Management peripartalního život ohrožujícího krvácení (PPH)

Transkript

1 Dagmar Seidlová ARO II pracoviště reprodukční medicíny Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Lékařská fakulta Masarykovy Univerzity Brno, Fakultní nemocnice Brno dseidlova@fnbrno.cz Management peripartalního život ohrožujícího krvácení (PPH)

2 osnova 1) definice 2) historie, sociologie, demografie 3) patofyziologie 4) terapie

3 PPH -definice fyziologická krevní ztráta 400ml Odhad krevní ztráty vporodnictví obtížný -amniová tekutina -zadržení krve vděloze či dutině břišní a/nebo -ztráty vznikající postupně PPH = ztráta vyšší než 500ml u spontánního porodu u císařského řezu než 1000ml. život ohrožující PPH ztráta >1500ml

4 Celosvětově je peripartální krvácení nejčastější příčinou úmrtí žen vsouvislosti stěhotenstvím a porodem. Ve vyspělých zemíchse incidence závažného poporodního krvácení pohybuje mezi 0,1-0.2% a je nejčastějšípříčinou úmrtí rodiček. VČeské republice zemře vykrvácením každoročně žen, desetkrát více je krvácením ohroženo na životě a mnohdy si odnáší si ztéto komplikace doživotní následky.

5 Taj Mahal

6

7 Mateřská úmrtnost v ČR a ve vybraných evropských zemích od roku Rakousko ČR Německo EU 8 Úmrtnost WHO Reproductive Health Indicator Database, 2006

8 Mateřská úmrtnostv ČR od r MÚ celková MÚ očištěná 16 17,8 Úmrtnost 12 12,3 12,4 15, ,2 7,7 5,5 6,6 10,1 9,9 8,8 6,4 5,1 3, Velebil, Srp, 2006

9 PPH je problém pro gynekologa

10 PPH je problém pro anesteziologa

11 Hemokoagulační procesy XII XIIa Vnitřní systém VII AT PC+TM XI XIa IX IXa + VIIIa + Pl amplifikace X Xa + Va + Pl Agregace destiček PAF TF TFPI Zevní systém iniciace propagace II IIa VIIa APC XIII XIIIa Fbg Fs Fi TAFI Primární hemostáza Plg PL PAI-1 t-pa

12 datum narození: červen 2008

13 2008: 13 zemřelých rodiček 2009: 17? zemřelých rodiček (2006: 11) z toho cca polovina PPH PPH v ČR nejčastější příčina úmrtí rodiček x 150x více pacientek s PPH, které přežily

14 stagnující číslo starší věk rodiček častější komplikace těhotenství asistovaná reprodukce?... a s tím související větší počet vícečetných těhotenství poslední 3 roky baby-boom

15 Motto Snadnější je prevence krvácení než léčba porodnické hemorrhagie a pokud krvácení nastane, je nutný jasný plán

16 Porodnictví 21. století Prevence a léčba intrapartálního krvácení Těhotenské poradenství rizikové faktory: Prevence a léčba anemie a těhotenského krvácení. Hospitalizace porodů. Lékařské vedení porodu. Intrapartální monitoring Pokrok v porodnické operativě Aktivní vedení III. doby porodní. Uterotonika.

17 Předpoklady Dobrý sociální a nutriční stav ženské populace v reprodukčním věku. Sociální a zdravotní péče musí být zaměřena na rizikovou populaci: špatný socioekonomický stav, imigranti, minority. Tyto aktivity jsou většinou mimo rámec zdravotní péče. Záchyt těhotenství v prenatální poradně v I. trimestru. Nastavení zdravého způsobu života. Zrazování od plánovaných domácích porodů. Vyhledávání rizikových a patologických těhotenství

18 Patofyziologie PPH matrimoniální kompenzační mechanismy ztráta do ml: zvýšení krevního volumu v těhotenství těhotenský hyperkoagulační stav turniketovému efektu kontrakce myometria po porodu velikost peripartální krevní ztráty převýší kompenzační možnosti organismu a/nebo těhotenství a porod komplikováno poruchou koagulace... koagulační porucha spojená srůznou měrou vyjádřené alterace celkového stavu vyúsťující kobrazu život ohrožujícího peripartálního krvácení.

19 poruchy děložní činnosti: atonie děložní, inverze dělohy 70% poranění tkání: ruptura dělohy, lacerace hrdla, pochvy, perianea, peroperační komplikace, epiziotomie, pánevní hematomy poruchy placentace: placenta praevia, placenta accreta/increta/percreta, ektopické těhotenství, abrupce placenty, mola hydatidosa krvácení při DIC vzniklé po embolii plodovou vodou, trombembolii koagulopatie získané v průběhu těhotenství HELLP sy 1% 10% koagulopatie: vrozené deficity faktorů, destiček atd. 1 % kombinace 15% 1% 2%

20 PPH příčiny Na podkladě koagulopatievznikající v rámci život ohrožujícího krvácení na podkladěkoagulopatie při DIC po embolii plodovou vodou, trombembolii, sepsi. Přikoagulopatiipři HELLP sy, vrozených poruchách krevní srážlivosti, atd.

21 kapacita koagulačních procesů je limitovaná (ztráta nejen ery, ale celé krve) Tkáňové poškození, anoxie acidosa + hypotermie aktivace koagulačního systému a fibrinolýzy konsumpce destiček, koagulačních faktorů, kalcia. Aktivace SIRS Narušení mechanismů hemostázy, prohloubeníkoagulační poruchy + progrese krvácení Masivní volumoterapie (krystaloidy + koloidy + ery) další diluce koagulačních faktorů a destiček a prohloubení hypotermie

22 CAVE!!! rutinní koagulační testy prováděny za teploty odpovídající normálnítělesné teplotě nereflektují stupeň hemostatické poruchy vznikající in vivopři hypotermii odrážejí stav koagulace v době, kdy byly odebrány, nikoli v čase, kdy dostáváme výsledky.

23 Terapie ŽOK: na míru přizpůsobené podání ery, trombo, CZP, fibrinogenu či koagulačních faktorů. riziko vzniku škodlivých účinků podání transfůzí a krevních derivátů odstranění nadbytečných součástí transfůzí. Krevní ztráta a reakce organismu na ni je velmi dynamický proces, do kterého vstupují i fyziologické rozdíly mezi jednotlivci, již podaný objem a druh krevní náhrady, vzniklý stupeň koagulopatie a klinický stav pacienta.

24 Další faktory a okolnosti u PPH Nežádoucí účinky léků: Heparin a LMWH Uterolytika zpomalit nebo zastavit děložní činnost. NÚ: tachykardie. Betablokátory a Ca blok. pro léčbu nežádoucích účinků uterolytik ke zpomalení srdečního rytmu. Uterotonika při děložní atonii, při předávkování vyvolat deprese ST úseku a ischemie myokardu. Masivní volumoterapie přetížení oběhu, plicnímu edému a až případnému kardiálnímu selhání nebo ke komplikacím spojenými s transfůzemi.

25 Nežádoucí účinky všech medikamentů se kombinují navzájem, akcentují se hypovolemií, hypotenzí, anemií, a/nebo i účinky anestetik Stavy provázející těhotenství a anamnestická zátěž Preeklampsie HELLP sy, hematologické i orgánové postižení Komplikující chronická onemocnění primárně nesouvisející stěhotenstvím jako DM, renální onemocnění, primární poruchy koagulace

26 rizikové faktory, se kterými je spojen častější výskyt PPH: Předchozí abrupce placenty a poruchy placentace Urgentní sectio Caesarea, preeklampsie, retence placenty Mediolaterální epiziotomie, mnohočetné těhotenství Plánovaný Sectio Caesarea, operativní vaginální porod Prolongovaný porod (>12 hod), velký plod (>4 kg)

27 Diagnostika PPH gynekologické vyšetření se snahou o lokalizaci krvácení vyšetřením v zrcadlech, palpačně bimanuálně i sonograficky s odhad krevní ztráty zhodnocení celkového stavu pacientky. Laboratorní vyšetření mají jen pomocný charakter. Cílem je kontrola krvácení pomocí gynekologických i chirurgických postupů, eventuálně v kombinaci s embolizací přívodných cév, za kontinuálně probíhající celkové léčby, jejímž cílem je normalizace koagulačních pochodů a stabilizace stavu pacientky.

28 Rozdělení na část chirurgickoua konzervativní-tedy nechirurgickou - je čistě didaktické. Léčba vychází z klinických doporučení, která vzešla z konsenzu oborů a byla publikována v roce Diagnostika a léčba akutního peripartálního život ohrožujícího krvácení doporučený postup.

29 Odstranění příčiny krvácení chirurgická intervence: vždy kontrola, zda příčinou není porodní trama zadržení placenty ruptura dělohy.. Nebude-li kontrola zdroje, krvácení bude pokračovat přes veškerou léčbu

30 1.krok nejčastější příčina -atonie digitální nebo instrumentální revize dutiny děložní uterotonika

31 2.krok digitální odstranění koagul Bakriho katetr uterotonika lze-li... EMBOLIZACE UTERINNÍCH ARTERIÍ

32 3.krok devaskularizace dělohy nebo B-Lynchova sutura dělohy nebo a podvaz aa.iliacae internae...zvážit podání rfviia

33 hysterektomie 4. krok hysterektomieje u ženy ve fertilním věku závažným činem a měli bychom k němu přistupovat velmi uvážlivě...po vyčerpání všech možností zástavy krvácení při devastujícím poranění dělohy při sepsi, kde příčinou sepse je sama děloha.

34 Porodník je zaměstnán snahou o chirurgickou kontrolu krvácení, celková léčba je většinou v rukou anesteziologa nebo intenzivisty.

35 1. homeostáza kyslík neváhat s OTI -kanylace minimálně dvou žilních vstupů s doplněním objemu: 2000ml krystaloidů a 1000ml koloidů. Pacientku zacévkovat. vasopresory při pokračujícím oběhovém selhání, primárně noradrenalin kont. iv. prevence podchlazení, intenzivní zahřívání pacientky i infůzí.

36 2. Laboratorní vyšetření:ks + 4TU EBR, 4TU CZP, KO, PT, aptt, fibr, AT, D-dim., bioch: U, krea, AST, ALT, Na, Cl, K, Ca ion, ABR. Event.trombelastografie, ACT, TT 3. Monitorace:SpO2, DF, EKG, TK, PF, stav vědomí, zornice, diuréza, tělesná teplota

37 4. Resuscitační záznams monitorovanými hodnotami a podanými léky a infúzemi podle časové posloupnosti 5. Při pokračující krevní ztrátězvláště pokud se kombinuje s oběhovým selháváním a nedostupné skupinové EBR podat 2TU EBR O-a 2 TU CZP

38 6.Svědčí-li výsledky laboratorních a bed-side testů pro hypokoagulacia krvácení progreduje podat: fibrinogen 2-4giv fibr.<1g/l (kryoprecip) trauma substituce již při hladině pod 2g/ l. R. Rossaint et al:management of bleeding following major trauma: an updated European guideline. ccforum.com/content/pdf/cc8943.pdf 2010 CZP 4 TU aptt a/nebo PT nad 1,5 R EBR 2TUpři poklesu Htc pod 0,2 a Hb <70g/l

39 trombokoncentrát trombo pod 50x10⁹/l (1 TU z aferezy zvýší hladinu trombo o 20-25x10⁹/l ) bikarbonát při poklesu ph pod 7,25 CaCl2při poklesu celkového S-Ca pod 2,25mmol/l, lépe ionizovaného S[Ca2+] pod 1,2 mmol/l.

40 7. Selhává-li veškerá konzervativní léčba a krvácení dále pokračuje, je na tomto místě ještě před provedením hysterektomie zvážit podání rekombinantního faktoru VIIa (rfviia NovoSeven ) v dávce ug/kg. (Předpokladem pro jeho dostatečnou účinnost je korekce acidosy!)dávku je možno opakovat. Pokud nelze dodržet celé schéma: např. není k dispozici trombokoncentrát, je možno podat rfviia i mimo schéma.

41 8. Při poklesu hladiny Antitrombinu (AT) pod 70% zvážitpodání 1000j (při jeho substituci kalkulovat s již podaným množstvím FFP(1 TU CZP obsahuje cca 200j Antitrombinu), další substituce dle aktuálních lab. výsledků a klinického stavu pacientky 9. Dle intenzity krvácení zvážitpodání frakcionovaného nebo nefrakcionovaného heparinunejlépe iv kont. (nutno vzít do úvahy i event. následný chirurgický nebo angiologický výkon)

42 10.Pro operační výkony určené k řešení PPH jsou metody regionální anestezie nevhodné 11.Pro adekvátní účinnost vasopresorů a monitoraci centrálního žilního tlaku zvážit zavedení centrálního žilního katetru 12.Konzultace léčby shematologem minimálně před podáním rfviia, AT nebo heparinu

43 13.Léky ovlivňující děložní tonus: 13.1 oxytocin:5iu jako bolus iv, 10iu v krátkodobé infůzi, do celkové dávky 30IU. Poločas účinku je 30min carbetocin(duratocin ) 1amp iv, možno opakovat ergotaminové alkaloidy: metylergometrin 0,2mg (1amp) iv, možno opakovat v 30min intervalech metyl prostaglandin F2α 250μg i.m., přímo do děložního svalu, možno opakovat až 8x s odstupem 15-90min Dinoproston (Enzaprost F )5mg přímo do děložního svalu, lze podat i v infůzi max 40μg/min(5mg do 500ml rychlostí 300ml/h)

44 Prognóza: Quid vitam: závisí především na rychlé diagnostice a kvalitním managementu léčby, úspěšnost se pohybuje kolem 90%. Quid sanationem: dřívější léčba, zvláště pokud byla příčinou PPH atonie, se opírala o hysterektomii. Současná péče se rozšiřuje i o radiologické a cévně-chirurgické intervence za současné intenzivní hematologické léčby zahrnující i podání rfviia. Tím je u 50% pacientek zachráněna děloha a tak zachována fertilita (10).

45 Použitá literatura: 1. Zhang W, Alexander S, Bouvier-Colle MacFarlane A, MOMS-B Group. Incidence of severe pre-eclampsia, postpartum haemorrhage and sepsis as a surrogete marker of severe maternal morbidity in a European population-based study: the MOMS-B survey. BJOG 2005; 112: Khan KS, Wojdyla D, Say L, Gulmezoglu AM, Van Look PF. WHO analysis of maternal death; a systematic review. Lancet 2006; 367: Rodička a novorozenec 2008, 2007; Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR 4. Feyereisl J.Závažné postpartální hemoragie a doporučený postup k léčbě.česká gynekologie 2008; 73, č.6: Mayo A,Martinowitz U, Kluger Y. Coagulopathy in the Critically Injured Patient.Yearbook of Intensive Care and Emergency Medicine 2006; Blatný J, Cvachovec K, Černý V, Kasal E, Penka M, Salaj P, Višňa P. Zásady podpory koagulace u život ohrožujícího a neztišitelného krvácení konsensuální stanovisko. Anesteziologie a intenzivní medicína 2006; 6 8. Binder T, Cvachovec K, Černý V, Dulíček P, 8. Feyereisl J, Kvasnička J, Měchurová A, Penka M, Roztočil A, Salaj P, Seidlová D, Ševčík P, Valenta J.Diagnostika a léčba akutního peripartálního život ohrožujícího krvácení doporučený postup. Česká gynekologie 2008; 73, č.6: Rolf Rossaint, Bertil Bouillon, Vladimir Cerny, Timothy J Coats, Jacques Duranteau, Enrique Fernández-Mondéjar, Beverley J Hunt, Radko Komadina, Giuseppe Nardi, Edmund Neugebauer, Yves Ozier, Louis Riddez, Arthur Schultz, Philip F Stahel, Jean-Louis Vincent, Donat R Spahn:Management of bleeding following major trauma: an updated European guideline. ccforum.com/content/pdf/cc8943.pdf Seidlová D a Blatný J, Penka M, Ovesná P, Brabec P, Ševčík P, Černý V: Rekombinantní aktivovaný faktor VII v léčbě závažného poporodního krvácení Data z registru UniSeven v České republice. Anesteziologie a intenzivní medicína 2010; č 5, Česká gynekologie 2010, 5

46 Děkuji za pozornost