Kyselina močová, koncentrovaná činidla (UA_c)
|
|
- Jarmila Švecová
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Kyselina močová, koncentrovaná činidla (UA_c) Návod k použití Systém ADVIA 1200 ADVIA 1650/1800 ADVIA 2400 Nové informace Aktualizace : Interference Aktualizace : Interference Aktualizace : Interference POZNÁMKA : Při stanovení kyseliny močové s použitím koncentrovaných činidel musíte použít speciální nastavení parametrů. Bližší informace uvádí seznamy parametrů pro metodu ADVIA Chemistry UA_c, specifické pro příslušný systém a software. Přehled metody Položka Princip metody Typ vzorku Stabilita v přístroji (stabilita on board ) Popis Urikáza/Peroxidáza Lidské sérum, plazma (s heparinem lithným) a moč ADVIA 1200 : ADVIA 1650/1800 : ADVIA 2400 : Teplota uchovávání činidel 2 8 C Četnost kalibrace ADVIA 1200 : ADVIA 1650/1800 : ADVIA 2400 : Četnost kontroly Reagent Blank Týdně (RBL) Typ reakce Koncový bod (EPA) Vlnová délka měření 545/694 nm Standardizace Kandidátní referenční metoda CDC Analytický rozsah Sérum/Plazma : 0,5 20 mg/dl ( µmol/l) Moč : 0,9 180 mg/dl ( µmol/l) 2010 Siemens Healthcare Diagnostics. Všechna práva vyhrazena. Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Tarrytown, NY USA 1 - Česky
2 Položka Popis Očekávané hodnoty Sérum, muži : 3,7 9,2 mg/dl ( µmol/l) Sérum, ženy : 3,1 7,8 mg/dl ( µmol/l) Moč : mg/den (1,48 4,43 mmol/den) Kód činidla Kalibrátor Siemens Chemistry Calibrator : REF (T ) Určené použití Určeno pro použití v in vitro diagnostice pro kvantitativní stanovení kyseliny močové v lidském séru, plazmě (s heparinem lithným) a moči na systémech ADVIA Chemistry. Tato stanovení se používají při diagnostikování a léčbě poruch funkce ledvin, dny a eklampsie. Přehled a vysvětlení Metoda ADVIA Chemistry Uric Acid Concentrated Reagent (UA_c) je založena na Fossatiho enzymatické reakci za použití urikázy s bodem ekvivalence podobným jako u metody dle Trindera. 1,2 Hlavní zásady postupu Kyselina močová je urikázou přeměněna na alantoin a peroxid vodíku. Za katalytického působení peroxidázy vytváří peroxid vodíku, 4-aminofenazon a TOOS [N-etyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-metylanilin] barevný komplex. Koncentrace výsledného komplexu je přímo úměrná koncentraci kyseliny močové ve vzorku. Absorbance komplexu je stanovena koncovou reakcí (EPA) při vlnové délce 545/694 nm. Rovnice reakce kyselina močová + 2H 2 O + O 2 alantoin + CO 2 + H 2 O 2 H + + TOOS AAP + 2H 2 O 2 chromogen chinon-diimin + 4H 2 O 2 - Česky
3 Činidla Činidla jsou dodávána v níže popsaných baleních. Komponenty balení jsou dostupné pouze v kitu. REF (PN) Objem lahvičky Symbol Obsah Množství Činidla pro stanovení kyseliny močové, koncentrovaná 40 ml Činidlo ,6 ml Počet vyšetření ml Činidlo ml Bezpečnostní listy (MSDS/SDS) jsou k dispozici na Komponenty a koncentrace Činidlo Komponenta Koncentrace Činidlo 1 TOOS [N-etyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl) -3-metylanilin] 21 mmol/l Činidlo 2 Azid sodný 0,05 % 4-aminofenazon Peroxidáza Urikáza Azid sodný 1,52 mmol/l 1000 U/l 200 U/l 0,05 % POZNÁMKA : Azid sodný může reagovat s olověným a měděným potrubím a vytvářet výbušné kovové azidy. Pokud je likvidace činidel vylitím do odpadu v souladu s národními a místními předpisy, spláchněte je velkým množstvím vody, abyste zabránili nahromadění azidů. H412 P273, P501 Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými účinky. Zabraňte uvolnění do životního prostředí. Odstraňte obsah a obal v souladu se všemi místními, regionálními a národními předpisy. Obsahuje: Azid sodný; ADVIA Chemistry Uric Acid Concentrated Reagent 1, ADVIA Chemistry Uric Acid Concentrated Reagent 2 Pro účely diagnostických postupů in vitro. Příprava a použití činidel Činidla jsou připravena k okamžitému použití. Před použitím činidlem jemně zakružte, abyste odstranili bubliny a zajistili homogenitu činidla. Pokud jsou stále přítomny bubliny nebo pěna, odsajte je z lahvičky před použitím pomocí čisté pipety. Systém automaticky zředí koncentrovaná činidla ADVIA Chemistry podle jednotlivých testů. 3 - Česky
4 Analytický systém ADVIA Chemistry 1200 automaticky předem ředí vzorky moči. Vložte lahvičku na činidlo o objemu 70 ml (REF ; ) naplněnou fyziologickým roztokem (0,9 % NaCl), do RTT 1 na pozici 1. Jednou za pracovní směnu anebo podle potřeby tuto lahvičku naplňte. Jednou týdně vyjměte lahvičku ze systému a vyčistěte ji nebo ji vyměňte za novou. Stabilita činidla v přístroji (stabilita on board, OBS) Systém ADVIA 1200 ADVIA 1650/1800 ADVIA 2400 Stabilita Pro všechny systémy platí, že všechna neotevřená činidla jsou při skladování při teplotě 2 až 8 C stabilní až do data použitelnosti vytištěného na štítku produktu. Nezmrazujte činidla. Manipulace se vzorky Společnost Siemens Healthcare Diagnostics doporučuje používat pro tuto metodu sérum, plazmu (s heparinem lithným) nebo moč. Potřebné materiály, které nejsou součástí dodávky Následující seznam obsahuje výčet materiálů, které jsou potřebné k provedení této metody, avšak nejsou součástí dodávky : nádobky na vzorky, systémové roztoky, kalibrátor (REF čísla produktů jsou uvedena v části Přehled metody), kontrolní materiály (viz část Řízení kvality), adaptér pro lahvičku o objemu 40 ml (REF ; ) do otvoru o objem 70 ml (ADVIA 1650/2400), lahvička na činidlo o objemu 70 ml (REF ; ). Informace o uchovávání a stabilitě jsou uvedeny v příbalovém letáku. Kalibrace Pokyny k manipulaci a hodnoty uvádí příbalový leták dodávaný s kalibrátorem Siemens Chemistry Calibrator (REF ; T ). Pokyny k nastavení a používání uvádí část Přehled kalibrace v uživatelské příručce příslušného systému. Četnost kalibrace Při zavádění metody do systému proveďte kalibraci. V následujících situacích je nutno provést rekalibraci : při změně čísla šarže činidla, po výměně důležité optické nebo hydraulické součásti, pokud to vyžadují postupy řízení kvality. 4 - Česky
5 Řízení kvality Společnost Siemens ověřila stabilitu kalibrace pro tuto metodu s výsledky, které uvádí následující tabulka : Systém Společnost Siemens doporučuje provádět kalibraci nových balení činidel, pokud bylo předchozí balení činidel kalibrováno v průběhu období stability v přístroji, a nikoli jako čerstvé balení. Četnost kontroly Reagent Blank (RBL) Minimální stabilita kalibrace* ADVIA 1200 ADVIA 1650/1800 ADVIA 2400 * nebo vždy, když je to třeba podle údajů získaných v rámci řízení kvality Společnost Siemens doporučuje provádět měření RBL při kalibraci metody a každých 7 dní. Pokud byla u předchozího balení činidel prováděna kontrola RBL jindy než pouze u čerstvého balení, proveďte kontrolu RBL u nového balení činidel. Dodržujte vládní nařízení či akreditační požadavky týkající se četnosti kontrol jakosti. Společnost Siemens doporučuje používat komerčně dostupné kontrolní materiály nejméně se 2 úrovněmi analytu (nízká a vysoká). Uspokojivých funkčních charakteristik je dosaženo v případě, že se stanovené hodnoty analytu nalézají v pijatelném kontrolním rozsahu systému nebo v rozsahu stanoveném podle schématu interní kontroly kvality platného pro vaši laboratoř. Skutečná četnost laboratorních kontrol závisí na mnoha faktorech, jako jsou například průběh práce, zkušenosti se systémem a úřední nařízení. Každá laboratoř by měla analyzovat kontroly s četností stanovenou interními laboratorními. Při provádění tohoto postupu analyzujte nejméně 2 hladiny kontrol denně. Analýzu kontrolních materiálů rovněž proveďte za následujících okolností : vždy, když používáte novou šarži činidel, po jakémkoli postupu údržby systému, čištění nebo odstraňování problémů, po provedení nové kalibrace. Další informace uvádí část Přehled kontroly kvality v uživatelské příručce příslušného systému. 5 - Česky
6 Omezení postupu Některé látky způsobují fyziologické změny koncentrace analytu v séru, plazmě nebo moči. Rozsáhlý výklad o možných interferujících látkách, jejich koncentracích v séru, plazm nebo moči a možných fyziologických důsledcích přesahuje rámec tohoto dokumentu. Konkrétní podrobnosti o známých možných interferujících látkách jsou uvedeny v citované literatuře. 3 Stejně jako u kterékoli jiné chemické reakce si musíte být vědomi možných vlivů neznámých interferencí s léky nebo endogenními látkami na výsledky. Laboratoř i lékař musejí vyhodnotit všechny výsledky vyšetření pacienta v kontextu jeho celkového klinického stavu. Interference V okně Analytical Parameters (Serum) můžete nastavit systém ADVIA Chemistry tak, aby analyzované vzorky opatřoval značkami podle různé hladiny lipémie (turbidity), hemolýzy a ikteru. Společnost Siemens testovala následující potenciální interferující látky až do uvedených koncentrací s níže uvedenými výsledky : ADVIA 1200 Interferující látka Bilirubin (konjugovaný) Hemolýza (hemoglobin) Lipémie (po podání koncentrátu triglyceridů) Kyselina askorbová Sérum Moč Koncentrace interferující látky 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 500 mg/dl (5,00 g/l) 500 mg/dl (5,65 mmol/l)** 5 mg/dl (284 µmol/l) 100 mg/dl (5,68 mol/l) Koncentrace UA ve vzorku 3,5 mg/dl (205 µmol/l) 10,3 mg/dl (615 µmol/l) 3,20 mg/dl (190 µmol/l) 2,71 mg/dl (161 µmol/l) 5,88 mg/dl (350 µmol/l) 3,00 mg/dl (179 µmol/l) 20,8 mg/dl (1267 µmol/l) Interference* * = nesignifikantní interference. Za signifikantní interferenci je považováno procentuální ovlivnění 10 %. ** jako triolein 6 - Česky
7 ADVIA 1650/1800 Interferující látka Bilirubin (konjugovaný) Hemolýza (hemoglobin) Lipémie (po podání koncentrátu triglyceridů) Kyselina askorbová Sérum Moč Koncentrace interferující látky 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 500 mg/dl (5,00 g/l) 500 mg/dl (5,65 mmol/l)** 5 mg/dl (284 µmol/l) 100 mg/dl (5,68 mol/l) Koncentrace UA ve vzorku 3,4 mg/dl (202 µmol/l) 10,2 mg/dl (608 µmol/l) 3,19 mg/dl (190 µmol/l) 2,79 mg/dl (166 µmol/l) 5,88 mg/dl (350 µmol/l) 3,10 mg/dl (185 µmol/l) 21,3 mg/dl (1238 µmol/l) Interference* * = nesignifikantní interference. Za signifikantní interferenci je považováno procentuální ovlivnění 10 %. ** jako triolein ADVIA 2400 Interferující látka Bilirubin (konjugovaný) Hemolýza (hemoglobin) Lipémie (po podání koncentrátu triglyceridů) Kyselina askorbová Sérum Moč Koncentrace interferující látky 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 6,25 mg/dl (107 µmol/l) 525 mg/dl (5,25 g/l) 500 mg/dl (5,65 mmol/l)** 5 mg/dl (284 µmol/l) 100 mg/dl (5,68 mol/l) Koncentrace UA ve vzorku 3,4 mg/dl (202 µmol/l) 10,2 mg/dl (606 µmol/l) 3,19 mg/dl (190 µmol/l) 2,79 mg/dl (166 µmol/l) 5,90 mg/dl (351 µmol/l) 3,05 mg/dl (182 µmol/l) 19,8 mg/dl (1176 µmol/l) Interference* * = nesignifikantní interference. Za signifikantní interferenci je považováno procentuální ovlivnění 10 %. ** jako triolein 7 - Česky
8 Funkční charakteristika Přesnost Každý vzorek byl testován 2krát v každém cyklu, při 1 nebo 2 cyklech za den, nejméně po dobu 10 dní. Odhady přesnosti byly vypočítány podle dokumentu CLSI EP5-A2, Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved Guideline. 4 Údaje obsažené v této část představují typické funkční charakteristiky systémů ADVIA Chemistry. Údaje získané vaší laboratoří mohou být odlišné. Převodní koeficient je mg/dl 59,5 = µmol/l ADVIA 1200 V rámci jednoho cyklu Celkem Vzorek Koncentrace SD CV (%) SD CV (%) Obvyklé jednotky (mg/dl) Sérum 3,8 0,03 0,8 % 0,06 1,5 % Sérum 8,0 0,07 0,9 % 0,08 1,0 % Sérum 9,5 0,05 0,5 % 0,07 0,8 % Moč 10,9 0,28 2,6 % 0,49 4,5 % Moč 22,6 0,35 1,5 % 0,52 2,3 % SI jednotky (µmol/l) Sérum 226 1,8 0,8 % 3,4 1,5 % Sérum 476 4,3 0,9 % 4,9 1,0 % Sérum 563 2,8 0,5 % 4,3 0,8 % Moč ,5 2,6 % 28,9 4,5 % Moč ,9 1,5 % 31,0 2,3 % ADVIA 1650/1800 V rámci jednoho cyklu Celkem Vzorek Koncentrace SD CV (%) SD CV (%) Obvyklé jednotky (mg/dl) Sérum 3,8 0,03 0,7 % 0,05 1,3 % Sérum 8,1 0,06 0,8 % 0,08 1,0 % Sérum 9,5 0,07 0,7 % 0,09 0,9 % Moč 10,0 0,11 1,1 % 0,27 2,7 % Moč 19,6 0,21 1,1 % 0,40 2,1 % 8 - Česky
9 ADVIA 1650/1800 V rámci jednoho cyklu Celkem Vzorek Koncentrace SD CV (%) SD CV (%) SI jednotky (µmol/l) Sérum 229 1,6 0,7 % 2,9 1,3 % Sérum 479 3,6 0,8 % 4,7 1,0 % Sérum 563 4,2 0,7 % 5,3 0,9 % Moč 595 6,4 1,1 % 16,4 2,7 % Moč ,5 1,1 % 23,9 2,1 % ADVIA 2400 V rámci jednoho cyklu Celkem Vzorek Koncentrace SD CV (%) SD CV (%) Obvyklé jednotky (mg/dl) Sérum 3,8 0,03 0,7 % 0,04 1,1 % Sérum 8,1 0,08 1,0 % 0,09 1,1 % Sérum 9,4 0,12 1,3 % 0,12 1,3 % Moč 9,9 0,19 1,9 % 0,29 2,9 % Moč 21,5 0,37 1,7 % 0,65 3,0 % Analytický rozsah SI jednotky (µmol/l) Sérum 227 1,6 0,7 % 2,5 1,1 % Sérum 482 4,6 1,0 % 5,1 1,1 % Sérum 556 7,0 1,3 % 7,1 1,3 % Moč ,5 1,9 % 17,1 2,9 % Moč ,9 1,7 % 38,7 3,0 % Tato metoda je lineární pro sérum a plazmu v rozsahu koncentrací 0,5 až 20 mg/dl (30 až 1190 µmol/l) a pro moč v rozsahu koncentrací 0,9 až 180 mg/dl (54až10710µmol/l). Společnost Siemens provedla validaci této metody při automatickém opakování (funkce rerun), které rozšiřuje rozsah stanovení v séru a plazmě až na 100 mg/dl (5950 µmol/l) a až na 360 mg/dl ( µmol/l) v moči. 9 - Česky
10 Očekávané hodnoty Typ vzorku Referenční rozsah Sérum Muži 3,7 9,2 mg/dl ( µmol/l) 5 Společnost Siemens uvádí tyto informace pro referenční účely. Každá laboratoř by si měla stanovit vlastní rozsah normálních hodnot. Rozsah normálních a abnormálních hodnot lze zadat v okně Analytical Parameters (Chemistry). Korelace mezi systémy Ženy 3,1 7,8 mg/dl ( µmol/l) 5 Moč mg/den (1,48 4,43 mmol/den) 6 Náhodný vzorek moči Muži < 40 roků 9 63 mg/dl ( µmol/l) 6 Muži 40 roků mg/dl ( µmol/l) 6 Ženy < 40 roků 6 71 mg/dl ( µmol/l) 6 Ženy 40 roků 4 93 mg/dl ( µmol/l) 6 Funkční charakteristiky uvedeného postupu (y) byly porovnány s funkčními charakteristikami stejného postupu na porovnávacím systému (x). ADVIA 1200 Typ vzorku Porovnávací systém (x) N Regresní rovnice Sy.x r Rozsah vzorku Sérum ADVIA 1200 (sérum) (nekoncentrované činidlo) 146 y = 0,966x + 0,2 y = 0,966x + 12,4 Sérum* Referenční metoda 62 y = 1,020x + 0,1 y = 1,020x + 5,4 Plazma** Moč ADVIA 1200 (sérum) (koncentrované činidlo) ADVIA 1200 (moč) (nekoncentrované činidlo) 75 y = 1,010x - 0,0 y = 1,010x - 2,3 118 y = 0,977x - 0,6 y = 0,977x - 37,5 0,1 5,7 0,7 41,7 0,1 5,0 0,6 35,1 0,991 0,991 1,2 19,1 mg/dl µmol/l 1,1 20,9 mg/dl µmol/l 1,2 20,0 mg/dl µmol/l 1,4 87,4 mg/dl µmol/l * Viz část Standardizace níže. ** heparin lithný ADVIA 1650/1800 Typ vzorku Porovnávací systém (x) N Regresní rovnice Sy.x r Rozsah vzorku Sérum ADVIA 1650/1800 (sérum) (nekoncentrované činidlo) 150 y = 1,004x - 0,1 y = 1,004x - 6,3 Sérum* Referenční metoda 49 y = 1,010x - 0,1 y = 1,010x - 3,0 Plazma** Moč * Viz část Standardizace níže. ** heparin lithný ADVIA 1650/1800 (sérum) (koncentrované činidlo) ADVIA 1650/1800 (moč) (nekoncentrované činidlo) 78 y = 1,006x - 0,0 y = 1,006x - 0,4 118 y = 1,006x - 2,2 y = 1,006x - 131,6 0,2 12,8 0,2 14,3 0,1 6,1 1,3 76,5 0,999 0,999 0,999 0,999 0,998 0,998 1,1 19,9 mg/dl µmol/l 1,7 19,5 mg/dl µmol/l 1,1 19,9 mg/dl µmol/l 3,3 94,1 mg/dl µmol/l 10 - Česky
11 ADVIA 2400 Typ vzorku Porovnávací systém (x) N Regresní rovnice Sy.x r Rozsah vzorku Sérum ADVIA 1650/1800 (sérum) (nekoncentrované činidlo) 147 y = 1,009x - 0,2 y = 1,009x - 11,8 Sérum* Referenční metoda 49 y = 1,00x + 0,2 y = 1,00x + 9,5 Plazma** Moč * Viz část Standardizace níže. ** heparin lithný ADVIA 2400 (sérum) (koncentrované činidlo) ADVIA 2400 (moč) (nekoncentrované činidlo) 75 y = 1,004x - 0,0 y = 1,004x - 0,2 118 y = 0,991x - 0,1 y = 0,991x - 51,4 0,3 15,1 0,3 17,3 0,1 6,7 0,2 13,5 0,998 0,998 0,998 0,998 1,2 20,0 mg/dl µmol/l 1,7 19,5 mg/dl µmol/l 1,1 20,0 mg/dl µmol/l 1,4 92,4 mg/dl µmol/l Standardizace Metodu ADVIA Chemistry UA_c lze prostřednictvím korelace vzorků pacientů vysledovat ke kandidátní referenční metodě CDC, která používá referenční materiály vytvořené v National Institute of Standards and Technology (NIST). Tento vztah je odvozen s použitím nekoncentrované verze testu, která poskytuje shodné hladiny všech reakčních komponent. Vztah je možno nalézt v korelačních datech v části Korelace mezi systémy. Hodnoty přiřazené kalibrátorům Siemens Chemistry Calibrators jsou vztaženy k této standardizaci. Literatura 1. Fossati P, Prencipe L, Berti G. Use of 3,4-dichloro-2-hydroxybenzenesulfonic acid/4 aminophenazone chromogenic system in direct enzymic assay of uric acid in serum and urine. Clin Chem. 1980;26(2): Trinder P. Determination of blood glucose using an oxidase-peroxidase system with a non-carcinogenic chromogen. J Clin Pathol. 1969;22: Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 3rd ed. Washington: AACC Press (1990). 4. Clinical and Laboratory Standards Institute (formerly NCCLS). Evaluation of Precision Performance of Quantitative Measurement Methods; Approved Guideline, Second Edition. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; NCCLS Document EP5-A2. 5. Data on file. 6. Wu, AHB. Tietz Clinical Guide to Laboratory Standards. 4th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders Company; 2006: p1098, Česky
12 Technická podpora Potřebujete-li zákaznickou podporu, kontaktujte svého místního poskytovatele technické podpory nebo distributora. Ochranné známky ADVIA je ochranná známka společnosti Siemens Healthcare Diagnostics. Made in: UK 12 - Česky
13 Definice Symbolů V označení a na obalu se mohou vyskytnout následující symboly : Symbol Definice Symbol Definice Lékařské zařízení pro diagnostiku in vitro Oprávněný výrobce Značka CE Pročtěte si návod k použití 0088 Katalogové číslo Autorizovaný zástupce pro Evropskou unii Označení CE s identifikačním číslem notifikačního orgánu Biologické riziko Chraňte před slunečním zářením a teplem Teplotní rozmezí Dolní teplotní hranice Horní teplotní hranice Nezmrazujte (> 0 C) Spotřebujte do Recyklujte Nahoru Obsahuje dostatek materiálu pro (n) testů Vytištěno sojovým inkoustem Rev. Revize YYYY-MM-DD Formát data (rok-měsíc-den) Kód šarže 13 - Česky
14 14 - Česky
Aktualizace: Omezení tohoto postupu. Lidské sérum, plazma (s heparinem lithným) a moč
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Kyselina močová (UA) Návod k použití 2015-08 Systém ADVIA 1200 ADVIA 1650/1800 ADVIA 2400 Nové informace Aktualizace: Omezení tohoto postupu Aktualizace: Omezení tohoto
VíceLDL cholesterol, přímý (DLDL)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. LDL cholesterol, přímý (DLDL) Návod k použití 2015-08 Systém ADVIA 1200 Nové informace Aktualizace: Komponenty a koncentrace Aktualizace: Komponenty a koncentrace Aktualizace:
VíceRevmatoidní faktor (RF)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Návod k použití 2011-09 Revmatoidní faktor (RF) Systém ADVIA 1200 Nové informace Výchozí verze této metody Výchozí verze této metody Výchozí verze této metody Přehled
VíceDirect HDL Cholesterol (D-HDL) HDL Cholesterol přímý
ADVIA Chemistry Systems Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Návod k použití 2015-05 Direct HDL Cholesterol (D-HDL) HDL Cholesterol přímý Systém ADVIA 1200 Aktualizace Aktualizace: Složení a koncentrace
VíceTotal Protein_2 (Urine) (UPRO_2)
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Návod k použití 2011-09 Total Protein_2 (Urine) (UPRO_2) Systém ADVIA 1200 ADVIA 1650/1800 ADVIA 2400 Nové informace Výchozí verze této metody Výchozí verze této metody
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 207 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána převážná
VíceBezpečnostní opatření
Bezpečnostní opatření 181344, Rev. A říjen 212 ADVIA Centaur CP Souprava Ferritin změna analytické citlivosti a upravení hodnot kalibrátoru C Dle našich záznamů jste obdrželi ADVIA Centaur kalibrátor C
VíceNÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104
NÁVOD K POUŽITÍ HOŘČÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 104 POUŽITÍ Souprava Mg 600 A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace hořečnatých iontů v séru, v moči a v dalších biologických materiálech. SOUHRN
VíceHbA1c. Axis - Shield. Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
Vícelaboratorní technologie
Analyzátor Flexor a reagencie Lachema L. Šprongl V našich laboratořích jsou předchůdci automatického biochemického analyzátoru Flexor známi pod různými názvy. Nejznámější je asi název Selectra. Výrobcem
VíceNaléhavé bezpečnostní upozornění
Analyzátory ADVIA Chemistry Naléhavé bezpečnostní upozornění CHC 15-07 11220075, Rev. A Březen 2015 Doporučený protokol opakování testu lipázy Dle našich záznamů mohla vaše laboratoř obdržet následující
VíceValidace sérologických testů výrobcem. Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012
Validace sérologických testů výrobcem Vidia spol. s r.o. Ing. František Konečný IV/2012 Legislativa Zákon č. 123/2000 Sb. o zdravotnických prostředcích ve znění pozdějších předpisů Nařízení vlády č. 453/2004
VíceNaléhavé bezpečnostní upozornění
ADVIA Centaur ADVIA Centaur XP ADVIA Centaur XPT Naléhavé bezpečnostní upozornění CC 16-14.A.OUS Říjen, 2016 Vitamín D celkový změna v korelaci mezi zkumavkami se vzorky séra a plazmy Dle našich záznamů
VíceNÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204
NÁVOD K POUŽITÍ VÁPNÍK 600 A KATALOGOVÉ ČÍSLO 204 POUŽITÍ Souprava Vápník 600 A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace vápenatých iontů v séru a moči. SOUHRN V lidském organismu je vázána
VíceCRP. Axis - Shield. SINGLE TESTS CRP kvantitativní stanovení pomocí přístroje NycoCard Reader II
Lékařská technika a speciální zdravotní materiál Společnost je zapsána v obchodním rejstříku Městského soudu v Praze, odd. C vložka 1299 Obchodní 110, 251 70 Praha Čestlice Tel. +420 296 328 300 Fax. +420
VíceValidační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800)
Validační protokol LT CRP HS II (ADVIA 1800) Datum vydání: 9.5.2011 Zpracoval: Ing. Luděk Šprongl Pracoviště: Centrální laboratoř, Šumperská nemocnice a.s. Validační protokol LT CRP HS II 1. CÍL, PŘEDMĚT
VíceFlexor (Selectra) Junior/E/XL
Flexor (Selectra) Junior/E/XL BLT Kreatinin Liquid 500 (CREAT L 500) kat. č. 10010227 Souprava pro stanovení koncentrace kreatininu v séru, plazmě a moči Jaffého metodou. Před zahájením práce si pečlivě
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr BioHermes GluCoA1c
Protokol o testování č.j. 4/2019, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceNÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506
NÁVOD K POUŽITÍ ALBUMIN 600 KATALOGOVÉ ČÍSLO 506 POUŽITÍ Souprava Albumin 600 se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace albuminu v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN Albumin
VíceSeznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013. Drahomíra Springer. ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha
Seznámení s novým vydáním normy ISO 15197:2013 Drahomíra Springer ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha Glukometr POCT Selfmonitoring Malý, spolehlivý, správný Zdravotnictví a jeho zásadní otázka cena kvalita dostupnost
VíceProtokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 1/2016
Protokol o zkoušce č.j. 1/2016, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceKalibrace analytických metod. Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka
Kalibrace analytických metod Miroslava Beňovská s využitím přednášky Dr. Breineka Měřící zařízení (zjednodušeně přístroje) pro měření fyzikálních veličin musí být výrobci kalibrovaná Objem: pipety Teplota
VíceDatum: 03.03.2009 Datum předchozí verze: --
X BEZPEČNOSTNÍ LIST INFORMAČNÍ FORMULÁŘ PRO CHEMICKÉ ÚDAJE Datum: 03.03.2009 Datum předchozí verze: 1. IDENTIFIKACE LÁTKY/PŘÍPRAVKU A SPOLEČNOSTI/PODNIKU 1.1 Identifikace látky nebo přípravku Obchodní
VíceNÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606
NÁVOD K POUŽITÍ FOSFOR 600 UV A KATALOGOVÉ ČÍSLO 606 POUŽITÍ Souprava Fosfor 600 UV A se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace fosforu v krevním séru a moči na automatických analyzátorech. SOUHRN
VíceVOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300
NÁVOD K POUŽITÍ VOLNÁ VAZEBNÁ KAPACITA Fe 300 KATALOGOVÉ ČÍSLO 107 POUŽITÍ Souprava Volná vazebná kapacita železa 300 se používá ke stanovení volné vazebné kapacity železa v krevním séru na automatických
VíceAnalytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality
Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality RNDr. Alena Mikušková FN Brno Pracoviště dětské medicíny, OKB amikuskova@fnbrno.cz Analytické znaky laboratorní metody
VíceBILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN PŘÍMÝ 360 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 306 POUŽITÍ Souprava Bilirubin přímý 360 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace přímého bilirubinu v krevním séru na automatických
VíceNÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706
NÁVOD K POUŽITÍ CHOLINESTERÁZA 360 KATALOGOVÉ ČÍSLO 706 POUŽITÍ Souprava Cholinesteráza 360 se používá ke stanovení enzymové aktivity cholinesterázy v krevním séru na automatických analyzátorech. SOUHRN
VíceJAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI
Referenční laboratoř MZ ČR pro klinickou biochemii při Ústavu klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK JAK MOHOU VÝROBCI IVD POMÁHAT LABORATOŘÍM PŘI AKREDITACI IVD MD A INFORMACE POSKYTOVANÉ
VíceNÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205
NÁVOD K POUŽITÍ BILIRUBIN 600 OX KATALOGOVÉ ČÍSLO 205 POUŽITÍ Souprava Bilirubin 600 OX se používá ke kvantitativnímu stanovení koncentrace celkového bilirubinu v krevním séru na automatických analyzátorech.
VíceKalibrace analytických metod
Kalibrace analytických metod Petr Breinek BC_Kalibrace_2010 Měřící zařízení (zjednodušeně přístroje) pro měření fyzikálních veličin musí být výrobci kalibrovaná Objem: pipety Teplota (+37 C definovaná
VíceParametry metod automatické fotometrické analýzy
Parametry metod automatické fotometrické analýzy Každá metoda prováděná automatickým biochemickým analyzátorem má v softwaru řídícího počítače nadefinované parametry: číslo (aplikační kód) metody název
VíceProtokol o srovnání POCT EUROLyser CRP s akreditovanou metodou stanovení CRP imunoturbidimetricky na analyzátoru Unicel DxC 800
Protokol o zkoušce č.j. 3/2016, počet stran 8, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2, tel.:
VíceUA2. Kyselina močová 2. verze Informace pro objednání. Substráty
Informace pro objednání 03183807 190 Uric Acid ver.2 (400 testů) Systémové ID 07 6615 1 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) Systémové ID 07 3718 6 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, pro USA)
VíceDvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení kreatininu v lidském séru, plazmě nebo moči.
Kreatinin modifikovaná metoda Jaffe Dvousložková souprava, kapalná činidla ke stanovení kreatininu v lidském séru, plazmě nebo moči. D95595 Cont 4x100 ml R1 1x100 ml R2 Parametry měření Metoda: 2-bodové
VíceProtokol o srovnání POCT Quo-Test s akreditovanou metodou stanovení HbA1c vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií - Variant II TURBO BioRad
Protokol o zkoušce č.j. 2/2016, počet stran 7, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2, tel.:
VíceZavedení nového přístroje v hematologické laboratoři
Doporučení laboratorní sekce České hematologické společnosti ČLS JEP Zpracoval: S. Vytisková, J. Juráňová, I. Malíková Recenzent: - Schváleno Laboratorní sekcí ČHS ČLS JEP: 9.3.2017 Schváleno výborem ČHS
VíceStudie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování
Zpráva č.: CALLA CE-22-01 Studie přesnosti (interní klinická) Zpráva o testování QC zpráva: QC T260 Hodnocení přesnosti systému Wellion CALLA pro monitorování glukózy v krvi Účel: Účelem studie přesnosti
VíceHemolyzační promývací roztok 60 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 113.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 60 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
VíceHemolyzační promývací roztok 80 H
NÁVOD K POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H KATALOGOVÉ ČÍSLO P 213.01 POUŽITÍ Hemolyzační promývací roztok 80 H se používá jako hemolyzační roztok pro automatické analyzátory glykovaného hemoglobinu
VíceNáhradní testovací pásky do přístroje na měření cholesterolu. Bene Check Plus - Návod k použití
Náhradní testovací pásky do přístroje na měření cholesterolu Bene Check Plus - Návod k použití Určeno pouze pro použití s měřicím přístrojem BENE CHECK PLUS MULTI-MONITORING METER pro testování hladiny
VíceProtokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1. V Praze dne Č.j. 5/2014
Protokol o zkoušce č.j. 5/2014, počet stran 13, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceRozšířený protokol 1/2012 o testování systému glukometr měřící proužky Wellion Calla light na žádost zadavatele
Protokol o zkoušce č.j. 4/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceAIA-PACK B12 POTŘEBNÉ MATERIÁLY, KTERÉ NEJSOU SOUČÁSTÍ DODÁVKY ÚČEL POUŽITÍ SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP STANOVENÍ DODÁVANÝ MATERIÁL
EU rev. B12-010410 Upozornění: Tento návod k použití je v souladu se směrnicí IVD 98/79/ES a je určen pro zákazníky z členských států Evropské unie. ÚČEL POUŽITÍ AIA-PACK B12 AIA-PACK B12 je určen pro
VíceIMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST
Dodává: GALI spol. s r.o., Ke Stadionu 179, Semily 513 01 tel. 481 689 050 fax. 481 689 051 info@gali.cz www.gali.cz IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA AND L. LONGBEACHE URINARY ANTIGEN TEST 1 IMMUVIEW L. PNEUMOPHILA
VíceSdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
C 173/136 CS Úřední věstník Evropské unie 13.5.2016 Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (Zveřejnění názvů
VíceFluoroSpheres Kód K0110
FluoroSpheres Kód K0110 6. vydání Kalibrační kuličky pro denní monitorování průtokového cytometru. Činidla obsažená v kitu lze použít pro 40 kalibrací. (108650-004) SSK0110CE_02/CZ/2015.12 p. 1/9 Obsah
Vícelaboratorní technologie
Evaluace imunoanalytického systému Olympus AU3000i Firma OLYMPUS uvedla na trh imunoanalytický systém AU3000i. Přístroj pracuje na principu heterogenní imunoanalýzy s technologií paramagnetických mikročástic
VíceSdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
C 389/62 CS Úřední věstník Evropské unie 17.11.2017 Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (Zveřejnění názvů
VíceZáklady fotometrie, využití v klinické biochemii
Základy fotometrie, využití v klinické biochemii Základní vztahy ve fotometrii transmitance (propustnost): T = I / I 0 absorbance: A = log (I 0 / I) = log (1 / T) = log T Lambertův-Beerův zákon A l = e
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS
Protokol o zkoušce č.j. 1/2014, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceUA2. Kyselina močová 2. verze Informace pro objednání. Analyzátory, na kterých lze cobas c pack(y) použít
Informace pro objednání 05171857 190 Uric Acid ver.2 (1000 testů) Systémové ID 05 6615 1 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 x 3 ml) Kód 401 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 x 3 ml, pro USA) Kód 401 12149435
Více(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2013/C 22/03) První zveřejněnív Úředním věstníku
C 22/30 Úřední věstník Evropské unie 24.1.2013 Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/79/ES ze dne 27. října 1998 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro
VíceNová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha
Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha Proč vnitřní kontrola kvality (VKK) ve vyšetření hemostázy?
VíceGlucose HK Gen.3 Glukóza HK gen.3
Glucose HK Gen.3 Glukóza HK gen.3 Informace pro objednání COBAS INTEGRA 800 testů Kat. č. 04404483 190 Určuje analyzátory, na kterých může být kazeta použita Glucose HK Gen.3 System-ID 07 6831 6 Calibrator
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Glucocard X-meter
Protokol o zkoušce č.j. 7a/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES
Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU SELENU METODOU ICP-OES 1 Rozsah a účel Postup specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu selenu v minerálních krmivech a premixech metodou optické emisní spektrometrie
VícePosouzení linearity kalibrační závislosti
Posouzení linearity kalibrační závislosti Luděk Dohnal Referenční laboratoř pro klinickou biochemii,úkbld 1.LF UK a VFN, Karlovo nám. 32, 12111 Praha 2, ludek.dohnal@lf1.cuni.cz Paul Faigl FCDD, University
VícePROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Pokyny pro lékaře Pokyny PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Určeno pro diagnostické použití in vitro. Pouze pro export z USA. 1. Chcete-li zajistit dostatečný odběr moči, může pomoci, když pacient
VíceNÁVOD K POUŽITÍ. VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II. Účel použití. Reagencie. Varování a bezpečnostní upozornění.
NÁVOD K POUŽITÍ VITROS Chemistry Products Performance Verifier I and II Performance Verifier I and II 806 7324 823 1474 Účel použití Pouze pro diagnostické použití in vitro. VITROS Chemistry Products Performance
VícePavel Prouza Novinky v portfoliu Roche
Pavel Prouza 24.2.2010 Novinky v portfoliu Roche klinická biochemie a homogenní imunoanalýza Novinky CC/HIA Tina-quant C-Reactive Protein Gen.3 (COBAS INTEGRA, cobas c 311/501) Tina-quant D-Dimer Gen.
VíceProtokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1. Zkušební laboratoř č akreditovaná ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17025
Protokol o zkoušce č.j. 2/2013, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceUA2. Kyselina močová 2. verze Informace pro objednání. Analyzátory, na kterých lze cobas c pack(y) použít
Informace pro objednání 03183807 190 Uric Acid ver.2 400 testů Systémové ID 07 6615 1 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 x 3 ml) Kód 401 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 x 3 ml, pro USA) Kód 401 12149435
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Accu-Chec Performa Nano
Protokol o zkoušce č.j. 3/2012, počet stran 14, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST. NycoCard U-Albumin TD/Test Device. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NycoCard U-Albumin TD/Test Device 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard U-Albumin TD/Test Device Aplikace: Reagens obsažené v NycoCard U-Albumin testovacím kitu. NycoCard
VíceJak si ověřit správnou funkci glukometru?
Jak si ověřit správnou funkci glukometru? Drahomíra Springer Květa Omastová RL při ÚLBLD VFN a 1.LF UK Praha Diabetes mellitus a glukometry Pandemická choroba s neustále se zvyšující incidencí Stovky milionů
VícePreanalytické interference a praktické využití sérových indexů. Miroslava Beňovská
Preanalytické interference a praktické využití sérových indexů Miroslava Beňovská 1 Preanalytické interference Hemolýza Chylozita Ikterus 2 počet vzorků Výskyt hemolýzy v rutinních vzorcích ze dne 16.3.2009
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION. 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace:
BEZPEČNOSTNÍ LIST NYCOCARD D-DIMER WASHING SOLUTION 1. POPIS PRODUKTU A VÝROBCE Název produktu: NycoCard D-Dimer Washing Solution Aplikace: Určeno k užití s sety NycoCard D-Dimer. NycoCard D-Dimer Single
VíceZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE
ZÁSADY SPRÁVNÉ LABORATORNÍ PRAXE VYBRANÁ USTANOVENÍ PRAKTICKÉ APLIKACE Zabezpečování jakosti v laboratorní praxi je významnou součástí práce každé laboratoře. Problematiku jakosti řeší řada předpisů, z
VíceCholesterol Gen.2 CHOL2
Přehled informací COBAS INTEGRA 400 testů Kat. čís. 03039773 190 Vyznačuje analyzátor(y), kde může být kazeta použita System-ID0767263 Calibrator f.a.s. 12 3 ml Kat. čís. 10759350 190 Calibrator f.a.s.
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Contour PLUS
Protokol o zkoušce č.j. 1/2014, počet stran 12, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VícePŘÍPRAVA REAGENCIÍ A STABILITA:
REF 816A 10 lahviček z nichž každá obsahuje 0,5ml LAtrol Abnormální kontroly REF 816N 10 lahviček z nichž každá obsahuje 1,0ml LAtrol Normální kontroly UŽITÍ: LAtrol Abnormální kontrolní plazma (REF 816A)
VíceJednotné pracovní postupy zkoušení krmiv STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS
Národní referenční laboratoř Strana 1 STANOVENÍ OBSAHU KOBALTU METODOU ICP-MS 1 Rozsah a účel Metoda specifikuje podmínky pro stanovení celkového obsahu kobaltu v krmivech metodou hmotnostní spektrometrie
VíceCEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru
CEA ELISA test pro kvantitativní stanovení karcinoembryonického antigenu (CEA) v lidském séru Obj. číslo: 52020 96 testů kompletní souprava Účel použití Karcinoembryonický antigen (CEA) je glykoprotein
VíceSprávná laboratorní praxe v chemické laboratoři. 4. Měření. Ing. Branislav Vrana, PhD.
Správná laboratorní praxe v chemické laboratoři 4. Měření Ing. Branislav Vrana, PhD. vrana@recetox.muni.cz VALIDACE ANALYTICKÝCH METOD VALIDACE ANALYTICKÝCH METOD Replikace Testy výtěžnosti Slepý vzorek
VíceSouvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).
Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza). J. Kratochvíla, B. Friedecký, K. Pelinková, SEKK Pardubice sekk@sekk.cz www.sekk.cz FONS - 2018 Analytická data z EHK SEKK (stanovení
VíceBerichrom Antithrombin III (A) Berichrom AT III
Berichrom AT III Použití Kvantitativní stanovení funkční aktivity antitrombinu III (AT III) v plasmě na automatických analyzátorech pro diagnosu snížené syntézy AT III, zvýšené spotřeby a pro kontrolu
VícePřístroj pro odečítání 96 jamkových mikrotitračních destiček pro zpracování ELISA metod
Přístroj pro odečítání 96 jamkových mikrotitračních destiček pro zpracování ELISA metod Příručka pro obsluhu a údržbu přístroje Stránka 1 z 8 VÝSTRAHA Před započetím práce s přístrojem si pozorně přečtěte
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Mini
Protokol o zkoušce č.j. 6b/2012, počet stran 16, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VícePSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru
PSA ELISA test pro kvantitativní stanovení celkového prostatického specifického antigenu (PSA) v lidském séru Obj. číslo: 52030 96 testů kompletní souprava Účel použití Prostatický specifický antigen (PSA)
VíceProtokol o testování systému glukometr měřící proužky Glukometr Diamond Prima
Protokol o zkoušce č.j. 6a/2012, počet stran 16, strana číslo 1 Referenční laboratoř pro klinickou biochemii při Ústavu lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky VFN Karlovo nám. 32, 121 11 Praha 2,
VíceVybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus
ÚSTAV LÉKAŘSKÉ BIOCHEMIE A LABORATORNÍ DIAGNOSTIKY 1. LF UK Vybraná vyšetření u pacientů s diabetes mellitus Praktické cvičení z lékařské biochemie Všeobecné lékařství Martin Vejražka 2018/19 Obsah 1.
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST podle vyhlášky č. 232/2004 Sb.
Datum vydání: 06. 2004 Datum revize: 08. 2004 1. Identifikace látky nebo přípravku a výrobce nebo dovozce 1.1 Chemický název látky/obchodní název přípravku: Lp(a) Control Doporučený účel použití látky/přípravku:
VíceURGENTNÍ OZNÁMENÍ. Ref. CL13 299_EU Page 1 of 11
11. listopadu 2013 URGENTNÍ OZNÁMENÍ VITROS Na + Slide (objednací číslo 8379034) VITROS kalibrátor kit 2 (objednací číslo 1662659) Vážení zákazníci, toto urgentní oznámení se týká následujích produktů:
VíceProgesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě
Progesteron ELISA test pro kvantitativní stanovení progesteronu v lidském séru nebo plazmě Obj. číslo: 55020 96 testů kompletní souprava Účel použití Progesteron (pregn-4-ene-3, 20-dion) je steroidní hormon
VíceZávěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
VíceGGT. Gamma-glutamyltransferase liquid ([2] 6 x 71 ml) Roche/Hitachi MODULAR D Roche/Hitachi MODULAR P
Informace pro objednání Analyzátor(y), na kterých lze soupravu použít 12016958 216 Gamma-glutamyltransferase liquid ([1] 6 x 66 ml, [2] 6 x 16 ml) Roche/Hitachi MODULAR P 12017245 216 12017261 216 Gamma-glutamyltransferase
VíceIVD A AKREDITACE LABORATOŘÍ
IVD A AKREDITACE LABORATOŘÍ Petr Šmídl DIAGNOSTICKÉ ZDRAVOTNICKÉ PROSTŘEDKY IN VITRO klinická biochemie hematologie imunochemie (včetně serologie a imunologie) histopatologie mikrobiologie PRÁVNÍ A NORMATIVNÍ
VíceKATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018
KATALOG DIAGNOSTICKÝCH SETŮ S K A L A B 2018 set Princip Objem Cena Hořčík 600 A (Mg 600 A) 104 Hořečnaté ionty reagují v prostředí trisového pufru při ph = 8,8 s arsenazem III za vzniku stabilního modrého
VíceSeznam vyšetření VYŠETŘENÍ LIKVOR KL ON Kladno, a.s.
strana : 1 z 6 Název dokumentu KL ON Kladno, a.s. Abstrakt Seznam vyšetření u prováděných v Klinické laboratoři ON Kladno, a.s., nemocnice Středočeského kraje Tento dokument je duchovním majetkem Klinické
VíceMycoplasma pneumoniae IgM ELISA
Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA ELISA test pro kvalitativní stanovení IgM protilátek proti Mycoplasma pneumoniae v lidském krevním séru nebo plasmě Pouze pro diagnostické použití in vitro. 0483 Číslo výrobku:
VíceBEZPEČNOSTNÍ LIST HOMOCYSTEINE EIA LOW CONTROL FHCY220. Tento výrobek nemá klasifikaci podle CLP.
Strana: 1 Datum kompilace: 2011-04-12 Revize: 2015-08-27 Číslo revize: 2 Oddíl 1: Identifikace látky/směsi a společnosti/podniku 1.1. Identifikátor výrobku Název produktu: Kód produktu: FHCY220 1.2. Příslušná
VíceST AIA-PACK CK-MB DODÁVANÝ MATERIÁL ÚČEL POUŽITÍ POTŘEBNÉ MATERIÁLY, KTERÉ NEJSOU SOUČÁSTÍ DODÁVKY SOUHRN A VYSVĚTLENÍ PRINCIP STANOVENÍ
EU rev. CKMB-010212 Upozornění: Tento návod k použití je v souladu se směrnicí IVD 98/79/ES a je určen pro zákazníky z členských států Evropské unie. ÚČEL POUŽITÍ ST AIA-PACK CK-MB ST AIA-PACK CK-MB je
VíceBlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96
BlueWell Intrinsic Factor IgG ELISA Cat.. IF01-96 96 D-tek s.a. rue René Descartes 19 BE-7000 Mons BELGIUM Tel. +32 65 84 18 88 Fax. +32 65 84 26 63 Email: info@d-tek.be Domovská stránka www.d-tek.be R.C.
VíceGlukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016
Glukóza Ing. Martina Podborská, Ph.D. OKB FN Brno Zpracováno s pomocí přednášek RNDr. Petra Breineka Školní rok 2015/2016 Glukóza klinický význam FPG (plazmatická koncentrace glukózy v žilní krvi nalačno)
VíceFORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ
STRANA 1 Z 5 FORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ STRANA 2 Z 5 Název výrobce: Adresa výrobce: Název zástupce: ES PROHLÁŠENÍ O SHODĚ Dexcom, Inc. 6340 Sequence Drive San Diego, CA 92121 USA MediTech Strategic Consultants
Více2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.
CVIČENÍ Z ENZYMOLOGIE 1) Stanovení Michaelisovy konstanty trypsinu pomocí chromogenního substrátu. Aktivita trypsinu se určí změřením rychlosti hydrolýzy chromogenního substrátu BAPNA (Nα-benzoyl-L-arginin-p-nitroanilid)
VíceZávěrečná zpráva. Zkoušení způsobilosti v lékařské mikrobiologii (Externí hodnocení kvality)
Státní zdravotní ústav Expertní skupina pro zkoušení způsobilosti Poskytovatel programů zkoušení způsobilosti akreditovaný ČIA podle ČSN EN ISO/IEC 17043, reg. č. 7001 Šrobárova 48, 100 42 Praha 10 Vinohrady
VíceSD Rapid test TnI/Myo Duo
SD Rapid test TnI/Myo Duo Návod k použití soupravy Výrobce: STANDARD DIAGNOSTICS, INC. 156-68 Hagal-dong, Giheung-gu, Yongin-si, Kyonggido, Korea. Tel: +82 31 899 2800, fax: +82 31 899 2840, www.standardia.com
VíceSkrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.
Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o. Vlastnosti charakterizující laboratorní metodu: 1. z hlediska analytického přesnost/ správnost ( nejistota měření ) analytická citlivost
Více