VI. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM přednášky
|
|
- Roman Dvořák
- před 8 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 VI. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM přednášky 31. K ULTRASTRUKTURÁLNÍ ORGANIZACI JÁDRA A JADÉRKA PRSTÉNČITÝCH SIDEROBLASTŮ MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU (MDS) Smetana K., Jirásková I., Malasková V., Čermák J. Ústav hematologie a krevní transfuse, Praha Jak již bylo ukázáno v předchozích studiích, abnormality nukleolů prsténčitých sideroblastů refrakterních anemií MDS mají za následek defekt tvorby ribosomů, tj. proteosyntetického aparátu buňky, který přispívá k jejich předčasné programované smrti. Účelem předložené studie pak byla snaha o získání nových informací o podrobnější strukturální organizaci jádra a jadérka těchto buněk, která by mohla přinést další poznatky o jejich abnormalitě. Proto tyto buňky byly studovány u nemocných s refrakterní anemií s prsténčitými sideroblasty pomocí transmisní elektronové mikroskopie s následnou digitalizací získaných obrazů. Mimo dosud popsané abnormality nukleolů byla v prsténčitých sideroblastech pozorována agregace interchromatinových granul, tvorba HERDS (heterogeneous ectopic ribonucleoprotein derived structures), segregace nukleolárních nukleoproteinových komponent a fragmentace jadérek. Takové abnormality lze interpretovat jako další expresi inhibice transkripce a zrání různých typů RNA, jakož i alteraci distribuce struktur chovajících tyto nukleové kyseliny. Předčasná transformace nukleolů na mikronukleoly s jejich předčasnou ztrátou, defekt tvorby preribosomů, agregace interchromatinových granul a tvorba HERDS by pak mohly představovat přečasnou terminální maturaci a tudíž i nevratný preapoptotický stav těchto abnormálních erytroblastů. Agregace extranukleolárních ribonukleoproteinových partikulí spolu s tvorbou HERDS pak svědčí i pro poruchu transkripce a zrání extranukleolárních RNA, tj. pro další abnormalitu prsténčitých sideroblastů. Předložená studie byla z části financována grantem IGA MZ ČR NC/ SLEDOVÁNÍ STUPNĚ APOPTÓZY U NEMOCNÝCH S MYELODYSPLASTICKÝM SYNDROMEM (MDS) Čermák J., Marinov I., Vodvářková Š., Fales I., Doležalová L. Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha Zvýšený stupeň apoptózy bývá nalézán u časných stádií MDS na rozdíl od pokročilých forem choroby, kde dochází k progresivnímu nárůstu nezralých CD34+ buněk s nízkým stupněm apoptózy. V naší studii jsme zkoumali vztah mezi stupněm apoptózy, klinickými a laboratorními parametry a účinkem některých léků in vitro a in vivo v izolovaných CD34+ a GlyA+ subpopulacích získaných z kostní dřeně 36 nemocných s různými podtypy primárního MDS dle FAB klasifikace, jako kontrolní skupina sloužilo 10 zdravých dárců kostní dřeně. Stupeň apoptózy byl hodnocen pomocí průtokové cytometrie po značení buněk Annexinem V konjugovaným s FITC a nálezy byly kontrolovány analýzou značené celkové a fragmentované DNA (TUNEL). I přes poměrně značný rozptyl hodnot byl přítomen statisticky významný rozdíl mezi stupněm apoptózy GlyA+ subpopulace mezi nemocnými s RA(37,6±24,4%), RARS (41,7±18,4%) a RAEB(29,9±20,4) a nemocnými s RAEB- T(6,8±2,9%, p=0.07) a kontrolní skupinou (7,2±4,9%,p=0.05), obdobné rozdíly byly přítomny i při vyšetření CD34+ subpopulací. Byla prokázána negativní korelace mezi počtem
2 blastů ve dřeni a stupněm apoptózy jak u CD34+, tak u GlyA+ subpopulace, na druhé straně nebyla nalezena korelace mezi stupněm apoptózy a hodnotou Hb, počtem neutrofilů, délkou přežití, změnami karyotypu či počtem CD59 deficitních erytrocytů. U 3 z 5 nemocných s RA či RARS s >15% CD34+ buněk podléhajících apoptóze byl přítomen leukemický typ růstu CFU-GM in vitro, naopak, u žádného z nemocných s RA či RARS s <15% CD34+ apoptotických buněk nebyl přítomen leukemický typ růstu CFU-GM. Krátkodobá kultivace GlyA+ subpopulace s rhuepo in vitro vedla ke snížení stupně apoptózy pouze u nemocných s přítomným endogenním deficitem EPO a dobrou odpovědí na podání exogenního rhuepo, což může odrážet předpokládanou zachovalou citlivost buněk těchto nemocných na podání EPO na rozdíl od nemocných s MDS a normální či zvýšenou hladinou EPO v séru. 33. HYPOPLASTICKÁ KRVETVORBA U MYELODYSPLASTICKÉHO SYNDROMU VÝZNAM PRO PROGNOSU A TERAPII Neuwirtová R., Šišková M., Karban J., Michalová K., Krupičková J., Jelínek J., Jonášová A. I.interní klinika VFN 1.LF UK, Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha. Hypoplastický MDS (MDShyp) je charakterizován chudou celularitou při apsiraci dřeně a méně než 30%ní celularitou v biopsii. Předmětem naší práce bylo zjistit častost výskytu nemocných s MDShyp, diagnostické zařazení dle FAB klasifikace, průměrný věk a délku života nemocných s MDShyp. V naší sestavě 360 MDS nemocných bylo 17,3% MDShyp. Tyto nemocní patřili do 4 skupin : leukemické typy (5,2%, věk 75roků, délka života 12 měsíců), sekundární MDS (3,3%, 71r., 22m.), MDShyp s fibrosou (1,3%, 60r., 16m.). Další skupinou byly anemie (resp.cytopenie), které bylo možno rozdělit na smíšený syndrom MDS/AA (2,5%, 56r., 58m.), stabilizované cytopenie vysokého věku nad 70let (2,5%, 82r., 51m.) a konečně nehomogenní skupinu anemií (2,5%, 68r., 30m.?). Z hlediska prognosy byly nejpříznivější parametry u MDS/AA a u starých nemocných s RA. Dle očekávání byla nejhorší prognosa u leukemických typů i co do transformace do AML (63%) a to bez rozdílu proti skupině nemocných s normo- nebo hypercelulární dření (70r., 15měs., 60%AML). Překvapením byl nález příznivějších parametrů sek. MDShyp ve srovnání se sek. MDS bez hypoplastické krvetvorby (68r., 15měs.), což bude třeba ověřit na větším počtu nemocných z jiných center MDS kooperativní skupiny. Zajímaví byli jednotliví nemocní v heterogenní skupině RA: hypoplastická krvetvorba u RARS nemocných je neobvyklá, v naší sestavě to byli pouze 3 nemocní ze 69 a 2 z nich měli pro RARS nezvykle krátké přežití (5 a l0měs.); zatím co ve skupině MDS/AA a RA vysokého věku jsme nezaznamenali transformnaci do AML, v této skupině vývoj do AML byl u 2 nemocných. V obtížné dif dg u nemocných s hypmds s myelofibrosou proti MPS typu myelofibrosy pomáhá častý nález věnečkových sideroblastů. Obecně z hlediska prognosy i u hyp.mds je přitěžující cytogenetický nález (3 kategorie dle IPSS) a patologický nález kultivace CFU-GM. Z hlediska terapie je důležité se pokusit o správnou diagnosu smíšeného syndromu MDS/AA, protože podstatná část těchto nemocných reaguje na imunosupresivní léčbu. Kategorizaci MDShyp je rovněž nutno brát v úvahu při rozhodování o transplantaci dřeně u těchto pacientů. 34. BLASTICKÝ MDS A AML BIOPTICKÝ NÁLEZ V KOSTNEJ DRENI VERSUS KLINICKÁ MANIFESTÁCIA Plank L., Szépe P., Poliaková K.*, Kviatkovská Z., Kuchťáková P., Ševčíková M., Adamkov M.
3 Ústav patol. anat. JLF UK a MFN a Konzultačné centrum bioptickej diagnostiky ochorení krvotvorby v Martine a *Oddelenie patológie FNsP v Prešove Úvod: MDS predstavuje skupinu klonálnych ochorení krvotvornej kmeňovej bunky, ktoré môžu progredovať do AML. Podľa SZO klasifikácie sa pre odlíšenie AML od MDS v biopsii kostnej drene považuje za rozhodujúcu hranica 20%-nej účasti blastov. Cieľ: Analýza všetkých biopsií kostnej drene s identifikovanou blastickou proliferáciou asociovanou s črtami MDS, ktoré boli diagnostikované v r s cieľom verifikovať percento a profil blastov a priebeh choroby. Materiál a metódy: Biopsie kostnej drene (zaliate v parafíne) 107 pacientov vyšetrené štandardným panelom histologických a imunohistochemických metód (vrátane MPO, CD34, CD68, glykoforín A) a vyhodnotené semikvantitatívne. Priebeh ochorenia bol identifikovaný analýzou návratných štandardizovaných dotazníkov. Výsledky: a/ MDS s menej než 20% blastami (n=32) /buď myelo- (n=14), megaloblastového (n=9), alebo bilineárneho profilu (n=9)/ - k evolúcii AML došlo v 7% prípadov, b/ MDS s viac než 20%-ným podielom myeloblastov (n=75) diagnóza AML bola stanovená v 47% prípadov. Diskusia a závery: Podľa klasifikácie SZO môže bioptik obraz MDS s viac než 20%-nou účasťou blastov záverovať ako AML v teréne multilineárnych dysplázií. Je však zrejmé, že terapeutický manažment AML si vyžaduje klinickú verifikáciu diagnózy a že klinická manifestácia AML môže byť negatívne ovplyvnená oneskorením vyplavovania blastov z drene do periférnej krvi. Napriek tomu predložené výsledky dokumentujú, že bioptická identifikácia (a fenotypizácia) blastickej proliferácie asociovanej s MDS, najmä vyššia než 20%, má veľký klinický význam. 35. ANALÝZA ROZSAHU INTERSTICIÁLNÍCH DELECÍ 5q U MYELOIDNÍCH MALIGNIT A JEJICH KORELACE S KLINICKÝMI UKAZATELI Michalová K. 1,2, Zemanová Z. 1, Březinová J. 2, Šindelářová L. 1, Kurková Š. 2, Šišková M. 3, Čermák J. 2, Neuwirtová R. 3, Šponerová D. 2 1 Centrum nádorové cytogenetiky, ÚKBLD VFN a 1.LF UK, 2 Ústav hematologie a krevní transfuze, 3 I. Interní klinika VFN a 1.LF UK, Praha Intersticiální delece del(5q) jsou často nalézány v buňkách kostní dřeně nemocných s myeloidními malignitami. Rozsah delece není u všech pacientů stejný, ačkoliv se předpokládá, že je vždy zahrnuta oblast 5q31. Cílem studie byla přesná charakteristika zlomových míst na deletovaném chromosomu 5 a zjištění klinických důsledků u nemocných s určitými typy delecí. 25 nemocných s MDS nebo AML a suspektní delecí 5q jsme vyšetřili metodami molekulární cytogenetiky: FISH s lokus-specifickými sondami pro oblast 5q31, mnohobarevnou pruhovací technikou s vysokou citlivostí - mband a metodou mnohobarevné FISH (mfish) u 7 pacientů s dalšími přestavbami chromosomu 5. FISH prokázala del(5)(q31) u 20 nemocných, u pěti nebyla oblast 5q31 deletována. Nejčastějším typem delece byla del(5)(q13.3q33.3) prokázaná metodou mband u 6 případů. U dalších nemocných jsme zjistili různá jiná zlomová místa. U jedné pacientky s MDS/MPS jsme identifikovali intersticiální deleci del(5)(q14q23.3) s oblastí 5q31 konservovanou na deletovaném chromosomu, u další nemocné se suspektním MDS jsme deleci neprokázali ani pomocí dalších lokus specifických sond pro oblast 5q32. Komplexní chromosomové přestavby s deletovaným chromosomem 5 jsme zjistili u 3 ze 7 vyšetřených pacientů. Zjistili jsme korelace cytogenetických a klinických nálezů u jednotlivých skupin pacientů.
4 V této studii jsme jako první použili mband k podrobné analýze tak velkého souboru nemocných s del(5q). Zlomová místa jsme přesně identifikovali i v případech velké kondenzace a špatné morfologie chromosomů. Zjistili jsme větší variabilitu zlomových míst než se doposud uvádělo na základě výsledků klasických cytogenetických analýz. Rovněž jsme metodami mband a mfish zjistili vysokou nestabilitu deletovaného chromosomu 5 u nemocných s myeloidními malignitami, která má přímý vztah se špatnou odezvou na léčbu a prognózou onemocnění. GAČR 301/01/0200, IGA MZ ČR NC , CEZ J MŠČR. 36. STRUKTURNÍ PŘESTAVBY CHROMOSOMU 3 U HEMATOLOGICKÝCH MALIGNÍCH ONEMOCNĚNÍ Březinová J. 1, Kurková Š. 1, Zemanová Z. 2, Čermák J. 1, Šišková M. 3, Smíšek P. 4, Michalová K. 1,2 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, 2 Centrum nádorové cytogenetiky ÚKB a LD a 3 1. interní klinika VFN a 1. LF UK, 4 II. dětská klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha Strukturní přestavby dlouhých ramen chromosomu 3 byly popsány přibližně u 2% nemocných s aktní myeloidní leukemií (AML), ojediněle se nacházejí i u nemocných s myelodysplastickým syndromem (MDS) a v blastickém zvratu chronické myeloidní leukemie (CML). Tyto změny jsou spojeny se zhoršeným průběhem onemocnění a špatnou prognózou. V naší studii jsme se zaměřili na nemocné, u nichž jsou aberace chromosomu 3 součástí komlexních přestaveb karyotypů. V průběhu let jsme na základě klasické cytogenetické analýzy buněk kostní dřeně nalezli přestavby dlouhých ramen chromosomu 3 ve spojení s komplexním karyotypem u 21 nemocných s různými hematologickými malignitami (MDS 10, AML 3, ALL 6, CML 1, NHL 1). Identifikace chromosomů, zahrnutých v komplexních přestavbách, byla provedena metodou mfish, k ověření zlomových míst byla použita metoda FISH s lokus specifickými sondami. Dle výsledků klasické a FISH analýzy chromosomů byli nemocní rozděleni do 2 skupin v první skupině byli nemocní s jednou změnou na 3q (10 nemocných, 5 mužů, 5 žen, průměrný věk 53,4 let), ve druhé nemocní se zlomy na krátkých i dlouhých ramenech chromosomu 3 nebo s přestavbou obou homologních chromosomů (11 nemocných, 4 muži, 7 žen, průměrný věk 48,4 let). Budou prezentovány výsledky klinických a cytogenetických vyšetření a jejich korelace v obou skupinách. Tato práce byla podpořena granty IGA MZČR NC a GAČR P III. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM postery P15. K INDUKOVANÉ APOPTÓZE V LEUKEMICKÝCH PREKURZORECH IN VITRO (BUŇKÁCH LINIE HL-60 a K 562) Smetana K., Pluskalová M., Hrkal Z. Ústav hematologie a krevní transfuse, Praha Jak je obecně známo, blastické buňky linie HL-60 představují leukemické prekurzory odvozené z blastů a promyelocytů akutní promyelocytové leukemie. Předchozí studie na buňkách HL-60 ukázaly, že 5-aminolevulová kyselina (ALA) v kombinaci s ozářením širokým spektrem modrého světla (MS) má za následek indukci apoptotického procesu bez předchozí terminální diferenciace. Apoptotický proces byl v jádrech těchto buněk
5 exprimován charakteristickou kondenzací chromatinu a redukcí nukleolárních organizátorů reagujících se stříbrem (AgNORů) bez transformace jadérek v mikronukleoly provázející terminální maturaci krevních buněk. Pro srovnání byl pak studován fotodynamický efekt působení ALA a MS také na buňkách linie K 562, o kterých je známo, že byly odvozeny od blastů blastické krize chronické myeloidní leukemie a jsou nositely fuzního genu bcr-abl, který má anti-apoptotické vlastnosti. Na rozdíl od blastů linie HL-60, kombinace působení ALA a MS na buňky K 562 neměla za následek apoptotický proces, vyvolala však pouze malý pokles počtu AgNORů připadajících na jednu buňku, který doprovázel nekrotickou alteraci jader i buněk. Z uvedených nálezů vyplývá, že apoptotický proces závisí především na vlastnostech buněk a nikoli na způsobu jeho indukce. Dalším závěrem je, že ze studovaných nukleolárních komponent byl nejvíce ovlivněn počet AgNORů, který je tak citlivým, avšak nespecifickým márkrem poškození buňky. Při této příležitosti je však nezbytné poznamenat, že metoda k jejich znázornění by měla být standardní a vysoce specifická bez reakce jiných nukleolárních komponent. Předložená studie byla financována grantem IGA MZ ČR NC/ a NL/ P16. THE DECREASED LEVEL OF SMAD mrnas IN BONE MARROW MONONUCLEAR CELLS OF SOME PATIENTS WITH THE MYELODYSPLASTIC SYNDROME (MDS) AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) Fuchs O. Institute of Hematology and Blood Transfusion, U Nemocnice 1, Prague Members of the transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily exert their cellular effects by binding to transmembrane receptors that possess serine/threonine kinase activity. Following ligand activation, the receptor kinase phosphorylates Smad proteins, which form a heteromeric complex with Smad4 and move into the nucleus to stimulate the transcription of a set of target genes. Smad2 and 3 are activated by TGF-β receptors and mediate TGF-β responses, whereas Smad1, 5 and 8 are activated by BMP receptors and transduce BMP signals. Resistance of tumor cells to TGF-β seems to contribute to the development of many tumor types. The downregulation of transcription of Smad genes could be involved in reduced responsiveness to cytokines of TGF-β superfamily. We analyzed the levels of Smad mrnas in bone marrow mononuclear cells of 40 patients with MDS and 15 patients with AML in comparison with these levels in healthy bone marrow donors. The decreased level of Smad4 mrna was found in 9 (22.5%) MDS patients and 3 (20%) AML patients. Smad2 mrna was reduced in 6 (15%) of MDS patients, Smad1 mrna in 5 (12.5%) of MDS patients and Smad5 mrna in 6 (15%) of MDS patients and in 4 (26,7%) of AML patients. The decreased levels of mrnas for TGF-β type I and II receptors were also found in MDS and AML patients. I thank to P.Kobylka for providing the bone marrow samples of healthy donors, E.Mikulova and E.Podzimkova for the residue of blood marrow samples of MDS and AML patients and B.Krasna for expert technical assistance. This study was financially supported by the Internal Grant Agency of the Ministry of Health, Czech Republic (NC/7605-3). P17. VÝSKYT MUTACÍ GENŮ CYTOCHROM C OXIDÁZY I-III U PACIENTŮ SE ZÍSKANOU IDIOPATICKOU SIDEROBLASTICKOU ANEMIÍ Rypáčkova B., Šiškova M., Vyoral D,*, Rypáček L., Babušiaková E.*, Michalová K. &, Zemanová Z. &, Neuwirtová R.
6 1.interní klinika a & Centrum nádorové cytogenetiky Všeobecné fakultní nemocnice, *Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha, Česká republika Souhrn:V patogenezi RARS by mohly hrát významnou roli genetické změny v mtdna. Nalezli jsme a porovnali výskyt mutací genů cytochrom c oxidázy COI-COIII a dvou genů pro trna (4MTIS1 a 4MTTD, které jsou lokalizovány mezi geny COI a COII) u pacientů s RARS a kontrol. Materiál a metody: Studie byla provedena na 15 pacientech s RARS, kteří byli diagnostikováni na základě FAB kriterií a 10 kontrolních jedincích odpovídajícího věku. Z mitochondriální frakce erytroidních buněk kostní dřeně byla izolována a purifikována mtdna. Požadovaný úsek mtdna byl amplifikován pomocí 7 částečně se překrývajících segmentů. Sekvenování bylo provedeno na sekvenátoru ABI PRISM 310 a automaticky a přesně vyhodnoceno pomocí programů Phred, Phrap, Polyphred a Consed. Výsledky: Mezi 18 novými variantami mtdna jsme nalezli 8/10 u kontrol a 10/12 u pacientů s RARS. Dva z nich jsme nalezli v obou skupinách. Nenalezli jsme statistický významný rozdíl v celkovém počtu SNPs u jednotlivých genů COI COIII, ale polymorfismy v COII genu byly nalezeny pouze u pacientů s RARS. Také polymorfismy ve dvou genech pro trna (4MTIS1 a 4MTTD) byly nalezeny pouze u pacientů, nikoliv u kontrol. Závěr: Nezjistili jsme rozdíl v počtu SNPs u pacientů s RARS a kontrol. Nález polymorfismů v genech pro COII a pro trna však podporuje hypotézu o možném podílu mutací mtdna v patogenezi RARS. Řešeno s grantovou podporou IGA MZ NC/6001-3, MZ ČR. Tato práce byla provedena s podporou grantu IGA MZ NC/6001-3, MZ ČR. P18. SYSTÉMOVÁ MASTOCYTÓZA ZDRUŽENÁ S KLONÁLNYM HEMATOLOGICKÝM OCHORENÍM NON-MASTOCYTOVEJ LÍNIE TYPU MDS: DEMONŠTRÁCIA PRÍPADU Flochová E., Plank L.*, Váleková L., Chudej J., Hudeček J., Szépe P.*. Klinika hematológie a transfuziológie a Ústav patologickej anatómie* JLF UK a MFN v Martine Úvod: Systémovú mastocytózu (SM) definuje (podľa klasifikácie WHO) postihnutie najmenej jedného extrakutánneho orgánu pri prítomnosti alebo absencii kožnej infiltrácie. Asociácia mastocytovej proliferácie v kostnej dreni s klonálnym ochorením napr. typu MDS vyžaduje diferenciáciu reaktívna versus nádorová mastocytóza typu SM, pretože súčasná SM a MDS býva spojená s horšou prognózou než je prognóza daného myeloidného nádoru s len sprievodnou mastocytózou. Kazuistika: Rozbor ochorenia 76-ročnej pacientky s 12- ročnou anamnézou hematologickej dispenzarizácie a následne troch trepanobioptických vyšetrení kostnej drene (KD) v intervale posledných dvoch rokov pre progresiu anémie, trombocytopénie a hepatosplenomegálie. V 1. limitovanej biopsii KD (XI/2001) boli nájdené zmiešané myeloproliferatívne a dysplastické zmeny. Aplikovaná liečba hydroxyureou bola pre progresiu anémie po mesiaci vysadená. 2. biopsia (IX/2002) dokázala nádorovú mastocytovú infiltráciu (najskôr SM) v rozsahu 30% a multilineárne dysplázie, tj. SM s asociovaným klonálnym hematologickým ochorením non-mastocytovej línie typu MDS. Kontrolná rebiopsia (III/2003) potvrdila identický obraz ako v 2. biopsii, cytologické vyšetrenie KD potvrdilo eozinofíliu a 14%-nú prítomnosť atypických buniek. Napriek úvodnej kortikoidnej terapii a dvom kúram chemoterapie ochorenie progreduje a tak objektívny, ako aj subjektívny stav pacientky sa pri postupujúcej kachektizácii
7 zhoršuje. Diskusia a závery: Odlíšenie nádorovej od reaktívnej (sprievodnej) mastocytózy v bioptickom obraze KD je založené na zhodnotení distribúcie, cytológie a podielu atypických mastocytov. Identifikácia výskytu SM a asociovanej klonálnej choroby typu MDS je dôležitá, lebo aj prezentovaný prípad poukazuje na nepriaznivú prognózu koexistencie týchto ochorení.
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom. Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc
Akutní leukémie a myelodysplastický syndrom Hemato-onkologická klinika FN a LF UP Olomouc Akutní leukémie (AL) Představují heterogenní skupinu chorob charakterizovaných kumulací klonu nevyzrálých, nádorově
VíceCytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová
Cytogenetické vyšetřovací metody v onkohematologii Zuzana Zemanová Centrum nádorové cytogenetiky Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK v Praze Klinický význam cytogenetických
VíceJaké máme leukémie? Akutní myeloidní leukémie (AML) Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom,
Akutní myeloidní leukémie (AML) Jaké máme leukémie? Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) Chronické leukémie, myelodysplastický syndrom, Chronické leukémie, mnohočetný myelom, Někdy to není tak jednoznačné
VíceBeličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1
Beličková 1, J Veselá 1, E Stará 1, Z Zemanová 2, A Jonášová 2, J Čermák 1 1 Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha 2 Všeobecná fakultní nemocnice, Praha MDS Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní
VíceMyelodysplastický syndrom. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Myelodysplastický syndrom MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Myelodysplázie Myelodysplázie- přítomnost morfologicky abnormální krvetvorby, má mnoho příčin ( deficit B 12, folátu,
VíceLeukemie a myeloproliferativní onemocnění
Leukemie a myeloproliferativní onemocnění Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda,
VíceHODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/
HODNOCENÍ CYTOGENETICKÝCH A FISH NÁLEZŮ U NEMOCNÝCH S MNOHOČETNÝM MYELOMEM VE STUDII CMG 22. ORGANIZACE VÝZKUMNÉHO GRANTU NR/8183-4. KLONÁLNÍ CHROMOSOMOVÉ ABERACE U MNOHOČETNÉHO MYELOMU (MM). Klasické
VíceChronická myeloproliferativní onemocnění. L. Bourková, OKH FN Brno
Chronická myeloproliferativní onemocnění L. Bourková, OKH FN Brno Chronická myeloproliferativní onemocnění Chronická myeloidní leukémie (CML) s t(9;22), gen BCR/ABL pozitivní (Chronická granulocytární
VíceMYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI
MYELOFIBROSA - DIAGNOSTIKA A LÉČEBNÉ MOŽNOSTI DEFINICE: chronické myeloproliferativní (klonální) onemocnění charakteristické zmnožením vaziva v kostní dřeni a extramedulární krvetvorbou (první popis -
VíceVÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CMG CZECH GROUP M Y E L O M A Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA
VÝSLEDKY FISH ANALÝZY U NEMOCNÝCH S MM ZAŘAZENÝCH VE STUDII CMG 2002 VÝZKUMNÝ GRANT NR/8183-4 CZECH CMG M Y E L O M A GROUP Č ESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA Zhodnocení spolupráce Přehled molekulárně cytogenetických
VíceNestabilita genomu nádorových n buněk mutace a genové či i chromosomové aberace jedna z nejdůle ležitějších událost lostí při i vzniku maligního proce
MOLEKULÁRNĚ CYTOGENETICKÁ ANALÝZA BUNĚK K MALIGNÍCH MOZKOVÝCH TUMORŮ Zemanová Z. 1, Babická L. 1, Kramář F. 3, Ransdorfová Š. 2, Pavlištov tová L. 1, BřezinovB ezinová J. 2, Hrabal P. 4, Kozler P. 3, Michalová
VíceRoman Hájek Tomáš Jelínek. Plazmocelulární leukémie (PCL)
Roman Hájek Tomáš Jelínek Plazmocelulární leukémie (PCL) Definice (1) vzácná forma plazmocelulární dyskrázie nejagresivnější z lidských monoklonálních gamapatií incidence: 0,04/100 000 obyvatel evropské
VíceMyeloproliferativní tumory
Myeloproliferativní tumory Klonální onemocnění hematopoetických stem cells charakterizované proliferací jedné nebo více myeloidních řad. Dospělí peak 5. 7. dekáda, CML a ET, také u dětí Hypercelulární
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/16 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 24.11.2016 Odborná garance: Legenda: >>> > SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii... označuje správný (očekávaný)
VíceChromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH
Chromosomové změny v plasmatických buňkách u nemocných s mnohočetným myelomem detekované metodou FISH Grant IGA NR-8183-4 J.Tajtlová, L. Pavlištová, Z. Zemanová, K. Vítovská, K. Michalová ÚKBLD CNC VFN
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/13 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 20.09.2013 Odborná garance: SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii Legenda: >>> >... označuje správný (očekávaný)
VíceTekuté biopsie u mnohočetného myelomu
Tekuté biopsie u mnohočetného myelomu Mgr. Veronika Kubaczková Babákova myelomová skupina ÚPF LF MU Pacientský seminář 11. května 2016, Brno Co jsou tekuté biopsie? Představují méně zatěžující vyšetření
VíceSeznam vyšetření. Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, F5 Cambridge a Hong Kong
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A), MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G,
VíceVROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU
VROZENÉ PORUCHY KRVETVORBY A JEJICH MANIFESTACE V DOSPĚLÉM VĚKU Jaroslav Čermák Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ SYNDROMY SELHÁNÍ KRVETVORBY VROZENÉ
VícePatologie krevního ústrojí. II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru
Patologie krevního ústrojí II. histologické praktikum 3. ročník všeobecného směru H&E Polycythaemia vera Giemsa Erythroidní proliferace Glycophorin C Polycythaemia vera ABNORMAL MEGAKARYOCYTIC PROLIFERATION
VíceMolekulární hematologie a hematoonkologie
VD.PCE 02 Laboratorní příručka Příloha č. 2: Seznam vyšetření GENETIKA Molekulární hematologie a hematoonkologie Detekce markerů: F2 (protrombin) G20210A, F5 Leiden (G1691A F2 (protrombin) G20210A, F5
VíceVNL. Onemocnění bílé krevní řady
VNL Onemocnění bílé krevní řady Změny leukocytů V počtu leukocytů Ve vzájemném zastoupení morfologických typů leukocytů Ve funkci leukocytů Reaktivní změny leukocytů Leukocytóza: při bakteriální infekci
VícePříspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu
Příspěvek k hodnocení prognostického potenciálu indexu proliferace a apoptózy plazmatických buněk u mnohočetného myelomu Minařík J., Ordeltová M., Ščudla V., Vytřasová, M., Bačovský J., Špidlová A. III.interní
VíceNÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové
NÁLEZ DVOJITĚ POZITIVNÍCH T LYMFOCYTŮ - CO TO MŮŽE ZNAMENAT? Ondřej Souček Ústav klinické imunologie a alergologie Fakultní nemocnice Hradec Králové LEUKÉMIE x LYMFOM Nádorová onemocnění buněk krvetvorné
VíceMyeloproliferativní neoplazie. L. Bourková, OKH FN Brno
Myeloproliferativní neoplazie L. Bourková, OKH FN Brno Chronická myeloidní leukémie - CML chronická fáze Periferní krev (PK): leukocytóza, neutrofilie - myelocyty, bazofílie, eozinofílie, blasty < 2% bývá
VíceEpidemiologie hematologických malignit v České republice
Epidemiologie hematologických malignit v České republice Zpráva je plněním Národního onkologického programu ČR a vychází z uzavřených a validovaných dat Národního onkologického registru za období 1976
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA SEKK. Cyklus EHK: NKDF2/15 - Nátěr kostní dřeně - fotografie. Pacient A Fotografie 1
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 02.10.2015 Odborná garance: Legenda: >>> > SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii... označuje správný (očekávaný)
VíceAtestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok A) Molekulární genetika
Atestace z lékařské genetiky inovované otázky pro rok 2017 A) Molekulární genetika 1. Struktura lidského genu, nomenklatura genů, databáze týkající se klinického dopadu variace v jednotlivých genech. 2.
VíceIng. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie, LF MU, Brno
Zpracování a využití biologického materiálu pro výzkumné účely od nemocných s monoklonální gamapatií Ing. Martina Almáši, Ph.D. OKH-LEHABI FN Brno, Babákova myelomová skupina při Ústavu patologické fyziologie,
VíceJak analyzovat monoklonální gamapatie
Jak analyzovat monoklonální gamapatie -od stanovení diagnózy až po detekci léčebné odpovědi Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Monoklonální gamapatie(mg) heterogenní skupina onemocnění
VíceThomas Plot Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division SWA pracovní dny, Praha, 24. února 2010
Thomas Plot Olga BálkovB lková,, Roche s.r.o., Diagnostics Division SWA pracovní dny, Praha, 24. února 2010 Příčiny anémie Anémie je většinou následkem mnoha jiných základních onemocnění. Nedostatek EPO
VíceCytogenetika. chromosom jádro. telomera. centomera. telomera. buňka. histony. páry bazí. dvoušroubovice DNA
Cytogenetika telomera chromosom jádro centomera telomera buňka histony páry bazí dvoušroubovice DNA Typy chromosomů Karyotyp člověka 46 chromosomů 22 párů autosomů (1-22 od největšího po nejmenší) 1 pár
VícePatient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště
Patient s hemato-onkologickým onemocněním: péče v závěru života - umírání v ČR, hospicová péče - zkušenosti jednoho pracoviště Jindřich Polívka 1, Jan Švancara 2 1 Hospic Dobrého Pastýře Čerčany 2 Institut
VíceWHO klasifikace myeloidních malignit 2016
WHO klasifikace myeloidních malignit 2016 Lukáš Semerád IHOK FN Brno 26.10.2016 Podzimní Hematologický seminář OKH FN Brno Klasifikace neoplázií hematopoetické tkáně Vývoj WHO klasifikace 2008 WHO klasifikace
Vícebinding protein alpha (CEBPA) a prognostický význam mutací v jeho genu u Ota Fuchs, Arnošt t Kostečka, Monika
Transkripční faktor CCAAT/enhancer binding protein alpha (CEBPA) a prognostický význam mutací v jeho genu u akutní myeloidní leukemie Ota Fuchs, Arnošt t Kostečka, Monika Holická,, Martin Vostrý, ÚHKT
VíceAktuality v hematológii 2017
PROGRAM Slovenská hematologická a transfuziologická spoločnosť SLS Klinika hematológie a transfuziológie, LF UK, SZU a UN Bratislava Aktuality v hematológii 2017 Konferencia s medzinárodnou účasťou 27.
VíceMikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky
Mikromorfologická diagnostika bronchogenního karcinomu z pohledu pneumologické cytodiagnostiky P. Žáčková Pneumologická klinika 1. LFUK Thomayerova nemocnice Úvod a definice Každá buňka obsahuje informace
VíceProjekt MGUS V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar. Velké Bílovice
Projekt MGUS 2010 V.Sandecká, R.Hájek, J.Radocha, V.Maisnar CZECH CMG ČESKÁ MYELOMOVÁ SKUPINA M Y E L O M A NADAČNÍ FOND GROUP Velké Bílovice 25.4.2009 Česká myelomová skupina a její nadační fond spolupracují
VíceZajímavé kazuistiky z laboratoře
Zajímavé kazuistiky z laboratoře Kamila Kutějová a kol. Spadia Lab Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter květen 2016, Mikulov Myelom biklonální Pacientka 80 let, hematoonkol.ambulance
VíceSeznam vyšetření. Nesrážlivá periferní krev nebo kostní dřeň
VD.PCE 08 Laboratorní příručka Příloha č. 1: Seznam vyšetření Molekulární hematologie a hematoonkologie Vyšetření mutačního stavu IgV H u CLL Detekce přestavby IgV H u jiných B lymfoproliferací RNA nebo
VíceVakcíny z nádorových buněk
Protinádorové terapeutické vakcíny Vakcíny z nádorových buněk V. Vonka, ÚHKT, Praha Výhody vakcín z nádorových buněk 1.Nabízejí imunitnímu systému pacienta celé spektrum nádorových antigenů. 2. Jejich
VíceSOUHRNNÁ STATISTIKA. 4 Lymfocytární pop.: Prolymfocyt
Cyklus EHK: Stop termín (uzávěrka cyklu EHK): 14.03.2014 Odborná garance: SOUHRNNÁ STATISTIKA Česká hematologická společnost ČLS J.E.P. NKRL pro hematologii Legenda: >>> >... označuje správný (očekávaný)
VíceDiagnostika leukocytózy
Strana 1 ze 5 Info 3/2018 Diagnostika leukocytózy Leukocytóza je definována zvýšením počtu bílých krvinek (leukocytů) v periferní krvi. Leukocytóza je relativně nespecifický pojem, a proto by měl být vždy
VíceLymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii
Lymfoscintigrafie horních končetin u pacientek po mastektomii Lang O, Balon H, Kuníková I, Křížová H, Wald M KNM UK 3. LF a FNKV, 1. Chirurgická klinika UK 2. LF a FN Motol, Praha 51. DNM, Seč Ústupky,
VíceMnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice
Mnohobarevná cytometrie v klinické diagnostice Mgr. Marcela Vlková, Ph.D. Ústav klinické imunologie a alergologie, FN u sv. Anny v Brně Průtoková cytometrie v klinické laboratoři Relativní a absolutní
VíceRIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA
RIGORÓZNÍ OTÁZKY - BIOLOGIE ČLOVĚKA 1. Genotyp a jeho variabilita, mutace a rekombinace Specifická imunitní odpověď Prevence a časná diagnostika vrozených vad 2. Genotyp a prostředí Regulace buněčného
VíceAbnormality bílých krvinek. MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno
Abnormality bílých krvinek MUDr.Kissová Jarmila Oddělení klinické hematologie FN Brno Abnormality bílých krvinek Kvantitativní poruchy leukocytů - reaktivní změny - choroby monocyto-makrofágového makrofágového
VíceMimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu
Setkání uživatelů Průtokové cytometrie Beckman Coulter, 13.-14.5.2018, Valeč Mimodřeňová expanze plazmocytů do CNS u mnohočetného myelomu Říhová Lucie a kol. OKH, FN Brno BMG při ÚPF, LF MU Lokalizace
VíceVLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML. Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová. Výskyt
VLIV ČASNÉ BASOFILIE NA PROGNÓZU CML Autoři: Lucie Benešová, Barbora Maiwaldová Výskyt Chronická myeloidní leukémie je nejčastěji se vyskytujícím myeloproliferativním onemocněním. Obvykle se udává, že
VíceNÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY. Vytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
NÁVAZNOST METOD KLASICKÉ A MOLEKULÁRNÍ CYTOGENETIKY TYPY CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ, kterých se týká vyšetření metodami klasické i molekulární cytogenetiky - VYŠETŘENÍ VROZENÝCH CHROMOSOMOVÝCH ABERACÍ prenatální
VíceMYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM APLASTICKÁ ANÉMIE DIF.DG. PANCYTOPENIE. Doc. MUDr. J.Čermák,CSc.
MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM APLASTICKÁ ANÉMIE DIF.DG. PANCYTOPENIE Doc. MUDr. J.Čermák,CSc. MYELODYSPLASTICKÝ SYNDROM klonální porucha krvetvorby (preleukémie,doutnající leukémie) NOXA - poškození kmenové
VícePavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice
Pavlína Tinavská Laboratoř imunologie, Nemocnice České Budějovice nízce agresivní lymfoproliferativní onemocnění základem je proliferace a akumulace klonálních maligně transformovaných vyzrálých B lymfocytů
VíceSEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ
Laboratoř morfologická SME 8/001/01/VERZE 01 SEZNAM LABORATORNÍCH VYŠETŘENÍ Cytologické vyšetření nátěru kostní dřeně Patologické změny krevního obrazu, klinická symptomatologie s možností hematologického
VíceProteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů
Proteinové znaky dětské leukémie identifikované pomocí genových expresních profilů M.Vášková a spol. Klinika dětské hematologie a onkologie 2.LF UK a FN Motol Childhood Leukemia Investigation Prague Průtoková
VíceLéčba DLBCL s nízkým rizikem
Léčba DLBCL s nízkým rizikem Jan Hudeček Klinika hematológie a transfuziológie JLF UK a UNM, Martin Lymfómové fórum 2014 Bratislava, 21. 23. 3. 2014 Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) heterogenní skupina
Více1 Akutní myeloická leukemie
Hypertextový atlas patologie: Myeloproliferativní choroby 1 Josef Feit Do této kapitoly jsou zařazeny poruchy postihující bílé krevní řady: erytrocyty, granulocyty (neutrofily, eosinofily, basofily), monocyty
VíceXVIII. PAŘÍZKOVY DNY
Konference s mezinárodní účastí XVIII. PAŘÍZKOVY DNY na téma Nová antikoagulancia v klinické praxi Nefrologie hematologie hyperviskozita Poporodní krvácení Dětská hematologie Poruchy primární hemostázy
VíceZávěrečná zpráva k vyhodnocení cyklu EHK určená pro účastníky cyklu. SEKK Divize EHK Cyklus: NKDF2/15 - Nátěr kostní dřeně - fotografie
Tento cyklus byl realizován v souladu s dokumentem Plán EHK 2015, který je k dispozici na adrese www.sekk.cz v oddíle EHK. V tomto dokumentu naleznete informace, které se týkají jak tohoto konkrétního
Více1.12.2009. Buněčné kultury. Kontinuální kultury
Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace ztrácejí diferenciační
VíceMORFOLOGICKY NEZVYČAJNÉ FOLIKULOVÉ LYMFÓMY
MORFOLOGICKY NEZVYČAJNÉ FOLIKULOVÉ LYMFÓMY Peter SZÉPE Ústav patologickej anatómie a Konzultačné centrum bioptickej diagnostiky ochorení krvotvorby JLF UK a UNM, Martin ... je fajn, ak FL: rastie nodulárne
VíceZměna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu
Změna typu paraproteinu po transplantační léčbě mnohočetného myelomu Maisnar V., Tichý M., Smolej L., Kmoníček M., Žák P., Jebavý L., Palička V. a Malý J. II. interní klinika OKH a ÚKIA, FN a LF UK Hradec
VíceTrombocytopenie v těhotenství
Trombocytopenie v těhotenství doc. MUDr. Antonín Pařízek, CSc. Gynekologicko-porodnická klinika 1. LF UK a VFN v Praze Definice normální počet trombocytů u netěhotných žen 150-400 x 10 9 /l v těhotenství
VíceAkreditovaný subjekt podle ČSN EN ISO 15189:2007: CGB laboratoř a.s Kořenského 10, Ostrava, Vítkovice
List 1 z 6 Pracoviště zdravotnické laboratoře: 1., Laboratoř klinické patologie a cytologie Kořenského 10, 70300 Ostrava Vítkovice Postupy vyšetření: 1 Histologická vyšetření tkání 2 Peroperační histologická
VíceOdběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace
Odběr krvetvorných buněk z periferní krve: příprava, průběh a komplikace Helena Švábová, Andrea Žmijáková Interní hematologická a onkologická klinika FN Brno Separační středisko je součástí Interní hematologické
Více1. Definice a historie oboru molekulární medicína. 3. Základní laboratorní techniky v molekulární medicíně
Obsah Předmluvy 1. Definice a historie oboru molekulární medicína 1.1. Historie molekulární medicíny 2. Základní principy molekulární biologie 2.1. Historie molekulární biologie 2.2. DNA a chromozomy 2.3.
VíceKazuistika Hodgkinův lymfom
Kazuistika Hodgkinův lymfom Pavla Štěpánková IV. Interní hematologická klinika FNHK a LFUK, Hradec Králové Regionální seminář Tereziánský dvůr 11.10.2018 19 letá žena Negativní OA 7/2011 febrilie>38st,
VícePřínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech
Přínos molekulární genetiky pro diagnostiku a terapii malignit GIT v posledních 10 letech Minárik M. Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, Praha XXIV. JARNÍ SETKÁNÍ
VíceDiagnostika a příznaky mnohočetného myelomu
Diagnostika a příznaky mnohočetného myelomu J.Minařík, V.Ščudla Mnohočetný myelom Nekontrolované zmnožení nádorově změněných plasmatických buněk v kostní dřeni Mnohočetný = obvykle více oblastí kostní
Víceu párů s poruchami reprodukce
Reprodukční genetika Možnosti genetického vyšetření u párů s poruchami reprodukce Vyšetření potenciálních dárců gamet Renata Gaillyová, LF MU 2006 Reprodukční genetika Prenatální diagnostika Preimplantační
VíceČasnou diagnostikou k lepší kvalitě života. Projekt CRAB
Časnou diagnostikou k lepší kvalitě života Projekt CRAB Prim. MUDr. Jan Straub I. Interní klinika hematoonkologie 1. LF-UK a VFN - Praha Lednice 8.9.2007 Stanovením m diagnózy mnohočetn etného myelomu
VíceVýroční zpráva tkáňového zařízení za rok 2015
Ústav hematologie a krevní transfuze, p. o. IČO 23736 128 20 Praha 2, U Nemocnice 1 telefon: 224 436 018, E-mail: cryo@uhkt.cz Pracoviště FN Motol, Nová budova kliniky dětské onkologie číslo 23, ulice
VíceBuněčné kultury. Kontinuální kultury
Buněčné kultury Primární kultury - odvozené přímo z excise tkáně buněčné linie z různých organizmů, tkání explantované kultury jednobuněčné suspense lze je udržovat jen po omezenou dobu během kultivace
VíceTerapie hairy-cell leukémie
Terapie hairy-cell leukémie David Belada, II.interní klinika, OKH FN a LF v Hradci Králové Lymfomové fórum 2010 Grand Hotel Bellevue, Vysoké Tatry 12.-14.3.2010 Úvod Poprvé popsána v roce 1958 (Bouroncle
VíceHematoonkologie součást dílčích záměrů vývoje DRG_2012. Hlavní řešitel: J. Kárníková, spoluřešitelé: P. Tůma
Hematoonkologie součást dílčích záměrů vývoje DRG_2012 Hlavní řešitel: J. Kárníková, spoluřešitelé: P. Tůma Současný stav nezohledňují se klinická či histologická stadia onemocnění a s nimi související
VíceSondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření
Sondy k detekci aneuploidií a mikrodelečních syndromů pro prenatální i postnatální vyšetření Název sondy / vyšetřovaného syndromu vyšetřovaný gen / oblast použití Fast FISH souprava prenatálních sond DiGeorge
VíceČasná a pozdní toxicita léčby lymfomů. David Belada FN a LF UK v Hradci Králové
Časná a pozdní toxicita léčby lymfomů David Belada FN a LF UK v Hradci Králové Co je to toxicita léčby? Toxicita léčby lymfomů Jaký je rozdíl mezi časnou a pozdní toxicitou? Dá se toxicita předvídat? Existuje
VíceProgrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie
Progrese HIV infekce z pohledu laboratorní imunologie 1 Lochmanová A., 2 Olbrechtová L., 2 Kolčáková J., 2 Zjevíková A. 1 OIA ZÚ Ostrava 2 klinika infekčních nemocí, FN Ostrava HIV infekce onemocnění s
VíceONKOGENETIKA. Spojuje: - lékařskou genetiku. - buněčnou biologii. - molekulární biologii. - cytogenetiku. - virologii
ONKOGENETIKA Spojuje: - lékařskou genetiku - buněčnou biologii - molekulární biologii - cytogenetiku - virologii Důležitost spolupráce různých specialistů při detekci hereditárních forem nádorů - (onkologů,internistů,chirurgů,kožních
VícePatologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém. MUDr. Marek Grega. Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole
Patologie a klasifikace karcinomu prostaty, Gleasonův systém MUDr. Marek Grega Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN v Motole Nádory prostaty v z každé buňky, která vytváří komplexní uspořádání
VíceOkruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba
Okruh otázek k atestační zkoušce pro obor specializačního vzdělávání Hematologie a transfuzní služba Zdravotní laborant pro hematologii a transfuzní službu I. Imunohematologie a transfúzní služby 1. Skupinový
VíceMyelodysplastický syndrom
Myelodysplastický syndrom Informační příručka pro pacienty MUDr. Petra Bělohlávková, MUDr. Libor Červinek Autoři děkují za připomínky a recenzi textu doc. MUDr. Jaroslavu Čermákovi, CSc, MUDr. Jaroslavě
VícePolychromatická cytometrie v hemato-onkologii
Polychromatická cytometrie v hemato-onkologii Tomáš Kalina, Ester Mejstříková, Ondřej Hrušák Klinika dětské hematologie a onkologie Univerzita Karlova, 2. LF a FN Motol - cytometrie http://clip.lf2.cuni.cz
VícePřehled výzkumných aktivit
Přehled výzkumných aktivit ROK 2004 Lenka Zahradová Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie Oddělení klinické hematologie FNB Bohunice Přednosta: prof. MUDr. M. Penka, CSc. Oddělení
VíceZkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant
Zkušební otázky z oboru hematologie 2. ročník bakalářského studia LF MU obor Zdravotní laborant I. Praktická zkouška z laboratorní hematologie IA) Část morfologická 1. Hematopoéza - vývojové krevní řady
VíceKLASICKÉ A MOLEKULÁRN RNÍ METODY V KLINICKÉ A ONKOLOGICKÉ CYTOGENETICE. Zuzana Zemanová CENTRUM NÁDOROVN DOROVÉ CYTOGENETIKY Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky VFN a 1. LF UK PRAHA CYTOGENETIKA
VíceFUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ
FUNKČNÍ VARIANTA GENU ANXA11 SNIŽUJE RIZIKO ONEMOCNĚNÍ SARKOIDÓZOU: POTVRZENÍ VÝSLEDKŮ CELOGENOMOVÉ ASOCIAČNÍ STUDIE. Sťahelová A. 1, Mrázek F. 1, Kriegová E. 1, Hutyrová B. 2, Kubištová Z. 1, Kolek V.
VíceKlinická kritéria pro přístup k dárci
Charakteristika a HLA typizace Standardní operační postup (SOP) ČNRDD/L05/verze03 Klinická kritéria pro přístup k dárci 1. Cíl 1. Definovat jasná kritéria, dle kterých mohou TC volně žádat o odběr pro
VícePersonalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie. Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11.
Personalizovaná medicína Roche v oblasti onkologie Olga Bálková, Roche s.r.o., Diagnostics Division Pracovní dny, Praha, 11. listopadu 2013 Personalizovaná vs standardní péče Cílená léčba Spojení diagnostiky
VíceVarianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska
Varianty lidského chromosomu 9 z klinického i evolučního hlediska Antonín Šípek jr., Aleš Panczak, Romana Mihalová, Lenka Hrčková, Eva Suttrová, Mimoza Janashia a Milada Kohoutová Ústav biologie a lékařské
VíceTematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví
Tematické okruhy k SZZ v bakalářském studijním oboru Zdravotní laborant bakalářského studijního programu B5345 Specializace ve zdravotnictví Dle čl. 7 odst. 2 Směrnice děkana pro realizaci bakalářských
VíceVytvořilo Oddělení lékařské genetiky FN Brno
GONOSOMY GONOSOMY CHROMOSOMY X, Y Obr. 1 (Nussbaum, 2004) autosomy v chromosomovém páru homologní po celé délce chromosomů crossingover MEIÓZA Obr. 2 (Nussbaum, 2004) GONOSOMY CHROMOSOMY X, Y ODLIŠNOSTI
VíceDiagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy
Diagnostika genetických změn u papilárního karcinomu štítné žlázy Vlasta Sýkorová Oddělení molekulární endokrinologie Endokrinologický ústav, Praha Nádory štítné žlázy folikulární buňka parafolikulární
VícePříloha I. Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci
Příloha I Vědecké závěry a zdůvodnění změny v registraci 1 Vědecké závěry S ohledem na hodnotící zprávu výboru PRAC týkající se pravidelně aktualizované zprávy/aktualizovaných zpráv o bezpečnosti (PSUR)
VíceVýskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených
Výskyt a význam infekce Borna disease virem u pacientů léčených pro závislost Sylva Racková Psychiatrická klinika LF UK v Plzni AT konference 28.04. 2010, Špindlerův Mlýn Borna Disease virus (BDV) charakteristika
VíceVliv krátkodobých zvýšení koncentrací škodlivin v ovzduší na respirační zdraví astmatických osob-projekt IGA MZČR
Vliv krátkodobých zvýšení koncentrací škodlivin v ovzduší na respirační zdraví astmatických osob-projekt IGA MZČR H. Kazmarová, H. Velická, V. Puklová (SZÚ Praha) Ovzduší a zdraví Rozsah dostupných informací
VíceHypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL)
Hypereozinofilní syndrom (HES) a chronická eozinofilní leukemie (CEL) Chrobák L II. interní klinika, Oddělení klinické hematologie, LFHK a FN Hradec Králové Eozinofily Normální počet 0,1 0,5 x10 9 /l Regulace
VíceGrantové projekty řešené OT v současnosti
Grantové projekty řešené OT v současnosti Grantové projekty řešené OT v současnosti GAČR č. P303/12/G163: Centrum interakcí potravních doplňků s léčivy a nutrigenetiky Doc. Doba řešení: 2012-2018 Potravní
VíceCeny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK
Publikováno z 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy (https://www.lf2.cuni.cz) LF2 > Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Ceny Alberta Schweitzera putují na 2. LF UK Slavnostní předání Cen Alberta
VíceVĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI. Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava
VĚDA A VÝZKUM V PERIOPERAČNÍ PÉČI Mgr. Markéta Jašková Dana Svobodová Gynekologicko-porodnická klinika Fakultní nemocnice Ostrava VĚDA A VÝZKUM NA GOS Detekce mutace genu BRCA1 a BRCA2, a to přímo z nádorové
Vícevon Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková
von Willebrandova choroba Mgr. Jaroslava Machálková von Willebrandova choroba -je dědičná krvácivá choroba způsobená vrozeným kvantitativním či kvalitativním defektem von Willebrandova faktoru postihuje
Více