10L-01 STUDY OF LASER INDUCED CRYSTALLIZATION PROCESSES OF (Ag)-Sb-S THIN FILMS 10L-02 PŘÍPRAVA A CHARAKTERIZACE ANTIBAKTERIÁLNÍCH ORGANOVERMIKULITŮ

Transkript

1 10L-01 STUDY OF LASER INDUCED CRYSTALLIZATION PROCESSES OF (Ag)-Sb-S THIN FILMS JAN GUTWIRTH, TOMÁŠ WÁGNER,b, PETR BEZDIČKA c, MILAN VLČEK d, SAFA O. KASAP e, nd MILOSLAV FRUMAR University of Prdubice, Fculty of Chemicl Technology, Deprtment of Generl nd Inorgnic Chemistry nd Reserch Centre LC 523, Nm. Cs. Legii 565, Prdubice, b University of Prdubice, Centre for Mteril Science, Studentsk 95, Prdubice, c Institute of Inorgnic Chemistry, AS CR v. v. i., Husinec-Rez, d Joint Lbortory of Solid Stte Chemistry of the Institute of Mcromoleculr Chemistry AS CR, v. v. i. nd of University of Prdubice, Studentsk 84, Prdubice, e University of Ssktchewn, Deprtment of Electricl Engineering, Cmpus Dr. 57, S7N 5A9 Ssktoon Jn.Gutwirth@upce.cz Currently pplied ctive mterils in phse-chnge memories re generlly Te bsed. However, reserch effort to improving current mterils or develop new ones still continues, e.g. due to introduction of short wvelength lsers or optics with high numericl pertures. Thin morphous (Ag)-Sb-S films were prepred by therml evportion (TE) of Sb-S bulk smple nd opticlly induced diffusion nd dissolution (OIDD) of Ag into these thin Sb-S films. This procedure llows us to obtin sets of smples with prticulr Sb:S rtio nd incresing content of Ag. Crystlliztion behvior of deposited thin films ws tested vi Ar + ion lser irrdition. Deposited thin films nd/ or dot lser exposures were chrcterized by Energy Dispersive X-Ry nlysis coupled with Scnning Electron Microscope (composition, chemicl homogeneity, surfce morphology), UV-Vis-NIR Spectroscopy (opticl properties, thickness), X-Ry Diffrction (crystllinity) nd Differentil Scnning Clorimetry (therml properties). Dot lser exposures re moreover chrcterized by trnsmission opticl microscopy nd locl mesurement of opticl trnsmission. Influence of composition nd Ag content on opticl nd therml properties nd nmely on lser induced crystlliztion processes re determined. Crystlliztion behvior of prepred thin films ws described nd discussed. The uthors thnk to Ministry of Eduction, Youth nd Sports of the Czech Republic (Reserch Centre LC 523 project, project MSM ). 10L-02 PŘÍPRAVA A CHARAKTERIZACE ANTIBAKTERIÁLNÍCH ORGANOVERMIKULITŮ SYLVA HOLEŠOVÁ *, MAGDA SAMLÍKOVÁ, MARTA VALÁŠKOVÁ ERICH PAZDZIORA b VŠB-TU Ostrv, Centrum Nnotechnologií, 17. listopdu 15/2172, Ostrv-Porub, b Zdrvotní ústv Ostrv, Centrum klinických lbortoří, Prtyzánské náměstí 7, Ostrv sylv.holesov@vsb.cz Vývoj nových mteriálů se schopností inhibovt růst bkterií je v součsné době jednou z velmi zkoumných oblstí. Širokou škálu tvoří ntibkteriální sloučeniny kotvené n pevné nosiče, jko jsou npř. mesoporézní silik, hydroxyptity nebo tké jílové minerály. Význmnou vlstností jílových minerálů je schopnost modifikce jejich vrstevnté struktury pomocí procesu interklce. Vermikulit je vysoce nbitý vrstevntý fylosilikát, jehož strukturu tvoří tetredrické (zákldem tetredru je [SiO 4 ], centrální tom Si 4+ může být nhrzen Al 3+ ) oktedrické sítě (centrálním tomem je převážně Mg 2+ ) typu 2:1 spojené pomocí bzálních kyslíků. Antibkteriální orgnické sloučeniny kotvené n jílové minerály tím tvořící tzv. orgnojíly, mjí oproti norgnickým sloučeninám 1,2 jednu velkou výhodu, to je orgnofilicit, která zjišťuje lepší dhezi tím i vyhubení bkterií. Chlorhexidin dicetát (CA) je ktionová povrchově ktivní látk vyznčující se vysokým ntibkteriálním účinkem. Cl NH NH NH NH NH NH (CH2 ) 6 NH NH NH NH Chlorhexidin dicetát (CA) *2C 2 H 4 O Předmětem studi je kotvení CA n jílový minerál vermikulit z vzniku ntibkteriálního orgnovermikulitu. Nše předešlá práce pojednává o příprvě tkového mteriálu s využitím N-vermikulitu popisuje především ntibkteriální chování vůči vybrným kmenům bkterií 3. Nyní byly připrveny nové série ntibkteriálních orgnovermikulitů s využitím CA. Jko nosiče byly použity modifikovné formy Zn(II), Cu(II) Ag(I) vermikulitu, které smy o sobě vykzovly ntibkteriální ktivitu. T byl stnoven n vybrných kmenech bkterií E, feclis, E. coli P. eruginos. Cl Autoři děkují Grntové gentuře ČR z finnční podporu (projekt GAČR 205/08/0869). 1. River-Grz M., Olguín M. T., Grcí-Ros I., Alcántr D., Rodríguez-Fuentes G.: Micropor. Mesopor. Mter. 39, 431 (2000). 2. Zho D., Zhou J., Liu N.: Appl. Cly Sci. 33, 161 (2006). 3. Holešová S., Vlášková M., Plevová E., Pzdzior E., Mtějová K.: J. Colloid Interfce Sci. 342, 593 (2010). 585

2 10L-03 IONTOVĚ VODIVÁ CHALKOGENIDOVÁ SKLA SYSTÉMU LiI-G 2 S 3 -GeS 2 JAKUB KOLÁŘ *, TOMÁŠ WÁGNER, VÍTĚZSLAV ZIMA b, ŠTĚPÁN STEHLÍK, BOŽENA FRUMAROVA b, LUDVÍK BENEŠ b, MILAN VLČEK b MILOSLAV FRUMAR Ktedr obecné norgnické chemie, Fkult chemickotechnologická, Univerzit Prdubice, nám. Čs. legií 565, Prdubice, b Společná lbortoř chemie pevných látek Ústvu mkromolekulární chemie Akdemie věd České republiky Univerzity Prdubice, Studenská 85, Prdubice bufo-bufo@seznm.cz Jednou z význmných vlstností některých chlkogenidových skel je vysoká iontová vodivost, t je zjímvá jk z fyzikálně-chemického hledisk, tk i z hledisk potenciálních plikcí. V této práci byl studován iontově vodivá chlkogenidová skl systému LiI-G 2 S 3 -GeS 2. Dvě řdy skel, první o složení xlii-xg 2 S 3 -(100-2x)GeS 2, kde x= 15, druhá o složení 20LiI-xG 2 S 3 -(80-x)GeS 2, kde x= 0, 5, 10, Skl byl připrven přímou syntézou z prvků iodidu lithného polovodičové čistoty. Z důvodu citlivosti iodidu lithného připrvených skel n vzdušnou vlhkost byly všechny operce prováděny buď v glove boxu, sondě s kontrolovnou tmosférou či speciálních kyvetách. Složení skel nebylo zvoleno náhodně. První řd skel byl nlogická k dříve studovným sklům 1 systému AgI-G 2 S 3 -GeS 2, druhá řd byl připrven pro sledování vlivu G 2 S 3 n vlstnosti skl. Hlvní motivcí studie těchto skel je srování jejich elektrických vlstností s dříve studovnými skly. Elektrické vlstnosti byly studovány metodou impednční spektroskopie metodou potenciosttické chrono-mperometrie. Přičemž impednční spektroskopie poskytl informce o celkové vodivosti potenciosttická chrono-mperometrie informce o vodivosti elektronové (resp. děrové). Vodivost skel v řdě s proměnným obshem LiI i G 2 S 3 rostl s jejich obshem byl vyšší než u nlogických skel obshujících stříbro. Řd s proměnným obshem G 2 S 3 nevykázl z pohledu vodivosti jednotný trend. Pro lepší porozumění vlstnotím studových skel, byl skl studován dlšími metodmi. Skelný stv byl ověřen metodou XRD, některé strukturní jednotky studovných skel byly určeny z dt získných Rmnouvou spektroskopií tepelné vlstnosti byly studovány metodmi DSC MDSC. Autoři děkují Ministerstvu školství, mládeže tělovýchovy České republiky MSM Výzkumnému Centru LC523 Univerzity Prdubice z jejich finnční podporu. 1. Stehlik S., Zim V., Wgner T., Ren J., Frumr M.: Solid Stte Ionics 179, 1867 (2008). 10L-04 VISCOSITY OF CHALCOGENIDE GLASS-FORMING MELTS AND ITS CONNECTION WITH CONFIGURATIONAL ENTROPY PETR KOŠTÁL nd JIŘÍ MÁLEK Deprtment of Physicl Chemistry, Fculty of Chemicl Technology, University of Prdubice, Studentská 573, Prdubice petr.kostl@upce.cz Glsses re non-crystlline mterils with immense technologicl importnce. Mny glssy mterils contins nnostructures nd essentilly re nnomterils 1. Chlcogenide glsses re interesting mterils with unique properties, which hve found plenty of pplictions 2. For exmple their opticl nd electricl properties re used in nnotechnology for construction of memory devices 3. Viscosity is very importnt physicl prmeter. However, this is not ll. In the cse of glsses nd their undercooled melts, viscosity influences lso the processes of structurl relxtion nd crystlliztion. The viscosity intervl which is interesting from the view of structurl relxtion nd crystlliztion is reltively brod nd its determintion requires more thn one mesuring method. Description of this brod viscosity intervl is very importnt becuse lower viscosity vlues in the undercooled melt region cnnot be mesured through rpid crystlliztion of smple. The empiricl (e.g. Arrhenius type of VFT) equtions re mostly used for description of this temperture dependence of viscosity. Interesting pproch to describe viscosity dependence ws introduced by Adm nd Gibbs 4. Their concept, which is clled entropy theory, ws dedicted for the description of relxtion behvior. However, relxtion time is proportionl to viscosity. The Adm-Gibbs theory cn be expressed by following eqution: _ C η Aexp TSc where η stnds for viscosity, S c stnds for configurtionl entropy, T stnds for temperture, A nd C stnd for constnts which cn be considered s independent on temperture nd pressure. Configurtionl entropy, which is of course temperture dependent, cn be determined from the het cpcities of crystl nd melt 5. This work hs been supported by the Ministry of Eduction Youth nd Sports of the Czech Republic under project: LC 523 nd the Czech Science Foundtion under grnt No: 104/08/1021. REFERENCES 1. Min'ko N. I., Nrtsev V. M.: Glss Cerm. 65, 148 (2008). 2. Meht N.: J. Sci. Ind. Res. 65, 777 (2006). 3. Lee M., Shi L., Tin Y., Gn C., Mio X.: Phys. Sttus Solidi A - Appl. Mter. Sci. 205, 340 (2008). 4. Adm G., Gibbs J. H.: J. Chem. Phys. 43, 139 (1965). 5. Angell C. A., Borick S.: J. Non-Cryst. Solids 307, 393 (2002). 586

3 10L-05 MECHANISMUS VZNIKU NANOČÁSTIC STŘÍBRA PŘI REDUKCI V ALKALICKÉM PROSTŘEDÍ LIBOR KVÍTEK, ROBERT PRUCEK, ALEŠ PANÁČEK, MIROSLAVA VANDLÍČKOVÁ b RADEK ZBOŘIL Ktedr fyzikální chemie, Přírodovědecká fkult Univerzity Plckého v Olomouci, Tř. 17. Listopdu 12, Olomouc, b Fkult speciálneho inžinierstv, Žilinská univerzit v Žiline, Ul. 1. máj 32, Žilin libor.kvitek@upol.cz Nnočástice stříbr předstvují ztím jeden z mál nnomteriálů, který již pronikl do běžné lidské prxe. Jejich příprv je poměrně sndná plikční potenciál, zejmén díky výjímečné ntibkteriální ktivitě 1, vysoký. Zákldní metodu produkce velkých množství nnočástic stříbr předstvuje redukce rozpustné stříbrné soli vhodným redukčním činidlem. Poždvek n řízení velikosti tkto připrvovných nnočástic lze relizovt výběrem rekčního prostředí, redukčního činidl v neposlední řdě i vzbou stříbrného iontu do vhodné komplexní sloučeniny. Uvedené proměnné jsou využity v metodě řízené příprvy nnočástic stříbr, zložené n modifikovné Tollensově rekci 2. Rozsh řízení velikosti připrvovných nnočástic stříbr koncentrcí moniku, jkožto komplexotvorného činidl, všk vede při určité koncentrci moniku k prudkému nárůstu velikosti částic stříbr z několik desítek nm ž n hodnotu stovek nm. Jko hlvní důvod pro tento prudký nárůst velikosti částic se ukázl rychlá gregce v systému primárně vyredukovných nnočástic stříbr vyvolná vysokou iontovou silou rekčního systému. K této vysoké iontové síle přispívá zejmén přídvek NOH pro zvýšení ph, které je nutné pro průběh redukce ktiontu [Ag(NH 3 ) 2 ] + redukujícím cukrem v prostředí s vysokou koncentrcí moniku. Podrobná studie změřená n stnocení kritické kogulční koncentrce (CCC) elektrolytů s různým typem protiiontu (N + C 2+ ) v primárně připrvené vodné disperzi nnočástic stříbr nvíc ukázl, že hodnot CCC je silně ovlivněn nejen typem protiiontu, jk předpovídá teorie DLVO, le i vlstnostmi druhého iontu v molekule elektrolytu. Tento efekt je známý v chemii pod pojmem lyotropní řd, ovšem klsická teorie stbility koloidních soustv vliv druhého iontu n hodnotu CCC neuvžuje. Tto práce vznikl z podpory grntů MŠMT ČR č. MSM , MSM M Pnáček A., Kvítek L., Prucek R., Kolář M., Večeřová R., Pizúrová N., Shrm V. K., Nevěčná T., Zbořil R.: J. Phys. Chem., B 110, (2006). 2. Kvítek L., Prucek R., Pnáček A., Novotný R., Hrbáč J., Zbořil R.: J. Mt. Chem. 15, 1099 (2005). 10L-06 ŠTÚDIUM DISPERZIÍ A TENKÝCH FILMOV NA BÁZE MONTMORILLONITU A FLUORESCENČNÝCH FARBÍV MARIÁN MATEJDES MARIÁN JANEK,b Univerzit Komenského v Brtislve, Prírodovedecká fkult, Ktedr fyzikálnej teoretickej chémie, Mlynská dolin CH1, Brtislv, b Technologický inštitút, Slovenská kdémi vied, Dúbrvská cest 9, Brtislv mtejdes@fns.unib.sk Príprv nových orgnicko-norgnických nnokompozitných mteriálov ndobudl svoju význmnosť v posledných desitich rokoch pre ich možné využitie pri vylepšení vlstností polymérov 1, le j pri príprve nových mteriálov v ich kombinácii s polovodivými polymérmi s elektroluminiscenčnými vlstnosťmi. Tkéto mteriály sú perspektívne nielen kvôli zlepšeným mechnickým vlstnostim, le v prípde luminiscenčných mteriálov môžu poskytnúť rozšírenie spektrálnej oblsti v porovnní s konvenčnými polovodičmi. Vlstnosti týchto mteriálov sú závislé nielen od vlstností individuálnych komponentov, le tktiež j od ich morfologických vlstností chrkteru fázového rozhrni. V nšej štúdii s zoberáme podmienkmi príprvy nnokompozitného mteriálu n báze fluorescenčných frbív, pričom úlohu nosného skeletu zstupuje orgnizovná štruktúr sodného montmorillonitu. Význm jeho príprvy spočív v tom, že tento mteriál môže v jeho ďlšom využití slúžiť ko úzkospektráln odozv n excitčné žirenie, polrizčný člen v optických zridenich, prípdne ko zložk v solárnych pneloch lebo v zridenich, kde je nutný prenos energie s vysokou účinnosťou. Vo väčšine prác týkjúcich s príprvy nnokompozitných mteriálov n báze ílového minerálu so záporným vrstvovým nábojom ktiónových orgnických molekúl dochádz k tvorbe gregátov orgnických molekúl n povrchu vrstiev ílového minerálu. Nevýhodou tvorby gregátov je tá, že optické iné vlstnosti gregátov sú odlišné od vlstností ich monomérnych foriem. V príspevku k tejto problemtike predpokldáme, že vzniknutý problém je možné riešiť pridním vhodného spcer ( -cyklodextrínu), schopného intergovť s jednou orgnickou molekulou z účelom vzniku suprmolekulového komplexu, čoho výsledkom je predpokldné zmedzenie tvorby molekulových gregátov. Táto prác vznikl z podpory grntu Univerzity Komenského č. UK/143/2009 grntu Vedeckej grntovej gentúry VEGA, č. 1/4457/07. LITERATÚRA 1. Lebron P. C., Wng Z., Pinnvi T. J.: Appl. Cly Sci. 15, 1 (1999). 2. Bujdák J., Czímerová A., Iyi N.: Thin Solid Films 517, 2 (2008). 587

4 10L-07 NANOKOMPOZITY S TiO 2 NANOČÁSTICEMI PŘIPRAVENÉ Z TiCl 4 LUCIE NEUWIRTHOVÁ, KATEŘINA MAMULOVÁ KUTLÁKOVÁ TUĞRUL CETYNKAYA b VŠB Technická Univerzit Ostrv, Centrum nnotechnologií, 17. Listopdu 15, Ostrv, b Skry University Engineering Fculty, FMMI, Esentepe Cmpus, Skry lucie.neuwirthov@vsb.cz Oxid titničitý (TiO 2 ) je jedním z nejstudovnějších fotoktlyzátorů, právě pro jeho ntibkteriální vlstnosti, dezodorční účinky schopnost rozkládt orgnické nečistoty. Jílové minerály (npř. montmorillonit, vermikulit, kolinit ) jsou netoxické sndno dostupné mteriály, které mjí mimořádný význm v řdě průmyslových odvětví, používjí se jko sorbenty, filtry, ktlyzátory, plniv. Díky těmto unikátním vlstnostem předstvují vhodné mtrice pro nejrůznější funkční nnostruktury tím je dáno i jejich využití v nnotechnologiích pro pěstování nno mikro částic. Jko prekurzor pro příprvu nnokompozitů jsme použili TiCl 4. Nno mikro částice TiO 2 připrvené z TiCl 4 byly ukotveny n různých typech vrstevntých silikátů n SiO 2. Připrvené nnokompozity byly chrkterizovány pomocí XRFS, RTG, IČ SEM. Fotoktlytické účinky jsou testovány pomocí jejich fotodegrdčních vlstností při měření fotoktivity. Při stejném postupu příprvy se nnokompozity liší: obshem TiO 2, strukturou velikostí částic, morfologií práškových částic nnokompozitů. Tto práce vznikl z podpory grntu GA ČR 205/08/ Fujishim A., Hshimoto K., Wtnbe T.: TiO 2 fotoktlýz, zákldy plikce, Prh Jinjun L., Xinping L., Shengli Z., Yingchun Y.: Science Direct 37, 275 (2007). 3. Šuch V.: Íly v geologických procesech. Univerzit Komenského, Brtislv L-08 BIOLOGICKÁ AKTIVITA NANOČÁSTIC STŘÍBRA ALEŠ PANÁČEK *, LIBOR KVÍTEK, ROBERT PRUCEK, MILAN KOLÁŘ b RADEK ZBOŘIL Ktedr fyzikální chemie, Přírodovědecká fkult, Univerzit Plckého v Olomouci, Tř. 17 listopdu 12, Olomouc, b Ústv mikrobiologie, Lékřská fkult, Univerzit Plckého v Olomouci, Hněvotínská 3, Olomouc les.pncek@upol.cz Nnočástice stříbr tvoří velmi význmnou skupinu v oblsti nnomteriálů především díky svým optickým, elektrickým biologickým vlstnostem, které lze využít v mnoh plikčních oblstech, npř. v elektronice, ktlýze či v lékřství. Biologická ktivit nnočástic stříbr byl intenzivně studován n počátku 20. století, ovšem s objevem penicilinových ntibiotik studium ntibkteriálních vlstností nnočástic stříbr ustoupilo do pozdí. Součsná situce n poli užívání klsických ntibiotik v lékřské prxi je spojen s tvorbou bkteriální rezistence, což vede k výzkumu vývoji nových látek s ntibkteriální ktivitou, vůči kterým nejsou bkterie rezistentní. Nnočástice stříbr tk v součsné době ptří mezi znovuobjevené látky vykzující ntimikrobiální účinky, které jsou velmi intenzívně studovány nejen n poli zákldního výzkumu, le tké v oblsti plikovného výzkumu. Metod příprvy nnočástic stříbr spočívjící v modifikci Tollensov procesu, která byl vyvinut n nšem prcovišti, umožňuje připrvit nnočástice stříbr s nejnižší průměrnou velikostí 25 nm. Provedené in vitro studie ntimikrobiální ktivity tkto připrvených nnočástic stříbr prokázly vysokou bkteriosttickou fungisttickou ktivitu při velmi nízkých koncentrcích (1 g ml 1 ž 10 g ml 1 ), které součsně nevykzují kutní cytotoxicitu vůči svčím buňkám, která byl stnoven při koncentrcích vyšších než 30 g ml 1 (cit. 1 3 ). Nvíc doposud nebyl v odborné litertuře publikován práce prokzující bkteriální rezistenci vůči nnočásticím stříbr. Nnočástice stříbr tk nchází upltnění npř. v lékřství k potlčení infekcí při léčbě popálenin či k omezení tvorby bkteriálního biofilmu n cévních náhrdách, ktetrech či protézách. Tto práce vznikl z podpory grntů MŠMT (MSM , MSM , 1M ) GA ČR P304/10/ Pncek A., Kvitek L., Prucek R., Kolr M., Vecerov R., Pizurov N., Shrm V. K., Nevecn T., Zboril R.: J. Phys. Chem., B 110, (2006). 2. Kvitek L., Pncek A. Soukupov J., Kolr M., Vecerov R., Prucek R., Holecov M., Zboril R.: J. Phys. Chem., C 112, 5825 (2008). 3. Pncek A., Kolr M., Vecerov R., Prucek R., Soukupov J., Krystof V., Hml P., Zboril R., Kvitek L.: Biomterils 30, 6333 (2009). 10L-09 PŘÍPRAVA VODNÝCH DISPERZÍ NANOČÁSTIC MĚDI V PŘÍTOMNOSTI POLYAKRYLÁTŮ ROBERT PRUCEK, LIBOR KVÍTEK, ALEŠ PANÁČEK RADEK ZBOŘIL Ktedr fyzikální chemie, Přírodovědecká fkult, Univerzit Plckého, tř. 17. listopdu 12, Olomouc robert.prucek@upol.cz Nnočástice kovů díky svým výjimečným vlstnostem jsou v poslední době předmětem znčného zájmu jk ze strny vědeckého výzkumu tk i ze strny průmyslových plikcí. Nejink je tomu i v přípdě nnočástic mědi či jejich oxidů jež nbízí slibné použití v oblstech ktylýzy 1, biosenzorů 2, fotovoltiky 3, ditiv zlepšujících tepelnou vodivost 4, td. Mezi 588

5 metodmi příprvy nnočástic mědi zřejmě převládjí postupy zložené n chemické redukci měďntých solí. Tyto metody jsou poměrně jednoduché, rychlé umožňují změnou rekčních podmínek ovlivňovt výsledné chrkteristiky připrvených částic. Jko redukční činidl jsou velmi čsto používány hydrzin, kyselin skorbová nebo tetrhydridoboritn sodný. Znčným problémem vyvstávjícím během příprvy nnočástic mědi je všk jejich náchylnost vůči oxidci. K zábránění tohoto jevu je třeb prcovt v nepolárních rozpouštědlech, přípdně během syntéz v polárním prostředí používt rozpouštědl zbvená kyslíku rekce provádět v inertní tmosféře. V uvedené práci byly nnočástice mědi připrvovány redukcí měďntých iontů tetrhydridoboritnem sodným v přítomnosti sodných solí polykrylových kyselin. Byly použity polykryláty o molekulových hmotnostech 1200, Velikost připrvených částic mědi byl určován pomocí metody dynmického rozptylu světl (DLS). Ověření velikosti částic zjištění jejich morfologie byl provedeno z využití trnsmisní elektronové mikroskopie (TEM). Přípdné oxidci nnočástic mědi připrvených výše uvedeným způsobem bylo zbrňováno pomocí přídvku siřičitnu sodného k výsledné disperzi. Nopk, provzdušňování připrvené disperze nnočástic vedlo ke vzniku nnokrychliček oxidu měďného. Ktlytická ktivit jk nnočástic mědi, tk i oxidu měďného byl zkoumán z využití modelové rekce redukce 4-nitrofenolu. Část populce je postižen onemocněním, které vede k ucpávání slinných žláz následně vzniku slinných kmenů silolitiázou. Hromdění slin vyvolává pocit npětí ž bolest proto je nezbytné kámen chirurgicky odstrnit. Četnost výskytu tohoto onemocnění je u dospělé populce 1,2 %, s mírnou převhou u mužů. Více než 80 % kmenů se objevuje v podčelistní žláze. Velikost slinných kmenů se pohybuje od 1 mm do 1 cm, mohou se vyskytnout i kmeny o velikosti větší než 1,5 cm, vzácně od 3,5 do 7 cm. Prevence tohoto onemocnění je spojen se znlostí chemického složení slinných kmenů s popisem mechnismu jejich vzniku. S ohledem n velikost kmenů je nutné volit vhodnou kombinci metod, jko je scnovcí elektronová mikroskopie (SEM), mikroskopie tomárních sil, IČ spektroskopie, prášková rtg. difrkce termogrvimetrie. V průběhu dvou let byl nlyzován soubor slinných kmenů, jejichž hmotnost se pohybovl od 0,002 g do 1,9 g. Bylo dokázáno, že obshují proteiny norgnické součeniny n bázi fosforečnnů uhličitnů, což je v souldu s dostupnou literturou. Přibližně v 50 % zkoumných vzorků byl elektronovou mikroskopií dokázán přítomnost kovů, jko jsou Fe, Cu, Ni, Cr, le tké V W, které byly rozptýleny v kmenu jko nnočástice, přípdně jko mikročástice (obr. 1). Tto práce vznikl z podpory grntu MŠMT ČR MSM M Jensen J. R., Johnnessen T., Wedel S., Livbjerg H.: J. Ctl. 218, 67 (2003). 2. Wng Y., Wei W. Z., Zeng J. X., Liu X. Y., Zeng X. D.: Microchim. Act 160, 253 (2008). 3. Mus A. O., Akomolfe T., Crter M. J.: Sol. Energy Mter. Sol. Cells 51, 305 (1998). 4. Bonnemnn H., Both S. S., Bldergroen B., Linkov V. M.: Appl. Orgnomet. Chem. 19, 768 (2005). Obr. 1. Snímek porvchu slinného kmene s obshem částic Fe (výrzné světlé body), získný SEM při zvětšení 3500 Tto práce vznikl z podpory projektu GA ČR, reg. číslo 205/08/0869 grntu MŠMT SP/ L-10 STUDIUM PŘÍTOMNOSTI MIKRO A NANOČÁSTIC KOVŮ V LIDSKÉM ORGANISMU JANA SEIDLEROVÁ, EVA GRYČOVÁ PAVEL ŠTRYMPL b CNT VŠB-Technická Univerzit Ostrv, 17. listopdu 15, Ostrv-Porub, b ORL, Fkultní nemocnice Ostrv, 17. listopdu 1790/5, Ostrv-Porub jn.seidlerov@vsb.cz Lidský orgnismus je v průběhu život vystvován řdě negtivních vlivů, mezi něž ptří tké polutnty ze znečištěného životního prostředí. Látky vzniklé ntropogenní činností člověk se stávjí součástí tmosféry, vod i půd různými způsoby tk mohou vstupovt do potrvinového řetězce, popř. přímo do tkání živých orgnismů. Podle chrkteru polutntu jej orgnismus vyloučí, nebo dochází k jeho uložení v tkáních. 10L-11 ELECTRIC PROPERTIES AND PHASE SEPARATION IN Ag x (As 0.33 S 0.67 ) 100-x GLASS SYSTEM ŠTĚPÁN STEHLÍK *, TOMÁŠ WÁGNER, VÍTĚZSLAV ZIMA b, MILAN VLČEK b, nd MILOSLAV FRUMAR Deprtment of Generl nd Inorgnic Chemistry, Fculty of Chemicl Technology, University of Prdubice, Cs. Legion s Sq. 565, Prdubice , b Joint Lbortory of Solid Stte Chemistry, University of Prdubice nd the Institute of Mcromoleculr Chemistry, AS CR, v.v.i., University of Prdubice, Studentsk 95, Prdubice stepn.stehlik@upce.cz Chlcogenide glsses hevily doped by silver cn ply n importnt role of solid electrolytes in vrious electronic devices such s btteries, sensors, progrmmble metlliz- 589

6 tion cells etc 1 3. Ag-As-S system serves s model system mong silver chlcogenide glsses. It is brodly ccepted tht two reltively smll glss forming regions exist in this system 4. It ws found out, tht the glsses, lying between these two glss forming regions, re seprted into silver rich nd silver poor phses 5,6. We recently found out, tht s soon s the concentrtion of silver exceeds ~ 26 t.% Ag the glsses becme phse seprted gin. The seprted domins were identified by scnning electron microscope nd their composition ws checked by energy dispersive X-ry nlysis in the rnge of t.% Ag. In ddition, the conductivity of the smples ws mesured by impednce spectroscopy t C temperture rnge. It ws suggested from the impednce spectr tht the conductivity is minly ionic. The potentiosttic chronomperometry provided informtion bout the frction of the residul electronic (hole) conductivity. Amorphous stte of every smple ws confirmed by X-ry diffrction nlysis. This reserch ws finncilly supported by the projects VZ , AVOZ , GA CR project GA 203/06/1368, project MSM nd the Reserch Centre LC 523 t the University of Prdubice. REFERENCES 1. Schubert J., Schoning M. J., Mourzin Y. G., Legin A. V., Vlsov Y. G., Znder W., Luth H.: Sens. Actutors, B 76, 327 (2001). 2. Ingrm M. D. In: High Performnce Glsses (Cble M., Prker J.M., ed.), chp. 7. Chpmn nd Hll, New York Kozicki M. N., Blkrishnn M., Gopln C., Rtnkumr C., Mitkov M.: Non Voltile Memory Technology Symposium, 7 10, 7 pp., Kwomoto Y., Agt M., Tsuchihhshi S.: Yogyo- Kyoki-shi 82, 40 (1974). 5. Oht M., Tsutsumi M., Izumi F., Ueno S.: J. Mter. Sci. 17, 2431 (1982). 6. Borisov Z. U.: Glssy semiconductors. Plenum Press, New York L-12 Ag-CONDUCTING CHALCOGENIDE GLASSES, THEIR PROPERTIES IMPORTANT FOR POTENTIAL APPLICATION AS CBRAM NANOMATERIALS Chlcogenide glsses contining metl elements hve been recently studied to be potetil cndidte to the fbriction of electricl memories 1,2. The chlcogenide glsses belong to lrge fmily of vitreous semiconductors nd they cn be doped with metls (Ag, Cu, Li) or their compounds (Ag 2 S, AgI, CuS, Li 2 S), gining some portion of ionic conductivity nd becoming mixed ionic-electronic conductors 2 4. In these conductors the totl electricl conductivity consists of two contributions: the electronic (hole) nd the ionic contributions. Such glsses then behve like ionic conductors or even fst ionic conductors (FIC) 5. The im of this work ws to prepre nd compre electric properties of chlcogenide bulk glsses of generl composition Ag x (As(Ge)Ch), where Ch = S, Se nd Te nd x = 0 24 t.% Ag depending on glss-forming region. The totl electricl conductivity ws determined by mens of impednce spectroscopy nd the electronic (hole) contribution by mens of direct current (dc) mesurements, sputtered blocking pltinum electrodes were used in both cses. The conductivity incresed with silver content nd percoltion behvior due to inhomogeneity of the glsses in some composition region ws observed The contribution of electronic (hole) conductivity to the totl conductivity incresed from the sulfur bsed glsses to selenium nd tellurium bsed glsses. Spinodl decomposition nd properties percoltion is dependent on the silver concentrtion. The uthors thnks to Ministry of Eduction, Youth nd Sports of the Czech Republic (Reserch Centre LC 523 project, project MSM ) nd to Acdemy of Sciences of the Czech Republic v.v.i. (AV0Z project). REFERENCES 1. Mitkov M., Kozicki M.N.: J. Non-Cryst. Solids 299, 1023 (2002). 2. Terbe K., Nkym T., Hsegw T., Aono M.: Appl. Phys. Lett. 91, (2002). 3. Krbl M., Stehlik S., Wgner T., Zim V., Benes L., Frumr M.: J. Phys. Chem. Solids 68, 958 (2007). 4. Krbl M., Wgner T., Srb T., Schwrz J., Orv J., Kohoutek T., Zim V., Benes L., Ksp S. O., Frumr M.: J. Non-Cryst. Solids 353, 1232 (2007). 5. Pirristeguy A., Conde Grrido J. M., Ureñ M. A., Fontn M., Arcondo B.: J. Non-Cryst. Solids 353, 3314 (2007). TOMAS WAGNER, STEPAN STEHLIK, MIROSLAV BARTOS, VITEZSLAV ZIMA b, nd MILOSLAV FRUMAR Deprtment of Generl nd Inorgnic Chemistry, Reserch Centre, Fculty of Chemicl Technology, University of Prdubice, Cs. Legion s Sq. 565, Prdubice, b Joint Lbortory of Solid Stte Chemistry of the Institute of Mcromoleculr Chemistry, Acdemy of Sciences, Czech Republic, v.v.i. nd University of Prdubice, Studentsk 95, Prdubice toms.wgner@upce.cz 590

7 10L-13 TAILORING OF PROPERTIES OF DIKETOPYRROLOPYRROLES DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTRONIC AND PHOTONICS MARTIN WEITER *, MARTIN VALA, IMAD OUZZANE, STANISLAV LUŇÁK Jr. b, JAN VYŇUCHAL c, nd LUBOMÍR KUBÁČ d Fculty of Chemistry, Brno University of Technology, Purkyňov 118, Brno, b Deprtment of Orgnic Technology, Fculty of Chemicl Technology, University of Prdubice, Studentská 95, Prdubice, c Synthesi,.s., Semtín 103, Prdubice, d Centre of Orgnic Chemistry, Rybitví 296, Rybitví weiter@fch.vutbr.cz Nowdys, we cn see strong effort in seeking for highly performing mterils for chep orgnic electronics. Together with the high performnce of the mterils, the usul second requirement is their high photo- nd therml-stbility. Therefore we hve investigted severl derivtives of 3,6- diphenyl-2,5-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione, commonly referred to s DPPs. They represent recent industrilly importnt high-performnce pigments with promising semiconducting properties. The im of our work consist in preprtion of nnostructured thin lyers nd nnocomposites of DPP with outstnding opticl or electricl properties. Severl different derivtives of DPP with lkyl side groups were synthesized to increse their solubility. Simultneously, groups with vrious electron donting or withdrwing bility were linked to the bsic pyrrolinone core to improve some of their opticl nd electricl properties such s bsorption molr coefficient, conductivity, photogenertion yield nd others. Therml nd thermooxidtive stbility ws studied by therml grvimetry nd differentil scnning clorimetry in either nitrogen or ir. Reltionship between the moleculr structure of DPPs, orgnic thin film morphology nd their opticl nd optoelectronic properties such s chrge trnsport nd photogenertion were studied. The experimentl chrcteriztions were ccompnied with quntum chemicl clcultions. It ws shown, tht depending on the side groups substitution, studied DPPs exhibit high molr bsorption coefficient s well s high quntum yield of fluorescence or significnt quntum yield of photogenertion. Some derivtes exhibit gs sensing properties. These properties together with chemicl, light nd therml stbility predestines them s potentil cndidtes for electronics nd opticl pplictions such s photovoltic nd lighting devices, gs sensors nd others. The support of the Ministry of Eduction of the Czech Republic by project MSM , Ministry of Industry nd Trde by projects FR-TI1/144 nd FT-TA3/048 nd the Acdemy of Sciences project KAN re cknowledged. 10L-14 STRUCTURE-PROPERTY RELATIONSHIPS IN SMECTIC AND COLUMNAR GOLD NANOPARTI- CLES. SHAPE-ADAPTIVE MODEL FOR MESOPHASES MADE BY GOLD NANOPARTICLES MICHAŁ WÓJCIK, MILENA KOŁPACZYŃSKA, MONIKA GÓRA, DAMIAN POCIECHA, EWA GÓRECKA, nd JÓZEF MIECZKOWSKIA b Deprtment of Chemistry, University of Wrsw, Psteur 1, Wrsw, b Militry University of Technology, Kliskiego 2, Wrsw mwojcik@chem.uw.edu.pl The use of functionl molecules in mcroscopic devices (bottom-up technology) requires some degree of low dimensionlity self-orgniztion (1D or 2D). Going to the 3D world, liquid crystls re the rchexmple of self-orgnizing nnoobjects 1. The properties of n ensemble of densely pcked metllic nnoprticles nd the effective mteril properties could be route to obtin metmterils 2. The coverge of nnoprticles with orgnic groups not only enhnces the processbility of such systems, but, where suitble functionl groups re included, it llows the investigtion of selforgniztion process nd rrngments of creted systems 3. Fig. 1. Cooling n isotropic phse to smectic phse mde of modified gold nnoprticles Throughout our studies we hve synthesized series of novel mesogenic or pro-mesogenic orgnic thiols nd used it in surfce modifiction of smll gold nnoprticles. To investigte the influence of orgnic molecules on self-orgniztion process we designed nd obtined series of vrious orgnic thiols with different terminl chins nd linking groups. Vrying volume of linking chins s well s the influence of primry lkyl thiols hs been investigted. In our presenttion I will explin the min ide of our soft-rods theory nd the mechnism of formtion of smectic nd columnr liquid crystline phses mde of gold nnoprticles. This work ws supported by the Grnt 0150/B/H03/2010/38 of Polish Ministry of Science nd Higher Eduction, nd by the Europen Science Foundtion 2007/03-LCNANOP. REFERENCES 1. Donnio B., Grcí-Vázquez P., Gllni J. L., Guillon D., Terzzi E.: Adv. Mter. 19, 3534 (2007). 2. Rocksthul C., Schft T.: J. Microsc. 229, 281 (2008). 3. Wojcik M., Lewndowski W, Mtrszek J., Mieczkowski J., Borysiuk J., Pociech D. Goreck E.: Angew. Chem., Int. Ed. 48, 5167 (2009). 591

8 10L-15 NANOSTRUCTURAL CERIA BASED MATERIALS AS CATALYSTS FOR OXIDATION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS MALGORZATA M. ZAITZ, MARCIN MOLENDA, MAŁGORZATA BARAN, LUCJAN CHMIELARZ, ALICJA RAFALSKA-ŁASOCHA, BARBARA DUDEK, ZOFIA PIWOWARSKA, nd ROMAN DZIEMBAJ* Deprtment of Chemicl Technology, Fculty of Chemistry Jgiellonin University, Ingrden 3, Krków Finding new technologies which cn be clled pollutionfree is sometimes impossible. Tht is why mny reserchers re looking for more efficient wys for clening wsted nd outlet gses. Voltile Orgnic Compounds (VOCs) re the group of compounds which re lwys present in outlet gses. There re mny different wys for removing VOCs from ir. The min two routs re to dsorb them or to incinerte. Therml oxidtion of VOCs is the most obvious wy but it is not very efficient. Tht is why more interesting pth for removl of VOCs is ctlytic incinertion. Commercil ctlysts used in oxidtion of VOCs re working in tempertures round 500 C. Mterils bsed on cerium (IV) oxide cn be n lterntive for this vilble on the mrket now. Thnks to mny structurl defects cused by doping or ctivtion procedure ceri shows high ctlytic ctivity in redox rections. Precursors of the nnostructured mterils bsed on cerium (IV) oxide were prepred using modified reverse microemulsion method 1. The therml decomposition of the obtined precursors into oxides systems ws studied using therml nlysis methods (EGA-TGA/DTG/SDTA). The structure of the obtined nnostructured powders ws estimted from XRD mesurements nd verge crystllites size ws clculted from Debye-Scherrer formul. Surfce morphology, specific surfce re nd pores distribution were evluted on the bsis of the BET method. The morphology of the obtined nnoprticles from different precursors differs from ech other. The ceri doped mterils formed mono phse solid solutions nd is showing fluorite like structure. All of the obtined mterils were ctlyticlly ctive in the incinertion of selected VOCs molecules (ethylene, methnol or cetone). This work ws supported by Reserch Project Grnt number N N , from the Polish Ministry of Science nd Higher Eduction. REFERENCE 1. Dziembj R., Molend M., Chmielrz L., Drozdek M., Zitz M.M., Dudek B., Rflsk-Łsoch A., Piwowrsk Z.: Ctl. Lett. 135, 68 (2010). 10L-16 STUDIUM VLASTNOSTÍ HYDROLAS IMOBILIZOVANÝCH NA SUPERPARAMAGNETICKÝCH NANOČÁSTICÍCH LUDMILA ZAJONCOVÁ, KRISTÝNA POSPÍŠKOVÁ, MICHAELA PEČOVÁ, MAREK ŠEBELA, ZDENKA MARKOVÁ c, KATEŘINA POLÁKOVÁ c, DALIBOR JANČÍK c RADEK ZBOŘIL b,c Ktedr biochemie, Přírodovědecká fkult Univerzity Plckého v Olomouci, Šlechtitelů 11, Olomouc-Holice, b Ktedr fyzikální chemie, Přírodovědecká fkult Univerzity Plckého v Olomouci, 17. listopdu 12, Olomouc, c Centrum výzkumu nnomteriálů, Přírodovědecká fkult Univerzity Plckého v Olomouci, Šlechtitelů 11, Olomouc- Holice ludmil.zjoncov@upol.cz Hydrolsy jsou význmné bioktlyzátory, které ncházejí upltnění v biotechnologických procesech pro svou specifitu schopnost regovt z mírných rekčních podmínek. Aplikce volných enzymů v biotechnologii je omezen jejich sníženou stbilitou složitým procesem recyklce. Těmto problémům lze předcházet imobilizcí enzymů n pevné nosiče, čímž se zvýší jejich stbilit, možnost opkovného použití sndná seprce z rekční směsi. Do struktury nosiče mohou být enzymy zbudovány dsorpcí, enkpsulcí, zesíťováním nebo kovlentní vzbou. Hlvní nevýhodou porézních nosičů je limitovná difúze obtížná seprce z viskózních roztoků. Řešením je použití neporézních nosičů jko jsou mgnetické mikro či nnočástice. Mgnetické nnočástice poskytují velký povrch pro vzbu bioktivních látek mohou být ovládány seprovány vnějším mgnetickým polem. N mgnetické nnočástice (Fe 3 O 4 ), které byly připrveny synteticky 1 nebo izolcí z mgnetotktických bkterií (Mgnetospirillum gryphiswldense), byly imobilizovány hydrolsy ( -myls, lips trypsin). Nnočástice byly před imobilizcí pokryty chitosnem nesoucím volné mino hydroxyskupiny pro vzbu enzymů. Jko vzebné činidlo byl využit krbodiimid nebo glutrldehyd. Vlstnosti imobilizovných hydrols byly studovány (Michelisov konstnt K m, termostbilit, ph optimum, operční stbilit, stbilit při skldování, sturční mgnetizce TEM). Imobilizovné hydrolsy n mgnetických nnočásticích mohou njít upltnění v řdě biotechnologických procesů. Amylsy se používjí v potrvinářském fermentčním průmyslu, lipsy mjí význm při výrobě biopliv léčiv, hydrolsy jsou tké součástí prcích prášků zároveň se využívjí v procesu čištění průmyslových odpdních vod. Tto práce vznikl z podpory grntu MSM Kluchová K., Zbořil R., Tuček J., Pečová M., Zjoncová L., Šfřík I., Mshln M., Mrková I., Jnčík D., Šebel M., Brtoňková H., Bellesi V., Novák P., Petridis D.: Biomterils 30, 2855 (2009). 592