Snižujeme TAT. Ale za jakou cenu?

Podobné dokumenty
Požadavek Výsledek (informace)

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Zdravotnické laboratoře. MUDr. Marcela Šimečková

PŘEZKOUMÁNÍ SYSTÉMU MANAGEMENTU KVALITY V HEMATOLOGICKÉ LABORATOŘI

Bc. Jiří Kotrbatý Proces akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Voroněž, Brno

Bc. Jiří Kotrbatý Akreditace v hematologické laboratoři, Sysmex Hotel Holiday Inn, Brno, salonek Beta

Preanalytická a postanalytická fáze Petr Breinek BC_Pre a Postanalyticka faze_2009 1

Laboratorní automatizace - pohled z praxe. Zdeněk Veškrna OKB Nemocnice Znojmo

Biochemická laboratoř

Thermo Scientific TCAutomation Řešení laboratorní automatizace. Adaptabilní automatizace. ke zrychlení laboratorních procesů

Komplexní řešení automatizované laboratoře nabízené firmou Abbott

Řízení preanalytické fáze, principy a odpovědnost

SYMPOZIUM FONS PODPORA ROZHODOVACÍCH PROCESŮ V DIAGNOSTICE A TERAPII INFEKČNÍCH ONEMOCNĚNÍ

Indikátory kvality preanalytické fáze Jak jsme si s tím poradili v praxi MUDR. VLASTA MUSILOVÁ OKLT NOVÉ MĚSTO NA MORAVĚ

Laboratorní automatizace proč a jak?

OPAKOVÁNÍ JE MATKOU MOUDROSTI ANEB JAK SPRÁVNĚ POJMOUT PREANALYTICKOU FÁZI A KVALITU PRÁCE. Kapustová Miloslava (Spoluautoři - odborná literatura)

Manažerský informační systém pro podporu ekonomického řízení laboratoří

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Roubalová Lucie

Preanalytická fáze laboratorních vyšetření a risiko zdravotní péče

Preanalytická fáze na rozhraní mezi klinickým

Ivan Červinka květen OpenLIMS Laboratorní Informační Systém

Konsolidovaná laboratoř, organizace práce na laboratoři, kontrola kvality, laboratorní informační systém. Miroslav Průcha

Nová doporučení o interní kontrole kvality krevního obrazu. Soňa Vytisková

Petr Běhávka, produktový manažer CompuGroup Medical ČR. Propojujeme zdravotnictví

Dodatečné informace k zadávacím podmínkám podlimitní veřejné zakázky

Principy zajištění spolehlivosti. Zdenek Kubíček

StaproFONS. Petr Siblík. Objednávání pacientů

Souvislosti mezi EHK, akreditací a laboratorní diagnostikou (glukóza).

Nová doporučení o interní kontrole kvality koagulačních vyšetření. RNDr. Ingrid V. Hrachovinová, Ph.D. Laboratoř pro poruchy hemostázy, ÚHKT Praha

Nové akreditační standardy

Po(nad)hled auditora - způsob pojetí akreditačního procesu: čím si laboratoře komplikují život, nebo čím se laboratořím komplikuje život?

SPRÁVNÁ LABORATORNÍ PRAXE V BIOCHEMICKÉ LABORATOŘI

Co přinesla automatizace v pacientských laboratořích TO. Transfuzní oddělení Fakultní nemocnice Olomouc

HODNOCENÍ SPOKOJENSTI ZÁKAZNÍKŮ OLM

VÝZNAM NĚKTERÝCH FAKTORŮ PREANALYTICKÉ FÁZE V MOLEKULÁRNÍ BIOLOGII

Indikátory kvality preanalytické fáze. FONS Pardubice, Bunešová M., Friedecký B.

Procesy a management rizik ve zdravotnické laboratoři. Ing. Alena Fischerová Systémy jakosti s.r.o

VFN v Praze. H. Benáková, K. Omastová, M. Čermák. IX. Celostátní sjezd ČSKB

Oddělení Povinné ukazatelé kvality Časové období r. 2015

Laboratorní automatizace v transfuzní službě

CobiT. Control Objectives for Information and related Technology. Teplá u Mariánských Lázní, 6. října 2004

Dokumentace nejen v. laboratořích. Martin Matějček Michaela Bechyňová Fakultní nemocnice v Motole

Pilotní projekt Optimalizace programu screeningu kolorektálního karcinomu

Zajištění kvality výsledků laboratorních vyšetření v hematologické laboratoři dle ČSN EN ISO 15189:2013. Soňa Vytisková

Preanalytický systém cobas 8100 Roche na OKB FN Brno

Indikátory kvality preanalytické fáze. Pracovní den, Lékařský dům, Praha Bunešová M., ÚLCHKB 2. LF UK a FN Motol, Praha

INFORMACE O ZAVEDENÉM SYSTÉMU KVALITY dle normy ČSN EN ISO 9001:2009 ve společnosti

Informace Pracovní skupiny pro správnou laboratorní práci (PS SLP) Eliška Bébrová

Rozdílová tabulka návrhu předpisu ČR s legislativou ES

BM, kdo předal BM na sběrné místo apod. V rámci předakreditačníhoř dk dit č štř šetření SAKK označen stávající systém za nevyhovující

Od definované kvality k dosažitelnému TAT. Jabor, A., Franeková, J., Kotrbatý, J. IKEM Praha, Pracoviště laboratorních metod

Zkušenosti s identifikací pacienta, zdravotnických prostředků a některých procesů ve zdravotnických zařízeních

Automatizace v imunohematologii - včera, dnes a zítra? Ondřej Zedníček LAB-MED Systems s.r.o. Ostrava

Poslední trendy krevních odběrů. Mgr. Tomáš Grim Mgr. Zuzana Kučerová

Dodávka a implementace laboratorního informačního systému pro Hematoonkologické oddělení

Metodický pokyn pro řízení kvality ve služebních úřadech: Kritéria zlepšování

Zásady SLP, ČSN EN ISO 15189:2003. SLP správná laboratorní práce - Systém popisující a řídící práci v laboratoři

ZKUŠENOSTI SE ZAVÁDĚNÍM POCT SYSTÉMŮ V ÚVN. XXX II. Mezikrajské dny klinické biochemie Písek Irena Knapovská ÚVN Praha

Nejistota měř. ěření, návaznost a kontrola kvality. Miroslav Janošík

Systémy řízení EMS/QMS/SMS

Znáte Operis? My ano Mgr. Romana Škarecká Iva Vilímová

Systém managementu jakosti ISO 9001

Srovnání výsledků EHK získaných na systémech POCT a v laboratořích. J. Kratochvíla, B. Friedecký SEKK Pardubice

Lenka Řehořová Renata Procházková Krajská nemocnice Liberec a.s Praha

Organizace transfuzní služby. I.Sulovská

Telemedicína Přehled řešení realizovaného v roce Provozní zkušenosti. Prezentaci zpracoval: Ing. Čačík Petr, FN Brno

Aktualizace: L. Šprongl, P. Štern, T. Zima

Národní infrastruktura pro elektronické zadávání veřejných zakázek (NIPEZ) Ministerstvo pro místní rozvoj ČR Jiří Svoboda Odbor veřejného investování

DŮLEŽITOST PROGRAMŮ INTERNÍ I EXTERNÍ KONTROLY KVALITY V SOUČASNÉ LABORATOŘI

MANAŽER KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.4/2007

SW nástroje pro podporu hodnocení kvality laboratorních vyšetření. Jiří Lukeš Oddělení klinické biochemie FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC

Zprovoznění vybraných částí systému PROXIO pro zefektivnění vnitřních procesů odboru dopravy ÚMČ Praha 8

vlastnosti Výsledkem sledování je: a) Využití aplikací b) Používání internetu c) Vytížení počítačů d) Operační systém e) Sledování tisků

AUDITOR KVALITY PŘEHLED POŽADOVANÝCH ZNALOSTÍ K HODNOCENÍ ZPŮSOBILOSTI CO 4.5/2007

SW Aktion verze 5.1. Seznam změn a nových funkcí

cobas 8100 automated workflow series 3D inteligence v laboratorní automatizaci

Analytické znaky laboratorní metody Interní kontrola kvality Externí kontrola kvality

Psaní multižádanek v UNISu - VIROLOGIE

FONS GALEN. Daniel Petričko

Obecné požadavky na laboratorní informační systém v oboru lékařské mikrobiologie (LIMS) (návrh nepodkročitelného minima)

Název standardu: D-06 Postupy před vyšetřením (preanalytická fáze)

SPECIFIKA CERTIFIKACE PODLE ČSN EN ISO 9001:2001 V ORGANIZACÍCH, KTERÉ SE ZABÝVAJÍ VÝVOJEM SOFTWARE

Přímá alokace nákladů na případ v klinické praxi IKEM

IT projekt roku. Implementace čistě elektronického vedení ZD ve VFN. Ing. Jiří Haase, MBA. Všeobecná fakultní nemocnice v Praze

Směrnice IVD, EHK a akreditace

Semestrální práce z předmětu 4IT421 Téma: CMMI-DEV v.1.3 PA Project Monitoring and Control

OBSAH BTL CARDIOPOINT-NET 2 TECHNICKÉ PARAMERTY 10 BTL CARDIOPOINT 12 ŘEŠENÍ PRO ORDINACE 4 ŘEŠENÍ PRO KLINIKY 6 ŘEŠENÍ PRO NEMOCNICE.

Management rizik v životním cyklu produktu

Preanalytická a postanalytická fáze klinickobiochemické. Petr Breinek

5 ZÁKLADNÍ PRINCIPY SYSTÉMOVÉHO ŘÍZENÍ BOZP

Příloha č. 1 Technická specifikace. Dodávka diagnostik a vypůjčení přístrojového vybavení pro provádění vyšetření vzorků plné krve

ZABEZPEČENÍ KVALITY V LABORATOŘI

icc Next Generation atlantis Copyright 2011, atlantis

Pracovní smlouvy Pracovní náplň Potvrzení o praxi Doklady o vzdělání Osvědčení o způsobilosti Seznam vykazovaných kódů vyšetření

Kontrola kvality. Marcela Vlková ÚKIA, FNUSA Veronika Kanderová CLIP, FN Motol

Specializační vzdělávací program zdravotní laborant pro klinickou biochemii podle zákona 96/2004 Sb. Iva Sedláčková

J.Scharfen, OLMI ON Trutnov, a.s. - LFUK Hradec Králové - Pracovní skupina pro správnou laboratorní práci (PS SLP)

Postavení laboratorního vyšetření v klasickém systému péče o pacienta Klinik ik indikuje laboratorní vyšetření Laboratoř vyšetření provádí Klinik výsl

Procesy, procesní řízení organizace. Výklad procesů pro vedoucí odborů krajského úřadu Karlovarského kraje

Doporučení k převzetí biologického materiálu klinickou laboratoří.

Transkript:

Snižujeme TAT. Ale za jakou cenu? Sympozium klinické biochemie FONS 2018 Pelinková Květa, Benáková Hana

Obsah Definice TAT Jakou hodnotu TAT má laboratoř deklarovat? Hodnoty TAT v laboratořích ČR reálná data Přínosy rychlého TAT Jak snížit TAT Nástroje pro sledování TAT

Obecné TAT je ukazatelem efektivního workflow laboratoře Lékaři si přejí rychlou, spolehlivou a efektivní službu, kde TAT je mnoha klinika používán k posouzení kvality a často bývá používán jako kritérium pro laboratorní výkonnost Laboratoře tradičně kvalitou rozumí analytickou kvalitu

Definice TAT (Turnaround Time) Literatura uvádí celou řadu různých definicí TAT odlišné definice pro laboratorní pracovníky a pro klinické lékaře různé definice komplikují srovnání počáteční bod - ordinace požadavků, odběr biologického materiálu, příjem vzorku do laboratoře, registrace vzorku do LIS koncový bod - analytické dokončení metody, verifikace výsledku, export výsledku v elektronické podobě, nahlášení výsledku, tisk výsledkové zprávy terapeutický TAT - interval od indikace vyšetření do doby, kdy je přijato rozhodnutí o léčbě

Definice TAT laboratorní TAT - interval od přijetí vzorku v laboratoři do exportu výsledků přístrojový TAT - interval mezi vložením do analyzátoru splněním všech testů (odesláním výsledku do LIS)!! Pokud se provádí odběr v laboratoři, měla by laboratoř monitorovat i čas od odběru do času příjmu v laboratoři (doba obratu doba od času podání do dokončení, době odezvy - průměrná doba uplynulá od podání až po první reakci, lead time čas mezi zadanou objednávkou do obdržení konečné dodávky)

Jakou hodnotu TAT má laboratoř deklarovat? Literatura je nepřesvědčivá, nicméně rychlejší TAT je vždy žádané Obtížná splnitelnost očekávání lékařů Kompromis mezi očekáváním lékařů a možnostmi laboratoře Mezi klinickými pracovníky existuje jen malá shoda ohledně přijatelného TAT Klinici cítí, že v důsledku delšího TAT laboratoř způsobila opožděnou léčbu a delší dobu pobytu pacienta Laboratoř nemůže mít pod kontrolou dobu od odběru popř. od objednání k příjmu v laboratoři

Jakou hodnotu TAT má laboratoř deklarovat? Laboratoř se soustředí na zlepšení a zefektivnění procesů v laboratoři, kvalitu výsledku a často věnuje TAT menší pozornost Laboratoř musí reflektovat na stále rostoucí množství testů z různých oborů Laboratorní pracovníci ve srovnání s kliniky akceptují často delší doby odhadu pro TAT Laboratoř si interně nastavuje limity TAT, nejčastěji pracuje s intervalem od příjmu do laboratoře po export výsledku žadateli tzv. laboratorní TAT Laboratoř by měla stanovit svůj cíl: % vzorků, u kterých má být definovaný TAT splněn

Hodnoty TAT v laboratořích ČR reálná data Data dohledána v Laboratorních příručkách uveřejněných na webových stránkách laboratoře Téměř ve všech případech definován jako laboratorní TAT Obvykle vzorky děleny na statimové, rutinní popř. urgentní nebo VITAL DATA: Urgentní vzorek: 30-45 minut Statimový vzorek: Obvykle 1-2 hodiny Rutinní vzorek: 8 hodin, 10 hodin max.do konce pracovní směny nebo do 24 hodin

Doporučení výboru ČSKB z r.2005, řeší laboratorní TAT, dostupnost pro VITAL a pro STATIM VITAL (analýza z plazmy) do 30 minut, parametry ABR 15 minut STATIM do 60 minut, parametry ABR 30 minut

Přínosy rychlého TAT Lékaři se snaží optimalizovat svou práci a minimalizovat dopad na čas pacienta Existuje málo důkazů o vlivu rychlejšího TAT na dobu pobytu pacienta na klinice nebo na péči o pacienta, je třeba uvažovat také o dalších nelaboratorních faktorech Sníží se počet duplicitních vzorků odeslaných do laboratoře Nevyhovující TAT je hlavním zdrojem stížností na laboratoře, spotřebovává čas a úsilí pracovníků laboratoře při řešení stížností

Jak snížit TAT Nutná multifaktorová analýza V první fázi se zaměřit na snižování laboratorního TAT, ale ne pouze na přístrojový TAT (tendence neúměrně posilovat analyzátory) Vydefinovat procesy, na které má laboratoř větší či menší vliv (elektronické žádanky, automatický tisk štítků a přiřazení čísla v místě odběru vzorku, transport do laboratoře potrubní poštou, přístrojová technika) Vytvoření schématu všech kroků v laboratorním procesu Zacílit na jednotlivé faktory ovlivnitelné laboratoří a vyhodnotit přínos na TAT Sledovat vzorky s vychýleným TAT, stanovit příčinu zpoždění

Jak snížit TAT Uvažovat o jednoduchých zlepšeních dříve než volíme celkovou automatizaci a výměnu informační sítě Rozumně zvážit zavedení POCT nebo detašovaných laboratoří Schopnost klinických lékařů využívat rychlejší výsledky testů V literatuře se uvádí, že pre a postanalytická fáze přispívají k TAT z 70-75%

Příjem vzorku do laboratoře Jak snížit TAT sledovaného procesu Operativní posílení úseku v kritických časech Nastavení postupů a odpovědností pro přezkoumání vzorku (v případě nesrovnalostí ihned řešíme, vykomunikujeme s oddělením potřebné údaje, neodkládáme vzorek pro pozdější řešení) Použití plazmy/plné krve místo séra Použití různě barevných štítků pro urgentní vzorky Kratší doba centrifugace?

Příjem vzorku do laboratoře Jak snížit TAT sledovaného procesu Pravidelné edukace pracovníků laboratoře v postupech prováděných v laboratoři k urychlení zpracování urgentních vzorků Snížit zbytečné testování edukace žadatelů Zlepšit organizaci u příjmu potrubní pošty Jasně dané postupy pro vzorek v režimu STATIM nebo VITAL

Ukončení centrifugace distribuce na jednotlivé pracoviště Jak snížit TAT sledovaného procesu Automatická distribuce alikvotace vzorků Rychlé dodání vzorků/alikvotů na jednotlivé pracovní úseky

Prodleva vzorku v místě zpracování Jak snížit TAT sledovaného procesu Sledování vzorků pomocí čteček čarových kódů

Přístrojový TAT Jak snížit TAT sledovaného procesu IQC provádět v době nejmenšího přísunu vzorků (noční směna připraví analyzátory pro ranní provoz) Přezkoumat a optimalizovat výběr pravidel IQC s cílem minimalizovat míru falešného odmítnutí série Zavést funkce automatického ředění a opakování vyšetření Nepřerušovat rutinních testů z důvodu naléhavých analýz urgentní vzorky analyzovat na analyzátoru, v mezidobí doplňovat rutinními vzorky Optimalizace limitů, kdy je prováděna reanalýza Zvýšení povědomí o průběhu zpracování vzorků (kolik vzorků je rozpracovaných, výsledky opatřené chybovou hláškou, vzorky, u kterých je třeba manuální zásah, nutnost manuálního ředění, nepřečtený čárový kód),

Manuálního zpracování Jak snížit TAT sledovaného procesu dobře nastavit režim, v jakém je manuální analýza prováděna (jedna nebo více sérií za den atd.) RIA, HPLC, ELISA reálně nastavit TAT Manuální zadávání výsledku do LIS (dostatek míst u PC, dostupný pracovník pro druhou kontrolu výsledků ) Co nejvíce metod převádět na polo nebo automatické zpracování

Výsledky v LIS Jak snížit TAT sledovaného procesu Zavést automatickou laborantskou validaci Aplikace sledující workflow vzorku laboratoří s upozorněním, že se blíží deklarovaná TAT, možnost rychle zareagovat Dostatek personálních zdrojů

Výsledky v LIS Jak snížit TAT sledovaného procesu Zavést automatickou lékařskou validaci, sníží se zatížení pracovníků Posílení uvolňujících pracovníků Vylepšené softwarové nástroje pro přezkoumání výsledků a předávání výsledků žadateli Aplikace sledující workflow vzorku laboratoří s upozornění, že se blíží deklarovaná TAT, možnost rychle zareagovat

Vydávání výsledků Jak snížit TAT sledovaného procesu Elektronický přenos dat (NIS, aplikace lékařů) Náhled do laboratorních výsledků (např. weblims apod.)

Jak laboratoře monitorují TAT Požadavek ISO 15189 Nejčastěji monitorován laboratorní TAT (od příjmu vzorku do exportu/tisku výsledků) Často laboratoř hodnotí TAT formálně, plnění požadavků normy Frekvence hodnocení - ročně, měsíčně, dle potřeby Zvolit dobrý postup, aby data měla výpovědní hodnotu, nestačí hodnotit nejvyšší/nejnižší dosaženou hodnotu Doporučeno vyhodnotit median (dobu), ve které je TAT plněn pro 85 95% vzorků Vhodnější hodnocení v reálném čase - upozornění na blížící se překročení TAT, nápravné opatření

Jak laboratoře monitorují TAT Hodnocení přístrojového TAT - pokud jsou analyzátory optimálně vytížené, není tato fáze zdrojem zvyšování TAT, optimalizaci průchodu vzorků analytickým systémem provést při instalaci analyzátorů nebo při zavedení nových vyšetření nebo změně počtu vzorků v laboratoři

Jak laboratoře monitorují TAT - další nástroje Funkcionalita LIS Statistika TAT laboratorní TAT Statistika TAT překročení doby stability vzorku TAT indikátor kvality TAT indikátor kvality automatický monitor Možnost nastavení limitu do splnění požadavku, kdy chce být již laboratoř informována Middleware (více modulů QC, výsledky - autovalidace, monitorace skladového hospodářství, řízení satelitů, standardní připojení na LIS, otevřený systém pro připojení dalších analyzátorů, možnost rozdělení TAT na dílčí TAT), informace přímo na oddělení (přes čárový kód, přes ID pacienta)

Náklady na snižování TAT Elektronické žádanky Decentralizované testování vyšší náklady (samotný test, EHK, pravidelný servis, edukace personálu...) Duplicita pracovníků (detašované pracoviště) a vybavení Potrubní pošta a její validace Nejprve učinit opatření, kde není potřeba velkých investic lepší organizace práce, operativní alokace pracovníků na jiná pracovní místa, edukace pracovníků Ekonomické náklady? liší se dle velikosti laboratoře a jejich zákazníků

Závěr Sledování laboratorního TAT by mělo být rutinní záležitostí ne pouhou formalitou a splnění požadavku normy Zaměřit se na preanalytická zpoždění - ideální postupy pro odběr vzorků, rychlý transport vzorků, čárové a počítačové reliéfy Automatické analyzátory s vyššími průtoky, co nevíce vyšetření z primární zkumavek, pokud to jde analyzovat plazmu nebo celou krev, automatické ředění, rychlá validace, transparentnost a edukace pracovníků, strategie kritických hodnot Informovat lékaře o složitosti zpracování vzorků a poskytnutí potřebného prostoru k vlastní práci