Neurodegenerativní onemocnění

Rozměr: px
Začít zobrazení ze stránky:

Download "Neurodegenerativní onemocnění"

Transkript

1 Neurodegenerativní onemocnění Radoslav Matěj Oddělení patologie a molekulární medicíny TN Centrum pro diagnostiku a studium neurodegenerativních onemocnění

2 Neurodegenerativní onemocnění Úbytek neuronálních subpopulací Výpadek funkce Klinický projev Morfologické změny: Numerická atrofie Reaktivní astroglióza Různé typy proteinových depozit (neuronální x gliové, intracelulární x extracelulární)

3 Neurodegenerativní onemocnění - nomenklatura Klinické příznaky Morfologické změny Biochemie klíčového proteinu Patogenní variace (mutace) odpovědných genů Molekulární pato(fyzio)logie

4 Klasifikace neurodegenerací Klinická a. b. Demence + Jiné neurologické symptomy Jiné neurologické symptomy + Demence Neuropatologická a. Anatomické změny a úbytek populací neuronů b. Proteinové agregáty Extracelulárně Intracelulárně Neuronální Astrogliové Oligodendrogliální Jaderné Cytoplasmatické

5 Neurodegenerativní onemocnění - diagnostika Klinické příznaky Paraklinická vyšetření Genetické vyšetření Klinická diagnóza Možná Pravděpodobná Neuropatologická diagnóza Definitivní

6 Neuropatologická diagnostika Morfologická - definitivní Autoptická (post mortem) Biopsie mozku Mechanismus a patofyziologie onemocnění Zařazení a klasifikace onemocnění Možnosti proteinových biomarkerů (krev, CSF ) Prognóza Léčba Metodiky Makroskopické vyšetření Mikroskopické a ultrastrukturální vyšetření Analýza proteinů (imunohistochemie, western blot) Analýza nukleových kyselin (patogenní variace, polymorfismy )

7 Neurodegenerativní onemocnění Apoptóza Oxidativní poškození (ROS) Abnormální interakce protein-protein a poruchy degradace proteinů Genetické pozadí Defekt ubiquitinového proteosomového degradačního systému Poškození homeostázy metaloproteinů Selhání axonálního a dendritického transportu

8

9

10

11 Neurodegenerativní onemocnění Alzheimerova nemoc a stárnutí Tauopatie Synukleinopatie Onemocnění s opakováním tripletů Prionová onemocnění Onemocnění motoneuronu Frontotemporální lobární degenerace Ostatní (jiné) neurodegenerace

12 12

13 13

14 Alois Alzheimer s rodinou cca 1890

15 Historie 1845 popis presenilní demence (W.Griesinger) 1892 objev senilních plak (Blocq, Marinesco) Alois Alzheimer /1907 Auguste D. objev tangles 1910 Odlišení AN od běžné senilní d. odlišení vaskulárních demencí 60-tá léta ELMI popis senilních plak cholinergní systém při AN

16 Moderní trendy 80-tá léta: složení proteinových vláken amyloidu a tangles 90-tá léta: genové mutace odpovídající za FAN současnost: molekulární patologie AN

17 Incidence a prevalence AN Incidence roste s věkem: 1-3 případy/1000 lidí/rok ve skupině 60 a více let Prevalence demencí se počínaje věkem 63 r., kdy je 0,7%, každých 5 let zdvojuje 68r. 1,4% 77r. 5,6% 87r. 22,4% 72r. 2,8% 82r. 11,2% 92r. 45% V USA diagnostikovaných případů

18 Ekonomické aspekty AN USA 4 miliony lidí trpí Alzheimerovou nemocí 2050 (bez objevu zásadní terapie) 14 milionů Roční náklady na péči v USA 100 miliard USD

19 Biochemické markery AN Společný jmenovatel je APP, amyloidový prekurzorový protein, glykoprotein, 695 transmembránová molekula, 8 isoforem, velká extracel.část, transm.část, nitrob. část štěpí se několika způsoby několika enzymy výsledkem štěpení je A-beta 40, A-beta 42

20

21 Genetické členění AN AD 1 APP 21q21 ch AD 2 APOE 4 19cen-q13.2 AD 3 PSEN 1 14q24.3 AD 4 PSEN 2 1q31-q42 AD 5 12p11.23-q31.12 AD 6 10q24 AD 7 10p13 AD 8 20p AD 9 19q13 AD 10 7q36 AD 11 9q22 mitochondriální DNA polymorfismus

22 Anatomické změny Atrofie vyjádřena více u presenilní formy Numerická atrofie neuronů isokortexu, entorhinální kůry Numerická atrofie (cholin)-ergních neuronů nc. basalis Meynerti, amygdala a další Atrofie dendritických systémů

23 Markery definitivní diagnózy NEURITICKÉ PLAKY (amyloid-ß-protein) BAPTISTÉ NEURONÁLNÍ KLUBKA (tau protein) syn. Alzheimerovy změny neurofibril tangles TAUISTÉ

24

25

26

27

28 Tangles Neuronální klubka, Alzheimerovy změny neurofibril párová spirální vlákna tau protein v asociaci s mikrotubuly hyperfosforylace

29

30

31

32

33

34 Definitivní diagnóza AN Khachaturian kriteria CERAD kriteria NIA Reagan Institute kriteria Skórování dle Braakových I-VI

35 Tauopatie Frontotemporální demence a parkinsonismus vázané na chromozóm 17 (FTDP-17T) Progresivní supranukleární obrna (Steele- Richardson-Olszewského syndrom) Kortikobazální degenerace Pickova nemoc Demence s argyrofilními zrny

36 Synucleinopatie Parkinsonova nemoc Demence s Lewyho tělísky Mnohotná systémová atrofie (MSA P, MSA C)

37 Onemocnění s opakováním tripletů (trinucleotide repeat) Huntingtonova nemoc Spinocerebellární ataxie Friedreichova ataxie Kennedyho nemoc (SBMA) Dentorubrální-pallidoluysiánská atrofie

38 Onemocnění motoneuronu Amyotrofická laterální skleróza Primární laterální skleróza Spinální muskulární atrofie

39 Jiná neurodegenerativní onemocnění Fronto-temporální lobární degenerace (FTLD U, -MND) NIFID Neuroaxonální dystrofie Infantilní ND (Seitelbergerova nemoc) Neurodegenerace s akumulací železa (Hallervorden-Spatz) Familiální encefalopatie s neuroserpinovými tělísky Nemoc s intranukleárními neuronálními inklusemi Vrozené amyloidózy (Familiální Britská demence, Familiální Dánská demence)

40 Prionová onemocnění Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom (GSS) Fatální familiární insomnie (FFI) Kuru Creutzfeldtova-Jakobova nemoc (CJD) sporadická iatrogenní (accidentaly transmitted) familiární (genetická) nová varianta

41 Transmissible Spongiform Encephalopathy

42 Terminologie Priony jsou (infekční) bílkoviny Proteinaceous infectious particles Stanley Prusiner PrP C jsou normální, celulární bílkoviny Kódování: PRNP gen na 20. chromosomu Exprese na povrchu řady buněčných druhů Funkce: nejasná - synaptický přenos? buněčná diferenciace?

43 D. Carleton Gajdusek 1976 Stanley B. Prusiner 1997

44 Patologické priony PrP Sc - scrapie PrP Sc jsou isoforma PrP C Peptidový řetěz obou forem je stejný Liší se v trojrozměrné struktuře (konformací) PrP C má převahu alfa helixů PrP Sc má převahu beta sheet (plizování)

45 Klíčová patogenetická událost Strukturální přechod od alfa helixů na beta strukturu

46 Prionová hypotéza PrPc PrPsc Kontakt Změna + Akumulace Buněčná smrt Poločas metabolismu PrPsc > PrPc

47 Povaha prionových chorob Priony jsou jediné známé patogeny, které nemají nukleové kyseliny Prionové choroby jsou sporadické genetické, tj. podmíněné mutacemi infekční (vč. iatrogenních)

48 HISTORIE 1732(99) Scrapie 1985 BSE 1920 CJD 1985 Kudu, nyala 1936 GSS 1990 FFI, FSE 1947 Norci 1996 nv CJD 1950 Kuru 1996 další druhy zvířat 1967 CWD

49 Lidské prionové nemoci Gerstmannův-Sträusslerův-Scheinkerův syndrom (GSS) Fatální familiální insomnie (FFI) Sporadická fatální insomnie (FSI) Kuru Creutzfeldtova-Jakobova nemoc (CJD) sporadická iatrogenní (accidentally transmitted) familiální (genetická) nová varianta

50 KURU Laughing disease/death Papua-Nová Guinea Fore People 50tá léta 20. století D. C. Gajdusek

51 Sporadická CJD 1-2 /1 milion ve věku nad 65 let 5/1 milion možná vyšší frekvence na gerontopsychiatrických odděleních Střední věk - 64 let Demence, ataxie/myoklonus, trifázický EEG 5 měsíců od prvních příznaků

52

53 scjd vcjd pulvinar sign

54 Protein K+ K- V- V+ V+ Western blot vyšetření CSF 2 pozitivních případů scjd K kontroly (+/-) V vzorky CSF (CJD +/-)

55 Iatrogenní (accidentally trans.) CJD Progresivní cerebelární syndrom u lidí, kteří dostávali růstový hormon z kadaverosních hypofýz Příjemce tvrdé pleny, rohovky, plastika bubínku kadaverosním perikardem, intracerebrální elektrody (Neuro) chirurgické výkony

56 Familiální (genetická) CJD Probable/definite CJD u příbuzného v 1. stupni příbuzenství Neuropsychiatrické onemocnění + specifická mutace PRNP (přes 20 druhů)

57 Mutace PRNP genu

58

59

60 Definitivní diagnóza CJD Histologický nález Imunohistochemický nález Western blot Genetické vyšetření

61 Histologické vyšetření Spongiformní změny Úbytek neuronů Astrocytóza PrP plaky floridní plaky u vcjd

62

63

64

65

66 Nová varianta CJD Psychiatrické příznaky úzkost, deprese, změny chování Progresivní mozečkový syndrom Myoklonus, chorea v pozdním stadiu vývoje Dysestézie na končetinách a v obličeji Pyramidové a extrapyramidové příznaky EEG - necharakteristický záznam

67 Nová varianta CJD V lidském potravním řetězci je více než 1 milion kontaminovaných kusů BSE U myší exprimujících bovinní PrP způsobí onemocnění jak BSE priony, tak priony nv CJD Před vypuknutím choroby jsou priony v lymfatickém aparátu tonsil, apendixu, sleziny Přenos je pravděpodobně alimentární

68 Nv CJD Více než 200 zemřelých (220 případů) Padla věková hranice (74r. starý muž) Všichni zemřelí jsou homozygoti Met/Met 129 kodon prionového genu Inkubace je 10 a více let

69

70

71

72

Diagnostika prionů 2014

Diagnostika prionů 2014 Předmět: Bi 8360 Molekulární diagnostika mikroorganismů Diagnostika prionů 2014 Vladislava Růžičková Prion "proteinaceous infectious particle proteinová infekční částice Prion (PrP Sc -patologická forma

Více

Obsah. 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák)

Obsah. 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák) Obsah 1. Gerontopsychiatrie - historie, osobnosti, současnost (Roman Jirák) 2. Nejčastější psychické poruchy v seniorském věku (Roman Jirák) 3. Změny psychiky ve stáří (Tamara Tošnerová) Ztráta nezávislosti

Více

Překrývání neurodegenerativních demencí klinické a neuropatologické aspekty

Překrývání neurodegenerativních demencí klinické a neuropatologické aspekty Překrývání neurodegenerativních demencí klinické a neuropatologické aspekty Robert Rusina Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Neurodegenerace postupný

Více

Co je nového na poli frontotemporálních demencí

Co je nového na poli frontotemporálních demencí Co je nového na poli frontotemporálních demencí Robert Rusina Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Úvod starší koncept Frontotemporální lobární degenerace

Více

Fond rozvoje vysokých škol okruh G studentské projekty

Fond rozvoje vysokých škol okruh G studentské projekty Fond rozvoje vysokých škol okruh G studentské projekty EXCELENCE DOKTORSKÉHO STUDIA NA AF MENDELU PRO NAVAZUJÍCÍ EVROPSKOU VĚDECKO-VÝZKUMNOU KARIÉRU CZ.1.07/2.3.00/20.0005 Tento seminář je spolufinancován

Více

Patologie nervového systému. XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru

Patologie nervového systému. XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Patologie nervového systému XI. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Malacie mozková Malacie mozková Hemoragie mozková Hemoragie mozková Subarachnoideální krvácení Hnisavá leptomeningitis

Více

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder

CADASIL. H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder CADASIL analýza mutací v genu NOTCH3 H. Vlášková, M. Boučková Hnízdová, A. Loužecká, M. Hřebíček, R. Matěj, M. Elleder Ústav dědičných metabolických poruch 1. LF UK a VFN Oddělení patologie a nár. ref.

Více

46. Syndrom nitrolební hypotenze 47. Syndrom nitrolební hypertenze 48. Mozkové konusy 49. Meningeální syndrom 50. Likvor a jeho funkce 51.

46. Syndrom nitrolební hypotenze 47. Syndrom nitrolební hypertenze 48. Mozkové konusy 49. Meningeální syndrom 50. Likvor a jeho funkce 51. Obecná neurologie 1. Stavba nervového systému, funkce neuronů a glie 2. Extrapyramidový systém 3. Pyramidový systém 4. Senzorické systémy účastné v řízení motoriky 5. Řízení motoriky: senzomotorická integrace

Více

Za podporu vydání publikace děkujeme také společnostem

Za podporu vydání publikace děkujeme také společnostem Za podporu vydání publikace děkujeme také společnostem Robert Rusina, Radoslav Matěj a kol. Neurodegenerativní onemocnění Robert Rusina, Radoslav Matěj a kol. Neurodegenerativní onemocnění Vyloučení odpovědnosti

Více

PŘEHLEDNÝ REFERÁT. R. Matěj 1, R. Rusina 2, F. Koukolík 1

PŘEHLEDNÝ REFERÁT. R. Matěj 1, R. Rusina 2, F. Koukolík 1 PŘEHLEDNÝ REFERÁT 5 let činnosti Národní referenční laboratoře lidských prionových onemocnění při Oddělení patologie a molekulární medicíny FTNsP: naše zkušenosti a přehled literatury 5 Years of Activities

Více

Závěrečné zhodnocení iatrogenního přenosu nemoci Creutzfeldta-Jakoba (Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease, Final Assessment)

Závěrečné zhodnocení iatrogenního přenosu nemoci Creutzfeldta-Jakoba (Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease, Final Assessment) 1 Studijní materiál speciál č. 146 Srpen 2012 Závěrečné zhodnocení iatrogenního přenosu nemoci Creutzfeldta-Jakoba (Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease, Final Assessment) Brown P., Brandel J-Ph., Sato

Více

Galén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz. Galén, 2013. Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz

Galén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz. Galén, 2013. Ukázka knihy z internetového knihkupectví www.kosmas.cz Upozornění Všechna práva vyhrazena. Žádná část této tištěné či elektronické knihy nesmí být reprodukována a šířena v papírové, elektronické či jiné podobě bez předchozího písemného souhlasu nakladatele.

Více

Méně časté demence. Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc. Psychiatrická klinika 1. LF UK Praha, Centrum pro Alzheimerovu chorobu

Méně časté demence. Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc. Psychiatrická klinika 1. LF UK Praha, Centrum pro Alzheimerovu chorobu Méně časté demence Doc. MUDr. Roman Jirák, CSc Psychiatrická klinika 1. LF UK Praha, Centrum pro Alzheimerovu chorobu Demence jako proteinopatie Amyloidopatie - Alzheimerova choroba, Hereditární cerebrální

Více

Lenka Vondráčková, Štěpán tesař Květen 2013 A6M33AST

Lenka Vondráčková, Štěpán tesař Květen 2013 A6M33AST Lenka Vondráčková, Štěpán tesař Květen 2013 A6M33AST Tuto chorobu zatím nelze léčit, ale již včasnou detekcí lze velmi omezit / zpomalit její rozvoj a tím člověku v podstatě prodloužit aktivní a soběstačnou

Více

Nové trendy v diagnostice demencí

Nové trendy v diagnostice demencí Nové trendy v diagnostice demencí J. Laczó, M. Vyhnálek, J. Hort Neurologická klinika 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy v Praze a Fakultní nemocnice v Motole Mezinárodní centrum klinického výzkumu,

Více

B S E MUDr. Miroslava Zavřelová Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav preventivního lékařství LF MU

B S E MUDr. Miroslava Zavřelová Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav preventivního lékařství LF MU Snímek 1 B S E MUDr. Miroslava Zavřelová Mgr. Aleš Peřina, Ph. D. Ústav preventivního lékařství LF MU Snímek 2 TSE u zvířat Scrapie (klusavka, drbavka) onemocnění ovcí a koz 1738: Velká Británie, Francie

Více

Huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba Huntingtonova choroba Renata Gaillyová OLG FN Brno Huntingtonova choroba je dědičné neurodegenerativní onemocnění mozku, které postihuje jedince obojího pohlaví příznaky se obvykle začínají objevovat mezi

Více

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA

RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného

Více

Galén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz

Galén Na Bělidle 34, 150 00 Praha 5. www.galen.cz Upozornění Všechna práva vyhrazena. Žádná část této tištěné či elektronické knihy nesmí být reprodukována a šířena v papírové, elektronické či jiné podobě bez předchozího písemného souhlasu nakladatele.

Více

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354

Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním

Více

1. ZÁKLADY NEUROBIOLOGY A NEUROCHEMIE Zdeněk Fišar 1.1 Neurony 1.2 Glie 1.3 Membrány 1.3.1 Struktura a funkce 1.3.2 Složení biomembrán 1.3.

1. ZÁKLADY NEUROBIOLOGY A NEUROCHEMIE Zdeněk Fišar 1.1 Neurony 1.2 Glie 1.3 Membrány 1.3.1 Struktura a funkce 1.3.2 Složení biomembrán 1.3. 1. ZÁKLADY NEUROBIOLOGY A NEUROCHEMIE 1.1 Neurony 1.2 Glie 1.3 Membrány 1.3.1 Struktura a funkce 1.3.2 Složení biomembrán 1.3.3 Membránový transport 1.3.4 Receptory 1.3.4.1 Regulace 1.3.4.2 Adaptace 1.3.4.3

Více

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha 19.2.2009

Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková. Parent projekt. Praha 19.2.2009 Potřebné genetické testy pro výzkum a jejich dostupnost, spolupráce s neurology Taťána Maříková Parent projekt Praha 19.2.2009 Diagnostika MD její vývoj 1981-1986: zdokonalování diferenciální diagnostiky

Více

Alzheimerova choroba. Biomarkery a progrese AN 10/17/2012

Alzheimerova choroba. Biomarkery a progrese AN 10/17/2012 Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy a Mírné kognitivní poruchy při Alzheimerově nemoci Demence Práh Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské fakulty

Více

Midlle.gif (12243 bytes)

Midlle.gif (12243 bytes) Left.gif (10785 Midlle.gif (12243 Right.gif (10788 Lidské prionové nemoci První zkušenosti a přehled literatury Human Prion Diseases František Koukolík, Radoslav Matěj Národní referenční laboratoř TSE/CJN

Více

Diferenciální diagnostika parkinsonských syndromů. Jiří Klempíř

Diferenciální diagnostika parkinsonských syndromů. Jiří Klempíř Diferenciální diagnostika parkinsonských syndromů Jiří Klempíř Parkinsonský syndrom Primární Sekundární Parkinsonova nemoc Parkinsonský syndrom Sporadická? Hereditární sporadický hereditární MSA Wilsonova

Více

Co je nutné vědět o frontotemporálních demencích

Co je nutné vědět o frontotemporálních demencích Co je nutné vědět o frontotemporálních demencích Vanda Franková Psychiatrická nemocnice v Dobřanech Brno, říjen 2014 Nar. r. 1852 ve Velkém Meziříčí v rakouské židovské rodině Ředitel v Dobřanech Prof.

Více

PARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové

PARKINSONOVA CHOROBA. Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové PARKINSONOVA CHOROBA Markéta Vojtová VOŠZ a SZŠ Hradec Králové Parkinsonova choroba 1 Degenerativní progresivní onemocnění mozku Spojena s hypertonicko hypokinetickým syndromem Nositele postihuje po stránce

Více

FN u svaté Anny v Brně ICRC. Subjektivní potíže s pamětí riziko rozvoje demence?

FN u svaté Anny v Brně ICRC. Subjektivní potíže s pamětí riziko rozvoje demence? FN u svaté Anny v Brně MEZINÁRODNÍ CENTRUM KLINICKÉHO VÝZKUMU ICRC TVOŘÍME BUDOUCNOST MEDICÍNY Subjektivní potíže s pamětí riziko rozvoje demence? Kateřina Sheardová Centrum pro poruchy paměti ICRC FN

Více

Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby

Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby Nejnovější trendy v biochemické diagnostice Alzheimerovy choroby Skoumalová A 1, Klusáčková Z 1, Illner J 1, Topinková E 2, Hort J 3 1 Ústav lékařské chemie a klinické biochemie, 2. LF UK 2 Geriatrická

Více

Nová varianta CJD (Variant Creutzfeldt-Jakob disease) Collinge J. Lancet, Vol. 354, 1999, č. 9175, s. 317-323 Volně přeložil a zkrátil MUDr.

Nová varianta CJD (Variant Creutzfeldt-Jakob disease) Collinge J. Lancet, Vol. 354, 1999, č. 9175, s. 317-323 Volně přeložil a zkrátil MUDr. Studijní materiál důchodce č. 11 Srpen 1999 Nová varianta CJD (Variant Creutzfeldt-Jakob disease) Collinge J. Lancet, Vol. 354, 1999, č. 9175, s. 317-323 Volně přeložil a zkrátil MUDr. Plesník Souhrn Je

Více

12.10.2008. Postižení. Postižení. čas. čas. Paměť. Pozornost. Orientace. Demence Práh demence. MCI mírná kognitivní porucha.

12.10.2008. Postižení. Postižení. čas. čas. Paměť. Pozornost. Orientace. Demence Práh demence. MCI mírná kognitivní porucha. Novinky v časné diagnostice demencí Demence Práh demence Martin Vyhnálek Časná stádia MCI mírná kognitivní porucha Klinicky asymptomatické stádium Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých

Více

Využití MRI v diagnostice demencí. ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika FN Plzeň

Využití MRI v diagnostice demencí. ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika FN Plzeň Využití MRI v diagnostice demencí J.Kastner¹, J.Ferda¹,B. Kreuzberg¹, V. Matoušek², T. Božovský², T. Petráňová³ ¹Klinika zobrazovacích metod FN Plzeň ²Neurologická klinika FN Plzeň ³Psychiatrická klinika

Více

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc I. týden Pondělí 14.9.2015 09:00-09:15 Úvod kurzu P. Kaňovský Syndromologie 09:00-10:30 Nejdůležitější

Více

Neurologická klinika IPVZ a Thomayerovy nemocnice, Národní referenční laboratoř pro diagnostiku lidských prionových nemocí, Praha 2

Neurologická klinika IPVZ a Thomayerovy nemocnice, Národní referenční laboratoř pro diagnostiku lidských prionových nemocí, Praha 2 78 Prionová onemocnění MUDr. Robert Rusina, Ph.D. 1, MUDr. Radoslav Matěj, Ph.D. 2 1 Neurologická klinika IPVZ a Thomayerovy nemocnice, Národní referenční laboratoř pro diagnostiku lidských prionových

Více

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649. Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci

Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649. Základy genetiky - geneticky podmíněné nemoci Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649

Více

Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy nemoci

Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy nemoci Nová diagnostická kritéria Alzheimerovy nemoci Doc. MUDr. Irena Rektorová, Ph.D. Vedoucí Centra pro kognitivní poruchy I. Neurologická klinika LF MU FN u sv. Anny, Brno Demence Rok 2001: 24 milionů lidí

Více

Nonalzheimerovské demence

Nonalzheimerovské demence Nonalzheimerovské demence Doc. MUDr. Roman Jir{k, CSc Psychiatrick{ klinika 1. LF UK a Katedra psychiatrie IPVZ Demence s Lewyho tělísky (Lewy body disease, DLBD) Forma kortikosubkortik{lní Forma subkortik{lní

Více

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci

Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci Farmakoterapie Alzheimerovy nemoci Osnova Úvod Cholinergní mechanismy u Alzheimerovy nemoci Inhibitory acetylcholinesterázy Memantin Výhledy do budoucna Původ názvu Alzheimerova nemoc AD je pojmenována

Více

ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum

ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk AD Centrum Stará a nová diagnostická kritéria ria pro Alzheimerovu nemoc v podmínk nkách ČR Aleš Bartoš AD Centrum AD Centrum Psychiatrické centrum Praha Poradna pro poruchy paměti, Neurologická klinika FNKV, 3.

Více

http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ;

Více

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ

NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ NEUROGENETICKÁ DIAGNOSTIKA NERVOSVALOVÝCH ONEMOCNĚNÍ Doc. MUDr. A. Šantavá, CSc. Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny LF a UP Olomouc Význam genetiky v diagnostice neuromuskulárních onemocnění Podílí

Více

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_17_BI2 NEMOCI CNS

Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_17_BI2 NEMOCI CNS Mgr. Šárka Vopěnková Gymnázium, SOŠ a VOŠ Ledeč nad Sázavou VY_32_INOVACE_02_3_17_BI2 NEMOCI CNS ONEMOCNĚNÍ CNS značně různorodé příčiny: vrozené cévní infekční degenerativní poškození CNS má vážné následky

Více

Nemoci motorického neuronu (amyotrofická laterální skleróza) Klinické a genetické souvislosti

Nemoci motorického neuronu (amyotrofická laterální skleróza) Klinické a genetické souvislosti Nemoci motorického neuronu (amyotrofická laterální skleróza) Klinické a genetické souvislosti Onemocnění motoneuronů Etiologicky heterogenní skupina chorob Interakce genetických a získaných poruch s familiárním

Více

Nemoc s Lewyho tělísky (Lewy body disease) Petr Kaňovský Kateřina Menšíková Lucie Tučková

Nemoc s Lewyho tělísky (Lewy body disease) Petr Kaňovský Kateřina Menšíková Lucie Tučková Nemoc s Lewyho tělísky (Lewy body disease) Petr Kaňovský Kateřina Menšíková Lucie Tučková Friedrich Lewy v roce 1912 přispěl do knihy Handbuch der Neurologie, editované Maxem Lewandovskim, kapitolou o

Více

Současné demografické trendy a změny v epidemiologii chorob

Současné demografické trendy a změny v epidemiologii chorob Současné demografické trendy a změny v epidemiologii chorob zasedání projektu EU Zdraví bez hranic Základní pojmy I stáří označení pro pozdní fáze ontogeneze kalendářní stáří jednoznačné, ale nepostihuje

Více

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol

Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol Syndrom fragilního X chromosomu (syndrom Martinův-Bellové) Antonín Bahelka, Tereza Bartošková, Josef Zemek, Patrik Gogol 20.5.2015 Popis klinických příznaků, možnosti léčby Muži: střední až těžká mentální

Více

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy

Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární

Více

Okruhy otázek k atesta ní zkoušce pro obor specializa ního vzd lávání Ošet ovatelská pé e o pacienty ve vybraných klinických oborech se zam

Okruhy otázek k atesta ní zkoušce pro obor specializa ního vzd lávání Ošet ovatelská pé e o pacienty ve vybraných klinických oborech se zam Okruhy otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Ošetřovatelská péče o pacienty ve vybraných klinických oborech se zaměřením na ošetřovatelskou péči o pacienty s neurologickým onemocněním

Více

Spongiformní encefalopatie Prionózy

Spongiformní encefalopatie Prionózy UPOZORNĚNÍ PRO STUDENTY a návštěvníky www Abychom vyhověli žádostem z řad studentů, předkládáme textovou část prezentací vybraných přednášek z patologie pro usnadnění orientace v přednášené látce. Nejedná

Více

Huntingtonova choroba. Václav Dostál Neurologie Pardubická krajská nemocnice

Huntingtonova choroba. Václav Dostál Neurologie Pardubická krajská nemocnice Huntingtonova choroba Václav Dostál Neurologie Pardubická krajská nemocnice Huntigtonova choroba Neurodegenerativní onemocnění Neuronální ztráty ve striatu Chorea, kognitivní deficit Nástup ve středním

Více

ALZHEIMEROVA CHOROBA. Markéta Vojtová

ALZHEIMEROVA CHOROBA. Markéta Vojtová ALZHEIMEROVA CHOROBA Markéta Vojtová Co je to Alzheimerova choroba 1 Chronické progresivní onemocnění mozku degenerativní zánět neuronů naprostá závislost jedince na okolí 1907 Alois Alzheimer německý

Více

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ;

Více

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých

10. přehledu o provedení krevní transfúze v uplynulých Strana 1236 Sbírka zákonů č. 114 / 2013 Částka 51 114 VYHLÁŠKA ze dne 29. dubna 2013 o stanovení bližších podmínek posuzování zdravotní způsobilosti a rozsahu vyšetření žijícího nebo zemřelého dárce tkání

Více

Úvod do patologie Základní pojmy. Z. Kolář

Úvod do patologie Základní pojmy. Z. Kolář Základní pojmy Z. Kolář Základní pojmy Patologie - nauka o nemoci 1) Klasifikace (systematika) nemocí 2) Popis projevů a průběhu nemocí 3) Pátrání po příčinách nemocí 4) Hledání mechanismů vzniku nemocí

Více

Nová hypotéza o původu BSE (The origin of bovine spongiform encaphalopathy: the human prion disease hypothesis)

Nová hypotéza o původu BSE (The origin of bovine spongiform encaphalopathy: the human prion disease hypothesis) 1 Studijní materiál speciál č. 17 Květen 2006 Psáno na počest 75. narozenin dvou milých přátel MUDr. Bartoloměje Bindase a MUDr. Witolda Gawlase Nová hypotéza o původu BSE (The origin of bovine spongiform

Více

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací

Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací Význam genetického vyšetření u pacientů s mentální retardací Šantavá, A., Hyjánek, J., Čapková, P., Adamová, K., Vrtěl, R. Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny FN a LF UP Olomouc Mentální retardace

Více

Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická. Diagnostika Alzheimerovy choroby možnosti a omezení Zuzana Hajdová

Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická. Diagnostika Alzheimerovy choroby možnosti a omezení Zuzana Hajdová Univerzita Pardubice Fakulta chemicko-technologická Diagnostika Alzheimerovy choroby možnosti a omezení Zuzana Hajdová Bakalářská práce 2012 Poděkování Děkuji vedoucí doc. RNDr. Zuzaně Bílkové, Ph.D.

Více

11/6/2015. Subjektivní kognitivní stížnosti. Stádia preklinické AN. Demence MCI SMC/SCD. 0 bez neuropatologických změn. 1 přítomnost betaamyloidu

11/6/2015. Subjektivní kognitivní stížnosti. Stádia preklinické AN. Demence MCI SMC/SCD. 0 bez neuropatologických změn. 1 přítomnost betaamyloidu Subjektivní stížnosti na paměť Demence Práh demence Martin Vyhnálek Časná stádia MCI mírná kognitivní porucha Klinicky asymptomatické stádium Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých

Více

Subjective cognitive decline - SCD

Subjective cognitive decline - SCD Známé polymorfismy zvyšující riziko Alzheimerovy choroby Alzheimerova choroba novinky v diagnostice a léčbě Martin Vyhnálek Centrum pro kognitivní poruchy, Neurologická klinika dospělých UK, 2. lékařské

Více

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.

Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie. Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie. Připravila L.Fajkusová Online Mendelian Inheritance in Man: #229300 FRIEDREICH ATAXIA 1; FRDA *606829 FRDA GENE; FRDA Popis onemocnění

Více

Atypické parkinsonské syndromy

Atypické parkinsonské syndromy Atypické parkinsonské syndromy Jan Roth Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze Tato přednáška je podpořena edukačním grantem společnosti UCB. Universita

Více

MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc

MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj. Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc MUDr. Milena Bretšnajdrová, Ph.D. Prim. MUDr. Zdeněk Záboj Odd. geriatrie Fakultní nemocnice Olomouc Neurodegenerativní onemocnění mozku, při kterém dochází k postupné demenci. V patofyziologickém obraze

Více

Infantilní autismus. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc.

Infantilní autismus. prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc. Infantilní autismus prof. MUDr. Ivo Paclt, CSc. Infantilní autismus Základní příznak: neschopnost vstřícných mimických projevů, vyhýbání se očnímu kontaktu, poruchy sociální komunikace, bizardní chování

Více

Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy

Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy Léčba kognitivní poruchy a demence novinky ve výzkumu Doc. MUDr. Jakub Hort, PhD. Neurologická klinika UK, 2.LF a FN Motol Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol Centrum pro kognitivní poruchy Vývoj

Více

Dystrofie. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru

Dystrofie. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Dystrofie II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru Dystrofie - definice Regresivní změna, jejíž podstatou je porucha buněčného metabolismu. Projevuje se hromaděním některé substance uvnitř

Více

Pacienti s těžkou demencí v dlouhodobé péči. Iva Holmerová

Pacienti s těžkou demencí v dlouhodobé péči. Iva Holmerová Pacienti s těžkou demencí v dlouhodobé péči Iva Holmerová Délka života ve zdraví (2011) 2011 ženy muži hly 63,6 62,2 le 80,7 74,7 % hly 78,8% 83,3% rozdíl muži ženy: 6 let (LE), 1,4 let (HLY) P.Wija, 2013

Více

http://www.vrozene-vady.cz

http://www.vrozene-vady.cz Prevence vrozených vad z pohledu genetika MUDr. Vladimír Gregor, RNDr. Jiří Horáček odd. lékařské genetiky, Fakultní Thomayerova nemocnice v Praze Genetické poradenství Klinická genetika se zabývá diagnostikou

Více

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole

Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání

Více

Diferenciální diagnostika a psychopatologie u demencí. videokazuistiky. Martin Vališ Jiří Masopust

Diferenciální diagnostika a psychopatologie u demencí. videokazuistiky. Martin Vališ Jiří Masopust Diferenciální diagnostika a psychopatologie u demencí videokazuistiky Martin Vališ Jiří Masopust Psychiatrická klinika LF a FN HK Neurologická klinika LF a FN HK Demence klinický syndrom získané progresivní

Více

Neurodegenerativní choroby

Neurodegenerativní choroby Neurodegenerativní choroby Společné histopatologické a klinické rysy a. selektivní neuronální vulnerabilita V pokročilejších fázích multisystémové nervové postižení. Příčiny iniciální selektivity i zákonitosti

Více

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje

Genetická kontrola prenatáln. lního vývoje Genetická kontrola prenatáln lního vývoje Stádia prenatáln lního vývoje Preembryonální stádium do 6. dne po oplození zygota až blastocysta polární organizace cytoplasmatických struktur zygoty Embryonální

Více

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 14.9.-9.10.2015 Neurologická klinika LF a FN Olomouc I. týden Pondělí 14.9.2015 09:00-09:15 Úvod kurzu Syndromologie 09:00-10:30 Nejdůležitější syndromy

Více

CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY

CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY CÉVNÍ MALFORMACE MOZKU - KAVERNOMY E.Vítková, D.Krajíčková, J.Náhlovský Neurologická a Neurochirurgická klinika LF UK a FN Hradec Králové Kavernomy Makroskopicky Morušovitý útvar mm až několik cm Dutinky

Více

Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová.

Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. p ř e d m ě t : o š e t ř o v a t e l s t v í, 4. r. D S Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. z p r a c o v a l a : M g r. E v a S t r n a d o v á http://thehaltenclinic.com/our-clinic/

Více

Časná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu

Časná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu Časná diagnostika demencí s příznaky parkinsonismu Irena Rektorová Centrum pro kognitivní poruchy 1. Neurologická klinika LFMU FN u sv. Anny Aplikované neurovědy, CEITEC MU, Brno Obsah přednášky Demence

Více

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 9-10/2013 Neurologická klinika LF a FN Olomouc. 09:00 Úvod kurzu P. Kaňovský

Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 9-10/2013 Neurologická klinika LF a FN Olomouc. 09:00 Úvod kurzu P. Kaňovský Program předatestačního kurzu v oboru NEUROLOGIE 9-10/2013 Neurologická klinika LF a FN Olomouc I. týden 16.9.2013 09:00 Úvod kurzu P. Kaňovský 09:30 Epilepsie v dětském věku J. Hadač (FTN) 11:00 Demyelinizace

Více

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění

Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění O. Topolčan,M.Pesta, J.Kinkorova, R. Fuchsová Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Plzeň CZ.1.07/2.3.00/20.0040 a IVMZČR Témata přednášky Přepdpoklady

Více

Paraneoplastické autoprotilátky, diagnostický a klinický význam

Paraneoplastické autoprotilátky, diagnostický a klinický význam Paraneoplastické autoprotilátky, diagnostický a klinický význam Ivana Janatková, Miroslav Hinďoš, Karin Malíčková Klinická imunologie a alergologie laboratoř Ústav lékařské biochemie a laboratorní diagnostiky

Více

DOPORUČENÝ PRACOVNÍ POSTUP PRO OŠETŘOVÁNÍ PACIENTŮ

DOPORUČENÝ PRACOVNÍ POSTUP PRO OŠETŘOVÁNÍ PACIENTŮ DOPORUČENÝ PRACOVNÍ POSTUP PRO OŠETŘOVÁNÍ PACIENTŮ S PODEZŘENÍM NA CJN, NVCJN A REŽIM DEKONTAMINACE A STERILIZACE MUDR. JAROMÍRA KRATOCHVÍLOVÁ Zpracováno podle: 1. Metodického listu TSE/CJN, Surveillance,

Více

Genetický screening predispozice k celiakii

Genetický screening predispozice k celiakii VETERINÁRN RNÍ A FARMACEUTICKÁ UNIVERZITA BRNO Farmaceutická fakulta Ústav humánn nní farmakologie a toxikologie Genetický screening predispozice k celiakii RNDr. Ladislava Bartošov ová,ph.d. 1, PharmDr.

Více

KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE

KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE KONGENITÁLNÍ SVALOVÉ DYSTROFIE Vondráček P. Hermanová M. Fajkusová L. Klinika dětské neurologie LF MU a FN Brno Patologicko-anatomický ústav LF MU a FN Brno CMBGT IHOK FN Brno Kongenitální svalové dystrofie

Více

Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková 8.3.2012, Krásný Ztráty

Alzheimerova choroba. senility nádoba? Helena Janíčková 8.3.2012, Krásný Ztráty Alzheimerova choroba senility nádoba? Helena Janíčková 8.3.2012, Krásný Ztráty Alzheimerova choroba senilita demence stařecká demence další typy demence... Peter Falk Charles Bronson Charlton Heston Marice

Více

Potřeby lidí s demencí Strategie P-PA-IA. Iva Holmerová

Potřeby lidí s demencí Strategie P-PA-IA. Iva Holmerová Potřeby lidí s demencí Strategie P-PA-IA Iva Holmerová Přednáška...o troše historie P-PA-IA fázích syndromu demence Co následuje Co předchází Čím bychom se ještě měli zabývat Popis dosud neznámého (vzácného)

Více

Myositida s inkluzními tělísky

Myositida s inkluzními tělísky Myositida s inkluzními tělísky Stanislav Voháňka Neurologická klinika LF MU a FN Brno Neuromuskulární kongres Brno 23. května 2008 Termín byl poprvé použit Yunisem a Samahou v roce 1971 k odlišení skupiny

Více

MUDr.Tomáš Turek e-mail: tomas.turek@plbohnice.cz Psychiatrická léčebna Bohnice Ústavní 91, Praha 8

MUDr.Tomáš Turek e-mail: tomas.turek@plbohnice.cz Psychiatrická léčebna Bohnice Ústavní 91, Praha 8 Psychotické poruchy ve stáří MUDr.Tomáš Turek e-mail: tomas.turek@plbohnice.cz Psychiatrická léčebna Bohnice Ústavní 91, Praha 8 Duševní poruchy s psychotickými příznaky Organické Neorganické Psychotické

Více

Lidská prionová onemocnění

Lidská prionová onemocnění Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Lidská prionová onemocnění Bakalářská práce Praha, 2007 Eva Parobková Lidská prionová onemocnění

Více

Hodnocení kognitivních funkcí ve stáří

Hodnocení kognitivních funkcí ve stáří Hodnocení kognitivních funkcí ve stáří Mild cognitive impairment -benigní stařecká zapomnětlivost lehká porucha kognitivních funkcí subjektivně pociťovaná i objektivně měřitelná nedosahuje stupně demence

Více

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz)

Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz) Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze (http://www.lf2.cuni.cz) Biochemie Napsal uživatel Marie Havlová dne 8. Únor 2012-0:00. Sylabus předmětu Biochemie, Všeobecné lékařství, 2.

Více

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku

Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku Paliativní péče u nervosvalových onemocnění v dětském věku Jana Haberlová Neuromuskulární centrum FN Motol Klinika dětské neurologie 2.LF UK a FN Motol Obsah přednášky Charakteristika nervosvalových onemocnění

Více

M E T O D I C K Ý T S E / C J N

M E T O D I C K Ý T S E / C J N M E T O D I C K Ý T S E / C J N L I S T Surveillance, diagnóza a terapie transmisivních spongiformních encefalopatií a Creutzfeldt-Jakobovy nemoci MUDr. Vladimír Polanecký Hygienická stanice hl. m. Prahy

Více

Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu v dětském věku ( tab.1 ).

Diferenciální diagnostika malabsorpčního syndromu v dětském věku ( tab.1 ). Malabsorpční syndrom Malabsorpční syndrom zahrnuje všechny stavy, při nichž dochází k poruchám trávení a vstřebávání základních živin a ke vzniku chorobných stavů z nedostatku těchto látek. Potíže jsou

Více

Hluboká mozková stimulace (u Parkinsonovy nemoci)

Hluboká mozková stimulace (u Parkinsonovy nemoci) Hluboká mozková stimulace (u Parkinsonovy nemoci) Ondřej Bezdíček, Ph.D. Ústí nad Orlicí, 16. 12. 2014 Neurologická klinika a Centrum klinických neurověd Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta

Více

Protein S100B Novinky a zajímavosti

Protein S100B Novinky a zajímavosti Protein S100B Novinky a zajímavosti Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Odborný seminář Roche, Kurdějov, 29. dubna 2014 S100: biochemické minimum S100 = kalcium vážící nízkomolekulární proteiny

Více

PAS v každodenní praxi dětské psychiatrie EVA ČÁPOVÁ

PAS v každodenní praxi dětské psychiatrie EVA ČÁPOVÁ PAS v každodenní praxi dětské psychiatrie EVA ČÁPOVÁ Poruchy autistického spektra Všepronikající hrubá neurovývojová porucha mozku PAS (autistic spektrum disorder ASD) 1979 Lorna Wing a Judith Gould Výskyt

Více

Genetika člověka GCPSB

Genetika člověka GCPSB Inovace předmětu Genetika člověka GCPSB Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Molekulární genetika neurologických poruch

Více

Farmakoterapie poruch nervového systému. Magdalena Šustková

Farmakoterapie poruch nervového systému. Magdalena Šustková Farmakoterapie poruch nervového systému Magdalena Šustková Možné příčiny demence Alzheimerova choroba Vaskulární příčiny (např. multi-infarktová demence) Demence u parkinsonismu Huntingtonova choroba Pickova

Více

MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s.

MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s. Laboratorní diagnostika celiakie MUDr. Helena Šutová Laboratoře Mikrochem a.s. Celiakie Autoimunní onemocnění způsobené požitím lepku (glutenu) s typickým zánětlivým postižením tenkého střeva s genetickou

Více

Role transkraniální sonografie v diagnos3ce Parkinsonovy choroby?

Role transkraniální sonografie v diagnos3ce Parkinsonovy choroby? Role transkraniální sonografie v diagnos3ce Parkinsonovy choroby? David Školoudík Neurologická klinika FN Ostrava Parkinsonská symptomatika Vyloučení essenciálního tremoru Relativně pomalá progrese Relativně

Více

Vzácná onemocnění a česká interna. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha

Vzácná onemocnění a česká interna. Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha Vzácná onemocnění a česká interna Richard Češka III. Interní klinika 1.LF UK a VFN Praha Onemocnění masového výskytu Vzácná onemocnění Onemocnění masového výskytu Vzácná onemocnění INTERNA Vnitřní lékařství

Více

Doporučení pro diagnostiku a léčbu Alzheimerovy choroby a dalších poruch spojených s demencí: doporučený postup dle EFNS

Doporučení pro diagnostiku a léčbu Alzheimerovy choroby a dalších poruch spojených s demencí: doporučený postup dle EFNS 1 PRACOVNÍ SKUPINA EFNS (Evropská federace neurologických společností) Doporučení pro diagnostiku a léčbu Alzheimerovy choroby a dalších poruch spojených s demencí: doporučený postup dle EFNS Gunhild Waldemar

Více