Laboratoř in situ hybridizace
|
|
- Petr Tichý
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy ( LF2 > Fakulta > Ústavy a kliniky > Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol > Laboratoř in situ hybridizace > Laboratoř in situ hybridizace Laboratoř in situ hybridizace Laboratoř in situ hybridizace vznikla na pracovišti Ústavu patologie a molekulární medicíny 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole v roce Laboratoř se zabývá problematikou nádorových onemocnění dětí a dospělých. Stěžejní vyšetřovací metodou je metoda fluorescenční in situ hybridizace na interfázických jádrech (I-FISH) a specializovaná imunohistochemická vyšetření navazující na rutinní laboratoř imunohistochemie. Laboratoř disponuje moderním přístrojovým vybavením. Pro hodnocení I-FISH se používají dva fluorescenční mikroskopy Provis AX70 (Olympus) a Axioplan 2 (Carl Zeiss). Mikroskop Axioplan 2 je vybaven modulem ApoTome (Carl Zeiss). Činnost Laboratoře in situ hybridizace je hrazena z prostředků výzkumných záměrů a grantových projektů. Vyšetřovaný materiál
2 Hlavním typem vyšetřovaného materiálu jsou histologické řezy z formolem fixovaných a do parafinu zalitých tkání. Vyšetření histologického řezu umožňuje morfologickou orientaci ve tkáni. Na základě morfologické znalosti tkáně (výhoda začlenění laboratoře I-FISH na pracovišti patologie) lze odlišit nádorovou populaci od populace nenádorové. Vyšetření histologického řezu také umožňuje korelaci výsledku I-FISH s výsledky imunohistochemickými (zjištění exprese proteinů in situ v tkáni). V neposlední řadě lze pro I-FISH použít archivní parafinové bloky. Nevýhodou vyšetření histologických řezů je odkrojení části jader při přípravě histologického řezu krájení na mikrotomu. Vyšetření není vhodné pro sledování minimální residuální choroby. Dalším typem vyšetřovaného materiálu jsou otiskové preparáty z nativní tkáně. Výhodou vyšetření I-FISH na otiskovém preparátu je zachování celého objemu jádra. Nevýhodou je ztráta morfologie vyšetřované tkáně a časově omezená trvanlivost preparátu. Obdobným způsobem jako otiskové preparáty lze vyšetřit také cytospinové preparáty buněčných tekutin. Prováděná vyšetření V laboratoři používáme přímo značené sondy (Vysis / Abbott). Tyto sondy lze použít na jádra v interfázi. Ve srovnání s např. leukemickými buňkami (pomocí FISH se vyšetřují hlavně na metafázických chromosomech), jsou solidní nádory obtížně kultivovatelné. Kvalita získaných chromosomů není optimální a v průběhu dlouhodobé kultivace se může měnit zastoupení buněk, které nemusí v konečné fázi dobře reprezentovat složení nádoru. Často kultury přerostou buňkami nenádorovými. Z tohoto důvodu se v naší laboratoři pracuje s jádry v interfázi. Pomocí lokus specifických sond vyšetřujeme amplifikace genů, delece chromosomálních oblastí, chromosomální translokace a zlomy. Pomocí sond centromerických lze zjistit počet chromosomů. Hodnotíme buď počet signálů (např. amplifikace genů, počet chromosomů), nebo jejich uspořádání v interfázických jádrech (např. translokace nebo chromosomální zlomy).
3 V tabulce je uveden přehled vyšetření prováděných v naší laboratoři. Některá z níže uvedených vyšetření se používají pro diagnózu onemocnění chromosomální změna je pro onemocnění charakteristická (např. lymfom z buněk pláště a t(11;14)). V některých případech pomůže vyšetření odlišit dvě formy nádoru (např. rabdomyosarkom alveolární se zlomy v oblasti FKHR, embryonální bez zlomu). Stanovení amplifikace genu ERBB2 u nemocných s karcinomy mléčné žlázy slouží, společně se stanovením exprese proteinu ERBB-2, pro indikaci k terapii humanizovanou protilátkou Herceptinem. V jiných případech se používá stanovení zlomu určité chromosomální oblasti jako screeningové pro následné vyšetření metodami molekulárními (např. stanovení zlomu ALK genu u velkobuněčných anaplastických lymfomů). V některých případech má vyšetření chromosomálních změn přínos prognostický. Metodu I-FISH lze s výhodou také použít pokud není kvalita formolem fixované tkáně dostatečná pro izlolace nukleových kyselin pro metody molekulární. Tabulka Přehled vyšetření LYMFOMY lymfom z buněk pláště (mantle IGH CCND1 t(11;14)(q13;q32) Cyclin D1 & 11q13 cell lymphoma, MCL) CEP11 zlom oblasti 11q13 CCND1 zlom oblasti IGH 14q32
4 folikulární IGH BCL2 t(14;18)(q32;q22) lymfom (folicular lymphoma, FL) zlom oblasti BCL2 18q21 zlom oblasti IGH 14q32 lymfom z buněk marginální zóny (mucosa associated lymphoid tissue lymphoma, MALT) zlom oblasti MALT1 18q21 API2 & MALT1 t(11;18)(q21;q21) IGH & MALT1 t(14;18)(q32;q21) zlom oblasti IGH 14q32 Burkittův IGH MYC & CEP8 t(8;14)(q24;q32) lymfom (Burkitt s lymphoma, BL) zlom oblasti MYC 8q24 počet kopií MYC 8q24.12q24.13 zlom oblasti IGH velkobuněčný zlom oblasti ALK anaplastický lymfom (anaplastic large cell lymphoma, ALCL) 14q32 2p23
5 difúzní IGH BCL2 t(14;18)(q32;q22) velkobuněčný B lymfom (diffuze large B cell lymphoma, DLBCL) IGH MYC & CEP8 t(8;14)(q24;q32) zlom oblasti BCL6 3q27 zlom oblasti IGH 14q32 mnohotný zlom oblasti IGH 14q32 myelom (multiple myeloma, MM) IGH CCND1 t(11;14)(q13;q32) IGH CCND1-XT t(11;14)(q13;q32) IGH FGFR3 t(4;14)(p16;q32) IGH MAF t(14;16)(q32;q23) Aneusomy (5p15.2 D5S23 & CEP9 & CEP15) KARCINOMY karcinom ERBB2 & CEP17 17q11.2-q12; mléčné 17q21.1 žlázy Cyclin D1 & CEP11 11q13 TOP2A & CEP17 17q21-q22 počet kopií MYC 8q24.12q24.13 ZNF217 20q13 Breast Aneusomy (CEP17 & 1p12 & CEP11 & CEP8) dlaždicobuněčné EGFR & CEP7 karcinomy 7p12
6 karcinomy UroVysion (9p21 & CEP3 & CEP7 & CEP17) močového měchýře p16 & CEP9 9p21 SARKOMY rabdomyosarkom zlom oblasti FKHR 13q14 alveolární Ewingův zlom oblasti EWSR1 22q12 sarkom / PNET synoviální zlom oblasti SYT 18q11.2 sarkom OSTATNÍ gestační CEPX & CEPY trofoblastická nemoc mezoblastický zlom oblasti ETV6 12p13 nefrom neuroblastom počet kopií MYCN 2p23-24 lokus TP53 17p13.1 specifické sondy (locus specific identifier, LSI) Rb lokus D13S319 13q14.3 zlom oblasti MLL 11q23
7 centromerické CEP4 sondy CEP7 CEP3 CEP12 (centromere CEP16 enumeration CEP17 probe, CEP18 CEP) Pro ilustraci uvádíme ukázky výsledku vyšetření metodou I-FISH na histologických řezech z formolem fixovaných a do parafinu zalitých tkání. Příklady výsledků I-FISH na histologických řezech z formolem fixovaných a do parafinu zalitých tkání: A) lymfom z buněk pláště t(11;14) dva fúzní zeleno-žluto-červené signály v jádrech nádorových buněk; B) velkobuněčný anaplastický lymfom zlom 2p23 oddálené zelené a červené signály v jádrech nádorových buněk; C) karcinom mléčné žlázy amplifikace genu ERBB2 (červené signály), 2 3 zelené signály (centromera chromosomu 17)
8 Z publikační činnosti Laboratoře in situ hybridizace: Publikace zahraniční Mrhalová M, Kodet R (2006) A modified approach for I-FISH evaluation of ERBB2 (HER-2) gene copy numbers in breast carcinomas: comparison with HER-2/CEP17 ratio system. J Cancer Res Clin Oncol. Dec 13; [Epub ahead of print] Stejskalová E, Jarošová M, Kabíčková E, Šmelhaus V, Mrhalová M, Kodet R (2006) Primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma with a der(14)t(8;14)(q24;q32) and a translocation of MYC to the derivative chromosome 14 with a deleted IGH locus. Cancer Genetics and Cytogenetics Oct 15; 170(2): Krsková L, Mrhalová M, Sumerauer D, Kodet R (2006) Rhabdomyosarcoma: molecular diagnostics of patients classified by morphology and immunohistochemistry with emphasis on bone marrow and purged peripheral blood progenitor cells involvement. Virchows Archiv Apr, 448(4): Mrhalová M, Plzák J, Betka J, Kodet R (2005) Epidermal growth factor receptor its expression and copy numbers of EGFR gene in patients with head and neck squamous cell carcinomas. Neoplasma 52(4): Mrhalová M, Kodet R (2003) Paget s disease of the nipple: a copy number of the genes ERBB2 and CCND1 versus expression of the proteins ERBB-2 and cyclin D1. Neoplasma 50(6): Mrhalová M, Kodet R, Kalinová M, Hilská I (2003) Relative quantification of ERBB2 mrna in invasive duct carcinoma of the breast: correlation with the ERBB-2 protein expression and the ERBB2 gene copy number. Pathology Research and Practice 199:
9 Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Soukup J, Campr V, Neškudla T, Szépe P, Plank L (2003) Mantle cell lymphoma: improved diagnostics using a combined approach of immunohistochemistry and identification of t(11;14)(q13;q32) by polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridization. Virchows Archiv 442: Abstrakta v mezinárodních časopisech Krsková L, Hilská I, Augustiňáková A, Kalinová M, Mrhalová M, Neradová M, Kodet R (2006) Expression of ERBB2 and BCL-2 in synovial darcoma. XXVI Congress of the International Academy of Pathology, Montreal Kanada. Modern Pathology 19 (3), p.181 Mrhalová M, Plzák J, Betka J, Kodet R (2005) Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC): Epidermal growth factor receptor (EGFR) protein expression and EGFR gene copy numbers. 20th European Congress of Pathology, Paris France. Virchows Archiv 447 (2): 411, P 566; Sdělení bylo vyhodnoceno jako nejlepší poster kongresu. Mrhalová M, Neradová M, Kodet R (2005) A modified approach for evaluation of ERBB2 (HER2) gene copy number in moderately amplified invasive duct carcinomas (IDC) of the breast. 20th European Congress of Pathology, Paris France. Virchows Archiv 447 (2): 363, P 413 Campr V, Mrhalová M, Neradová M, Pytlík R (2005) Immunohistochemical detection of STAT1 and TRAF1 in mediastinal large B-cell lymphoma. 20th European Congress of Pathology, Paris France. Virchows Archiv 447 (2): 265, P 113 Soukup J, Campr V, Manďáková P, Krsková L, Kalinová M, Mrhalová M, Kodet R (2004) Malignant lymphoma as a part of multiple primary tumors. XII.
10 Meeting of the European Association for Haemathopathology, Mrhalová M, Kalinová M, Krsková L, Soukup J, Kodet R (2003) Monitoring of patients with follicular lymphoma carrying t(14;18)(q32;q21) by real time quantitative PCR. 19th European Congress of Pathology, Ljubljana Slovenia. Virchows Archiv 443 (3): 405, P-349 Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Soukup J, Campr V, Szepe P, Plank L, Kubáčková K (2003) Mantle cell lymphoma (MCL): Ki-67 antigen and chromosome 12 ploidy in an estimate of the tumor progression. 19th European Congress of Pathology, Ljubljana Slovenia. Virchows Archiv 443 (3): 407, P-353 Mrhalová M, Kalinová M, Kodet R (2002) Quantitative RT-PCR as a tool solving discrepant results between ERBB2 gene copy numbers and expression of the ERBB-2 protein: An improvement of Herceptin therapy indication in breast carcinomas. XXIVth International Congress of the International Academy of Pathology, Amsterdam Netherlands. Histopathology 41 (suppl 1): 3, O Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Kabíčková E (2002) Burkitt s lymphoma (BL): fluorescence in situ hybridization (FISH) on interphasic nuclei as a tool to reveal specific translocations, PCR detection of clonality and bone marrow (BM) involvement. XXIVth International Congress of the International Academy of Pathology, Amsterodam Netherlands. Histopathology 41 (suppl 1): 91, P Soukup J, Krsková L, Mrhalová M, Kodet R, Campr V, Kubáčková M, Trněný M (2002) Diffuse large B cell lymphomas (DLBCL): analysis of the heterogeneous group by means of immunohistochemistry, PCR and FISH. XXIVth International Congress of the International Academy of Pathology,
11 Amsterdam Netherlands. Histopathology 41 (suppl 1): 15, O Mrhalová M, Kodet R, Neradová M (2001) Paget s disease of the breast copy numbers of c-erbb-2, CCND1 and TP53 genes (FISH), expression of their protein products (IHC). 18th European Congress of Pathology, Berlin Germany. Virchows Archiv 439 (3): , P-49 Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Soukup J, Szépe P (2001) Mantle cell lymphoma (MLC): A combined immunohistochemical (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH) and PCR study. 18th European Congress of Pathology, Berlin Germany. Virchows Archiv 439 (3): 417, P-459 Kodet R, Mrhalová M, Soukup J, Michal M, Dvořák K, Plank L (2000) Anaplastic large cell lymphoma (ALCL): Immunohistochemical analysis with the assessment of the translocation of the ALK gene. XXIII International Congress of the International Academy of Pathology, Nagoya Japan. Pathology International 50 (suppl): A143, P Mrhalová M, Kodet R, Strnad P (2000) Amplification of c-erbb-2 and CCND1 genes in breast carcinomas (FISH) compared with expression of c-erbb-2 and cyclin D1 proteins (IHC). XXIII International Congress of the International Academy of Pathology, Nagoya Japan. Pathology International 50 (suppl): A39, P Mrhalová M, Kodet R, Strnad P (1999) C-erbB-2 oncogene expression detected by FISH in correlation with membrane expression of c-erbb2 oncoprotein in patients with breast carcinomas. 17th European Congress of Pathology, Barcelona Spain. Virchows Archiv 435 (3): 198, P-023 Publikace domácí Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Manďáková P, Kalinová M (2004) Život patologa mezi molekulami výstroj a výzbroj pro přežití.
12 Klinická onkologie 17 (1): 3 8 Mrhalová M, Krsková L, Kalinová M, Soukup J, Kodet R (2003) Folikulární lymfomy: molekulární diagnostika t(14;18)(q32;q21) fluorescenční in situ hybridizace, kvalitativní a kvantitativní PCR. Česko-slovenská patologie 39 (3): Soukup J, Krsková L, Mrhalová M, Kodet R, Campr V, Kubáčková K, Trněný M (2003) Velkobuněčné difúzní Blymfomy: heterogenní původ a prognóza z hlediska současné diagnostiky. Časopis lékařů českých 142 (7): Kodet R, Mrhalová M, Krsková L, Stejskalová E (2003) Anaplastický velkobuněčný lymfom: přehled problematiky. Česko-slovenská patologie 39 (3): Dvořáčková J, Uvírová M, Kerlínová V, Kodet R, Mrhalová M (2002) Imunohistochemický (IHC) průkaz HER2 proteinu a jeho hodnocení u nemocných s karcinomy mléčné žlázy: Srovnávací studie dvou pracovních postupů (HercepTest DAKO versus běžný IHC postup s polyklonální protilátkou DAKO) a výsledků dvou pracovišť. Česko-slovenská patologie 38 (suppl S1): Mrhalová M, Kodet R (2002) Indikace k léčbě nemocných s invazivními duktálními karcinomy mléčné žlázy Herceptinem z pohledu laboratorní diagnostiky vyšetření ERBB-2 proteinu a stanovení počtu kopií ERBB2 genu. Přehled problematiky. Česko-slovenská patologie 38 (suppl S1): 4 14 Mrhalová M, Kodet R, Strnad P (2002) Invazivní duktální karcinomy mléčné žlázy: vyšetření počtu kopií genu CCND1 a počtu chromozómů 11 metodou fluorescenční in situ hybridizace (FISH) v porovnání s expresí proteinu cyklín D1 a receptoru pro estrogen (ERa) detegovanou imunohistochemicky (IHC).
13 Časopis lékařů českých 141 (22): Mrhalová M, Kodet R, Strnad P (2001) Korelace exprese c-erbb-2 genu (detekce metodou FISH) s membránovou expresí erbb-2 proteinu (detekce metodou IHC) u pacientek s karcinomy mléčné žlázy. Časopis lékařů českých 140 (18): KONTAKT: RNDr. Marcela Mrhalová, Ph.D. tel: (sekretariát ústavu: ); Laboratoř in situ hybridizace Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole V Úvalu 84; Praha 5 Motol V Praze, 28. ledna 2007 Vydáno: / Odpovědná osoba: Administrátor URL zdroje (upraveno :22):
Laboratoř molekulární patologie
Laboratoř molekulární patologie Ústav patologie FN Brno Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. 19.11.2014 Složení laboratoře stálí členové Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Mgr. Květa Lišková Mgr. Lenka Pitrová
VíceVÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
VíceHODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4. KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické
VíceSondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření
Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření Název sondy / vyšetřovaného syndromu vyšetřovaný gen / oblast použití Fast FISH souprava prenatálních sond DiGeorge
VícePatologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému
Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému A. Ryška Fingerlandůvústav patologie LF UK a FN Hradec Králové Karel Rokitansky (1804-1878) Rudolf Virchow (1821-1902)
VíceCytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
VíceInformační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha
Informační hodnota core cut biopsií mammy I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha Datový audit mamografického screeningu v praxi Brno, 18.11.2005 Informační hodnota core cut biopsií
VíceImplementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci. reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Implementace laboratorní medicíny do systému vzdělávání na Univerzitě Palackého v Olomouci reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0088 Hybridizační metody v diagnostice Mgr. Gabriela Kořínková, Ph.D. Laboratoř molekulární
VíceMolekulárně biologické a cytogenetické metody
Molekulárně biologické a cytogenetické metody Molekulárně biologickému vyšetření obvykle předchází na rozdíl od všech předcházejících izolace nukleových kyselin, což je ve většině případů DNA jako nositelka
VíceLekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR. Mgr. Silvie Dudová
Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR Mgr. Silvie Dudová Centrum základního výzkumu pro monoklonální gamapatie a mnohočetný myelom, ILBIT LF MU Brno Laboratoř experimentální
VíceSekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)
Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS) Skálová A, Santana T, Baněčková M, Vaněček T, Michal
Vícehistopatologické klasifikace karcinomu prsu
P ehled histopatologické klasifikace karcinomu prsu MUDr. Markéta Zají kov ková MUDr. Eva Veselá 1 Radioterapeuticko onkologické odd len lení pro dosp lé,, FN Motol, Praha 1 Ústav patologie a molekulárn
VícePersonalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11. listopadu 2013 Personalizovaná vs standardní péče Cílená léčba Spojení diagnostiky
VíceBioptická laboratoř s.r.o. a Šiklův ústav patologie Lékařské fakulty UK v Plzni
Genové fúze NCOA4-RET a TRIM27- RETdiferencují intraduktální karcinom slinných žláz na duktální a apokrinní podtyp: analýza 18 případů pomocí sekvenování nové generace (NGS) Skálová A, Baněčková M, Martínek
VíceMETODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno
METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno Molekulární patologie Využívá molekulární a genetický přístup k určení diagnózy a klasifikaci onemocnění Rutinně využívá
VíceStandardizace imunohistologického stanovení steroidních receptorů mezi pracovišti - studie proveditelnosti.
Standardizace imunohistologického stanovení steroidních receptorů mezi pracovišti - studie proveditelnosti. Fabian P., Nenutil R., Benčík V., Bobot L., Jandáková E., Kolář Z., Pavlovský Z., Ryška A., Veselý
VíceMůj život s genetikou
Můj život s genetikou Aneta Mikulášová Molekulární biologie a genetika Přírodovědecká fakulta Masarykova univerzita Univerzitní vzdělávání genetiky 150 roků po Mendelovi Brno, 29. 5. 2015 Studium Molekulární
VíceProč jsme zavedli cytometrické vyšetření uzlin. Tomáš Zajíc Oddělení klinické mikrobiologie a imunologie KNL a.s.
Proč jsme zavedli cytometrické vyšetření uzlin Tomáš Zajíc Oddělení klinické mikrobiologie a imunologie KNL a.s. Proč jsme zavedli cytometrické vyšetření uzlin? Protože nás o to požádali patologové Limitace
VíceRoman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Mikulov 5.září, 2015
Roman Hájek Zbytkové nádorové onemocnění Mikulov 5.září, 2015 Zbytkové nádorové onemocnění 1. Minimal residual disease (MRD) Proč lékaře zbytkové nádorové onemocnění stále více zajímá? Protože se zásadně
VícePřínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
VíceNestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
VícePřehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
VíceKarcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol
Karcinomy u dětí a dospívajících v letech 2007-2012 na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol L. Cingrošová 1, V. Šmelhaus 1 D. Sumerauer 1, J. Šnajdauf 2, P. Vlček 3, M. Kynčl 4, R.
Více1.12.2009. Buněčné kultury. Kontinuální kultury
Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace ztrácejí diferenciační
VíceZměna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu. u koho a jak?
Změna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu ano? u koho a jak? Algoritmus testování HER2 Karcinom prsu IHC ISH 0 1+ 2+ 3+ - + ISH Herceptin Herceptin - + Herceptin CH, AU, SF IHC3+ a/nebo ISH+
VíceChromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH
Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH Grant IGA NR-8183-4 J.Tajtlová, L. Pavlištová, Z. Zemanová, K. Vítovská, K. Michalová ÚKBLD CNC VFN
VíceAkreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice
List 1 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1., Laboratoř klinické patologie a cytologie Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Histologická vyšetření tkání 2 Peroperační histologická
VícePatologie krevního ústrojí. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie krevního ústrojí II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru H&E Polycythaemia vera Giemsa Erythroidní proliferace Glycophorin C Polycythaemia vera ABNORMAL MEGAKARYOCYTIC PROLIFERATION
VíceNovinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus 2012 pro molekulární testování NSCLC Radoslav Matěj Oddělení patologie a mol. medicíny Thomayerovy nemocnice, Praha Konsenzus Čestlice 25.6. 2010
VíceBuněčné kultury. Kontinuální kultury
Buněčné kultury Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace
VíceDiagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení
Diagnostika infekce Chlamydia trachomatis pomocí molekulárně genetické metody real time PCR nejen u pacientek z gynekologických zařízení Mgr. Klára Vilimovská Dědečková, Ph.D. Synlab genetics s.r.o. Molekulární
VícePatologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání
VíceDiagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární
VíceKlasifikace nádorů varlat
Klasifikace nádorů varlat MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory varlat v různorodá skupina nádorových afekcí, která odpovídá komplikované histogenezi orgánu
VíceJana Krejčová MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE ZAČÁTKU III. TISÍCILETÍ: VYUŽITÍ BIOPTICKÝCH VZORKŮ PRO MOLEKULÁRNÍ ANALÝZU. Workshop dubna 2005 Olomouc
Jana Krejčová Pracovní skupina molekulární patologie České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně Společnost patologů České lékařské společnosti Jana Evangelisty Purkyně Laboratoř molekulární patologie
VíceHER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti
HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti AlešRyška (+ZVRHL) Fingerlandův ústav patologie LF UK a FN Hradec Králové Onkofórum květen 2009 -účast patologů (děkujeme!) - 6 referenčních
VíceZuzana Zemanová 1, Filip Kramář 2
CHROMOSOMOVÉ ABERACE V BUŇKÁCH MALIGNÍCH MOZKOVÝCH NÁDORŮ. Zuzana Zemanová 1, Filip Kramář 2 1 Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, Všeobecná fakultní nemocnice
VíceBuněčné kultury Primární kultury
Buněčné kultury Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace
VíceHistochemie a imunohistochemie, elektronová mikroskopie
Histochemie a imunohistochemie, elektronová mikroskopie Příprava histologických preparátů pro vyšetření světelným mikroskopem je sled pracovních úkonů v laboratoři, které mají za cíl vytvořit co nejlépe
VíceProteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
VíceIng. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno
Zpracování a využití biologického materiálu pro výzkumné účely od nemocných s monoklonální gamapatií Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie,
VíceINOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI
INOVATIVNÍ KURZY IMUNOANALÝZY A ENDOKRINOLOGIE PRO VĚDECKÉ PRACOVNÍKY- PILOTNÍ ZKUŠENOSTI LÉKAŘSKÉ FAKULTY V PLZNI RNDr. Marie Karlíková, PhD. Prof. MUDr. Ondřej Topolčan, CSc. Univerzita Karlova - Lékařská
VíceProgram konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP v Olomouci
Program konference vědeckých prací studentů DSP na LF UP 6. a 7. září 2011 Úterý 6. 9. 2011 Posluchárna Dětské kliniky Stomatologická sekce 9:00 Kamila Foukalová: Hodnocení správnosti registrace centrálního
VíceNÁDORY HLAVY A KRKU 2014
MEZIOBOROVÁ KONFERENCE CHIRURGIE HLAVY A KRKU, PATOLOGIE & ONKOLOGIE HRADEC KRÁLOVÉ 28. - 29. března 2014 Organizátoři: Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové a Onkologická sekce
VíceLeukémie. - onemocnění postihující hemopoetický systém. vznik hromaděním změn v genomu kmenových buněk progenitorů jednotlivých řad
Nádory dětskd tského věkuv 30-35% 35% leukémie 11% lymfomy 28% nádory n CNS Neuroblastom 6-8% nefroblastom 6% rabdomyosarkom 3% osteosarkom Retinoblastom 2% EWS Hepatoblastom Germináln lní nádory Leukémie
VíceDiagnostika amyloidózy z pohledu patologa Látalová P., Flodr P., Tichý M.
Diagnostika amyloidózy z pohledu patologa Látalová P., Flodr P., Tichý M. Ústav klinické a molekulární patologie LF UP a FN Olomouc Úvodem -vzácná jednotka i pro patologa Statistika Ústavu klinické a
VíceLéčba DLBCL s nízkým rizikem
Léčba DLBCL s nízkým rizikem Jan Hudeček Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin Lymfómové fórum 2014 Bratislava, 21. 23. 3. 2014 Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) heterogenní skupina
VíceF-FDG-PET/CT NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ SRDCE. EVA FERDOVÁ, JIŘÍ FERDA, JAN BAXA Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni
F-FDG-PET/CT 18 NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ SRDCE EVA FERDOVÁ, JIŘÍ FERDA, JAN BAXA Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni SRDCE Vzácná postižení prevalence v populaci 0,001-0,3%* 75% benigních, 25% maligních*
VíceKLASICKÉ A MOLEKULÁRN RNÍ METODY V KLINICKÉ A ONKOLOGICKÉ CYTOGENETICE. Zuzana Zemanová CENTRUM NÁDOROVN DOROVÉ CYTOGENETIKY Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK PRAHA CYTOGENETIKA
VícePREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY
INFORMACE O SOUČASNÉM STAVU PREDIKTIVNÍ DIAGNOSTIKY S POHLEDU VZP BRNO 27.KVĚTEN 2011 MUDR. RNDR. MARTIN BIEGEL HISTORIE PREDIKTIVNÍ ONKOLOGIE Od roku 2002 se prediktivní diagnostika stala podmínkou úhrady
VíceP ehled výsledk z Referen ní laborato e
P ehled výsledk z Referen ní laborato e 1,3 Hajdúch M, 1,3 Trojanec R, 2,3 Kolá Z, 1,3 Bouchalová K, 2,3 Sedláková E. 1 Laborato experimentální medicíny p i D tské klinice LF UP a FN Olomouc 2 Laborato
VíceKLONÁLN LNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické G-pruhovací techniky patologický nález n aža 40% nemocných Cca 60% případp
CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETN ETNÉHO MYELOMU - Molekulárn rně cytogenetická analýza plasmatických buněk Zuzana Zemanová 1, Lenka Pavlištov tová 1, Jana Tajtlová 1, Ivan Špička 2, Evžen Gregora 3, Kyra
VíceNÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY TYPY CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ, kterých se týká vyšetření metodami klasické i molekulární cytogenetiky - VYŠETŘENÍ VROZENÝCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ prenatální
VíceSituace s lymfomy v České republice. David Belada, II.interní klinika,okh, FN a LF UK Hradec Králové Pro zasedání Lymfom HELP
Situace s lymfomy v České republice David Belada, II.interní klinika,okh, FN a LF UK Hradec Králové Pro zasedání Lymfom HELP 11.10.2006 Slovníček - terminologie Lymfom zhoubné nádorové onemocnění mízního
VíceONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)
ONKOLOGIE NÁZEV : PSA POUŽITÍ : kvantitativní stanovení celkového PSA (volného PSA i PSA v komplexu s alfa-1-antichymotrypsinem) v lidském séru. Společně s digitálním rektálním vyšetřením (DRE) se u mužů
VíceTekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
VíceLYMFOMY TENKÉHO STŘEVA
LYMFOMY TENKÉHO STŘEVA Mačák J., Falková I., Šmardová J., Křen L. Ústav patologie Lékařské fakulty Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice, rno Souhrn V sérii osmi lymfomů tenkého střeva byly zjištěny
VíceChirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu
Chirurgické možnosti řešení rhabdomyosarkomu pánve u mladé pacientky v rámci multimodálního přístupu Macík D. 1, Doležel J. 1, Múdry P. 2, Zerhau P. 3, Staník M. 1, Čapák I. 1 1 ODDĚLENÍ UROLOGICKÉ ONKOLOGIE,
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
Více1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně
Obsah Předmluvy 1. Definice a historie oboru molekulární medicína 1.1. Historie molekulární medicíny 2. Základní principy molekulární biologie 2.1. Historie molekulární biologie 2.2. DNA a chromozomy 2.3.
VíceMolekulárně cytogenetické vyšetření pacientů s mnohočetným myelomem na OLG FN Brno
Molekulárně cytogenetické vyšetření pacientů s mnohočetným myelomem na OLG FN Brno Filková H., Oltová A., Kuglík P.Vranová V., Kupská R., Strašilová J., Hájek R. OLG FN Brno, PřF MU Brno, IHOK FN Brno
VíceNovinky ve WHO klasifikaci dětských nádorů CNS
Novinky ve WHO klasifikaci dětských nádorů CNS Update 2018 Josef Zámečník Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol, Praha Košice 04-2018 GLIOMY CNS Diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant
VíceTestování HER2/neu u karcinomu Ïaludku nová v zva i nadûje?
Testování HER-2/neu u karcinomu Ïaludku nová v zva i nadûje? Testování HER2/neu u karcinomu Ïaludku nová v zva i nadûje? Prof. MUDr. Ale Ry ka, Ph.D.; MUDr. Tomá Rozko ; MUDr. Jan Laco, Ph.D. FingerlandÛv
VíceFN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší
FN Olomouc je jedním ze 13 komplexních onkologických center v České republice, do kterých je soustředěna nejnáročnější a nejdražší superspecializovaná péče o pacienty se zhoubnými nádory. Na projekt modernizace
VíceČTVRTEK 19. 10. 2006 REGISTRACE ÚČASTNÍKŮ STAVBA STÁNKŮ A REGISTRACE VYSTAVOVATELŮ SATELITNÍ SYMPÓZIA SPOLEČENSKÝ PROGRAM
ONKOLOGICKÉ ODDĚLENÍ SPOLEČNOST RADIAČNÍ ONKOLOGIE, BIOLOGIE A FYZIKY ČESKÁ ONKOLOGICKÁ SPOLEČNOST ČLS JEP XIII. JIHOČESKÉ ONKOLOGICKÉ DNY pod záštitou hejtmana Jihočeského kraje RNDr. Jana Zahradníka
VíceZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE CHROMOSOMOVÉ ABERACE (CHA) Cílem cytogenetického vyšetření je zjištění přítomnosti / nepřítomnosti chromosomových aberací (patologických chromosomových změn) TYPY ZÍSKANÝCH
VíceRoman Hájek. Zbytkové nádorové onemocnění. Brno
Roman Hájek Zbytkové nádorové onemocnění Brno 11. 5. 2016 Zbytkové nádorové onemocnění 1. Minimal residual disease (MRD) Proč lékaře zbytkové nádorové onemocnění stále více zajímá? Moderní léčebné strategie
VíceAtestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
VíceRežimy s nízkým rizikem FN riziko do 10 % Režimy se středním rizikem FN riziko 10 19% Režimy s vysokým rizikem FN riziko 20 a více procent
Portál DIOS verze II Druhá verze portálu DIOS a jeho elektronické knihovny chemorežimů přináší nové informace a nové nástroje týkající se problematiky toxicity chemoterapie. Jde především o problematiku
VíceZÁPIS z XIX. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno 27. 5. 2011
ZÁPIS z XIX. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno 27. 5. 2011 Téma: Molekulární diagnostika v onkologii vliv na efektivitu a náklady onkologické léčby Účastníci: přednostové
VíceBiomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění
Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění O. Topolčan,M.Pesta, J.Kinkorova, R. Fuchsová Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Plzeň CZ.1.07/2.3.00/20.0040 a IVMZČR Témata přednášky Přepdpoklady
VíceVydáno dne: 25.4.2014 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA
Strana 1 (celkem 18) CGB laboratoř a.s. Referenční laboratoř firmy OLYMPUS Vydáno dne: 25.4.2014 LABORATORNÍ PŘÍRUČKA Klinická genetika cytogenetická laboratoř A Úvod B Identifikace laboratoře B-1 Základní
VíceBiologická léčba karcinomu prsu. Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN)
Biologická léčba karcinomu prsu Prof. MUDr. Jitka Abrahámová, DrSc. Onkologická klinika 1.LF UK a TN KOC (NNB+VFN+TN) Cílená léčba Ca prsu Trastuzumab (HercepNn) AnN HER2 neu pronlátka LapaNnib (Tyverb)
VíceZměny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018
Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018 R. Matěj, H. Hornychová, I. Tichá, A. Ryška, P. Dundr Ústav patologie a molekulární medicíny 3.LF UK a
VíceNepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů
Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů 1) Definice laboratoře Definice laboratoře Laboratoř zajišťující morfologická (cytologická a histologická, příp. další speciální) vyšetření tkání lidského
VíceLeukémie. Leukémie AML ALL. Nádory dětského věku, frekvence výskytu u dětí do 15 let
UPOZORNĚNÍ PRO STUDENTY a návštěvníky www Abychom vyhověli žádostem z řad studentů, předkládáme textovou část prezentací vybraných přednášek z patologie pro usnadnění orientace v přednášené látce. Nejedná
VíceHodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče. Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU
Hodnocení segmentu centrové léčby z dat plátců zdravotní péče Společné pracoviště ÚZIS ČR a IBA MU Realita současné české medicíny: úspěšné výsledky léčby = podstatné prodlužování doby života pacienta
VícePatient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
VíceProjekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice
Projekt MGUS 2010 V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Velké Bílovice 25.4.2009 Česká myelomová skupina a její nadační fond spolupracují
VíceZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA
ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA ZOBRAZOVACÍCH METOD *NEUROCHIRURGICKÉ ODDĚLENÍ **ŠIKLŮV ÚSTAV
VíceTestování biomarkerů u kolorektálního karcinomu.
Testování biomarkerů u kolorektálního karcinomu. Milada Matějčková (1), Pavel Fabian (2) Lenka Dubská (2), Eva Parobková(1), Martin Beránek(3), Monika Drastíková(3), Daniel Tvrdík(4)), Jiří Drábek(6),
VíceMikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky
Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky P. Žáčková Pneumologická klinika 1. LFUK Thomayerova nemocnice Úvod a definice Každá buňka obsahuje informace
VíceProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic
ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic FONS Symposium klinické biochemie Pardubice, 23.9. 25.9.202 M. Tomíšková, J. Skřičková, I. Klabenešová, M. Dastych 2 Klinika
VíceZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
ZÍSKANÉ CHROMOSOMOVÉ ABERACE CHROMOSOMOVÉ ABERACE (CHA) Cílem cytogenetického vyšetření je zjištění přítomnosti / nepřítomnosti chromosomových aberací (patologických chromosomových změn) TYPY ZÍSKANÝCH
VíceVYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOPLNĚNÍ INDIKACE TERAPIE IMATINIB MESYLÁTEM
VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOLNĚNÍ INDIKACE TERAIE IMATINIB MESYLÁTEM Augustiňáková Alena, Hilská Irena, Kalinová Markéta, Břízová Helena Kodet Roman
VícePavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
VíceMožná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe
Možná uplatnění proteomiky směrem do klinické praxe Formy uplatnění proteomiky do klinické praxe Přímé uplatnění proteomických technologií Metody pro studium proteinů tu byly dřív něž proteomika jako obor
VíceProf. MUDr. Karel Šonka, DrSc.
Prof. MUDr. Karel Šonka, DrSc. 1 Nespavost je buď jen symptom a nebo samostatná nemoc. Příčiny nespavosti jsou velmi různé, ale základní a nejčastější diagnoza u dospělých je primární (psychofyziologická)
VíceDruhá anonce. 3. pražské mezioborové onkologické kolokvium. 1. LF UK pořádá ve spolupráci s 2. a 3. LF UK
Druhá anonce 1. LF UK pořádá ve spolupráci s 2. a 3. LF UK 3. pražské mezioborové onkologické kolokvium Lékaři a sestry společně proti zhoubným nádorům 26. 27. leden 2012 Clarion Congress Hotel Prague****
VícePatologická anatomie náplň činnosti
Patologická anatomie náplň činnosti Patologická anatomie obor sledující morfologické změny v průběhu patologického děje, tj. především za nemoci hlavní náplní práce: autopsie (pitva, nekropsie) = studium
VícePŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT
PŘEHLED KLINICKÝCH AKTIVIT CLINICAL TRIAL 4W 7 th Annual Report Multicentrická randomizovaná studie 4W Datum zahájení studie : 15. 4. 1996 Datum ukončení náběru: 3. 2002 Datum zjištění mediánu přežití:
VíceMetody detekce poškození DNA
STABILITA GENOMU II. Metody detekce poškození DNA Metody detekce poškození DNA Možnosti stanovení: 1. poškození DNA per se nebo 2. jeho následky mutace genů a mutace chromosomů 1. Detekce poškození DNA
VíceNádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells)
Nádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells) Původ CSCs? a) somatické kmenové buňky b) TA buňky (progenitory)* Podstatou je akumulace chyb v regulaci diferenciace, proliferace a apoptósy. Tyto chyby
VíceŽivotopis. Vzdělání. Profesionální dráha
Životopis Jméno: doc. MUDr. Jaroslav Horáček, CSc. Narozen: 23. 1. 1941 Adresa: B. Němcové 640, 708 00 Ostrava - Poruba Stav: ženatý, 2 synové, manželka lékařka. Pracoviště: Ústav patologie LF OU, Syllabova
VíceNepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů
Nepodkročitelné meze jednotlivých laboratorních oborů 1) Definice laboratoře Definice laboratoře Laboratoř zajišťující morfologická (cytologická a histologická, příp. další speciální) vyšetření tkání lidského
VíceDědičnost vázaná na X chromosom
12 Dědičnost vázaná na X chromosom EuroGentest - Volně přístupné webové stránky s informacemi o genetickém vyšetření (v angličtině). www.eurogentest.org Orphanet - Volně přístupné webové stránky s informacemi
VíceMolekulární mechanismy vzniku a vývoje mesenchymových a neuroektodermových nádorů. Zdeněk Kolář
Molekulární mechanismy vzniku a vývoje mesenchymových a neuroektodermových nádorů Zdeněk Kolář Vývoj hematologických malignit Četné chromosomální alterace a translokace, které byla zjištěny u hematologických
VíceRIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
VíceMgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno
Retinoblastom Mgr. Veronika Peňásová vpenasova@fnbrno.cz Laboratoř molekulární diagnostiky, OLG FN Brno Klinika dětské onkologie, FN Brno Retinoblastom (RBL) zhoubný nádor oka, pocházející z primitivních
VíceAdobe Captivate Wednesday, January 09, 2013. Slide 1 - Zhoubné nádory u dětí epidemiologie, odlišnosti od nádorů dospělých, nádorové markery
Slide 1 - Zhoubné nádory u dětí epidemiologie, odlišnosti od nádorů dospělých, nádorové markery Page 1 of 45 Slide 2 - Zastoupení nádorů u dětí Page 2 of 45 Slide 3 - Epidemiologie nádorů dětského věku
Více