Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková , Krásný Ztráty

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková 8.3.2012, Krásný Ztráty"

Petra Kolářová
před 8 lety
Počet zobrazení:

1 Alzheimerova choroba senility nádoba? Helena Janíčková , Krásný Ztráty

2 Alzheimerova choroba senilita demence stařecká demence další typy demence...

3 Peter Falk Charles Bronson Charlton Heston Marice Ravel Ronald Reagan Terry Pratchett

4 pamět myšlení orientace v čase a prostoru řeč motorika mini-mental state amyloidní plaky neurofibrilární klubka ztráta neuronů Zdroj:

5 Frankfurt am Main, 1906

6 Frankfurt am Main, 1906 Aloysius Alzheimer Auguste Deter

7 Léčba Alzheimerovy choroby dnes inhibitory acetylcholinesterázy? antagonista NMDA receptorů? acetylcholin muskarinové receptory acetylcholinesteráza inhibitory acetylcholinesterázy Zdroj:

8 Přecenili jsme význam muskarinvých receptorů? Jiné možnosti léčby: ovlivnění sekretáz snížení cholesterolu léčba zánětu protilátky proti Aß enzymy degradující Aß přírodní látky biomarkery

10 Baptismus vs. taoismus

11 Čemu věří baptisté?

12 Sporadická a familiární Alzheimerova choroba Vliv prostředí a sporadická forma Alzheimerovy choroby? Odpověď dává Nun Study!

13 Sporadická a familiární Alzheimerova choroba Vliv genů a sporadická forma Alzheimerovy choroby? Odpověď dává AlzGene! Zdroj:

14 Zvířecí modely Alzheimerovy choroby

15 A opět muskarinové receptory... GPCR receptory Podtypy M1 až M5 Jsou také součástí parasympatického nervového systému Zdroj: K Haga et al. Nature 000, 1-6 (2012) doi: /nature10753

16 Muskarinové receptory: hledání ideálního ligandu Acetylcholin Carbachol Muskarin Atropin Skopolamin QNB Xanomelin Oxotremorin...

19 Karbachol se váže na receptor s vysokou nebo s nízkou afinitou Snížená schopnost muskarinového receptoru přecházet do vysokoafinitního stavu se může podílet na progresi Alzheimerovy choroby. Zdroj: Tsang S. W. Y. et al, 2006

21 Myší model Alzheimerovy choroby, APPswe/PS1dE9 Zvýšená koncentrace beta amyloidu je patrná u mladých zvířat, plaky se objevují cca v pěti měsících.

22 Poškození muskarinových receptorů pozorujeme v době, kdy se začínají objevovat první amyloidní plaky Efficacy of carbachol in stimulating GTPγ 3 5 S binding Potency of carbachol in stimulating GTPγ 35 S binding 30 * 25 wt tg 2.0 wt tg EC50 (µ M) Bmax of GTPγ 35 S binding (fold over basal) * 10 * * # Ag e (mon ths) Age (months)

25 CHO buňky exprimují M1 až M5 podtypy muskarinových receptorů Akutní působení beta amyloidu nemá žádný vliv na funkci muskarinových receptorů. Chronické působení beta amyloidu: buňky rostou 4 dny v jeho přítomnosti (100 nm). K pokusům můžeme využít buňky nebo jen jejich membrány. Chronické působení beta amyloidu neovlivňuje množství receptorů, ale ovlivňuje jejich vazebné vlastnosti a funkčnost.

26 Snížená schopnost muskarinového receptoru přecházet do vysokoafinitního stavu se může podílet na progresi Alzheimerovy choroby. M1: displacement of 3H-NMS with carbachol Specific binding of 3H-NMS (% of control binding) M1 controls 40 M1 Aβ acute M1 Aβ chronic Karbachol (log M)

27 Snížená schopnost muskarinového receptoru přecházet do vysokoafinitního stavu má vliv také na jeho schopnost aktivovat další buněčné procesy. M1 receptor-mediated IPs accumulation M2 receptor-mediated inhibition of camp synthesis camp synthesis (% control) Net increase in IP s accumulation (% incorporated radioactivity) 40 M1 control M1 Aβ control Aβ Carbachol (log M) E max of IP accu mulation -6-5 E max of camp synthesis ** Ema x (% control) Em ax (% incorporated radioactivity) -7 Carbachol (log M) M1 control M1 A β 0 control Emax Aβ Emax -4

28 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

29 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

30 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

31 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

32 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

33 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech

34 Hledání příčiny stále pokračuje: na lidském mozku i v buňkách... přímá interakce toxický vliv na buňku změna koncentrace G-proteinů změna membránového cholesterolu menší počet receptorů rozložení receptorů v membránových raftech A není nakonec lepší dělat něco úplně jiného?

35 Alzheimerova choroba senility nádoba? Helena Janíčková , Krásný Ztráty

Podobné dokumenty

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci Osnova Úvod Cholinergní mechanismy u Alzheimerovy nemoci Inhibitory acetylcholinesterázy Memantin Výhledy do budoucna Původ názvu Alzheimerova nemoc AD je pojmenována