sekvenční mechanismus buď A, nebo B) ping-pongový pongový mechanismus Clelandova zjednodušen typické pro reakce dehydrogenas:

Podobné dokumenty
Reversibilní inhibitory [E][I] = [EI] [ES][I] = [ESI] Inhibice enzymové aktivity. inhibitory = látky l

Kinetika enzymově katalysovaných reakcí

ENZYMY. RNDr. Lucie Koláčná, Ph.D.

KRYSTALICKÁ STAVBA KOVOVÝCH SLITIN

ENZYMY. Klasifikace enzymů

Enzymologie. Ústav lékařské chemie a klinické biochemie 2.LF UK a FN Motol Matej Kohutiar. akad. rok 2017/2018

Stanovení vybraných enzymů. Roman Kanďár

Enzymy. aneb. Není umění dělat co tě baví, ale najít zalíbení v tom, co udělati musíš. Luboš Paznocht

KA 2340/4-8up Chemické laboratorní metody v analýze potravin H1CL. Studijní podklady

6. Testování statistických hypotéz. KGG/STG Zimní semestr 6. Testování statistických hypotéz

Chemická kinetika. Chemické změny probíhající na úrovni atomárně molekulové nazýváme reakční mechanismus.

Kinetika chemických reakcí

Co jsou to enzymy? pozoruhodné chemické katalyzátory

Reakční kinetika. Nauka zabývající se rychlostí chemických reakcí a ovlivněním rychlosti těchto reakcí

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. ENZYMY I úvod, názvosloví, rozdělení do tříd

2) Připravte si 7 sad po pěti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Tomáš. Buzrla Tel.:

Obecný metabolismus.

2) Připravte si 3 sady po šesti zkumavkách. Do všech zkumavek pipetujte 0.2 ml roztoku BAPNA o různé koncentraci podle tabulky.

Termodynamika v biochemii

f( x) x x 4.3. Asymptoty funkce Definice lim f( x) =, lim f( x) =, Jestliže nastane alespoň jeden z případů

na stabilitu adsorbovaného komplexu

Rodinná politika: výhledy v ČR R a v EU

Revize EN stav, změny, souvislosti s jinými normami a předpisy ZČU Plzeň, Karel Beneš

ORGANICKÁ CHEMIE II pro bakalářský stud. program (Varianta A) Jméno a příjmení... Datum... Kroužek/Fakulta.../... Vyučující na semináři...

Enzymologie. Věda ležící na pomezí fyz. ch. a bioch. Zabývá se problematikou biokatalyzátorů.

Produktový list dle smernice komise EU 65/2014




Proč biokatalýza? Vyšší reakční rychlost Vyšší specificita reakce Mírnější reakční podmínky Možnost regulace

Enzymy - seminář. 15. Co je to počáteční rychlost reakce, jakou má hodnotu? 16. Co je to saturační křivka enzymové reakce?

Aplikace osvědčených postupů v prevenci dopravních nehod v České republiky

1. Napište strukturní vzorce aminokyselin D a Y a vzorce adenosinu a thyminu

Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám

9. Chemické reakce Kinetika

Obecný metabolismus.

charakteristiky KGG/STG Zimní semestr Základní statistické charakteristiky, Teoretická rozdělení 1

19.b - Metabolismus nukleových kyselin a proteosyntéza

Rychlost chemické reakce A B. time. rychlost = - [A] t. [B] t. rychlost = Reakční rychlost a stechiometrie A + B C; R C = R A = R B A + 2B 3C;

METABOLISMUS SLOUČENINY S MAKROERGNÍMI VAZBAMI

Environmentáln produktu (typ III)

, 1. skupina (16:15-17:45) Jméno: se. Postup je třeba odůvodnit (okomentovat) nebo uvést výpočet. Výsledek bez uvedení jakéhokoliv

Enzymy biologické katalyzátory. regulovatelnost účinnosti (aktivity) Platí o nich totéž co o chemických katalyzátorech, ale mají něco navíc:

histopatologické klasifikace karcinomu prsu

Řešíme tedy soustavu dvou rovnic o dvou neznámých. 2a + b = 3, 6a + b = 27,

MATEMATIKA. Příklady pro 1. ročník bakalářského studia. II. část Diferenciální počet. II.1. Posloupnosti reálných čísel

Energie v chemických reakcích


ANALYTICKÁ GEOMETRIE LINEÁRNÍCH ÚTVARŮ V ROVINĚ

NEDODÁVKY ELEKTRICKÉ ENERGIE

Gymnázium, Milevsko, Masarykova 183 Školní vzdělávací program (ŠVP) pro vyšší stupeň osmiletého studia a čtyřleté studium 4.

Gymnázium Vysoké Mýto nám. Vaňorného 163, Vysoké Mýto

Kvantitativní fázová analýza

vyrobený z lidské krevní plazmy


Analytická geometrie. c ÚM FSI VUT v Brně

Plynové turbíny. Nevýhody plynových turbín: - menší mezní výkony ve srovnání s parní turbínou - vyšší nároky na palivo - kvalitnější materiály


E ŘEŠENÍ KONTROLNÍHO TESTU ŠKOLNÍHO KOLA

Redoxní děj v neživých a živých soustavách

LOKÁLNÍ A GLOBÁLNÍ EXTRÉMY FUNKCÍ A JEJICH UŽITÍ

Respirace. (buněčné dýchání) O 2. Fotosyntéza Dýchání. Energie záření teplo BIOMASA CO 2 (-COO - ) = -COOH -CHO -CH 2 OH -CH 3

TEST + ŘEŠENÍ. PÍSEMNÁ ČÁST PŘIJÍMACÍ ZKOUŠKY Z CHEMIE bakalářský studijní obor Bioorganická chemie 2010


Zápočtová písemka z Matematiky III (BA04) skupina A

Akutní rekanalizace intrakraniáln a magistráln mozkových tepen: kde jsme a kam směř

Matematika I (KX001) Užití derivace v geometrii, ve fyzice 3. října f (x 0 ) (x x 0) Je-li f (x 0 ) = 0, tečna: x = 3, normála: y = 0

kař profylaxe malárie a cestovních ch jmů MUDr. Igor Karen praktický lékal Benátky nad Jizerou Odborný garant SVL pro Infektologii

asné intervence v praxi sociáln ochrany dětíd

FOTOSYNTÉZA. soubor chemických reakcí,, probíhaj v rostlinách a sinicích. z CO2 a vody jediný zdroj kyslíku ku pro život na Zemi

2. KONFERENCE O UCELENÉ REHABILITACI I P V Z prosinec Potřebuje rehabilitace sociální pomoc a sociální pomoc rehabilitaci?

Diferenciální počet 1 1. f(x) = ln arcsin 1 + x 1 x. 1 x 1 a x 1 0. f(x) = (cos x) cosh x + 3x. x 0 je derivace funkce f(x) v bodě x0.

Větrná energetika II. Doporučen


Kopolymerace polymerace dvou a více monomerů

E KONTROLNÍ TEST ŠKOLNÍHO KOLA

AMPK AMP) Tomáš Kuc era. Ústav lékar ské chemie a klinické biochemie 2. lékar ská fakulta, Univerzita Karlova v Praze

Glykolýza Glukoneogeneze Regulace. Alice Skoumalová

Enzymy faktory ovlivňující jejich účinek

C/A/R/E - SUBARU GARANČNÍ

Web Application Security aneb další. rozměr hackingu. XanthiX Soom session IV

Globální extrémy. c ÚM FSI VUT v Brně. 10. ledna 2008

Regulace enzymové aktivity

A RIZIKOVÉ. ková, závislosti z tabáku III.interní kliniky 1.LF UK a VFN. integrace tní konference s mezinárodn

ENZYMOLOGIE. Pracovní sešit k přednáškám z biochemie pro studenty biologických kombinací ZDENĚK GLATZ

Přijímací zkouška na navazující magisterské studium 2014

MOLEKULOVÁ ABSORPČNÍ SPEKTROFOTOMETRIE

Evropský sociální fond Praha & EU: Investujeme do vaší budoucnosti. Glykolýza a neoglukogenese

Reakční kinetika enzymových reakcí


MitoSeminář II: Trochu výpočtů v bioenergetice. Souhrn. MUDr. Jan Pláteník, PhD. Ústav lékařské biochemie 1.LF UK


ských zvířat z hlediska veterinárn rní legislativy

Osnova: - co PM je? - současný stav a výhled do budoucna. - omezení produkce PM?

Dynamická podstata chemické rovnováhy

Výpočet stability (odolnosti koryta)

Integrovaný dopravní systém Moravskoslezského kraje ODIS

Revitalizace Litovického potoka v Hostivici. Prezentace pro konferenci

Nestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce

Transkript:

Vícesubstrátoé reakce enzymoé reakci se účastní da nebo íce substrátů,, dousubstráto toé nejčast astější sekenční mechanismus uspořádaný (napřed se áže e A, pak B) náhodný (jako prní se můžm ůže e ázat buď A, nebo B) ping-pongoý pongoý mechanismus Sekenční uspořádaný mechanismus Clelandoa zjednodušen ená znázorn zornění typické pro reakce dehydrogenas: jako prní substrát t se áže e NAD +, ethanol se na olný enzym neáže 1

Sekenční uspořádaný = A + Vmax[A][B] [A] + m,a [B] + [A][B] A ronoážná disociační konstanta pro reakci E + E = EA (znik binárn rního komplexu) m,a a Michaelisoy konstanty pro substráty ty A a B V max maximáln lní rychlost pro [A] a současn asně [B] 1 = m, A + A 1 1 1 + 1 + m, B Vmax m,a[b] [A] Vmax [B] inetická analýza primárn rní LB grafy pro jeden substrát t fixní (B), druhý ariabilní - sazky přímek, p pro které se určí směrnice, úseky sekundárn rní grafy - ýnosy směrnic, resp. úseků proti 1/[B] [B], získají se přímky, p z nich se pak určí příslušné konstanty (složit ité,, lze najít t literatuře) e) 2

Sekenční náhodný mechanismus kreatinkinasa Sekenční náhodný = m,a V + [A][B] [A] + max m,a [B] + [A][B] oba primárn rní grafy mají opět t charakter sazků protínaj najících ch se přímekp interpretace pomocí reciproké formy = m, A + 1 1 + 1 + m, 1 Vmax [B] [A] Vmax [B] 1 B 3

Ping-pongoý mechanismus naázání prního substrátu tu A uolnění prního produktu P zniká pozměněná forma enzymu E' E naázání druhého ho substrátu tu B uonění druhého ho produktu Q nezniká ternárn rní komplex AST (ping-pong) pong) glutamát:aspart t:aspartátaminotransferasataminotransferasa 4

Ping- pongoý = Vmax[A][B] [A] + [B] + [A][B] m,a 1 = m, A 1 1 + 1 + m, B Vmax [A] Vmax [B] primárn rní ýnos pro prní substrát t (A) mám charakter ronoběž ěžek Jak určit typ mechanismu rychlost isotopoé ýměny (iz minule) studium kinetiky reakce se substráty ty primárn rní grafy - pokud dostaneme pro jeden ze substrátů ronoběž ěžky, tak se tento substrát t áže e prní a jedná se o ping- pongoý mechanismus pokud oba prim. grafy mají tar protínaj najících ch se přímek p - jedná se o sekenční náhodný či i uspořádaný mechanismus studium liu inhibice produkty do reakční směsi si se přidp idá nadbytku jeden z produktů,, a zkoumá se jeho inhibice každému z obou substrátů formy enzymu, na které se áží substrát t a inhibitor, jsou: shodné kompetitiní inhibice různé,, oddělen lené reersibilními mi kroky směsn sná inhibice různé,, oddělen lené ireersibilními kroky akompetitiní inhibice 5

Možné mechanismy A EA B 1. E EAB EPQ B EB A P Q 2. E + A EA + B EAB E P Q 3. E + B EB + A EAB E A P B Q 4. E EA E' E'B B P A Q 5. E EBE E' E'A E E Rychlost isotopoé ýměny - náhodný reakce hexokinasy: glukosa + ATP == glukosa-6p + ADP rychlost ýměny rad. značen ené glukosy* * a G6P (resp. ATP* * a ADP) záislosti z na konsentraci G6P,, za ronoáhy reakce (mm/min) monotonní nárůst obou rychlostí ýměn n sědčí o náhodném sekenčním m mechanismu bez jednoho z reaktantů ýměna neprobíhá - oba jsou potřebn ebné [G6P] (mm) [G]/[G6P] = 1/19 (ronoáha ha) 6

Rychlost isotopoé ýměny - sekenční reakce laktátdehydrogenasy tdehydrogenasy laktát t + NAD + == pyruát t + NADH (mm/min) obě ýměny ychází z nuloého stau, prochází lokáln lním m maximem, poté se ýměna pyruát* - laktát t ustálí, ašak ak ýměna NAD + * - NADH [laktát]] (mm) prakticky ustane [pyruát]/[laktát]] = 1/35 (ronoáha ha) mechanismus je sekenčí uspořádaný daný, prní se áže e NAD +, pak laktát, t, uolní se pyruát, nakonec NADH nadbytek laktátu tu ede k tomu, že e enzym je přep eážně přítomen e formě ternárn rního komplexu (EAB resp. EPQ), a roztoku není přítomná olná forma E nutná pro azbu NAD + resp. NADH - tato ýměna poklesne Rychlost isotopoé ýměny - ping-pong pong izotopoá ýměna můžm ůže e probíhat i tom případp padě, že schází druhý substrát A <---< ---> > P [0,0] [B] 7

studium liu externích inhibitorů inhibitor se olí tak, aby kompetoal s jedním m ze substrátů (A a I A - jsou strukturně podobné) ) = áží se oba na stejnou formu enzymu pak se zkoumá,, jaký je proje inhibice ůč ůči i druhému substrátu tu B: akompetitiní - napřed se áže e substrát t B, pak substrát t A směsn sná,, resp. nekompetitiní - napřed se áže e substrát t A, pak substrát t B A I A B I B Příklad: E EA EAB I A kompetuje s A, nekompetitiní ůči i B I B kompetuje s B, akompetitiní ůči i A 8