Techniky měření a interpretace NMR spekter. Bohumil Dolenský VŠCHT Praha místnost A28 linka 4110
|
|
|
- Božena Žáková
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Techniky měření a interpretace NMR spekter Bohumil Dolenský VŠCT Praha místnost A28 linka 4110
2 NMR je nejsilnějším analytickým nástrojem k řešení struktury organický látek královna strukturních metod. Nedestruktivní metoda vyžadující jen několik mg látky. (často postačí i µg)
3 Studijní materiály na internetu Techniky měření a interpretace NMR spekter Výuka NMR na VŠCT Praha Řešené úlohy ze spektroskopie nukleární magnetické resonance J. P. ornak: The Basics of NMR J. Urbauer: Introductory NMR W. Reusch: Spectroscopy NMR Course, Queen's univesrity, Canada Spectral Database of Organic Compounds SDBS C. A. Merlic et all: WebSpectra - Problems in NMR and IR spectra NMR Quide (Brucker Biospin NMR Wiki Philosophy to Chemistry to Elucidation ans J. Reich: Structure Determination Using NMR
4 Doporučená literatura Friebolin: Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, Wiley-VC, 2005 Sanders, unter: Modern NMR Spectroscopy a guide for chemist, Oxford University Press, 1994 olík: Čtyři lekce z NMR, Univerzita J. E. Purkyně, 1987 Pretsch, Bühlmann, Badertscher: Structure Determination of Organic Compounds: Tables of Spectral Data, Springer, 4 th ed., 2009 Claridge: igh-resolution NMR Techniques in Organic Chemistry, Volume 27, Second Edition (Tetrahedron Organic Chemistry), Elsevier Science, 2 nd ed., Richards, ollerton: Essential Practical NMR for Organic Chemistry, Kindle Edition, Breitmaier, Voelter: Carbon C13 NMR Spectroscopy, 3 rd ed., VC, 1990.
5 Měřitelná jádra ( isotopy ) Je-li hmotnostní i protonové číslo jádra sudé je jaderný spin nulový. Je-li hmotnostní číslo liché je Jaderný spin poločíselný. 1 1 Je-li hmotnostní číslo sudé a protonové číslo liché je spin celočíselný. 12 6C C 16 8O 14 7 N 19 9F S 15 7N 31 15P
6 Nukleární Magnetická Rezonance Všechny isotopy prvků, které mají nenulový jaderný spin (I > 0) lze v rámci NMR studovat PŘÍKLAD PRO I = ½ E pro I = ½ je m = -½ E β = -m γћb o β 2I + 1 E = hν = E β - E α = γћb o [J] 0.2 cal.mol -1 pro I = ½ je m = +½ E α = -m γћb o ν = γ B o / 2π [z] α B o 0 B o
7 Informace z NMR spektra C 3 O OC 3 Počet signálů Chemický posun Intenzita Multiplicita Tvar (pološířka)...
8 Počet signálů Počet signálů v NMR spektru čisté látky odpovídá počtu chemicky neekvivalentních jader. F F F F F F Br Cl F F F O omotopní neboli chemicky ekvivalentní jádra jsou taková, která jsou v důsledku symetrie nerozlišitelná. F Záměnou libovolného F získáme stejnou látku jako záměnou jiného. F F!!! Počet signálů odráží symetrii látky!!!
9 Počet signálů Za chemicky ekvivalentní lze považovat i jádra, která jsou ekvivalentní v důsledku rychlé rotace skupiny nebo jiné rychlé chemické výměny. O O 3 C O C 2 C 3 3 C C 3 3 C C 3 Cl F Br Vodíky methylu jsou vždy ekvivalentní.
10 Počet signálů - Chemická výměna Buď se jedná o skutečný chemický proces (reakci) nebo se jedná změnu konformace, například v důsledku rotace kolem vazby. O N O N Chemická výměna je na časové škále NMR a) Rychlá = pozorujeme průměrnou hodnotu Me N O Me Me N O Me b) Střední = pozorujeme velmi široký signál Me Me c) Pomalá = pozorujeme signály krajních stavů
11 T Tvar signálů
12 T Tvar signálů
13 T Tvar signálů
14 T Tvar signálů
15 T Tvar signálů
16 T Tvar signálů
17 T Tvar signálů
18 T Tvar signálů
19 T Tvar signálů
20 Počet signálů - Vliv teploty Me N O Me k 1 Me N O Me Me k -1 Me Lze stanovit rychlost chemické výměny ( aktivační energii )
21 Inverze kruhu
22 Počet signálů - Vliv teploty J. Am. Chem. Soc. 2004, 126 (42),
23 Chemická výměna pomalá - střední - rychlá Koalescence: k c = c π ** ν ν // 2 2 = ** ν ν
24 Počet signálů Enantiotopní jádra Záměnou jednoho nebo druhého vzniknou enantiomery. Br F F Br jsou v NMR nerozlišitelná Diastereotopní jádra Záměnou jednoho nebo druhého vzniknou diastereomery. Cl F F Br jsou v NMR rozlišitelné.!!! NMR není chiroptickou metodou!!! Ale použitím chirálního prostředí (solventu, gelu) či chirálních posunových činidel lze studovat i jevy spojené s chiralitou látek.
25 Počet signálů O 3 C O C 3 3 C C3 3 C O C 3 C 3 O C3 C 3 C 3 O C 3 3 C O 3 C 3 4 2
26 Počet signálů O O O O O Zkusme nahradit jeden z C 2 vodíků například flurem Me Me O Me Me O Me Me
27 Informace z NMR spektra C 3 O OC 3 Počet signálů Chemický posun Intenzita Multiplicita Tvar (pološířka)...
28 Chemický posun signálů odnota chemického posunu odráží chemické okolí atomů. chemický posun δ [ ppm ] Nezávisí na síle magnetického pole (pracovní frekvenci přístroje) stínící konstanta σ [1] Z rozsáhlých tabulek těchto hodnot lze usuzovat na možné strukturní fragmenty neznámé látky, nebo predikovat chemické posuny pro známou strukturu.
29 Chemický posun signálů v 1 NMR spektrech
30 Magnetická anizotropie Axiální vodíky více stíněny (chem. posun o cca 0,5 ppm nižší než ekvatoriální) O O O O O 5,18 O C 3 O O O C 3 O O O 4,69 7,27 7,97 9,07 O O + vyšší chem. posun - nižší chem. posun
31 Magnetická anizotropie - kruhový proud N N N N δ (N) ~ - 3 ppm δ (Ar-) ~ 9 ppm
32 19 F NMR
33 31 P NMR
34 15 N NMR
35 Informace z NMR spektra C 3 O OC 3 Počet signálů Chemický posun Intenzita Multiplicita Tvar (pološířka)...
36 Intenzita signálu Intenzita signálu je přímo úměrná počtu chemicky ekvivalentních atomů, které reprezentuje; intenzita signálů je úměrná molárnímu zastoupení atomů. Známe-li počet vodíků v molekule (sumární vzorec), můžeme rozdělit vodíky do skupin. Je-li měřena směs látek A a B, pak poměr intenzit signálů I A / I B je roven molárnímu poměru látek násobenému poměrem počtu atomů reprezentovaným daným signálem p A.n A / p B.n B Tohoto lze využít ke stanovení molární hmotnosti či čistoty. ( Toto neplatí například v případě, že doba akvizice je výrazně kratší než relaxačníčas atomůči dochází k NOE efektu. Typickým případem je 13 C NMR měřené standardním způsobem. )
37 Intenzita signálů - příklady O 3 C O C 3 3 C C3 3 C O 2 3 : : 2 : 2 : : 2 : 2 : 2 : 1 C 3 C 3 O C3 C 3 C 3 O C 3 3 C O 3 C 3 6 : 1 : : 1 : 2 : : 1
38 Informace z NMR spektra C 3 O OC 3 Počet signálů Chemický posun Intenzita Multiplicita Tvar (pološířka)...
39 Multiplicita signálu Multiplicita signálu je důsledkem spin-spinové interakce přes vazby. Je charakterizována počtem linií a interakčními konstantami J. Tříspinový systém ABM A X Y 3 J AB = 3 J BA = 8,7 z 4 J BM = 4 J MB = 3,0 z B M z A B M
40 Multiplicita signálu Počet linií Počet linií způsobený stejným druhem atomů je roven 2 I n + 1, kde I je spinovéčíslo daného jádra a n je jejich počet. 3 J (2 ½ 3 + 1) = 4 ( kvartet q ) Interakce je vzájemná C 3 C 2 O C 3 3 J (2 ½ 2 + 1) = 3 ( triplet t ) Velikost je stejná 3 J = 3 J Multiplicita se může lišit. Pro I = ½ je multiplicita = n + 1 neboli n = multiplicita 1. Ve spektrech lze dobře pozorovat interakce jader se spinem ½ ( 1, 13 C, 15 N, 19 F, 31 P, ). Interakce jader s vyššími spinovými čísly jsou občas pozorovány jako částečné rozšíření signálu, často pozorované jsou však interakce s deuteriem ( 2 má I = 1).
41 Multiplicita signálu Počet linií pro I = ½ AX AX 2 AX Singlet (s) Dublet (d) 2 n x I x Triplet (t) Kvartet (q) pro I x = ½ Kvintet (kv) Sextet (sex) n x Septet (sep) Oktet (oct) Nonet (non)
42 MULTIPLICITA (počet linií) pro I x = 1 2, 14 N, CDCl 3 2 n x I x + 1 pro I x = 1 2 n x + 1 m = -1 B 0 m = 0 m = +1
43 MULTIPLICITA (počet linií) pro I x = 1 2, 14 N, CD 2 COCD 3 13 CD 3 COCD n x I x Singlet (s) pro I x = 1 2 n x Triplet (t) Kvintet (kv) Septet (sep)
44 Multiplicita signálu Počet linií Interaguje-li jeden druh atomů s více než jedním druhem atomů, pak výsledný počet linií je roven násobku počtu linií způsobených každým druhem atomů zvlášť, tj. (2 I a n a + 1) (2 I b n b + 1). Jinými slovy každá linie způsobená interakcí s jedním druhem atomů je rozštěpena na počet linií odpovídající počtu atomů druhého druhu. q d C 3 C 2 CBr 2 t t Počet linií může být však snížen v důsledku jejich překryvu. Ať už v důsledku náhodné shody velikosti interakčních konstant nebo důsledkem nedostatečného rozlišení. Multiplicita signálu spolu s velikostí interakční konstanty odráží množství a kvalitu jader vázaných v nejbližším okolí (jedna až tři vazby, často i více). Velikost interakční konstanty je značně závislá i na geometrii interagujících jader.
45 Počet signálů / integrální poměr signálů / multiplicita O 3 C O C 3 3 C C3 3 C O 2 3 : 2 t q 4 3 : 2 : 2 : 3 t q-t t s 5 3 : 2 : 2 : 2 : 1 t q-t t-t t-d t C 3 C 3 O C3 C 3 C 3 O C 3 3 C O 3 C 3 6 : 1 : 3 d hep s 4 6 : 1 : 2 : 1 d t-hep d-d t 2 9 : 1 s s
46 Multiplicita signálu Interakční konstanta n J AB [ z ] odnota může být kladná i záporná ( běžné měření absolutní hodnota ) n... počet vazeb mezi interagujícími jádry A, B... interagující jádra (homonukleární, heteronukleární) Velikost interakční konstanty závisí zejména na: * druhu interagujících jader * počtu vazeb mezi nimi * jádrech, která je oddělují * prostorovém uspořádání.
47
48
49 Multiplicita signálu Interakční konstanta 2 J Geminální interakce 2 J závislost na vazebném úhlu - X Y 109 J = C 120 J = +3 až -3 -
50 Multiplicita signálu Interakční konstanta 3 J Interakční konstanty 3 J v závislosti na dihedrálním úhlu φ mají velikost 0-18 z Karplusova rovnice J φ Konformační analýzy
51 Multiplicita signálu Interakční konstanta 3 J 3 J φ C.A.G. aasnoot, F.A.A.M. DeLeeuw and C. Altona Tetrahedron 36 (1980) online applet: K.G.R. Pachler J. Chem. Soc., Perkin Trans (1972) online applet:
52 1 NMR ddd ddddq Me d dddd ddd dddd s br s (d?) 1. Počet signálů? 2. Multiplicita signálů? O ddd (d?) dddd d Me dqq Me dddd d dddd Uvažujte pouze 3 J interakce.
53 Informace z NMR spektra C 3 O OC 3 Počet signálů Chemický posun Intenzita Multiplicita Tvar (pološířka)...
54 Tvar signálu O, N, S,... Obvykle: * Široké signály * Posun silně závislý na koncentraci a teplotě * Vyměnitelné s D 2 O
55 Tvar signálu O, N, S,...
56 Tvar signálu střechový efekt ( roof effect )
57 Vliv pracovní frekvence na vzhled spektra viz applet na
58 Tvar signálu velmi malé interakce
59 eteronukleární interakce I = ½ 19 F, 31 P, 13 C, 15 N,... (2 I n + 1)
60 Spektrum 1 NMR d C 3 O 3 OC 3 O 13 C 1 3 q Pozorujeme štěpení s 13 C?
61 Jaderný spin I 12 6C C ½ 1 1 ½ Výskyt [%] 98,9 1,1 ~ 100 ~ 0 NMR NE ANO ANO ANO C 1-13 C 13 C- 13 C % ,01
62 C 1-13 C 13 C- 13 C % ,01 C 3 3 C 3 C C 3 C 3 C 3 C 3 3 C 3 C 3 C C 3 C 3 C 3 3 C 3 C 3 C C 3 C 3 C 3 3 C 3 C 3 C
63 Spektrum 1 NMR 0,479 ppm * B 0 = 143,7 z d C 3 O 3 OC 3 O 13 C 1 3 q Pozorujeme!!!
64 13 C NMR C versus 1-12 C... izotopový efekt 1 J = 126 z 1-13 C 12 C 3 integrální vlna 13 C dekapling zvýšená intenzita spektra 13 C satelity 13 C 3 spektrum integrální intenzita izotopový efekt Chemický posun vodíků na 13 C a 12 C je stejný. chemický posun
65 Spektrum 1 NMR - Satelitní signály versus rotační signály
66 13 C NMR... Desymetrizace molekuly A B A 3 C C 3 B A = B = C = D C 3A = C 3 B C D ttq A B A = C = B = D C 3A = C 3 B A 3 C 13 C C 3 B A a C ( B a D ) chemicky ekvivalentní magneticky neekvivalentní C D spektra vyšších řádů dddq A 3 C A 13 C B C 3 B A = C = B = D C 3A = C 3 B C D
67 1 J C = z C(sp 3 ) C(sp 2 ) C(sp) z z z hybridizace sp N hybridizace sp O 200 N 180 N N 205 hybridizace sp 3 vliv velikosti cyklu 125 O 145 O O 150 O 145 O 140 N 140 O O 170
68 13 C NMR Me O Me Me
69 13 C NMR... Počet signálů O C 3 3 C C 3 Kolik signálů bude mít látka v 13 C NMR spektru? Deset. Stejné principy jako u 1 NMR. Methyly i-pr skupiny jsou diastereotopní. Budou všechny signály od jedné látky? Ne. Přirozený výskyt 13 C je 1,07 % C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 O O O O O 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3 Izotopomery C 3 C 3 C 3 C 3 C 3 O O O O O 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3 3 C C 3
70 13 C NMR... Integrální intenzita signálů Stejná jako v 1 NMR spektru, tj. odpovídá počtu ekvivalentních jader. Ale značně závislá na způsobu měření neboť 13 C jádra mají velmi rozdílné relaxační časy... Obvykle tedy v 13 C neintegrujeme... Ale! Mají-li uhlíky blízké relaxační časy, pak je lze integrovat: např. fenyl skupina, směsi rotačních či konfiguračních izomerů, atp. Počet vodíků, respektive množství spin-spin interakcí zrychluje relaxaci 13 C.
71 13 C NMR... Multiplicita 13 C signálů Jaké nepřímé spin-spinové interakce lze očekávat? Pouze s jádry mající významné přirozené zastoupení izotopů mající jaderný magnetický spin I = ½. Pozor na izotopově obohacené látky. Způsobí multiplicitu signálů 13 C jader? ANO NE ( DEUTEROVANÁ ROZPOUŠTĚDLA ANO ) NE ( NEPATRNÝ VÝSKYT ) NE ( NULOVÝ JADERNÝ MAGNETICKÝ SPIN ) NE ( NÍZKÝ VÝSKYT ) NE ( KVADRUPÓLOVÝ MOMENT ) NE ( NÍZKÝ VÝSKYT ) NE ( NULOVÝ JADERNÝ MAGNETICKÝ SPIN ) ANO ANO
72 1 J C >>> 3 J C > 2 J C ~ 4 J C z z z < 3 z multiplicita jemná struktura multipletu C 3 kvartet C 2 triplet (dublet dubletů) C dublet C singlet
73 13 C NMR... Spektrum CDCl 3 C 3 O 3 C C 3
74 13 C NMR... Šumový (širokopásmový) dekapling Standardně se 13 C NMR spektra měří s dekaplingem 1 ( 19 F, 15 N,... ) C 3 Spektrum prvního řádu O 13 C NMR 3 C C 3 nedekaplované Nárůst intensity signálů oproti Spektrum nultého řádu CDCl 3 13 C{ 1 } NMR 1 dekaplované
75 13 C NMR... Multiplicita signálů C 3 O 3 C C 3
76 13 C NMR... Dekapling 1
77 13 C NMR dekapling OFF or ON, and APT C 3 O 3 C C 3 C and C 2 C and C 3
78 13 C NMR... Princip FT NMT, relaxace, relaxačníčasy C 3 O 3 C C 3 APT
79 eteronuclear 13 C- 1 J-resolved 2D NMR APT C 3 O 3 C C 3 ~ 140 z ~ 124 z
80 eteronuclear 13 C- 1 J-resolved 2D NMR
81 eteronuclear 13 C- 1 J-resolved 2D NMR
82 13 C NMR... J-resolved, APT, 13 C, 13 C{ 1 } NMR spektra APT C 3 O 3 C C 3
83 13 C NMR... Nevýhody nedekaplovaných spekter Nízká citlivost C 3 Často jen obtížně interpretovatelné informace ( složité multiplety, desymetrizace molekuly, spektra vyšších řádů ) O 3 C C 3 124,3 z 124,4 z
84 13 C NMR... Chemické posuny C 3 O 3 C C 3
85 13 C NMR... Predikce chemických posunů experimentální spektrum predikované spektrum
Techniky měření a interpretace NMR spekter
Techniky měření a interpretace MR spekter Bohumil Dolenský VŠT Praha místnost A28 linka 4110 MR EZ 500R JEL Supravodičový magnet ( 4,2 K ) 11,74736 Tesla 261052-krát pole Země 1 500,1599 Mz 125,7653 Mz
Spektra 1 H NMR. Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský
Spektra 1 MR Velmi zjednodušeně! Bohumil Dolenský Spektra 1 MR... Počet signálů C 17 18 2 O 2 MeO Počet signálů = počet neekvivalentních skupin OMe = informace o symetrii molekuly Spektrum 1 MR... Počet
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 40, dolenskb@vscht.cz Nukleární Magnetická Rezonance II. Příprava předmětu byla podpořena
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek
Úvod do strukturní analýzy farmaceutických látek Garant předmětu: doc. Ing. Bohumil Dolenský, Ph.D. A28, linka 40, dolenskb@vscht.cz Nukleární Magnetická Rezonance I. Příprava předmětu byla podpořena projektem
NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza
NMR spektroskopie Instrumentální a strukturní analýza prof. RNDr. Zdeněk Friedl, CSc. Použitá a doporučená literatura Solomons T.W.G., Fryhle C.B.: Organic Chemistry, 8th Ed., Wiley 2004. Günther H.: NMR
LEKCE 2b. NMR a chiralita, posunová činidla. Interpretace 13 C NMR spekter
LEKCE 2b NMR a chiralita, posunová činidla Interpretace 13 C NMR spekter Stanovení optické čistoty Enantiomery jsou nerozlišitelné v NMR spektroskopii není možné rozlišit enantiomer od racemátu!!! Enantiotopické
LEKCE 1b. Základní parametry 1 H NMR spekter. Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*
Základní parametry 1 NMR spekter LEKCE 1b Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)* 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 Základní parametry 1 NMR spekter Počet signálů ve
Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku
Postup při interpretaci NMR spekter neznámého vzorku VŠCT 2017, Bohumil Dolenský, dolenskb@vscht.cz Tento text byl vypracován pro projekt Inovace předmětu Semestrální práce oboru analytická chemie I. Slouží
SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE
SPEKTROSKOPIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE Obecné základy nedestruktivní metoda strukturní analýzy zabývá se rezonancí atomových jader nutná podmínka pro měření spekter: nenulový spin atomového jádra
Základní parametry 1 H NMR spekter
LEKCE 1a Základní parametry 1 NMR spekter Počet signálů ve spektru (zjištění počtu skupin chemicky ekvivalentních jader) Integrální intenzita (intenzita pásů závisí na počtu jader) Chemický posun (polohy
LEKCE 7. Interpretace 13 C NMR spekter. Využití 2D experimentů. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm
LEKCE 7 Interpretace 13 C MR spekter Využití 2D experimentů ppm 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 1.0 ppm Zpracování, výpočet a databáze MR spekter
Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)*
Základní parametry 1 NMR spekter NMR a chiralita, posunová činidla Symetrie v NMR spektrech: homotopické, enantiotopické, diastereotopické protony (skupiny)* 3.5 3.0 2.5 2.0 1.5 Základní parametry 1 NMR
Strukturní analýza. NMR spektroskopie
Strukturní analýza NMR spektroskopie RNDr. Zdeněk Tošner, Ph.D. lavova 8, místnost 020 tel. 22195 1323 tosner@natur.cuni.cz www.natur.cuni.cz/nmr/vyuka.html Literatura Böhm, Smrčková-Voltrová: Strukturní
OPVK CZ.1.07/2.2.00/
18.2.2013 OPVK CZ.1.07/2.2.00/28.0184 Cvičení z NMR OCH/NMR Mgr. Tomáš Pospíšil, Ph.D. LS 2012/2013 18.2.2013 NMR základní principy NMR Nukleární Magnetická Resonance N - nukleární (studujeme vlastnosti
Základní parametry 1 H NMR spekter
LEKCE 6 Základní parametry 1 NMR spekter Počet signálů ve spektru (zjištění počtu skupin chemicky ekvivalentních jader) Integrální intenzita (intenzita pásů závisí na počtu jader) Chemický posun (polohy
spinový rotační moment (moment hybnosti) kvantové číslo jaderného spinu I pro NMR - jádra s I 0
Spektroskopie NMR - teoretické základy spin nukleonů, spin jádra, kvantová čísla energetické stavy jádra v magnetickém poli rezonanční podmínka - instrumentace pulsní metody, pulsní sekvence relaxační
Měření a interpretace NMR spekter
Měření a interpretace NMR spekter Bohumil Dolenský E-mail : Telefon : Místnost : www : dolenskb@vscht.cz (+420) 220 44 40 budova A, místnost 28 http://www.vscht.cz/anl/dolensky/technmr/index.html Struktura
LEKCE 2a. Interpretace 13 C NMR spekter. NMR a chiralita, posunová činidla. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova)
LEKCE 2a NMR a chiralita, posunová činidla Interpretace 13 C NMR spekter Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) Symetrie v NMR spektrech - homotopické, enantiotopické, diastereotopické
NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANČNÍ SPEKTROMETRIE
NUKLEÁRNÍ MAGNETIKÁ REZNANČNÍ SPEKTRMETRIE Teoretický úvod Pracovní technika NMR 1 -NMR organických sloučenin 13 -NMR Aplikace NMR Nukleární (jaderná) magnetická rezonanční spektrometrie je založena na
NMR spektroskopie rádiové frekvence jádra spinovou rezonancí jader spinový moment lichý počet
NMR spektroskopie NMR spektroskopie Nukleární Magnetická Resonance - spektroskopická metoda založená na měření absorpce elektromagnetického záření (rádiové frekvence asi od 4 do 900 MHz). Na rozdíl od
Měření a interpretace NMR spekter
Měření a interpretace NMR spekter Bohumil Dolenský E-mail : Telefon : Místnost : www : dolenskb@vscht.cz (+420) 220 44 4110 budova A, místnost 28 http://www.vscht.cz/anl/dolensky/technmr/index.html Řešení
Metody spektrální. Metody molekulové spektroskopie NMR. Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti
Metody spektrální Metody molekulové spektroskopie NMR Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Spektroskopie NMR - teoretické základy spin nukleonů, spin jádra, kvantová čísla
O Minimální počet valencí potřebných ke spojení vícevazných atomů = (24 C + 3 O + 7 N 1) * 2 = 66 valencí
Jméno a příjmení:_bohumil_dolenský_ Datum:_10.12.2010_ Fakulta:_FCHI_ Kruh:_ÚACh_ 1. Sepište seznam signálů 1 H dle klesajícího chemického posunu (včetně nečistot), uveďte chemický posun, multiplicitu
Měření a interpretace NMR spekter
Měření a interpretace NMR spekter Bohumil Dolenský E-mail : Telefon : Místnost : www : dolenskb@vscht.cz (+420) 220 44 4110 budova A, místnost 28 http://www.vscht.cz/anl/dolensky/technmr/index.html Struktura
NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE
NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÁ REZONANCE NMR spektrometrie PRINCIP NMR Jsou-li atomová jádra některých prvků v externím magnetickém poli vystavena vysokofrekvenčnímu elmag. záření, mohou absorbovat záření určitých.
Spektrální metody NMR I. opakování
Spektrální metody NMR I opakování Využití NMR určování chemické struktury přírodní látky, organická syntéza konstituce, konformace, konfigurace ověření čistoty studium dynamických procesů reakční kinetika
Nukleární Overhauserův efekt (NOE)
LEKCE 8 Nukleární verhauserův efekt (NE) určení prostorové struktury molekul využití REY spektroskopie projevy NE a chemické výměny v jednom systému Nukleární verhauserův efekt (NE) důsledek dipolární
Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra
Laboratoř NMR Strukturní analýza a 2D NMR spektra Místo: Laboratoř NMR, místnost A28, Kontakt: doc. Ing. Bohumil DOLENSKÝ, Ph.D., Ústav analytické chemie, Vysoká škola chemicko-technologická, Technická
12.NMR spektrometrie při analýze roztoků
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti 12.NMR spektrometrie při analýze roztoků Pavel Matějka pavel.matejka@vscht.cz pavel.matejka@gmail.com 12.NMR spektrometrie při analýze
Nukleární Overhauserův efekt (NOE)
Nukleární Overhauserův efekt (NOE) NOE je důsledek dipolární interakce mezi dvěma jádry. Vzniká přímou interakcí volně přes prostor, tudíž není ovlivněn chemickými vazbami jako nepřímá spin-spinová interakce.
NMR spektroskopie. Úvod
NMR spektroskopie Úvod Zkratka NMR znamená Nukleární Magnetická Rezonance. Jde o analytickou metodu, která na základě absorpce radiofrekvenčního záření vzorkem umístěným v silném magnetickém poli poskytuje
Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie
Nukleární magnetická rezonanční spektrometrie bsah kapitoly Teoretický úvod Pracovní technika NMR 1 -NMR organických sloučenin 13 -NMR 31 P-NMR Aplikace NMR v analýze potravin Nukleární (jaderná) magnetická
Základy Mössbauerovy spektroskopie. Libor Machala
Základy Mössbauerovy spektroskopie Libor Machala Rudolf L. Mössbauer 1958: jev bezodrazové rezonanční absorpce záření gama atomovým jádrem 1961: Nobelova cena Analogie s rezonanční absorpcí akustických
Nukleární magnetická rezonance (NMR)
Nukleární magnetická rezonance (NMR) Nukleární magnetické rezonance (NMR) princip ZDROJ E = h. elektro-magnetické záření E energie záření h Plankova konstanta frekvence záření VZOREK E E 1 E 0 DETEKTOR
Nukleární magnetická rezonance (NMR)
Nukleární magnetická rezonance (NMR) Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D. Úvod Zkratka NMR znamená Nukleární Magnetická Rezonance. Jde o analytickou metodu, která na základě absorpce radiofrekvenčního záření vzorkem
Dolenský, VŠCHT Praha, pracovní verze 1
1. Multiplicita_INDA Interpretujte multiplety všech signálů spektra. Všechny multiplety jsou důsledkem interakce výhradně s jádry s magnetickým jaderným spinem 1/2, a nejsou významně komplikovány přítomností
ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE
ZÁKLADY SPEKTROMETRIE NUKLEÁRNÍ MAGNETICKÉ REZONANCE Co to je NMR? nedestruktivní spektroskopická metoda využívající magnetických vlastností atomových jader ke studiu struktury molekul metoda č.1 pro určování
Naše NMR spektrometry
Naše NMR spektrometry Varian NMR System 300 MHz Varian INOVA 400 MHz Bruker Avance III 600 MHz NMR spektrometr magnet průřez supravodičem NMR spektrometr sonda Tvar spektra reálná část imaginární část
Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice
LEKCE 9 Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TCSY T E E 1 E 1 T 0 6 T E 1 T 0 88 7 0 T E 0 0 E T 0 5 108
Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\
![Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\](/thumbs/55/37457605.jpg "Program. Materiály ke studiu NMR. Data, Soubory. Seminář z Analytické chemie B. \\PYR\SCRATCH\")
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti Seminář z Analytické chemie B Tento materiál vznikl za podpory projektu CHEMnote PPA CZ..7/../48 Inovace bakalářského studijního programu
Optické spektroskopie 1 LS 2014/15
Optické spektroskopie 1 LS 2014/15 Martin Kubala 585634179 mkubala@prfnw.upol.cz 1.Úvod Velikosti objektů v přírodě Dítě ~ 1 m (10 0 m) Prst ~ 2 cm (10-2 m) Vlas ~ 0.1 mm (10-4 m) Buňka ~ 20 m (10-5 m)
Základy NMR 2D spektroskopie
Základy NMR 2D spektroskopie Jaroslav Kříž Ústav makromolekulární chemie AV ČR v.v.i. puls 1D : d 1 Fourierova transformace časového rozvoje odezvy dá 1D spektrum 2D: d 1 d 1 d 1 d 0 d 0 + in 0 d 0 + 2in
LEKCE 3b. Využití 2D experimentů k přiřazení složitější molekuly. Zpracování, výpočet a databáze NMR spekter (ACD/Labs, Topspin, Mnova) ppm
LEKCE 3b Využití D experimentů k přiřazení složitější molekuly ppm ppm 10 1.0 1.5 15.0 130.5 3.0 135 3.5 140 4.0 4.5 145 5.0 150 5.5 155 6.0 6.5 6.5 6.0 5.5 5.0 4.5 4.0 3.5 3.0.5.0 1.5 1.0 ppm 160.6.4..0
Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR. chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů
Dynamické procesy & Pokročilé aplikace NMR chemická výměna, translační difuze, gradientní pulsy, potlačení rozpouštědla, NMR proteinů Chemická výměna jakýkoli proces při kterém dané jádro mění svůj stav
Chemický posun v uhlíkových NMR spektrech
13 -NMR spektrometrie rezonance jader 13 nastává ve srovnání s 1 při cca čtvrtinové frekvenci, tj. pracovní frekvenci 100 Mz (v 1 ) odpovídá 25,15 Mz ( 13 ) a frekvenci 600 Mz (v 1 ) odpovídá 150,9 Mz
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1. Jan Sýkora
Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti LC-NMR 1 Jan Sýkora LC/NMR Jan Sýkora (ÚCHP AV ČR) LC - NMR 1 H NMR (500 MHz) mez detekce ~ 1 mg/ml (5 µmol látky) NMR parametry doba
Stereochemie. Přednáška 6
Stereochemie Přednáška 6 Stereoheterotopické ligandy a NMR spektroskopie Stereoheterotopické ligandy a NMR spektroskopie NMR může rozlišit atomy v odlišném okolí stíněny jinou měrou rozdíl v chemických
jádro a elektronový obal jádro nukleony obal elektrony, pro chemii významné valenční elektrony
atom jádro a elektronový obal jádro nukleony obal elektrony, pro chemii významné valenční elektrony molekula Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti seskupení alespoň dvou atomů
Náboj a hmotnost elektronu
1911 změřil náboj elektronu Pomocí mlžné komory q = 1.602 177 10 19 C Náboj a hmotnost elektronu Elektrický náboj je kvantován, Každý náboj je celistvým násobkem elementárního náboje (elektronu) z hodnoty
Seminář NMR. Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; hugo@chemi.muni.cz Ústav chemie, PřF MU, 22.-25. 7. 2013 http://nmrlab.chemi.muni.cz/
Seminář NMR Mgr. Zdeněk Moravec, Ph.D.; hugo@chemi.muni.cz Ústav chemie, PřF MU, 22.-25. 7. 2013 http://nmrlab.chemi.muni.cz/ Osnova Úvod, základní princip Instrumentace magnety, měřící sondy, elektronika
Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice. konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY
Význam interakční konstanty, Karplusova rovnice konfigurace na dvojné vazbě a na šestičlenných kruzích konformace furanosového kruhu TOCSY Karplusova rovnice ve strukturní analýze J(H,H) = A + B cos f
ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ
Kurz praktické NMR spektroskopie 10. - 12. říjen 2011, Praha ZÁKLADNÍ EXPERIMENTÁLNÍ POSTUPY NMR ROZTOKŮ A KAPALIN Jana Svobodová Ústav Makromolekulární chemie AV ČR, v.v.i. Bruker 600 Avance III PŘÍSTROJOVÉ
Symetrie molekul a stereochemie
Symetrie molekul a stereochemie Symetrie molekul a stereochemie l Symetrie molekul Operace symetrie Bodové grupy symetrie l Optická aktivita l Stereochemie izomerie Symetrie l výchozí bod rovnovážná konfigurace
Středoškolská odborná činnost 2005/2006
Středoškolská odborná činnost 2005/2006 Obor 3 - chemie Autor: Martin Hejda MSŠCH, Křemencova 12 116 28 Praha 1, 3. ročník Zadavatel a vedoucí práce: Mgr. Miroslav Kašpar CSc. Fyzikální ústav AVČR Na Slovance
Fyzika atomového jádra
Fyzika atomového jádra (NJSF064) František Knapp http://www.ipnp.cz/knapp/jf/ frantisek.knapp@mff.cuni.cz Literatura [1] S.G. Nilsson, I. Rangarsson: Shapes and shells in nuclear structure [2] R. Casten:
Symetrie molekul a stereochemie
Symetrie molekul a stereochemie Symetrie molekul a stereochemie Symetrie molekul Operace symetrie Bodové grupy symetrie Optická aktivita Stereochemie izomerie Symetrie Prvky a operace symetrie výchozí
Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev
Dekapling Dekapling, koherentní transfer polarizace, nukleární Overhauserův jev Dekaplingem rozumíme odstranění vlivu J-vazby XA na na spektra jader A působením dalšího radiofrekvenčního pole ( ω X )na
COSY + - podmínky měření a zpracování dat ztráta rozlišení ve spektru. inphase dublet, disperzní. antiphase dublet, absorpční
y x COSY 90 y chem. posuv J vazba 90 x : : inphase dublet, disperzní inphase dublet, disperzní antiphase dublet, absorpční antiphase dublet, absorpční diagonální pík krospík + - - + podmínky měření a zpracování
Přírodovědecká fakulta Organická chemie
Univerzita Jana Evangelisty Purkyně v Ústí nad Labem Přírodovědecká fakulta Organická chemie Doc. Čermák 2014 Spektroskopie Spektroskopie nukleární magnetické rezonance a její použití k určení struktury
ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE
ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE Atomová spektrometrie valenčních e - 1. OES (AES). AAS 3. AFS 1 Atomová spektra čárová spektra Tok záření P - množství zářivé energie (Q E ) přenesené od zdroje za jednotku času.
projekce spinu magnetické kvantové číslo jaderného spinu - M I
Spektroskopie NMR - Teoretické základy spin nukleonů, spin jádra, kvantová čísla energetické stavy jádra v magnetickém poli rezonanční podmínka - Instrumentace - vývoj technik pulsní metody, pulsní sekvence
NMR spektrometr. Interpretace NMR spektra
N (R)--propylpiperidin C N (S)--propylpiperidin C ( bod) Pon vadž se jedná o chirální organickou bázi, bylo by možné ji rozšt pit na izomery krystalizací vínan, pop ípad kafr-0-sulfonát. C C (7,7-dimethylbicyklo[..]hept--yl)methansulfonová
NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY
NMR SPEKTROSKOPIE PRO CHEMIKY 1. Úvod 1.1 Historický úvod 1.2 Jazykové okénko 2. Principy NMR spektroskopie 2.1 Jaderný spin 2.2 Chemický posun 2.3 Snímání NMR signálu 2.4 Fourierova transformace 2.5 Magnetické
Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB
Využití NMR spektroskopie pro studium biomakromolekul RCSB PDB Uplatnění NMR spektroskopie chemická struktura kovalentní struktura konformace, geometrie molekul dynamické procesy chemické a konformační
Skoro každý prvek má nějaký stabilní isotop s nenulovým spinem. (Výjimky: Ar, Tc, Ce, Pm)
Gyromagnetická částice, jev magnetické rezonance Pojmy s kterýma se můžete setkat: u elektronů lze Bohrův magneton Zkoumat NMR lze jen ty jádra, které mají nenulový jaderný spin: Několik systematických
Spektrální metody NMR I
Spektrální metody NMR I RNDr. Zdeněk Tošner, Ph.D. Hlavova 8, místnost 020 tel. 22195 1323 tosner@natur.cuni.cz www.natur.cuni.cz/nmr/vyuka.html Literatura Böhm, Smrčková-Voltrová: Strukturní analýza organických
Izomerie a stereochemie
Izomerie a stereochemie 1 2 Izomery mají stejný sumární vzorec, ale liší se uspořádáním atomů v prostoru. Konstituční izomery jednotlivé atomy v molekule jsou spojeny různým způsobem Stereoizomery jednotlivé
NMR spektroskopie vysokého rozlišení v kapalné a pevné fázi spinový hamiltonián, typy interakcí, projevy ve spektrech
NMR spektroskopie vysokého rozlišení v kapalné a pevné fázi spinový hamiltonián, typy interakcí, projevy ve spektrech Spinový hamiltonián Hamiltonián soustavy jader a elektronů v magnetickém poli lze zapsat
Stereochemie 7. Přednáška 7
Stereochemie 7 Přednáška 7 1 ptická čistota p = [ ]poz [ ]max x 100 = ee = [R] - [S] [R] + [S] x 100 p optická čistota [R], [S] molární frakce R a S enantiomerů ee + 100 %R = ee + %S = ee + 100 - %R =
2. Atomové jádro a jeho stabilita
2. Atomové jádro a jeho stabilita Atom je nejmenší hmotnou a chemicky nedělitelnou částicí. Je tvořen jádrem, které obsahuje protony a neutrony, a elektronovým obalem. Elementární částice proton neutron
Překryv orbitalů. Vznik vazby překryvem orbitalů na dvou různých atomech A, B Obsazeno dvojicí elektronů Ψ = Ψ A Ψ Β
Překryv orbitalů Vznik vazby překryvem orbitalů na dvou různých atomech A, B Obsazeno dvojicí elektronů Ψ = Ψ A Ψ Β Podmínky překryvu: Vhodná symetrie, znaménko vlnové funkce Vhodná energie, srovnatelná,
Autor: martina urbanová, jiří brus. Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu
Autor: martina urbanová, jiří brus Základní experimentální postupy NMR spektroskopie pevného stavu Obsah přednášky anizotropní interakce v pevných látkách techniky rušení anizotropie jaderných interakcí
Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie
Jména: Datum: Studium komplexace -cyklodextrinu s diclofenacem s využitím NMR spektroskopie Cílem laboratorního cvičení je prozkoumat interakce léčiva diclofenac s -cyklodextrinem v D 2 O při tvorbě komplexu
Náboj a hmotnost elektronu
1911 určení náboje elektronu q pomocí mlžné komory q = 1.602 177 10 19 C Náboj a hmotnost elektronu Elektrický náboj je kvantován Každý náboj je celistvým násobkem elementárního náboje (elektronu) z hodnoty
Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno
Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno 1 Přednášky z lékařské biofyziky Biofyzikální ústav Lékařské fakulty Masarykovy univerzity, Brno Struktura
10A1_IR spektroskopie
C6200-Biochemické metody 10A1_IR spektroskopie Petr Zbořil IR spektroskopie Excitace vibračních a rotačních přechodů Valenční vibrace n Deformační vibrace d IR spektroskopie N atomů = 3N stupňů volnosti
Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice. Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň
Využití magneticko-rezonanční tomografie v měřicí technice Ing. Jan Mikulka, Ph.D. Ing. Petr Marcoň Osnova Podstata nukleární magnetické rezonance (MR) Historie vývoje MR Spektroskopie MRS Tomografie MRI
doc. Ing. Richard Hrabal, CSc. Ing. Hana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805,
Vyučující: doc. Ing. Richard rabal, CSc. Ing. ana Dvořáková, CSc. RNDr. Jan Lang, PhD. Číslo dveří A 42, telefon 3805, e-mail hrabalr@vscht.cz Termín: každé pondělí od 8.30 do 11.30 Místo: posluchárna
Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse
(3) jiri brus Techniky přenosu polarizace cross -polarizace a spinová difuse laboratory frame, spin rotating frame laboratory frame, spin Ω H B H ω, ω, ω 0, B H ω 0, Ω C B C ω B 0,, 0 ω B, B C B B,, Zvýšení
SPEKTRÁLNÍ METODY. Ing. David MILDE, Ph.D. Katedra analytické chemie Tel.: ; (c) David MILDE,
SEKTRÁLNÍ METODY Ing. David MILDE, h.d. Katedra analytické chemie Tel.: 585634443; E-mail: david.milde@upol.cz (c) -2008 oužitá a doporučená literatura Němcová I., Čermáková L., Rychlovský.: Spektrometrické
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze
Analýza směsí, kvantitativní NMR spektroskopie a využití NMR spektroskopie ve forenzní analýze Analýza směsí a kvantitativní NMR NMR spektrum čisté látky je lineární kombinací spekter jejích jednotlivých
ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE
ATOMOVÁ SPEKTROMETRIE doc. Ing. David MILDE, Ph.D. tel.: 585634443 E-mail: david.milde@upol.cz (c) -017 Doporučená literatura Černohorský T., Jandera P.: Atomová spektrometrie. Univerzita Pardubice 1997.
3. Konformační analýza alkanů a cykloalkanů
Konformační analýza alkanů a cykloalkanů 45 3. Konformační analýza alkanů a cykloalkanů Konformace je prostorové uspořádání molekuly vzniklé rotací kolem jednoduché vazby. Konformer je konformace v lokálním
Od kvantové mechaniky k chemii
Od kvantové mechaniky k chemii Jan Řezáč UOCHB AV ČR 19. září 2017 Jan Řezáč (UOCHB AV ČR) Od kvantové mechaniky k chemii 19. září 2017 1 / 33 Úvod Vztah mezi molekulovou strukturou a makroskopickými vlastnostmi
Chemická výměna. K ex K B
Chemická výměna K ex K B Vliv chemické výměny na NMR spektrum Pomalá vs. rychlá chemická výměna Metody měření rychlosti chemické výměny a příklady: Dynamická NMR a příklad EXY a příklady Chemická výměna
Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic
Emise vyvolaná působením fotonů nebo částic PES (fotoelektronová spektroskopie) XPS (rentgenová fotoelektronová spektroskopie), ESCA (elektronová spektroskopie pro chemickou analýzu) UPS (ultrafialová
Praktické příklady měření a interpretace chemické é výměny a relaxací. rychlostních konstant k. Měření
Praktické příklady měření a interpretace chemické é výměny a relaxací A. Chemická výměna 1. Dynamická NMR - teplotně závislá 1D spektra. Výměnná spektroskopie - EXY (EXchange pectroscopy) Měření rychlostních
Fyzika IV. 1) orbitální magnetický moment (... moment proudové smyčky) gyromagnetický poměr: kvantování: Bohrův magneton: 2) spinový magnetický moment
λ=21 cm 1) orbitální magnetický moment (... moment proudové smyčky) μ I S gyromagnetický poměr: kvantování: Bohrův magneton: 2) spinový magnetický moment 2 Zeemanův jev - rozštěpení spektrálních čar v
Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními prin
Autoři: Pavel Zachař, David Sýkora Ukázky spekter k procvičování na semináři: Tento soubor je pouze prvním ilustrativním seznámením se základními principy hmotnostní spektrometrie a v žádném případě nezahrnuje
Diskutujte, jak široký bude pás spojený s fosforescencí versus fluorescencí. Udělejte odhad v cm -1.
S použitím modelu volného elektronu (=částice v krabici) spočtěte vlnovou délku a vlnočet nejdlouhovlnějšího elektronového přechodu u molekuly dekapentaenu a oktatetraenu. Diskutujte polohu absorpčního
Fyzika atomového jádra (FAJ) Petr Veselý Ústav Jaderné fyziky, Česká Akademie Věd www-ucjf.troja.mff.cuni.cz/~vesely/faj/faj.pdf
Fyzika atomového jádra (FAJ) Petr Veselý Ústav Jaderné fyziky, Česká Akademie Věd www-ucjf.troja.mff.cuni.cz/~vesely/faj/faj.pdf Letní semestr 2017 Motivace Studium jaderné struktury: - široká škála systémů
Experimentální data pro určení struktury proteinu
Experimentální data pro určení struktury proteinu přiřazení co největšího počtu rezonancí intenzita NOESY krospíků chemické posuvy J-vazby vodíkové můstky zbytková dipolární interakce... omezení vzdáleností
Interakce fluoroforu se solventem
18. Vliv solventu Interakce fluoroforu se solventem Fluorescenční charakteristiky fluoroforu se mohou měnit podle toho, jaké je jeho okolí změna kvantového výtěžku posun excitačního či emisního spektra
Elektromagnetické záření. lineárně polarizované záření. Cirkulárně polarizované záření
Elektromagnetické záření lineárně polarizované záření Cirkulárně polarizované záření Levotočivé Pravotočivé 1 Foton Jakékoli elektromagnetické vlnění je kvantováno na fotony, charakterizované: Vlnovou
Teorie chemické vazby a molekulární geometrie Molekulární geometrie VSEPR
Geometrie molekul Lewisovy vzorce poskytují informaci o tom které atomy jsou spojeny vazbou a o jakou vazbu se jedná (topologie molekuly). Geometrické uspořádání molekuly je charakterizováno: Délkou vazeb
MIKROVLNNÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2. Lucie Kolesniková
MIKROVLÁ SPEKTROSKOPIE RADIKÁLU FCO 2 Lucie Kolesniková Ústav analytické chemie, Fakulta chemicko-inženýrská, Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Technická 5, 166 28 Praha 6 E-mail: lucie.kolesnikova@vscht.cz
Jiří Brus. (Verze 1.0.1-2005) (neupravená a neúplná)
Jiří Brus (Verze 1.0.1-2005) (neupravená a neúplná) Ústav makromolekulární chemie AV ČR, Heyrovského nám. 2, Praha 6 - Petřiny 162 06 e-mail: brus@imc.cas.cz Transverzální magnetizace, která vykonává precesi
Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II.
Přednáška IX: Elektronová spektroskopie II. 1 Försterův resonanční přenos energie Pravděpodobnost (rychlost) přenosu je určená jako: k ret 1 = τ 0 D R r 0 6 0 τ D R 0 r Doba života donoru v excitovaném
Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace. Katedra materiálů TU Liberec
Fotoelektronová spektroskopie Instrumentace RNDr. Věra V Vodičkov ková,, PhD. Katedra materiálů TU Liberec Obecné schéma metody Dopad rtg záření emitovaného ze zdroje na vzorek průnik fotonů několik µm