Novinky ve WHO klasifikaci dětských nádorů CNS
|
|
|
- Richard Kubíček
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Novinky ve WHO klasifikaci dětských nádorů CNS Update 2018 Josef Zámečník Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol, Praha Košice
2 GLIOMY CNS
3 Diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant vždy grade IV záměna lys met v kodónu 27 - p.lys27met (K27M); v genu pro histon H3 Histon H3.1 (HIST1H3B / HIST1H3C) Histon H3.3 (H3F3A) H3F3A mutace p.k27m, c.83c>t
4 Pilocytární astrocytom WHO grade 1
5
6 Většina LGG má aktivovanou dráhu Ras/MAPK BRAF
7 Většina LGG má aktivovanou dráhu Ras/MAPK BRAF bodová mutace BRAF V600E vemurafenib translokace BRAF genu (70% PA) tandemová duplika lokusu 7q34 - fúzní gen KIAA1549-BRAF 10% PA x hl. diencenfalické PA = chir obtížně řešitelné 20-50% Gangliogliom 65% PXA dif. dg. astrocytomů x + astro G3+4 (!!!)
8 Interní tandemová duplikace 7q Fúzní gen KIAA1549/BRAF vede k zachování C-terminální RAF kinásové domény a ztrátě N- terminální RAF regulační domény konstitutivní aktivace BRAF KIAA1549 ex16 BRaf ex9
9 pilocytární astrocytom G1 pilomyxoidní astrocytom (G2)
10 Pilomyxoidní astrocytom - grade 2 (?) hypothalamus / chiasma
11 Pilomyxoidní astrocytom
12 WHO klasifikace NÁDORY CNS Gliomy Embryonální nádory Glioneurální nádory Hematologické tumory Nádory PINEALIS Nádory plen Nádory sellární oblasti (mimo hypofýzu) Nádory v rámci familiárních nádorových syndromů astrocytární ependymální oligodendrogliální oligoastrocytární nádory choroideálního plexu neuroepitelové nádory nejisté histogeneze + anaplastický PXA G3 Difúzní astrocytom G2-4 DIFÚZNÍ FIBRILÁRNÍ ASTROCYTOM (G2) fibrilární gemistocytární protoplasmatický ANAPLASTICKÝ ASTROCYTOM (G3) GLIOBLASTOM (G4) obrovskobuněčný glioblastom gliosarkom PILOCYTÁRNÍ ASTROCYTOM G1 pilomyxoidní astrocytom (G2) SUBEPENDYMÁLNÍ OBROVSKOBUNĚČNÝ ASTROCYTOM (SEGA)(G1) PLEOMORFNÍ XANTOASTROCYTOM (G2) GLIOMATOSIS CEREBRI (G3) BRAF V600E
13 WHO klasifikace NÁDORY CNS Gliomy Embryonální nádory Glioneurální nádory Hematologické tumory Nádory PINEALIS Nádory plen Nádory sellární oblasti (mimo hypofýzu) Nádory v rámci familiárních nádorových syndromů astrocytární ependymální oligodendrogliální oligoastrocytární nádory choroideálního plexu neuroepitelové nádory nejisté histogeneze Difúzní astrocytom G2-4 DIFÚZNÍ FIBRILÁRNÍ ASTROCYTOM (G2) fibrilární gemistocytární protoplasmatický ANAPLASTICKÝ ASTROCYTOM (G3) GLIOBLASTOM (G4) obrovskobuněčný glioblastom gliosarkom PILOCYTÁRNÍ ASTROCYTOM G1 pilomyxoidní astrocytom (G2) SUBEPENDYMÁLNÍ OBROVSKOBUNĚČNÝ ASTROCYTOM (SEGA)(G1) PLEOMORFNÍ XANTOASTROCYTOM (G2) GLIOMATOSIS CEREBRI (G3)
14 Gliomatosis cerebri WHO grade 3 ZRUŠENO
15 Gliomatosis cerebri
16
17
18 WHO klasifikace NÁDORY CNS Gliomy astrocytární Embryonální nádory ependymální Glioneurální nádory oligodendrogliální Hematologické tumory oligoastrocytární Nádory PINEALIS Nádory plen Nádory sellární oblasti (mimo hypofýzu) nádory choroideálního plexu neuroepitelové nádory nejisté histogeneze Nádory v rámci familiárních nádorových syndromů
19 WHO klasifikace NÁDORY CNS Gliomy astrocytární Embryonální nádory Glioneurální nádory Hematologické tumory Nádory PINEALIS Nádory plen Nádory sellární oblasti (mimo hypofýzu) Nádory v rámci familiárních nádorových syndromů ependymální oligodendrogliální oligoastrocytární nádory choroideálního plexu neuroepitelové nádory nejisté histogeneze EPENDYMOM (G2-3) - ependymom (G2) buněčný ependymom papilární ependymom světlobuněčný ependymom tanycytický ependymom - anaplastický ependymom (G3) MYXOPAPILÁRNÍ EPENDYMOM (G1) SUBEPENDYMOM (G1) + ependymom, RELA-fúze pozitivní
20 Ependymom leopard skin JZK
21 Molekulární / prediktivní neuropatologie EPENDYMOMU Witt H et al. Delineation of two clinically and molecularly distinct subgroups of posterior fossa ependymoma. Cancer Cell 2011; 20(2):
22 Molekulární / prediktivní neuropatologie EPENDYMOMU Witt H et al. Delineation of two clinically and molecularly distinct subgroups of posterior fossa ependymoma. Cancer Cell 2011; 20(2):
23 Ependymom, RELA-fúze pozitivní = supratentoriální ependymom dětského věku s mimořádně špatnou prognózou definující fúze: C11orf95-RELA -vede k imunohistochemické expresi proteinu L1CAM
24 Supratentoriální ependymom
25 EMBRYONÁLNÍ NÁDORY CNS
26 WHO klasifikace NÁDORY CNS Gliomy Embryonální nádory Glioneurální nádory Hematologické tumory Nádory PINEALIS Meduloblastom Atypický teratoidní/rhabdoidní tumor AT/RT CNS PNET Embryonální nádor s mnohovrstevnatými rozetami - (ETMR) C19MC alterovaný Nádory plen Nádory sellární oblasti (mimo hypofýzu) Nádory v rámci familiárních nádorových syndromů
27 Meduloblastom WHO grade 4
28 Morfologická diagnóza Integrovaná diagnóza Genetická diagnóza Prognostická skupina
29 Meduloblastom WHO grade 4 Morfologická diagnóza Meduloblastom (G4) klasický - myoblastická diferenciace (medulomyoblastom) -melanocytární diferenciace (melanocytární meduloblastom) desmoplastický/nodulární meduloblastom meduloblastom s extenzivní nodularitou velkobuněčný meduloblastom anaplastický meduloblastom
30
31 neuroblastické Homer- Wrightovy rozety
32 Desmoplastický meduloblastom
33
34
35
36 Meduloblastom s extenzivní nodularitou (a pokročilou neuronální diferenciací) CNS neuroblastom
37
38
39
40 NSE
41 Velkobuněčný meduloblastom Anaplastický meduloblastom
42
43 Meduloblastom WHO grade 4 Genetická diagnóza
44 Meduloblastom WHO grade 4 Genetická diagnóza WNT SHH Group 3 Group 4 IHC: jaderný betacatenin DKK1/2 GAB1 GLI1 SFRP1 NRP3 KCNA1 YAP1 TER: desintenzivikace SHH inhibitory
45
46 Integrovaná diagnóza Prognostická skupina
47 Atypický teratoidní/rhabdoidní tumor AT/RT WHO grade 4 SMARCB1 (INI1) SMARCA4 (BRG1)
48
49 Atypický teratoidní/rhabdoidní tumor ztráta funkce genu SMARCB1 (BAF47, INI1) IHC: INI1 protein negativní INI1 = Integrase interactor 1 INI1-negativní nádory: rhabdoidní nádory epiteloidní sarkom epiteloidní MPNST myoepiteliální karcinom odlišení od ostatních embryonálních nádorů CNS nutné = jiná léčba
50 INI 1
51 CNS PNET WHO grade 4 ZRUŠENO
52 Embryonal tumours with multilayered rosettes (ETMR) C19MC alterovaný Embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes (ETANTR) WHO grade 4
53
54 "wastebasket embryonální nádor CNS, NOS.
55 Děkuji za pozornost!
NÁDOROVÁ ONEMOCNĚNÍ MOZKU
ŠKOLA VÝPOČETNÍ TOMOGRAFIE 2011 NÁDOROVÁ ONEMOCNĚNÍ MOZKU Jiří Ferda Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni ROZDĚLENÍ NÁDORŮ MOZKU NÁDORY INTRAAXIÁLNÍ z vlastní mozkové tkáně NÁDORY EXTRAAXIÁLNÍ
Biopsie č /2012. Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie
Biopsie č. 14580/2012 Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie Klinické údaje 5-měsíční holčička 22.10.2012 plánovaně přijata k došetření pro těžkou periferní
Klasifikace nádorů varlat
Klasifikace nádorů varlat MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory varlat v různorodá skupina nádorových afekcí, která odpovídá komplikované histogenezi orgánu
Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
Bioptická laboratoř s.r.o. a Šiklův ústav patologie Lékařské fakulty UK v Plzni
Genové fúze NCOA4-RET a TRIM27- RETdiferencují intraduktální karcinom slinných žláz na duktální a apokrinní podtyp: analýza 18 případů pomocí sekvenování nové generace (NGS) Skálová A, Baněčková M, Martínek
Pomalu rostoucí benigní nádor, je dobře ohraničený Jsou pevně spojené s dura mater, utlačují mozkovou tkáń, aniž by do ni prorůstaly Meningeomy tvoří
Pomalu rostoucí benigní nádor, je dobře ohraničený Jsou pevně spojené s dura mater, utlačují mozkovou tkáń, aniž by do ni prorůstaly Meningeomy tvoří přibližně 25% všech intrakraniálních nádorů 50% menigeomů
Zhoubné nádory centrálního nervového systému (věk 20 let a starší) Incidence a mortalita v České republice (2000)
10 PRIMÁRNÍ NÁDORY CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (CNS) EPIDEMIOLOGIE A ETIOLOGIE Zhoubné nádory centrálního nervového systému představují pouze asi 1% všech zhoubných nádorových onemocnění. Jejich incidence
Karcinomy u dětí a dospívajících v letech na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol
Karcinomy u dětí a dospívajících v letech 2007-2012 na Klinice dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol L. Cingrošová 1, V. Šmelhaus 1 D. Sumerauer 1, J. Šnajdauf 2, P. Vlček 3, M. Kynčl 4, R.
Základy klinické onkologie. Nádory CNS. Karel Zitterbart Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno
Základy klinické onkologie Nádory CNS Karel Zitterbart Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Primární nádory CNS Primární nádory CNS primární maligní mozkové nádory tvoří 2 % všech nádorů dospělých,
Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS)
Sekreční karcinom slinných žláz: využití genomového profilování v personalizaci onkologické léčby: analýza 49 případů sekvenováním nové generace (NGS) Skálová A, Santana T, Baněčková M, Vaněček T, Michal
Leukémie. Leukémie AML ALL. Nádory dětského věku, frekvence výskytu u dětí do 15 let
UPOZORNĚNÍ PRO STUDENTY a návštěvníky www Abychom vyhověli žádostem z řad studentů, předkládáme textovou část prezentací vybraných přednášek z patologie pro usnadnění orientace v přednášené látce. Nejedná
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární
Sklíčkový seminář. Případ č Květa Michalová
Sklíčkový seminář Případ č. 733 Květa Michalová 56 let tumor dělohy Inhibin MIB-1 DIAGNÓZA: LOW-GRADE ENDOMETRIÁLNÍ STROMÁLNÍ SARKOM SE SEX-CORD LIKE DIFERENCIACÍ ENDOMETRIÁLNÍ STROMÁLNÍ SARKOMY
Laboratoř molekulární patologie
Laboratoř molekulární patologie Ústav patologie FN Brno Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. 19.11.2014 Složení laboratoře stálí členové Prof. RNDr. Jana Šmardová, CSc. Mgr. Květa Lišková Mgr. Lenka Pitrová
Cytomegalovirus a nádory mozku. Seminář VIDIA SZÚ 26.5.2014
Cytomegalovirus a nádory mozku Seminář VIDIA SZÚ 26.5.2014 Lidské onkogenní viry Modifikovaná kritéria pro Kochovy postuláty pro lidské nádorové viry splňují: Virus Epsteina-Barrové (EBV) Virus hepatitidy
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
Aktualizace klasifikačních systémů pro registraci onkologických onemocnění MKN-O-3 a TNM8
Aktualizace klasifikačních systémů pro registraci onkologických onemocnění MKN-O-3 a TNM8 Miroslav Zvolský Ústav zdravotnických informací a statistiky ČR Oddělení klinických klasifikací DRG miroslav.zvolsky@uzis.cz
VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOPLNĚNÍ INDIKACE TERAPIE IMATINIB MESYLÁTEM
VYŠETŘOVÁNÍ MUTACÍ c-kit a pdgfrα U GASTROINTESTINÁLNÍCH STROMÁLNÍCH NÁDORŮ K DOLNĚNÍ INDIKACE TERAIE IMATINIB MESYLÁTEM Augustiňáková Alena, Hilská Irena, Kalinová Markéta, Břízová Helena Kodet Roman
Nádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells)
Nádorové kmenové buňky - CSCs (Cancer stem cells) Původ CSCs? a) somatické kmenové buňky b) TA buňky (progenitory)* Podstatou je akumulace chyb v regulaci diferenciace, proliferace a apoptósy. Tyto chyby
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11. listopadu 2013 Personalizovaná vs standardní péče Cílená léčba Spojení diagnostiky
Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018
Změny ve vyšetřovacích postupech nemalobuněčných plicních karcinomů: Never-endingstory -verze 2018 R. Matěj, H. Hornychová, I. Tichá, A. Ryška, P. Dundr Ústav patologie a molekulární medicíny 3.LF UK a
ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii
ONKOGENETIKA Spojuje: - lékařskou genetiku - buněčnou biologii - molekulární biologii - cytogenetiku - virologii Důležitost spolupráce různých specialistů při detekci hereditárních forem nádorů - (onkologů,internistů,chirurgů,kožních
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání
Leukémie. - onemocnění postihující hemopoetický systém. vznik hromaděním změn v genomu kmenových buněk progenitorů jednotlivých řad
Nádory dětskd tského věkuv 30-35% 35% leukémie 11% lymfomy 28% nádory n CNS Neuroblastom 6-8% nefroblastom 6% rabdomyosarkom 3% osteosarkom Retinoblastom 2% EWS Hepatoblastom Germináln lní nádory Leukémie
Radioterapie léčebné postupy, úskalí a nové možnosti v léčbě primárních nádorů CNS a metastáz
Radioterapie léčebné postupy, úskalí a nové možnosti v léčbě primárních nádorů CNS a metastáz Část 3: Protonová terapie Jiří Petera Kl. onkologie a radioterapie FN a LF Hradec Králové Protonová terapie
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
Zuzana Zemanová 1, Filip Kramář 2
CHROMOSOMOVÉ ABERACE V BUŇKÁCH MALIGNÍCH MOZKOVÝCH NÁDORŮ. Zuzana Zemanová 1, Filip Kramář 2 1 Centrum nádorové cytogenetiky, Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky, Všeobecná fakultní nemocnice
histopatologické klasifikace karcinomu prsu
P ehled histopatologické klasifikace karcinomu prsu MUDr. Markéta Zají kov ková MUDr. Eva Veselá 1 Radioterapeuticko onkologické odd len lení pro dosp lé,, FN Motol, Praha 1 Ústav patologie a molekulárn
ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA
ZOBRAZENÍ NÁDORŮ MOZKU NA MOLEKULÁRNÍ ÚROVNI Jiří Ferda, Eva Ferdová, Jan Kastner, Hynek Mírka, *Jan Mraček, *Milan Choc **Ondřej Hes KLINIKA ZOBRAZOVACÍCH METOD *NEUROCHIRURGICKÉ ODDĚLENÍ **ŠIKLŮV ÚSTAV
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus. testování NSCLC
Novinky v klasifikaci NSCLC, multidisciplinární konsenzus 2012 pro molekulární testování NSCLC Radoslav Matěj Oddělení patologie a mol. medicíny Thomayerovy nemocnice, Praha Konsenzus Čestlice 25.6. 2010
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
PREHĽADOVÉ ČLÁNKY. Markéta Churáčková Klinika dětské hematologie a onkologie UK 2. LF a FN Motol, Praha
NÁDORY CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU U DĚTÍ A MLADSTVÝCH Markéta Churáčková Klinika dětské hematologie a onkologie UK 2. LF a FN Motol, Praha Nádory centrálního nervového systému u dětí a mladistvých jsou
Neuroektodermové nádory. CNS PNS Kůže, sliznice (melanocyty)
Neuroektodermové nádory CNS PNS Kůže, sliznice (melanocyty) Neuroektodermové nádory 2% všech nádorů dospělých, 20% všech solidních nádorů v dětské populaci (pod 15 let) 5% je součástí hereditárních syndromů
PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY. Markéta Churáčková Klinika dětské hematologie a onkologie UK 2. LF a FN Motol, Praha
NÁDORY CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU U DĚTÍ A MLADSTVÝCH Markéta Churáčková Klinika dětské hematologie a onkologie UK 2. LF a FN Motol, Praha Nádory centrálního nervového systému u dětí a mladistvých jsou
KVALITA ŽIVOTA RODINY U DÍTĚTE S NÁDOROVÝM ONEMOCNĚNÍM V OBLASTI CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU
KVALITA ŽIVOTA RODINY U DÍTĚTE S NÁDOROVÝM ONEMOCNĚNÍM V OBLASTI CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU Denisa Schwetzová 1, Věra Vránová 2, Jan Chrastina 3, Kateřina Ivanová 4 1 Univerzita Palackého v Olomouci,
Testování biomarkerů u kolorektálního karcinomu.
Testování biomarkerů u kolorektálního karcinomu. Milada Matějčková (1), Pavel Fabian (2) Lenka Dubská (2), Eva Parobková(1), Martin Beránek(3), Monika Drastíková(3), Daniel Tvrdík(4)), Jiří Drábek(6),
Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu Petra Kleiblová Ústav biochemie a experimentální onkologie, 1. LF UK - skupina molekulární biologie
Patologie krevního ústrojí. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie krevního ústrojí II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru H&E Polycythaemia vera Giemsa Erythroidní proliferace Glycophorin C Polycythaemia vera ABNORMAL MEGAKARYOCYTIC PROLIFERATION
BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY
BUNĚČNÁ TRANSFORMACE A NÁDOROVÉ BUŇKY 1 VÝZNAM BUNĚČNÉ TRANSFORMACE V MEDICÍNĚ Příklad: Buněčná transformace: postupná kumulace genetických změn Nádorové onemocnění: kolorektální karcinom 2 3 BUNĚČNÁ TRANSFORMACE
Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění
Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění O. Topolčan,M.Pesta, J.Kinkorova, R. Fuchsová Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Plzeň CZ.1.07/2.3.00/20.0040 a IVMZČR Témata přednášky Přepdpoklady
Molekulární mechanismy vzniku a vývoje mesenchymových a neuroektodermových nádorů. Zdeněk Kolář
Molekulární mechanismy vzniku a vývoje mesenchymových a neuroektodermových nádorů Zdeněk Kolář Vývoj hematologických malignit Četné chromosomální alterace a translokace, které byla zjištěny u hematologických
Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Slavnostní předání Cen Alberta
Uplatnění proteomiky v molekulární klasifikaci meduloblastomu Lenka Hernychová
Uplatnění proteomiky v molekulární klasifikaci meduloblastomu Lenka Hernychová Masarykův onkologický ústav Regionální centrum aplikované molekulární onkologie Meduloblastom (MD) - embryonální neuroektodermální
Změna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu. u koho a jak?
Změna paradigmatu testování HER- 2/neuu karcinomu prsu ano? u koho a jak? Algoritmus testování HER2 Karcinom prsu IHC ISH 0 1+ 2+ 3+ - + ISH Herceptin Herceptin - + Herceptin CH, AU, SF IHC3+ a/nebo ISH+
Adobe Captivate Wednesday, January 09, 2013. Slide 1 - Zhoubné nádory u dětí epidemiologie, odlišnosti od nádorů dospělých, nádorové markery
Slide 1 - Zhoubné nádory u dětí epidemiologie, odlišnosti od nádorů dospělých, nádorové markery Page 1 of 45 Slide 2 - Zastoupení nádorů u dětí Page 2 of 45 Slide 3 - Epidemiologie nádorů dětského věku
Genová etiologie nemocí
Genová etiologie nemocí 1. Obecná etiologie nemocí 1. Obecná etiologie nemocí 2. Mutace genů v germinativních a somatických buňkách 3. Molekulární fyziologie genu 4. Regulace aktivity genu (genové exprese)
8. Východoslovenský bioptický seminár SD IAP, Košice Květa Michalová
8. Východoslovenský bioptický seminár SD IAP, Košice 2018 Květa Michalová Tumor levého varlete 65 let Bez udání velikosti Inhibin SALL4 Nanog OCT3/4 DMRT1 Diagnóza: Smíšený nádor z germinálních a
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II
INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE II 1 VÝZNAM INTRACELULÁRNÍ SIGNALIZACE V MEDICÍNĚ Příklad: Intracelulární signalizace: aktivace Ras proteinu (aktivace receptorové kinázy aktivace Ras aktivace kinázové kaskády
Lidská prionová onemocnění Radoslav Matěj, Robert Rusina
Lidská prionová onemocnění Radoslav Matěj, Robert Rusina Oddělení patologie a molekulární medicíny Neurologické oddělení Thomayerova nemocnice Transmissible Spongiform Encephalopathy Terminologie Priony
Elementy signálních drah. cíle protinádorové terapie
Elementy signálních drah cíle protinádorové terapie Martin Pešta, Ondřej Topolčan Department of Internal Medicine II, Faculty of Medicine in Pilsen, Charles University in Prague, Czech Republic Cílená
Centrální nervový systém Periferní nervový systém
Centrální nervový systém Periferní nervový systém Edém mozku vzniká nadměrným hromaděním vody a Na + difúzní x ohraničený druhy edému: vazogenní v okolí tumorů mozku, abscesů, krvácení, infarktů zvýšená
Nitrolebeční nádory Neuro-onkologie
Nitrolebeční nádory Neuro-onkologie MUDr. Eva Balážiová Doc.MUDr. Jiří Bauer, CSc Definice a epidemiologie Národové bujení je deregulovaná, klonální populace buněk vykazující nezávislý růst na svém okolí
Informační hodnota core cut biopsií mammy. I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha
Informační hodnota core cut biopsií mammy I. Julišová, Trnková M., Juliš I. Biolab Praha V. Pecha DTC Praha Datový audit mamografického screeningu v praxi Brno, 18.11.2005 Informační hodnota core cut biopsií
Akutní císařský řez u těhotné s. nádorem mozku
Akutní císařský řez u těhotné s Kazuistika nádorem mozku MUDr.Pavla Šrýtrová MUDr. Ivana Bydžovská- zástupkyně primáře Gyn-Por. oddělení KNL,a.s. Mozkové nádory 7,4/100 000 obyvatel maligních TU CNS Max.
2.9 Léčba HL u dětí a mladistvých 27 Souhrn 32 Literatura 32
Obsah Seznam autorů Zkratky XVII XIX Úvod (Viera Bajčiová) 1 Definice adolescentního věku 1 Specifika nádorů u dospívajících a mladých dospělých 2 Problémy diagnostiky a léčby 3 Situace ve světě 3 Situace
Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha 19.2.2009
Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková Parent projekt Praha 19.2.2009 Diagnostika MD její vývoj 1981-1986: zdokonalování diferenciální diagnostiky
VÝZNAM DETEKCE MUTACÍ C-KIT ONKOGENU U ADENOIDNĚ CYSTICKÝCH KARCINOMŮ SLINNÝCH ŽLÁZ. M.Brož, I.Stárek, T.Bakaj
VÝZNAM DETEKCE MUTACÍ C-KIT ONKOGENU U ADENOIDNĚ CYSTICKÝCH KARCINOMŮ SLINNÝCH ŽLÁZ M.Brož, I.Stárek, T.Bakaj Adenoidně cystický karcinom slinných žláz je druhým nejčastějším maligním tumorem slinných
Jaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
Novinky WHO klasifikaci tumorů hlavy a krku
Novinky ve WHO klasifikaci tumorů hlavy a krku Ctirad Macháček Novinky ve WHO klasifikaci tumorů hlavy a krku Obsah Tumory dutiny nosní, paranazálních dutin a baze lební Tumory nazofaryngu Tumory hypofaryngu,
Genetické syndromy predisponující k dětským nádorům centrálního nervového systému
PŘEHLED Genetické syndromy predisponující k dětským nádorům centrálního nervového systému Genetic Syndromes Predisposing to Tumors of Central Nervous System in Children Krutílková V. Gennet, Centrum lékařské
Nádory mezodermu a endokrinních tkání.
Nádory mezodermu a endokrinních tkání. 13:45-14:30 nádory ledvin 14:30-14:45 přestávka 14:45-15:10 nádory endokrinních tkání 15:10-15:15 diskuse párový orgán v retroperitoneu nádory ledvin komplikované
Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty
Mutace s dobrou prognózou, mutace se špatnou prognózou omezené možnosti biologické léčby pro onkologické pacienty J.Berkovcová, M.Dziechciarková, M.Staňková, A.Janošťáková, D.Dvořáková, M.Hajdúch Laboratoř
VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ
REGULACE APOPTÓZY 1 VÝZNAM REGULACE APOPTÓZY V MEDICÍNĚ Příklad: Regulace apoptózy: protein p53 je klíčová molekula regulace buněčného cyklu a regulace apoptózy Onemocnění: více než polovina (70-75%) nádorů
C64-C66 srovnání se světem
Nádory ledvin C64-C66 srovnání se světem Karcinom ledviny incidence celosvětově: - 9 nejčastější nádor u mužů - 14 nejčastější nádor u žen mortalita celosvětově: - 16 nejčastější nádor Zhoubné nádory
Proton Journal. Souhrn indikací k protonové radioterapii 04/2015. pravidelné novinky z oblasti protonové léčby. Vážené kolegyně a kolegové,
Souhrn indikací k protonové radioterapii Vážené kolegyně a kolegové, odborná veřejnost je rozdělena do dvou táborů - první z nich není protonové radioterapii příliš nakloněn a doporučuje raritní diagnosy,
Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému
Patologie nádorů v 21. století problémy a úskalí diagnostiky a úhradového systému A. Ryška Fingerlandůvústav patologie LF UK a FN Hradec Králové Karel Rokitansky (1804-1878) Rudolf Virchow (1821-1902)
Intraduktální proliferující léze mléčné žlázy. Dušan Žiak
Intraduktální proliferující léze mléčné žlázy Dušan Žiak Bioptický seminář FN a CGB Ostrava 5.2.2014 2013 Definice Intraduktální proliferujíce léze jsou skupinou cytologicky a architektonicky rozmanitých
Univerzita Palackého v Olomouci. Diplomová práce
Univerzita Palackého v Olomouci Diplomová práce Olomouc 2011 Bc. Eva Mikulíková 1 Univerzita Palackého v Olomouci Přírodovědecká fakulta Katedra buněčné biologie a genetiky Cytogenetické markery u glioblastomu
Nádory trávicího ústrojí- epidemiologie. MUDr.Diana Cabrera de Zabala FN Plzeň Přednosta: Doc.MUDr.Jindřich Fínek,PhD.
Nádory trávicího ústrojí- epidemiologie MUDr.Diana Cabrera de Zabala FN Plzeň Přednosta: Doc.MUDr.Jindřich Fínek,PhD. 16.6.2006 Zastoupení hlášených ZN Sledování všech hlášených onemocnění zhoubnými novotvary
F-FDG-PET/CT NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ SRDCE. EVA FERDOVÁ, JIŘÍ FERDA, JAN BAXA Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni
F-FDG-PET/CT 18 NÁDOROVÝCH ONEMOCNĚNÍ SRDCE EVA FERDOVÁ, JIŘÍ FERDA, JAN BAXA Klinika zobrazovacích metod LFUK a FN v Plzni SRDCE Vzácná postižení prevalence v populaci 0,001-0,3%* 75% benigních, 25% maligních*
Zárodečné mutace a nádorová onemocnění
Zárodečné mutace a nádorová onemocnění Týká se zhruba 5-10% daného typu nádoru - výskyt nádoru v neobvykle časném věku - multifokální vývoj nádoru nebo bilatelární výskyt u párových orgánů - více neklonálních
Intrakraniální nádory diagnostika a terapie
376 Mezioborové přehledy Intrakraniální nádory diagnostika a terapie MUDr. Pavel Fadrus, Ph.D. 1, MUDr. Radek Lakomý2, MUDr. Petra Hübnerová 3, RNDr. Ondřej Slabý, Ph.D. 4, MUDr. Miloš Keřkovský 5, MUDr.
= lokálně pokročilý CaP + lokalizovaný (ct1, ct2) se špatnými prognostickými faktory ct3a PSA > 20 ng/ml GS > 7
Léčba vysocerizikového karcinomu prostaty pohled urologa M. Babjuk Urologická klinika 2.LF UK a FN Motol High-risk CaP = lokálně pokročilý CaP + lokalizovaný (ct1, ct2) se špatnými prognostickými faktory
Karcinom vaječníků. Představení nemoci
Karcinom vaječníků Představení nemoci Anatomie pánve a břicha Ženský reprodukční systém Vaječníky jsou párový orgán o velikosti 2 4 cm v průměru Vejcovod Řasinky Vaječník Ligamentum Kůra vaječníku Děloha
SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR. Mgr. Silvie Dudová
Lekce z analýz genových expresních profilů u MM a návrh panelu genů pro ČR Mgr. Silvie Dudová Centrum základního výzkumu pro monoklonální gamapatie a mnohočetný myelom, ILBIT LF MU Brno Laboratoř experimentální
Případ č. 9 Biopsie č. 7709/2013. Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie
Případ č. 9 Biopsie č. 7709/2013 Referuje: MUDr. Beáta Ostárková Odčítající: MUDr. Petr Buzrla FN Ostrava Ústav Patologie Klinické údaje 46 letý muž před 20-ti lety provedena orchiektomie vlevo pro teratom
Hrudní chirurgie na Chirurgické klinice 1. LF a FTNsP a chirurgická léčba karcinomu plic
Hrudní chirurgie na Chirurgické klinice 1. LF a FTNsP a chirurgická léčba karcinomu plic Chirurgická klinika 1.LF a FTNsP Přednosta: Doc. MUDr. V. Visokai, PhD. Hytych V., Vernerová A., Horažďovský P.,
Patologie nervového systému. XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie nervového systému XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Malacie mozková Malacie mozková Hemoragie mozková Hemoragie mozková Subarachnoideální krvácení Hnisavá leptomeningitis
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
Buněčný cyklus. Replikace DNA a dělení buňky
Buněčný cyklus Replikace DNA a dělení buňky 2 Regulace buněčného dělení buněčný cyklus: buněčné dělení buněčný růst kontrola kvality potomstva (dceřinných buněk) bránípřenosu nekompletně zreplikovaných
Laboratoř in situ hybridizace
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Fakulta > Ústavy a kliniky > Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol > Laboratoř in situ hybridizace
Kurz v diagnostice CNS hybridními zobrazovacími metodami. SBORNÍK ABSTRAKTŮ
Kurz v diagnostice CNS hybridními zobrazovacími metodami SBORNÍK ABSTRAKTŮ Termín akce: 2. 6. 2012 9.00 16.00 Místo konání: Kongresové centrum Hotel ILF Praha Subkatedra nukleární medicíny IPVZ Klinická
Léčba DLBCL s nízkým rizikem
Léčba DLBCL s nízkým rizikem Jan Hudeček Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin Lymfómové fórum 2014 Bratislava, 21. 23. 3. 2014 Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) heterogenní skupina
Fyzioterapie na transplantační jednotce kostní dřeně Mgr. Michaela Málková, Ph.D.
Fyzioterapie na transplantační jednotce kostní dřeně Mgr. Michaela Málková, Ph.D. Klinika rehabilitace FN Motol dětská část Transplantace kostní dřeně (TKD) - historie pomocná léčebná metoda již cca 25
ZÁPIS z XIX. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno 27. 5. 2011
ZÁPIS z XIX. pracovního setkání fóra onkologů a zástupců zdravotních pojišťoven Brno 27. 5. 2011 Téma: Molekulární diagnostika v onkologii vliv na efektivitu a náklady onkologické léčby Účastníci: přednostové
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
UPOZORNĚNÍ PRO STUDENTY
UPOZORNĚNÍ PRO STUDENTY Abychom vyhověli žádostem zřad studentů, předkládáme textovou část prezentací vybraných přednášek z patologie pro usnadnění orientace v přednášené látce. Nejedná se v žádném ohledu
Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu
Možnosti využití technologie DNA microarrays v predikci odpovědi na neoadjuvantní terapii u pacientů s karcinomem jícnu Srovnal J. 1, Cincibuch J. 2, Cwierkta K. 2, Melichar B. 2, Aujeský R. 3, Vrba R.
VII. Meziregionální bioptický seminář. Případ č.11 Referuje MUDr.Fakhouri Připravil MUDr.Buzrla, MUDr.Fakhouri
VII. Meziregionální bioptický seminář Případ č.11 Referuje MUDr.Fakhouri Připravil MUDr.Buzrla, MUDr.Fakhouri Klinické údaje Muž, 59 let Bratr: karcinom prostaty Nekouří, alkohol příležitostně 16.6.2013
CORECT - VECTIBIX. Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem. Stav registru k datu
CORECT - VECTIBIX Klinický registr pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem Stav registru k datu 26. 3. 2012 Management projektu: Analýza dat: Technické zajištění: Mgr. Karel Hejduk, Ing. Petr
Maligní fibrózní histiocytom retroperitonea u mladého nemocného
Maligní fibrózní histiocytom retroperitonea u mladého nemocného Hána L., Pudil J., Bělina F., Buřič I.*, Martínek J.** Chirurgická klinika ÚVN a 2. LF UK *Radiodiagnostické oddělení ÚVN **Interní klinika
Základy klinické onkologie. Karel Zitterbart Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno
Základy klinické onkologie Karel Zitterbart Klinika dětské onkologie LF MU a FN Brno Cíle učení: Získat přehled o klinických aspektech onkologie Porozumět organizaci onkologické péči v ČR Seznámit se s
HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti
HER2 diagnostika v ČR - současný stav a očekávání do budoucnosti AlešRyška (+ZVRHL) Fingerlandův ústav patologie LF UK a FN Hradec Králové Onkofórum květen 2009 -účast patologů (děkujeme!) - 6 referenčních
Patologie. PATOLOGIE, Všeobecné lékařství, 3. ročník. Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Patologie Napsal uživatel Marie Havlová dne 12. Leden 2010-0:00. PATOLOGIE, Všeobecné lékařství, 3. ročník Obecná
Doporučený postup pro histologické vyšetření karcinomu plic
Doporučený postup pro histologické vyšetření karcinomu plic Pavel Dundr, Helena Hornychová Radoslav Matěj, Aleš Ryška Libor Staněk, Tomáš Tichý 2 histologické vyšetření karcinomu plic stránka Úvod 3 Cytologické
METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE. Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno
METODY MOLEKULÁRNÍ PATOLOGIE Mgr. Jana Slováčková, Ph.D. Ústav patologie FN Brno Molekulární patologie Využívá molekulární a genetický přístup k určení diagnózy a klasifikaci onemocnění Rutinně využívá
Multiorgánové selhání po návratu z termálních lázní
Multiorgánové selhání po návratu z termálních lázní Josef Polák Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny Univerzita Karlova v Praze, Lékařská fakulta v Hradci Králové Fakultní nemocnice
Prognostická a prediktívn. vní medicína
Prognostická a prediktívn vní medicína MUDr.Jana Dvořáčkov ková Ph.D Moderní patologie Hlavními úkoly moderní patologie se v současnosti stávaj vají,, kromě vysoce přesné diagnostiky a určen ení etiopatogeneze
a v moči i u pacientů s karcinomem chýře
Stanovení katepsinu B v séru s a v moči i u pacientů s karcinomem močov ového měchým chýře Kotaška, K. 1, Dušek P. 2, Průša, R. 1, Veselý, Š. 2, Babjuk, M 2. 1) Ústav lékařské chemie a klinické biochemie