Elecsys PlGF. MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 602

Transkript

1 Česky Systémové informace Pro analyzátor cobas e 411: číslo testu 820 Pro analyzátory MODULAR ANALYTICS E170, cobas e 601 a cobas e 602: Číslo kódu aplikace 083 Použití Imunochemické kvantitativní in vitro stanovení placentárního růstového faktoru (PlGF) v lidském séru. Stanovení se používá v kombinaci se stanovením Elecsys sflt 1 k měření poměru sflt 1/PlGF. Poměr sflt 1/PlGF slouží jako pomůcka při diagnostice preeklampsie ve spojení s jinými diagnostickými a klinickými informacemi. Poměr sflt 1/PlGF dále slouží jako pomůcka při krátkodobé předpovědi preeklampsie (vyloučení a potvrzení) u těhotných žen s podezřením na preeklampsii ve spojení s jinými diagnostickými a klinickými informacemi. Toto stanovení slouží jako jedna komponenta v kombinaci s dalšími parametry pro vyhodnocení rizika časné preeklampsie prvního trimestru těhotenství. Elektrochemiluminiscenční imunostanovení ECLIA je určeno pro použití na analyzátorech imunostanovení Elecsys a cobas e. Souhrn Preeklampsie (PE) je vážná komplikace těhotenství vyznačující se hypertenzí a proteinurií po 20. gestačním týdnu. Preeklampsie se vyskytuje u 3 5 těhotenství a způsobuje značnou těhotenskou a fetální nebo neonatální mortalitu a morbiditu. Klinické projevy mohou být mírné až závažné formy; preeklampsie je stále jednou z hlavních příčin novorozenecké a mateřské morbidity a mortality. 1,2,3,4,5,6 Preeklampsie se pravděpodobně objevuje kvůli uvolnění angiogenních faktorů z placenty, které vyvolávají endoteliální dysfunkci. Sérové hladiny PIGF (placentární růstový faktor) a sflt 1 (rozpustná tyrozinkináza 1 podobná fms, rovněž známá jako rozpustný VEGF receptor 1) jsou u žen s preeklampsií změněné. Hladiny PIGF a sflt 1 v oběhu mohou navíc rozlišit normální těhotenství od preeklampsie, a to i předtím, než se objeví klinické symptomy. V normálním těhotenství narůstá pro angiogenní faktor PIGF prvních 2 trimestrů a klesá, když se těhotenství blíží ke konci. Hladiny antiangiogenního faktoru sflt 1 naopak zůstávají stabilní počáteční a prostřední fáze těhotenství a narůstají rovnoměrně až do u. U žen s preeklampsií bylo zjištěno, že mají hladiny sflt 1 vyšší a hladiny PIGF nižší než v normálním těhotenství. 7,8,9,10 Poměr sflt 1 k PlGF se ukázal být lepším ukazatelem preeklampsie než jednotlivé výsledky zvlášť. Poměr sflt 1/PlGF se zdá být spolehlivým nástrojem pro rozlišení mezi různými typy hypertenzních poruch souvisejících s těhotenstvím. sflt 1/PlGF má dále potenciální význam jako prognostický parametr v PE a může být užitečný při předpovědi preeklampsie a souvisejících nepříznivých projevů u matky a plodu, stratifikaci rizika a léčbě. 5,11,12,13,14,15,16,17,18,19 U pacientek s projevy a příznaky preeklampsie se poměr sflt 1/PlGF ukázal být užitečným na krátkodobou předpověď tohoto onemocnění. 17,18 Poměr sflt 1/PlGF může také zlepšit predikci časné preeklampsie u žen s rizikovými faktory (včetně anamnézy intrauterinní růstové retardace (IUGR), preeklampsie, eklampsie, HELLP syndromu (hemolýza, zvýšené hladiny jaterních enzymů a nízký počet krevních destiček), cukrovky před těhotenstvím a abnormálního výsledku ultrazvukového vyšetření arteria uterina). 20 Bylo prokázáno, že u neselektovaných žen s jednočetným těhotenstvím, které doposud neily živé dítě, screening pomocí poměru sflt 1/PlGF v cca 20., 28. a 36. gestačním týdnu umožnil klinicky předpovědět riziko nejdůležitějších projevů preeklampsie (ve 36. gestačním týdnu měl poměr sflt-1/plgf 38 negativní prediktivní hodnotu pro závažnou preeklampsii vyšší než 99 ). 21 Vysoký poměr sflt 1/PlGF souvisí s kratším trváním těhotenství a vyšším rizikem předčasného u. 22 Bylo prokázáno, že používání poměru sflt 1/PlGF ovlivňuje klinické rozhodování o přiměřené hospitalizaci , V 10.0 Česky 1 / 6 MODULAR ANALYTICS E170 cobas e 411 cobas e 601 cobas e 602 u značné části žen s podezřením na preeklampsii. 23 Zdravotní ekonomická studie prokázala, že zavedení testů stanovujících poměr sflt 1/PlGF do klinické praxe ve Spojeném království může přinést finanční úspory snížením počtu zbytečných hospitalizací žen, u nichž je nízké riziko rozvoje preeklampsie. 24 Poměr Elecsys sflt 1/PlGF použitý spolu se standardním klinickým vyšetřením a následným klinickým sledováním je doporučen britským Národním institutem pro excelenci v oblasti zdraví a péče (National Institute for Health and Care Excellence - NICE) na vyloučení preeklampsie u žen se suspektní preeklampsií mezi 20. a týdnem těhotenství. 25 V prvním trimestru těhotenství se pro predikci rizika časné preeklampsie doporučují různé screeningové modely s použitím PlGF jako jednoho z komponentů. 26,27,28,29,30,31 Celkově tedy koncentrace PlGF a sflt 1 naměřené imunostanovením v mateřské krvi zlepšují u preeklampsie diagnostické možnosti, které zahrnují klinické symptomy, proteinurii a Dopplerovu velocimetrii děložních arterií. 5,6,13,15,16,32,33,34 PlGF u kardiovaskulárních onemocnění: PIGF lze detekovat u normálních netěhotných žen při nižších hladinách. Zvýšené hladiny PIGF lze zjistit u pacientek s kardiovaskulárním onemocněním jako indikátor mikro- a makrovaskulární aterosklerózy a jako znak patologické angiogenezy. PIGF je navíc nezávislým prediktorem kardiovaskulární morbidity a mortality u pacientů s diabetem 1. a 2. typu. 35,36,37,38 Princip testu Sendvičový princip. Celková doba stanovení: 18 minut. 1. inkubace: 50 µl vzorku, biotinylovaná monoklonální protilátka proti PlGF a monoklonální protilátka proti PlGF, značená rutheniovým komplexem a) reagují za tvorby sendvičového komplexu. 2. inkubace: Po přidání mikročástic potažených streptavidinem se komplex váže na pevnou fázi prostřednictvím interakce mezi biotinem a streptavidinem. Reakční směs je nasáta do měřící cely, kde jsou mikročástice s navázanými komplexy zachyceny prostřednictvím magnetu. Nenavázané složky jsou odstraněny roztokem ProCell/ProCell M. Přivedené napětí na pracovní elektrodě vyvolá chemiluminiscenční emisi fotonů, která je změřena fotonásobičem. Výsledky se stanovují pomocí kalibrační křivky, která je specificky vytvořena pro přístroj 2bodovou kalibrací, a master křivky, která se do přístroje načte z čárového kódu reagencie nebo elektronického čárového kódu. a) Tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(II)-komplex (Ru(bpy) ) Reagencie - pracovní roztoky Reagenční rackpack je označen jako PLGF. M R1 R2 Mikročástice potažené streptavidinem (průhledné víčko), 1 nádobka, 6.5 ml: Streptavidinem potažené mikročástice, 0.72 mg/ml; konzervans. Anti-PlGF-Ab~biotin (šedé víčko), 1 nádobka, 8 ml: Biotinylovaná monoklonální protilátka proti PlGF (myší) 0.6 mg/l; fosfátový pufr 50 mmol/l, ph 6.0; konzervans. Anti-PlGF-Ab~Ru(bpy) (černé víčko), 1 nádobka, 8 ml: Monoklonální protilátka proti PlGF (myší) značená rutheniovým komplexem 4.0 mg/l; fosfátový pufr 50 mmol/l, ph 6.0; konzervans. Bezpečnostní opatření a varování Pro diagnostické použití in vitro. Dodržujte běžná bezpečnostní opatření nutná pro nakládání se všemi reagenciemi. Likvidace všech odpadních materiálů musí probíhat v souladu s místními

2 předpisy. Bezpečnostní listy jsou pro odborné uživatele dostupné na vyžádání. U všech reagencií a druhů vzorků (vzorky, kalibrátory a kontroly) zabraňte vytvoření pěny. Zacházení s reagenciemi Reagencie v soupravě jsou sestaveny tak, že tvoří komplet připravený k použití a nemohou být odděleny. Všechny informace, potřebné pro správnou činnost, jsou načteny z příslušného čárového kódu reagencie. Uskladnění a stabilita Skladujte při 2 8 C. Nemrazit. Reagenční soupravu Elecsys skladujte ve vzpřímené poloze, aby byla zajištěna dostupnost všech mikročástic automatického míchání před použitím. Stabilita: neotevřené při 2 8 C po otevření při 2 8 C v analyzátorech do uvedeného data exspirace 12 týdnů 12 týdnů Odběr vzorků a příprava Pouze níže uvedené vzorky byly testované a jsou přijatelné. Sérum odebrané standardní odběrovou soupravou nebo pomocí zkumavek se separačním gelem. Po centrifugaci by měly být vzorky odděleného séra uskladněny při 2 8 C po dobu max. 48 hodin, včetně přepravy vzorku při 2 8 C. Vzorky ihned změřte nebo je zmrazte při teplotě -20 C (± 5 C) nebo nižší po dobu až 6 měsíců. Zmrazte pouze jednou. Uvedené druhy vzorků byly testované s vybranými typy odběrových zkumavek, které byly komerčně dostupné v té době, tzn., že do testu nebyly zařazené všechny typy zkumavek všech výrobců. Systémy odběru vzorků různých výrobců mohou obsahovat různé materiály, které mohou mít v některých případech zásadní vliv na výsledky. Při zpracování vzorků v primárních zkumavkách (systémy odběru vzorků) dodržujte pokyny jejich výrobce. Vzorky obsahující precipitáty centrifugujte před provedením stanovení. Nepoužívejte teplem inaktivované vzorky. Nepoužívejte vzorky a kontroly stabilizované azidem. Před měřením zajistěte, aby vzorky, kalibrátory a kontroly měly teplotu C. Vzhledem k možnému odparu roztoků by měly být vzorky, kalibrátory a kontroly v analyzátoru analyzovány/stanoveny do 2 hodin. Dodávaný materiál Reagencie jsou uvedeny v části "Reagencie - pracovní roztoky". Potřebný materiál (ale nedodávaný se soupravou) , PlGF CalSet, pro 4 x 1.0 ml , PreciControl Multimarker, pro 6 x 2.0 ml Celkové vybavení laboratoře MODULAR ANALYTICS E170 nebo analyzátor cobas e Příslušenství pro analyzátor cobas e 411: , ProCell, 6 x 380 ml systémový pufr , CleanCell, 6 x 380 ml čistící roztok pro měřící celu , Elecsys SysWash, 1 x 500 ml promývací přísada , Adapter for SysClean , Assay Cup, 60 x 60 reakčních nádobek , AssayTip, 30 x 120 pipetovacích špiček , Clean Liner Příslušenství pro analyzátory MODULAR ANALYTICS E170, cobas e 601 a cobas e 602: , ProCell M, 2 x 2 L systémový pufr , CleanCell M, 2 x 2 L čistící roztok pro měřící celu , PC/CC Cups, 12 kalíšků pro předehřátí ProCell M a CleanCell M před užitím , ProbeWash M, 12 x 70 ml čistícího roztoku pro finalizaci a mytí změny reagencií , PreClean M, 5 x 600 ml systémový čistící roztok , AssayTip/AssayCup, 48 kazet x 84 reakčních nádobek nebo pipetovacích špiček, odpadní vaky , WasteLiner, odpadní vaky , SysClean Adapter M Příslušenství pro všechny analyzátory: , ISE Cleaning Solution/Elecsys SysClean, 5 x 100 ml systémový čistící roztok Stanovení Optimálního využití stanovení dosáhnete, budete-li dodržovat pokyny uvedené v dokumentaci pro příslušný analyzátor. Pokyny ke stanovení specifické pro analyzátor vyhledejte v příslušném návodu k použití. Promíchání mikročástic před použitím proběhne automaticky. Načtěte specifické parametry pro test z čárového kódu reagencie. Ve výjimečných případech, kdy nelze načíst čárový kód, zadejte 15místní sekvenci čísel (kromě analyzátoru cobas e 602). Analyzátory MODULAR ANALYTICS E170, cobas e 601 a cobas e 602: Je vyžadován roztok PreClean M. Vytemperujte chlazené reagencie na přibl. 20 C a umístěte je do reagenčního kotouče (20 C) analyzátoru. Zabraňte tvorbě pěny. Systém automaticky reguluje teplotu reagencií a otvírá a zavírá nádobky. Kalibrace Návaznost: Tato metoda byla standardizována dle komerčně dostupného stanovení PlGF. Každá reagenční souprava Elecsys je opatřena štítkem s čárovým kódem obsahujícím specifické informace pro kalibraci dané šarže reagencií. Předdefinovaná master křivka je uzpůsobena pro analyzátor pomocí příslušného CalSet. Frekvence kalibrace: Kalibrace se musí provádět jednou pro celou šarži reagencií novými reagenciemi (tj. ne více než 24 hodin od registrace reagenční soupravy v analyzátoru). Kalibrační interval lze po přijatelné verifikaci kalibrace laboratoří prodloužit. Obnovení kalibrace se doporučuje: po 1 měsíci (28 dní) při používání stejné šarže reagencií po 7 dnech (při používání stejné reagenční soupravy v analyzátoru) dle potřeby: např. výsledky kontroly kvality jsou mimo definované rozmezí Kontrola kvality Pro kontrolu kvality používejte PreciControl Multimarker. Navíc lze použít i jiný vhodný kontrolní materiál. Kontroly pro rozdílné koncentrační rozmezí by měly být jednotlivě stanoveny nejméně jednou za 24 hodin při používání testu, alespoň 1x na soupravu reagencií a po každé kalibraci. Kontrolní intervaly a meze by měly být uzpůsobeny pro každou laboratoř dle individuálních požadavků. Naměřené hodnoty by se měly pohybovat v definovaných mezích. Každá laboratoř by měla mít vypracovaná nápravná opatření pro případ, že hodnoty překročí definované meze. Je-li to nutné, zopakujte měření příslušného vzorku. Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality. Upozornění: Kontroly nejsou označeny čárovým kódem a musí být proto použity jako externí kontroly. Všechny hodnoty a rozmezí se musí zadat ručně. Čtěte, prosím, část "Kontrola kvality" v návodu k obsluze nebo online nápovědu softwaru přístroje. Výpočet Analyzátor automaticky počítá koncentraci analytu pro každý vzorek v. 2 / , V 10.0 Česky

3 Omezení - interference Stanovení není ovlivněno ikterem (bilirubin < 428 µmol/l nebo < 25 mg/dl), hemolýzou (Hb < mmol/l nebo < 0.5 g/dl, lipémií (Intralipid < 1500 mg/dl) a biotinem (< 123 nmol/l nebo < 30 ng/ml). Kritérium: Výtěžnost v rámci ± 15 počáteční hodnoty. Vzorky by neměly být odebrány pacientům podstupujícím léčbu s vysokými dávkami biotinu (tj. > 5 mg/den) po dobu nejméně 8 hodin od podání poslední dávky biotinu. U revmatoidních faktorů nebyla interference pozorována do koncentrace 600 IU/mL. Efekt nadbytku antigenu (hook efekt) nebyl zaznamenán pro PlGF do koncentrace In vitro testy byly prováděny na 18 běžně užívaných lécích. Nebyla zjištěna žádná interference. Ve vzácných případech je možné pozorovat interferenci způsobenou velmi vysokým titrem protilátek proti test specifickým protilátkám, streptavidinu nebo rutheniu. Tyto účinky jsou minimalizovány vhodným navržením testu. Pro diagnostické účely je vždy nezbytné používat výsledky ve spojení s anamnestickými údaji pacienta, klinickým vyšetřením a jinými nálezy. Meze a rozmezí Měřící rozsah (definováno mezí detekce a maximem master křivky). Hodnoty pod 3 se vykazují jako < 3. Hodnoty nad měřícím rozsahem se vykazují jako > Dolní meze měření Mez blanku, mez detekce a mez stanovitelnosti Mez blanku = 2 Mez detekce = 3 Mez stanovitelnosti = 10 Mez blanku i mez detekce byly měřeny v souladu s požadavky CLSI (Institut pro klinické a laboratorní standardy) EP17 A. Mez stanovitelnosti byla stanovena použitím výsledku testování funkční citlivosti. Mez blanku je hodnotou 95. u z n 60 měření vzorku bez obsahu analytu v průběhu několika nezávislých sérií. Mez blanku odpovídá koncentraci, pod kterou jsou vzorky bez analytu zjištěny s pravděpodobností 95. Mez detekce se měří na základě meze blanku a standardní odchylky vzorků s nízkou koncentrací. Mez detekce odpovídá nejnižší koncentraci analytu, kterou lze detekovat (hodnota nad mezí blanku s pravděpodobností 95 ). Mez stanovitelnosti (funkční citlivost) je nejnižší koncentrace analytu, kterou lze opakovatelně měřit s mezilehlé preciznosti 20. Měřena byla použitím vzorků PlGF s nízkými koncentracemi. Ředění Není nutné kvůli širokému měřícímu rozsahu. Očekávané hodnoty Následující výsledky byly získané v prospektivní multicentrické studii: Diagnosis of Preeclampsia by means of the Elecsys sflt 1 assay and the assay (studie Roche č. CIM RD000556/X06P006). 16 K definici referenčního rozmezí pro normální těhotenství poskytlo vzorky 877 normotenzních těhotných žen z 9 míst v Evropě (Německo, Španělsko, Rakousko, Česká republika, Švýcarsko) při 1685 návštěvách. Všechny ženy měly jednočetné těhotenství bez komplikací (tj. žádná preeklampsie/syndrom HELLP, žádná IUGR). Pro každý vzorek byly paralelně stanoveny hladiny sflt 1 a PlGF a byl vypočítán poměr sflt 1/PlGF. : definován jako dokončené týdny těhotenství, začínající zahájením posledního menstruačního cyklu. Získané byly následující výsledky: Percentil stanovení Elecsys sflt 1 () N (návštěvy) Percentil stanovení () N (návštěvy) Poměr u Elecsys sflt 1/PlGF N (návštěvy) Referenční rozmezí při normálních vícečetných těhotenstvích Na stanovení referenčních rozmezí pro poměr Elecsys sflt 1/PlGF při normálních vícečetných těhotenstvích (těhotenství s dvojčaty a trojčaty bez preeklampsie/eklampsie/hellp syndromu/iugr) byly analyzovány údaje o poměru sflt 1/PlGF a údaje o sflt 1 a PlGF ze 3 studií. 39 Ženy s normálními vícečetnými těhotenstvími se účastnily následujících studií: The Prediction of Short-Term Outcome in Pregnant Women with Suspected Preeclampsia Study (PROGNOSIS) 17 : 41 Studie časné preeklampsie ve Španělsku (STEPS) 20 : 224 Prospektivní multicentrická studie: Diagnostika preeklampsie pomocí stanovení Elecsys sflt 1 a (studie Roche č. CIM RD000556/X06P006) 5,16 : 32 Poměr sflt 1/PlGF, referenční rozmezí sflt 1 a PlGF při normálních vícečetných těhotenstvích (medián ( )) N sflt-1/ PlGF sflt , V 10.0 Česky 3 / 6

4 PlGF Každá laboratoř by si měla prověřit převoditelnost očekávaných hodnot na svou populaci pacientů, a je-li to nutné, stanovit si vlastní referenční rozmezí. Specifické údaje o využití Údaje o využití, typické pro analyzátory, jsou uvedeny níže. Výsledky získané v různých laboratořích se mohou lišit. Preciznost Preciznost byla stanovena použitím reagencií Elecsys, vzorků a kontrol podle protokolu (EP5 A2) CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute): 2 série denně v duplikátech, každý po 21 dní (n = 84). Získané byly následující výsledky: Vzorek Analyzátor cobas e 411 Prům. Opakovatelnost Mezilehlá preciznost Lidské sérum Lidské sérum Lidské sérum Lidské sérum PreciControl MM b) PreciControl MM b) MM = Multimarker Analyzátory MODULAR ANALYTICS E170, cobas e 601 a cobas e 602 Vzorek Prům. Opakovatelnost Mezilehlá preciznost Lidské sérum Lidské sérum Lidské sérum Lidské sérum PreciControl MM PreciControl MM Klinická citlivost a specifičnost Pomoc při diagnostice preeklampsie: Následující výsledky byly získané v prospektivní multicentrické studii: Diagnosis of Preeclampsia by means of the Elecsys sflt 1 assay and the assay (studie Roche č. CIM RD000556/X06P006). 16 V této studii byla paralelně testovaná stanovení Elecsys sflt 1 a Elecsys PlGF na vzorcích od 468 těhotných žen s normálním prů těhotenství (žádná preeklampsie/hellp syndrom, žádná IUGR) a 234 pacientek s preeklampsií/hellp syndromem. Všechna těhotenství byla jednočetná. Preeklampsie byla definována jako začátek jak hypertenze (systolický krevní tlak 140 mmhg nebo diastolický krevní tlak 90 mmhg), tak proteinurie (> 0.3 g/24 h nebo měrka 1+, pokud nebylo možné získat 24h moč) po 20. týdnu gestace. Těhotenství s PE bylo definováno jako časná preeklampsie, pokud se klinické znaky PE objevily před 34. gestačním týdnem. Pro diagnostiku časné a pozdní preeklampsii se doporučují různé hodnoty cut-off. Časná preeklampsie (týden týden ) vyloučení (ruleout) potvrzení (rule-in) Pomoc při diagnostice preeklampsie Poměr sflt-1/plgf Pozdní preeklampsie (týden ) vyloučení (ruleout) potvrzení (rule-in) Citlivost Specifičnost Pomoc při diagnostice preeklampsie Poměr sflt-1/plgf Citlivost Specifičnost Pomoc při krátkodobé předpovědi preeklampsie: Následující výsledky byly získané v prospektivní multicentrické studii: PROGNOSIS - multicentrická, prospektivní, dvakrát zaslepená, neintervenční studie, hodnotící krátkodobou předpověď preeklampsie/eklampsie/hellp u těhotných žen s podezřením na preeklampsii (studie Roche č. CIM RD000817). 17 Odběr vzorků a klinických údajů byl proveden globálně na 30 místech od prosince 2010 do ledna těhotných žen s klinickým podezřením na preeklampsii mezi gestačním týdnem 24+0 dní - dní bylo součástí studie a 1050 pacientek bylo považováno za primární cíle studie (500 bylo součástí modelové kohorty a 550 bylo součástí validační kohorty). Ve studii PROGNOSIS byla pro poměr sflt 1/PlGF zjištěna jediná cut-off hodnota 38: Poměr sflt 1/PlGF 38: vyloučení preeklampsie pro 1 týden Poměr sflt 1/PlGF > 38: potvrzení propuknutí preeklampsie do 4 týdnů Výsledky v následujících tabulkách byly získané ve validační kohortě: Krátkodobá předpověď preeklampsie VYLOUČENÍ Poměr sflt-1/plgf 38 NPV c) (95 CI d) ) 99.3 ( ) Citlivost (95 CI) 80.0 ( ) Specifičnost (95 CI) 78.3 ( ) c) NPV = negativní prediktivní hodnota d) CI = interval spolehlivosti Krátkodobá předpověď preeklampsie POTVRZENÍ Poměr sflt-1/plgf > 38 PPV e) (95 CI) 36.7 ( ) Citlivost (95 CI) 66.2 ( ) Specifičnost (95 CI) 83.1 ( ) e) PPV = pozitivní prediktivní hodnota Jako sekundární výsledek studie PROGNOSIS byla po testování rovněž vypočítaná negativní prediktivní hodnota na vyloučení preeklampsie nejbližších 2, 3 a 4 týdnů. 18 (95 CI) 1 týdne NPV Citlivost týdnů týdnů týdnů / , V 10.0 Česky

5 (95 CI) 1 týdne Specifičnost týdnů týdnů týdnů Poměr sflt 1/PlGF a nepříznivá prognóza matky a plodu: Výsledky post hoc analýzy údajů ze studie PROGNOSIS prokázaly schopnost mezní hodnoty 38 pro poměr sflt 1/PlGF předpovědět kombinovaný cíl tvořený preeklampsií, eklampsií, HELLP syndromem nebo nepříznivou prognózou matky a plodu. 17 Výsledky v následujících tabulkách byly získané ve validační kohortě: Predikce kombinovaného cíle nejbližšího 1 týdne NPV (95 CI) 98.5 ( ) PPV (95 CI) 18.5 ( ) Citlivost (95 CI) 78.6 ( ) Specifičnost (95 CI) 80.8 ( ) Predikce kombinovaného cíle nejbližších 4 týdnů NPV (95 CI) 90.1 ( ) PPV (95 CI) 65.5 ( ) Citlivost (95 CI) 65.5 ( ) Specifičnost (95 CI) 90.1 ( ) Poměr sflt 1/PlGF a doba do u: Sekundární analýza studie PROGNOSIS prokázala, že poměr sflt 1/PlGF vyšší než 38 je asociovaný s kratší dobou do konce těhotenství a vyšším rizikem předčasného u v raných a pozdních fázích těhotenství a to bez ohledu na stav preeklampsie. 22 Ženy s poměrem sflt 1/PlGF vyšším než 38 (n = 250) měly 2.9násobně větší pravděpodobnost okamžitého u (tj. v den testování) a dobu do konce těhotenství měly kratší než ženy s poměrem sflt 1/PlGF 38 nebo menším, bez ohledu na to, zda se u nich vyvinula preeklampsie. 22 Zbývající doba do konce těhotenství ode dne testu byla 17 dní (medián, medzikvartilové rozmezí (IQR): dní) u žen s poměrem sflt 1/PlGF > 38 vs. 51 dní (medián; IQR: dní) u žen s poměrem sflt 1/PlGF Předčasná nost ve skupině žen s poměrem sflt 1/PlGF > 38 byla 71.2 (131/184 žen) vs ve skupině s poměrem sflt 1/PlGF 38 (118/664 žen). 22 Posouzení rizik pro časnou preeklampsii v prvním trimestru: Následující výsledky byly získané ve studii od Tsiakkase a kol. 26, ve které bylo hodnoceno žen s jednočetným těhotenstvím, vyšetřovaných mezi gestačním týdnem využitím charakteristiky matky a PlGF. Charakteristika matky a PlGF mezi týdnem Falešně pozitivní Odhadovaná míra detekce preeklampsie s em () poměr () < 32 týdnů 32+0 týdnů Následující výsledky byly získané v další studii od Akolekar a kol. 27, ve které bylo hodnoceno žen s jednočetným těhotenstvím sledovaným mezi gestačním týdnem využitím charakteristiky matky plus pulsatilního indexu arteria uterina (PI), středního arteriálního tlaku (MAP) a PlGF. Charakteristika matky, PI arteria uterina, MAP, PlGF mezi týdnem Falešně pozitivní poměr () Odhadovaná míra detekce preeklampsie s em () < 34 týdnů Podobné výsledky byly získané v dalších studiích využitím PlGF jako jednoho z parametrů pro hodnocení rizika preeklampsie. 28,29,30,31 Porovnání metod Porovnání stanovení (y) s komerčně dostupným stanovením PlGF (x), použitím klinických vzorků, poskytlo následující korelace (): Počet naměřených vzorků: 119 Passing/Bablok 40 Lineární regrese y = 1.07x y = 1.06x τ = r = Koncentrace vzorků byly v rozmezí přibližně 9 až 850. Analytická specifičnost Použité monoklonální protilátky jsou vysoce specifické proti lidskému PlGF. Byla zjištěna následující křížová reaktivita: Látka Max. testovaná koncentrace Křížová reaktivita VEGF < 0.1 VEGF/PlGF 1 heterodimer Glykosylovaný rekombinantní lidský PlGF < < 28 Odkazy 1 Brown MA, Lindheimer MD, de Swiet M, et al. The classification and diagnosis of the hypertensive disorders of pregnancy: statement from the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP). Hypertens Pregnancy 2001;20(1):IX-XIV. 2 Uzan J, Carbonnel M, Piconne O, et al. Pre-eclampsia: pathophysiology, diagnosis, and management. Vasc Health Risk Manag 2011;7: Roberts JM, Cooper DW. Pathogenesis and genetics of pre-eclampsia. Lancet 2001;357: Steegers EA, von Dadelszen P, Duvekot JJ, et al. Pre-eclampsia. Lancet 2010;376: Verlohren S, Galindo A, Schlembach D, et al. An automated method for the determination of the sflt-1/pigf ratio in the assessment of preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2010;202:(161).e Verlohren S, Stepan H, Dechend R. Angiogenic growth factors in the diagnosis and prediction of pre-eclampsia. Clin Sci 2012;122(2): Maynard SE, Min JY, Merchan J, et al. Excess placental soluble fmslike tyrosine kinase 1 (sflt1) may contribute to endothelial dysfunction, hypertension, and proteinuria in preeclampsia. J Clin Invest 2003;111: Levine RJ, Thadhani R, Qian C, et al. Urinary Placental Growth Factor and Risk of Preeclampsia. JAMA 2005;293: Molvarec A, Szarka A, Walentin S, et al. Circulating angiogenic factors determined by electrochemiluminescence immunoassay in relation to the clinical features and laboratory parameters in women with preeclampsia. Hypertens Res 2010;33: Schiettecatte J, Russcher H, Anckaert E, et al. Multicenter evaluation of the first automated Elecsys sflt-1 and PlGF assays in normal pregnancies and preeclampsia. Clin Biochem 2010;43(9): , V 10.0 Česky 5 / 6

6 11 Verlohren S, Herraiz I, Lapaire O, et al. The sflt-1/plgf ratio in different types of hypertensive pregnancy disorders and its prognostic potential in preeclamptic patients. Am J Obstet Gynecol 2012;206:58.e Rana S, Powe CE, Salahuddin S, et al. Angiogenic factors and the risk of adverse outcomes in women with suspected preeclampsia. Circulation 2012;125(7): Moore AG, Young H, Keller JM, et al. Angiogenic biomarkers for prediction of maternal and neonatal complications in suspected preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med 2012;25(12): Chaiworapongsa T, Romero R, Korzeniewski SJ, et al. Maternal plasma concentrations of angiogenic/antiangiogenic factors in the third trimester of pregnancy to identify the patient at risk for stillbirth at or near term and severe late preeclampsia. Am J Obstet Gynecol 2013;208:287.e Rana S, Schnettler WT, Powe C, et al. Clinical characterization and outcomes of preeclampsia with normal angiogenic profile. Hypertens Pregnancy 2013;32(2): Verlohren S, Herraiz I, Lapaire O, et al. New gestational phase-specific cutoff values for the use of the soluble fms-like tyrosine kinase-1/placental growth factor ratio as a diagnostic test for preeclampsia. Hypertension 2014;63(2): Zeisler H, Llurba E, Chantraine F, et al. Predictive Value of the sflt-1: PlGF Ratio in Women with Suspected Preeclampsia. N Engl J Med 2016;374: Verlohren S, Llurba E, Chantraine F, et al. The sflt-1/plgf ratio can rule out preeclampsia for up to four weeks in women with suspected preeclampsia. Pregnancy Hypertension 2016;6(3): Stepan H, Herraiz I, Schlembach D, et al. Implementation of the sflt-1/plgf ratio for prediction and diagnosis of pre-eclampsia in singleton pregnancy: implications for clinical practice. Ultrasound Obstet Gynecol 2015;45(3): Perales A, Delgado JL, de La Calle M, et al. sflt-1/plgf for early-onset pre-eclampsia prediction: STEPS (Study of Early Pre-eclampsia in Spain). Ultrasound Obstet Gynecol 2017;50(3): Sovio U, Gaccioli F, Cook E, et al. Prediction of Preeclampsia Using the Soluble fms-like Tyrosine Kinase 1 to Placental Growth Factor Ratio: A Prospective Cohort Study of Unselected Nulliparous Women. Hypertension 2017;69(4): Zeisler H, Llurba E, Chantraine F, et al. Soluble fms-like Tyrosine Kinase-1-to-Placental Growth Factor Ratio and Time to Delivery in Women With Suspected Preeclampsia. Obstet Gynecol 2016;128(2): Klein E, Schlembach D, Ramoni A, et al. Influence of the sflt-1/plgf Ratio on Clinical Decision-Making in Women with Suspected Preeclampsia. PLoS One 2016;31:11(5):e Vatish M, Strunz-McKendry T, Hund M, et al. sflt-1/plgf ratio test for pre-eclampsia: an economic assessment for the UK. Ultrasound Obstet Gynecol 2016;48(6): Diagnostics guidance [DG23] PlGF-based testing to help diagnose suspected pre-eclampsia (Triage PlGF test, Elecsys immunoassay sflt-1/plgf ratio, DELFIA Xpress PlGF test, and BRAHMS sflt-1 Kryptor/BRAHMS PlGF plus Kryptor PE ratio). May Tsiakkas A, Cazacu R, Wright A, et al. Maternal serum placental growth factor at 12, 22, 32 and 36 weeks' gestation in screening for pre-eclampsia. Ultrasound Obstet Gynecol 2016;47: Akolekar R, Syngelaki A, Poon L, et al. Competing risks model in early screening for preeclampsia by biophysical and biochemical markers. Fetal Diagn Ther 2013;33: O'Gorman N, Wright D, Syngelaki A, et al. Competing risks model in screening for preeclampsia by maternal factors and biomarkers at weeks gestation. Am J Obstet Gynecol 2016;214:103.e1-103.e Poon LC, Kametas NA, Maiz N, et al. First-trimester prediction of hypertensive disorders in pregnancy. Hypertension 2009;53: Poon LC, Nicolaides KH. First-trimester maternal factors and biomarker screening for preeclampsia. Prenatal Diagnosis 2014;34: Akolekar R, Syngelaki A, Sarquis R, et al. Prediction of early, intermediate and late pre-eclampsia from maternal factors, biophysical and biochemical markers at weeks. Prenat Diagn 2011;31: Hagmann H, Thadhani R, Benzing T, et al. The promise of angiogenic markers for the early diagnosis and prediction of preeclampsia. Clin Chem 2012;58(5): Cerdeira AS, Karumanchi SA. Angiogenic factors in preeclampsia and related disorders. Cold Spring Harb Perspect Med 2012;2(11),pii:a Goel A, Rana S. Angiogenic factors in preeclampsia: potential for diagnosis and treatment. Curr Opin Nephrol Hypertens 2013;22: Kurz K, Voelker R, Zdunek D, et al. Effect of stress-induced reversible ischemia on serum concentrations of ischemia-modified albumin, natriuretic peptides and placental growth factor. Clin Res Cardiol 2007;96: Tarnow L. Elevated Placental Growth Factor (PlGF) Predicts Cardiovascular Morbidity and Mortality in Type 1 Diabetic Patients with Diabetic Nephropathy. Scand J Clin Lab Invest 2005;65: Pilarczyk K, Sattler KJ, Galili O, et al. Placenta growth factor expression in human atherosclerotic carotid plaques is related to plaque destabilization. Atherosclerosis 2008;196: Iwama H, Uemura S, Naya N, et al. Cardiac Expression of Placental Growth Factor Predicts the Improvement of Chronic Phase Left Ventricular Function in Patients With Acute Myocardial Infarction. J Am Coll Cardiol 2006;47: de la Calle M, Delgado J, Verlohren S, et al. Gestational age-specific reference ranges for the sflt-1/plgf immunoassay ratio in twin pregnancies. Submitted Oct Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure for method transformation. Application of linear regression procedures for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11): Tento výrobek nebo jeho části je vyroben s povolením ThromboGenics and Geymonat, pod evropským patentovým číslem a americkým patentovým číslem a zahraničními ekvivalenty těchto patentových práv. Další americké patenty přihlášeny. Pro více informací čtěte prosím příslušný návod k použití daného analyzátoru, jednotlivé aplikační listy, informace o produktu a metodické listy všech potřebných komponent (jsou-li dostupné ve Vaší zemi). Tečka se v tomto metodickém listu vždy používá jako desetinný oddělovač k označení hranice mezi celými a desetinnými místy desetinného čísla. Oddělení tisíců se nepoužívá. Symboly Roche Diagnostics používá kromě symbolů a znaků uvedených v normě ISO následující znaky (pro USA: pro definici použitých symbolů navštivte stránku GTIN Obsah soupravy Analyzátory/přístroje, na kterých lze reagencie použít Reagencie Kalibrátor Objem po rekonstituci nebo promíchání Globální číslo obchodní položky Doplnění, odstranění nebo změny textu jsou označeny pruhem podél textu. 2018, Roche Diagnostics Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D Mannheim 6 / , V 10.0 Česky