PROTEOMIKA 2018 SHOT-GUN METODY

Transkript

1 2018

2 PROTEOMIKA 2018 Proteomika, proteiny, co a proč. Metody práce s bílkovinami (Petrák 15/10) Značení bílkovin, separační metody, 2-DE (Petrák 22/10) 2-DE záludnosti, digesce a identifikace bílkovin pomocí MS-úvod (Petrák 29/10) Principy hmotnostní spektrometrie (Man 5/11) Identifikace proteinů pomocí hmotnostní spektrometrie (Man 12/11) Limity 2-DE, Shot-gun strategie, kvantitativní metody (Petrák 19/11) Proteomika membránových proteinů, proteinové komplexy (Petrák 26/11) Klinická proteomika, speciální metody, top-down (Petrák 3/12).??? (Petrák 10/12)

3 PROTEOMIKA 2018 SHOT-GUN METODY LC, IEF peptidů Kvantitativní přístupy SILAC,iTRAQ, dimetylace, 18 O, AQUA Label free MRM/SRM

4 Kvatifikace pomocí MS? MS není kvantitiativní, z výšky individuálního signálu ve spektru nelze přímo odvozovat abundanci daného peptidu ve vzorku. Nelze získat (semi) kvantitativní informaci pouhým porovnáním dvou různých spekter. Relativní kvantifikace může být provedena u dvou chemicky identických látek v jednom spektru. Tyto látky se mohou lišit v izotopickém složení.

5 ENZYMATICKÉ CHEMICKÉ METABOLICKÉ Kvatifikace pomocí MS stabilní izotopy SILAC Stable Isotope Labeling with Aminoacids in Culture itraq + TMT - isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation Dimethylation isotope labeling 18 0 labeling enzymatic digestion in 18 0 and 16 0 water AQUA a QconCAT Absolute Quantification of Abundance

6 SILAC Stable Isotope Labeling with Aminoacids in Culture HEAVY 1-2 AMK značené stabilním izotopem LIGHT běžné AA 13 C, 15 N-lysin 13 C, 15 N-arginin smíchání subcell. frakcionace separace štěpení trypsinem LC-MS/MS Esenciální AMK Bezsérové systémy nebo dializované sérum! Kvantifikace: MS Identifikace: MS/MS MW

7 SILAC RP-LC MS ESI light heavy

8 SILAC RP-LC MS/MS ESI

11 SILAC RP-LC MS/MS ESI

12 SILAC MYŠ F1 F2 F3-F4 93% 13 C 6 lysine 97% 13 C 6 lysine nearly 100 % 13 C 6 lysine Kruger, Moser et al.

14 ITRAQ Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation

15 m/z

16 itraq experiment (relativní exprese proteinu ve 4 vzorcích) 1 a b c 114- A B b 114- C c Naštěpení trypsinem Všechny peptidy jsou značeny, vždy jedním typem značky na vzorek

17 Skupiny smíchány a peptidy separovány HMOTNOSTNÍ ANALÝZA IEF-HPLC nebo 2D HPLC a b c MS spektrum MS/MS spektrum 4700 MS/MS Precursor Spec #1 MC=>AdvBC(32,0.5,0.1)=>NF0.7=>TR[BP = 117.1, 838] % Intensity Mass (m/z) Kvantifikace Reportérových iontů Dvojnásobná exprese ve vzorcích 3 a 4 Odečtení sekvence peptidu a identifikace proteinu EPMQTGIK ATP syntáza, H+ transportující, mitochondriálníl F1 komplex, podjednotka alfa

18 Izobarické značení itraq a TMT RP-LC ESI

19 Izobarické značení itraq a TMT MS RP-LC ESI

20 Izobarické značení itraq a TMT RP-LC MS/MS ESI

21 Izobarické značení itraq a TMT RP-LC Q MS/MS ID ESI

22 itraq isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation 8plex Reagents Reporter Group mass (Retains Charge) Skip 120 N Isobaric Tag Total mass = 305 N N O O O ~~~~~ N N N O O O Balance Group Mass Skip 185 O O Amine specific peptide reactive group (NHS) N N N N 13 CH 2 N+ N+ 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 13 CH CH 3 13 CH 3 13 CH 3 N 15 N 15 N 15 N 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 15 N+ 13 CH 2 13 CH 2 13 CH 2 13 CH

23 1N4C TMT značky (ThermoScientific) až 11 různých 1N 1N1C 1N2C 1N3C 1C 2C 3C 4C

24 TMT značky (ThermoScientific) až 10 různých Vysoké rozlišení je nezbytné

26 Dimetylace peptidů (N-konec a e-aminoskupina Lys) Reakce formaldehydu s primárními aminy (v přítomnosti kyanoborohydridu) + 28 Da light D D + 32 Da intermediate C + 36 Da heavy Kvantifikace MS, identifikace MS/MS Hsu JL, et al. Anal Chem. 2003;75(24):

27 Dimethylation RP-LC MS Intermediate (+ 32 Da) ESI Light (+ 28 Da) Heavy (+ 36 Da)

28 Dimethylation RP-LC MS/MS ESI

30 18 O enzymatické značení Digesce jednoho vzorku v normální vodě a druhého vzorku ve značené vodě 18 O Dochází k inkorporaci 16/18 O vzorky se smíchají a analyzují. Podle intenzit píků peptidu s 16 OH a 18 OH určujeme relativní kvantitu peptidu. H 2 N R 1 C H 18 OH C O N H R 2 C C H O N H H R 3 C COOH H H 2 N R 1 C H C O + R 3 COOH N H R 2 C C H O 18 OH H 2 N C trypsin H H 2 18 O

31 ENZYMATICKÉ CHEMICKÉ METABOLICKÉ Kvatifikace pomocí MS SILAC jen živé buňky, metabolické značení, kvantifikace MS itraq (TMT) dimetylace značí aminoskupiny, značení na úrovni peptidů, multiplex, kvantifikace až při MS/MS značí aminoskupiny, značení na úrovni peptidů, kvantifikace MS 18 O digesce v místě štěpení trypsinem, kvantifikace MS, identifikace při MS/MS AQUA QCONCAT jen pro předem vybrané peptidy, je možná absolutní kvantifikace,

32 SHOT-GUN přístupy v kombinaci se značením SILAC 18 O 1D SDS-PAGE itraq, TMT dimetylace DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých In gel digesce řízků a extrakce 2D LC SCX-RP IEF- RP LC Komplexní směs peptidů různých ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS RP LC

33 Rat model of chronic heart failure Chronic volume overload iduced by aorto-caval fistula Garcia R, Diebold S:Cardiovasc Res. 1990; 24(5):430-2.

34 Hart Failure in 24th week after fistula ACF CTRL AVF = arterio-venous fistula 6 Heart weigth/ BW, g/kg Symptoms: x p< AVF CTRL n=6/group Water retention Increased LV ED pressure Breathlessness Lethargy

35 IEF-LC-MALDI/MS/MS analysis using itraq chemistry HF CTRL Digestion IEF of peptides 32 fractions MALDI-MS/MS collection RP-nLC

36 160 nlc runs ~ MALDI spots ~ MS/MS 2030 identified proteins + itraq based quantitation ~ 66 diferentially expressed proteins

37 gi acyl-coa synthetase long-chain family member 1 [Rattus norvegicus] GFQGSFEELCR LLLYYYDDVR LLLEGVENK

38 gi EH-domain containing 4 [Rattus norvegicus] ADQVDTQQLMR AMQEQLENYDFTK EYQISAGDFPEVK

39 Mechanism of fludarabine resistance in Mantle cell lymphoma Mantle cell lymphoma, MCL a rare B-cell lymphoma t(11;14)(q13;q32) overexpression of cyclin D1 therapy includes antinucleosides frequent drug resistance poor prognosis

40 Resistance of MCL to antinucleoside fludarabine Deoxyadenosine Fludarabine (phoshate) Incorporation to DNA Inhibition of replication

41 The mechanism of fludarabine resistance in MCL Cross resistance to all tested antinucleosides Sensitivity to other drug types preserved

42 Proteomic analysis of Mino a Mino/FR cells SILAC Stable Isotope Labeling with Amino acids in Culture FORWARD REVERSE Mino Mino/FR Mino/FR Mino HEAVY 13 C 6, 15 N 2 Lys 13 C 6, 15 N 4 Arg Digestion with trypsin Digestion with trypsin

43 Proteomic analysis of Mino a Mino/FR cells 312 diferentially expressed proteins forward a reverse SILAC correlation Bioinformatic anlysis (KEGG via DAVID) DNA replication and repair Missmatch repair NER Purine a pyrimidine metabolism Deoxycytidine kinase

44 DEOXYCYTIDINE KINASE the rate limiting enzyme of nucleoside utilization and salvage Fludarabine ENT 1,2 DEOXYCYTIDINE KINASE Fludarabine Fludarabine-P Fludarabine-P-P Fludarabine-P-P-P

45

46

47

48

49 Proteins upregulated in Mino/FR

50 Proteins downregulated in Mino/FR Bruton tyrosine kinase Disrupted B cell signaling?

51 Decreased bruton tyrosine kinase (BTK) expression and resistance to ibrutinib

52

53 Proteiny upregulované v Mino/FR

54

55 Upregulation of Bcl-2 and the toxic efect of Bcl-2 inhibitor ABT-199 ABT-199

56 Lorkova L, et al. PLoS One; 2015,10(8):e Klanova M, et al. Mol Cancer Jun 27;13:159.

57 Resistance to fludarbine in MCL is associated with cross resistence to all other anti-nucleosides due to the marked downregulation of DCK. MCL patients with the antinucleoside resistance should be treated with drugs with different mechanism of action (cisplatin, ibrutinib, bortezomib, bendamustine ). However ibrutinib and rituximab may be less effective in these cells. ABT199 seems highly promissing. Lorkova L, et al. PLoS One; 2015,10(8):e Klanova M, et al. Mol Cancer Jun 27;13:159.

58 Největší část proteomu (včetně kvantifikace) Molecular & Cellular Proteomics 7: , 2008.

59 Mouse Embryonic Stem Cells (SILAC) Graumann et al. Molecular & Cellular Proteomics 7: , Digest v roztoku IEF peptidů 24 x Extrakce a čištění (tips) 24x RP-LC-MS/MS Frakcionace (cytosol,jádra a membrány) SDS page in gel digest 3 x 15 gel slices 45x RP-LC-MS/MS MS/MS peptidů 3972 proteinů Celkem 5100 proteinů včetně kvantifikace MS/MS peptidů 4036 proteinů

60 Boisvert FM, et al. A quantitative spatial proteomics analysis of proteome turnover in human cells. Mol Cell Proteomics Mar;11(3):M HeLa Cells/SILAC SDS-PAGE (16 frakcí) RP-LC peptidů 8041 bílkovin

61 > proteinů v jednom experimentu Beck M, et al. (Aebersold R.) The quantitative proteome of a human cell line. Mol Syst Biol Nov 8,7:549 (peptide IEF-LC) Nagaraj N, et al., (Mann M.) Deep proteome and transcriptome mapping of a human cancer cell line. Mol Syst Biol Nov 8;7:548. (SAX-LC) Geiger T, et al. (Mann M.) Comparative proteomic analysis of eleven common cell lines reveals ubiquitous but varying expression of most proteins. Mol Cell Proteomics Mar;11(3):M (SAX-LC)

63 Kvatifikace pomocí MS MS není kvantitiativní, z výšky individuálního signálu ve spektru nelze přímo odvozovat abundanci daného peptidu ve vzorku. Nelze získat (semi) kvantitativní informaci pouhým porovnáním dvou různých spekter. Nebo ano?

64 Label Free MS metody relativní kvantifikace bílkovin Při dodržení identických podmínek separace Existuje vztah mezi intenzitou MS signálu peptidu a jeho abundancí porovnávání (iontových) intenzit peptidů

65

66 Label Free MS metody relativní kvantifikace bílkovin Při dodržení identických podmínek separace Existuje vztah mezi intenzitou MS signálu peptidu a jeho abundancí porovnávání iontových intenzit peptidů Při dodržení identických podmínek separace Existuje vztah mezi abundancí daného proteinu a počtem jeho naměřených MS/MS spekter Spectral (a)counting

67 Porovnávání iontových intenzit peptidů (AUC) Spectral counting

68 Label Free Quantitation (LFQ) Only works for almost identical samples Requires absolutely reproducible LC separation Needs more MS equipment time (more replicates) More sensitive but less accurate compared to SI labeling

69 shot-gun metody (pros and cons) až proteinů v jednom experimentu izotopická nebo label-free kvantifikace náročnost na instrumentaci a (bio)informatiku problém s inferencí proteinu (stejné peptidy v různých proteinech) analýza PTM je možná ztráta informace o proteoformách

71 Když víme co chceme detekovat či kvantifikovat, ale nemáme protilátku. SRM/MRM (Selected Reaction Monitroing, Multiple Reaction Monitroing) Western bez protilátky

72 Když víme co chceme detekovat či kvatifikovat, ale nemáme protilátku.. SRM/MRM Single/Multiple reaction monitoring Triple quadrupole MS (2 molekulární filtry a jedna kolizní cela) Známý protein k detekci Reprezentativní peptide známé hodnoty m/z Fragment téhož peptidu o známé hodnotě m/z Retenční čas 1. Q1 - Filtr je nastaven na známou m/z rodičovského peptidu 2. Q2 Vybraný peptid je fragmentován 3. Q3 - Filtr je nastaven na známou m/z vybraného fragmentu

73 SRM/MRM Single/Multiple reaction monitoring Výběr vhodného peptidu: Proteotypický peptid peptid unikátní pro daný protein dobře ionizovatelný, pozrovatený MS vhodná velikost, známá retenční doba na LC nesmí být náchylný k PTM Fragment hojný, dobře ionizovatelný, pozrovatený MS Absolutní kvatifikace je možná při použití známé koncentrace izotopicky značeného peptidu identické sekvence (AQUA)

74 AQUA Absolute Quantification of Abundance Princip: kvantifikace signálu peptidu se signálem identického (ale značeného) peptidu známého množství Použitelné pro kvantifikaci jednoho nebo několika vybraných peptidů.. Kritický je výběr vhodného peptidu. Kvantifikace MS Identifikace MS/MS

75 QconCAT - absolutní kvatnifikace (AQUA) pomocí značených peptidů produkovaných v arteficiálním proteinu složeném z tryptických peptidů z různých bílkovin (konkatemeru ) v E.coli

76 Shotgun postupy v proteomice 1D SDS-PAGE DIGESCE Extrémně komplexní směs peptidů různých In gel digesce řízků a extrakce 2D LC SCX-RP IEF- RP LC Komplexní směs peptidů různých ESI MS/MS LC-MALDI MS/MS RP LC

77 Příprava a digesce vzorku pro shot-gun analýzy Filozofie přípravy vzorků v roztoku: Dosáhnout rozbití buněk a maximální rozpustnosti všech bílovin/peptidů při zachování kompatibility se separační metodou a MS analýzou. Detrgenty a močovina umožňují solubilizovat a denaturovat vzorek ale jsou nekompatibilní s digescí a/nebo LC-MS analýzou Jak je využít a jak se jich zase rychle zbavit?

78 Odstranění detergentů SDS! Triton X100! Rapigest Deoxycholate (SDC) Kyselinou štěpitelné detergenty * Precipitace * Fázová separace * LC * výměna pufru Piercenet.com

79 Filter Assisted Sample Preparation - FASP Výměna pufru, koncentrace vzorku, zbavení se detergentu, digesce UNIVERZÁLNÍ ŘEŠENÍ - FASP Vhodné filtry s cut off kda Manza LL, et al. Proteomics May;5(7): Wiśniewski JR, et al. Nat Methods May;6(5):

80 Filter Assisted Sample Preparation - FASP Vzorek proteinů s vysokou koncentrací močoviny a/nebo detergentu (nelze štěpit trypsinem) Vhodné filtry s cut off kda Trypsin 37 o C odstranění detergentu a močoviny výměna pufru a digesce (odpaření) a LC-MS

81 PROTEOMIKA 2018 Proteomika membránových proteinů Analýza proteinových komplexů