Registr Tarceva návrh CRF Nemalobuněčný karcinom plic



Podobné dokumenty
STRUKTURA REGISTRU MPM

Registr Herceptin Karcinom prsu

Registr Avastin Nemalobuněčný karcinom plic

STRUKTURA PROJEKTU CA PANKREAKTU

TARCEVA klinický registr

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Projekt HARDROCK: Parametrická dokumentace onkologického pacienta

TULUNG - AVASTIN. Klinický registr pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic. Stav registru k datu

Lékový registr ALIMTA

Lékový registr ALIMTA

TARCEVA klinický registr

STRUKTURA REGISTRU BREAST

STRUKTURA REGISTRU OVARIA

Změny detekované monitorem služeb na OPM 1. Konec SZ Vybere ta OPM, která v intervalu <aktuální den, D>:

Posuzování zdravotní způsobilosti k řízení motorových vozidel jako součásti výkonu práce

Škola kávy COFFEE IN GOOD SPIRITS 2008/9 2. MISTROVSTVÍ BARISTŮ ČR OFICIÁLNÍ PRAVIDLA

Biologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)

Přijímacího řízení na FST - rok 2018

STRUKTURA REGISTRU TULUNG

STANOVY SDRUŽENÍ DOCTOR WHO FANCLUB ČR

Ministerstvo vnitra České republiky vyhlašuje Výzvu k předkládání žádostí o finanční podporu v rámci Integrovaného operačního programu

Specializační stáže. II. chirurgická klinika kardiovaskulární chirurgie VFN a 1. LF UK

Zpráva o udržitelnosti projektu

Prezentace pro zdravotnické pracovníky Krátké školení o dalších opatřeních pro minimalizaci rizik

Pozn.: v číselníku je často obsaženo více možností k výběru, ale pro program Interreg V-A ČR-Polsko jsou relevantní pouze možnosti výběru zde uvedené.

CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu

I. RESORTNÍ BEZPEČNOSTNÍ CÍLE

Seznam příloh: Příloha A- Dotazník. Příloha B- Parametry sterilizace. Příloha C- Obalové materiály a jejich exspirace

VÝZVA K PODÁNÍ NABÍDKY A K PROKÁZÁNÍ SPLNĚNÍ KVALIFIKACE

DODATEČNÉ INFORMACE K ZADÁVACÍM PODMÍNKÁM

Configuration Management

Příbalová informace: informace pro uživatele. GYNPRODYL 100 mg, měkké tobolky GYNPRODYL 200 mg, měkké tobolky progesteronum

Projekt ALERT: Parametrická dokumentace onkologického pacienta

ŽENSKÝ POHÁR 2015 PROPOZICE SOUTĚŽE

ZŠ ÚnO, Bratří Čapků 1332

k elektronickému výběrovému řízení na úplatné postoupení pohledávek z titulu předčasně ukončených leasingových smluv

Žádost o poskytnutí státní dotace na realizaci projektu prevence HIV/AIDS pro rok 2010 A. obecná část Žádosti

Jak funguje léková regulace v ČR a jak se může vyvíjet? Mgr. Filip Vrubel odbor farmacie

Manuál k vyplnění Monitorovacích listů

Dotazník pro majitele kočky

9 METODICKÉ POKYNY AD HOC MODUL 2011: Zaměstnávání zdravotně postižených osob

Analytický report projektu AVASTIN klinický registr

Želešice - vodovodní řád pro zónu k podnikání

Portál veřejné správy

STRUKTURA REGISTRU RENIS

Parametrická struktura databáze Erbitux

Výzva k podání nabídky na veřejnou zakázku: Právní služby a poradenství pro Regionální radu regionu soudržnosti Jihovýchod

Kontaktní informace. kancelář: (Po Pá od 07:00 15:00) mobil: (kdykoli)

Označení DUMu Předmět oblast Druh učebního materiálu Cílová skupina. Anotace. Název projektu. Číslo projektu. Název šablony. Stupeň a typ vzdělání

Obchodní Zásady GALATEA GROUP, a.s.

Praxe hodnocení cílené biologické léčby zhoubných nádorů v ČR a její edukační obsah

ONLINESKLAD.CZ. Vysvětlení pojmů: V tomto manuálu i v celém systému figurují 3 základní osoby: Popis administračního rozhraní

STRUKTURA REGISTRU CORECT

SEGMENT SPOTŘEBITEL. (úvěry pro FOO)

1 PRAVIDLA POPIS SLUŽEB Příprava auditu Provedení auditu Následný audit Certifikace...

Informace k přijímacímu řízení na SŠ pro šk. rok 2016/2017

Jak se zúčastnit dražby

Vydávání opisů matričních dokladů

Manuál k vyplnění Monitorovacích listů za rok 2017 (datum podání do )

Thalidomid analýza 292 pacientů s MM léčených na IHOK FN Brno

Přístroj na odstraňování akné

PORADA ŘEDITELŮ MŠ/ZŠ

Sledování provedených změn v programu SAS

15. Forum Onkologů Klinická zpráva z lékových registrů

Upomínky a kontroly E S O 9 i n t e r n a t i o n a l a. s.

INFORMOVÁNÍ O ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ V SOUVISLOSTI S OBSAZOVÁNÍM PRACOVNÍCH POZIC A ZAMĚSTNÁVÁNÍM OSOB

ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ V SYSTÉMECH ISPOP, SEPNO, HNVO a EnviHELP

Zákon o zdravotních pojišťovnách

Počty pacientů v lékových registrech Herceptin, Avastin, Tarceva, Lapatinib (Tyverb), Erbitux a Renis

Manuál k vyplnění Monitorovacích listů za rok 2018 (datum podání do )

Pravidelný report projektu BREAST - Avastin

Kontrola léčby pomocí telemetrie

Smlouva o závazku veřejné služby zabezpečení lékařské pohotovostní služby OŠKSS: SML /LPS/2015

SOUTĚŽNÍ ŘÁD ČESKÉ SOFTBALLOVÉ ASOCIACE

Vyzýváme Vás k podání cenové nabídky k veřejné zakázce malého rozsahu nazvané

Metoda klíčových ukazatelů pro činnosti zahrnující zvedání, držení, nošení

Analýza dat LP Revlimid z registru pacientů v ČR

Portál veřejné správy

Metodický návod na pořádání soutěží OBEDIENCE CZ.

Pracovní seminář Koncesní řízení na provozování Vak dobrá praxe

ÚŘAD PRO OCHRANU HOSPODÁŘSKÉ SOUTĚŽE ROZHODNUTÍ

PROTIPADĚLKOVÁ SMĚRNICE Z POHLEDU ČESKÉ LÉKÁRNICKÉ KOMORY PHARMDR. LUBOMÍR CHUDOBA, ČESKÁ LÉKÁRNICKÁ KOMORA SEMINÁŘ, , PRAHA - SÚKL

Základní škola Úvaly, příspěvková organizace. Základní škola Úvaly, okres Praha východ nám. Arnošta z Pardubic 8,

VŠEM přístup k SW firmy Microsoft

MAJITEL: All-breeds třídy: Soutěžící přiloží kopii členské karty CZQHA (je třeba mít platné členství lze dokoupit, či prodloužit přímo na soutěži).

ZPRÁVA PRO UŽIVATELE

Příbalová informace: informace pro uživatele. THIOPENTAL VALEANT 0,5 g THIOPENTAL VALEANT 1 g prášek pro injekční roztok (Thiopentalum natricum)

Technická specifikace předmětu plnění. VR Organizace dotazníkového šetření mobility obyvatel města Bratislavy

Program prevence nehod a bezpečnosti letů

Přijímacího řízení na FST - rok 2016

DŮLEŢITÉ INFORMACE A POJMY:

Informace o stavu čerpání a plnění usnesení vlády ČR č. 144/2014

Lenalidomid. Statistická analýza léčeb z českých center / rmgnew.registry.cz. rmgnew.registry.

ÚŘAD PRO OCHRANU HOSPODÁŘSKÉ SOUTĚŽE

Registr TULUNG. Klinický manuál pro uživatele. Vytvořil: Institut biostatistiky a analýz. Lékařské a Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity

Informace k ochraně osobních údajů

Smlouva č. /2014 o poskytování služby sociální péče domova se zvláštním režimem. Oáza pokoje pro psychicky nemocné

PŘÍLOHA I SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

Odpisy a opravné položky pohledávek

Transkript:

Registr Tarceva návrh CRF Nemalbuněčný karcinm plic Frmulář: Vstupní parametry Rk narzení (z rdnéh čísla) Věk (z rdnéh čísla) Phlaví (z rdnéh čísla) Kuření Kuřák Bývalý kuřák Nekuřák Hmtnst pacienta v dbě diagnózy (kg) Hmtnst pacienta v dbě zahájení léčby Tarcevu (kg) Perfrmance status v dbě diagnózy (PS) 0 1 2 Perfrmance status v dbě zahájení léčby Tarcevu (PS) 0 1 2 Kód zdravtní pjišťvny 111 201 205 207 209 211 213 217 222 Pacient(ka) zachycen(a) Ve Vašem KOC Na jiném pracvišti Specifikujte dkud název bru (např. interna, chirurgie, nklgie) Specifikujte dkud měst či název zdravtníh zařízení Okres bydliště v dbě diagnózy (výběr) Okres bydliště v dbě zahájení léčby Tarcevu (výběr)

Frmulář: Diagnstika Datum diagnózy nemalbuněčnéh karcinmu plic Stádium v dbě diagnózy: T N M Klinické stadium primárníh nádru (bude generván z TNM) 1a 1b 2a 2b 3a 3b 4 Grade primárníh nádru (pkud je k dispzici): 1 2 3 Byl primární nádr histlgicky a/neb cytlgicky věřen? (an/ne) Histlgický typ (výběr) Epidermidní Velkbuněčný Adenkarcinm bez brnchilalvelárníh karcinmu Brnchilalvelární karcinm Jiný Specifikujte slvně jiný histlgický typ

Frmulář: Léčba Předchzí léčba Operace (an/ne) Datum perace Rzsah perace Radikální Neradikální Raditerapie primárníh nádru a/neb reginálních uzlin (an/ne) Datum zahájení raditerapie Neadjuvantní chemterapie (an/ne) Datum pdání prvníh cyklu Datum pdání psledníh cyklu Zaškrtněte pužité léky (mžn i kmbinace) Vinrelbin Cisplatina Carbplatina Paklitaxel Dcetaxel Gemcitabin Jiné (Specifikujte slvně) Důvd uknčení léčby Dsažen plánvaný pčet cyklů Nežáducí příhda suvisející s chemterapií Nežáducí příhda nesuvisející s chemterapií Prgrese nemcnění Rzhdnutí nemcné(h) Jiný důvd Uveďte pčet dknčených cyklů Adjuvantní chemterapie (an/ne) Datum pdání prvníh cyklu Datum pdání psledníh cyklu Zaškrtněte pužité léky (mžn i kmbinace) Vinrelbin Cisplatina Carbplatina Paklitaxel Jiné (Specifikujte slvně) Důvd uknčení léčby Dsažen plánvaný pčet cyklů Nežáducí příhda suvisející s chemterapií Nežáducí příhda nesuvisející s chemterapií Prgrese nemcnění Rzhdnutí nemcné(h) Jiný důvd Uveďte pčet dknčených cyklů Chemterapie I. linie (vyplňte i v případě, že předcházela léčba Tarcevu) Datum pdání prvníh cyklu Datum pdání psledníh cyklu Zaškrtněte pužité léky (mžn i kmbinace)

Cisplatina Carbplatina Gemcitabin Dcetaxel Paklitaxel Vinrelbin Jiné (Specifikujte slvně) Důvd uknčení léčby Dsažen plánvaný pčet cyklů Nežáducí příhda suvisející s chemterapií Nežáducí příhda nesuvisející s chemterapií Prgrese nemcnění Rzhdnutí nemcné(h) Jiný důvd Uveďte pčet dknčených cyklů Nejlepší dpvěď na léčbu první linie CR PR SD PD Nehdncena Datum první evidence prgrese Byl pužit bevacizumab v I. linii léčby? (an/ne) Chemterapie II. linie (an/ne) (vyplňte i v případě, že předcházela léčba Tarcevu) Datum pdání prvníh cyklu Datum pdání psledníh cyklu Zaškrtněte pužité léky (mžn i kmbinace) Dcetaxel Pemetrexed Důvd uknčení léčby Dsažen plánvaný pčet cyklů Nežáducí příhda suvisející s chemterapií Nežáducí příhda nesuvisející s chemterapií Prgrese nemcnění Rzhdnutí nemcné(h) Jiný důvd Uveďte pčet dknčených cyklů Nejlepší dpvěď na léčbu druhé linie CR PR SD PD Nehdncena Datum první evidence prgrese Datum pslední chemterapie Datum psledníh pdání chemterapie před zahájením léčby Tarcevu (bude generván autmaticky)

Frmulář: Základní záznam - Léčba pkrčiléh nemcnění Tarcevu Pkrčilé nemcnění Stadium nemcnění v dbě zahájení léčby Tarcevu: III B IV Jiné Linie léčby Tarcevu Linie léčby pkrčiléh nemcnění, kdy je pprvé pdávána Tarceva I. linie II. linie III. linie Průběh léčby Tarcevu (chrnlgicky) tabulku Datum zahájení léčebnéh úseku Pužité dávkvání Tarcevy 150 mg/den 100 mg /den Jiné (Specifikujte) Datum uknčení léčebnéh úseku Důvd uknčení léčebnéh úseku Prgrese nemcnění Nežáducí účinek Tarcevy Odmítnutí pacientem Úmrtí Jiný (Specifikace jinéh důvdu uknčení) Byl v průběhu léčby nutné redukvat dávku Tarcevy? (an/ne) Datum redukce dávky Jestliže an, prč? Nežáducí účinek Tarcevy kžní txicita průjem jiný Jiný (Specifikujte) Byla dávka p ústupu prjevů txicity zpětně zvýšena? (an/ne) Datum zpětnéh zvýšení dávky Nejlepší dsažená dpvěď Nejlepší dsažená dpvěď při léčbě Tarcevu CR PR SD (trvající alespň 6 týdnů) PD Nelze hdntit Prgrese nemcnění Dšl kdykli p zahájení léčbě Tarcevu k prgresi nemcnění? An Ne Datum první evidence prgrese

Frmulář: Nežáducí příhdy Tarcevy Datum a kauzalita nežáducí příhdy Datum nástupu nežáducí příhdy Datum deznění nežáducí příhdy Typ nežáducí příhdy Vyrážka Průjem Infekce Pstižení CNS Intersticiální plicní nemc Jiná puze při pdezření na příčinnu suvislst s Tarcevu (specifikujte) Grading nežáducí příhdy 1 2 3 4

Frmulář: Sučasný stav Sučasný stav Datum aktualizace K tmut datu pacient(ka) Žije Zemřel(a) Neznám ŽIJE Stav Bez relapsu, eventuelně ve stabilizaci nemcnění S relapsem nemcnění/primárně pkrčilým nemcněním Léčba Tarcevu Uknčena Přerušena Prbíhá Dsavadní nejlepší dpvěď CR PR SD (trvající alespň 6 týdnů) PD Neznám ZEMŘEL(A) Datum úmrtí Příčina úmrtí Nádr a jeh kmplikace Kmplikace prtinádrvé léčby Bez suvislsti s karcinmem plic Pkud jiná, specifikujte slvně NEZNÁMO Datum pslední infrmace pacientvi/pacientce Důvd ztráty fllw-up Při pslední kntrle Bez prgrese nádrvéh nemcnění S prgresí nádrvéh nemcnění Zařazení d analýzy K datu hdncení jsu kmpletně a aktuálně vyplněny všechny frmuláře a pacienta/pacientku je mžné zařadit d analýzy an ne Pznámka (vyplňte, jen pkud t pvažujete za nezbytné)