Potenciální energie atom{atom

Podobné dokumenty
Molekulární modelování a simulace

Skupenské stavy. Kapalina Částečně neuspořádané Volný pohyb částic nebo skupin částic Částice blíže u sebe

Molekulární dynamika vody a alkoholů

Nekovalentní interakce

Nekovalentní interakce

Viriálová stavová rovnice 1 + s.1

Základní prvky modelování

Základní prvky modelování ve fyzice a chemii

Atom vodíku. Nejjednodušší soustava: p + e Řešitelná exaktně. Kulová symetrie. Potenciální energie mezi p + e. e =

John Dalton Amadeo Avogadro

Základní prvky modelování

Molekulová mechanika { statický pohled. Základní prvky modelování. (Hyper)plocha potenciální energie. Co je to pohyb? Modelování v chemii: dìlba práce

Skupenské stavy látek. Mezimolekulární síly

Chemická vazba. John Dalton Amadeo Avogadro

Neideální plyny. Z e dr dr dr. Integrace přes hybnosti. Neideální chování

17 Vlastnosti molekul

Studium enzymatické reakce metodami výpočetní chemie

02 Nevazebné interakce

Stavové rovnice. v = (zobecnìný) vylouèený objem. plyn + kapalina

Od kvantové mechaniky k chemii

Základní prvky modelování. Pøed r (Hyper)plocha potenciální energie. Molekulová mechanika { statický pohled. Co je to pohyb? Jak získám PES?

Molekulová mechanika. empirické potenciály silová pole. Michal Otyepka, PřF UP Olomouc

Elektromagnetické pole je generováno elektrickými náboji a jejich pohybem. Je-li zdroj charakterizován nábojovou hustotou ( r r

Molekulární modelování a simulace

Fázová rozhraní a mezifázová energie

Opakování

Vibrace atomů v mřížce, tepelná kapacita pevných látek

Fyzika IV Dynamika jader v molekulách

Stanislav Labík. Ústav fyzikální chemie V CHT Praha budova A, 3. patro u zadního vchodu, místnost

Překryv orbitalů. Vznik vazby překryvem orbitalů na dvou různých atomech A, B Obsazeno dvojicí elektronů Ψ = Ψ A Ψ Β

Klasická termodynamika (aneb pøehled FCH I)

Molekulární simulace iontových kapalin

Molekulární krystal vazebné poměry. Bohumil Kratochvíl

Co je to pohyb? Molekulové simulace. Pøíklad { elektrosprej Cytochromu C. Co simulujeme. Pøíklad { voda SIMOLANT

Mezimolekulové interakce

Teorie chemické vazby a molekulární geometrie Molekulární geometrie VSEPR

Vazby v pevných látkách

Úvod do fyziky tenkých vrstev a povrchů. Spektroskopie Augerových elektron (AES), elektronová mikrosonda, spektroskopie prahových potenciál

Lekce 9 Metoda Molekulární dynamiky III. Technologie

spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0

Rovnováha kapalina{pára u binárních systémù

OPVK CZ.1.07/2.2.00/

PLOCHA POTENCIÁLNÍ ENERGIE

Opakování: Standardní stav þ ÿ

10A1_IR spektroskopie

Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala

Přehled veličin elektrických obvodů

Metropolis Hastings MC: Nesymetrická matice α + 1/21

Mgr. Jakub Janíček VY_32_INOVACE_Ch1r0118

Termochemie { práce. Práce: W = s F nebo W = F ds. Objemová práce (p vn = vnìj¹í tlak): W = p vn dv. Vratný dìj: p = p vn (ze stavové rovnice) W =

A až E, s těmito váhami 6, 30, 15, 60, 15, což znamená, že distribuce D dominuje.

Symetrie Platonovská tělesa

Fyzika atomového jádra

6. Stavy hmoty - Plyny

Chemická vazba. Důvody pro vazbu = menší energie atomů ve vázaném stavu než energie jednotlivých oddělených atomů

Fyzikální chemie. Magda Škvorová KFCH CN463 tel února 2013

Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec

Termomechanika 9. přednáška Doc. Dr. RNDr. Miroslav Holeček


Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti

Hamiltonián popisující atom vodíku ve vnějším magnetickém poli:

GE - Vyšší kvalita výuky CZ.1.07/1.5.00/

Valenční elektrony a chemická vazba

Symetrie Platonovská tělesa

Opakování: shrnutí základních poznatků o struktuře atomu

Definice 7.1 Nechť je dán pravděpodobnostní prostor (Ω, A, P). Zobrazení. nebo ekvivalentně

Statistická termodynamika (mechanika)

10. Energie a její transformace

Fluktuace termodynamických veličin

Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek

Nosné desky. 1. Kirchhoffova teorie ohybu tenkých desek (h/l < 1/10) 3. Mindlinova teorie pro tlusté desky (h/l < 1/5)

Dvojné a trojné integrály příklad 3. x 2 y dx dy,

3. Konformační analýza alkanů a cykloalkanů

Vazby v pevných látkách

Gymnázium Jiřího Ortena, Kutná Hora

Detekce nabitých částic Jak se ztrácí energie průchodem částice hmotou?

Aproximace funkcí. Chceme þvzoreèekÿ. Známe: celý prùbìh funkce

Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.

Struktura a vlastnosti kovů I.

Rentgenová spektrální analýza Elektromagnetické záření s vlnovou délkou 10-2 až 10 nm

Matematika II, úroveň A ukázkový test č. 1 (2018) 1. a) Napište postačující podmínku pro diferencovatelnost funkce n-proměnných v otevřené

Chemická vazba. Molekula vodíku. Elektronová teorie. Oktetové pravidlo (Kossel, Lewis, 1916) Pevnost vazby vazebná energie.

Disperzní systémy. jsou slo¾ené ze dvou (i více) fází. Zpravidla dispergovaná fáze ve spojité fázi Obvykle s/l, l/l,...

TENSOR NAPĚTÍ A DEFORMACE. Obrázek 1: Volba souřadnicového systému

Základem molekulové fyziky je kinetická teorie látek. Vychází ze tří pouček:

Záření KZ. Význam. Typy netermálního záření. studium zdrojů a vlastností KZ. energetické ztráty KZ. synchrotronní. brzdné.

Atomové a molekulové orbitaly Ion molekuly vodíku. Molekula vodíku Heitler-Londonovou metodou. Metoda LCAO. Báze atomových orbitalů.

Balmerova série vodíku

Matematika III 10. týden Číselné charakteristiky střední hodnota, rozptyl, kovariance, korelace

Plyn. 11 plynných prvků. Vzácné plyny. He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatomické plynné prvky H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2

Plyn. 11 plynných prvků. Vzácné plyny. He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Diatomické plynné prvky H 2, N 2, O 2, F 2, Cl 2

2. Difrakce elektronů na krystalu

MATEMATIKA III. π π π. Program - Dvojný integrál. 1. Vypočtěte dvojrozměrné integrály v obdélníku D: ( ), (, ): 0,1, 0,3, (2 4 ), (, ) : 1,3, 1,1,

1. 5 I N T E R A K C E A T O MŮ

Molekulové vibrace CO 2. Vidíme pomocí: { IR spektroskopie { Ramanovy spektroskopie

1. Kvantové jámy. Tabulka 1: Efektivní hmotnosti nosičů v krystalech GaAs, AlAs, v jednotkách hmotnosti volného elektronu m o.

Orbitaly, VSEPR 1 / 18

Transkript:

Potenciální energie atom{atom 1/16 Londonovy (disperzní) síly: na del¹ích vzdálenostech, v¾dy pøita¾livé Model uktuující dipól { uktuující dipól elst. pole E 1/r 3 indukovaný dipól µ ind E energie u(r) µe 1/r 6 (záporná = pøita¾livost) Odpuzování (repulze) na krat¹ích vzdálenostech: u(r) exp( const r) Dohromady: exp-6 té¾ Buckingham, Born{Mayer({Huggins), Tosi-Fumi,... u(r) = Ae Br C/r 6 Souèást ka¾dé interakce atom{atom Pozn.: \ " = \je úmìrné"

Lennard-Jonesùv potenciál Aproximuji disperzní síly: Ae Br A /r 12 Obvyklý tvar: [ (σ ) 12 ( σ ) ] 6 u(r) = 4ɛ r r E min = ɛ, r min = 2 1/6 σ Alternativní tvar: u(r) = E min [2 ( rmin ) 6 ( rmin ) ] 12 r r E / (kj mol -1 ) 2 0 Lennard-Jones (Ar...Ar) σ r min ε 2/16 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 r / nm credit: Wikipedia

Mnoho molekul 3/16... napø. kapalný Ar Aproximace párové aditivity, pøesnost 90 % E pot = ij u(r ij ) Lépe: E pot = ij u(r ij ) + ijk u 3 (r ij, r ik, r jk ) kde u 3 (r ij, r ik, r jk ) = u(r i, r j, r k ) u(r ij ) u(r ik ) u(r jk )

Elektrické síly 4/16 náboj-náboj (ionty) U = 1 4πɛ 0 q i q j r ij parciální náboje: takové náboje na atomových jádrech, aby se to chovalo stejnì jako skuteèné nábojové rozlo¾ení dipólový moment µ = i q i r i polarizovatelnost (el. pole indukuje dipól) (není párovì aditivní) µ ind = α E

Elektrické síly 5/16 náboj-náboj (ionty) U = 1 4πɛ 0 q i q j r ij parciální náboje: takové náboje na atomových jádrech, aby se to chovalo stejnì jako skuteèné nábojové rozlo¾ení dipólový moment µ = i q i r i polarizovatelnost (el. pole indukuje dipól) (není párovì aditivní) µ ind = α E

Silové pole (force eld) 6/16 Silové pole = PES jako souèet pøíspìvkù, zahrnuje funkèní tvary i tabulky parametrù malé molekuly: tuhá tìlesa + rotace velké molekuly: mnoho èlenù vazebné síly: vibrace vazeb (1{2), úhlù (1{3) torze (1{4) nevazebné síly (èásteènì 1{4, 1{dále): Lennard-Jones apod., náboj-náboj Modely: full-atom united-atom (-CH 3, -CH 2 - atd.) pomocná interakèní centra (TIP4P) hrubozrnné (coarse-grained) atomistické

Vazebné síly { vazby 7/16 Harmonická aproximace: 1.2 pøípadnì U = K(r r 0 ) 2 U = K 2 (r r 0) 2 Pevná délka vazby: r = r 0 E/E dis 1 0.8 0.6 0.4 0.2 Morse harmonicky Morse (disociace): [ ] 0 U = E dis 1 e a(r r 2 0 1 2 3 4 5 6 0) r/r 0 Pøíklad. Jaké K v harmonické aproximaci odpovídá Morsemu potenciálu za malých výchylek? Edisa 2

Vazebné síly { úhly 8/16 Harmonická aproximace: U(ϑ) = K harm (ϑ ϑ 0 ) 2 Urey{Bradley: U(ϑ) = K UB ( r 1 r 3 s) 2 + Pøíklad.Oba vzorce jsou ekvivalentní za malých amplitud. Jaký je vztah mezi obìma silovými konstantami? Rada: vzpomeò si na l'hôpitalovo pravidlo. ]2 [ Kharm = ab KUB s sin ϑ0

Vazebné síly { torze 9/16 Torzní potenciál (vlastní torze, té¾ diedrický (dihedral) potenciál) U(φ) = K n cos(nφ) n Obvykle se nevazebné èleny 1..4 pøidávají v urèitém pomìru, napø. 50%, pak ale celkový torzní potenciál je souètem U(φ) a tìchto èlenù! Èlen dr¾ící napø. aromatický kruh planární: 1 2 3 4 φ U(φ) = n K 0 φ 2 Nevlastní torze { planarita >C=O apod: stejný tvar, jen jiná interpretace èlenù Specialita: tetraedrická konformace okolo \united atom" CH: U(φ) = n K 0 [φ arcsin(1/ 3)] 2

Nevazebné síly { kombinaèní pravidla 10/16 Lennard-Jones je urèen σ i, ɛ i. Energie identických atomù je [ (σi ) 12 ( σi ) ] 6 u ii (r) = 4ɛ i r r Ale co energie rùzných atomù? (Máme ( N 2 ) párù!). Lorentzovo{Berthelotovo kombinaèní pravidlo (lep¹í pro fázové rovnováhy): ɛ ij = ɛ i ɛ j, σ ij = σ i + σ j 2 Geometrické pravidlo (lep¹í pro krystaly): ɛ ij = ɛ i ɛ j, σ ij = σ i σ j... a mnoho dal¹ích.

Konstrukce silových polí 11/16 geometrie: spektroskopie, difrakce, kvantové výpoèty vazebné síly: kvantové výpoèty, spektroskopie Lennard-Jones σ: experimentální hustota, struktura (difrakce) Lennard-Jones ɛ: výparná entalpie U pot,mezimol. = vap U vap H nrt repulzní èást jemnìji: stlaèitelnost, moduly pru¾nosti krystalu parciální náboje: { dipólové momenty: spektroskopie, permitivita { kvantové výpoèty (Mulliken, CHELPG = CHarges from Electrostatic Potentials using a Grid based method) a/nebo: klastry (z kvantových výpoètù) polarizovatelnost: experiment, kvantové výpoèty dal¹í vyladìní: difuzivita a dal¹í kinetické velièiny struktura (radiální distribuèní funkce); reverzní MC

Vnìj¹í síly Elektrické, gravitaèní... Stìny, póry: z atomù tuhá stìna U tuhá stìna ( r) = {, pro z < 0, 0 pro z 0 mìkká stìna (zprùmìrované rozlo¾ení atomù) s èíselnou hustotou N = N/V U soft wall ( r) = N u( r + r )d r = N z >0 Lennard-Jones 3-9 potenciál U LJ wall ( r) = 2πɛNσ 3 [ 1 3 dx dy 0 ( σ z ) 3 2 ( σ ) ] 9 45 z dz u( r + r ) 12/16 credit: zeolit: wikipedie èasto se znaèí ρ, pøíp. n

Møí¾kové modely: Isingùv model 13/16 + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + Jako model feromagnetu: U = J <i,j> s i s j + h i s i, Jako møí¾kový plyn: U = ɛ <i,j> n i n j + µ i n i, Jako model binární slitiny: U = <i,j> ɛ ki k j + i µ ki, s i { 1, +1} = {, } n i {0, 1} = {, } J = interakèní konstanta: ɛ = velikost pøita¾livých sil J > 0: feromagnet, µ = chemický potenciál J < 0: antiferomagnet Ekvivalence: h = intenzita magn. pole n Kritický (Curieùv) bod: h c = i = (1 + s i )/2 0; 2D: T c /J = 2/ ln(1 + 2) k i {, } ɛ,, ɛ,, ɛ, = interakce sousedních atomù µ, µ = chem. pot. atomù Ekviv.: n i = 0 k i = n i = 1 k i =.

Isingùv model rychle ochlazená slitina: kritický (Curieùv) bod: [tchem/showisi.sh] 14/16

Møí¾kové modely: XY Vrchol i spojitý 2D þspinÿ ϑ i [0, 2π) H = J <i,j> cos(ϑ i ϑ j ) + h i [uvodsim/showxy.sh] 15/16 cos(ϑ i ) = 0 = 120 = 240

Møí¾kový model polymeru 16/16 bez vìtvení = neprotínající se náhodná procházka (self-avoiding walk)