ÚSTAV FYZIKÁLNÍ BIOLOGIE JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH
|
|
- Vítězslav Kubíček
- před 5 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 ÚSTAV FYZIKÁLNÍ BIOLOGIE JIHOČESKÁ UNIVERZITA V ČESKÝCH BUDĚJOVICÍCH ZPRÁVA O UKONČENÍ PROJEKTU Projekt Název projektu: Molekulární aspekty mezidruhové hybridizace jeseterovitých ryb ve vztahu k polyploidii a in situ konzervaci Průběh řešení projektu : K bylo odebráno celkem 382 vzorků (ploutevních ústřižků) od experimentálních kříženců získaných z křížení v letech 2008, 2009 a 2010 na rybí líhni Genetického rybářského centra VÚRH. Z počátku řešení projektu bylo vyšetřeno celkem 74 jedinců pomocí průtokové cytometrie. U těchto vzorků byla provedena analýza mtdna, a to konkrétně fragmentu kódujícího cytochrom b a také kontrolní oblast (D-LOOP). Pomocí této analýzy byla sledována možnost mezidruhové hybridizace po materiální linii vedoucí k abnormální ploidní úrovni. Následně bylo analyzováno 24 experimentálních hybridů vzniklých křížením jesetera malého (A. ruthenus) a jesetera sibiřského (Acipenser baerii). Dále 24 hybridů z křížení jesetera ruského (A. gueldenstaedtii) s jeseterem malým (A. ruthenus). Všichni rodiče použití ke křížení byli genotypováni pro mikrosatelitní lokusy LS 19 LS 34, LS 39, LS 68 (May et al. 1997), AOX 45 (King et al. 2001) a SPL 101, SPL 105 (McQuown et al. 2000) stejně jako všech 48 analyzovaných potomků tohoto křížení. U každého lokusu byl sledován přenos jednotlivých alel z rodičů na potomky s cílem nalézt druhově specifickou alelu, která by umožnila detekovat mezidruhové křížence bez ohledu na znalost genotypu rodičů. King T.L. Lubinski B.A. & Spidle A.P. 2001: Microsatellite DNA variation in Atlantic sturgeon (Acipenser oxyrinchus oxyrinchus) and cross-species amplification in the Acipenseridae. Conserv. Genet. 2: May B., Krueger C.C. & Kincaid H.L. 1997: Genetic variation at microsatellite loci in sturgeon: primer sequence homology in Acipenser and Scaphirhynchus. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 54: McQuown E.C., Sloss B.L., Sheehan R.J., Rodzen J., Tranah G.J. & May B. 2000: Microsatellite analysis of genetic variation in sturgeon (Acipenseridae): new primer sequences for Scaphirhynchus and Acipenser. Trans. Am. Fish. Soc. 129:
2 Dosažené výsledky: 1. Výsledky průtokové cytometrie U prvního souboru vzorků, u kterého nebyli známi rodiče byly pomocí průtokové cytometrie zjištěny nezvyklé ploidní úrovně, které jsou v rozporu s hodnotami pro čisté druhy. Jako standardní zde byla brána hodnota pro jesetera malého (A: ruthenus), který je považován za evolučního tetraploida (Birstein & Vasiľev 1987; Birstein & DeSalle 1998). Výsledné ploidie určené pomocí průtokové cytometrie jsou zhrnuty v Tab 1. Zajímavé je, že tyto výsledky odhalily u některých analyzovaných jedinců abnormální sudé, evoluční ploidní úrovně (6n,10n,12n) a u některých jedinců liché evoluční ploidní úrovně (5n, 7n, a 9n). Sudé abnormální úrovně ploidie mohou pravděpodobně vznikat mezidruhovou hybridizací evolučně tetraploidních a oktaploidních jedinců, či spontální triploidizací evolučně tetraploidních respektive oktaploidních jedniců, což může naznačovat na pokračující evoluci genomu těchto ancestrálních druhů. Vysvětlení vzniku lichých abnormálních ploidií je dodnes velice nejasné a nejsou zde dostupné žádné litetrární zdroje, které by hlouběji diskutovaly tento problém. Na závěr této části je nutné podotknout, že průtoková cytometrie má v dnešní době expanze molekulární biologie spíše orientační význam a její výsledky by měly být vždy doplněny i o výsledky dalších modernějších metod. Birstein V.J. & Vasil ev V.P. 1987: Tetraploid-octoploid relationships and karyological evolution in the order Acipenseriformes (Pishes): karyotypes, nucleoli, and nucleolus-organizer regions in four acipenserid species. Genetica 73: Birstein V.J. & DeSalle R. 1998: Molecular phylogeny of Acipenserinae. Mol. Phylog. Evol. 9: Analýza mitochondriální DNA (mtdna) Analýza mtdna zahrnovala izolaci celogenomové DNA pomocí extrakčního kitu, dále PCR amplifikaci kódujícího fragmentu pro cytochrom b a kontrolní oblasti mtdna. Pro stanovení pořadí nukleotidů v řetězci bylo využito sekvenačního servisu společnosti Macrogen Inc. Výsledné sekvence byly zpracovány pomocí programu BioEdit (Hall 1999) a porovnány s databází nukleotidových sekvencí pomocí BLAST algoritmu. Pomocí této analýzy se nepodařilo prokázat přítomnost genotypu jiného druhu na úrovni mtdna a to i přesto, že byly využity dva fragmenty. Jedinou výjimkou byl jedinec označený FG86, který byl morfologicky určen jako jeseter sibiřský (A. baerii),
3 ale nesl haplotyp jesetera ruského (A. gueldenstaedtii), a to v obou studovaných fragmentech a dále jedinec G347 B, morfologicky určený jako jeseter ruský (A. gueldenstaedtii), který nesl v obou studovaných fragmentech haplotyp jasetera sibiřského (A. baerii). Výsledky analýzy mtdna jsou zahrnuty v Tab.1. Analýza mtdna byla některými autory (DeSalle & Birstein 1996 Campton et al. 2000; Ludwig 2008) označena jako vhodná metoda pro identifikaci mezidruhových hybridů, stejně jako pro ověřování čistoty kaviáru. Identifikace mezidruhových hybridů je naprosto nezbytná především v programech zabývajících se reintrodukcí ohrožených druhů jeseterovitých ryb. Avšak všichni tito výše zmínění autoři poukazují na jistou slabinu této metody, kterou je bezesporu maternální dědičnost mtdna. Tento fakt patrně zapříčinil i to, že se nepodařilo prokázat mezidruhovou hybridizaci u studovaných jedninců s nezvyklou ploidií pomocí této analýzy.již Fonatna et al nevrhl možné řešení tohoto problému pomocí analýzy mikrosatelitních lokusů. Tab.1 Výsledky průtokové cytometrie a výsledky porovnání nukleotidových sekvencí cytochromu b a kontrolní oblasti (D-loop)mtDNA pomocí BLAST algoritmu. BLAST Vzorek Druh Ex.pl Ob.pl D-loop Cytochrom R 72 B A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 245 B A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 295 B A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 299 B A.ruthenus 4n 5n ruthenus 97% ruthenus 99% R 304 B A.ruthenus 4n 6n ruthenus 99% ruthenus 99% R 310 B A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 315 B A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 383 B A.ruthenus 4n 7n ruthenus 99% ruthenus 99% R 109 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 121 A A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% R 124 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 99% ruthenus 99% R 149 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 160 A A.ruthenus 4n 5n ruthenus 97% ruthenus 99% R 165 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 98% ruthenus 99% R 170 A A.ruthenus 4n 8n ruthenus 99% ruthenus 99% R 171 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 172 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 178 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 99% ruthenus 99% R 184 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 99% ruthenus 99% R 185 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 99% ruthenus 99% R 190 A A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 222 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 251 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 265 A A.ruthenus 4n 8n ruthenus 99% ruthenus 99% R 266 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 273 A A.ruthenus 4n 5n ruthenus 99% ruthenus 99% R 292 A A.ruthenus 4n 8n ruthenus 99% ruthenus 99% R 295 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 296 A A.ruthenus 4n 12n ruthenus 97% ruthenus 99% R 298 A A.ruthenus 4n 8n ruthenus 97% ruthenus 99% R 326 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 97% ruthenus 99% R 337 A A.ruthenus 4n 6n ruthenus 98% ruthenus 99% R 1 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 2 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 3 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 4 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 5 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 6 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 7 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% R 8 B A.ruthenus 4n 4n ruthenus 99% ruthenus 99% B 382 B A.baerii 8n 9n baerii 99% baerii 99%
4 B 411 B A.baerii 8n 12n baerii 99% baerii 99% B 376 B A.baerii 8n 9n baerii 99% baerii 99% B 420 B A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% B 2112 A A.baerii 8n 10n baerii 99% baerii 99% B 2109 A A.baerii 8n 9n baerii 99% baerii 99% FG 9 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 14 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 23 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 32 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 33 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 34 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 35 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 39 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 40 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 41 A.baerii 8n 6n baerii 97% baerii 97% FG 42 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 45 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 49 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 50 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 53 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 54 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 67 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 70 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 72 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 82 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 86 A.baerii 8n 6n gueldenstaedtii 97% gueldenstaedtii 97% FG 87 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 88 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 123 A.baerii 8n 6n baerii 99% baerii 99% FG 128 A.baerii 8n 10n baerii 99% baerii 99% FG 156 A.baerii 8n 10n baerii 99% baerii 99% G 347 B A.gueldenstaedtii 8n 10n baerii 99% baerii 99% G 355 B A.gueldenstaedtii 8n 12n gueldenstaedtii 97% gueldenstaedtii 97% Campton D.E., Bass A.L., Chapman F.A. & Bowen B.W. 2000: Genetic distinction of pallid, shovelnose, and Alabama sturgeon: emerging species and the US endangered species act. Conserv. Genet. 1: DeSalle R. & Birstein V.J. 1996: PCR identification of black caviar. Nature 381: Ludwig A. 2008: Identification of Acipenseriformes species in trade. J. Appl. Ichtiol. 24: 2-11 Hall, T.A. 1999: BioEdit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl. Acids. Symp. Ser. 41: Analýza mikrosatelitních lokusů 3.1. Křížení jesetera malého (A. ruthenus) s jeseterem sibiřským (A. baerii) U prvního typu křížení (A. ruthenus A. baerii) byly mezi všemi studovanými lokusy nalezeny max. 3 alely na lokus u jesetera sibiřského (A. baerii) a max 2 alely na lokus u jesetera malého (A. ruthenus). Jelikož hybridi získaní křížením těchto dvou jedinců nesli taktéž u všech studovaných lokusů maximálně 3 alely na lokus, lze s vysokou pravděpodobností předpokládat, že jedna či více nalezených alel u A. baerii byly duplikovány. Toto se potvrdilo především pro lokusy LS 68, a SPL 101, které mají podle zjištěných výsledků disomickou dědičnost, což je pro lokus LS 68 ve shodě s Pyatskowit. et al. (2001), kteří předpokládali disomickou dědičnost pro tento lokus u jesetera jezerního (A. fulvescens). Pro lokus SPL 101 nebyly dosud žádné studie zabývající se jeho dědičností publikovány. Pyatskowit el al. (2001) také uvádějí tetrasomickou dědičnost pro lokus LS 19. Toto se pro A.baerii ani A. ruthenus
5 nepodařilo prokázat, především proto, že tento lokus byl u stdovaných jedinců monomorfní a nesl pouze alelu 134bp. Na lokusech LS 68, SPL 101 bylo možné nalézt diagnostické alely, které by mohly sloužit, pro detekci obou druhů u hybridů, bez znalosti genotypu rodičů. Pro to je však nezbytně nutné tuto studii rozšířit a doplnit o výsledky analýz jak čistých druhů, tak i dalších řízeně vytvořených hybridů Křížení jesetera malého (A. ruthenus) s jeseterem ruským (A. gueldenstaedtii) U tohoto typu křížení (A. ruthenus A. gueldenstaedtii) byly mezi všemi studovanými lokusy nalezeny max. 4 alely na lokus u jesetera ruského (A. gueldenstaedtii) a max 2 alely na lokus u jesetera malého (A. ruthenus).u hybridů z tohoto křížení se podařily nalézt maximálně 3 alely na lokus. U jesetera ruského nesly lokusy LS 68 a SPL 101 čtyři aley a u jesetera malého dvě. Jejich kříženci měli na těchto lokusech vždy 3 alely, z čehož je názorně patrná segregace alel (chromozomů) do gamet u plolyploidních jeseterů. Oba tyto lokusy se dědí disomicky, tudíž gameta od jednice se 4 alelami ponese alely dvě a gameta od jedince s dvěma alelami ponese alelu jednu. Výslední hybridní jedinci zdědí dvě alely od jesetera ruského (nesl 4 alely na lokusu) a jednu od jeserera malého (nesl dvě alely na lokus) a budou mít tedy ve výsledku tři alely na těchto lokusech. I zde se podařily nalézt alely, které by v budoucnu mohly taktéž posloužit jako diagnostické pro určování hybridů jesetera malého s jeseterem ruským. Stejně jako v předchozím případě je i zde nutné studii rozšířit a doplnit. Pyatskowit J.D., Krueger C.C., Kincaid H.L. & May B. 2001: Inheritance of microsatellite loci in the polyploid lake sturgeon (Acipenser fulvescens). Genome 44: Stav čerpání finančních prostředků: Využitelnost dosažených výsledků a navazující práce: Mezidruhová hybridizace může být jedním z nejvýznamnějších faktorů, který ohrožuje zbytky volně žijících populací jeseterovitých ryb v přírodě (Ludwig et al. 2009). Může k tomu přispívat i nekontrolovaná produkce těchto hybridů v akvakulturních chovech a jejich použití v repatriačních programech Výsledky této práce by měly přispět k pochopení složitého polyploidního komplexu jeseterovitých ryb a k lepšímu porozumnění jejich mezidruhové hybridizace, která je u těchto ancestrálních druhů ryb velice častým jevem. Detailnější pohled na hybridizaci jeseterů by
6 měl přispět k pochopení přenosu jednotlivých genů z rodičů na potomky u polyploidních jedinců, stejně jako by měl osvětlit vznik abnormálních ploidních úrovní. Navazující práce budou dále zaměřeny na studium přenosu alel z rodičů na potomky u dalších mezidruhových hybridů, stejně tak jako na rozšíření a doplnění dat z již analyzovaných typů křížení. Další část navazujícího výzkumu bude zaměřena na potvrzení plodnosti triploidních hybridů jeseterovitých ryb pomocí metod molekulární biologie. Ludwig A., Lippold S., Debus L. & Reinartz R. 2009: First evidence of hybridization between endangered starlets (Acipenser ruthenus) and exotic Siberian sturgeons (Acipenser baerii) in the Danube River. Biol Invasions 11:
Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod
Molekulární přístupy ve šlechtění rostlin Olomouc 14. února, 2017 Charakterizace hybridních trav pomocí cytogenetických a molekulárních metod Jan Bartoš Ústav experimentální botaniky Olomouc, Czech Republic
Více"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy
"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Základy genetiky, základní pojmy 1/75 Genetika = věda o dědičnosti Studuje biologickou informaci. Organizmy uchovávají,
VíceVyužití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 12. Shrnutí,
Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin 12. Shrnutí, Přehled molekulárních markerů 1. proteiny isozymy 2. DNA markery RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) založené
VíceKameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis.
Populační studie Kameyama Y. et al. (2001): Patterns and levels of gene flow in Rhododendron metternichii var. hondoense revealed by microsatellite analysis. Molecular Ecology 10:205 216 Proč to studovali?
VícePropojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Mendelovská genetika - Základy přenosové genetiky Základy genetiky Gregor (Johann)
VíceTomimatsu H. &OharaM. (2003): Genetic diversity and local population structure of fragmented populations of Trillium camschatcense (Trilliaceae).
Populační studie Tomimatsu H. &OharaM. (2003): Genetic diversity and local population structure of fragmented populations of Trillium camschatcense (Trilliaceae). Biological Conservation 109: 249 258.
VíceDědičnost pohlaví Genetické principy základních způsobů rozmnožování
Dědičnost pohlaví Vznik pohlaví (pohlavnost), tj. komplexu znaků, vlastností a funkcí, které vymezují exteriérové i funkční diference mezi příslušníky téhož druhu, je výsledkem velmi komplikované série
VíceCrossing-over. over. synaptonemální komplex
Genetické mapy Crossing-over over v průběhu profáze I meiózy princip rekombinace genetického materiálu mezi maternálním a paternálním chromosomem synaptonemální komplex zlomy a nová spojení chromatinových
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie
Inovace studia molekulární a buněčné biologie I n v e s t i c e d o r o z v o j e v z d ě l á v á n í reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním
VíceCrossing-over. Synaptonemální komplex. Crossing-over a výměna genetického materiálu. Párování homologních chromosomů
Vazba genů Crossing-over V průběhu profáze I meiózy Princip rekombinace genetického materiálu mezi maternálním a paternálním chromosomem Synaptonemální komplex Zlomy a nová spojení chromatinových řetězců
VíceGenetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské. doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc.
Genetický polymorfismus jako nástroj identifikace osob v kriminalistické a soudnělékařské praxi doc. RNDr. Ivan Mazura, CSc. Historie forenzní genetiky 1985-1986 Alec Jeffreys a satelitní DNA 1980 Ray
Více6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života?
6. Kde v DNA nalézáme rozdíly, zodpovědné za obrovskou diverzitu života? Pamatujete na to, co se objevilo v pracích Charlese Darwina a Alfreda Wallace ohledně vývoje druhů? Aby mohl mechanismus přírodního
VíceMolecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK
MODULARIZACE VÝUKY EVOLUČNÍ A EKOLOGICKÉ BIOLOGIE CZ.1.07/2.2.00/15.0204 Molecular Ecology J. Bryja, M. Macholán MU, P. Munclinger - UK Co je molekulární ekologie? Uměle vytvořený obor vymezený technickým
VíceCentrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK
ové technologie v analýze D A, R A a proteinů Stanislav Kmoch Centrum aplikované genomiky, Ústav dědičných metabolických poruch, 1.LFUK Motto : "The optimal health results from ensuring that the right
VíceTok GI v buňce. Genetický polymorfizmus popis struktury populací. Organizace genetického materiálu. Definice polymorfismu
Genetický olymorfizmus ois struktury oulací Tok GI v buňce Dr. Ing. Urban Tomáš ÚSTAV GEETIKY MZLU Brno urban@mendelu.cz htt://www.mendelu.cz/af/genetika/ Seminář doktorského grantu 53/03/H076 : Molekulárn
VíceGenetický polymorfismus
Genetický polymorfismus Za geneticky polymorfní je považován znak s nejméně dvěma geneticky podmíněnými variantami v jedné populaci, které se nachází v takových frekvencích, že i zřídkavá má frekvenci
VícePříklady z populační genetiky volně žijících živočichů
Obecná genetika Příklady z populační genetiky volně žijících živočichů Ing. Martin ERNST, PhD. Ústav ochrany lesů a myslivosti LDF MENDELU Brno Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem
VíceGenetická diverzita masného skotu v ČR
Genetická diverzita masného skotu v ČR Mgr. Jan Říha Výzkumný ústav pro chov skotu, s.r.o. Ing. Irena Vrtková 26. listopadu 2009 Genetická diverzita skotu pojem diverzity Genom skotu 30 chromozomu, genetická
VíceBiologie - Oktáva, 4. ročník (humanitní větev)
- Oktáva, 4. ročník (humanitní větev) Biologie Výchovné a vzdělávací strategie Kompetence k řešení problémů Kompetence komunikativní Kompetence sociální a personální Kompetence občanská Kompetence k podnikavosti
VíceKdo jsme. Centrum strukturní a funkční genomiky rostlin Ústavu experimentální botaniky AV ČR, v.v.i.
Kdo jsme Centrum strukturní a funkční genomiky rostlin Ústavu experimentální botaniky AV ČR, v.v.i. Partner Centra regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum v Olomouci (projekt OP VaVpI) Centrum
VíceVýukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ;
Více3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila. 8) Haploskupiny mtdna a chromozomu Y v ČR
p 1) Jak to, že máme společného předka 2) Metodika výzkumu mtdna 3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila 4) Problémy a názory proti 5) Analýza chromozomu Y 6) Jak jsme osídlili svět podle
VíceMgr. et Mgr. Lenka Falková. Laboratoř agrogenomiky. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita
Mgr. et Mgr. Lenka Falková Laboratoř agrogenomiky Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat Mendelova univerzita 9. 9. 2015 Šlechtění Užitek hospodářská zvířata X zájmová zvířata Zemědělství X chovatelství
VíceBiologie - Oktáva, 4. ročník (přírodovědná větev)
- Oktáva, 4. ročník (přírodovědná větev) Biologie Výchovné a vzdělávací strategie Kompetence k řešení problémů Kompetence komunikativní Kompetence sociální a personální Kompetence občanská Kompetence k
Více2 Inkompatibilita v systému Rhesus. Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia
2 Inkompatibilita v systému Rhesus Upraveno z A.D.A.M.'s health encyclopedia 3 Inkompatibilita v systému Rhesus Úkol 7, str.119 Které z uvedených genotypových kombinací Rh systému u manželů s sebou nesou
VíceStudium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu
Univerzita Karlova v Praze 1. lékařská fakulta Studium genetické predispozice ke vzniku karcinomu prsu Petra Kleiblová Ústav biochemie a experimentální onkologie, 1. LF UK - skupina molekulární biologie
VíceVztah genotyp fenotyp
Evoluce fenotypu II Vztah genotyp fenotyp plán? počítačový program? knihovna? genotypová astrologie (Jablonka a Lamb) Modely RNA - různé vážení: A-U, G-C, G-U interakcí, penalizace za neodpovídající si
VícePRAKTIKUM Z OBECNÉ GENETIKY
RNDr. Pavel Lízal, Ph.D. Přírodovědecká fakulta MU Ústav experimentální biologie Oddělení genetiky a molekulární biologie lizal@sci.muni.cz 1) Praktikum z obecné genetiky 2) Praktikum z genetiky rostlin
VíceGenetika kvantitativních znaků. - principy, vlastnosti a aplikace statistiky
Genetika kvantitativních znaků Genetika kvantitativních znaků - principy, vlastnosti a aplikace statistiky doc. Ing. Tomáš Urban, Ph.D. urban@mendelu.cz Genetika kvantitativních vlastností Mendelistická
VíceNávrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie.
Návrh směrnic pro správnou laboratorní diagnostiku Friedreichovy ataxie. Připravila L.Fajkusová Online Mendelian Inheritance in Man: #229300 FRIEDREICH ATAXIA 1; FRDA *606829 FRDA GENE; FRDA Popis onemocnění
VíceThomas Hunt Morgan ( ) americký genetik a embryolog pokusy s octomilkou (D. melanogaster)
Vazba vloh Thomas Hunt Morgan (1866 1945) americký genetik a embryolog pokusy s octomilkou (D. melanogaster) Morganova pravidla 1. geny jsou na chromozómu uspořádány lineárně za sebou 2. počet vazbových
VíceTento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/
Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a Státním rozpočtem ČR InoBio CZ.1.07/2.2.00/28.0018 ZÁKLADNÍ GENETICKÉ POJMY Genetika je nauka o dědičnosti a proměnlivosti znaků. Znakem se
VíceChromosomy a karyotyp člověka
Chromosomy a karyotyp člověka Chromosom - 1 a více - u eukaryotických buněk uložen v jádře karyotyp - soubor všech chromosomů v jádře jedné buňky - tvořen z vláknem chromatinem = DNA + histony - malé bazické
VíceGENETIKA 1. Úvod do světa dědičnosti. Historie
GENETIKA 1. Úvod do světa dědičnosti Historie Základní informace Genetika = věda zabývající se dědičností a proměnlivostí živých soustav sleduje variabilitu (=rozdílnost) a přenos druhových a dědičných
VíceMendelistická genetika
Mendelistická genetika Základní pracovní metodou je křížení křížení = vzájemné oplozování organizmů s různými genotypy Základní pojmy Gen úsek DNA se specifickou funkcí. Strukturní gen úsek DNA nesoucí
VíceKrmiva pro jeseterovité ryby 2017
Krmiva pro jeseterovité ryby 2017 Potápivé krmivo Vyvinuto pro recirkulační systémy - RAS Plovoucí krmivo Udržitelné krmivo Poloplovoucí krmivo Obsahuje astaxanthin Bez živočišného proteinu ze suchozemských
VíceDiplomová práce STANOVENÍ VELIKOSTI GENOMU JESETERŮ 2-D a 3-D OBRAZOVOU CYTOMETRIÍ
Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích Fakulta rybářství a ochrany vod Výzkumný ústav rybářský a hydrobiologický Diplomová práce STANOVENÍ VELIKOSTI GENOMU JESETERŮ 2-D a 3-D OBRAZOVOU CYTOMETRIÍ
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Genomika (KBB/GENOM) Poziční klonování Ing. Hana Šimková, CSc. Cíl přednášky - seznámení s metodou pozičního klonování genů
VíceVyužití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin. 10. Další metody
Využití molekulárních markerů v systematice a populační biologii rostlin 10. Další metody Další molekulární markery trflp ISSRs (retro)transpozony kombinace a modifikace různých metod real-time PCR trflp
VíceTeorie neutrální evoluce a molekulární hodiny
Teorie neutrální evoluce a molekulární hodiny Teorie neutrální evoluce Konec 60. a začátek 70. let 20. stol. Ukazuje jak bude vypadat genetická variabilita v populaci a jaká bude rychlost evoluce v případě,
VíceGenetika ryb popis druhů
Genetika ryb popis druhů Vít Baránek Vytvořeno s podporou projektu FRVŠ 2030/2007 pro přípravu semináře Genetika ryb jsme si vybrali tři perspektivní druhy: lín obecný (Tinca tinca) candát obecný (Sander
Více"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky
"Učení nás bude více bavit aneb moderní výuka oboru lesnictví prostřednictvím ICT ". Molekulární základy genetiky 1/76 GENY Označení GEN se používá ve dvou základních významech: 1. Jako synonymum pro vlohu
VíceNové systematické členění
Cvičení 1 Nové systematické členění Kmen: Chordata (Strunatci) Podkmen: Craniata (Lebečnatci) Nadtřída: Gnathostomata (Čelistnatci) Třída: Actinopterygii (Paprskoploutví) Podtřída: Chondrostei (Chrupavčití)
VíceZvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/15.0316
Zvyšování konkurenceschopnosti studentů oboru botanika a učitelství biologie CZ.1.07/2.2.00/15.0316 Tradice šlechtění šlechtění zlepšování pěstitelsky, technologicky a spotřebitelsky významných vlastností
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie
Investice do rozvoje vzdělávání Inovace studia molekulární a buněčné biologie Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. Investice do rozvoje vzdělávání
VícePokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii
Pokročilé biofyzikální metody v experimentální biologii Ctirad Hofr 1/1 Proč biofyzikální metody? Biofyzikální metody využívají fyzikální principy ke studiu biologických systémů Poskytují kvantitativní
VíceZákladní pravidla dědičnosti - Mendelovy a Morganovy zákony
Obecná genetika Základní pravidla dědičnosti - Mendelovy a Morganovy zákony Ing. Roman LONGAUER, CSc. Doc. RNDr. Ing. Eva PALÁTOVÁ, PhD. Ústav zakládání a pěstění lesů LDF MENDELU Brno Tento projekt je
VícePopulační genetika III. Radka Reifová
Populační genetika III Radka Reifová Genealogie, speciace a fylogeneze Genové genealogie Rodokmeny jednotlivých kopií určitého genu v populaci. Popisují vztahy mezi kopiemi určitého genu v populaci napříč
VíceGenetika zvířat - MENDELU
Genetika zvířat Gregor Mendel a jeho experimenty Gregor Johann Mendel (1822-1884) se narodil v Heinzendorfu, nynějších Hynčicích. Během období, v kterém Mendel vyvíjel svou teorii dědičnosti, byl knězem
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky Populační genetika (KBB/PG)
Více3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila. 8) Haploskupiny mtdna a chromozomu Y v ČR
Hledání našeho společného předkap 1) Jak to, že máme společného předka 2) Metodika výzkumu mtdna 3) Analýza mtdna mitochondriální Eva, kdy a kde žila 4) Problémy a názory proti 5) Analýza chromozomu Y
VíceVyužití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin
Mendelova genetika v příkladech Využití DNA markerů ve studiu fylogeneze rostlin Ing. Petra VESELÁ Ústav lesnické botaniky, dendrologie a geobiocenologie LDF MENDELU Brno Tento projekt je spolufinancován
VíceMENDELOVSKÁ DĚDIČNOST
MENDELOVSKÁ DĚDIČNOST Gen Část molekuly DNA nesoucí genetickou informaci pro syntézu specifického proteinu (strukturní gen) nebo pro syntézu RNA Různě dlouhá sekvence nukleotidů Jednotka funkce Genotyp
VíceCesta genetiky od hrachu v Brně po kriminálku Miami. Barbora Černá Bolfíková
Cesta genetiky od hrachu v Brně po kriminálku Miami Barbora Černá Bolfíková bolfikova@ftz.czu.cz Genetika Obor studující dědičnost v živých organismech Základy mu položil Gregor Mendel v 19st. Dynamicky
VícePopulační genetika a fylogeneze jedle bělokoré analyzována pomocí izoenzymových genových markerů a variability mtdna
Mendelova genetika v příkladech Populační genetika a fylogeneze jedle bělokoré analyzována pomocí izoenzymových genových markerů a variability mtdna Roman Longauer, Ústav zakládání a pěstění lesů, MENDELU
VíceZesouladení ( sjednocení ) poznatků genetiky a evolucionistických teorií
Obecná genetika Zesouladení ( sjednocení ) poznatků genetiky a evolucionistických teorií Ing. Roman Longauer, CSc. Ústav zakládání a pěstění lesů, LDF MENDELU Brno Tento projekt je spolufinancován Evropským
VíceMikrosatelity (STR, SSR, VNTR)
Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR) Repeats Více než polovina našeho genomu Interspersed (transposony) Tandem (mini- a mikrosatelity) Minisatellites (longer motifs 10 100 nucleotides) mikrosatelity Tandemová
VíceZÁKLADY BIOLOGIE a GENETIKY ČLOVĚKA
učební texty Univerzity Karlovy v Praze ZÁKLADY BIOLOGIE a GENETIKY ČLOVĚKA Berta Otová Romana Mihalová KAROLINUM Základy biologie a genetiky člověka doc. RNDr. Berta Otová, CSc. MUDr. Romana Mihalová
VíceBIO: Genetika. Mgr. Zbyněk Houdek
BIO: Genetika Mgr. Zbyněk Houdek Nukleové kyseliny Nukleové kyseliny = DNA, RNA - nositelky dědičné informace. Přenos dědičných znaků na potomstvo. Kódují bílkoviny. Nukleotidy - základní stavební jednotky.
VíceV. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 16. - 20. 6. 2014. Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU
V. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 16. - 20. 6. 2014 Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU Zemědělská 1, Budova A, 4. patro (učebny dle programu)
VíceMendelistická genetika
Mendelistická genetika Distribuce genetické informace Základní studijní a pracovní metodou v genetice je křížení (hybridizace), kterým rozumíme vzájemné oplozování jedinců s různými genotypy. Do konce
VíceGenotypy absolutní frekvence relativní frekvence
Genetika populací vychází z: Genetická data populace mohou být vyjádřena jako rekvence (četnosti) alel a genotypů. Každý gen má nejméně dvě alely (diploidní organizmy). Součet všech rekvencí alel v populaci
VíceMOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII. Martina Nováková, VŠCHT Praha
MOLEKULÁRNĚ BIOLOGICKÉ METODY V ENVIRONMENTÁLNÍ MIKROBIOLOGII Martina Nováková, VŠCHT Praha MOLEKULÁRNÍ BIOLOGIE V BIOREMEDIACÍCH enumerace FISH průtoková cytometrie klonování produktů PCR sekvenování
VíceReferenční lidský genom. Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci. Odchylky od referenčního genomu. Referenční lidský genom.
Referenční lidský genom Rozdíly v genomové DNA v lidské populaci Zdroj DNA: 60% sekvencí pochází ze sekvenování DNA od jednoho dárce (sekvenování a sestavování BAC klonů) některá místa genomu se nepodařilo
VíceNěkteré vlastnosti DNA důležité pro analýzu
Některé vlastnosti DNA důležité pro analýzu Spiralizace Denaturace Záporný náboj Syntéza Ligace Rekombinace Mutabilita Despiralizace Reasociace Štěpení Metody používané k analýze DNA Southern blotting
VíceVýuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze
Výuka genetiky na Přírodovědecké fakultě UK v Praze Studium biologie na PřF UK v Praze Bakalářské studijní programy / obory Biologie Biologie ( duhový bakalář ) Ekologická a evoluční biologie ( zelený
Více- taxonomicky jeden z nejobtížnějších rodů v Evropě (ca 200-300 druhů)
- produkují taxonomickou diverzitu hybridizací uvnitř skupiny - taxonomicky jeden z nejobtížnějších rodů v Evropě (ca 200-300 druhů) - hlavní příčina taxonomické obtížnosti: relativně běžná hybridizace
VíceVliv mezidruhové hybridizace na fitness jeseterovitých ryb
Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích Fakulta rybářství a ochrany vod Výzkumný ústav rybářský a hydrobiologický Bakalářská práce Vliv mezidruhové hybridizace na fitness jeseterovitých ryb Autor:
VíceP1 AA BB CC DD ee ff gg hh x P2 aa bb cc dd EE FF GG HH Aa Bb Cc Dd Ee Ff Gg Hh
Heteroze jev, kdy v F1 po křížení geneticky rozdílných genotypů lze pozorovat zvětšení a mohutnost orgánů, zvýšení výnosu, životnosti, ranosti, odolnosti ve srovnání s lepším rodičem = heterózní efekt
VíceObecná genetika a zákonitosti dědičnosti. KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek
Obecná genetika a zákonitosti dědičnosti KBI / GENE Mgr. Zbyněk Houdek Důležité pojmy obecné genetiky Homozygotní genotyp kdy je fenotypová vlastnost genotypově podmíněna uplatněním páru funkčně zcela
Více1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním
1. Téma : Genetika shrnutí Název DUMu : VY_32_INOVACE_29_SPSOA_BIO_1_CHAM 2. Vypracovala : Hana Chamulová 3. Vytvořeno v projektu EU peníze středním školám Genetika - shrnutí TL2 1. Doplň: heterozygot,
VíceMetody studia historie populací. Metody studia historie populací
1) Metody studia genetické rozmanitosti komplexní fenotypové znaky, molekulární znaky. 2) Mechanizmy evoluce mutace, přírodní výběr, genový posun a genový tok 3) Anageneze x kladogeneze - co je vlastně
VíceRIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
VíceGenetické mapování. v přírodních populacích i v laboratoři
Genetické mapování v přírodních populacích i v laboratoři Funkční genetika Cílem je propojit konkrétní mutace/geny s fenotypem Vzniklý v laboratoři pomocí mutageneze či vyskytující se v přírodě. Forward
VíceNárodní program uchování a využívání genetických zdrojů zvířat
Národní program uchování a využívání genetických zdrojů zvířat METODIKA CHOVU GENETICKÝCH ZDROJŮ RYB K 1.1.2006 jsou genetickými zdroji ryb tyto druhy ve schválených formách a liniích: kapr obecný (Žďárský
VíceGENETIKA A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ DIAGNOSTIKA DUCHENNEOVY MUSKULÁRNÍ DYSTROFIE
GENETIKA A MOLEKULÁRNĚ GENETICKÁ DIAGNOSTIKA DUCHENNEOVY MUSKULÁRNÍ DYSTROFIE POHLED Z LABORATOŘE Petra Hedvičákov ková ÚBLG FN Motol Odd. lékal kařské molekulárn rní genetiky MZO 00064203 23.-24.5.2008
Víceší šířen VAZEBNÁ ANALÝZA Vazba genů
VAZEBNÁ ANALÝZA Vazba genů Americký genetik Thomas Morgan při genetických pokusech s octomilkami (Drosophila melanogaster) popsal zákonitosti o umístění genů na chromosomech, které existují až do současnosti
VíceBiotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 17. - 21. 6. 2013
Biotechnologický kurz Biotechnologický kurz II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 17. - 21. 6. 2013 Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU v Brně Zemědělská
VíceRegistrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649
Výukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám Název školy: Střední zdravotnická škola a Obchodní akademie, Rumburk, příspěvková organizace Registrační číslo projektu: CZ.1.07/1.5.00/34.0649
VíceOndřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s.
Ondřej Scheinost Nemocnice České Budějovice, a.s. Nové technologie přelomové období principy technologií klinická použitelnost chips (arrays) sekvenační technologie Důležitost genetických informací i další
VíceVýukový materiál zpracován v rámci projektu EU peníze školám
http://vtm.zive.cz/aktuality/vzorek-dna-prozradi-priblizny-vek-pachatele Autorem materiálu a všech jeho částí, není-li uvedeno jinak, je Mgr. Eva Strnadová. Dostupné z Metodického portálu www.rvp.cz ;
VíceVýzkumné centrum genomiky a proteomiky. Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i.
Výzkumné centrum genomiky a proteomiky Ústav experimentální medicíny AV ČR, v.v.i. Systém pro sekvenování Systém pro čipovou analýzu Systém pro proteinovou analýzu Automatický sběrač buněk Systém pro sekvenování
VícePropojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí. Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/
Propojení výuky oborů Molekulární a buněčné biologie a Ochrany a tvorby životního prostředí Reg. č.: CZ.1.07/2.2.00/28.0032 Genetika populací Studium dědičnosti a proměnlivosti skupin jedinců (populací)
VíceZáklady genetiky 2a. Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra
Základy genetiky 2a Přípravný kurz Komb.forma studia oboru Všeobecná sestra Základní genetické pojmy: GEN - úsek DNA molekuly, který svojí primární strukturou určuje primární strukturu jiné makromolekuly
VíceGENETIKA Monogenní dědičnost (Mendelovská) Polygenní dědičnost Multifaktoriální dědičnost
GENETIKA vědecké studium dědičnosti a jejich variant studium kontinuity života ve vztahu ke konečné délce života individuálních organismů Monogenní dědičnost (Mendelovská) Polygenní dědičnost Multifaktoriální
VíceGenotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd
Molekulární přístupy ve šlechtění rostlin Aplikovaná genomika Genotypování: Využití ve šlechtění a určení identity odrůd Miroslav Valárik 14.2. 2017 Šlěchtění rostlin: Cílený výběr a manipulace s genomy
VíceMikrosatelity (STR, SSR, VNTR)
Mikrosatelity (STR, SSR, VNTR) Repeats Více než polovina našeho genomu Interspersed (transposony) Tandem (mini- a mikrosatelity) Minisatellites (longer motifs 10 100 nucleotides) mikrosatelity Tandemová
VíceBiotechnologický kurz. III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky
Biotechnologický kurz Biotechnologický kurz III. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 18. - 22. 6. 2012 Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU v Brně
VíceUSING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION
USING OF AUTOMATED DNA SEQUENCING FOR PORCINE CANDIDATE GENES POLYMORFISMS DETECTION VYUŽITÍ AUTOMATICKÉHO SEKVENOVÁNÍ DNA PRO DETEKCI POLYMORFISMŮ KANDIDÁTNÍCH GENŮ U PRASAT Vykoukalová Z., Knoll A.,
VíceUTILIZATION OF DNA MICROSATELLITES USED IN PARENTITY PANEL IN EVALUATION OF DIVERZITY AND DISTANCES BETWEEN THE BREEDS OF PIGS IN CZECH REPUBLIC
UTILIZATION OF DNA MICROSATELLITES USED IN PARENTITY PANEL IN EVALUATION OF DIVERZITY AND DISTANCES BETWEEN THE BREEDS OF PIGS IN CZECH REPUBLIC VYUŽITÍ DNA MIKROSATELITŮ POUŽÍVANÝCH V PANELU NA URČOVÁNÍ
VíceBiologie a genetika, BSP, LS7 2014/2015, Ivan Literák
Biologie a genetika, BSP, LS7 2014/2015, Ivan Literák KVANTITATIVNÍ GENETIKA dědičnost kvantitativních znaků ZNAKY KVALITATIVNÍ: gen znak barva hrachu: žlutá zelená (i komplikovaněji penetrace, epresivita,
VíceVyužití DNA sekvencování v
Využití DNA sekvencování v taxonomii prokaryot Mgr. Pavla Holochová, doc. RNDr. Ivo Sedláček, CSc. Česká sbírka mikroorganismů Ústav experimentální biologie Přírodovědecká fakulta Masarykova univerzita,
VíceTestování lidské identity
Testování lidské identity Brno, 2009 J.M.Butler Forensic DNA Typing workshop, 2006 Bryan Sykes Sedm dcer Eviných, 2005 Využití testování lidské identity Řešení trestních činů shoda mezi podezřelým a stopou
VíceInovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/2.2.00/
Inovace studia molekulární a buněčné biologie reg. č. CZ.1.07/..00/07.0354 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky Populační genetika (KBB/PG) Tento
VíceBiotechnologický kurz. II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky
Biotechnologický kurz Biotechnologický kurz II. letní škola metod molekulární biologie nukleových kyselin a genomiky 20. - 24. 6. 2011 Ústav morfologie, fyziologie a genetiky zvířat AF MENDELU v Brně Zemědělská
VíceFisher M. & al. (2000): RAPD variation among and within small and large populations of the rare clonal plant Ranunculus reptans (Ranunculaceae).
Populační studie Fisher M. & al. (2000): RAPD variation among and within small and large populations of the rare clonal plant Ranunculus reptans (Ranunculaceae). American Journal of Botany 87(8): 1128
VíceSeminář Genetika ryb. Projekt vznikl za podpory FRVŠ 2030/2007. Zpracovali: Jana Zrůstová Vít Baránek Karel Bílek
Seminář Genetika ryb Projekt vznikl za podpory FRVŠ 2030/2007 Zpracovali: Jana Zrůstová Vít Baránek Karel Bílek 1 Osnova semináře Genetika ryb 9.00 9.10 10.30 11.00 12.?? 13.30 14.30 15.00 16.00 úvod teorie
VíceCoalesce spojit se, splynout, sloučit se. Didaktická simulace Coalescence = splynutí linií
Koalescence 1 2 Coalesce spojit se, splynout, sloučit se Didaktická simulace http://www.coalescent.dk/ Coalescence = splynutí linií 3 Koalescence Matematický model, který popisuje průběh genealogií. Postupujeme
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
Více