VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT

HTML
DOWNLOAD

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT"

Jaroslava Kubíčková
před 8 lety
Počet zobrazení:

1 VÝSLEDKY, KTERÝM MŮŽETE DŮVĚŘOVAT Neinvazivní prenatální test detekuje: Aneuploidie Mikrodeleční syndromy Pohlaví plodu Trisomie 3,8,2 Trisomie pohlavních chromosomů (XXX,XXY, XYY) Monosomie X ( Turnerův syndrom ) Triploidie Syndrom mizejícího dvojčete DiGeorgeův syndrom (delece 22q.2) Angelmanův syndrom Praderův-Williho syndrom Syndrom Cri-du-chat Syndrom delece p36 volitelně

2 Vítejte v budoucnosti neinvazivního prenatálního testování Pouze test dokáže během vyšetření rozlišit a porovnat volnou mateřskou a fetální DNA v krvi těhotné a díky tomu poskytne Vám a Vašim těhotným potřebné informace o genetické výbavě plodu. Vzhledem k obsáhlému panelu aneuploidií a mikrodelečních syndromů společně s unikátní technologií poskytuje test zdaleka nejpřesnější výsledky v porovnání s ostatními screeningovými prenatálními metodami. Dostupný je již od dokončeného 9. týdne těhotenství. Neinvazivní prenatální testování (NIPT) jako screeningová metoda Mezinárodní studie ukazují, že NIPT je adekvátní metodou detekce aneuploidií pro všechny těhotné. Stejně jako biochemický test je i NIPT pouze screeningovou metodou. Všechny pozitivní výsledky testů je potřeba verifikovat některou z invazivních metod (amniocentéza, CVS), eventuelně vyšetřením dítěte po porodu. Možnosti prenatálního testování CVS/AMC NIPT Biochemický screening CVS/AMC NIPT AMC Vzhledem k téměř totožným hodnotám specificity a senzitivity pro trisomie 3, 8, 2 a monosomii chromosomu X jak v nízkorizikových, tak vysokorizikových skupinách těhotných je možné doporučit test všem těhotným ženám s výjimkou těch, které mají primárně indikovaný invazivní výkon, především pro abnormální ultrazvukový nález plodu. VALIDATION T2, T8, T3 AND MX 2 clinical outcomes T2, T8, T3 AND MX HIGH RISK LOW RISK *PPV - pozitivní prediktivní hodnota SENSITIVITY 98. (98/00) 0 (5/5) SPECIFICITY 99.5% (389/39) 0 (469/469) PPV* (ANEUPLOIDY INCIDENCE) 82.9% (2,4%) 87.2% (.) Vzhledem k pozitivní prediktivní hodnotě testu lze říci, že 85 ze 00 žen s výsledkem testu vysoké riziko bude mít plod postižený jednou ze čtyř výše uvedených aneuploidií, a to bez ohledu na primární riziko. Vždy je třeba ale pečlivě zvážit indikaci lékařem-specialistou a zohlednit též přání těhotné.

3 Nejpřesnější výsledky test má ze všech publikovaných metod NIPT nejnižší falešnou negativitu - 0,7 % pro nejčastější aneuploidie. Proč máme nejnižší falešnou negativitu? ,98% 2.49% 5.26% Nízká fetální frakce: Až /3 NIPT testů pracuje s fetální frakcí nižší než 8 %, což je spojeno s nižší senzitivitou testu. test měří fetální frakci a přizpů- sobuje algoritmus detekce případné nižší fetální frakci, čímž senzitivitu zachovává i v těchto případech % (Natera) 9.0 Zahrnuje trisomie 2, 8 a 3, a monosomii X. (Illumina) (Sequenom) (Ariosa) 2,3 Triploidie: Triplodie může být asociována se závažnou těhotenskou komplikací, jakou je trofoblastická nemoc. je jediný NIPT test, který je triploidii schopen odhalit. test má pro nejčastější aneuploidie též nejnižší publikovanou falešnou pozitivitu - 0,3 % ze všech metod NIPT. Proč máme nejnižší falešnou pozitivitu?. 0.8% 0.6% 0.2% % (Natera) 0.43% ** (Sequenom) % 0, (Illumina) Syndrom mizejícího dvojčete: Jedině test dokáže identifikovat mizející dvojče, což je příčinou falešné pozitivity ve více než 5 % případů u NIPT testů prováděných metodou masivně paralelního sekvenování. Mateřská mozaika: Pouze test dokáže odhalit mateřskou mozaiku, která je příčinou až 8,6 % falešně pozitivních výsledků (testování pohlavních chromosomů testem ). Zahrnuje trisomie 2, 8, 3 a monosomii X. Test (Ariosa) nebyl do grafu zahrnut, protože údaje o monosomii X nejsou v literatuře dostupné. **Porreco et al. AJOG 204,,4% vzorků bylo odstraněno z důvodu abnormálního karyotypu, který zahrnoval mozaicismus, triploidie, nebalancované přestavby s delecemi či duplikacemi. Odstraněním těchto vzorků potenciálně došlo ke snížení falešné pozitivity.

4 test vykazuje v kontrolovaných studiích 0 spolehlivost při určení pohlaví plodu. Ostatní testy mají chybovost okolo %, což často vede k tomu, že jsou následně indikovány invazivní výkony k verifikaci pohlaví..2%. 0.8% 0.6% 0.2% 0. 4 Illumina (Sequenom) Zero errors (Natera) 5 6, 7, 28 pozn.: pohlaví plodu určeno přítomností Y chromozomu Jedinečná přesnost detekce trisomie 2 a pohlaví plodu ve validovaných studiích. SENSITIVITY FALSE POSITIVE RATE Trisomy 2 (Down Syndrome) Trisomy 8 (Edwards Syndrome) Trisomy 3 (Patau Syndrome) Monosomy X (Turner Syndrome) Sex Chromosome Trisomies Female Male Triploidy Sequenom Illumina 8, 9, 5 20, 4 99.% 0.% >99.9% 9.7% 0.3% 94.4% 0.6% >99.9% 0.2% 97.4% 87.5% 0.% 95.. Ariosa 2, 22, 6, 23 >99% >98% 8 9.5% Natera * >99.9% (83/83) 96.4% (27/28) >99% (3/3) 92.9% (3/4) 92.2% % >99% (5/5) 99.% 0.5% 99.4% 0.9% 97.6% 0.8% 99.%.% 99% 0 % >99.9% (469/469) >99.9% (533/533) Unable to detect Unable to detect Unable to detect >99% (8/8) 2, 7, 8 * do studie byly zařazeny čtyři známé případy mozaicismu: dva případy monosomie X, jeden T3 a jeden T8. Oba případy monosomie X byly primárně s vysokým rizikem, T8 s nízkým rizikem a u T3 nebylo riziko hodnoceno. Falešně pozitivní a falešně negativní výsledky mohou být ovlivněny více faktory (mateřský, fetální či placentární mozaicismus a podobně) Nejvyšší přesnost detekce mikrodelečních syndromů ve validovaných studiích. Microdeletion Syndromes (Partial and no results counted as negative) SENSITIVITY Sequenom Illumina Ariosa Natera q.2 Deletion/DiGeorge 60 86% 87.5% (7/8) 95.7% (45/47) Angelman Cri du chat p36 Deletion Prader Willi 60 86% % 60 86% (0/) 0 (2/2) N/A (0/0) (0/) 95.5% (2/22) >99% (24/24) >99% (/) 93.8% (5/6)

5 Podrobný výsledek Výsledek testu obsahuje detekované procento fetální frakce, individuální riziko a pozitivní prediktivní hodnotu daného vyšetření. Součástí výsledkové zprávy je doporučení dalšího postupu, pokud je nutné výsledek ověřit některou z diagnostických metod. Výsledek vyšetření Závěr Pohlaví plodu Fetální frakce VYSOKÉ RIZIKO pro trisomii 2 Mužské 8,3 % Jedná se pouze o výsledek screeningového vyšetření. K potvrzení diagnózy je třeba genetická konzultace následovaná invazivním diagnostickým testem. Výsledné riziko testu odráží genetickou výbavu placenty. Placentární DNA nemusí být vždy shodná s DNA plodu. Definitivní rozhodnutí o stavu plodu nemůže být proto založeno pouze na základě výsledků tohoto testu. Trisomie 2 Výsledky jednotlivých vyšetření Testovaná aberace Výsledek Primární riziko riziko Pozitivní prediktivní hodnota Vysoké riziko /52 > 99/00 T2 : 9 % Trisomie 8 Nízké riziko / < /0000 T8 : 93 % Trisomie 3 Nízké riziko /357 < /0000 T3 : 38 % Monosomie X Nízké riziko /256 < /0000 MX : 50 % Triploidie/Mizející dvojče Nízké riziko 22g.2 deleční syndrom Nízké riziko /2000 /3300 p36 deleční syndrom Nízké riziko /5000 /2400 Angelmanův syndrom Nízké riziko /2000 /6600 Praderův Williho syndrom Nízké riziko /20000 /5700 Cri du chat syndrom Nízké riziko /0000 /3800 Pozitivní prediktivní hodnota (PPV) je pravděpodobnost, že diagnostické testy potvrdí vysoké riziko screeningového vyšetření. PPV je vypočítána na základě publikované studie zahrnující žen. PPV se u jednotlivých vzorků liší v závislosti na primárním riziku. Být co nejspolehlivější znamená poskytovat výsledky, kterým můžete důvěřovat. Ve velmi malém procentu případů je nutné opakovat odběr krve. Jde především o tyto případy: nízká fetální frakce: těhotenství s trisomií 3 a 8, monosomií X a triploidií maternálního původu mívají nižší fetální frakci než euploidní těhotenství. V těchto případech se častěji setkáváme s nutností náběru nového vzorku krve nedostatečné množství primárního vzorku: k vyšetření jsou potřeba 2 zkumavky, každá s obsahem 0 ml mateřské krve výjimečně i jiné důvody

6 Jediná NIPT technologie, která dokáže rozlišit původ volné DNA test je jediný neinvazivní screeningový test, který je schopen rozlišit mezi mateřskou a fetální DNA díky technologii založené na SNP sekvenování a speciálnímu algoritmu hodnocení vyvinutému firmou Natera. SNP SNP Sequencing SEKVENOVÁNÍ Maternal VZOREK KRVE Blood TĚHOTNÉ Plasma = Maternal + Fetal Cell-Free DNA PLAZMA = MATEŘSKÁ + FETÁLNÍ VOLNÁ DNA SNP SNP Sequencing SEKVENOVÁNÍ GENOTYP Maternal MATKY + Fetal + Genotype PLODU Analyze Fetal DNA Signal ANALÝZA FETÁLNÍ DNA Determine STANOVENÍ Personalized RIZIKA Risk Score White blood cells = LEUKOCYTY = MATEŘSKÁ Maternal DNA DNA GENOTYP Maternal MATKY Genotype Zdravotnická laboratoř č akreditovaná ČIA dle ČSN EN ISO 589 Veškeré informace jsou dostupné na webu V případě urgentní pomoci nás kontaktujte na tel.: Bioptická laboratoř s.r.o., Mikulášské nám. 4, Plzeň biopticka@biopticka.cz

Podobné dokumenty

Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA

PRENATÁLN Í TEST PANORA M A TM Neinvazivní test nejčastějších chromosomálních vad plodu z volné DNA Panorama TM test TM test je vyšetření je vyšetření DNA, DNA, které které Vám Vám poskytne poskytne důležité