekologové 11. 13. týden UZ - NT + přesná délka těhotenství 10. -12. týden laboratoř I.trimestr Genetik Vyhodnocení ASTRAIA Pozitivní výsledky Výsledky I.trimestru

Provádění screeningu v I.trimestru u ve VFN Kombinovaný test Nejprve biochemické vyšet etření: : 9. 11. týden stanovení PAPP-A A resp.free βhcg Po odběru se těhotnt hotná objedná na UZ UZ měřm ěření NT a délky d gestace: : 11. 13. týden zároveň hodnocení celého screeningu v I.trim trim. Gyn.-por.klinika VFN prosazuje pouze tento způsob provádění screeningu VVV

Provádění screeningu VVV Sekvenční screening Nejprve biochemické vyšet etření: : 9. 11. týden stanovení PAPP-A A resp.free βhcg UZ měřm ěření NT a délky d gestace: : 11. 13. týden zároveň hodnocení celého screeningu v I.trim trim. možnost odběru a kultivace choriových klků Stanovení AFP a hcg v 15-17.týdnu 17.týdnu a oddělen lené vyhodnocení výsledku Větší záchyt, ale zárovez roveň předpoklad většív šího množstv ství AMC a tím t m i potracených těhotenstvt hotenství, větší stres pro těhotnout

Výsledky 2004-2005 Výsledky kombinovaného testu u 2573 pacientek Falešná pozitivita 2,2 %. Identifikováno no 6 plodů s trizomií 21 1 plod odhalen aža ve II.trim trim. U 1 trizomického plodu s negativním m kombinovaným testem, byla při p i standardním m ultrazvukovém m vyšet etření v 21.týdnu těhotenstvt hotenství diagnostikována na srdeční vada a indikována na karyotypizace 4 plody s Edwardsovým a 1 plod s Turnerovým syndromem

Závěry Informace o výsledcích ch screeningu již v I. trimestru gravidity Vyšší senzitivita záchytu z Downova syndromu při p i stejné nebo nižší falešné pozitivitě Jasné výstupy, snadný audit a kontrola výsledků screeningu (ultrazvukového i biochemického). ho).

Závěry Nahrazení zatím m stále převap evažujícího biochemického ho screeningu ve II. trimestru prvotrimestráln lním kombinovaným testem jen tam, kde budou podmínky pro dodržov ování přísné metodiky screeningu,, jak ze strany sonografistů, tak i biochemických laboratoří Nelze zcela opustit vyšet etřování ve II.trimestru - vždy bude skupina žen, která se dostaví k lékaři až ve II. trimestru a biochemický screening pro ně zůstane jedinou alternativou.