Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno

Podobné dokumenty
Bc. Jiří Kotrbatý Akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Holiday Inn, Brno, salonek Beta

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

Požadavek Výsledek (informace)

Frekvence laboratorních chyb Neanalytických chyb je významně více,než analytických (50-80% všech laboratorních chyb!?)

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Ing. Alena Fischerová Systémy jakosti s.r.o

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole

Snižujeme TAT. Ale za jakou cenu?

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

Indikátory kvality preanalytické fáze. FONS Pardubice, Bunešová M., Friedecký B.

Indikátory kvality preanalytické fáze Jak jsme si s tím poradili v praxi MUDR. VLASTA MUSILOVÁ OKLT NOVÉ MĚSTO NA MORAVĚ

ČSN EN ISO : 2013 (Jaké změny přináší nová norma.)

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Po(nad)hled auditora - způsob pojetí akreditačního procesu: čím si laboratoře komplikují život, nebo čím se laboratořím komplikuje život?

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

Manažerský informační systém pro podporu ekonomického řízení laboratoří

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

OPAKOVÁNÍ JE MATKOU MOUDROSTI ANEB JAK SPRÁVNĚ POJMOUT PREANALYTICKOU FÁZI A KVALITU PRÁCE. Kapustová Miloslava (Spoluautoři - odborná literatura)

PROCESY CO ZÍSKÁTE: Předpoklad pro certifikace ISO. Lean Six Sigma Fast Track

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

ISO 9001 a ISO aplikace na pracovištích sterilizace stručný přehled. Ing. Lenka Žďárská

Řízení rizik ÚLD FNKV. Škrla, Škrlová, Řízení rizik ve zdravotnických zařízeních, 2008

Zásady SLP, ČSN EN ISO 15189:2003. SLP správná laboratorní práce - Systém popisující a řídící práci v laboratoři

Laboratorní automatizace - pohled z praxe. Zdeněk Veškrna OKB Nemocnice Znojmo

Biochemická laboratoř

Management rizik v životním cyklu produktu

Oddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015

Nové trendy v 21. století

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

Co přinesla automatizace v pacientských laboratořích TO. Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice Olomouc

Odběry biologického materiálu. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

Název standardu: D-06 Postupy před vyšetřením (preanalytická fáze)

kvalita v laboratorní medicíně

Systém managementu jakosti ISO 9001

Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

Co nového v akreditaci?...

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

ŘÍZENÍ KVALITY VE SLUŽEBNÍCH ÚŘADECH Podpora profesionalizace a kvality státní služby a státní správy, CZ /0.0/0.

Zavedení nového přístroje v hematologické laboratoři

MANAŽER EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.8/2007

Akreditace klinických laboratoří příspěvek ke kvalitní zdravotní péči. Ing. Martina Bednářová

Doporučení ČSKB k EHK a jeho praktické aspekty. Marek Budina SEKK Pardubice

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

POŽADAVKY NA LABORATOŘE DLE NORMY ČSN EN ISO 15189:2013. M. Matýšková OKH FN Brno

VŠEOBECNÉ NÁKUPNÍ PODMÍNKY - DOHODA O ZAJIŠTĚNÍ JAKOSTI

Jak auditovat systémy managementu bez příruček a směrnic Ing. Milan Trčka

AUDITOR EMS PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.9/2007

Laboratorní automatizace proč a jak?

Ivan Červinka květen OpenLIMS Laboratorní Informační Systém

E Vydávání výsledků a komunikace s laboratoří

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Skrytá tvář laboratorních metod? J. Havlasová, Interimun s.r.o.

SMĚRNICE DĚKANA Č. 4/2013

VK obecně o akreditaci, důležité kapitoly normy ISO MV obecně o validaci a verifikaci Marcela Vlková ÚKIA, FN u sv.

Aktualizace: L. Šprongl, P. Štern, T. Zima

DŮLEŽITOST PROGRAMŮ INTERNÍ I EXTERNÍ KONTROLY KVALITY V SOUČASNÉ LABORATOŘI

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Úvod. Projektový záměr

Školení QMS pro zaměstnance společnosti ČSAD Tišnov, spol. s r.o.

PŘÍRUČKA KVALITY ZDRAVOTNICKÉ LABORATOŘE NEMOCNICE HRANICE

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Preanalytická a postanalytická fáze klinickobiochemické. Petr Breinek

Prokázání schopnosti procesů dosahovat plánované výsledky

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Postavení laboratorního vyšetření v klasickém systému péče o pacienta Klinik ik indikuje laboratorní vyšetření Laboratoř vyšetření provádí Klinik výsl

Gradua-CEGOS, s.r.o. AUDITOR BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI. CS systémy managementu organizací verze 2, 8.2, b) 1.

Gradua-CEGOS, s.r.o. člen skupiny Cegos MANAŽER BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI

Zkušenosti s identifikací pacienta, zdravotnických prostředků a některých procesů ve zdravotnických zařízeních

Hodnocení kvality a ekonomické efektivity vybrané firmy

Kam směřuje akreditace v příštích letech

Kontrola kvality, normy a akreditace. L. Šprongl, CL Šumperská nemocnice

Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu PDCA Požadavky ISO 9001:2015 v cyklu P-D-C-A

A PROJEKT SHELTER V ČR

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

POŽADAVKY NORMY ISO 9001

MANAŽER SM BOZP PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.10/2007

Externí hodnocení kvality pro systémy POCT (např. stanovení CRP, HbA 1c...)

Procesy, procesní řízení organizace. Výklad procesů pro vedoucí odborů krajského úřadu Karlovarského kraje

Systémy řízení kvality v laboratorním komplementu

Představení projektu

Úvod do potravinářské legislativy Lekce 8: kritické body ve výrobě potravin, systémy HACCP a managementu bezpečnosti

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Komplexní řešení automatizované laboratoře nabízené firmou Abbott

Systémy řízení QMS, EMS, SMS, SLP

Aktivita 3 Evaluace a monitoring. Seznam plánovaných evaluací, jejich témat a cílů

Zpráva z auditu. Kasárenská Hodonín CZ 0124/11. Typ auditu. Recertifikační audit Vedoucí Auditor. Jan Fabiánek.

Dodávka a implementace laboratorního informačního systému pro Hematoonkologické oddělení

Písek XXXII. Mezikrajské dny klinické biochemie Jihočeského, Královéhradeckého a Pardubického regionu

Příklad I.vrstvy integrované dokumentace

METODICKÉ POKYNY PRO AKREDITACI

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Systém managementu Úřadu městské části Brno-střed - procesní řízení samosprávních agend využití ukazatelů

PŘÍRUČKA KVALITY. Oddělení klinické biochemie a hematologie PK podle normy 15189:2013. Rozdělovník

Transkript:

Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno 25.10.2016

Indikátory kvality - úvod ČSN EN ISO 15189:2007, 4.12.4 ČSN EN ISO 15189:2013, 4.14.7 stanovit indikátory kvality sledovat a hodnotit přínos laboratoře k péči o pacienta výkonnost v kritických bodech preanalytické, analytické a postanalytické fáze identifikace žádanky a vzorku, odběr vzorku a transport analytická kvalita (IKK, EHK) rychlost vydání výsledků (TAT) periodické přezkoumávání indikátorů

Indikátory kvality - definice = míra stupně plnění požadavků souborem inherentních charakteristik (ČSN EN ISO 15189:2013, 3.19) Inherentní charakteristika = vlastnost, která je danému produktu, procesu, systému apod. vlastní (Prof. Ing. Jaroslav Nenadál,CSc., KOMPARATIVNÍ STUDIE HODNOCENÍ KVALITY DLE NOREM ISO A METODIKY KOMPLEXNÍHO HODNOCENÍ KVALITY, 2006)

Indikátory kvality - příklady ČSN EN ISO 15189:2013, 4.14.7 počet nepřijatelných vzorků počet chyb při přijetí počet opravovaných výsledků doba odezvy (TAT) pro každé laboratorní vyšetření má odpovídat klinickým potřebám (ve spolupráci s uživateli) periodické hodnocení plnění TAT Poznámka: sledování postupů mimo laboratorní vyšetření bezpečnost v laboratoři a vnější prostředí úplnost vybavení a osobních záznamů efektivita systému řízení dokumentů cenné poznatky pro management

2011

2014

Indikátory kvality IFCC Klíčové procesy Preanalytická fáze Analytická fáze Postanalytická fáze Podpůrné procesy Outcome measures Rozdělení dle priorit 1 4

Indikátory kvality IFCC Preanalytická fáze (1) Chyby v identifikaci % špatně identifikovaných vzorků % vzorků označených méně než 2 identifikátory % neoznačených vzorků Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Chyby při zápisu požadavků do LIS % vzorků s chybně (jiné/chybějící/navíc) zadaným vyšetřením Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Indikátory kvality IFCC Preanalytická fáze (1) Nesprávný typ vzorku % vzorků nesprávného typu (např. sérum místo plazmy) % vzorků odebraných do nesprávné odběrové zkumavky (např. PT odebráno do EDTA) Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Nesprávné množství odebraného vzorku % vzorků s nedostatečným objemem % vzorků s nedodržením správného poměru mezi vzorkem a antikoagulační přísadou Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Indikátory kvality IFCC Preanalytická fáze (1) Vzorky poškozené nevhodným transportem nebo skladováním % nedodaných vzorků % vzorků nesprávně skladovaných před analýzou % vzorků poškozených během transportu % vzorků transportovaných při nesprávné teplotě % vzorků s překročenou dobou transportu Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Hemolytické vzorky % hemolytických vzorků Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Indikátory kvality IFCC Preanalytická fáze (1) Sražené vzorky % sražených vzorků Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Preanalytická fáze (2) Nesprávný čas odběru vzorku % vzorků odebraných mimo doporučený čas odběru Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Preanalytická fáze (PLM) Neúplné údaje na žádance Poškozený čárový kód Špatný odběr Potřísněno biologickým materiálem Pozdní doručení materiálu Zrušeno z oddělení Počet vzorků se zápornou diferencí mezi časem odběru a časem přijetí (> 30 minut) Znehodnocená zkumavka (vzorek) Záměna vzorku v laboratoři Z tech. důvodů nedodrženy podmínky preanalytické fáze Sběr dat: denně / Vyhodnocení: kvartálně

Indikátory kvality IFCC Analytická fáze (1) Testy s nevhodnými výsledky IKK % testů s CV% vyšším než zvolená cílová hodnota za rok (min. PT (INR), hemoglobin) Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec PLM: Monitorování CV% u testů s n > 10/měsíc CV% < 5 %; CV% = 5 10 %; CV% > 10 % Sběr dat: měsíčně / Vyhodnocení: měsíčně (+ přezkoumání SMK)

Indikátory kvality IFCC Analytická fáze (1) Testy bez zajištěného EHK % testů bez zajištění EHK Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK) Neúspěch v EHK % neúspěšných výsledků v EHK Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK) Chyby v zápise dat % nesprávně manuálně zapsaných výsledků % nesprávných výsledků z důvodu chyby/selhání LIS Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Indikátory kvality IFCC Analytická fáze (3) Opakovaný neúspěch v EHK % opakovaně neúspěšných výsledků EHK Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec Analytická fáze (PLM) Z tech. důvodů nedodržen TAT Počet vzorků u nichž nebyl z tech. důvodů dodržen TAT Sběr dat: denně / Vyhodnocení: kvartálně

Indikátory kvality IFCC Postanalytická fáze (1) Nesprávný TAT % výsledků uzavřených po uplynutí deklarovaného času 90. percentil TAT (v minutách) stanovení INR 90. percentil TAT (v minutách) stanovení WBC PLM: medián všech hematologických výsledků Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Hlášení kritických hodnot % nahlášených kritických hodnot po uplynutí dohodnutého času Sběr dat: denně ve vybraném měsíci tři měsíce ročně/ Vyhodnocení: Duben Srpen Prosinec

Indikátory kvality IFCC Postanalytická fáze (4) Interpretační komentáře % výsledků s interpretačními komentáři, které pozitivně ovlivnily péči o pacienta Sběr dat: denně ve vybraném měsíci tři měsíce ročně/ Vyhodnocení: Duben Srpen Prosinec Uvolňování výsledků (TAT) Čas od validace výsledku k nahlášení kritické hodnoty v minutách Sběr dat: denně ve vybraném měsíci tři měsíce ročně/ Vyhodnocení: Duben Srpen Prosinec

Indikátory kvality IFCC Outcome measures (1) Opakované odběry vzorků % vzorků, u nichž byl požadován nový odběr z důvodu chyby v laboratoři Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně Nesprávné výsledky % vydaných nesprávných výsledků Sběr dat: denně / Vyhodnocení: měsíčně

Indikátory kvality IFCC Podpůrné procesy (2) Kompetence pracovníků Počet seminářů/školení uspořádaných pro pracovníky laboratoře za rok Průměrný počet kreditů získaných pracovníky za rok Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK) Vztahy s klienty Bodová spokojenost s prací laboratoře získaná v rámci dotazníků spokojenosti Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK)

Indikátory kvality IFCC Podpůrné procesy (3) Efektivnost laboratorního informačního systému Počet selhání nebo jiných kolizí LIS za rok Sběr dat: ročně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK)

Podpůrné procesy (PLM) Řízení dokumentace Počet řízených dokumentů Poměr papírová/elektronická dokumentace % neschválených dokumentů starší než 1 rok od poslední aktualizace % schválených dokumentů % dokumentů s požadavkem na přečtení % neplatných dokumentů nepřesunutých do Archivu Sběr dat: měsíčně / Vyhodnocení: prosinec (přezkoumání SMK)

Indikátory kvality - příklady není stanoven počet IK, doba a způsob sledování různé pro různé typy laboratoří na PLM preanalytická fáze 20 analytická fáze 5 postanalytická fáze 3 podpůrné procesy 2 Indikátory kvality IFCC Indikátory kvality CAP Mayo Clinic Medical Laboratories Ukazatele kvality MZ ČR (Stapro) CLSI QMS12-A Development and Use of Quality Indicators for Process Improvement and Monitoring of Laboratory Quality, 1st Edition ($180.00)... Méně je někdy více!!!

Indikátory kvality - vlastnosti Měřitelné (dají se spočítat, zaznamenat?) Kvantifikovatelné % výtěžek (% ze specifikovaných požadavků) % závad (% mimo specifikované požadavky) závady na milion možných (DPMO, Six Sigma) sledování změn v průběhu času Dosažitelné (můžeme jich opravdu dosáhnout? Jsou realizovatelné za přijatelného úsilí a ceny?) Interpretovatelné (co znamenají získané hodnoty?) Užitečné (mají potenciál pro odhalení příležitostí ke zlepšení? Můžeme s tím něco udělat?) Kolektivní (je možné do monitorování IK zapojit všechny pracovníky laboratoře?)

Pár rad závěrem Správný výběr správného indikátoru kvality Maximální využití IS (LIS, QC,...) evidence všech neshod souvisejících se vzorky v LIS každá tato neshoda se zaznamenává a je součástí výsledku výpisy z LIS Minimální využití sešitů ( když už to jinak nejde ) Zodpovědný a pozitivní přístup všech laboratorních pracovníků

Děkuji Vám za pozornost!!!