Teplotní management v neurointenzivní péči. Máme nebo nemáme pacienty chladit?

Transkript

1 Teplotní management v neurointenzivní péči. Máme nebo nemáme pacienty chladit? Roman Gál Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní medicíny LF MU a FN Brno

2 Obsah - patofyziologie hypotermie - TTM - kraniocerebrální poranění - míšní trauma - subarachnoidální krvácení - cévní mozkové příhody - epilepsie - kazuistika

3 Patofyziologie primární poranění

4 cévní mozková příhoda poranění mozku ischémie vazospasmus posthypoxická encephalopatie spinální trauma

5 Ischemicko/reperfúzní poranění - začíná minuty až hodiny po inzultu - trvá většinou hodin - někdy i delší časový úsek - až 10 dnů - např. apoptóza

6 Následky ischémie(zjednodušeně)

7 Farmakologická neuroprotekce Ca blokátory - nimodipin, nicardipin glukokortikoidy - lazaroidy cytokiny - interleukin 1, interleukin 6, TNF progesteron? využitelnost v klinické praxi minimální (Doppenberg, 1997)

8 Normotermie C? Řízená hypotermie - cílené snížení tělesné teploty mírná C střední C hluboká C

9 Neuroprotektivní účinky hypotermie snížením metabolizmu => snížení CMRO2 přibližně o 7% na každý 1 C snížení ischemií indukovaného uvolnění excitatorních aminokyselin pozorováno i při mírných stupních hypotermie Zornow MH University of Texas, Galveston J Neurosurg Anestesiol Apr 1995

10 Možnou příčinou efektivnosti hypotermie je multifaktoriální ovlivnění ischemické kaskády W. Dalton Dietrich Departments of Neurological Surgery, Neurology, Cell Biology and Anatomy University of Miami, USA

11 Působení hypotermie

12 V experimentu je neuroprotektivní účinnost hypotermie ověřena na rozličných zvířecích modelech

13 Zvýšená TT následky ischémie zhoršuje

14 Účinnost klinicky ověřena Akutní diseminovaná encephalomyelitida Level IV Grand mal křeče Level IV Srdeční zástava z nekardiálních příčin Level IV Peroperačně (kardiochirurgie,cévn í a neurochirurgie) Level III Perinatální asfyxie Level I Post anoxická encephalopatie KT/KF Level I Minimalizace poškození myokardu během ischémie/reperfúze Level III Možné indikace k použití řízené hypotermie Prevence poškození myokardu v kardiochirurgii Level IV Ischemie míchy Léčba kardiogenního šoku Level III ARDS zlepšení oxygenace Level IV Level IV Prevence postkontrastní nefropatie Level III Míšní kontuze Level IV Post anoxická encephalopatie Asystolie/PE Level III SAK Level IV KCP- zlepšený outcome Level IIA KCP- snížení ICP Level I CMP- zlepšený outcome Jaterní encephalopatie (snížení ICP) Level III CMPsnížení ICP Level III Bakteriální meningitida Level III Level III Léčba horečky při neurologickém onemocnění Level IIB

15 Efektivnost hypotermie u KCP?!

16 Marion Brain Trauma Research Center,University of Pittsburgh Hypotermie C po dobu 24h u 20 pacientů s kraniocerebrálním poraněním Ve srovnání s kontrolní skupinou výrazné snížení ICP - o 40% Nebyl zjištěn rozdíl v počtu komplikací Marion et al The use of therapeutic hypothermia for patients with severe head injuries J Neurosurg 1993

17 Působení hypotermie u poranění mozku - snižuje poškození krevně mozkové bariéry snižuje tvorbu edému snižuje ICP snižuje zánětlivou odpověď Jiang JY, J Cereb Blood Flow Metab 2005 Sue Ihro, J Neurotrauma 2004

18 Guidelines for the Management of Severe Traumatic Brain Injury 3rd Edition 2007 In sum, the present study's updated meta-analysis supports previous findings that hypothermic therapy constitutes a beneficial treatment of TBI in specific circumstances. Accordingly, the BTF/AANS guidelines task force has issued a Level III recommendation for optional and cautious use of hypothermia for adults with TBI. Peterson Kim, Carson Susan and Carney Nancy. Journal of Neurotrauma. January 2008, 25(1): doi: /neu

19 72 pacientů s těžkým KCP Glasgow Coma Score < 8 - průměrný věk 41 let 51 mužů 21 žen Vyřazeni - starší 60 let - infaustní prognóza oboustranná mydriáza areflexie nad C1

20 Mírná hypotermie 34 C 72 hodin - minimální nežádoucí účinky - za komplexní monitorace bezpečně použitelná metoda i u polytraumat vhodná zejména u těžkých KCP s GCS 5-7 a extracerebrálním hematomem

21 Clifton NABIS The NABIS: H II trial therefore tested the effects of very early hypothermia in adults with severe nonpenetrating brain injury. Enrollment occurred from December 2005 to June 2009, when the trial was terminated for futility. There was concern over slow accrual and patient safety, the investigators say. According to the investigators, poor outcomes (severe disability, vegetative state, or death) were equally common and not significantly different in the hypothermia group and the normothermia group. Table 1. Poor Outcome by Treatment Primary Analysis Hypothermia, No. (%) (n = 52) Normothermia, No. (%) (n = 45) Lancet Neurology 2010

22 Subgroup Analysis 'Interesting' However, results of a subgroup analysis suggested a significant benefit of hypothermia in patients with surgically evacuated hematomas but not in patients with diffuse brain injury.

23 -metaanalýza 18 studií pacientů s TBI -celkem 2096 pacientů s intrakraniální hypertenzí refrakterní k běžné léčbě

24

25 Závěry - hypotermie snižuje ICP (class I.evidence) - pozitivní vliv na konečný výsledek léčby však zaznamenán pouze ve velkých centrech - časné zahájení léčby během hodin po TBI - doba léčby hypotermií alespoň 48.hodin (class II.A) - záhřívání velmi pomalé nejméně 24.hodin - zásadní je léčba hypotenze a hypovolémie

26 Zahřívání do (pasivní?) normotermie! optimálně rychlostí 0,25 C/hodinu!

27

28 Míšních poranění - patofyziologie primární poranění krvácení kontuze sekundární poranění hypoperfúze edém termoregulace ischémie

29

30 Kazuistika-2008 Fraktura C3-4 s dislokací u hráče amerického fotbalu paraplegie senzorická blokáda pod krční oblastí obtížná ventilace

31 Kazuistika- v nemocnici operace stabilizace, fúze do 3.hodin po poranění UPV, řízená mírná hypotermie 48 hodin extubace 3.den 8. hodin po výkonu wake up test bez motorické reakce Během 3.týdnů obnova motorických funkcí klasifikace ASIA D Andrew Cappuccino,Orthopedic,March 1,2008

32 Clinical outcomes using modest intravascular hypothermia after acute cervical spinal cord injury. Levi AD, Casella G, Green BA, Dietrich WD, Vanni S, Jagid J, Wang MY. Department of Neurological Surgery and the Miami Project to Cure Paralysis, University of Miami, Miller School of Medicine, Miami, Florida, USA. Comment in: Neurosurgery Jun;66(6):E1217. Abstract BACKGROUND: Although a number of neuroprotective strategies have been tested after spinal cord injury (SCI), no treatments have been established as a standard of care. OBJECTIVE: We report the clinical outcomes at 1-year median follow-up, using endovascular hypothermia after SCI and a detailed analysis of the complications. METHODS: We performed a retrospective analysis of American Spinal Injury Association and International Medical Society of Paraplegia Impairment Scale (AIS) scores and complications in 14 patients with SCI presenting with a complete cervical SCI (AIS A). All patients were treated with 48 hours of modest (33 degrees C) intravascular hypothermia. The comparison group was composed of 14 age- and injury-matched subjects treated at the same institution. RESULTS: Six of the 14 cooled patients (42.8%) were incomplete at final follow-up (50.2 [9.7] weeks). Three patients improved to AIS B, 2 patients improved to AIS C, and 1 patient improved to AIS D. Complications were predominantly respiratory and infectious in nature. However, in the control group, a similar number of complications was observed. Adverse events such as coagulopathy, deep venous thrombosis, and pulmonary embolism were not seen in the patients undergoing hypothermia. CONCLUSION: This study is the first phase 1 clinical trial on the safety and outcome with the use of endovascular hypothermia in the treatment of acute cervical SCI. In this small cohort of patients with SCI, complication rates were similar to those of normothermic patients with an associated AIS A conversion rate of 42.8%.

33 Závěr Není dostatek relevantních dat pro ani proti použití hypotermie u míšních poranění American Association of Neurological Surgeons Nutná multicentrická studie k ověření účinnosti hypotermie Normotermie

34 Subarachnoidální krvácení hlavní příčinou morbidity a mortality u pacientů přeživších úvodní ataku SAK je vazospasmus Komplikace: opakované krvácení nejčastěji v prvních 24hod. po vzniku SAK celková incidence je asi 11% léčba kontrola TK, léčba hypertenze časná chirurgická revize

35 Léčba vasospasmů HHH terapie: - hematokrit 33-38% - hypertenze (STK mmhg) - CVP Nimodipin ((Dilceren, Nimotop) od 3.dne, poté dle TCD) Endovaskulární řešení (PTA, papaverin) MgSO4, erythropoetin, blokátory endotelinových receptorů Hypotermie - kazuistiky

36 Peroperační řízená hypotermie u operací mozkových aneuryzmat zvýšené riziko ischemického poškození mozkové tkáně vazospasmus řízená hypotenze dočasná svorka

37 Cooling the brain during surgery to prevent death or severe disability in people with brain aneurysms Key results Our analysis showed that in good grade patients, it remains possible that cooling the brain during surgery might prevent death or dependency in everyday activities. Cochrane Library, March 2016

38 Akutní diseminovaná encephalomyelitida Level IV Grand mal křeče Level IV Srdeční zástava z nekardiálních příčin Level IV Septická encephalopatie Level IV Hypovolemický šok Level IV Peroperačně (kardiochirurgie,cévn í a neurochirurgie) Level III Perinatální asfyxie Level I Post anoxická encephalopatie KT/KF Level I Post anoxická encephalopatie Asystolie/PE Level III KCP- zlepšený outcome Level IIA Minimalizace poškození myokardu během ischémie/reperfúze Level III Možné indikace k použití řízené hypotermie Prevence poškození myokardu v kardiochirurgii Level IV Ischemie míchy Léčba kardiogenního šoku Level III ARDS zlepšení oxygenace Level IV Level IV Prevence postkontrastní nefropatie Level III Míšní kontuze Level IV SAK Level IV KCP- snížení ICP Level I CMP- zlepšený outcome Jaterní encephalopatie (snížení ICP) Level III CMPsnížení ICP Level III Bakteriální meningitida Level III Level III Léčba horečky při neurologickém onemocnění Level IIB

39 Consortium EuroHYP-1

40 Aim To determine whether systemic cooling to a target temperature of 34 to 35 C, started within 6 hours of symptom onset and maintained for 24 hours, improves functional outcome at 3 months in patients with acute ischaemic stroke.

41 This is an open, randomised, phase III, multicentre, international clinical trial with masked outcome assessment testing the benefits and harms of therapeutic cooling in 1500 awake adult patients with acute ischaemic stroke. Inclusion criteria A clinical diagnosis of acute ischaemic stroke; A possibility to initiate cooling within 6 hours of symptom onset and within 90 minutes of start of thrombolysis, or within 90 minutes of hospital admission in patients who are not treated with thrombolysis; A score on the national Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) of 6 up to and including 18 at the time of study inclusion; Age 18 years; Written informed consent.

42

43

44 Status epilepticus C

45 multicentrická randomizovaná studie- Francie 98 pts s bakteriální meningitidou, GCS<8 hypotermie C na 48 hod. ukončena po zařazení 98 pts pro vysokou mortalitu ve skupině hypotermie (25 of 49 patients [51%]) vs the control group (15 of 49 patients [31%] Conclusions and Relevance Moderate hypothermia did not improve outcome in patients with severe bacterial meningitis and may even be harmful. Careful evaluation of safety issues in future trials on hypothermia are needed and may have important implications in patients presenting with septic shock or stroke.

46 Kazuistika letý muž, polytrauma po autonehodě na místě bezvědomí,anizokorie DAP s krvácením do pontu a mezencephala, fr. foramen magnum, occp. kondylu,kontuze plic, fr.femuru analgosedace, UPV, vzestupy ICP při manipulacích 4.den stabilizace femuru, zahájen weaning za kontroly ICP 10.den odpojen od UPV, kontaktní, pseudochabá kvadrupareza, nasledně postupná rehabilitace aktivní chlazení do normotermie 11.dnů!

47 Povrchové chlazení 1-4. den

48 Endovaskulární chlazení 5-11.den

49 Měření teploty - termistor plicnicového katétru-standard - tympanická membrána - nasopharyngeálně - v jícnu - močový měchýř - rektálně - kožní teplota

50 KARIM monitotace PbtO2 + teplota mozku

51

52 Adult studies 3848 patients, 59 studies The optimal management strategy to improve both morbidity and mortality was determined to be selective brain cooling to 33 C, maintaining this for 72 hours, followed by a period of spontaneous rewarming at the natural rate. The use of adjunctive therapy in addition to hypothermia, for example, barbiturates, to reduce ICP limited the effectiveness of hypothermia Meta-Analysis of Therapeutic Hypothermia for Traumatic Brain Injury in Adult and Pediatric Patients* Ellie M. Crompton at al., Critical Care Medicine April 2017 Volume 45 Number 4

53 Co si odnést domů? - účinnost farmakologických prostředků ke snížení teploty je u neurointenzivních pacientů velmi malá - udržení optimální TT vyžaduje aktivní přístup - cílová tt C - NE hypertermie!

54