NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÉ CHEMIE

Save this PDF as:

WORD PNG TXT JPG

Rozměr: px

Začít zobrazení ze stránky:

Download "NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÉ CHEMIE"

Milena Lišková
před 2 lety
Počet zobrazení:

Transkript

1 NÁZVSLVÍ RGANIKÉ EMIE Typy vzorců: kyselina octová ethanol Sumární (molekulový) Stechiometrický (empirický) Strukturní (konstituční) o racionální (funkční) o strukturní - prostý - elektronový - geometrický Nejčastěji používaná forma * Konfigurační Konformační * Uhlíky, které nejsou terminální se zpravidla nepíší symbolem, ale jejich přítomnost indikuje zalomení čar reprezentujících vazby. Konstituce pořadí a způsob jakým jsou atomy vázány v molekule (posloupnost atomů). Konfigurace různé možnosti prostorového uspořádání pro danou konstituci, které nejsou za stávajících podmínek navzájem transformovatelné. Konformace různé možnosti prostorového uspořádání, které lze za daných podmínek navzájem transformovat zpravidla rotací okolo jednoduchých vazeb.

reprezentujících vazby. Konstituce pořadí a způsob jakým jsou atomy vázány v molekule (posloupnost atomů).

2 NÁZVSLVÍ RGANIKÉ EMIE Alkany Vzorec sumární stechiometrický strukturní methan,000 ethan,000 propan, butan 0,00 pentan,00 hexan, heptan, oktan,0 nonan 0 0, dekan 0,00 undekan, dodekan, tridekan, tetradekan 0, pentadekan, hexadekan, heptadekan, oktadekan, nonadeakan 0 0,0 ikosan 0 0,00

oktan,0 nonan 0 0, dekan 0,00 undekan, dodekan, tridekan, tetradekan

3 NÁZVSLVÍ RGANIKÉ EMIE ykloalkany Vzorec sumární stechiometrický strukturní cyklopropan cyklobutan cyklopentan 0 cyklohexan cykloheptan cyklooktan Areny benzen naftalen 0 anthracen 0 0 naftacen nebo tetracen 0 fenanthren 0 0 pyren 0

cyklopentan 0 cyklohexan cykloheptan cyklooktan Areny

4 NÁZVSLVÍ RGANIKÉ EMIE Uhlovodíkové Vzorec zbytky (substituenty) sumární strukturní methyl ethyl propan--yl propan--yl butan--yl pentan--yl pentan--yl pentan--yl methylen methyliden = methylidyn ethenyl (vinyl) = ethenyliden == propan-,-diyl -methylpropyl fenyl -naftyl 0 benzyl -tolyl Názvosloví složených substituentů je shodné s názvoslovím uhlovodíků až na dvě výjimky:.) žádná skupina není vyjádřena zakončením. Jako přípona se použije yl, yliden, atp., podle typu vazby na hlavní řetězec..) místo připojení složeného substituentu má nejnižší lokant.(to neplatí pro substituenty odvozené od aromátů, kde se zachovává číslování původního uhlovodíku)

shodné s názvoslovím uhlovodíků až na dvě výjimky:.) žádná skupina není vyjádřena zakončením. Jako přípona se použije yl, yliden, atp.

5 NÁZVSLVÍ RGANIKÉ EMIE Funkční skupiny podle klesající priority vzorec předpona přípona radikály yl anionty * id, -it, -át kationty ** ium, -onium karboxylové kyseliny karboxy- -karboxylová kyselina () *** --- -ová kyselina sulfonové kyseliny S sulfo- -sulfonová kyselina anhydridy --- -karboxanhydrid () () --- -anhydrid soli - M (kation)- -karboxylát () - M (kation)- -oát /-át estery R R-oxykarbonyl- R- -karboxylát ()R --- R- -oát halogenidy kyselin X halogenkarbonyl- -karbonylhalogenid ()X --- -oylhalogenid amidy N ()N karbamoyl karboxamid -amid hydrazidy () N N --- -ohydrazid N N --- -karbohydrazid imidy N --- -dikarboximid () N () --- -imid nitrily N kyan- () N --- aldehydy formyl- () oxoketony >()= oxo- -on alkoholy hydroxy- -ol fenoly hydroxy- -ol thioly S sulfanyl- -thiol aminy N amino- -amin iminy =N imino- -imin hydraziny N N hydrazino- -hydrazin ethery R R-oxy- --- sulfidy SR R-sulfanyl- --- peroxidy R R-peroxy- --- halogensloučeniny X halogen- --- nitrosloučeniny N nitro karbonitril -nitril / -onitril -karbaldehyd -al * vzniklé odnětím + ** vzniklé adicí + *** je-li uhlík v závorce součástí hlavního řetězce

--- (kation)- -oát /-át estery R R-oxykarbonyl- R- -karboxylát ()R --- R- -oát halogenidy kyselin X halogenkarbonyl- -karbonylhalogenid ()X --- -oylhalogenid amidy N ()N karbamoyl- --- -karboxamid

6 Pravidla pro pojmenovávání organických sloučenin. Literatura: Jaroslav Fikr: Názvosloví organické chemie, Rubico lomouc 00. R. Panico, W.. Powell, Jean-laude Richter: Průvodce názvoslovím organických sloučenin podle IUPA Doporučení, Academia Praha Recommendations and Recommendations.) Nalezení hlavní funkční skupiny (viz tabulka priorit) a. pokud je přítomna, pak jsou do výběru podle bodu.) zahrnuty jen ty řetězce, které ji obsahují.) Nalezení základního uhlovodíkového řetězce, nebo základního kruhu. a. nejdelší i. obsahuje-li uhlovodík dvojné vazby, pak je třeba uplatnit pravidlo podle f. b. nejrozvětvenější c. ten, jehož boční řetězce mají nejnižší lokanty (viz číslování řetězců) d. ten, jehož první boční řetězec má nejvyšší počet uhlíků e. s nejméně rozvětvenými bočními řetězci f. s nejvyšším počtem násobných vazeb i. je-li počet násobných vazeb stejný, pak je základním ten delší. ii. je-li počet násobných vazeb stejný a řetězce jsou stejně dlouhé, pak viz g. g. s nejvyšším počtem dvojných vazeb.) bsahuje-li molekula cyklické i necyklické jednotky pak se rozhodování o základním řetězci řídí následujícími pravidly: a. za základ se bere nejsubstituovanější jednotka b. menší jednotka je substituentem na větším základním uhlovodíku.) číslování základního uhlovodíkového řetězce a. je-li přítomna hlavní skupina, pak má nejnižší možný lokant. b. tak, aby substituenty měly co nejmenší lokanty (případně nejnižší podle abecedy) c. tak, aby násobné vazby měly co nejmenší lokanty. d. tak, aby dvojné vazby měly co nejmenší lokanty.

) Nalezení hlavní funkční skupiny (viz tabulka priorit) a. pokud je přítomna, pak jsou do výběru podle bodu.) zahrnuty jen ty řetězce, které ji obsahují.

Podobné dokumenty

4. Tvorba názvů v organické chemii

4. Tvorba názvů v organické chemii Systematický substituční název organické sloučeniny tvořený morfémy lze rozdělit na kmen, předpony (prefixy), přípony (safixy) a lokanty. Kmen je taková část názvu, která