Nádorové (tumorové) markery
|
|
- Petra Machová
- před 6 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 Nádorové (tumorové) markery Petr Breinek BC_TM_2011
2 Úvod Co to jsou TM? (Definice ) Jaký je význam stanovení TM? Rozdělení nádorů Třídění TM Metody stanovení Frekvence vyšetření Popis jednotlivých TM
3 Definice Široké spektrum molekul (většinou proteinů) rozdílných vlastností Mohou být produkovány nádorovými buňkami nebo jinými tkáněmi jako jejich odpověď na maligní proces Vyskytují se ve zvýšené koncentraci v nádorových tkáních nebo v krvi onkologických nemocných
4 Jaký je význam stanovení TM? Sledování efektu terapie/průběhu choroby Návrat choroby (remise) Upřesnění diagnózy Určení prognózy Podezření na reziduální nádor
5 Negativní nález neznamená nepřítomnost nádoru Universální tumorový marker, který by jednoznačně určil, zda jedinec má nebo nemá nádorovou chorobu není zatím znám
6 Nádorová onemocnění (rakovina) Druhá nejčastější příčina úmrtí V průběhu života onemocní v ČR rakovinou každý třetí a každý čtvrtý na ni zemře Vyléčí se asi 47% nemocných (63% Island a Švédsko) Léčba v komplexních onkologických centrech
7 Rakovina Je nemoc abnormálního růstu a vývoje buněk Buněčný cyklus: 1. Proliferace (znásobení počtu buněk) regulována mechanismy řídícími buněčný cyklus a apoptózu (řízená buněčná smrt) 2. Diferenciace (v dospělosti je většina tkání v konečném stádiu diferenciace, nový růst vede k hyperplázii nebo k neoplázii
8 Nádorové buňky Nekontrovatelný růst určité části buněčné populace Změny v genomu/ enzymovém systému Jsou narušeny kontrolující a řídící mechanismy pro normální růst
9 Nejvíce úmrtí Rakovina plic Rakovina tlustého střeva Rakovina prsu
10 Vývoj maligního nádoru a jeho zachycení Diagnostický práh Pozdní diagnóza Preklinické stadium Včasná diagnóza 1 µg 1 mg 1 g g 1 kg HMOTNOST NÁDORU POČET NÁDOROVÝCH BUNĚK
11 Rozdělení nádorů Benigní (nezhoubné) Maligní (zhoubné) - karcinomy (epiteliální nádory) - sarkomy (mesenchymální původ) - hematologické nádory - metastázy (druhotné ložisko maligního nádoru)
12 Třídění tumorových markerů (podle výskytu) 1. Humorální (prokazované v krvi nebo jiných tělesných tekutinách) 2. Celulární (buněčné, vyskytují se v nádorových buňkách nebo na jejich povrchu)
13 Třídění tumorových markerů (podle biologické funkce) 1. Onkofetální a onkoplacentární antigeny (CEA,AFP, hcg) Onkofetální antigeny látky vytvářené organismem ve fetálním období(po narození se tvoří jen v souvislosti s nějakým onemocněním, nejčastěji nádorem) 2. Karbohydrátové molekuly s epitopy rozpoznávané pomocí mab (CA=carbohydrate antigen, CA125, CA 15-3, CA 19-9, CA 72-4)
14 3. Proliferační a diferenciační antigeny (TPS, PSA) 4. Hormony (hcg, ACTH, parathormon, kalcitonin) 5. Enzymy (NSE, TK, LD) 6. Specifické proteiny (ferritin, monoklonální imunoglobuliny/ paraproteiny)
15 7. Receptory (estrogenové, progesteronové) 8. Metabolity (metanefriny, katecholaminy) 9. Onkogeny a onkoproteiny (p53, BRCA1)
16 Onkogen Gen buněčného nebo virového původu zodpovědný za rychlý a nekontrolovaný růst živočišných buněk (mutovaný gen) Vznikne z protoonkogenu, který po aktivaci je schopen vyvolat neoplastickou transformaci
17 Metody stanovení TM 1. Imunoanalytické metody 2. Stanovení enzymů 3. Metody chromatografické 4. Metody molekulární biologie
18 Další metody používané pro diagnostiku nádorů Patologie Histologie Cytologie Imunohistochemie Průtoková cytometrie Biofyzikální (rtg, CT, Sono, PET) Metody molekulární biologie PCR, DNA mikroarray, proteomika
19 Princip: FDG-PET 2-deoxy-2-[18F]fluor-D-glukóza 18F-deoxy-fluorglukóza Fluorodeoxyglukóza (FDG) FDG (značená radionuklidem, rozpadajícím se za vzniku pozitronu) Pozitronová Emisní Tomografie (PET)
20 Nádorová buňka má při rychlém růstu velkou spotřebu glukózy FDG je z injekční aplikaci do krve transportována do tkání jako glukóza, je fosforylována, ale nepodléhá následné defosforylaci a je tkáněmi vychytávána (fyziologicky akumulována mozkem, částečně vylučována do moči) Obraz představuje spotřebu glukózy ve tkáních
21 PET Obraz představuje spotřebu glukózy ve tkáních
22 Jaká je povolená chyba v EHK? TM TMU (SEKK 2011) TM TMU (SEKK 2011) CA % NSE do 12,50 µg/l: 2,75 µg/l od 12,51 µg/l: 22% CA % SCCA do 3,0 µg/l: 2,75 µg/l od 3,1 µg/l: 23% CA % TPA do 50 U/l: 12,5 U/l od 50 U/l: 25% CA 72-4 do 3 ku/l: 0,6 ku/l od 3 ku/l: 20% PSA volný do 1,250 µg/l: 0,2 µg/l od 1,251 µg/l: 16% CYFRA 21-1 do 1,3 µg/l: 0,195 µg/l od 1,31µg/l: 20% S-100 do 0,040 µg/l: 0,008 µg/l od 0,041 µg/l: 20% AFP 20% PSA celkový 15% hcg 18% Tyreoglobulin 40% CEA 16% Β-2-mikroglobulin 35% TPS do 60 U/l: 9 U/l Kalcitonin do 1000 ng/l: 30% od 60 U/l: 15% od 1000 µg/l: 40% 22
23 Doporučená přesnost stanovení Opakovatelnost (přesnost v sérii): <5% Mezilehlá přesnost: <10%
24 Rozhodovací limity TM Cut-off TM Cut-off CA 125 <35 ku/l NSE <16,3 µg/l CA 15-3 <25 ku/l SCCA <1,5µg/l CA 19-9 <35 ku/l TPS <83 U/l CA 72-4 <6,9 ku/l PSA celkový <2,5 µg/l (do 49r) <3,5 µg/l do 59r) <4,5 µg/l (do 69r) <6,5 µg/l (nad 59r) CYFRA 21-1 <3,3 µg/l Poměr FPSA/PSA 0 až 15% malignita (pro PSA: 15 až 25% maligní i benigní 2,5 až 10,0 µg/l) nad 25% benigní hyperlázie AFP <10 µg/l Β-2-mikroglobulin hcg 3 U/l (ženy) S U/l (ženy-po menopause) 3 U/l (muži) CEA <2,5 µg/l <5,0µg/l (kuřáci) Thymidinkináza <5 U/l 24
25 Jak se získávají cílové hodnoty? Referenčními metodami / postupy RMP Reference Method Procedure Validovanými metodami v expertních laboratořích AV Assigned Value Jako průměr výsledků měření všech účastníků po vyloučení odlehlých hodnot ALTM All Laboratory Trimmed Mean Průměr výsledků měření stejnorodých skupin účastníků po vyloučení odlehlých hodnot ConV Consensus Value
26 Jaké jsou možnosti standardizace TM? TM AFP Standard WHO 72/225 (BCR-486) CEA WHO 73/601 hcg WHO 3.international standard 75/537 PSA 100% FPSA; 100% PSA-ACT; směs 90% PSA-ACT a 10% FPSA 26
27 1.Imunoanalytické metody Principem je vazba mezi antigenem (TM) a k němu specifickou protilátkou (Ab) získanou imunizací nebo synteticky, případně rekombinantně (monoklonální protilátky,mab)
28 Nejčastěji používané principy IA a) Fluorescenční metody (FIA, FPIA, DELFIA, TRACE,..) b) Enzymová imunoanalýza, EIA (EMIT, ELISA, MEIA, CEDIA,..) c) Luminiscenční imunoanalýza (LIA, ILMA, CMIA, ECLIA,..)
29 Standardizace imunoanalytických metod na stanovení TM je nízká Příčiny: Nízká specifita používaných protilátek,které jsou orientované proti nestejným epitopům Antigen existuje ve více izoformách Interference
30 Epitopy a interference - Epitopy jsou oblasti antigenu, které lze rozpoznat reakcí s příslušnou protilátkou. Jsou to oligopeptidové sekvence (tvořené aminokyselinami), přičemž jen část se bezprostředně podílí a vazbě s protilátkou. - Interference může být nespecifická a specifická (souvisejícími s autoprotilátkami)
31
32 Frekvence vyšetření TM Před nasazením terapie Po skončení terapie 1 měsíc v prvním roce po primární terapii 2 měsíce ve druhém roce 3 měsíce v dalších letech sledování při změně terapie Při nejasném průběhu nemoci
33 Biologický poločas (TM) v séru Marker Poločas Marker Poločas CEA 14d CA 125 4d TPA 7d PSA 2d CA d TK 2d AFP 5d hcg 1d CA d SCC 0,3h
34 Vyjadřování výsledků Koncentrace TM v krvi jsou velmi nízké Většina TM vykazuje heterogenitu Neexistuje certifikovaný referenční materiál Jednotky koncentrace: Látkového množství (ug/l a ng/l) Biologická nebo imunologická aktivita (U/l, ku/l)
35
36 Referenční rozmezí? Cut-off (rozhodovací limit) Je to koncentrační hladina markeru, pod kterou leží většina hodnot zdravých lidí.
37 Klinické hodnocení nádorových markerů Rozhodovací limit Četn nost Ideální stav zdraví nemocní 100% specifita 100% senzitivita koncentrace
38 Klinické hodnocení nádorových markerů Rozhodovací limit nost Četn zdraví nemocní Falešně negativní koncentrace Falešně pozitivní
39 Klinická specifita Udává procento správně negativních výsledků ze souboru zdravých. Čím vyšší specifita, tím je méně falešně pozitivních výsledků. počet správně negativních výsledků Specifita (%) = x 100 celkovýpočet zdravých Doporučení: >95%
40 Klinická sensitivita (citlivost) Udává procento správně pozitivních výsledků ze souboru nemocných. Čím vyšší sensitivita, tím je méně falešně negativních výsledků. počet správně pozitivních výsledků Sensitivit a(%) = x100 celkovýpočet nemocných Doporučení: >50%
41
42 Významné změny hladin nádorových markerů Bez terapie výrazný nárůst koncentrace ve třech následujících odběrech Během terapie nárůst o >25% progrese onemocnění pokles o >50% částečná remise Matematicko-statistické postupy
43 Diagnostické využití Typ nádoru Hlavní Vedlejší Tlusté střevo, rektum CEA, CA19-9 Žaludek CEA,CA72-4 CA19-9 Pankreas Prs Ovarium Děloha CA19-9, CEA CA125 CA15-3, CEA CA125, TPS CA125,CA19-9 CA72-4 SCCA, CA125 CEA
44 Diagnostické využití Typ nádoru Hlavní Vedlejší Plíce (malobuněčný) NSE, CEA TPS Plíce (nemalobuněčný) CYFRA 21-1 SCC Germinální nádory hcg, AFP NSE Játra AFP, CA19-9 CEA Močový měchýř TPA,TPS CYFRA 21-1 Prostata PSA, FPSA Hematoonkologické TK, B 2 M paraprotein
45 Zvýšené hodnoty můžeme nalézt také: U nemaligních onemocnění(hyperplázie prostaty-psa) Po vyšetřovacích zásazích(rektální vyšetření prostaty-psa) Po chirurgickém zákroku(ca 19-9, CA 125) Po kontaminaci analyzovaného materiálu(sliny-scca) Při akutní terapii(chemoterapie, radioterapie-tps) Interference (hemolýza-nse) Kouření (CEA), těhotenství (hcg) Onemocnění ledvin a jater
46 Možnost zvýšení hodnot TM u benigních onemocnění TM Nemaligní onemocnění Jiná příčina CEA Zánětlivé choroby jater, jaterní cirhóza, pankreatitida Kouření AFP TPA CA15-3 Zánětlivé procesy plic, GIT, jaterní cirhóza, akutní a chronická hepatitida Infekční procesy, jaterní cirhóza, pankreatitida Jaterní cirhóza, akutní hepatitida, postižení ledvinných glomerulů CA125 Ovariální cysty, choroby jater, pankreatu, žlučníku Těhotenství (1.trimestr) CA19-9 Jaterní cirhóza, cholelithiáza, chronická hepatitida, akutní a chronická pankreatitida,choroby žlučových cest, diabetes hcg Mola hydatidóza Těhotenství B2M Ferritin Postižení ledvin Záněty obecně, poruchy metabolizmu železa CYFRA21-1 Choroby urologického traktu, myomy/ovariální cysty
47 Enzymy LD (laktátdehydrogenáza) NSE (nespecifická enoláza) PSA (prostatický specifický antigen) TK (thymidinkináza) ACPP (prostatická kyselá fosfatáza) Tumor M2-PK (izoenzym pyruvátkinázy)
48 NSE (neuronspecifická enoláza) Cytoplazmatický, glykolytický izoenzym enolázy (katalyzuje přeměnu 2-fosfoglycerátu na fosfoenolpyruvát) Vyskytuje se jako dimer (αγ a γγ) Fyziologicky je produkován v nervové a plicní tkáni vyvíjejícího se plodu, v dospělosti v různých strukturách neuroendokrinního původu
49 NSE (neuronspecifická enoláza) Zvýšené hodnoty: - malobuněčný plicní karcinom, nádory mozku (neuroblastomy) a neuroendokrinního systému (feochromocytom) Nespecificky zvýšené hodnoty: - nemaligní plicní onemocnění, jaterní choroby, hemolýza, zranění mozku
50 PSA (prostatický specifický antigen) Fyziologicky syntetizován v epitelu prostaty u zdravých osob, ve zvýšené míře u nemocných s hyperplázií a s ca prostaty. Glykoprotein (10% sacharidů), působí jako serinová proteáza. Vyskytuje se ve volné formě (FPSA) a ve formě komplexů (PSA-AMG a PSA-ACT) AMG=alfa2-makroglobulin ACT=alfa1-antichymotrypsin
51 Zhoubný nádor prostaty je druhým nejčastěji diagnostikovaným onemocněním u mužů po 50.roce života V průběhu roku onemocní více než českých mužů a více než pacientů s touto diagnózou ročně umírá Během posledních třiceti let se výskyt nových případů ztrojnásobil 51
52 PSA (prostata specifický antigen) Zvýšené hodnoty: Benigní hyperlázie prostaty (BHP) a maligní hypertrofie prostaty (ca prostaty) Nespecifické zvýšení: záněty prostaty (prostatitidy), mechanické dráždění prostaty (vyšetření per rectum, jízda na kole)
53 Volný PSA (FPSA) Zvýšená specifita vyšetření Poměr FPSA/PSA pro šedou zónu PSA 4-10 µg/l 0-15% malignita 15-25% malignita i benigní hyperlazie nad 25% benigní hyperplazie 53
54 TK (thymidinkináza) Enzym podílející se na syntéze DNA, umožňuje syntézu DNA náhradní cestou, ukazatel buněčné proliferace thymidin + ATP thymidinmonofosfát (ATP:thymidin-5-fosfotransferáza) 2 izoenzymy: TK1 (fetální) v séru 95% TK2 ( dospělý )
55 TK (thymidinkináza) Zvýšené hodnoty: - hematoonkologické malignity, plicní karcinom, ca kůže Nespecifické zvýšení: - nemaligní plicní onemocnění, virové choroby, revmatické choroby, léčba některými cytostatiky (MTX)
56 Onkofetální antigeny AFP CEA
57 AFP (alfa fetoprotein) Syntetizován již během vývoje plodu, mizí po porodu. Hlavním zdrojem jsou fetální játra. Glykoprotein (4% sacharidů) podobný albuminu, popsán 1963 Různé molekulové varianty lišící se v glykosylaci Prof.MUDr. J. Masopust Dr.Sc.
58 AFP (alfa fetoprotein) Součást screeningu vrozených vývojových vad (v 2. trimestru) Zvýšené hodnoty: - ca hepatocelulární, testes, ovaria, žaludek, pankreas Nespecifické zvýšení: hepatitidy, fyziologicky v graviditě, fetální abnormality, alkoholismus,cirhóza a selhání jater
59 AFP (alfa fetoprotein) Referenční metoda: není k dispozici CRM: není k dispozici ke standardizaci se zatím používá standard WHO 72/225 (IRMM BCR-486) TMU: 20% Referenční hodnoty: <10 ug/l
60 CEA (Karcinoembryonální antigen) Fyziologicky je syntetizován již během vývoje plodu. Hlavním zdrojem je povrch sliznic převážně v gastrointestinálním traktu a v pankreatu. Glykoprotein (50% sacharidů, 641 AK) Různé molekulové varianty lišící se v glykosylaci, existuje >36 variant, ovlivňuje buněčnou adhezi
61 CEA Zvýšené hodnoty: - kolorektální ca, ca žaludku, ca pankreatu, ca plic,prsa,játra Nespecifické zvýšení: jaterní cirhóza, pankreatitida, kuřáci, alkoholismus, zánětlivé střevní, plicní a žaludeční onemocnění, hepatitidy, autoimunní choroby
62 CEA Referenční metoda: není k dispozici CRM: není k dispozici ke standardizaci se zatím používá standard WHO 73/601 TMU: 16% Referenční hodnoty: <2,5 ug/l (nekuřáci) <5,0 ug/l (kuřáci)
63 Fragmenty komplexních glykoproteinů,jejichž epitopy jsou rozpoznávané monoklonálními protilátkami CA19-9 (také GI-CA, GI-MA) CA15-3 CA125 CA72-4
64 CA 19-9 Izolován z buněk kolorektálního karcinomu hybridizační technologií Vyskytuje se jako glykoprotein ve tkáních (glykolipid) nebo v krvi (mucin) a sekretech Příbuzný antigenu krevní skupiny Lewis a/b Různé molekulové varianty Není nádorově ani orgánově specifický
65 CA 19-9 Zvýšené hodnoty: - diferencované ca pankreatu a žlučových cest, kolorektální ca, žaludek, játra Nespecifické zvýšení: jaterní cirhóza, hepatitida, pankreatitida, onemocnění žlučových cest, diabetes,.. 5% populace tento antigen netvoří (krevní skupina Lewis a/b negativní)
66 CA15-3 Glykoprotein diferenciačního typu (ochrana epiteliálních struktur?),produkován především nádory žlázového epitelu a epitelu mléčné žlázy Zvýšené hodnoty: ca prsu, ovaria, děložního čípku, prostaty, plic a kolorektálního karcinomu Nespecifické zvýšení: jaterní cirhóza, plicní choroby, GIT, renální poruchy
67 CA125 Glykoprotein s vysokým obsahem sacharidů Syntetizován především v epiteliálních buňkách u ca ovárií Zvýšené hodnoty: ca vaječníků (ovárií), gynekologické tumory,ca plic, hepatocelulární karcinom Nespecifické zvýšení: gravidita, gynekologické choroby, GIT,selhání gravidita, gynekologické choroby, GIT,selhání ledvin, chronické onemocnění jater
68 CA72-4 (tumor asociovaný antigen, TAG 72 Glykoprotein (mucinový komplex) Zvýšené hodnoty: ca jícnu, GIT, žaludku, pankreatu, ovaria, střeva Nespecifické zvýšení: choroby jater,ledvin,zánětlivá onemocnění, vředová choroba žaludku, GIT
69 Fragmenty cytokeratinů TPS TPA CYFRA21-1
70 TPA (Tkáňový polypeptidový antigen) Antigen odpovídající solubilním fragmentům cytokeratinu 8,18,19) Marker proliferační aktivity nádorových buněk Zvýšení: ca ledvin,močový měchýř, plíce, prsa Nespecifické zvýšení: infekce, choroby jater, ozařování
71 TPS (Tkáňový polypeptidový specifický antigen) Antigen odpovídající solubilním fragmentům cytokeratinu 18) Marker proliferační aktivity nádorových buněk Zvýšení: ca ledvin,močový měchýř, plíce, prsa Nespecifické zvýšení: infekce, choroby jater, ozařování
72 CYFRA 21-1 (solubilní fragment cytokeratinu) Epiteliální buňky skvamózního (epidermoidního) typu Zvýšení: - ca plic, močového měchýře, cervix, žaludku,pankreatu, prostaty, hlavy a krku Nespecifické zvýšení: zánětlivá plicní onemocnění, infekce, TBC
73 hcg (lidský choriogonadotropin) Glykoprotein tvořený podjednotkami alfa a beta (dimer) Může docházet k disociaci na podjednotky Beta podjednotka může být štěpena na gonadotropinový peptid (beta-core fragment) Stanovuje se: celkový β-hcg (dimer+volná β- Stanovuje se: celkový β-hcg (dimer+volná β- podjednotka),intaktní hcg (bez volné β- podjednotky),volná β-podjednotka, beta-core fragment
74 hcg (lidský choriogonadotropin) Syntetizován placentou ihned po početí Zvýšené hodnoty: choriokarcinom, ca testes Nespecifické zvýšení: těhotenství, cysty ovarií
75 Beta-2-mikroglobulin, B2M Zvýšené hodnoty: - krevní malignity (mnohočetný myelom, chronická lymfocytární anémie) Nespecifické zvýšení: - postižení ledvin, revmatoidní arthritis, imunodeficience
76 Monoklonální imunoglobuliny Paraproteiny abnormální imunoglobuliny produkovány proliferujícím klonem plazmatických buněk, případně B-lymfocytů Volné lehké řetězce (Bence-Jonesova bílkovina v moči)
77 30 PROTEINE
78 4 IF
79 2 BJ
80 Hormony a jejich metabolity hcg PTH ACTH Kalcitonin Gastrin Prolaktin Norepinefrin epinefrin
81 Tkáňové markery Molekuly receptorové povahy Estrogenový receptor Progesteronový receptor (Steroidní receptory, markery ca prsu, pozitivita je indikací k terapii antiestrogeny) Receptor pro IL-2 C-erb-B2,
82 Možnosti cílené protinádorové terapie : Herceptin (Transtuzumab) Herceptin = monoklonální protilátka, která kompetitivně inhibuje nadměrně exprimovaný EGF- receptor erbb/her2 vyskytující se asi u 25% ca mléčné žlázy
83 Závěr Nádorové markery nelze přeceňovat, ale ani zatracovat. 83
Nádorové (tumorové) markery
Nádorové (tumorové) markery Petr Breinek BC_TM_N2011 Definice Široké spektrum molekul (většinou proteinů) rozdílných vlastností, které se vyskytují se ve zvýšené koncentraci v nádorových tkáních nebo v
Souhrnný přehled NÁDOROVÝCH MARKERŮ vyšetřovaných oddělením klinické biochemie FNO
Oddělení klinické biochemie Fakultní nemocnice Olomouc INFORMÁTOR OKB č.5/2004 Souhrnný přehled NÁDOROVÝCH MARKERŮ vyšetřovaných oddělením klinické biochemie FNO CEA karcinoembryonální antigen cut-off
ONKOLOGIE. Laboratorní příručka Příloha č. 3 Seznam vyšetření imunochemie Verze: 05 Strana 23 (celkem 63)
ONKOLOGIE NÁZEV : PSA POUŽITÍ : kvantitativní stanovení celkového PSA (volného PSA i PSA v komplexu s alfa-1-antichymotrypsinem) v lidském séru. Společně s digitálním rektálním vyšetřením (DRE) se u mužů
Tumor markers Nádorové markery MUDr. Marta Kalousová, Ph.D.
Tumor markers Nádorové markery MUDr. Marta Kalousová, Ph.D. Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky a Ústav lékařské biochemie 1.LF UK a VFN Praha Laboratorní vyšetření u pacientů s nádorovým
Diferenciální diagnostika SCLC s využitím markerů Elecsys progrp a Elecsys NSE
Diferenciální diagnostika SCLC s využitím markerů Elecsys progrp a Elecsys NSE Ing. Eva Herkommerová, PhD. prim. MUDr. Hana Mrázková Krajská zdravotní, a.s.- Nemocnice Most 1. Oddělení laboratorního komplementu
Marta Kalousová. ÚLBLD 1.LF UK a VFN Praha
Nádorové markery Tumor markers Marta Kalousová ÚLBLD 1.LF UK a VFN Praha Laboratorní vyšetření u pacientů s nádorovým onemocněním Krevní obraz Základní biochemie různé změny (zánětlivé parametry, nutrice,
OR (odds ratio, poměr šancí) nebo též relativní riziko RR. Validita vyšetření nádorových markerů. Validita (určuje kvalitu testu)v % = SP/ SP+FP+FN+SN
Validita vyšetření nádorových markerů v rámci požadavků správné laboratorní práce Preanalytická fáze vyšet etřování sérových nádorových markerů (TM) Základní předpoklady správného užití TM: nádorové markery
Nádorové markery Tumor markers
Nádorové markery Tumor markers Marta Kalousová ÚKBLD 1.LF UK a VFN Praha Laboratorní vyšet etření u pacientů s KO nádorovým onemocněním Základní biochemie různé změny (zánětlivé parametry, nutrice, meta
k využití nádorových markerů v klinické praxi
Doporučení České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP) České onkologické společnosti (ČOS ČLS JEP) České společnosti nukleární medicíny (ČSNM ČLS JEP) -sekce imunoanalytických metod k využití nádorových
Imunochemická stanovení nádorových markerů
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové katedra biologických a lékařských věd Imunochemická stanovení nádorových markerů ( bakalářská práce ) Vedoucí práce: PharmDr. Petr Jílek,
HE4 a CA125 na společné cestě s jasným cílem. Milada Nezvedová Oddělení klinické biochemie Nemocnice Znojmo
HE4 a CA125 na společné cestě s jasným cílem Milada Nezvedová Oddělení klinické biochemie Nemocnice Znojmo Tumorové markery Definice nádorového markeru substance produkována nádorem nebo okolními tkáněmi
Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA
Podrobný seznam vyšetření Laboratoře IA Obsah úsek Laboratoře IA 601 AFP (Alfa 1-fetoprotein)... 3 602 Aldosteron... 3 603 Anti-hTg (Protilátka proti tyreoglobulinu)... 3 604 CA 125 (Tumorový antigen 125)...
Stanovení tumorových markerů. a jejich význam v klinické praxi
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Stanovení tumorových markerů a jejich význam v klinické praxi (bakalářská práce) Hradec Králové 2008 Vypracovala:
Filtr: Česká republika, minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: TM/1 - Tumorové markery Stop termín:.1.1 (1) CA % Vzorek B
Filtr: Česká republika, minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: TM/1 - Tumorové markery RoM = robustní průměr SD = směrodatná odchylka = variační koeficient Ntot = celkový počet účastníků = počet výsledků
Parametry vyšetření 17 OH Prog
17 OH Prog 17 OH Prog 17 alfa-hydroxyprogesteron Kód v LIS 32 Kód číselníku VZP 93175 05_SOP_ONM-IA_020_Stanovení 17-alfahydroxyprogesteronu radioimunoanalytickou metodou (RIA) nmol/l Referenční meze (dle
Metody nově vyšetřované v OKB Trutnov - převzaté z ONM
Metody nově vyšetřované v OKB Trutnov - převzaté z ONM CA 15-3 v séru Carbohydrate antigen 15 3, Cancer antigen 15-3 Marker pro monitorování pacientek s karcinomem prsu. - monoklonální protilátky 115D8
Stanovení hormonů. Miroslava Beňovská
Stanovení hormonů Miroslava Beňovská Hormony Látky specificky reagující na metabol. děje v organismu Většinou tvořeny v endokrinních žlázách Krví přenášejí informace do buněk cílových orgánů po vazbě na
Humorální imunita. Nespecifické složky M. Průcha
Humorální imunita Nespecifické složky M. Průcha Humorální imunita Výkonné složky součásti séra Komplement Proteiny akutní fáze (RAF) Vztah k zánětu rozdílná funkce zánětu Zánět jako fyziologický kompenzační
Příloha č. 1 k Laboratorní příručce. Kód číselníku VZP 93175 Odbornost 815 ONM-IA-206 17 - alfa - hydroxyprogesteron Látková koncentrace
17 OH Prog 17 OH Prog 17 alfa-hydroxyprogesteron Kód číselníku VZP 93175 ONM-IA-206 17 - alfa - hydroxyprogesteron nmol/l Referenční meze Muži: 1,5-7,2 Ženy: folikulární fáze: 0,45-3,3 luteální fáze: 2,11-9,4
Nádorové markery. ková Biochemický ústav LF MU E-mail: MUDr. Michaela Králíkov. mkralik@med.muni.cz
Nádorové markery MUDr. Michaela Králíkov ková Biochemický ústav LF MU E-mail: mkralik@med.muni.cz 1 Definujte pojem nádorový n marker! Jak se nádorový n marker liší od látek l produkovaných organismem
-Projekt Regionální centrum aplikované molekulární onkologie, RECAMO CZ.1.05/2.1.00/03.0101
Doporučení České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP) České onkologické společnosti (ČOS ČLS JEP) České společnosti nukleární medicíny (ČSNM ČLS JEP) - sekce imunoanalytických metod k využití
Doporučení k využití nádorových markerů v klinické praxi
Klin. Biochem. Metab., 22 (43), 2014, No. 1, p. 22 39. Doporučení k využití nádorových markerů v klinické praxi České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP) České onkologické společnosti (ČOS ČLS
ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic
ProGastrin-Releasing Peptide (ProGRP) u nemocných s malobuněčným karcinomem plic FONS Symposium klinické biochemie Pardubice, 23.9. 25.9.202 M. Tomíšková, J. Skřičková, I. Klabenešová, M. Dastych 2 Klinika
Doporučení odborných společností
Doporučení odborných společností Doporučení České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP), České onkologické společnosti (ČOS ČLS JEP), České společnosti nukleární medicíny (ČSNM ČLS JEP) sekce imunoanalytických
Korelace semikvantitativních metod 123 I-MIBG u neuroblastomu s hodnotami onkologických markerů v krvi a v moči
Korelace semikvantitativních metod 123 I-MIBG u neuroblastomu s hodnotami onkologických markerů v krvi a v moči Igor Černý, Jiří Prášek, Klinika nukleární medicíny FN Brno a Masarykova Univerzita Brno
Nádorové markery v diagnostice a terapii u nádor GIT
Nádorové markery v diagnostice a terapii u nádor GIT Holubec L. Radiodiagnostické a onkologické odd lení, FN Plze Nádorové markery - definice Jsou látky produkované maligními bu kami i organismem jako
k využití nádorových markerů v klinické praxi
Doporučení České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP) České onkologické společnosti (ČOS ČLS JEP) České společnosti nukleární medicíny (ČSNM ČLS JEP) -sekce imunoanalytických metod k využití nádorových
Modul obecné onkochirurgie
Modul obecné onkochirurgie 1. Principy kancerogeneze, genetické a epigenetické faktory 2. Onkogeny, antionkogeny, reparační geny, instabilita nádorového genomu 3. Nádorová proliferace a apoptóza, důsledky
Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění
Biomarkery - diagnostika a prognóza nádorových onemocnění O. Topolčan,M.Pesta, J.Kinkorova, R. Fuchsová Fakultní nemocnice a Lékařská fakulta Plzeň CZ.1.07/2.3.00/20.0040 a IVMZČR Témata přednášky Přepdpoklady
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu J.Minařík, V.Ščudla Mnohočetný myelom Nekontrolované zmnožení nádorově změněných plasmatických buněk v kostní dřeni Mnohočetný = obvykle více oblastí kostní
Nádorové markery. MUDr. Michaela Králíková Biochemický ústav LF MU
Nádorové markery MUDr. Michaela Králíková Biochemický ústav LF MU E-mail: mkralik@med.muni.cz 1 Definujte pojem nádorový marker! Jak se nádorový marker liší od látek produkovaných organismem za fyziologických
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.6 Laboratorní příručka Laboratoří MeDiLa, v05 - Seznam imunologických Příloha č.4 Seznam imunologických Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6
k využití nádorových markerů v klinické praxi
Příloha č. 1 Doporučení České společnosti klinické biochemie (ČSKB ČLS JEP) České onkologické společnosti (ČOS ČLS JEP) České společnosti nukleární medicíny (ČSNM ČLS JEP) -sekce imunoanalytických metod
Masarykova univerzita Lékařská fakulta
Masarykova univerzita Lékařská fakulta Klinický význam vyšetření nádorových markerů, metody jejich stanovení Bakalářská práce v oboru zdravotní laborant Vedoucí diplomové práce: RNDr. Zdeněk Veškrna Autor:
ONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii
ONKOGENETIKA Spojuje: - lékařskou genetiku - buněčnou biologii - molekulární biologii - cytogenetiku - virologii Důležitost spolupráce různých specialistů při detekci hereditárních forem nádorů - (onkologů,internistů,chirurgů,kožních
Nádorové markery. Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové. Katedra biochemických věd. Bakalářská práce
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Nádorové markery Bakalářská práce Vedoucí práce: Prof. MUDr. Jaroslav Dršata, CSc. Odborný konzultant: Prof.
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření. Obsah. Seznam imunologických vyšetření
Příloha č.4 Seznam imunologických vyšetření Obsah IgA... 2 IgG... 3 IgM... 4 IgE celkové... 5 Informační zdroje:... 6 Stránka 1 z 6 Název: IgA Zkratka: IgA Typ: kvantitativní Princip: turbidimetrie Jednotky:
LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY
LÉKAŘSKÁ VYŠETŘENÍ A LABORATORNÍ TESTY Pokud čtete tento text, pravděpodobně jste v kontaktu s odborníkem na léčbu mnohočetného myelomu. Diagnóza mnohočetného myelomu je stanovena pomocí četných laboratorních
Specifická imunitní odpověd. Veřejné zdravotnictví
Specifická imunitní odpověd Veřejné zdravotnictví MHC molekuly glykoproteiny exprimovány na všech jaderných buňkách (MHC I) nebo jenom na antigen prezentujících buňkách (MHC II) u lidí označovány jako
Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Liberecký kraj
Institut biostatistiky a analýz, Lékařská a přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Mužík J. Epidemiologie nádorů v ČR Epidemiologická
Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe. Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem
Elecsys SCC první zkušenosti z rutinní praxe Ing. Pavla Eliášová Oddělení klinické biochemie Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem Antigen SCC Glykoprotein s molekulovou hmotností 42 kd dva základní typy
ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE
ÚVOD DO TRANSPLANTAČNÍ IMUNOLOGIE Základní funkce imunitního systému Chrání integritu organizmu proti škodlivinám zevního a vnitřního původu: chrání organizmus proti patogenním mikroorganizmům a jejich
Otázky ke zkoušce z DIA 2012/13
Otázky ke zkoušce z DIA 2012/13 Obecná část 1. Rentgenové záření charakteristika, princip rentgenky 2. Skiagrafie princip, indikace, postavení v diagnostickém algoritmu, radiační zátěž 3. Skiaskopické
PET / CT. J.Vi. Vižďa. FN Hradec Králov. lové
Diagnostické možnosti PET / CT J.Vi Vižďa Oddělen lení nukleárn rní medicíny FN Hradec Králov lové Pozitronová emisní tomografie (PET) Nejmodernější funkčnízobrazování (molecularimaging) PET scanner: registrace
Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod
Zkušenosti s aplikací PET v onkologii - úvod Bělohlávek O. ONM - PET centrum Nemocnice Na Homolce Farmakokinetika 18 FDG obecně - FDG vstupuje do buněk jako glukóza - Není metabolizována - je akumulována
Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti
Evropský den onemocnění prostaty 15. září 2005 Aktivita Evropské urologické asociace a České urologické společnosti prim. MUDr. Jan Mečl Urologické oddělení Krajská nemocnice Liberec Co je to prostata?
M ASARYKŮ V ONKOLOGICKÝ ÚSTAV Žlutý kopec 7, Brno
PET. PET / CT, PET Centrum, Cyklotron Pozitronová emisní tomografie ( PET ) je neinvazivní vyšetřovací metoda nukleární medicíny založená na detekci záření z radiofarmaka podaného pacientovi.nejčastěji
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ KATEDRA BIOCHEMICKÝCH VĚD NÁDOROVÉ MARKERY DIPLOMOVÁ PRÁCE HRADEC KRÁLOVÉ, 2009 SIMONA KARMAZÍNOVÁ Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická
Protinádorová imunita. Jiří Jelínek
Protinádorová imunita Jiří Jelínek Imunitní systém vs. nádor l imunitní systém je poslední přirozený nástroj organismu jak eliminovat vlastní buňky které se vymkly kontrole l do boje proti nádorovým buňkám
Vyšetření imunoglobulinů
Vyšetření imunoglobulinů Celkové mn. Ig elektroforéza bílkovin jako procentuální zastoupení gamafrakce, vyšetřením ke zjištění možného paraproteinu. velmi hrubé vyšetření, odhalení pouze výrazných změn
Proteiny krevní plazmy SFST - 194
Plazmatické proteiny Proteiny krevní plazmy SFST - 194 zahrnují proteiny krevní plazmy a intersticiální tekutiny Vladimíra Kvasnicová Distribuce v tělních tekutinách protein M r (x 10 3 ) intravaskulárně
Patologie. PATOLOGIE, Všeobecné lékařství, 3. ročník. Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Patologie Napsal uživatel Marie Havlová dne 12. Leden 2010-0:00. PATOLOGIE, Všeobecné lékařství, 3. ročník Obecná
Enzymy v diagnostice Enzymy v plazm Bun né enzymy a sekre ní enzymy iny zvýšené aktivity bun ných enzym v plazm asový pr h nár
Enzymy v diagnostice Enzymy v plazmě Enzymy nalézané v plazmě lze rozdělit do dvou typů. Jsou to jednak enzymy normálně přítomné v plazmě a mající zde svou úlohu (např. enzymy kaskády krevního srážení
Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová. Prenatální diagnostika
Martina Kopečná Tereza Janečková Markéta Kolmanová Prenatální diagnostika Obsah Prenatální diagnostika Úkoly a výsledky Metody prenatální diagnostiky Neinvazivní metody Invazivní metody Preimplantační
Parametry vyšetření Příloha č. 2 k Laboratorní příručce
17 OH Prog 17 OH Prog 17 alfa-hydroxyprogesteron Kód v LIS 32 Kód číselníku VZP 93175 ONM-IA-206 17 - alfa - hydroxyprogesteron nmol/l Referenční meze Muži: 1,5-7,2 Ženy: folikulární fáze: 0,45-3,3 luteální
Zhoubné nádory druhá nejčastější příčina úmrtí v rozvinutých zemích. Imunologické a genetické metody: Zlepšování dg. Zlepšování prognostiky
NÁDOROVÁ IMUNOLOGIE Zhoubné nádory druhá nejčastější příčina úmrtí v rozvinutých zemích. Imunologické a genetické metody: Zlepšování dg. Zlepšování prognostiky NÁDOROVÁ IMUNOLOGIE Vztahy mezi imunitním
Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče
Rozbor léčebné zátěže Thomayerovy nemocnice onkologickými pacienty a pilotní prezentace výsledků péče Výstupy analýzy dat zdravotnického zařízení a Národního onkologického registru ČR Prof. MUDr. Jitka
Epidemiologická onkologická data v ČR a jejich využití
Institut biostatistiky a analýz Lékařská a Přírodovědecká fakulta Masarykova univerzita, Brno Současné trendy v epidemiologii nádorů se zaměřením na Mužík J. Epidemiologická onkologická data v ČR a jejich
Filtr: minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: TM3/1 - Tumorové markery Stop termín: 4.. (12) CA % Vzorek B, % (3) FPIA, MEIA; (1)
Filtr: minimální četnost skupin n = Cyklus EHK: TM3/1 - Tumorové markery RoM = robustní průměr SD = směrodatná odchylka = variační koeficient Ntot = celkový počet účastníků = počet výsledků vyloučených
Nádorové markery. MUDr. Michaela Králíková Biochemický ústav LF MU
Nádorové markery MUDr. Michaela Králíková Biochemický ústav LF MU E-mail: mkralik@med.muni.cz 1 Definujte pojem nádorový marker! Jak se nádorový marker liší od látek produkovaných organismem za fyziologických
Obsah. Autoři. Předmluva. Introduction. Úvod. 1. Patogeneze a biologie metastatického procesu (Aleš Rejthar) 1.1. Typy nádorového růstu
Obsah Autoři Předmluva Introduction Úvod 1. Patogeneze a biologie metastatického procesu (Aleš Rejthar) 1.1. Typy nádorového růstu 1.2. Šíření maligních nádorů 1.3. Souhrn 1.4. Summary 2. Obecné klinické
Identifikace postupu vyšetření Klinická biochemie SOP-OKB-01 SOP-OKB-03 SOP-OKB-04 SOP-OKB-05 SOP-OKB-06 SOP-OKB-07
Pracoviště zdravotnické laboratoře: Oddělení klinické biochemie (OKB) Podolské nábřeží 157, Praha 4 Podolí 2. Oddělení klinické hematologie a krevní banka (OKH) Podolské nábřeží 157, Praha 4 Podolí 3.
PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu
PET při stagingu a recidivě kolorektálního karcinomu Visokai V., Lipská L., *Skopalová M., *Bělohlávek O. Chirurgické oddělení Fakultní Thomayerovy nemocnice Praha *Oddělení nukleární medicíny - PET centrum
Biomarkery Současný pohled na problematiku. Prof. MUDr. O. Topolčan, CSc. (LF UK Plzeň)
Biomarkery Současný pohled na problematiku Prof. MUDr. O. Topolčan, CSc. (LF UK Plzeň) Využití nádorového markeru k diagnostice recidivy CEA jako nádorový marker relapsu (muž 73 let, kolorektální ca) klinická
Souhrnná statistika - kvantitativní výsledky
Cyklus EHK: TM3/ - Tumorové markery Legenda: = vztažná hodnota CRV = certifikovaná referenční hodnota RV = referenční hodnota E = konsenzus expertů P = konsenzus účastníků U = rozšířená nejistota vztažné
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra farmakologie a toxikologie
UNIVERZITA KARLOVA V PRAZE FARMACEUTICKÁ FAKULTA V HRADCI KRÁLOVÉ Katedra farmakologie a toxikologie Bakalářská práce Laboratorní stanovení onkologických markerů a jejich využití Vedoucí bakalářské práce:
Veronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera. Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha
Veronika Janů Šárka Kopelentová Petr Kučera Oddělení alergologie a klinické imunologie FNKV Praha interakce antigenu s protilátkou probíhá pouze v místech epitopů Jeden antigen může na svém povrchu nést
Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky
Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky P. Žáčková Pneumologická klinika 1. LFUK Thomayerova nemocnice Úvod a definice Každá buňka obsahuje informace
Laboratorní diagnostika Močových onemocnění
Laboratorní diagnostika Močových onemocnění Onemocnění močového aparátu Chronická močová onemocnění jsou jedny z nejčastějších onemocnění psů a koček Častou příčinou jsou chronické infekce močových cest
CDT a další. laboratorní markery. objektivizaci abusu a efektivity léčby. MUDr. Pavla Vodáková, RNDr. Milan Malý
CDT a další laboratorní markery používan vané v našem zařízen zení při objektivizaci abusu a efektivity léčby MUDr. Pavla Vodáková, RNDr. Milan Malý Nejčastější užívané markery CDT GGT AST/ALT MCV Méně
Kapitola III. Poruchy mechanizmů imunity. buňka imunitního systému a infekce
Kapitola III Poruchy mechanizmů imunity buňka imunitního systému a infekce Imunitní systém Zásadně nutný pro přežití Nezastupitelná úloha v obraně proti infekcím Poruchy imunitního systému při rozvoji
Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu
Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu Minařík J., Ordeltová M., Ščudla V., Vytřasová, M., Bačovský J., Špidlová A. III.interní
Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání.
Otázka: Druhy biologického materiálu Předmět: Biologie Přidal(a): moni.ka Druhy biologického materiálu Biologický materiál je tvořen vzorky tělních tekutin, tělesných sekretů, exkretů a tkání. Tělní tekutiny
Aktivní B12 (Holotranskobalamin) pokrok v diagnostice deficitu vitaminu B12
Aktivní B12 (Holotranskobalamin) pokrok v diagnostice deficitu vitaminu B12 Firma Abbott Laboratories nabízí na imunoanalytických systémech ARCHITECT test ke stanovení biologicky aktivní části vitaminu
Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze ( https://www.lf2.cuni.cz) Atestační otázky z oboru alergologie a klinická imunologie Okruh základy imunologie 1. Buňky, tkáně a orgány imunitního
Využití markerů Elecsys u nejčastějších mužských onkologických onemocnění
Využití markerů Elecsys u nejčastějších mužských onkologických onemocnění Igor Klimíček, Kurdějov, 25.4. 2014 Incidence a mortalita zhoubných novotvarů(zn) podle diagnóz u mužů v ČR, 2010 Diagnóza MKN-10
Grantové projekty řešené OT v současnosti
Grantové projekty řešené OT v současnosti Grantové projekty řešené OT v současnosti GAČR č. P303/12/G163: Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky Doc. Doba řešení: 2012-2018 Potravní
PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU
PREZENTACE ANTIGENU A REGULACE NA ÚROVNI Th (A DALŠÍCH) LYMFOCYTŮ PREZENTACE ANTIGENU Podstata prezentace antigenu (MHC restrikce) byla objevena v roce 1974 V současnosti je zřejmé, že to je jeden z klíčových
IMALAB s.r.o. U Lomu 638, Zlín
Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1. Laboratoř molekulární biologie 2. Cytogenetická laboratoř 3. Imunoanalytická laboratoř 4. Biochemická laboratoř tř. T. Bati 3705, 760 01 Zlín 4.1 Odběrové a sběrné
- je tvořena lalůčky s vývody, které se spojují ve společný vývod ductus pancreaticus (ústí společně se žlučovodem ve vaterské papile)
Otázka: Slinivka břišní Předmět: Biologie Přidal(a): Mili 1. anatomie 2.funkce, význam při trávení 3. Onemocnění slinivky břišní 1. Anatomie - latinsky pankreas - protáhlá žláza umístěná pod žaludkem -
Nejčastější solidní nádory učeských žen
Patobiochemie rakoviny Nádorové markery Drahomíra Springer ÚKBLD VFN a 1.LF UK Praha 2 Rakovina Výsledek genetické mutace série náhodných událostí Zárodečná mutace vzniká při vývoji voji v zárode rodečné
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11. listopadu 2013 Personalizovaná vs standardní péče Cílená léčba Spojení diagnostiky
KAPUSTOVÁ MILOSLAVA FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC
KAPUSTOVÁ MILOSLAVA FAKULTNÍ NEMOCNICE OLOMOUC STUDIE KAPROS PROJEKT ZAMĚŘENÝ NA PREVENCI VČASNÝ ZÁCHYT KARCINOMU PROSTATY Cíl studie získat urologicko - epidemiologická data mužské populace olomouckého
1 Buněčný cyklus a apoptóza (z. Kleibi)..
1 Buněčný cyklus a apoptóza (z. Kleibi).. 1.1 Buněčný cyklus 1.1.1 Mitogenní signalizace a zahájení buněčného cyklu 1.1.2 G1 fáze buněčného cyklu a její reštrikční bod 1.1.3 S fáze: replikace DNA 1.1.4
Patologie výpotků. samotest. Jaroslava Dušková 1-3, Ondřej Sobek 3. Ústav patologie 1.LF UK a VFN, Univerzita Karlova, Praha 2. CGOP s.r.o.
Patologie výpotků samotest Jaroslava Dušková 1-3, Ondřej Sobek 3 1 Ústav patologie 1.LF UK a VFN, Univerzita Karlova, Praha 2 CGOP s.r.o., Praha 3 Topelex s.r.o., Praha Patologie výpotků samotest V následujících
Marek Mechl Jakub Foukal Jaroslav Sedmík. Radiologická klinika LF MU v Brně a FN Brno - Bohunice
Marek Mechl Jakub Foukal Jaroslav Sedmík Radiologická klinika LF MU v Brně a FN Brno - Bohunice Prrostata anatomie přehled zobrazovacích metod benigní léze hyperplazie, cysty maligní léze - karcinom Anatomie
Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených
Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených pro závislost Sylva Racková Psychiatrická klinika LF UK v Plzni AT konference 28.04. 2010, Špindlerův Mlýn Borna Disease virus (BDV) charakteristika
přednášková místnost Univerzitního kampusu LF MU, Kamenice 5, Brno budova A17, místnost 432
Program předatestačního kurzu VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ, včetně atestačního testu pro lékaře před atestační zkouškou z vnitřního lékařství, pořádaný LF MU Brno 9.10. - 20.10.2017 přednášková místnost Univerzitního
Nabídka laboratoře AXIS-CZ Hradec Králové s.r.o. pro samoplátce
Nabídka laboratoře AXIS-CZ Hradec Králové s.r.o. pro samoplátce 1) Riziko srdečně cévního onemocnění Hlavní příčinou úmrtí v Evropě jsou kardiovaskulární (srdečně-cévní) onemocnění. Mezi tato onemocnění
Pozitronová emisní tomografie.
Pozitronová emisní tomografie. Pozitronová emisní tomografie (PET) s využitím 18F-2-D-fluor-2- deoxy-glukózy (FDG), je jedna z metod nukleární medicíny, která umožňuje funkční zobrazení tkání organismu,
Epidemiologie zhoubných novotvarů v krajích České republiky
Centrum pro rozvoj technologické platformy registrů Národního zdravotnického informačního systému, modernizace vytěžování jejich obsahu a rozšíření jejich informační kapacity. CZ.03.4.74/0.0/0.0/15_019/0002748
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
UZ chyby a omyly. V. Válek. Department of Radiology, University Hospital Brno, Medical Faculty Masaryk University Brno, Czech Rep.
UZ chyby a omyly V. Válek Department of Radiology, University Hospital Brno, Medical Faculty Masaryk University Brno, Czech Rep. Na co se soustředit Anatomická lokalizace co tam vlastně je za struktury?
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání
Přehled epidemiologie zhoubných novotvarů kromě nemelanomových kožních (C00 C97 bez C44)
Přehled epidemiologie zhoubných novotvarů kromě nemelanomových kožních (C00 C97 bez C44) Ústav zdravotnických informací a statistiky České republiky Institute of Health Information and Statistics of the
Ceník laboratorních vyšetření
Ceník laboratorních vyšetření Základní úkony spojené s odběrem a zpracováním krve před jakýmkoliv rozborem Výkon Význam Cena v Kč ODBĚR KRVE ZE ŽÍLY Odběr krve do zkumavky odběrovou jehlou 28,00 SEPARACE
Hybridní metody v nukleární medicíně
Hybridní metody v nukleární medicíně Historie první anatometabolické zobrazování záznam pohybového scintigrafu + prostý RTG snímek (70.léta 20.stol.) Angerova scintilační kamera a rozvoj tomografického
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava VĚDA A VÝZKUM NA GOS Detekce mutace genu BRCA1 a BRCA2, a to přímo z nádorové
Zkušenosti se stanovením HE4. Petrová P., OKB FN Olomouc
Zkušenosti se stanovením HE4 Petrová P., OKB FN Olomouc HE4 lidský epididymální protein 4 Skupina proteinů označovaných WFDC (whey acidic disulfide core) s vlastnostmi podobnými trypsinu Poprvé zjištěn
Biochemická vyšetření krve. Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje
Biochemická vyšetření krve Tento výukový materiál vznikl za přispění Evropské unie, státního rozpočtu ČR a Středočeského kraje Bc. Hrušková Jindřiška duben 2009 Biochemická vyšetření krve 1. část Biochemická