STANOVENÍ DUSIČNANŮ IONTOVĚ SELEKTIVNÍ ELEKTRODOU V PŘÍTOMNOSTI INTERFERUJÍCÍHO IONTU
|
|
- Štefan Musil
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Úloha č. 1 STANOVENÍ DUSČNANŮ ONTOVĚ SELEKTVNÍ ELEKTRODOU V PŘÍTOMNOST NTERFERUJÍCÍHO ONTU Úvod ontově seletivní eletrody (SE jsou membránové soustavy, teré představují enciometricá čidla pro určité ionty přítomné v roztou. SE ta umožňují přímé, rychlé a poměrně přesné stanovení ativity, resp. oncentrace příslušného druhu iontů[1-6]. Ativní částí SE je eletrochemicá membrána, terá je tvořena vrstvou pevné nebo apalné, s vodou nemísitelné fáze. Membrána odděluje vnitřní rozto eletrody od vnějšího zoumaného roztou. Rozlišujeme membrány pevné (rystalové nebo slovité a apalinové. Obojí mohou být homogenní (např. monorystal AgBr či rozto dusičnanu rystalové violeti v nitrobenzenu nebo heterogenní (např. práše Ag pojený silionovým aučuem či jemné apény apalného iontoměniče rozptýlené jao změčovadlo ve seletu PVC. Kapalinové membrány dělíme na membrány s nabitým nosičem (obsahují rozpuštěný iontový pár: silně hydrofobní ion jao nosič a stanovovaný primární ion opačného znaména jao zdroj odezvy SE a na membrány s neutrálním nosičem (rozto omplexu primárního iontu se silně hydrofobní nenabitou omplexotvornou moleulou ionoforem[4, 6]. KV + NO 3 Na fázovém rozhraní na obou stranách membrány se vytvářejí rozdíly vnitřních eletricých (Galvaniho enciálů následem průchodu (permeace nabitých částic (iontů přes fázové rozhraní měřený rozto/membrána. Umožní-li membrána průchod (přenos, transfer přes membránu jen jednomu druhu iontů (primárních iontů a brání transferu všech ostatních iontů, nazýváme membránu semipermeabilní membránou, a vznilý enciál jao enciál Donnanův. Naopa nezabrání-li membrána vstupu opačně nabitých iontů z měřeného roztou do membrány, přechází Donnanův enciál na nestálý, nerovnovážný difúzní enciál a membrána ztrácí svoji semipermeabilitu [7]. Hnací silou pro přechod iontů z jedné fáze do druhé je nerovnost chemicých enciálů µ i přenosuschopných primárních iontů v obou fázích. 1
2 V oamžiu uvedení obou fází do styu probíhá přenos nabitých částic (eletricý proud a s ním i vzni enciálové hradby, terá brání průniu dalších iontů a navíc způsobuje opačný to. V oamžiu vyrovnání obou látových toů - výměnný proud jedním směrem se rovná opačnému výměnnému proudu - nastává rovnovážný stav. To znamená, že se eletrochemicé enciály v obou fázích ustálí s určitým enciálovým soem. Jedná se o dynamicou rovnováhu a intenzita neustále protéajícího rovnovážného výměnného proudu i 0 rozhoduje o rychlosti ustálení rovnováhy a o její robustnosti. ntenzita i 0 závisí především na ativitě primárního iontu v měřeném roztou[4]. Měření membránového enciálu Na membránu SE lze tedy pohlížet jao na semipermeabilní membránu, oddělující dva vodné roztoy, mající dvě fázová rozhraní: vnější a vnitřní. Vnitřní rozto obsahuje primární ionty a ionty, na teré reaguje vnitřní referentní eletroda, sloužící jao vnitřní svod enciálu. Úolem vnitřní strany membrány je držet onstantní tzv. referentní enciál. Membrána spolu s vnitřním roztoem a vnitřní referentní eletrodou tvoří vlastní iontově seletivní čidlo. Měření enciálu SE (proti vnější referentní eletrodě, např. alomelové eletrodě SCE představuje ve sutečnosti měření rovnovážného eletromotoricého napětí EMN ompletního článu. Tento článe sestává z celé řady fázových rozhraní, jejichž jednotlivé enciálové soy tvoří výsledné EMN: Hg Hg SCE L Cl, nas. KCl mě řený rozto,( a 1 me mbrána vn itřnírozto, ( a, a 1 Cl, AgCl AgCl Ag Podle mezinárodní onvence se sčítají enciálové soy zprava doleva. Kladné znaméno má přechod membrána (resp. ov/vodný rozto, záporné znaméno om opačný přechod: EMN = + + (1 AgCl Potenciál SCE jao vztažný bod můžeme podle onvence položit roven nule, onstantní enciály vnitřní strany membrány vyjádřit jao E 0 = AgCl, 1 1 L SCE jao (,303RT z F log a a EMN nahradit E M :
3 E M,303RT = E log 0 + a + L ( z F Hodnota E M je enciál SE měřený proti vnější referenční eletrodě (alomelové, merurosulfátové, argentchloridové atd., R je plynová onstanta, T je absolutní teplota, F je Faradayova onstanta a z a je náboj a ativita sledovaného iontu, L je enciál apalinového rozhraní mezi nasyceným roztoem KCl (v SCE a měřeným roztoem, odpovídá formálně Nernstově rovnici a vyjadřuje logaritmicou závislost ativitou sledovaného iontu a měřeným enciálem. V něm je zahrnut i neznámý a neměřitelný enciál L, terý může s rostoucí oncentrací iontů v měřeném roztou, s růstem jejich náboje i rozdílem jejich mobilit nabývat značných hodnot (i desíty mv a je hlavním zdrojem nejistoty při enciometricém stanovení individuální ativity iontů. Přibližný odhad hodnoty L zísáme výpočtem pomocí Hendersonovy rovnice (podrobněji viz doporučená literatura [4, 5, 7]. a Kalibrace SE Membránový enciál E M je logaritmicou funcí ativity sledovaných volných iontů a v případě, že ve sledovaném roztou nejsou přítomny rušivé (interferující ionty, může být vyjádřen Nernstovou rovnicí (vztah. Závislost enciálu SE na logaritmu ativity sledovaných iontů je příma se směrnicí: dem, 303RT = (3 d (loga z F Tato směrnice je nazývána Nernstovsou směrnicí nebo Nernstovsou odezvou SE a pro jednomocné ionty při 5oC má hodnotu mv. Uvedené vztahy platí pro případ, že v roztou jsou jen sledované ionty. Protože přímé měření E 0 je principiálně nerealizovatelné, je nutná alibrace SE. Provádí se pomocí řady standardních roztoů o známé (vypočítané ativitě primárního iontu. Horní hranice měření je u většiny SE při ativitě 10 - až 10-1 (tj. v oblasti platnosti rozšířené Debye-Hücelovy rovnice, de L je ještě zanedbatelný. Na obr. 1 (řiva 1 je znázorněna alibrační závislost pro aniontovou SE (záporná směrnice bez přítomnosti interferujícího iontu: 3
4 E E 1 1 Log a Log a D Log a NO3 Obr. 1. Kalibrační graf pro dusičnanovou SE ( NO 3 (1 bez přídavu a s přídavem ( interferujícího iontu Strmá lineární oblast řivy odpovídá splnění podmíny semipermeability membrány a říá se jí oblast Nernstovsé odezvy. V zařivené části řivy se začíná projevovat při nízých hodnotách a v blízosti fázového rozhraní (tam, de se vytváří eletricá dvojvrstva vliv zpětné extrace iontoměniče (např. NO 3 z apalné membrány nebo rozpuštění rystalicé membrány, např. AgBr. Tento příspěve, označený jao ad bude tím výraznější, čím nižší bude ativita a alibračního roztou. Při velmi nízých ativitách a je enciál určen pouze tímto onstantním příspěvem a D a má tím onstantní hodnotu (E 1 na obr. 1. Hodnotu a D zísáme z alibračního grafu jao průsečí obou lineárních větví (nebo též odečtením ativity na prodloužené lineární části grafu, příslušné enciálu E 1. Tato hodnota a D představuje pro aždou SE charateristicý parametr, limitující použitelnost eletrody pro měření nízých ativit a označuje se (na doporučení UPAC jao mez detece dané eletrody (Limit of Detection - LOD. Měření v blízosti LOD (v zařivené části grafu je sice možné, ale přináší to sebou snížení reproduovatelnosti hodnot. Extrace ionexu z apalné membrány (resp. rozpouštění rystalicé membrány s následnou difúzí primárního iontu vytváří totiž časově proměnnou difúzní vrstvu, terá je příčinou posunu (driftu enciálu během měření. Pro zvýšení reproduovatelnosti měření v blízosti a D je proto žádoucí rovnoměrné míchání měřeného roztou, teré umožní vytvoření KV + 4
5 stacionárního stavu a tím i reproduovatelnosti měření. Mez detece je možné vyjádřit jao c D, protože při nízých hodnotách lze ativitu ztotožnit s oncentrací. Ja již bylo uvedeno, SE dávají odezvu vždy a jen na individuální ativitu a příslušného primárního iontu. Této sutečnosti se v praxi využívá např. při měření rovnovážné ativity určitého iontu ve složitých rovnovážných systémech, bez porušení nebo ovlivnění rovnováhy (např. stanovení volného vápníu v rvi, de jiné metody zcela selhávají. Podmínou je ovšem znalost ativity tohoto iontu v alibračních roztocích a lačení nebo alespoň neměnnost enciálu apalinového rozhraní v měřeném rozsahu alibrační přímy. Stanovení oncentrace Praxe požaduje většinou jao výslede stanovení analyticou oncentraci (nebo látové množství a SE mohou i tomuto účelu za jistých podmíne sloužit. Dosadíme-li do Nernstovy rovnice za a =γ c, de příslušnou analyticou oncentraci c zísáme výraz: c γ je ativitní oeficient pro E = E 0 + S log (4 Z příslušné alibrační řivy odečítáme přímo požadovanou oncentraci. Musí být ovšem splněna podmína onstantního ativitního oeficientu v rozsahu celé alibrační řivy (nebo aspoň v rozsahu měřených oncentrací. Toho obvyle docílíme přídavem indiferentního eletrolytu s velmi nízým oeficientem seletivity vůči primárnímu iontu. V oncentraci, terá zaručí onstantní iontovou sílu v požadovaném úseu alibrační řivy. Je proto nutné znát atuální hodnotu oeficientu seletivity pro dané složení roztou. Seletivita Obsahuje-li zoumaný rozto cizí ion K (interferent o ativitě a K, řídí se enciálová odezva SE Niolsého rovnicí[4, 6]: z 0 log( K z E = E + S a +, K ak (5 de, K je oeficient seletivity dané SE pro ion K vzhledem iontu. Poud mají oba ionty a K stejné nábojové číslo z a z, přechází (5 na vztah: K E = E + S log( a +, a 0 K K (6 5
6 Koeficient seletivity, K vyjadřuje míru rušení a čím je jeho hodnota vyšší, tím větší je tato míra a tím je větší i chyba stanovení sledovaných iontů, což se projevuje jao zdánlivý nárůst ativity, popř. oncentrace měřeného primárního iontu. Žádná SE nedává specificou odezvu, proto je znalost rozsahu interference záladní podmínou pro posouzení úspěšnosti správného a přesného stanovení. Ja plyne z Niolsého rovnice, terou lze rozšířit o další členy, +, L al +, M am + atd., je třeba znát nejen oeficienty seletivity, X jednotlivých interferentů X = K, L, M atd., ale taé jejich ativity a X. Koeficienty seletivity bývají uvedeny výrobci u omerčně dostupných eletrod jao orientační hodnoty. Je vša nutno si uvědomit, že se nejedná o látové onstanty (pro danou dvojici iontů onstantní, ale že jejich hodnota je často silně závislá na oncentraci ja determinantu ta i interferentu. Seletivita jednotlivých typů SE se řídí odlišnými záonitostmi [4, 5]. Obecně lze říci, že čím je přenos určitého iontu z vodného roztou do membránové fáze energeticy výhodnější, tím vyšší seletivitu vůči této membráně vyazuje. U apalinových membrán s plnou disociací nabitého nosiče je určujícím fatorem seletivity extrahovatelnost (lipofilita daného iontu, tj. rostoucí poloměr iontu a tím lesající hustota povrchového náboje (extrahují se v podstatě pouze jednomocné ionty. Koeficient seletivity, K je onstantou pro tuto dvojici iontů a K. Lze ji vyjádřit jao poměr oncentrace sledovaného iontu a maximální přípustné oncentrace interferujícího iontu, aniž by byla rušena odezva eletrody. Maximální přípustná oncentrace interferujícího iontu se snadno vypočítá z hodnot součinu rozpustnosti (u iontů, teré vytvářejí nerozpustnou sůl s ionty přítomnými v eletrodovém čidle nebo z hodnot onstanty omplexity příslušné sloučeniny (u iontů, teré vytvářejí rozpustný omplex se sloučeninou eletrodového čidla. Ve většině případů se oeficienty seletivity nestanovují výpočtem, ale experimentálně, neboť bylo v praxi doázáno, že jejich hodnoty jsou oncentračně závislé. Zatímco u ationtových SE se pro většinu běžných rušících ationtů onstanty seletivity pohybují od 10-5 do 10-, u aniontových SE mohou onstanty seletivity nabývat 6
7 řádově hodnot 103. Příladem může být i dusičnanová SE [4, 8], pro níž jsou onstanty seletivity u něterých běžných aniontů uvedeny v Tab.1: Tab. 1: Hodnoty oeficientů seletivity pro něteré běžné anionty (dusičnanová SE interferující ion K NO, K, K interferující ion K 3 NO ClO4 103 Cl SCN- 66 HCO CH3COO Br- 0,75 SO NO - 0,0 HPO Stanovení oeficientů seletivity Koeficienty seletivity jsou experimentálně snadno dostupné. Již zmíněná omise UPAC doporučuje dvě záladní metody[9]: 1. Metoda onstantní oncentrace interferentu. Postupuje se jao při záznamu alibrační řivy s tím rozdílem, že sada alibračních roztoů o různé ativitě primárního iontu a obsahuje interferent o onstantní ativitě a K. V grafu E log a (řiva na obr. 1 udává průsečí obou lineárních větví hodnotu log a, terá se použije výpočtu log, K podle vztahu: log, = loga loga (7 K. Metoda separátních roztoů. Zde postačí pouze dvojice měření EMN: E je EMN, měřené v roztou primárního iontu o ativitě a. Hodnotu E K změříme v roztou interferentu o stejné ativitě a K = a. Dosadíme-li do Niolsého rovnice příslušné hodnoty pro obě měření: E, a, a K = 0 a E K, a K, a = 0 E 0 + loga K = E S (8 E K E0 + S log, K = a (9 K zísáme snadnou úpravou obou rovnic vztah pro log, K EK E log, K = (10 S 7
8 Metoda 1 je vhodná především v těch případech, dy povrch membrány může být silně a nevratně ontaminován (otráven roztoem, terý obsahuje pouze čistý interferent. Metoda, terá se obecně méně doporučuje, se vša velmi dobře osvědčila u apalné membrány s obnovitelným povrchem. Je přesná, jednoduchá a rychlá. Při vyšších oncentracích iontů v roztou je nutné pracovat s ativitami a pro iontovou ativitu[4, 7] je využíván vztah a = γ c ( γ je ativitní oeficient. Tento ativitní oeficient lze vypočítat pomocí rozšířeného Debye Hücelova vztahu: logγ = (11 s ( 1 + de je iontová síla roztou. Úol Stanovit onstantu seletivity dusičnanové SE vůči chloristanovým iontům Potřeby a chemiálie onometr, temperovaná nádoba, dusičnanová SE, argentchloridová eletroda, dělené pipety (x ml,1 ml,5 ml, 7 odměrných baně (5 ml. Zásobní roztoy 0.1M NaNO 3, a 0.1M NaClO 4 a pro nastavení onstantní iontové síly 0.1M NaCl. Pracovní postup Ze zásobního roztou 0,1M NaNO3 připravíme 5 ml 0,001 M NaNO3. Pomocí zásobního roztou a tohoto roztou provedeme alibraci SE (viz přiložený návod u ionometru. Potom si naředíme 6 roztoů se stejnou oncentrací NaClO4 (např. 0,001M a různou oncentraci NaNO3 (v rozmezí oncentrací od 10-4 do 10-3 M. Stejnou iontovou sílu u aždého roztou nastavíme roztoem 0,1 M NaCl. První rozto (zvolená oncentrace NaClO4 bez přídavu NaNO3 musí mít stejnou iontovou sílu jao dalších 6 roztoů. U tohoto roztou změříme EMN článu, sestaveného z SE a argentchloridové eletrody, něolirát a vypočítáme průměrnou hodnotu. Pro Eletromotoricé napětí měříme pro všechny připravené roztoy a tyto hodnoty použijeme pro výpočet onstant seletivity metodou onstantní oncentrace 8
9 interferentu (1 a metodou separátních roztoů (. Výsledné hodnoty NO3, ClO4 Protool porovnáme a oba přístupy disutujeme. 1 Kalibrace SE, teplota místnosti při teré se měření. provádí, výpočet Nernstovsé směrnice a porovnání její hodnoty s hodnotou, zjištěnou při alibraci SE. Tabula hodnot EMN. Výpočet onstanty seletivity pomocí vztahu (1 a (3, její střední hodnota a chyba, porovnání s tabelovanou hodnotou. 4 Závěr a disuse výsledů. Literatura 1. Frant, M.S., Where Did on Selective Electrodes Come From? The Story of Their Development and Commercialization. J. Chem. Educ., : p Ruzica, J., The Seventies - Golden Age for on Selective Electrodes. J. Chem. Educ., : p Light, T.S., ndustrial Use and Applications of on Selective Electrodes. J. Chem. Educ., : p Koryta, J. and K. Štulí, ontově seletivní eletrody. 1983, Praha: Academia. 5. Janata, J., Principles of chemical sensors. Plenum Press ed. 1989, London. 6. Zýa, J. and a. ol., Analyticá příruča, díl a. 1988: SNTL Praha. 7. Atins, P.W., Fyziálna chémia. Vol. 1 a , Bratislava: STU v Bratislave. 8. Bendiov, T.A. and T.C. Harmon, A Sensitive Nitrate on-selective Electrode from a Pencil Lead. An Analytical Laboratory Experiment. J. Chem. Educ., : p Lamb, R.E., et al., Laboratory experiments with ion selective electrodes. J. Chem. Educ., : p
Název: Chemická rovnováha
Název: Chemicá rovnováha Autor: Mgr. Štěpán Miča Název šoly: Gymnázium Jana Nerudy, šola hl. města Prahy Předmět, mezipředmětové vztahy: chemie, fyzia Roční: 6. Tématicý cele: Chemicá rovnováha (fyziální
VíceIontově selektivní elektrody (ISE)
CHEMIE souhrnný přehled Iontově selektivní elektrody (ISE) Obsah Úvod...2 Teoretický základ potenciometrie s ISE...2 Obecné zásady při práci s ISE... 7 Přehled ISE dodávaných k systému Pasport...8 Srovnávací
VíceSTANOVENÍ FLUORIDŮ IONTOVĚ-SELEKTIVNÍ ELEKTRODOU
STANOVENÍ FLUORIDŮ IONTOVĚ-SELEKTIVNÍ ELEKTRODOU T. V. Šiškanová, G. Broncová Teoretický úvod Potenciometrie je elektrochemická metoda, při které se měří rozdíl potenciálů (elektromotorické napětí, E)
VíceNázev: Chemická rovnováha II
Název: Chemicá rovnováha II Autor: Mgr. Štěpán Miča Název šoly: Gymnázium Jana Nerudy, šola hl. města Prahy Předmět, mezipředmětové vztahy: chemie, fyzia Roční: 6. Tématicý cele: Chemicá rovnováha (fyziální
VíceSoli. ph roztoků solí - hydrolýza
Soli Soli jsou iontové sloučeniny vzniklé neutralizační reakcí. Např. NaCl je sůl vzniklá reakcí kyseliny HCl a zásady NaOH. Př.: Napište neutralizační reakce jejichž produktem jsou CH 3 COONa, NaCN, NH
Více6. Měření Youngova modulu pružnosti v tahu a ve smyku
6. Měření Youngova modulu pružnosti v tahu a ve smyu Úol : Určete Youngův modul pružnosti drátu metodou přímou (z protažení drátu). Prostudujte doporučenou literaturu: BROŽ, J. Zálady fyziálních měření..
Více3.8. Acidobazická regulace
3.8. Acidobazická regulace Tabulka 3.8. 1: Referenční intervaly Parametr Muži Ženy ph 7,37 7,43 7,37 7,43 pco 2 (kpa) 4,7 6,0 4,3 5,7 - aktuální HCO 3 (mmol/l) 23,6 27,6 21,8 27,2 - standardní HCO 3 (mmol/l)
VíceOBECNÁ CHEMIE František Zachoval CHEMICKÉ ROVNOVÁHY 1. Rovnovážný stav, rovnovážná konstanta a její odvození Dlouhou dobu se chemici domnívali, že jakákoliv chem.
VícePro zředěné roztoky za konstantní teploty T je osmotický tlak úměrný molární koncentraci
TRANSPORTNÍ MECHANISMY Transport látek z vnějšího prostředí do buňky a naopak se může uskutečňovat dvěma cestami - aktivním a pasivním transportem. Pasivním transportem rozumíme přenos látek ve směru energetického
VíceOborový workshop pro SŠ CHEMIE
PRAKTICKÁ VÝUKA PŘÍRODOVĚDNÝCH PŘEDMĚTŮ NA ZŠ A SŠ CZ.1.07/1.1.30/02.0024 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Oborový workshop pro SŠ CHEMIE
VíceMendelova zemědělská a lesnická univerzita Provozně ekonomická fakulta. Výpočet charakteristik ze tříděných údajů Statistika I. protokol č.
Mendelova zemědělsá a lesnicá univerzita Provozně eonomicá faulta Výpočet charateristi ze tříděných údajů Statistia I. protool č. 2 Jan Grmela, 2. roční, Eonomicá informatia Zadání 130810, supina Středa
VíceElektrický proud v elektrolytech
Elektrolytický vodič Elektrický proud v elektrolytech Vezěe nádobu s destilovanou vodou (ta nevede el. proud) a vlože do ní dvě elektrody, které připojíe do zdroje stejnosěrného napětí. Do vody nasypee
VíceRozpustnost s. Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku.
Rozpustnost 1 Rozpustnost s Rozpouštění = opakem krystalizace Veličina udávající hmotnost rozpuštěné látky v daném objemu popř. v hmotnosti nasyceného roztoku. NASYCENÝ = při určité t a p se již více látky
VíceTEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ)
Řešení okresního kola ChO kat. D 0/03 TEORETICKÁ ČÁST (70 BODŮ) Úloha 3 bodů. Ca + H O Ca(OH) + H. Ca(OH) + CO CaCO 3 + H O 3. CaCO 3 + H O + CO Ca(HCO 3 ) 4. C + O CO 5. CO + O CO 6. CO + H O HCO 3 +
VíceElektrochemie. 2. Elektrodový potenciál
Elektrochemie 1. Poločlánky Ponoříme-li kov do roztoku jeho solí mohou nastav dva různé děje: a. Do roztoku se z kovu uvolňují kationty (obr. a), na elektrodě vzniká převaha elektronů. Elektroda se tedy
VíceDOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY. Zuzana Špalková. Věra Vyskočilová
DOPLŇKOVÝ STUDIJNÍ MATERIÁL CHEMICKÉ VÝPOČTY Zuzana Špalková Věra Vyskočilová BRNO 2014 Doplňkový studijní materiál zaměřený na Chemické výpočty byl vytvořen v rámci projektu Interní vzdělávací agentury
VícePohyb elektronu ve zkříženém elektrickém a magnetickém poli a stanovení měrného náboje elektronu
Úloha 1 Pohyb elektronu ve zkříženém elektrickém a magnetickém poli a stanovení měrného náboje elektronu 1.1 Úkol měření 1.Změřtezávislostanodovéhoproudu I a naindukcimagnetickéhopoleprodvěhodnotyanodovéhonapětí
VícePRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Elektrická vodivost elektrolytů. stud. skup.
Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK PRAKTIKUM II. Úloha č. 26 Název: Elektrická vodivost elektrolytů Pracoval: Lukáš Vejmelka stud. skup. FMUZV 73) dne 12.12.2013 Odevzdal
VíceCVIČENÍ 3: VODNÍ PROVOZ (POKRAČOVÁNÍ), MINERÁLNÍ VÝŽIVA. Pokus č. 1: Stanovení celkové a kutikulární transpirace listů analýzou transpirační křivky
CVIČENÍ 3: VODNÍ PROVOZ (POKRAČOVÁNÍ), MINERÁLNÍ VÝŽIVA Pokus č. 1: Stanovení celkové a kutikulární transpirace listů analýzou transpirační křivky Analýza transpiračních křivek, založená na vážení odříznutých
VícePotenciometrie. Obr.1 Schema základního uspořádání elektrochemické cely pro potenciometrická měření
Potenciometrie 1.Definice Rovnovážná potenciometrie je analytickou metodou, při níž se analyt stanovuje ze změřeného napětí elektrochemického článku, tvořeného indikační elektrodou ponořenou do analyzovaného
Více2 Kotvení stavebních konstrukcí
2 Kotvení stavebních konstrukcí Kotvení stavebních konstrukcí je velmi frekventovanou metodou speciálního zakládání, která umožňuje přenos tahových sil z konstrukce do horninového prostředí, případně slouží
VíceZáklady sálavého vytápění Přednáška 8
Faulta strojní Ústav techniy prostředí Zálady sálavého vytápění Přednáša 8 Plynové sálavé vytápění 2.část Ing. Ondřej Hojer, Ph.D. Obsah 4. Plynové sálavé vytápění 4.1 Světlé zářiče cv. 4 4.2 Tmavé vysooteplotní
VíceFyzikální praktikum č.: 1
Datum: 5.5.2005 Fyziální pratium č.: 1 ypracoval: Tomáš Henych Název: Studium činnosti fotonásobiče Úol: 1. Stanovte závislost oeficientu seundární emise na napětí mezi dynodami. yneste do grafu závislost
VícePotenciometrické stanovení disociační konstanty
Potenciometrické stanovení disociační konstanty TEORIE Elektrolytická disociace kyseliny HA ve vodě vede k ustavení disociační rovnováhy: HA + H 2O A - + H 3O +, kterou lze charakterizovat disociační konstantou
VíceŘešení úloh 1. kola 53. ročníku fyzikální olympiády. Kategorie B Autořiúloh:J.Thomas(1,4,7),M.Jarešová(3),I.ČápSK(2),J.Jírů(5) P.
Řešení úloh. ola 53. ročníu fyziální olympiády. Kategorie B Autořiúloh:J.Thomas(,,7),M.Jarešová(3),I.ČápSK(),J.Jírů(5) P. Šedivý(6).a) Objem V ponořenéčástiválečuje63%objemu V celéhováleču.podle Archimedova
Více4. CHEMICKÉ ROVNICE. A. Vyčíslování chemických rovnic
4. CHEMICKÉ ROVNICE A. Vyčíslování chemických rovnic Klíčová slova kapitoly B: Zachování druhu atomu, zachování náboje, stechiometrický koeficient, rdoxní děj Čas potřebný k prostudování učiva kapitoly
VíceChemické výpočty. = 1,66057. 10-27 kg
1. Relativní atomová hmotnost Chemické výpočty Hmotnost atomů je velice malá, řádově 10-27 kg, a proto by bylo značně nepraktické vyjadřovat ji v kg, či v jednontkách odvozených. Užitečnější je zvolit
VíceAbsorpční vlastnosti plazmatu směsí SF 6 a PTFE
Absorpční vlastnosti plazmatu směsí SF 6 a PTFE N. Bogatyreva, M. Bartlová, V. Aubrecht Faulta eletrotechniy a omuniačních technologií, Vysoé učení technicé v Brně, Technicá 10, 616 00 Brno Abstrat Článe
Více4. Látkové bilance ve směsích
4. Látové bilance ve směsích V této apitole se naučíme využívat bilanci při práci s roztoy a jinými směsmi láte. Zjednodušený princip bilance složy i v systému (napřílad v ádince, v níž připravujeme vodný
VíceZÁKLADNÍ ANALYTICKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie. Jana Sobotníková VÁŽKOVÁ ANALÝZA, GRAVIMETRIE
Jana Sobotníková ZÁKLADÍ AALYTIKÉ METODY Vážková analýza, gravimetrie ke stažení v SIS nebo Moodle www.natur.cuni.cz/~suchan suchan@natur.cuni.cz jana.sobotnikova@natur.cuni.cz telefon: 221 951 230 katedra
VíceZáklady analýzy potravin Přednáška 1
ANALÝZA POTRAVIN Význam a využití kontrola jakosti surovin, výrobků jakost výživová jakost technologická jakost hygienická autenticita, identita potravinářských materiálů hodnocení stravy (diety) Analytické
VícePříloha č. 1 Část II. Ekonomika systému IDS JMK
Příloha č. 1 Část II. Eonomia systému IDS JMK Květen 2011 Eonomia systému IDS JMK I. EKONOMICKÉ JEDNOTKY Pro účely dělení výnosů je rozděleno území IDS JMK do eonomicých jednote tvořených supinami tarifních
VíceÚloha č. 8 Vlastnosti optických vláken a optické senzory
Úloha č. 8 Vlastnosti optických vláken a optické senzory Optické vlákna patří k nejmodernějším přenosovým médiím. Jejich vysoká přenosová kapacita a nízký útlum jsou hlavní výhody, které je staví před
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
VíceVYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ MĚŘENÍ VODIVOSTI KAPALIN BAKALÁŘSKÁ PRÁCE
VYSOKÉ UČENÍ TECHNICKÉ V BRNĚ BRNO UNIVERSITY OF TECHNOLOGY FAKULTA ELEKTROTECHNIKY A KOMUNIKAČNÍCH TECHNOLOGIÍ ÚSTAV AUTOMATIZACE A MĚŘICÍ TECHNIKY FACULTY OF ELECTRICAL ENGINEERING AND COMMUNICATION
VíceAkutní test toxicity na žábronožkách Artemia salina
Akutní test toxicity na žábronožkách Artemia salina 1. Testovací organismus 1.1. Charakteristika organismu Vajíčka žábronožky slaniskové se k nám dováží v konzervách, téměř výhradně vyráběných v USA, například
VíceFOTOSYNTÉZA CÍL EXPERIMENTU MODULY A SENZORY PŘÍSLUŠENSTVÍ POMŮCKY. Experiment B-10
Experiment B-10 FOTOSYNTÉZA CÍL EXPERIMENTU Pozorování změny koncentrace CO2 při fotosyntéze a dýchání v různých podmínkách. Studium hrubých a čistých hodnot fotosyntézy. MODULY A SENZORY PC + program
VíceProcesní elektroda pro ph a Redox CeraGel P CPS 71/72
Technické informace TI 245C/07/cs Č. 51505837 Procesní elektroda pro ph a Redox Elektrody pro měření ph a Redoxu s dvojkomorovým referenčním systémem a integrovaným elektrolytickým můstkem Přednosti na
Více5 Měření tokových vlastností
5 Měření tokových vlastností K měření tokových vlastností se používají tzv. reometry. Vzhledem k faktu, že jednotlivé polymerní procesy probíhají při rozdílných rychlostech smykové deformace (Obr. 5.1),
VíceOborový workshop pro ZŠ CHEMIE
PRAKTICKÁ VÝUKA PŘÍRODOVĚDNÝCH PŘEDMĚTŮ NA ZŠ A SŠ CZ.1.07/1.1.30/02.0024 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Oborový workshop pro ZŠ CHEMIE
VíceELEKTROCHEMIE 419.0002
ELEKTROCHEMIE 419.0002 LABORATORNÍ PRÁCE Z ELEKTROCHEMIE NÁVODY PRO VYUČUJÍCÍHO Miguel Angel Gomez Crespo Mario Redondo Ciércoles Francouzský překlad : Alain Vadon Český překlad: Jaromír Kekule ELEKTROCHEMIE
VíceMINERALOGICKÉ A GEOCHEMICKÉ ZHODNOCENÍ KOROZIVNÍCH PRODUKTŮ POZINKOVANÝCH ŽELEZNÝCH TRUBEK
MASARYKOVA UNIVERZITA PŘÍRODOVĚDECKÁ FAKULTA ÚSTAV GEOLOGICKÝCH VĚD MINERALOGICKÉ A GEOCHEMICKÉ ZHODNOCENÍ KOROZIVNÍCH PRODUKTŮ POZINKOVANÝCH ŽELEZNÝCH TRUBEK (Rešerše k bakalářské práci) Jana Krejčí Vedoucí
VíceStudium kladného sloupce doutnavého výboje pomocí elektrostatických sond: jednoduchá sonda
1 Úvod Studium kladného sloupce doutnavého výboje pomocí elektrostatických sond: jednoduchá sonda V této úloze se zaměříme na měření parametrů kladného sloupce doutnavého výboje, proto je vhodné se na
VíceElektrochemické Detektory, spol. s r.o. Ohrazenice 226 CZ 511 01 Turnov
Elektrochemické Detektory, spol. s r.o. Ohrazenice 226 CZ 511 01 Turnov Tel. Fax 00420 481 323969 e-mail: panoch.ed@iol.cz, www.elektrochemicke-detektory.cz Standardní ceník pro rok 2011 Iontově selektivní
VíceSbírka příkladů z teoretických základů analytické chemie Tomáš Křížek Karel Nesměrák
UNIVERZITA KARLOVA Přírodovědecká fakulta Katedra analytické chemie Sbírka příkladů z teoretických základů analytické chemie Tomáš Křížek Karel Nesměrák Praha 2016 1 Protolytické rovnováhy 1.1 Vypočítejte
VíceOxidace a redukce. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2. Redukce = odebrání kyslíku
Oxidace a redukce Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2 Redukce = odebrání kyslíku Fe 2 O 3 + 3 C 2 Fe + 3 CO CuO + H 2 Cu + H 2 O 1 Oxidace a redukce Širší pojem oxidace
VíceELEKTROCHEMIE A KOROZE Ing. Jiří Vondrák, DrSc. ÚACH AV ČR
ELEKTROCHEMIE A KOROZE Ing. Jiří Vondrák, DrSc. ÚACH AV ČR Elektrochemie: chemické reakce vyvolané elektrickým proudem a naopak vznik elektrického proudu z chemických reakcí Historie: L. Galvani - žabí
VíceELEKTROSTATICKÉ POLE V LÁTKÁCH
LKTROSTATIKÉ POL V LÁTKÁH A) LKTROSTATIKÉ POL V VODIČÍH VODIČ látka obsahující volné elektrické náboje náboje se po vložení látky do pole budou pohybovat až do vytvoření ustáleného stavu, kdy je uvnitř
Více1 DATA: CHYBY, VARIABILITA A NEJISTOTY INSTRUMENTÁLNÍCH MĚŘENÍ. 1.5 Úlohy. 1.5.1 Analýza farmakologických a biochemických dat
1 DATA: CHYBY, VARIABILITA A NEJISTOTY INSTRUMENTÁLNÍCH MĚŘENÍ 1.5 Úlohy Úlohy jsou rozděleny do čtyř kapitol: B1 (farmakologická a biochemická data), C1 (chemická a fyzikální data), E1 (environmentální,
VíceTeorie kyselin a zásad poznámky 5.A GVN
Teorie kyselin a zásad poznámky 5A GVN 13 června 2007 Arrheniova teorie platná pouze pro vodní roztoky kyseliny jsou látky schopné ve vodném roztoku odštěpit vodíkový kation H + HCl H + + Cl - CH 3 COOH
VíceElektrody pro snímání biologických potenciálů. X31ZLE Základy lékařské elektroniky Jan Havlík Katedra teorie obvodů
Elektrody pro snímání biologických potenciálů X31ZLE Základy lékařské elektroniky Jan Havlík Katedra teorie obvodů xhavlikj@fel.cvut.cz Spojení elektroda elektrolyt organismus vodič 2. třídy (ionty) přívodní
VíceOxidace a redukce. Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie. Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace. 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2
Oxidace a redukce Objev kyslíku nový prvek, vyvrácení flogistonové teorie Hoření = slučování s kyslíkem = oxidace 2 Mg + O 2 2 MgO S + O 2 SO 2 Lavoisier Redukce = odebrání kyslíku Fe 2 O 3 + 3 C 2 Fe
VíceInovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie CZ.1.07/2.2.00/15.0247
Papírová a tenkovrstvá chromatografie Jednou z nejrozšířenějších analytických metod je bezesporu chromatografie, umožňující účinnou separaci látek nutnou pro spolehlivou identifikaci a kvantifikaci složek
Více2 Zpracování naměřených dat. 2.1 Gaussův zákon chyb. 2.2 Náhodná veličina a její rozdělení
2 Zpracování naměřených dat Důležitou součástí každé experimentální práce je statistické zpracování naměřených dat. V této krátké kapitole se budeme věnovat určení intervalů spolehlivosti získaných výsledků
Více7.3.9 Směrnicový tvar rovnice přímky
739 Směrnicový tvar rovnice přímy Předpolady: 7306 Pedagogicá poznáma: Stává se, že v hodině nestihneme poslední část s určováním vztahu mezi směrnicemi olmých příme Vrátíme se obecné rovnici přímy: Obecná
VíceDOUČOVÁNÍ KVINTA CHEMIE
1. ÚVOD DO STUDIA CHEMIE 1) Co studuje chemie? 2) Rozděl chemii na tři důležité obory. DOUČOVÁNÍ KVINTA CHEMIE 2. NÁZVOSLOVÍ ANORGANICKÝCH SLOUČENIN 1) Pojmenuj: BaO, N 2 0, P 4 O 10, H 2 SO 4, HMnO 4,
VíceVýpočty koncentrací. objemová % (objemový zlomek) krvi m. Vsložky. celku. Objemy nejsou aditivní!!!
Výpočty koncentrací objemová % (objemový zlomek) Vsložky % obj. = 100 V celku Objemy nejsou aditivní!!! Příklad: Kolik ethanolu je v 700 ml vodky (40 % obj.)? Kolik promile ethanolu v krvi bude mít muž
VíceTVRDOST, VODIVOST A ph MINERÁLNÍ VODY
TRDOST, ODIOST A ph MINERÁLNÍ ODY A) STANOENÍ TRDOSTI MINERÁLNÍCH OD Prinip: Tvrdost, resp. elková tvrdost vody, je způsobena obsahem solí alkalikýh zemin vápník, hořčík, stronium a barium. Stronium a
VíceVzdělávací oblast: Člověk a příroda. Vyučovací předmět: Chemie. Třída: tercie. Očekávané výstupy. Poznámky. Přesahy. Žák: Průřezová témata
Vzdělávací oblast: Člověk a příroda Vyučovací předmět: Chemie Třída: tercie Očekávané výstupy Uvede příklady chemického děje a čím se zabývá chemie Rozliší tělesa a látky Rozpozná na příkladech fyzikální
Více3. D/A a A/D převodníky
3. D/A a A/D převodníky 3.1 D/A převodníky Digitálně/analogové (D/A) převodníky slouží k převodu číslicově vyjádřené hodnoty (např. v úrovních TTL) ve dvojkové soustavě na hodnotu nějaké analogové veličiny.
VíceFunkční měniče. A. Na předloženém aproximačním funkčním měniči s operačním zesilovačem realizujícím funkci danou tabulkou:
Funční měniče. Zadání: A. Na předloženém aproximačním funčním měniči s operačním zesilovačem realizujícím funci danou tabulou: proveďte: U / V / V a) pomocí oscilosopu měnič nastavte b) změřte na něm jeho
VíceNázev materiálu: Vedení elektrického proudu v kapalinách
Název materiálu: Vedení elektrického proudu v kapalinách Jméno autora: Mgr. Magda Zemánková Materiál byl vytvořen v období: 2. pololetí šk. roku 2010/2011 Materiál je určen pro ročník: 9. Vzdělávací oblast:
VíceMěření hladiny intenzity a spektrálního složení hluku hlukoměrem
Měření hladiny intenzity a spektrálního složení hluku hlukoměrem Problém A. V režimu váhového filtru A změřit závislost hladiny akustické intenzity LdB [ ] vibrační sirény na napětí UV [ ] napájecího zdroje.
VíceJ., HÁJEK B., VOTINSKÝ J.
Kontakty a materiály J. Šedlbauer e-mail: josef.sedlbauer@tul.cz tel.: 48-535-3375 informace a materiály k Obecné chemii: www.fp.tul.cz/kch/sedlbauer (odkaz na předmět) konzultace: úterý odpoledne nebo
VíceKirchhoffovy zákony. Kirchhoffovy zákony
Kirchhoffovy zákony 1. Kirchhoffův zákon zákon o zachování elektrických nábojů uzel, větev obvodu... Algebraický součet všech proudů v uzlu se rovná nule Kirchhoffovy zákony 2. Kirchhoffův zákon zákon
VíceAutor: Tomáš Galbička www.nasprtej.cz Téma: Názvosloví komplexních sloučenin Ročník: 2.
Názvosloví komplexních sloučenin Co je třeba znát? Koncovky u oxidačních čísel: I -ný III -itý V -ičný/-ečný VII -istý II -natý IV -ičitý VI -ový VIII -ičelý Ligandy Ligand = částice (atom, molekula, iont),
VíceStanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy
Stanovení kreatininu v mase pomocí kapilární izotachoforézy Úkol: Pomocí kapilární izotachoforézy určete, zda je v předloženém reálném vzorku (vařená šunka) obsažen kreatinin. 1. Teoretická část 1.1.Kreatinin
VíceJednotlivé mezivýsledky, získané v prbhu analýzy rozptylu, jsou prbžn a systematicky zaznamenávány v tabulce ANOVA. Prmrný tverec. volnosti SS B.
Ing. Martna Ltschmannová Statsta I., cvení ANOVA Rozšíením dvouvýbrových test pro stední hodnoty je analýza rozptylu nebol ANOVA, terá umožuje srovnávat nol stedních hodnot nezávslých náhodných výbr. Analýza
VíceUkázky z pracovních listů B
Ukázky z pracovních listů B 1) Označ každou z uvedených rovnic správným názvem z nabídky. nabídka: termochemická, kinetická, termodynamická, Arrheniova, 2 HgO(s) 2Hg(g) + O 2 (g) H = 18,9kJ/mol v = k.
VícePRAKTIKUM II. Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK. Název: Charakteristiky termistoru. stud. skup.
Oddělení fyzikálních praktik při Kabinetu výuky obecné fyziky MFF UK PRAKTIKUM II. Úloha č. IX Název: Charakteristiky termistoru Pracoval: Lukáš Vejmelka stud. skup. FMUZV (73) dne 17.10.2013 Odevzdal
Víceskladbu obou směsí ( v tunách komponenty na 1 tunu směsi):
Klíčová slova: simplexová metoda 1 Simplexová metoda Postup výpočtu: 1. Nalezení výchozího řešení. 2. Test optima: pokud je řešení optimální výpočet končí, jinak krok 3. 3. Iterační krok, poté opět test
VíceMĚŘENÍ TRANZISTOROVÉHO ZESILOVAČE
Úloha č. 3 MĚŘÍ TRAZISTOROVÉHO ZSILOVAČ ÚOL MĚŘÍ:. Změřte a) charakteristiku I = f (I ) při U = konst. tranzistoru se společným emitorem a nakreslete její graf; b) zesilovací činitel β tranzistoru se společným
VíceVěstník MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY OBSAH: 1. Postup poskytovatelů zdravotních služeb při propouštění novorozenců
Věstník Ročník 2013 MINISTERSTVA ZDRAVOTNICTVÍ ČESKÉ REPUBLIKY Částka 8 Vydáno: 9. PROSINCE 2013 Cena: 74 Kč OBSAH: 1. Postup poskytovatelů zdravotních služeb při propouštění novorozenců do vlastního sociálního
VíceNávrh ČÁST PRVNÍ ÚVODNÍ USTANOVENÍ. 1 Předmět úpravy. 2 Základní pojmy
Návrh VYHLÁŠKA ze dne 2008, kterou se stanoví postup zjišťování, vykazování a ověřování množství emisí skleníkových plynů a formulář žádosti o vydání povolení k emisím skleníkových plynů Ministerstvo životního
Vícec A = c A0 a k c ln c A A0
řád n 2.řád.řád 0.řád. KINETIK JEDNODUCHÝCH REKCÍ 0 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože... 2 02 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože... 2 03 Ryhlost reae, ryhlosti
Víceč č š č Ť š Ť Š ň Ť Ť š Ť Ť Ť Ž Ť Ť Ť š Ť Ť š Ť š ň Ť č Ž Ž č ťč Ž š Ť š Ť Ť š Ž ď Ť ť č Ů č ď ú č š č Ť š Ť ď Ť š Ž č š Č č Ž Ť Ž Ž Ť Ť č č Ť Ť č č Ó Ť Ť š š č Ť Ť š Ť Ž Ť Ž č Ť č Ť Ť Ť š š č Ť č č č
Vícechemie Stanovení obsahu vápenatých iontů v minerální vodě Cíle Podrobnější rozbor cílů Zařazení do výuky Časová náročnost Zadání úlohy
Stanovení obsahu vápenatých iontů v minerální vodě pracovní návod s metodickým komentářem pro učitele připravil T. Feltl chemie 12 úloha číslo Cíle Stanovení koncentrace vápenatých iontů v minerální vodě
VíceVoltův článek, ampérmetr, voltmetr, ohmmetr
Úloha č. 1b Voltův článek, ampérmetr, voltmetr, ohmmetr Úkoly měření: 1. Sestrojte Voltův článek. 2. Seznamte se s multimetry a jejich zapojováním do obvodu. 3. Sestavte obvod pro určení vnitřního odporu
VíceTento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost.
Tento materiál byl vytvořen v rámci projektu Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost. Projekt MŠMT ČR Číslo projektu Název projektu školy Klíčová aktivita III/2 EU PENÍZE ŠKOLÁM CZ.1.07/1.4.00/21.2146
VíceCh - Stavba atomu, chemická vazba
Ch - Stavba atomu, chemická vazba Autor: Mgr. Jaromír JUŘEK Kopírování a jakékoliv další využití výukového materiálu je povoleno pouze s uvedením odkazu na www.jarjurek.cz. VARIACE 1 Tento dokument byl
VíceČíslo: Anotace: Prosinec 2013. Střední průmyslová škola a Vyšší odborná škola technická Brno, Sokolská 1
Střední průmyslová škola a Vyšší odborná škola technická Brno, Sokolská 1 Šablona: Název: Téma: Autor: Číslo: Anotace: Inovace a zkvalitnění výuky prostřednictvím ICT Elektrický proud stejnosměrný Elektrický
Více2 MECHANICKÉ VLASTNOSTI SKLA
2 MECHANICKÉ VLASTNOSTI SKLA Pevnost skla reprezentující jeho mechanické vlastnosti nejčastěji bývá hlavním parametrem jeho využití. Nevýhodou skel je jejich poměrně nízká pevnost v tahu a rázu (pevnost
VíceOd polarografie k elektrochemii na rozhraní dvou kapalin
Od polarografie k elektrochemii na rozhraní dvou kapalin Vladimír Mareček Ústav fyzikální chemie Jaroslava Heyrovského AV ČR 1. Počátky elektrochemie 2. Rtuťová kapková elektroda 3. Polarografie 4. Rozhraní
VíceIng.Branislav Ruttkay-Nedecký, Ph.D., Ing. Lukáš Nejdl
Název: Školitel: Vznik radikálů v přítomnosti DNA, heminu, peroxidu vodíku, ABTS, kovových iontů a jejich spektrofotometrická detekce Ing.Branislav Ruttkay-Nedecký, Ph.D., Ing. Lukáš Nejdl Datum: 11.10.2013
VíceKvalita měření ph, teorie a praxe
Kvalita měření ph, teorie a praxe Stanovení hodnoty ph patří vůbec k nejčastějším požadavkům v procesním, laboratorním i terénním měření v běžné praxi. Dále se zaměříme na exaktnější metody měření ph a
VíceVyšší odborná škola, Obchodní akademie a Střední odborná škola EKONOM, o. p. s. Litoměřice, Palackého 730/1
DUM Základy přírodních věd DUM III/2-T3-11 Téma: Soli Střední škola ok: 2012 2013 Varianta: A Soli Zpracoval: Mgr. Pavel Hrubý Mgr. Josef Kormaník SOLI sůl je sloučenina, která se skládá z iontu kovu a
VíceELEKTROCHEMIE NA SYSTÉMECH S TENKÝMI VRSTVAMI ELECTRO-CHEMICAL ANALYSIS ON SYSTEMS THIN FILM SUBSTRATE
ELEKTROCHEMIE NA SYSTÉMECH S TENKÝMI VRSTVAMI ELECTRO-CHEMICAL ANALYSIS ON SYSTEMS THIN FILM SUBSTRATE Klára Jačková Roman Reindl Ivo Štěpánek Katedra materiálu a strojírenské metalurgie, Západočeská univerzita
Více) se ve vodě ihned rozpouští za tvorby amonných solí (iontová, disociovaná forma NH 4+ ). Vzájemný poměr obou forem závisí na ph a teplotě.
Amoniakální dusík Amoniakální dusík se vyskytuje téměř ve všech typech vod. Je primárním produktem rozkladu organických dusíkatých látek živočišného i rostlinného původu. Organického původu je rovněž ve
VíceAleš NEVAŘIL 1 ÚČINEK PŖETRŅENÍ LANA KOTVENÉHO STOŅÁRU THE EFFECT OF CABLE FAILURE ON THE GUYED MAST
Aleš NEVAŘIL 1 ÚČINEK PŖETRŅENÍ LANA KOTVENÉHO STOŅÁRU THE EFFECT OF CABLE FAILURE ON THE GUYED MAST Abstract The paper deals with the phenomena causing failures of anchoring cables of guyed masts and
VíceTření je přítel i nepřítel
Tření je přítel i nepřítel VIDEO K TÉMATU: http://www.ceskatelevize.cz/porady/10319921345-rande-s-fyzikou/video/ Tření je v určitých případech i prospěšné. Jde o to, že řada lidí si myslí, že tření má
VíceMECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM
MECHANISMUS TVORBY PORÉZNÍCH NANOVLÁKEN Z POLYKAPROLAKTONU PŘIPRAVENÝCH ELEKTROSTATICKÝM ZVLÁKŇOVÁNÍM Daniela Lubasová a, Lenka Martinová b a Technická univerzita v Liberci, Katedra netkaných textilií,
VíceChloridová iontově selektivní elektroda
Chloridová iontově selektivní elektroda Produktové číslo: FU-ENCHL-A018A Chloridy jsou sloučeniny chloru s jiným prvkem, chlor v nich zaujímá podobu iontu Cl-. Jejich nejznámějším zástupcem je chlorid
VíceZákladní škola Sloup, okr. Blansko. Provozní řád bazénu
Základní škola Sloup, okr. Blansko Provozní řád bazénu Úvod Vypracování provozního řádu podle 6 odst. 3. písm.d) zákona č. 258/2000 Sb., o ochraně veřejného zdraví, platném znění a vyhlášky MZd č. 135/2004
Více