c A = c A0 a k c ln c A A0

Podobné dokumenty
kde k c(no 2) = 2, m 6 mol 2 s 1. Jaká je hodnota rychlostní konstanty v rychlostní rovnici ? V [k = 1, m 6 mol 2 s 1 ]

8. HOMOGENNÍ KATALÝZA

9. HETEROGENNÍ KATALÝZA

Aplikované chemické procesy

4. MECHANISMY A TEORIE CHEMICKÉ KINETIKY

2. KINETICKÁ ANALÝZA HOMOGENNÍCH REAKCÍ

Úloha 1-39 Teplotní závislost rychlostní konstanty, reakce druhého řádu... 11

6.1 Klasifikace chemických reakcí

Aplikované chemické procesy. Inženýrské myšlení. Průběh vývoje technologie. Základní pojmy, bilancování

Úloha 3-15 Protisměrné reakce, relaxační kinetika Úloha 3-18 Protisměrné reakce, relaxační kinetika... 6

4. MECHANISMY A TEORIE CHEMICKÉ KINETIKY

Název: Chemická rovnováha II

Difuze v procesu hoření

Inženýrství chemicko-farmaceutických výrob. » Využívají k přeměně chemických látek živých mikroorganismů» Příklady

složky j v jednotkovém objemu reakční směsi V S s časem τ, tj. reakční rychlost složky j (rychlost vzniku či zániku složky), je definována jako

4. Látkové bilance ve směsích

REAKČNÍ KINETIKA 1. ZÁKLADNÍ POJMY. α, ß jsou dílčí reakční řády, α je dílčí reakční řád vzhledem ke složce A, ß vzhledem ke složce

KLASIFIKACE CHEMICKÝCH REAKCÍ

Název: Chemická rovnováha

Úlohy: 1) Vypočítejte tepelné zabarvení dané reakce z následujících dat: C 2 H 4(g) + H 2(g) C 2 H 6(g)

Chemická kinetika: Základní pojmy

KLASIFIKACE CHEMICKÝCH REAKCÍ Obecná hlediska: Podle počtu fází:

= 2,5R 1,5R =1,667 T 2 =T 1. W =c vm W = ,5R =400,23K. V 1 =p 2. p 1 V 2. =p 2 R T. p 2 p 1 1 T 1 =p 2 1 T 2. =p 1 T 1,667 = ,23

Kolik energie by se uvolnilo, kdyby spalování ethanolu probíhalo při teplotě o 20 vyšší? Je tato energie menší nebo větší než při teplotě 37 C?

2. KINETICKÁ ANALÝZA JEDNODUCHÝCH HO- MOGENNÍCH REAKCÍ

3. SIMULTÁNNÍ REAKCE

Ú L O H Y. kde r je rychlost reakce vyjádřená úbytkem látkového množství kyslíku v molech v objemu 1 m

VI. VÝPOČET Z CHEMICKÉ ROVNICE

5. PRŮTOČNÉ HOMOGENNÍ REAKTORY

CHEMICKÉ VÝPOČTY I. ČÁST LÁTKOVÉ MNOŽSTVÍ. HMOTNOSTI ATOMŮ A MOLEKUL.

6 5 = 0, = 0, = 0, = 0, 0032

Student(ka): Písemná část státní závěrečné zkoušky Fyzika (učitelství) červen Bodové hodnocení: Hodnotil(a): Celkové hodnocení testu:

18 Kinetika chemických reakcí

Viz též stavová rovnice ideálního plynu, stavová rovnice reálného plynu a van der Waalsova stavová rovnice.

β 180 α úhel ve stupních β úhel v radiánech β = GONIOMETRIE = = 7π 6 5π 6 3 3π 2 π 11π 6 Velikost úhlu v obloukové a stupňové míře: Stupňová míra:

Nejprve je nutno převést hmotnostní koncentrace na molární (správný výsledek je 1,345M).

Předpokládáme ideální chování, neuvažujeme autoprotolýzu vody ve smyslu nutnosti číselného řešení simultánních rovnováh. CH3COO

ROVNOVÁŽNÉ NAPĚTÍ ČLÁNKU OVĚŘENÍ NERNSTOVY ROVNICE

IDEÁLNÍ PLYN I. Prof. RNDr. Emanuel Svoboda, CSc.

MATEMATIKA. O paradoxech spojených s losováním koulí


ZADÁNÍ 1 STÁLÁ ZATÍŽENÍ. Závěrečný příklad studentská verze Zatížení stavebních konstrukcí

Chemie cvičení 3 Soustavy s chemickou reakcí

Aplikované chemické procesy. Heterogenní nekatalyzované reakce

9.1 Různé vyjádření reakční rychlosti a rychlostní konstanty

Agregace vzájemné spojování destabilizovaných částic ve větší celky, případně jejich adheze na povrchu jiných materiálů

KAPALINY Autor: Jiří Dostál 1) Který obrázek je správný?

6. Měření Youngova modulu pružnosti v tahu a ve smyku

U218 Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT v Praze

Funkční měniče. A. Na předloženém aproximačním funkčním měniči s operačním zesilovačem realizujícím funkci danou tabulkou:

5. CHEMICKÉ REAKTORY

þÿ Ú n o s n o s t o c e l o v ý c h o t e vy e n ý c h þÿ u z a vy e n ý c h p r o f i lo z a p o~ á r u

f (k) (x 0 ) (x x 0 ) k, x (x 0 r, x 0 + r). k! f(x) = k=1 Řada se nazývá Taylorovou řadou funkce f v bodě x 0. Přehled některých Taylorových řad.

a) formulujte Weierstrassovo kritérium stejnoměrné konvergence b) pomocí tohoto kritéria ukažte, že funkční řada konverguje stejnoměrně na celé R

, kde J [mol.m -2.s -1 ] je difuzní tok, D [m 2.s -1 ] je celkový

Alternativní rozdělení. Alternativní rozdělení. Binomické rozdělení. Binomické rozdělení

2.4 Stavové chování směsí plynů Ideální směs Ideální směs reálných plynů Stavové rovnice pro plynné směsi

Fyzikální praktikum č.: 1

3.3.4 Thaletova věta. Předpoklady:

6 Mezní stavy únosnosti

studentská kopie Předběžný odhad profilů: 1. Výpočet zatížení 1.1) Zatížení stálá Materiál: RD S10, LLD SB

MĚŘENÍ MOMENTU SETRVAČNOSTI Z DOBY KYVU

Atmosféra Země. Jak ji vidí fyzikální chemie. Pomocný text k fyzikálně-chemické části 39. ročníku Chemické olympiády kategorie A.

Dynamická podstata chemické rovnováhy

9 Skonto, porovnání různých forem financování

Absorpční vlastnosti plazmatu směsí SF 6 a PTFE

Příklady: - počet členů dané domácnosti - počet zákazníků ve frontě - počet pokusů do padnutí čísla šest - životnost televizoru - věk člověka

1) Vypočtěte ideální poměr rozdělení brzdných sil na nápravy dvounápravového vozidla bez ABS.

Studentská kopie ZATÍŽE Í TROJKLOUBOVÁ HALA

Složení soustav. c k. Přehled užívaných koncentrací. hmotnostní konc. (podíl) objemová konc. (podíl) molová konc. (podíl) hmotnostně objemová konc.

Hmotnostní procenta (hm. %) počet hmotnostních dílů rozpuštěné látky na 100 hmotnostních dílů roztoku krát 100.

plynné směsi viriální rozvoj plynné směsi stavové rovnice empirická pravidla pro plynné směsi příklady na procvičení

Soli. ph roztoků solí - hydrolýza

KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA (70 BODŮ)

Isaac Newton Jan Marcus Marci z Kronlandu

3.6.3 Prvky trojúhelníků

Chemická kinetika. Chemická kinetika studuje Rychlost chemických reakcí Mechanismus reakcí (reakční kroky)

Laboratorní práce č. 1: Přibližné určení průměru molekuly kyseliny olejové

Laboratorní cvičení z kinetiky chemických reakcí

Rychlost chemické reakce A B. time. rychlost = - [A] t. [B] t. rychlost = Reakční rychlost a stechiometrie A + B C; R C = R A = R B A + 2B 3C;

Chemické výpočty I. Vladimíra Kvasnicová

KMA/P506 Pravděpodobnost a statistika KMA/P507 Statistika na PC

12.1 Návrhové hodnoty vlastností materiálu

7. TRANSFORMÁTORY. 7.1 Štítkové údaje. 7.2 Měření odporů vinutí. 7.3 Měření naprázdno

[ ][ ] Kyseliny a zásady. Acidobazické rovnováhy. Výpočet ph silných jednosytných kyselin (zásad) Autoprotolýza vody

1.5.6 Zákon zachování mechanické energie I

Měření na 1-fázovém transformátoru. Schéma zapojení:

Hydrochemie koncentrace látek (výpočty)

MOMENT SETRVAČNOSTI. Obecná část Pomocí Newtonova pohybového zákona síly můžeme odvodit pohybovou rovnici pro rotační pohyb:

NUMP403 (Pravděpodobnost a Matematická statistika I)

Obsah Poděkování:... 2 Seznam použitých veličin:... 3 Seznam zkratek:... 4 Bibliografické citace:... 4 Seznam obrázků:... 5 Úvod...

Ch - Chemické reakce a jejich zápis

zpracování signálů - Fourierova transformace, FFT Frekvenční

Potenciometrické stanovení disociační konstanty

3. cvičení 4ST201. Míry variability

ORGANICKÉ SLOUČENINY DUSÍKU

Hmotnost. Výpočty z chemie. m(x) Ar(X) = Atomová relativní hmotnost: m(y) Mr(Y) = Molekulová relativní hmotnost: Mr(AB)= Ar(A)+Ar(B)

České vysoké učení technické v Praze Fakulta biomedicínského inženýrství

U Ústav procesní a zpracovatelské techniky FS ČVUT. Laboratorní úloha B/3. Stanovení koncentrace složky v roztoku pomocí indikátoru

Transkript:

řád n 2.řád.řád 0.řád. KINETIK JEDNODUCHÝCH REKCÍ 0 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože... 2 02 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože... 2 03 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože... 2 04 Přepočet ryhlostníh onstant... 2 05 Difereniální ryhlostní rovnie neelementárníh reaí... 2 06 Integrální ryhlostní rovnie jednosměrné neelementární reae, teplotní závislost... 3 07 Integrální ryhlostní rovnie reae n-tého řádu... 3 09 Kinetia nultého řádu... 3 0 Teplotní závislost, stehiometrie reae v roztou... 3 Teplotní závislost, výpočet zreagovaného množství, různé počáteční onentrae... 3 2 Reae druhého řádu, stejné a různé počáteční onentrae, teplotní závislost... 4 3 Řád reae a ryhlostní onstanta z integrálníh dat... 4 4 Řád reae a ryhlostní onstanta z integrálníh dat... 4 5 Řád reae a ryhlostní onstanta z difereniálníh dat... 4 6 Řád reae a ryhlostní onstanta difereniální metodou počátečníh ryhlostí... 4 7 Stanovení dílčíh řádů reae... 5 8 Stanovení dílčíh řádů reae... 5 Typ reae Difereniální rovnie Integrální rovnie Poločas a prod d ( a) d = a 2 a a prod a prod a + b B prod = =, = a + b B prod = =, a b a + b B prod = =, a b a prod d ( ) d a d ( ) d ln 2 a d d ( a) d ( b) d B 2 d db ( ) d ( ) d a b d ( ) d B = a a b a B n a n n ln B b a a 0 ln 2 a a b a a ln 2 b ( b a ) 2n a( n ) n a ( n ) Pozn.: Pro reae mezi plynnými složami platí stejné vztahy, pouze místo onentraí slože jsou použity pariální tlay a p.

0 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože Rozlad yseliny dusité je popsán stehiometriou rovnií 3 HNO 2 = H + + NO 3 + 2 NO + H 2 O V jistém oamžiu od počátu reae byla zjištěna reační ryhlost J = 0,5 mol min. Vypočítejte ryhlost změny látového množství (a) HNO 2, (b) NO, () H 2 O. [(a) 0,45 mol min, (b) +0,30 mol min, () +0,5 mol min ] 02 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože Pro oxidačně-reduční reai 2 ClO 3 + 4 H + + 2 Cl = 2 H 2 O + Cl 2 + 2 ClO 2 byla zjištěna časová změna látového množství hloridovýh iontů, dn Cl /d = 0,025 mol s. Vypočítejte (a) reační ryhlost J, odpovídajíí uvedené stehiometrié rovnii, (b) ryhlost změny látového množství (i) H +, (ii) ClO 2. [(a) J = +0,025 mol s, (b)(i) dn H +/d = 0,05 mol s, (ii) dn ClO2 /d = +0,025 mol s ] 03 Ryhlost reae, ryhlosti přírůstu a úbytu jednotlivýh slože V roztou probíhá reae + 2 B = 3 C + /2 D terá je elem druhého řádu (prvého vzhledem a prvého vzhledem B). V oamžiu, dy onentrae složy B lesá ryhlostí 4,80 6 mol dm 3 s, mají onentrae láte a B hodnoty = 8 mmol dm 3 a B = 6mmol dm 3. Vypočítejte ryhlostní onstantu reae a ryhlosti tvorby produtů C a D. [ = 0,05 dm 3 mol s ; d C /d = 7,2 0 6 mol dm 3 s ; d D /d =,2 0 6 mol dm 3 s ] 04 Přepočet ryhlostníh onstant Ryhlost tvorby NO 2 reaí třetího řádu, 2 NO(g) + O 2 (g) = 2 NO 2 (g), probíhajíí v plynné fázi při teplotě 30C a onstantním objemu, je dána ryhlostní rovnií dno2 2 (NO 2) NO O2 d de (NO2) = 2,70 2 m 6 mol 2 s. Jaá je hodnota ryhlostní onstanty v ryhlostní rovnii J r 2 NO O2? V [ =,350 2 m 6 mol 2 s ] 05 Difereniální ryhlostní rovnie neelementárníh reaí Reae R(l) + /2 S(l) = 3 B(l) probíhá v uzavřeném reatoru o onstantním objemu inetiou druhého řádu (prvého řádu vzhledem R a prvého řádu vzhledem S). Při teplotě 35 K je známa hodnota = 6,60 4 m 3 mol min. (a) Napište difereniální ryhlostní rovnii (onentrační závislost ryhlosti r = J/V ) (b) Vypočítejte hodnoty R a S () Vypočítejte ryhlosti úbytu výhozíh láte a přírůstu produtu v oamžiu, dy oamžité onentrae jednotlivýh slože mají hodnoty R = 0,0 mol dm 3, S = 0,007 mol dm 3 a B = 0,008 mol dm 3. (a) r = J/V = R S ; (b) R.= 0,66 dm 3 mol min, S.= 0,33 dm 3 mol min, () r R = 5,0820 5 mol dm 3 min ; r S =2,540 5 mol dm 3 min ; r B =,52460 4 mol dm 3 min 2

06 Integrální ryhlostní rovnie jednosměrné neelementární reae, teplotní závislost Ryhlostní onstanta pratiy jednosměrné neelementární reae, terá je popsána stehiometriou rovnií 3 B, má při teplotě 380 K hodnotu 0,05 dm 3 mol min a ativační energie reae je 74 J mol. (a) Jaého řádu je tato reae? (b) Určete dobu, za jaou se při teplotě 420 K rozloží 40 % původně přítomné výhozí láty ( = 0,053 mol dm 3 ). [(a) n = 2; (b) = 30 min] 07 Integrální ryhlostní rovnie reae n-tého řádu V důsledu jednosměrné rozladné reae produty polesla onentrae výhozí láty v reagujíím systému za 20 minut z hodnoty 0,2 mol dm 3 na hodnotu 0,07 mol dm 3. Pro řád reae byla experimentálně zjištěna hodnota,8. (a) Stanovte ryhlostní onstantu reae (včetně rozměru!). (b) Vypočítejte (i) za ja dlouho se sníží onentrae láty na 0% původní hodnoty. (ii) onentrai láty po 4 hodináh [(a = 0,837 (mol dm 3 ) 0,8 min ; (b)(i) 2 = 97 min; (ii) = 0,00972 mol dm 3 ] 08 Kinetia reae n-tého řádu mezi plynnými složami V reatoru onstantního objemu probíhá při onstantní teplotě rozladná reae 3 B (g) = 2 (g) + /2 C (g). Ryhlostní onstanta má hodnotu p = 2,40 6 Pa,3 min. (a) Jaý je řád reae? (b) Napište difereniální a integrální rovnii (pro pariální tlay). () Za ja dlouho lesne pariální tla B z počáteční hodnoty 240 Pa na 80 Pa? dpb 2,3 [(a) n = 2,3 ; (b) p pb ( 3)d,3,3 ; pb p 3,9 p ; () = 39 min] 09 Kinetia nultého řádu Odbourávání aloholu v lidsém těle probíhá inetiou nultého řádu s ryhlostní onstantou = 0,29 g dm 3 h. Vypočítejte za ja dlouho po vypití 200 m 3 vody (40 obj.%) lesne obsah aloholu v tělníh teutináh (jejih elový objem u dospělého člověa se odhaduje na 40 dm 3 ) na jednu desetinu. Hustota aloholu je 0,79 g m 3. [ = h] 0 Teplotní závislost, stehiometrie reae v roztou Zjistěte, při jaé teplotě je třeba provádět reai 3 (aq) = 2 B (aq) + ½ C(aq), terá probíhá ve vodném roztou inetiou druhého řádu, aby reační směs obsahovala za 3 minuty od počátu reae 39,8 mol.% složy B. Provádíme-li reai při teplotě 305 K se stejnou počáteční onentraí, zreaguje za 20 s 25 % původně přítomné složy. tivační energie je v uvažovaném oboru teplot onstantní a má hodnotu 99 J mol. Předpoládejte, že ativity jsou rovny onentraím. Teplotní závislost, výpočet zreagovaného množství, různé počáteční onentrae [ T = 3,9 K ( = 0,3202/, 2 = /8 ) ] Při studiu reae N-aetylysteinu s jodaetamidem byla při teplotě 22C zjištěna pro ryhlostní onstantu hodnota = 36 dm 3 mol s. Vypočítejte o oli proent lesne za půl minuty onentrae jodaetamidu z počáteční hodnoty 2 mmol dm 3, jestliže reaguje s N-aetylysteinem o onentrai mmol dm 3 při teplotě 38C. tivační energie reae je E* = 46 J mol. [48,483 %] 3

2 Reae druhého řádu, stejné a různé počáteční onentrae, teplotní závislost Ryhlostní onstanta reae druhého řádu + B P (prvého řádu vůči oběma výhozím složám), terá probíhá v apalné fázi, má při teplotě 37C hodnotu = 0,002 dm 3 mol s. Vypočítejte (a) za ja dlouho polesne onentrae láty B na polovinu, při stejnýh počátečníh onentraíh výhozíh láte, = = 0,56 mol dm 3, (b) za ja dlouho polesne onentrae láty B na polovinu, jsou-li počáteční onentrae výhozíh láte různé, =,2 mol dm 3 a = 0,56 mol dm 3. () Řešte úlohy (a) a (b) pro případ, že uvažovaná reae probíhá při teplotě o 0C nižší. tivační energie uvedené reae má hodnotu E* = 64 J mol 3 Řád reae a ryhlostní onstanta z integrálníh dat [(a) = 4,88 min; (b) = 6,034 min; () 34 min; 3,8 min] Přeměna B probíhá v apalné fázi. Po 2 minutáh od počátu reae byla v odebraném vzoru zjištěna onentrae láty = 0,36 mol dm 3, po 3 minutáh lesla onentrae láty na 0,9 mol dm 3 a při třetím pousu v čase 2720 s od počátu měla onentrae hodnotu 0,4 mol dm 3. Ve všeh případeh byla počáteční onentrae láty 0,83 mol dm 3. Na záladě těhto údajů rozhodněte, je-li reae prvého nebo druhého řádu a vypočítejte ryhlostní onstantu. [n = 2, 2 = 0,3 dm 3 mol min ] 4 Řád reae a ryhlostní onstanta z integrálníh dat Spetrofotometrié sledování reae 2 = B, probíhajíí v apalné fázi posytlo uvedenou závislost onentrae produtu B na čase. Určete (a) počáteční onentrai výhozí láty, (b) řád reae a ryhlostní onstantu, () za ja dlouho od počátu reae zbude v reační směsi 0 % původně přítomné láty. [(a) = 0,624 mol dm 3 ; (b) n = ; = 0,068 min () = 68,4 min] B min mol dm 3 0 0 0 0,089 20 0,53 30 0,98 40 0,23 0,32 5 Řád reae a ryhlostní onstanta z difereniálníh dat Při teplotě 70,6C reaguje aetanhydrid () s ethylaloholem (E) v prostředí tetrahlormethanu (CH 3 CO) 2 O + C 2 H 5 OH = CH 3 COOC 2 H 5 + CH 3 COOH () (E) (H) Výhozí onentrae aetanhydridu a ethylaloholu byly stejné, = E0 = 0,5 mol dm 3. V oamžiu, dy onentrae vzniajíí yseliny otové měla hodnotu H = 0,033 mol dm 3, byla ryhlost úbytu onentrae ethylaloholu ( d E /d) =,560 5 mol dm 3 s ; při oamžité onentrai H = 0,02 mol dm 3, byla ( d E /d) = 2,630 6 mol dm 3 s. Stanovte z těhto údajů elový řád reae a ryhlostní onstantu. [n = 2; =,40 3 dm 3 mol s ] 6 Řád reae a ryhlostní onstanta difereniální metodou počátečníh ryhlostí Kyselina dusitá se ve vodném roztou rozládá 3 HNO 2 (aq) = H + (aq) + NO 3 (aq) + 2 NO(g) + H2 O(l). Při dvou počátečníh onentraíh byly naměřeny závislosti oamžité onentrae yseliny dusité ( ), na čase (v min). Počáteční části těhto experimentálníh řive byly aproximovány polynomy. ( ) = 0,0752 mol dm 3 : /(mol dm 3 ) = 0,0752 2,280 4 + 6,920 7 2 2. ( ) 2 = 0,00 mol dm 3 : 2 /(mol dm 3 ) = 0,00 6,80 4 + 2,950 6 2 4

(a) Pro oba případy vypočítejte hodnoty počátečníh ryhlostí (b) Difereniální metodou počátečníh ryhlostí najděte řád reae a hodnotu ryhlostní onstanty. [(a) (r 0 ) = 7,60 5 mol dm 3 min ; (r 0 ) 2 = 2,060 4 mol dm 3 min ; (b) n = 3,5 ; = 0,652 (mol dm 3 ) 2,5 min ] 7 Stanovení dílčíh řádů reae Z dat zísanýh při sledování bromae uhlovodíu RH, RH + Br 2 = RBr + HBr, byly vybrány hodnoty reační ryhlosti pro dvě různé onentrae bromu, uvedené v tabule. Uhlovodí RH byl přítomen ve velém přebytu, taže bylo možno předpoládat, že úbyte onentrae uhlovodíu RH během reae je zanedbatelný. Stanovte řád reae vzhledem bromu. Br 2 02 ( d Br 2 /d) mol dm 3 mol dm 3 min 0,40 4,43 0,25 2,9 [ =,5 ] 8 Stanovení dílčíh řádů reae Při reai mezi látami R a S, probíhajíí podle stehiometrié rovnie 2 S + 3 R = B + 2 D, za onstantního objemu byla měřena počáteční ryhlost úbytu jedné z výhozíh slože při různýh počátečníh onentraíh druhé složy. Při teplotě 40C byla zísána tato data:. S0 = 0,42 mol dm 3 2. R0 = 0,96 mol dm 3 R0 ( d R /d) 0 S0 ( d S /d) 0 mol dm 3 mol dm 3 min mol dm 3 mol dm 3 min 0,30,660 3 0,66,80 3 0,5 8,30 4 0,27 3,00 4 Určete řády reae vzhledem jednotlivým složám, elový řád reae a ryhlostní onstantu v ryhlostní rovnii d r S R V d [ = 2; = ; n = 3 ; p =,0480 2 dm 6 mol 2 s ] 5