DĚDIČNOST MÍSENÍM (BLENDING INHERITANCE)

Transkript

1 Dědičnost

2 DĚDIČNOST MÍSENÍM (BLENDING INHERITANCE) Pokud by dědičnost fungovala takto, tak by se všechny příznivé vlastnosti v každé následující generaci ředily, dokud by nevymizely. Darwinova evoluční teorie by nefungovala.

3 Mendelova teorie dědičnosti (1866) Zákon o čistotě a segregaci vloh Vlohy pro jednotlivé znaky se vzájemně nemísí a v dalších generacích mohou znovu nezměněné segregovat. MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST

4 MENDELOVY ZÁKONY 1. Zákon o čistotě a segregaci vloh Vlohy pro jednotlivé znaky se vzájemně nemísí a v dalších generacích mohou znovu nezměněné segregovat. 2. Zákon o volné kombinovatelnosti alel Vlohy pro jednotlivé znaky jsou na sobě nezávislé. 3. Zákon o identitě reciprokých křížení Nezáleží, zda je vloha zděděná od otce či od matky.

5 CHROMOZÓMOVÁ TEORIE DĚDIČNOSTI Mendel se mýlil, dědičné vlohy pro různé znaky nejsou na sobě vždy nezávislé. Thomas Morgan Geny jsou uspořádány v lineárním pořadí na chromosomech. Alely genů, které na chromosomu leží vedle sebe, se dědí společně. Vazba genů může být porušena rekombinací. Vzdálenost genů na chromosomech se měří v jednotkách cm (1cM ~ 1% rekombinantních genotypů)

6 GENOVÉ (EPISTATICKÉ) INTERAKCE Účinky dvou či více genů se vzájemně ovlivňují Dominantní epistáze Recesivní epistáze Inhibice Komplementarita Kompenzace

7 DĚDIČNOST KVANTITATIVNÍCH ZNAKŮ Kvantitativní znaky vykazují kontinuální variabilitu podmíněny mnoha geny (polygeny) účinky jednotlivých genů se často vzájemně sčítají (aditivní interakce) často ovlivněny prostředím

8 Heritabilita (dědivost) (H 2, h 2 ) Heritabilita v širším smyslu: podíl geneticky podmíněné a celkové variability znaku H 2 = V G /V P v užším smyslu: podíl aditivní složky genetické variability a celkové variability znaku h 2 = V A /V P Proměnlivost (variance) kvantitativních znaků V P = V G +V E V P = V A +V D +V I +V E V P V G V E V A V D V I - fenotyp - genotyp - prostředí - aditivní účinky - dominance - interakce Heritabilita se pohybuje mezi 0 a 1. Znaky s vyšší heritabilitou lépe odpovídají na působení selekce. U pohlavně se množících organismů je dědivost kvantitativních znaků daná pouze V A (h 2 ). U klonálně se množících organismů je dědivost kvantitativních znaků daná V G (H 2 ).

9 Nemendelovská dědičnost

10 Uniparentální dědičnost Genetická informace se dědí pouze od jednoho rodiče Mitochondriální DNA Většinou se dědí jen po matce. Savci: mitochondrie spermie označeny ke zničení ve vajíčku. Nedochází k rekombinaci. Ve výjimečných případech paternal leakage anebo dědičnost od otců (škeble, slávky). Omezení soutěže různých mtdna v buňce. Mitochondrie živočichů značně ochočené. Většina genů mtdna přesunuta do jádra. Rostlinná mtdna nese více genů. Může způsobovat pylovou sterilitu.

11 Intracelulární paraziti Arthropod Dědí se z matky na potomky, samec je dál nepředává. Wolbachia Napadá více než polovinu druhů hmyzu U některých hostitelů způsobuje usmrcení samců cytoplazmatická nekompatibilita; tj. infikovaní samci se nemůžou rozmnožit s neinfikovanými samicemi partenogeneze; tj. infikované samičky se rozmnožují bez samců feminizace samců

12 Nepárové pohlavní chromosomy Chromosom Y dědičnost po otcovské linii. Chromosom W dědičnost po mateřské linii. Chromosomy nerekombinují.

13 Gynogeneze Spermie pouze spouští vývoj embrya, ale nepřispívá genetickým materiálem. Potomci dědí genetický materiál pouze od matky.

14 Vyloučení genomu jednoho rodiče Otcovský či mateřský genom zničen po fertilizaci. Ztráta otcovského genomu. Vyloučení mateřského genomu Vyloučení otcovského genomu Corbicula Hypothenemus hampei Phytoseiidae červci

15 Meiotický tah Porušuje Mendlův zákon o segregaci alel. Při meióze vzniká více gamet nesoucích jednu alelu a méně gamet nesoucích konkurenční alelu. Aa A a 1 : 1 10 : 1 1 : 10

16 Samčí meiotický tah likvidace spermií s konkurenční alelou. U nás až 13% myší domácích Samci drive až 90%

17 Rekombinace jako obrana proti meiotickému tahu

18 Sobecké pohlavní chromosomy Není rekombinace častý meiotický tah. Meiotický tah na pohlavních chromosomech vede k vychýlení poměru pohlaví.

19 Samičí meiotický tah konkurenční alela vytlačena do pólové buňky. rychlá evoluce centromerických sekvencí?

20 Zygotický tah Dochází k němu na úrovni zygoty či postzygoticky. Ovlivnění přežití potomků s určitými alelami rodiči či sourozenci. Efekt zelenovouse. Alela musí zajistit: 1. fenotypický znak (např. zelený vous), 2. rozeznání znaku ostatními jedinci, 3. sprotředkování pomoci jedincům nesoucím danou alelu. Solenopsis invicta Gen Gp-9 (leží v nerekombinující oblasti). Dělnice Bb zajíjejí královny BB (nenesou alelu b), královny Bb přežívají. bb letální.

21 Zygotický tah Medea (Maternal-Effect Dominant Embryonic Arrest) Alela způsobující smrt potomků, které ji nezdědí. Maternálně exprimovaný jed a zygoticky exprimovaný protijed. Tribolium castaneum

22 Genová konverze Dochází ke změně sekvence jedné alely podle alely druhé. Vzniká velmi často během rekombinace. Může probíhat nejen mezi alelami téhož genu, ale také mezi paralogními geny. Homogenizace paralogních sekvencí. Aa A A a A 5 3 3

23 Oprava heteroduplexů vzniklých během rekombinace vede ke genovým konverzím.

24 EPIGENETICKÁ DĚDIČNOST Dědičné změny fenotypu, ke kterým dochází beze změny nukleotidové sekvence DNA.

25 Molekulární mechanismy epigenetické dědičnosti Chromatinové modifikace metylace DNA (tj. metylace cytosinu v CpG sekvencích) histonové modifikace (např. acetylace, metylace, ubiquitinace) Malé nekódující RNA sirna, mirna, pirna Priony Lim and Brunet, TIG, 2013.

26 Epigenetické změny ( epimutace ) Často se dědí nemendlovsky. Mají nejednoznačný fenotyp (neúplná penetrance, variabilní expresivita). Často reverzibilní. Často vyvolávány změnami vnějších podmínek. Rozmívání hranice mezi geneticky a environmentálně podmíněnou variabilitou. Některé změny se mohou dědit i do další generace (transgenerační epigenetická dědičnost).

27 Epigenetika Původně byla chápána jako věda o diferenciaci buněk v průběhu ontogeneze (Conrad Waddington, 40. léta 20 st.). Conrad Waddington epigenetická krajina

28 Pelorická forma květu u lnice květel Pelorická forma s radiálně symetrickými květy. Původně popsaná jako samostatný druh. Není podmíněna změnou v sekvenci DNA (mutací), nýbrž změnou v modifickaci DNA (epimutací). Pelorická varianta má silně metylovaný gen Lcyc, který je proto transkripčně neaktivní. Pelorický fenotyp dědičný po mnoho generací. pelorická forma normální forma

29 Agouti viable yellow (A vy ) A vy alela genu agouti vznikla před 50 lety v důsledku inzerce retroelementu do blízkosti genu agouti. Exprese A vy alely řízena z promotoru retroelementu a závisí na míře jeho metylace. Při nízké míře metylace a vysoké expresi A vy vzniká žlutá srst, při vysokémíře metylace a nízké expresi A vy hnědá srst. Stupeň metylace retroelementu a zbarvení myší a do velké míry dědičné. Lze ale ovlivnit dietou matky. Matkám krmeným potravou bohatou na látky obsahující metylovou skupinu (kyselina listová, vitamín B12) se rodí spíše hnědé myši. Matkám bez této diety spíše žluté myši (maternální efekt). A vy /a myši

30 Fenotypová plasticita Stejný genotyp může v různých podmínkách vytvořit různé fenotypy. Změna fenotypu vyvolaná prostředím může být adaptivní (adaptivní fenotypová plasticita). Změněné fenotypy se mohou dědit do další generace, i když změna prostředí, která fenotyp vyvolala už odezněla Odlišná morfologie listů lakušníku rostoucích nad vodou a pod vodou Normální a predátorem indukované formy Dafnie

31 Hsp90 (Heat-shock protein, chaperon) Vývojová kanalizace Schopnost organismu vytvářet stejný fenotyp při různých genotypech či v různém prostředí. Drosophila a Arabidopsis se sníženou hladinou Hsp90 vykazují velkou fenotypovou variabilitu téměř ve všech morfologických strukturách. Za normálních podmínek udržuje fenotyp v optimu, za stresových podmínek umožňuje odhalení skryté genetické variability. Některé mutace mohou být ve stresových či změněných podmínkách výhodné. Astyanax mexicanus. Rohner et al S. L. Rutherford & S. Lindquist (Nature, 1998)

32 Genomový imprinting Exprese genu pouze z jedné alely v závislosti na rodičovském původu Epigenetická značka vzniká v germinální linii rodičů a dědí se přes gamety do další generace.

33 Genomový imprinting Teorie rodičovského konfliktu (David Haigh, 1991) Paternálně exprimované geny (Igf2): podporují prenatální růst Maternálně exprimované geny (Igf2r): inhibují prenatální růst Genomový imprinting u organismů, kde matka musí dlouho vyživovat embryo: savci (placenta), krytosemenné rostliny (endosperm)

34 Genomový imprinting je odpovědný za neživotaschopnost savčích uniparentálních embryí 1984: Davor Solter a Azim Surani

35 Poruchy v genomovém imprintingu Angelman syndrom Prader-Willi syndrom paternální disomie maternální disomie uniparentální disomie chr 15

36 Imprinting na chromosomu X Inaktivace chromosomu X v somatických buňkách savců placenta: dochází vždy k inaktivaci paternálního chromosomu X embryo: náhodná inaktivace paternálního či maternálního chromosomu X Otcové předávají chr X vždy dcerám, chr Y vždy synům. Mohou na nich naprogramovat geny tak, aby prospívali příslušnému pohlaví. Turnerův syndrom (monosomie chromosomu X). Projev závisí na tom, zda chybí otcovský či mateřský chromosom X. ženy s otcovských chromosomem X mají lepší verbální a sociální schopnosti než ženy s mateřským chromosomem X.

37 Poziční efekt variegace Poziční efekt variegace u drosofily, kdy exprese genu odpovědného za různou barvu očního pigmentu může být ovlivňována epigenetickým umlčováním vlivem sousedního heterochromatinu.

38 Co-suprese Epigenetické umlčení paralogních sekvencí. Probíhá přes RNA interferenci.

39 Paramutace Přeměna jedné alely podle jiné alternativní alely Nedochází ke změně sekvence DNA, ale k ovlivnění míry exprese genu Přenáší se i do další generace

40 Paramutace Nefunkční alela genu Kit způsobuje u heterozygotů bílé ocásky a nožičky. Nemendelovské štěpení. Bílé ocásky se v při zpětném křížení objevují i u homozygotů bez mutované alely. Paramutace. Heterozygoti s mutovanou alelou Kit produkují aberantní zkrácené molekuly mrna genu kit. Tyto krátké mrna se dědí do další generace, kde pomocí RNA interference ovlivňují expresi genu kit vyvolávají mutantní fenotyp i za nepřítomnosti mutované alely. RNA izolovaná z Kit mutantů a injikovaná do normálních myší je schopná vyvolat mutantní fenotyp. Tento fenotyp dědičný do další generace. (1) Paramutace jsou zprostředkované RNA interferencí (2) Epigenetická dědičnost může probíhat i přes RNA. Rassoulzadegan, Nature 2006

41 Transgenerační epigenetická dědičnost. Jak častá je? Zábrana č.1 Epigenetické reprogamování v gametogenezi a časné embryogenezi.

42 Globální změny DNA metylace u savců

43 Globální změny DNA metylace u rostlin Kawashima and Berger (2014)

44 Zábrana č. 2 Weismanova bariéra není u rostlin Mobilní malé nekódujcí RNA Dokáží se šířit rostlinou na delší vzdálenost vodivými pletivy, na kratší vzdálenost plasmodesmaty. Může hrát roli v obraně proti virovým infekcím. Šíření mobilních RNA mezi buňkami pozorováno i u živočichů (C. elegans). U savců zatím důkazy chybí, ale malé nekódující RNA pozorovány v mezibuněčných prostorách v různých tělních tekutinách včetně mateřského mléka. Sarkies and Miska (2014)

45 Transgenerační epigenetická dědičnost Častější u rostlin. Může být adaptivní u organismů s nízkou pohyblivostí, kde potomci jsou vystaveni podobným environmentálním podmínkám jako rodiče.

46 Indukovaná resistence vůči herbivorům a patogenům u rostlin Infekce tabáku tabákovým mozaikovým virem indukuje resistenci vůči viru u potomků. Hmyzí herbivorie u rostlin často indukuje resistenci vůči herbivorii, která se dědí i na potomky. Holeski et al. (2012)

47 Jak častá je transgenerační epigenetická dědičnost u živočichů? U živočichů jasných příkladů poměrně málo. Těžké odlišit vliv transgenerační epigenetické dědičnosti přes gamety a maternální/paternální efekt. Je třeba studium dědičnosti po dvě či tři a více generací.

48 Dědičné změny v chování vyvolané stresem u savců Embrya stresovaných matek či novorozenci a malé děti vystavení nadměrnému stresu či traumatické události mohou v dospělosti vykazovat poruchy sociálního chování, deprese, zvýšenou ochotu riskovat a jiné poruchy. Dědičné až po tři generace. Bohacek and Mansuy (2015)

49 Transgenerační epigenetická dědičnost poruch metabolismu a plodnosti Nedostatek potravy v dětství či během těhotenství porucha metabolismu tuků u potomků i vnoučat. Kouření či žvýkání betelu otců (před pubertou) obezita, metabolický syndrom u dětí. Vinclozolin (fungicid), endokrinní disruptor porucha mužské plodnosti po více než tři generace.

50 Lamarckismus DĚDIČNOST ZÍSKANÝCH VLASTNOSTÍ Organismy se během života aktivně přizpůsobují svému prostředí, tyto změny jsou pak předávány do další generace. Jean Baptiste Lamarck

51 Jak epigenetická dědičnost ovlivňuje evoluci? 1. Epigenetické modifikace vytváří variabilitu ve fenotypu, která může být předmětem selekce. 2. Epigenetické modifikace často vznikají při stresu či změně podmínek, kdy je výhodné vytvořit nové fenotypy. Tyto epigenetické modifikace mohou vzniknout u více jedinců najednou, což může usnadnit fixaci. 3. Epimutace jsou reversibilní. Pokud se podmínky vrátí do původního stavu, lze snadno obnovit původní fenotyp. 4. Změna chromatinu může změnit mutační rychlost v dané oblasti (např. změnou přístupnosti DNA repair enzymů). Může vést ke vzniku genetických mutací v dané oblasti, které zafixují nestálou epigenetickou změnu. Genetická asimilace.

52 Doporučené čtení Daxinger L. and Whitelaw E. (2012): Understanding transgenerational epigenetic inheritance via the gametes in mammals. Nature Reviews Genetics 13: Lim J. P. and Brunet A. (2013): Bridging the transgenerational gap with epigenetic memory. Trends in Genetics 29: Transgenerational Epigenetic inheritance: myths and mechanisms. E. Heard and R. Martienssen. Cell. 2014

53 Referát

54 Referát

55 Referát