STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV Šrobárova 48, PRAHA , fax ,

Transkript

1 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV tel. Šrobárova 48, PRAHA , fax , V souladu s ustanovením 39o zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů se veškeré písemnosti v řízení o stanovení, změně nebo zrušení maximální ceny nebo výše a podmínek úhrady v hloubkové nebo zkrácené revizi, v řízení o opravném prostředku nebo v přezkumném řízení doručují pouze veřejnou vyhláškou, a to způsobem umožňujícím dálkový přístup. Písemnost se podle předmětného ustanovení považuje za doručenou pátým dnem po vyvěšení na webových stránkách Ústavu. Vyvěšeno dne: EISAI LTD. GB EKC, Mosquito Way, AL10 9SN Hartfield Hertforshire Spojené království Velké Británie a Severního Irska : MUDr. Miloš Živanský Masarykova 1020, Český Brod, Česká republika Česká průmyslová zdravotní pojišťovna IČ: Jeremenkova 11, Ostrava, Česká republika Oborová zdravotní pojišťovna zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví IČ: Roškotova 1225/1, Praha, Česká republika Revírní bratrská pokladna, zdravotní pojišťovna IČ: Michálkovická 967/108, Slezská Ostrava, Česká republika Vojenská zdravotní pojišťovna České republiky IČ: Drahobejlova 1404/4, Praha, Česká republika Zaměstnanecká pojišťovna Škoda IČ: Husova 302, Mladá Boleslav, Česká republika Strana 1 (celkem 7)

2 Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra České republiky IČ: Kodaňská 1441/46, Praha 10, Česká republika Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky IČ: Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika SP. ZN. VYŘIZUJE/LINKA DATUM SUKLS165504/2012 Mgr. Kristýna Žáčková ROZHODNUTÍ Státní ústav pro kontrolu léčiv se sídlem v Praze 10, Šrobárova 48, Praha 10, jako správní orgán příslušný na základě ustanovení 15 odst. 9 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a o změně a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen zákon o veřejném zdravotním pojištění ), ve správním řízení provedeném v souladu s ustanoveními 39g a 39h a 39i zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění a s ustanoveními zákona č. 500/2004 Sb., správní řád, ve znění pozdějších předpisů, (dále jen správní řád ) rozhodl t a k t o Státní ústav pro kontrolu léčiv (dále jen Ústav ) na základě žádosti o změnu výše a podmínek úhrady léčivého přípravku podané dne Všeobecnou zdravotní pojišťovnou České republiky, IČ: , Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika, po provedeném správním řízení zamítá ve smyslu ustanovení 51 odst. 3 správního řádu žádost o změnu výše a podmínek úhrady léčivého přípravku ze dne doručenou Ústavu dne , podanou Všeobecnou zdravotní pojišťovnou České republiky, IČ: , Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika Ústav takto rozhodl ve správním řízení vedeném pod sp.zn. SUKLS165504/2012, s těmito účastníky řízení: Strana 2 (celkem 7)

3 EISAI LTD. GB EKC, Mosquito Way, AL10 9SN Hartfield Hertforshire Spojené království Velké Británie a Severního Irska : MUDr. Miloš Živanský Masarykova 1020, Český Brod, Česká republika Česká průmyslová zdravotní pojišťovna IČ: Jeremenkova 11, Ostrava, Česká republika Oborová zdravotní pojišťovna zaměstnanců bank, pojišťoven a stavebnictví IČ: Roškotova 1225/1, Praha, Česká republika Revírní bratrská pokladna, zdravotní pojišťovna IČ: Michálkovická 967/108, Slezská Ostrava, Česká republika Vojenská zdravotní pojišťovna České republiky IČ: Drahobejlova 1404/4, Praha, Česká republika Zaměstnanecká pojišťovna Škoda IČ: Husova 302, Mladá Boleslav, Česká republika Zdravotní pojišťovna ministerstva vnitra České republiky IČ: Kodaňská 1441/46, Praha 10, Česká republika Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky IČ: Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika Strana 3 (celkem 7)

4 Odůvodnění Dne byla Ústavu doručena žádost Všeobecné zdravotní pojišťovny České republiky, IČ: , Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika (dále také jako VZP ) o změnu výše a podmínek úhrady léčivého přípravku Doručením žádosti bylo zahájeno správní řízení o změně výše a podmínek úhrady ze zdravotního pojištění uvedených léčivých přípravků vedené Ústavem pod sp. zn. SUKLS165504/2012. Účastníci řízení mohli v souladu s ustanovením 39g odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění navrhovat důkazy a činit jiné návrhy ve lhůtě 15 dnů od zahájení řízení. Žádný z účastníků řízení této možnosti nevyužil. Vzhledem k tomu, že Ústav nedisponoval všemi potřebnými podklady pro vydání rozhodnutí v tomto správním řízení, vyzval dne účastníka řízení VZP v souladu s ustanovením 50 odst. 2 zákona č. 500/2004 Sb., správního řádu, ve znění pozdějších předpisů (dále jen správní řád ) k součinnosti spočívající v poskytnutí údajů potřebných pro rozhodnutí a vsouladu s ustanovením 39 odst. 1 správního řádu mu určil přiměřenou lhůtu k poskytnutí podkladů uvedených ve výzvě. Vzhledem ke lhůtám stanoveným zákonem o veřejném zdravotním pojištění pro správní řízení o změně výše a podmínek úhrady ze zdravotního pojištění léčivých přípravků, byla tato lhůta stanovena v délce 10 dní. Ústav vyzval žadatele VZP k součinnosti při opatřování podkladů pro vydání rozhodnutí spočívající v doložení všech náležitostí pro změnu podmínek úhrady předmětného léčivého přípravku v části týkající se vykazovacího limitu z S na A. Ústavu nebylo jasné, z jakého důvodu žadatel navrhuje uvedenou změnu podmínek úhrady, proto vyzval žadatele k odůvodnění uvedeného požadavku. Dále Ústav uvedl, že při navrhované změně podmínek úhrady v části týkající se vykazovacího limitu jde podle jeho názoru o rozšíření podmínek úhrady (lze očekávat minimálně větší počet předepisujících lékařů) a takovou změnu je nutno v souladu s ustanovením 39b odst. 2 písm. c) zákona o veřejném zdravotním pojištění podložit hodnocením nákladové efektivity a dopadem na finanční prostředky zdravotního pojištění. Ústav proto vyzval žadatele VZP rovněž k doložení uvedených důkazů v souladu s ustanovením 39b odst. 2 písm. c) zákona o veřejném zdravotním pojištění nebo odůvodnění, které bude rovněž podložené důkazy, že požadované rozšíření podmínek úhrady není v rozporu s veřejným zájmem na zachování stability systému zdravotnictví v rámci finančních možností veřejného zdravotního pojištění dle ustanovení 17 odst. 2 zákona o veřejném zdravotním pojištění. Ve stanovené lhůtě dle ustanovení 39 odst. 1 správního řádu Ústav neobdržel žádné podání žadatele VZP. Dne ukončil Ústav shromažďování podkladů pro rozhodnutí a o této skutečnosti informoval všechny účastníky řízení prostřednictvím sdělení sp.zn. SUKLS165504/2012, č.j. sukl266617/2012 ze dne Současně byli účastníci informováni, že v souladu s ustanovením 39g odst. 5 zákona o veřejném zdravotním pojištění jsou oprávněni vyjádřit se k podkladům pro rozhodnutí ve lhůtě 10 dnů ode dne doručení předmětného sdělení. Ústav neobdržel žádná podání účastníků řízení. Ústav shromáždil pro rozhodnutí zejména tyto podklady: Strana 4 (celkem 7)

5 1. SPC přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL , Databáze registrovaných léčivých přípravků, SLP a PZLÚ [online]. Česká republika: SÚKL Dostupná z WWW: < 2. VOHÁŇKA, Stanislav. Botulotoxin a jeho využití v neurologii. Euroterapie. [online]. 2009, 1-2, [cit ] Dostupný z WWW: < > 3. KAŇOVSKÝ, Petr; RŮŽIČKA, Evžen. Standard pro léčbu botulotoxinem. Česká neurologická společnost ČLS JEP [online]. 2000, 1, [cit ]. Dostupný z WWW: < 4. Rozhodnutí individuálního správního řízení o stanovení výše a podmínek úhrady přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL , vedené Ústavem pod sp. zn. SUKLS15563/2008, které nabylo právní moci dne Na základě shromážděných podkladů Ústav posoudil podanou žádost o změnu výše a podmínek úhrady léčivého přípravku a tuto žádost zamítl z těchto důvodů: Žadatel Všeobecná zdravotní pojišťovna České republiky, Orlická 4/2020, Praha 3, Česká republika (dále jen VZP ) podal dne v souladu s ustanovením 39i odst. 5 věty druhé a dle ustanovení 39f zákona o veřejném zdravotním pojištění žádost o změnu podmínek úhrady léčivého přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL VZP ve své žádosti žádá o změnu podmínek úhrady tak, aby byl u předmětného přípravku odstraněn vykazovací limit S, který by měl být nahrazen vykazovacím limitem A. Žadatel se domnívá, že nejsou splněny náležitosti ustanovení 39 vyhlášky č. 376/2011 Sb., kterou se provádějí některá ustanovení zákona o veřejném zdravotním pojištění (dále jen vyhláška č. 376/2011 Sb. ). Ústav k posouzení přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL uvádí, že výše a podmínky úhrady předmětného léčivého přípravku byly stanoveny v individuálním správním řízení o stanovení maximální ceny a výše a podmínek úhrady léčivého přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL , vedeném Ústavem pod sp. zn. SUKLS15563/2008, ve kterém rozhodnutí nabylo právní moci dne Přípravek svými vlastnostmi odpovídá skupině léčivých přípravků v zásadě terapeuticky zaměnitelných s obdobnou nebo blízkou účinností a bezpečností a s obdobným klinickým využitím zařazených do skupiny přípravků s obsahem léčivé látky botulotoxin (M03AX01). Přípravek NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL je registrován v indikaci cervikální dystonie. Léčivá látka botulotoxin je neurotoxin produkovaný anaerobní bakterií C. botulinum. Léčba botulotoxinem je v současné době považována za bezpečnou a účinnou terapii onemocnění charakterizovaných nadměrnou svalovou kontrakcí. Je známo několik sérotypů botulotoxinu, které jsou označeny písmeny A, B, C, D, E, F, G, které mají podobnou molekulovou hmotnost a společnou podjednotkovou strukturu. Botulotoxin B, který obsahuje přípravek Neurobloc, byl syntetizován jako alternativa v léčbě cervikální dystonie ke komerčně dostupným preparátům sérotypu A. (2) Cervikální dystonie je neurologická porucha hybnosti, která způsobuje mimovolné stahy šíjových svalů, čímž dochází k abnormálním pohybům a pozicím hlavy. Lékem volby cervikální dystonie je botulotoxin, který se lokálně aplikuje do postižených svalů.(2) Cílenou léčbu zajišťuje neurolog se zkušenostmi Strana 5 (celkem 7)

6 v antispastické léčbě. Vzhledem k tomu, že počet postižených svalů je u každého pacienta variabilní, terapii botulotoxinem musí předcházet důkladná klinická a neurologická vyšetření, na základě nichž pak odborný lékař jednotlivým pacientům stanovuje dávkování na míru. Ústav konstatuje, že dle SPC přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL jej smí podávat pouze lékař se zkušenostmi s léčbou cervikální dystonie, se zkušenostmi s používáním botulotoxinů a pouze v prostředí nemocnice. Počáteční dávka by měla být rozdělena mezi dva až čtyři nejpostiženější svaly a injekce by se měly aplikovat dle potřeby, aby byla zachována jejich správná účinnost a minimalizována bolest. (1) Dle guidelinů pro léčbu botulotoxinem (3) musí být pracoviště, kde je botulotoxin aplikován, vybaveno odpovídajícím vyšetřovacím lehátkem, které umožní pečlivé vyšetření a palpační identifikaci svalů, instrumentačním stolkem se sterilní plochou, ledničkou k uchovávání již rekonstituovaného botulotoxinu, přístupem k elektromyografickému (EMG) vyšetření k identifikaci svalů v hlubších vrstvách a aplikaci botulotoxinu pod EMG kontrolou, základní resuscitační sadou k zvládání náhlých nežádoucích reakcí (anafylaktický šok). Přípravek Neurobloc má v současné době stanoveny podmínky úhrady ve znění LS/NEU a indikační omezení. Vzhledem k tomu, že podání přípravků s obsahem botulotoxinu předchází důkladná vyšetření provedená specialisty daného pracoviště a harmonogram dávkování je závislý na konkrétním stavu pacienta, mohlo by při vyhovění návrhu změny podmínek úhrady pro ambulantní podání bez řádného zdůvodnění takového návrhu dojít ke zhoršení kvality péče o pacienty. Navíc by se dle Ústavu jednalo o rozšíření podmínek úhrady (lze očekávat minimálně větší počet předepisujících lékařů) a takovou změnu je nutno v souladu s ustanovením 39b odst. 2 písm. c) zákona o veřejném zdravotním pojištění podložit hodnocením nákladové efektivity a dopadem na finanční prostředky zdravotního pojištění. Předepisování přípravku Neurobloc s ohledem na jeho účinnost, bezpečnost a vzhledem k způsobu jeho aplikace je vhodné směřovat do vybraných specializovaných center, které jsou odborně zaměřeny na diagnostiku a léčbu příslušné skupiny onemocnění a které mají v evidenci dostatečný počet nemocných dovolujících hospodárnou distribuci léku. Vzhledem k tomu, že žadatel nedodal žádné podklady, které by prokazovaly, že požadované rozšíření podmínek úhrady je nákladově efektivní a v souladu s veřejným zájmem, Ústav jeho žádosti o změnu podmínek úhrady léčivého přípravku NEUROBLOC IU/ML INJ SOL 1X2ML, kód SÚKL navrhuje nevyhovět a ponechat podmínky úhrady těchto přípravků v dosavadním znění, tj. LS/NEU P: Léčba cervikální dystonie. Na základě uvedených skutečností Ústav konstatuje, že nebyly splněny podmínky pro změnu výše a podmínek úhrady léčivého přípravku Podle ustanovení 51 odst. 3 správního řádu správní orgán zamítne žádost, jestliže se v průběhu dokazování ukáže, že žádosti nelze vyhovět. V průběhu správního řízení se prokázalo, že předmětné žádosti nelze vyhovět a to z důvodů uvedených výše. Předmětné skutečnosti nebyly patrné ze žádosti samé, ale k jejich zjištění bylo nutné zahájit fázi dokazování. Vzhledem k těmto skutečnostem Ústav rozhodl, jak je uvedeno ve výroku rozhodnutí. Strana 6 (celkem 7)

7 P o u č e n í o o d v o l á n í Proti tomuto rozhodnutí je možno podat podle ustanovení 81 a násl. správního řádu, u Státního ústavu pro kontrolu léčiv odvolání, a to v souladu s ustanovením 83 odst. 1 správního řádu ve lhůtě 15 dnů ode dne jeho doručení. O odvolání rozhoduje Ministerstvo zdravotnictví ČR. Otisk úředního razítka Mgr. Helena Katzerová vedoucí oddělení stanovení výše a podmínek úhrady Brno Státního ústavu pro kontrolu léčiv v.z. PharmDr. Hana Budinská v.r. (pověřena na základě čl. 6.3 S-001 Aprobačního řádu Státního ústavu pro kontrolu léčiv) Toto rozhodnutí nabylo právní moci dnem Vyhotoveno dne Za správnost: Tamara Robesonová Strana 7 (celkem 7)