MEDTRONIC CARELINK. Funkce Stav rizika srdečního selhání ve Zprávě o léčbě srdečního selhání. Technická příručka
|
|
- Ján Šimek
- před 7 lety
- Počet zobrazení:
Transkript
1 MEDTRONIC CARELINK Funkce Stav rizika srdečního selhání ve Zprávě o léčbě srdečního selhání Technická příručka
2 Následující seznam uvádí ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích. Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků. CareLink, Medtronic, Medtronic CareLink, OptiVol
3 Obsah 1 Úvod Informace o příručce Popis funkce Stav rizika srdečního selhání (HFRS) Přehled informací o funkci Stav rizika srdečního selhání Použití Důležité poznámky Kontraindikace Klinické údaje funkce HFRS Činnost funkce HFRS Zobrazení a použití informací funkce HFRS Technická příručka 3
4 1 Úvod 1.1 Informace o příručce Tato příručka popisuje použití a činnost funkce Heart Failure Risk Status (Stav rizika srdečního selhání), což je nová funkce poskytující integrované vyhodnocení rizika srdečního selhání v síti Medtronic CareLink Network. Informace uvedené v této příručce platí pro přístroje Medtronic CRT, ICD a IPG vybavené funkcí OptiVol pro monitorování stavu tekutiny, jejíž údaje jsou uvedeny ve Zprávě o léčbě srdečního selhání (Heart Failure Management Report). Následující symbol se vztahuje na produkty, pro něž je určena tato příručka. Symbol Vysvětlení Conformité Européenne (Evropská shoda). Tento symbol znamená, že zařízení plně vyhovuje směrnici Rady 90/385/EHS (notifikovaný orgán 0123) o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků (AIMD) a směrnici Evropského parlamentu a Rady 1999/5/ES o rádiových zařízeních a telekomunikačních koncových zařízeních a vzájemném uznávání jejich shody (R&TTE). 4 Technická příručka
5 2 Popis funkce Stav rizika srdečního selhání (HFRS) 2.1 Přehled informací o funkci Stav rizika srdečního selhání Funkce Heart Failure Risk Status - HFRS (Stav rizika srdečního selhání) je pomůckou, která pomáhá lékařům při identifikaci pacientů, u nichž může být zvýšeno riziko epizody srdečního selhání v blízké budoucnosti, a proto mohou vyžadovat intenzivnější lékařskou péči. Funkce HFRS je určena ke sjednocení diagnostických dat shromážděných implantovaným přístrojem a umožňuje vyhodnocení celkového rizika srdečního selhání. Vyhodnocení rizika je založeno na analýze diagnostických dat z přístroje shromážděných v průběhu předcházejících 30 dní za účelem výpočtu pravděpodobnosti epizody srdečního selhání v průběhu příštích 30 dní. 2.2 Použití Informace uvedené v této příručce platí pro přístroje Medtronic CRT, ICD a IPG vybavené funkcí OptiVol pro monitorování stavu tekutiny, jejíž údaje jsou uvedeny ve Zprávě o léčbě srdečního selhání (Heart Failure Management Report). Indikace k použití těchto přístrojů se nemění. HFRS představuje doplňkový zdroj informací pro léčbu pacienta a nenahrazuje posouzení, která jsou součástí standardních klinických postupů. Lékaři musí používat informace funkce HFRS spolu s doporučenými pokyny pro rozhodnutí o léčbě pacienta. Při vyhodnocování rizika srdečního selhání u pacienta by se lékaři neměli spoléhat výhradně na informace z HFRS. Informace funkce HFRS jsou přístupné pro lékaře, kteří sledují pacienty s přístroji pomocí sítě Medtronic CareLink Network. 2.3 Důležité poznámky Před použitím informací z HFRS se seznamte s následujícími poznámkami: Vyhodnocení informací funkce HFRS nenahradí vyhodnocení informací o srdečním selhání podle standardních klinických postupů. Slouží jen jako doplňkový zdroj informací při léčbě pacienta. Léčba by neměla být upravována na dálku pouze na základě vyhodnocení funkce HFRS. Technická příručka 5
6 Interpretace vyhodnocení funkce HFRS vyžaduje klinický úsudek odborného lékaře. Vyhodnocení funkce HFRS je nutno používat spolu s odbornými pokyny pro rozhodnutí o léčbě pacienta. Použití vyhodnocení funkce HFRS způsobem, který je v rozporu s určeným použitím, jak je popsáno v této příručce, může vést k nesprávným rozhodnutím ohledně léčby pacienta. Vyhodnocení funkce HFSR není určeno k použití za účelem identifikace hrozící dekompenzace srdečního selhání. 2.4 Kontraindikace Pro využití informací funkce HFRS nejsou známy žádné kontraindikace. 2.5 Klinické údaje funkce HFRS Funkce HFRS byla vytvořena a ověřena pomocí existujících souborů dat z klinických studií, které společnost Medtronic provedla u přístrojů CRT-D a ICD. Následující části obsahují souhrn klinických dat Metody Soubor dat použitý při vývoji zahrnoval 921 osob se srdečním selháním s implantovaným přístrojem CRT-D a pokrýval celkem měsíců sledování. Samostatný soubor dat použitý pro validaci zahrnoval 526 osob se srdečním selháním s implantovaným přístrojem CRT-D nebo ICD a pokrýval celkem měsíců sledování. Soubory dat z klinických studií se skládaly z následujících diagnostických dat shromážděných přístrojem: OptiVol fluid index (Index funkce OptiVol pro monitorování tekutiny) Patient activity (Aktivita pacienta) AT/AF total hours (Celkový počet hodin AT/AF) Ventricular rate during AT/AF (Komorová frekvence během AT/AF) % Ventricular pacing (% komorové stimulace) Shocks (Výboje) Treated VT/VF (Léčená VT/VF) Night ventricular rate (Noční komorová frekvence) Heart rate variability (Variabilita srdeční frekvence) 6 Technická příručka
7 K výpočtu rizika výskytu epizody srdečního selhání u pacienta v průběhu následujících 30 dní byl použit Bayesův přístup, což je pravděpodobnostní model, který bere v úvahu několik parametrů. Základní nebo nominální riziko epizody srdečního selhání (s hospitalizací nebo návštěvou pohotovosti a intravenózním podáním diuretik) bylo na základě důkazů zjištěných u populace pacientů v klinických studiích nastaveno na hodnotu Medium (Střední). Stav rizika vypočtený pro příslušného pacienta byl na základě diagnostických dat z přístroje upraven na hodnotu Low (Nízké) nebo High (Vysoké) okolo nominálního (Medium - Střední) rizika (viz Oddíl 2.6, Činnost funkce HFRS, strana 8). Výkon funkce HFRS byl vyhodnocen při simulované měsíční kontrole, která se skládala z analýzy stavu maximálního rizika za posledních 30 dní a vyhodnocení pravděpodobnosti epizody srdečního selhání v průběhu následujících 30 dní Výsledky V souboru dat použitém pro validaci měly sledované měsíce, pro které mělo hodnocení rizika funkce HFRS hodnotu High (Vysoké), výrazně vyšší riziko epizod srdečního selhání v následujících 30 dnech ve srovnáním se sledovanými měsíci se stavem rizika Low (Nízké) nebo Medium (Střední). Stav rizika Medium (Střední) znamenal vyšší riziko epizod srdečního selhání než stav rizika Low (Nízké). Tabulka 1. Stav rizika srdečního selhání a odhady pravděpodobnosti Stav rizika srdečního selhání Odhadované riziko Relativní riziko Pravděpodobnost epizody srdečního selhání v následujících 30 dnech (95% interval spolehlivosti) Vysoké 5,93 % (2,85 % 11,94 %) 9x Střední 1,97 % (1,21 % 3,21 %) 3x Nízké 0,67 % (0,34 % 1,32 %) Relativní riziko u pacientů se stavem rizika Low (Nízké) Závěr Funkce HFRS, která integruje všechna diagnostická data přístroje pro rizikové faktory možného srdečního selhání, prospektivně identifikuje pacienty, u nichž je riziko epizody srdečního selhání v následujících 30 dnech výrazně vyšší. Technická příručka 7
8 > < > < Medtronic MEDTRONIC CARELINK 2.6 Činnost funkce HFRS Obrázek 1. Přehled činností funkce HFRS Klinické trendy Bayesův model Stav rizika Rizikové faktory Funkce OptiVol Určení pravděpodobnosti epizody srdečního selhání Vysoké Střední Aktivita pacienta AT/AF Nízké Komorová frekvence během AT/AF % komorové stimulace Výboje Léčená VT/VF Noční komorová frekvence Variabilita srdeční frekvence Funkce HFRS začíná pracovat v okamžiku, kdy pacientův přístroj odešle shromážděná data klinického trendu do sítě Medtronic CareLink Network. Každý den vypočte funkce HFRS ze zaslaných dat klinických trendů stav denního rizika srdečního selhání u daného pacienta. Při výpočtu stavu denního rizika funkce HFRS začne od nominální úrovně rizika epizody srdečního selhání pro příslušnou populaci pacientů (viz Oddíl 2.5, Klinické údaje funkce HFRS, strana 6), která je označena jako stav rizika Medium (Střední). Funkce HFRS pak upraví stav denního rizika porovnáním údajů o hodnotách denních trendů s pevně nastavenými prahovými kritérii pro rizikové faktory (viz Tabulka 2). Rizikové faktory, pro které hodnoty dat trendů překročí pevně stanovená prahová kritéria, přispívají k úpravě stavu denního rizika na vyšší úroveň. Rizikové faktory, pro které hodnoty dat trendů nepřekročí pevně stanovená prahová kritéria, přispívají k úpravě stavu denního rizika na nižší úroveň. 8 Technická příručka
9 Funkce HFRS vypočítá riziko epizody srdečního selhání u pacienta v průběhu následujících 30 dnů tak, že stanoví stav maximálního denního rizika pro předchozích 30 dnů (viz Obrázek 2). Obrázek 2. Vyhodnocení funkce HFRS pro jednotlivé dny a pro následujících 30 dnů 16 Jun (16/06) 30 Jun (30/06) 14 Jul (14/07) 28 Jul (28/07) 11 Aug (11/08) 25 Aug (25/08) 08 Sep (08/09) Heart Failure Risk Status (Stav rizika srdečního selhání) High (Vysoké) Medium (Střední) Low (Nízké) High (Vysoké) Risk factors (Rizikové faktory) Funkce OptiVol Risk of Heart Failure Event in Next 30 days (based on maximum daily risk status in prior 30 days) (Riziko epizody srdečního selhání v následujících 30 dnech (na základě stavu denního maximálního rizika v předcházejících 30 dnech)) Medium (Střední) Low (Nízké) Patient activity (Aktivita pacienta) AT/AF (Síňová tachyarytmie/fibrilace síní) Ventricular rate during AT/AF (Komorová frekvence během AT/AF) % Ventricular pacing (% komorové stimulace) Shocks (Výboje) Treated VT/VF (Léčená VT/VF) Night ventricular rate (Noční komorová frekvence) Heart rate variability (Variabilita srdeční frekvence) 1 Stav rizika Medium (Střední) uváděný pro pacienta pro následujících 30 dnů je založen na stavu denního maximálního rizika pro předcházejících 30 dnů. 2 Políčka zaškrtnutá X označují rizikové faktory, které přispěly ke stavu rizika Medium (Střední). Tabulka 2. Rizikové faktory srdečního selhání a kritéria prahů pro přístroje CRT, ICD a IPG Rizikové faktory srdečního selhání Funkce OptiVol Aktivita pacienta Kritéria prahů Použitelnost rizikového faktoru pro typ přístroje a CRT-D DR- ICD VR- ICD CRT- P DR-IPG 60 x x x x x 60 min nebo výrazný nárůst akumulovaného denního rozdílu oproti očekávané normální aktivitě x x x x x AT/AF 1 hodina denně x x x x Technická příručka 9
10 Tabulka 2. Rizikové faktory srdečního selhání a kritéria prahů pro přístroje CRT, ICD a IPG (pokračování) Rizikové faktory srdečního selhání Komorová frekvence během AT/AF % komorové stimulace Kritéria prahů 90 min 1 během AF 6 hodin denně 90 % (pro pacienta s přístrojem CRT) Použitelnost rizikového faktoru pro typ přístroje a CRT-D DR- ICD VR- ICD CRT- P DR-IPG x x x x x x Výboje Vydané x x x Léčená VT/VF Noční komorová frekvence Variabilita srdeční frekvence 5 x x x 85 min 1 nebo 55 min 1, nebo výrazný nárůst akumulovaného denního rozdílu oproti očekávané normální hodnotě pro pacienta 60 ms nebo výrazný nárůst akumulovaného denního rozdílu oproti očekávané proměnlivosti x x x x x x x x x x a Značka X ve sloupci pro typ zařízení označuje, že rizikový faktor potenciálně přispívá k výsledku vyhodnocení funkce HFRS. Pomlčka znamená, že rizikový faktor neplatí pro zařízení příslušného typu. Rizikové faktory a prahová kritéria se vztahují pouze na přístroje, které mají funkci OptiVol pro monitorování stavu tekutiny. 2.7 Zobrazení a použití informací funkce HFRS Informace funkce HFRS jsou uváděny ve Zprávě o léčbě srdečního selhání (Heart Failure Management Report), která je dostupná v síti Medtronic CareLink Network. Souhrn vyhodnocení funkce HFRS na straně 1 a graf stavu denních rizik vytvořený funkcí HFRS na straně 2 jsou položky, které jsou specifické pro funkci HFRS ve Zprávě o léčbě srdečního selhání. Tato zpráva na stranách 2 a 3 uvádí grafy klinických trendů rizikových faktorů srdečního selhání. Poznámka: Vyhodnocení funkce HFRS je poprvé dostupné ve Zprávě o léčbě srdečního selhání 65. den po implantaci přístroje. Toto vyhodnocení není až do uvedeného dne dostupné, protože funkce OptiVol pro monitorování stavu tekutiny není prvních 34 dní po implantaci dostupná. Potom je zapotřebí shoromažďovat data po dobu 30 dní, aby funkce HFRS mohla vyhodnotit riziko srdečního selhání. 10 Technická příručka
11 2.7.1 Přístup ke Zprávě o léčbě srdečního selhání 1. Přejděte na stránku [Transmissions] (Přenosy) ze stránky Medtronic CareLink Network Home (Výchozí stránka Medtronic CareLink Network). 2. Vyhledejte pacienta a pak vyberte odkaz Received Date (Datum obdržení) za účelem provedení přenosu. Zpráva Heart Failure Management Report (Zpráva o léčbě srdečního selhání) se zobrazuje na stránce Transmissions Details (Podrobnosti přenosu). Poznámka: Pokud vaše klinika není zařazena do sítě Medtronic CareLink Network jako klinika pro léčbu srdečního selhání, vyberte z rozevíracího seznamu More Reports (Další zprávy) položku Heart Failure Management Report (Zpráva o léčbě srdečního selhání) Používání informací funkce HFRS Funkce HFRS je určena pro lékaře a slouží jako doplňkový zdroj informací pro klasifikaci a léčbu pacientů se srdečním selháním s implantovaným přístrojem. Vyhodnocení funkce HFRS uvedené ve Zprávě o léčbě srdečního selhání by nemělo být používáno jako náhražka lékařského vyšetření, které je součástí standardního klinického postupu při léčbě pacientů Souhrn vyhodnocení funkce HFRS Souhrn vyhodnocení funkce HFRS ve Zprávě o léčbě srdečního selhání vytváří obrázek o stavu rizika, High (Vysoké), Medium (Střední) nebo Low (Nízké), výskytu epizody srdečního selhání u příslušného pacienta pro následujících 30 dnů. Tento souhrn obsahuje seznam potenciálních rizikových faktorů srdečního selhání a označuje rizikové faktory, které přispěly ke stavu rizika uvedenému ve zprávě. Technická příručka 11
12 Obrázek 3. Zpráva o léčbě srdečního selhání, strana 1 Před interpretací souhrnu vyhodnocení funkce HFRS vezměte v úvahu následující poznámky v příkladu, který uvádí Obrázek 3: 12 Technická příručka
13 Poznámky: Low risk (Nízké riziko): Nízké riziko označuje, že odhadované riziko epizody srdečního selhání u pacienta v následujících 30 dnech je 0,67 %. Za účelem porozumění stavu rizika u daného pacienta prostudujte všechny informace uvedené ve Zprávě o léčbě srdečního selhání, včetně grafů klinických trendů, na stranách 1, 2 a 3. Medium risk (Střední riziko): Střední riziko označuje, že odhadované riziko epizody srdečního selhání u pacienta v následujících 30 dnech je 1,97 %. Za účelem porozumění stavu rizika u daného pacienta prostudujte všechny informace uvedené ve Zprávě o léčbě srdečního selhání, včetně grafů klinických trendů, na stranách 1, 2 a 3. Zaměřte se především na grafy trendů související s rizikovými faktory, které jsou zaškrtnuty X v souhrnu vyhodnocení pomocí HFRS. High risk (Vysoké riziko): Vysoké riziko označuje, že odhadované riziko epizody srdečního selhání u pacienta v následujících 30 dnech je 5,93 %. Za účelem porozumění stavu rizika u daného pacienta prostudujte všechny informace uvedené ve Zprávě o léčbě srdečního selhání, včetně grafů klinických trendů, na stranách 1, 2 a 3. Zaměřte se především na grafy trendů související s rizikovými faktory, které jsou zaškrtnuty X v souhrnu vyhodnocení funkce HFRS. Zvažte, zda kontaktovat pacienta. Informace o odhadech pravděpodobnosti stavu rizika srdečního selhání viz Tabulka 1, strana Graf denního rizika funkce HFRS a grafy klinických trendů Graf denního rizika funkce HFRS a grafy klinických trendů ve Zprávě o léčbě srdečního selhání uvádějí přehled diagnostických informací přístroje v průběhu času. Graf denního rizika funkce HFRS Graf funkce HFRS ukazuje stav denního rizika pro pacienta, který je založen na údajích o klinických trendech rizikových faktorů srdečního selhání během období, na které se zpráva vztahuje. Grafy klinických trendů Grafy klinických trendů ukazují trendy stavu srdečního selhání pro pacienta za období, na které se zpráva vztahuje. Trendy zahrnují následující informace: OptiVol fluid index (Index OptiVol pro monitorování tekutiny) Patient activity hours per day (Aktivita pacienta, počet hodin za den) AT/AF total hours per day (Celkový počet hodin AT/AF za den) Ventricular rate during AT/AF (Komorová frekvence během AT/AF) Percent ventricular pacing per day (Procento komorové stimulace za den) Shocks per day (Počet výbojů za den) Treated VT/VF episodes per day (Počet léčených epizod VT/VF za den) Technická příručka 13
14 Average ventricular rate (day and night) (Průměrná komorová frekvence (denní a noční)) Heart rate variability (Variabilita srdeční frekvence) Jak ukazuje Obrázek 4, Zpráva o léčbě srdečního selhání poskytuje kromě grafů klinických trendů také denní graf rizika HFRS. Obrázek 4. Zpráva o léčbě srdečního selhání, strana 2 1 Graf vyhodnocení funkce HFRS ukazuje stav rizika pro pacienta za každý den období, na které se zpráva vztahuje. 2 Trend pro parametr AT/AF total hours per day (Celkový počet hodin AT/AF za den) ukazuje, že doba, kterou pacient strávil ve stavu AT/AF, převýšila kritérium prahu 1 hodiny denně, čímž přispěla ke stavu rizika podle HFRS, který je uveden ve zprávě. 14 Technická příručka
15 3 Trend pro parametr Ventricular rate during AT/AF (Komorová frekvence během AT/AF) ukazuje, že tato frekvence převýšila kritérium prahu pro riziko 90 min 1 během AF 6 hodin denně, čímž přispěla ke stavu rizika podle HFRS, který je uveden ve zprávě. 4 Trend pro parametr Percent pacing per day (Procento stimulace za den) ukazuje, že procento komorové stimulace kleslo pod kritérium prahu 90 % (pro pacienta s přístrojem CRT), čímž přispělo ke stavu rizika podle HFRS, který je uveden ve zprávě. Obrázek 5. Zpráva o léčbě srdečního selhání, strana 3 1 Trend pro parametr Average ventricular rate (Průměrná komorová frekvence) ukazuje, že noční komorová frekvence pacienta vzrostla nad kritérium prahu 85 min 1, čímž přispěla ke stavu rizika podle HFRS, který je uveden ve zprávě. Informace o rizikových faktorech podle HFRS uvádí Tabulka 2, strana 9. Analýza diagnostických informací uvedených v grafech trendů může být užitečná při interpretaci změn rizikových faktorů, které přispěly k vyhodnocení pomocí funkce HFRS. Další informace o Zprávě o léčbě srdečního selhání uvádí příručka pro lékaře specifická pro daný přístroj. Technická příručka 15
16
17
18 Výrobce Medtronic, Inc. 710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN USA Tel.: Fax: Autorizovaný zástupce společnosti Medtronic pro ES Medtronic B.V. Earl Bakkenstraat PJ Heerlen Nizozemsko Tel.: Fax: Hlavní sídlo společnosti pro Evropu/Afriku/Střední Východ Medtronic International Trading Sàrl Route du Molliau 31 Case Postale 84 CH-1131 Tolochenaz Švýcarsko Tel.: Fax: Austrálie Medtronic Australasia Pty Ltd 97 Waterloo Road North Ryde, NSW 2113 Austrálie Technické příručky: Medtronic, Inc M945636A014A *M945636A014*
9995 8.2. Dodatek k příručce pro lékaře
9995 8.2 Aktualizace softwaru programátoru týkající se sledování a grafu trendů parametru AT/AF Daily Burden (Denní zatížení AT/AF) v přístrojích Advisa DR MRI SureScan A3DR01, Advisa DR A5DR01, Consulta
VíceAKTUALIZACE LONGEVITY PROJECTION UPDATE Software verze 1.1 pro přístroje Medtronic InSync 8040 Thera (včetně i Series )/Prodigy Thera DR 7968i
AKTUALIZACE LONGEVITY PROJECTION UPDATE Software verze 1.1 pro přístroje Medtronic InSync 8040 Thera (včetně i Series )/Prodigy Thera DR 7968i Dodatek k průvodci programováním 0123 Úvod 3 Úvod Informace
Více6996T. Tunelovací nástroj. Technická příručka
6996T Tunelovací nástroj Technická příručka Následující seznam obsahuje ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích. Všechny ostatní ochranné
VíceRF CONDUCTR MC Ovladatelný elektrodový katétr pro intrakardiální ablaci
RF CONDUCTR MC Ovladatelný elektrodový katétr pro intrakardiální ablaci Technická příručka Upozornění: Podle federálních / zákonů USA je výdej tohoto zařízení vázán na lékařský předpis. c VYSVĚTLENÍ SYMBOLŮ
VíceTORQR Intrakardiální elektrodový katétr
TORQR Intrakardiální elektrodový katétr Technická příručka 0123 Následující názvy jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích: Medtronic,
VíceSURESCAN. Technická příručka
SURESCAN Informace o postupech při vyšetření magnetickou rezonancí pro EnRhythm MRI SureScan EMDRO1 a elektrody SureScan, které lze za určitých podmínek zobrazovat magnetickou rezonancí Technická příručka
VíceSURESCAN. Informace o postupech při vyšetření magnetickou rezonancí pro přístroje EnRhythm MRI SureScan EMDR01, CapSureFix MRI SureScan 5086MRI
SURESCAN Informace o postupech při vyšetření magnetickou rezonancí pro přístroje EnRhythm MRI SureScan EMDR01, CapSureFix MRI SureScan 5086MRI Technická příručka 0123 2008 Následující názvy jsou ochranné
VíceATTAIN BIPOLAR OTW 4194
ATTAIN BIPOLAR OTW 4194 Transvenózní, bipolární, stimulační, levokomorová elektroda uvolňující steroid, zaváděná do srdeční žíly přes vodicí drát Technická příručka 0123 2003 Následující seznam uvádí ochranné
VíceSrdeční selhání a fibrilace síní. Miloš Táborský Srdeční selhání pohledem internisty
Srdeční selhání a fibrilace síní Miloš Táborský Srdeční selhání pohledem internisty Počet nemocných s FS v USA (miliony) Fibrilace síní, SS, MS: Epidemie 21. století 16 14 12 10 8 6 4 2 0 Předpokládaná
Více6721 Unipolární epikardiální oválné plošné elektrody pro kadrioverzi a defibrilaci. Technická příručka
6721 Unipolární epikardiální oválné plošné elektrody pro kadrioverzi a defibrilaci Technická příručka 0123 1993 Následující seznam obsahuje ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti
VíceDEFIBRILAČNÍ SYSTÉM EVERA MRI SURESCAN
DEFIBRILAČNÍ SYSTÉM EVERA MRI SURESCAN Informace o postupech při vyšetření magnetickou rezonancí pro defibrilátory Evera MRI SureScan a elektrody SureScan Technická příručka k vyšetření magnetickou rezonancí
VíceMyCareLink MONITOR PACIENTA. Snadné spojení.
MyCareLink MONITOR PACIENTA Snadné spojení. O vzdálené monitoraci Vzdálená monitorace Vám byla doporučena Vaším lékařem, kterému poskytuje snadný přístup k informacím a umožňuje mu: Trvale kontrolovat
VíceMONITOR MEDTRONIC CARELINK. MODEL 2490G/2490H/2490J Příručka pro pacienta
MONITOR MEDTRONIC CARELINK MODEL 2490G/2490H/2490J Příručka pro pacienta Následující seznam obsahuje ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích.
VíceVše během jedné směny. Vše na jedno nabití.
Vše během jedné směny. Vše na jedno nabití. Lithium-ion Baterie pro defibrilátor/monitor LIFEPAK 12 Nabíječka REDI-CHARGE 7:00 8:00 Den zachraňování životů začíná. Neustálá připravenost. Okamžitá reakce.
VíceMyCareLink MONITOR PACIENTA. Snadné spojení.
MyCareLink MONITOR PACIENTA Snadné spojení. O vzdálené monitoraci Vzdálená monitorace Vám byla doporučena Vaším lékařem, kterému poskytuje snadný přístup k informacím a umožňuje mu: Trvale kontrolovat
Více3. SEMINÁŘ MĚŘENÍ FREKVENCE NEMOCÍ V POPULACI
3. SEMINÁŘ MĚŘENÍ FREKVENCE NEMOCÍ V POPULACI EPIDEMIOLOGIE 1. Úvod, obsah epidemiologie. Měření frekvence nemocí v populaci 2. Screening, screeningové (diagnostické) testy 3. Typy epidemiologických studií
VíceSrdeční selhání a telemonitoring
Srdeční selhání a telemonitoring Transparentní a trvale udržitelné zdravotnictví: Co brání rychlejšímu zavádění inovací do zdravotnictví a jak to změnit?" Josef Kautzner, MD, PhD, FESC Institut klinické
VíceFORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ
STRANA 1 Z 5 FORMULÁŘ PROHLÁŠENÍ O SHODĚ STRANA 2 Z 5 Název výrobce: Adresa výrobce: Název zástupce: ES PROHLÁŠENÍ O SHODĚ Dexcom, Inc. 6340 Sequence Drive San Diego, CA 92121 USA MediTech Strategic Consultants
VíceNÁVOD PRO UŽIVATELE. Software verze 1.11
NÁVOD PRO UŽIVATELE NÁVOD PRO UŽIVATELE Software verze 1.11 Předmluva Bezpečnostní opatření: Pumpový generátor Aquamantys Pump Generator je určen pouze pro použití kvalifikovaným zdravotnickým personálem
VíceÚloha specializované ambulance srdečního selhání v Kardiocentru IKEM. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM
Úloha specializované ambulance srdečního selhání v Kardiocentru IKEM Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM Epidemiologie srdečního selhání v ČR 250 000 pacientů s CHSS 125 000 pacientů se systolickou
VíceAktuálně se toto doporučení týká všech implantovaných generátorů IPG z řady Infinity.
DŮLEŽITÉ DOPORUČENÍ TÝKAJÍCÍ SE ZDRAVOTNICKÉHO PROSTŘEDKU Implantabilní pulsní generátor pro neuromodulaci Nepřesný indikátor blížícího se vybití baterie 12. září 2017 Vážený lékaři, v rámci průběžného
Více2012 STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV
2 DOKUMENTACE KLINICKÉ ZKOUŠKY Státní ústav pro kontrolu léčiv Mgr. Martina Rejnková odborný hodnotitel, odd. klinického hodnocení zdravotnických prostředků 3 Obsah: legislativa součásti dokumentace KZZP
VíceC82,C83,C84,C85 - Ne-Hodgkinův lymfom
Report diagnózy C82,C83,C84,C85 - Ne-Hodgkinův lymfom Časový vývoj hrubé incidence a mortality Graf zobrazuje časový vývoj hrubé incidence (počet nových případů na 100000 osob) a hrubé mortality (počet
VíceSoftware CareLink. Software pro kontrolu diabetu REFERENČNÍ PŘÍRUČKA KE ZPRÁVÁM
Software CareLink Software pro kontrolu diabetu REFERENČNÍ PŘÍRUČKA KE ZPRÁVÁM Informace o použití této příručky V následujících oddílech jsou popsány jednotlivé typy zpráv aplikace CareLink a jejích součástí.
VícePříručka pro správu systému
Příručka pro správu systému Medtronic MiniMed Northridge, CA 91325 USA 800-646-4633 (800-MiniMed) 818.576.5555 www.minimed.com Zástupce pro ES Medtronic B.V. Earl Bakkenstraat 10 6422 PJ Heerlen Nizozemsko
VíceSystémy řízení jakosti pro realizaci výzkumu a vývoje
Systémy řízení jakosti pro realizaci výzkumu a vývoje Aplikování systémů řízení jakosti pro výrobu a používání technologií a materiálů a vedení experimentů Blažena Jedličková 25.5.2011 Co? Dle čeho? (systém)
VíceNovinky v léčbě. Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století. Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno
Novinky v léčbě Úvod: Srdeční selhání epidemie 21. století Prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC Interní kardiologická klinika FN Brno PARADIGM-HF: Design studie Randomizace n=8442 Dvojitě slepá Léčebná
VíceNaléhavé bezpečnostní upozornění pro terén týkající se zdravotnického prostředku
[Uveďte kontakt na lékaře / zdravotnické zařízení] 28. ledna 2013 Naléhavé bezpečnostní upozornění pro terén týkající se zdravotnického prostředku ISOLINE defibrilační elektrody, model 2CR5, 2CR6 a 2CT6
VíceMONITOR MEDTRONIC CARELINK. Model 2490C Příručka pro pacienta
MONITOR MEDTRONIC CARELINK Model 2490C Příručka pro pacienta Následující seznam obsahuje ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích. Všechny
VíceTRANSVENE 6937. Unipolární endokardiální elektroda pro horní dutou žílu TRANSVENE-SVC. Technická příručka
TRANSVENE 6937 Unipolární endokardiální elektroda pro horní dutou žílu TRANSVENE-SVC Technická příručka 0123 1999 Následující názvy jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic
VíceSOFTWARE PRO KONTROLU DIABETU
SOFTWARE PRO KONTROLU DIABETU Instalační příručka 2007, Medtronic MiniMed. Všechna práva vyhrazena. Paradigm a Paradigm Link jsou registrované ochranné známky společnosti Medtronic, Inc. CareLink, Com-Station
VíceATTAIN 6215 Balónkový katétr pro venografii
ATTAIN 6215 Balónkový katétr pro venografii Technická příručka Upozornění: Podle federálních c zákonů USA je výdej tohoto přístroje vázán na lékařský předpis. 0123 Následující názvy jsou ochrannými známkami
VíceIrena Víchová SÚKL odd. NPP. Informace k vigilanci u zdravotnických prostředků
Informace k vigilanci u zdravotnických prostředků Obsah Význam vigilance u zdravotnických prostředků (ZP) Právní předpisy pro oblast vigilance v EU Právní předpisy pro oblast vigilance v ČR Význam vigilance
VíceInovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie
http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247 Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. 5. přednáška Analýzy rizik Doc. RNDr. Jiří Šimek, CSc. Analýza
VíceNAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 25. března 2015 o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky
Strana 739 55 NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 25. března 2015 o technických požadavcích na aktivní implantabilní zdravotnické prostředky Vláda nařizuje podle 22 zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na
VíceSrdeční implantabilní přístroje
Srdeční implantabilní přístroje Rychlokurs pro anesteziologii MUDr. Kamil Sedláček Klinika kardiologie IKEM kamil.sedlacek@ikem.cz Device cardiology 1952 transkutánní stimulace (Paul M. Zoll, Boston) 1956
VíceNemocniční výjimka pokyn UST-37
1 Nemocniční výjimka pokyn UST-37 2 Právní rámec Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů Vyhláška č. 228/2008 Sb., o
VíceÚloha specializované ambulance v léčbě CHSS. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM
Úloha specializované ambulance v léčbě CHSS. Markéta Hegarová Klinika kardiologie IKEM Organizace péče o nemocné s chronickým srdečním selháním. Praktický lékař Ambulance pro srdeční selhání, domácí péče
VíceRole telemedicíny u pacientů s ICD
Role telemedicíny u pacientů s ICD Dalibor Klimeš Technik úseku elektrofyziologie I. Interní klinika kardiologická FN Olomouc Historie Transtelefonní přenos 70. léta Telkostim ČR - Stimutest, Biofon Biotronik
VíceFitness for anaesthesia
Fitness for anaesthesia Richard Pradl KARIM FN a LF UK Plzeň ČSARIM, Plzeň 2015 04/10/2015 Cílem předoperačního hodnocení stavu pacienta je pokles morbidity spojené s operačním výkonem, zvýšení efektivity
VícePŘÍRUČKA SÍŤOVÝCH APLIKACÍ
PŘÍRUČKA SÍŤOVÝCH APLIKACÍ Uložení protokolu tisku na síť Verze 0 CZE Definice poznámek V celé Příručce uživatele používáme následující ikony: Poznámky uvádějí, jak reagovat na situaci, která může nastat,
VíceObchodní tajemství, výklad a kazuistika
1 Obchodní tajemství, výklad a kazuistika Mgr. Jan Strnad Oddělení koordinace správních řízení SÚKL STÁTNÍ ÚSTAV PRO KONTROLU LÉČIV 2 Vymezení obchodního tajemství POZITIVNÍ co může být předmětem OT 504
Vícezické technologii Historie defibrilačních protokolů Co říkají poslední doporučení Nové klinické důkazy
Aktuáln lně o bifázick zické technologii Historie defibrilačních protokolů Co říkají poslední doporučení Nové klinické důkazy Cíle sdělení Porozumět vývoji energetických protokolů ve výrobním průmyslu
VíceČÁST TŘETÍ POŽADAVKY NA SUBSYSTÉMY. 6 Ověřování subsystému
V. Vybrané části nařízení vlády č. 133/2005 Sb., o technických požadavcích na provozní a technickou propojenost evropského železničního systému, ve znění nařízení vlády č. 371/2007 Sb., nařízení vlády
Více(Informace) INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE
30.8.2012 Úřední věstník Evropské unie C 262/1 IV (Informace) INFORMACE ORGÁNŮ, INSTITUCÍ A JINÝCH SUBJEKTŮ EVROPSKÉ UNIE EVROPSKÁ KOMISE Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Rady 90/385/EHS ze dne
VíceVyužití optických sítí v oblasti telemedicíny a asistivních technologií
Využití optických sítí v oblasti telemedicíny a asistivních technologií Michal Štýbnar 23. září 2015 Národní telemedicínské centrum oficiální vznik 4 / 2012 pod Lékařskou fakultou UPOL a I. Interní klinikou
Více2007 Medtronic MiniMed. Všechna práva vyhrazena. MP6025274-181 120707. Referenční příručka ke zprávám CareLink Pro
S O FT WA R E P R O K O N T R O L U D I A B E T U Referenční příručka ke zprávám Report Interpretation Guide 2007 Medtronic MiniMed. Všechna práva vyhrazena. MP6025274-181 120707 Referenční příručka ke
VíceCS Jednotná v rozmanitosti CS A8-0046/291. Pozměňovací návrh. Mireille D'Ornano za skupinu ENF
7.3.2016 A8-0046/291 Pozměňovací návrh 291 Mireille D'Ornano za skupinu ENF Zpráva Françoise Grossetête Veterinární léčivé přípravky COM(2014)0558 C8-0164/2014 2014/0257(COD) A8-0046/2016 Návrh nařízení
VíceNAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 30. března 2016 o posuzování shody vah s neautomatickou činností při jejich dodávání na trh
Strana 2194 Sbírka zákonů č. 121 / 2016 Částka 47 121 NAŘÍZENÍ VLÁDY ze dne 30. března 2016 o posuzování shody vah s neautomatickou činností při jejich dodávání na trh Vláda nařizuje podle 4 a 50 odst.
VícePacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu?
Pacient se srdečním selháním v anamnéze a nízkou EF má mít speciální přípravu? Hynek Říha Klinika anesteziologie a resuscitace, Kardiocentrum IKEM, Praha Klinika anesteziologie, resuscitace a intenzivní
VíceSOFTWARE PRO KONTROLU DIABETU. Instalační příručka
SOFTWARE PRO KONTROLU DIABETU Instalační příručka 2010, Medtronic MiniMed, Inc. Všechna práva vyhrazena. Paradigm, Paradigm Link a CareLink jsou registrované ochranné známky společnosti Medtronic, Inc.
Více(Text s významem pro EHP) (Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci směrnice) (2009/C 293/02) První zveřejnění v Úředním věstníku
C 293/34 Úřední věstník Evropské unie 2.12.2009 Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních implantabilních
VíceRychlý průvodce pro report Basic. Strana 1(6)
Strana 1(6) Použití Report Basic umožňuje sledovat, jak byla vozidla ve vozovém parku provozována během daného období. Horní část reportu Basic indikuje, jak se změnila celková spotřeba paliva a emise
VíceStupnice geomagnetické aktivity
AKADEMIE VĚD ČESKÉ REPUBLIKY Geofyzikální ústav Stupnice geomagnetické aktivity Petr Kubašta Rozbor a zhodnocení předpovědí geomagnetické aktivity Praha, 2011 Abstrakt Tento článek poskytuje kvantitativní
VícePřístrojová léčba SS: ICD a CRT roce 2013 Miloš Táborský
Přístrojová léčba SS: ICD a CRT roce 2013 Miloš Táborský XXI. výroční sjezd České kardiologické společnosti Brno 5.5.2013 Cor et Vasa 54(2012) E113-E134. Guidelines ČKS 2011 Europea Heart Journal 2012;33,
VíceZákon č. 268/2014 o zdravotnických prostředcích. přehled některých jeho ustanovení
Zákon č. 268/2014 o zdravotnických prostředcích přehled některých jeho ustanovení Definice ZP nástroj, přístroj, zařízení, programové vybavení včetně programového vybavení určeného jeho výrobcem ke specifickému
VícePŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOB PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7
PŘÍLOHA I NÁZEV, LÉKOVÁ FORMA, OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK, ŽIVOČIŠNÉ DRUHY, ZPŮSOB PODÁNÍ A DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 1/7 Členský stát Žadatel nebo držitel rozhodnutí o registraci Vymyšlený název přípravku
VíceVIVA QUAD S CRT-D DTBB2QQ
VIVA QUAD S CRT-D DTBB2QQ Digitální implantabilní kardioverter defibrilátor se srdeční resynchronizační terapií (DDE-DDDR) Design PhysioCurve, optimalizace CardioSync, automatický test VectorExpress LV,
VíceNeuronové časové řady (ANN-TS)
Neuronové časové řady (ANN-TS) Menu: QCExpert Prediktivní metody Neuronové časové řady Tento modul (Artificial Neural Network Time Series ANN-TS) využívá modelovacího potenciálu neuronové sítě k predikci
VíceREVEAL DX 9528. Implantabilní srdeční monitor. Implantační příručka
REVEAL DX 9528 Implantabilní srdeční monitor Implantační příručka 0123 2007 Následující seznam uvádí ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Medtronic v USA a případně v jiných zemích.
VíceRF ENHANCR II. Ovladatelný elektrodový katétr pro intrakardiální ablaci. Technická příručka
RF ENHANCR II Ovladatelný elektrodový katétr pro intrakardiální ablaci Technická příručka Upozornění: Podle federálních zákonů USA je výdej tohoto zařízení vázán na lékařský předpis. 0123 Následující názvy
VíceNáhrada součástí v sestavě
Náhrada součástí v sestavě Číslo publikace spse01665 Náhrada součástí v sestavě Číslo publikace spse01665 Poznámky a omezení vlastnických práv Tento software a související dokumentace je majetkem společnosti
VícePříručka pro poskytovatele zdravotní péče
BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ TÝKAJÍCÍ SE LÉKAŘSKÉHO POSTUPU A EMI pro implantabilní kardioverter defibrilátory a defibrilátory se srdeční resynchronizační terapií Příručka pro poskytovatele zdravotní péče Úvod
VíceZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled údajů z Národního kardiochirurgického registru NZIS REPORT č. R/1 (10/2018)
NÁRODNÍ ZDRAVOTNICKÝ INFORMAČNÍ SYSTÉM NKR ZDRAVOTNICTVÍ ČR: Stručný přehled údajů z Národního kardiochirurgického registru 2007 2017 NZIS REPORT č. R/1 (10/2018) Stručný přehled údajů z Národního kardiochirurgického
VíceTato Příručka uživatele se vztahuje na následující modely:
Příručka AirPrint Tato Příručka uživatele se vztahuje na následující modely: HL-340CW/350CDN/350CDW/370CDW/380CDW DCP-905CDW/900CDN/900CDW MFC-930CW/940CDN/9330CDW/9340CDW Verze A CZE Definice poznámek
VíceKonvenční léčba chronického srdečního selhání
Konvenční léčba chronického srdečního selhání Jiří Vítovec Výzvy evropské/české kardiologie a paliativní péče 2. listopadu 2018 Krajský úřad Kraje Vysočina, Kongresový sál, Žižkova 57, Jihlava Léčba
VíceŘízení rizik v SŽDC, s.o. a posuzování bezpečnosti podle NK ES č. 352/2009
Řízení rizik v SŽDC, s.o. a posuzování bezpečnosti podle NK ES č. 352/2009 Ing. Miroslav Šídlo, Ing. Josef Černý Ing. Vladimír Novák, Praha 4.11.2014 část I. Proces řízení rizik, nejpoužívanější metody,
VíceCAPSURE EPI 4965. Unipolární epikardiální elektroda uvolňující steroid. Technická příručka
CAPSURE EPI 4965 Unipolární epikardiální elektroda uvolňující steroid Technická příručka 0123 1993 CAPSURE EPI 4965 Následující názvy jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti
VíceNávrh. VYHLÁŠKA ze dne /2009,
Návrh VYHLÁŠKA ze dne /2009, kterou se stanoví principy a pravidla radiační ochrany pacientů při lékařském ozáření a věcné náležitosti upravující minimální požadavky na provádění externího klinického auditu
VíceČinnost praktických lékařů pro dospělé v roce 2012. Activity of general practitioners for adults in 2012
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 4. 7. 2013 22 Činnost praktických lékařů pro dospělé v roce 2012 Activity of general practitioners for adults in 2012
VíceTK + vitální funkce ABPM
Dodává se jako příslušenství k přístroji: Systém k ambulantní 24h monitoraci krevního tlaku SunTech Oscar 2 Systém Oscar 2 od firmy SunTech Medical je novým standardem v 24hodinové ambulantní monitoraci
VíceČinnost praktických lékařů pro dospělé v roce Activity of general practitioners for adults in 2013
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 25. 6. 2014 16 Činnost praktických lékařů pro dospělé v roce 2013 Activity of general practitioners for adults in 2013
VíceCEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT IKARUS. Neintervenční epidemiologická studie
CEBO: (Center for Evidence Based Oncology) Incidence Kostních příhod u nádorů prsu PROJEKT Neintervenční epidemiologická studie PROTOKOL PROJEKTU Verze: 4.0 Datum: 26.09.2006 Strana 2 PROTOKOL PROJEKTU
Více(Zveřejnění názvů a odkazů harmonizovaných norem v rámci harmonizačního právního předpisu Unie) (Text s významem pro EHP) (2015/C 014/04)
C 14/36 CS Úřední věstník Evropské unie 16.1.2015 Sdělení Komise v rámci provádění směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990 o sbližování právních předpisů členských států týkajících se aktivních
VíceRegulační diagramy (RD)
Regulační diagramy (RD) Control Charts Patří k základním nástrojům vnitřní QC laboratoře či výrobního procesu (grafická pomůcka). Pomocí RD lze dlouhodobě sledovat stabilitu (chemického) měřícího systému.
VíceScreening karcinomu prsu: silné a slabé stránky dle dostupných dat
Národní koordinační centrum programů časného záchytu onemocnění CZ.03.2.63/0.0/0.0/15_039/0006904 Screening karcinomu prsu: silné a slabé stránky dle dostupných dat Ondřej Májek Ondřej Ngo, Barbora Bučková,
VíceExterní klinické audity v mamárních centrech. Vlastimil Polko Oddělení radiologické fyziky Masarykův onkologický ústav
Externí klinické audity v mamárních centrech Vlastimil Polko Oddělení radiologické fyziky Masarykův onkologický ústav Legislativní požadavky Vyhláška 307/2002 Sb. o radiační ochraně Zákon č. 13/2002 Sb.
VíceOdůvodnění veřejné zakázky podle 156 odst. 1 zákona č. 137/2006 Sb., o zadávání veřejných zakázek pro veřejnou zakázku na dodávky
čj. 3772/2014/ÚVN Odůvodnění veřejné zakázky podle 156 odst. 1 zákona č. 137/2006 Sb., o zadávání veřejných zakázek pro veřejnou zakázku na dodávky Kardiostimulátorů a stimulačních elektrod ZADAVATEL:
VíceInformace ze zdravotnictví Pardubického kraje
Informace ze zdravotnictví Pardubického kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 2 8. 9. 2011 Činnost praktických lékařů pro dospělé v Pardubickém kraji v roce
VíceInformace ze zdravotnictví Kraje Vysočina
Informace ze zdravotnictví Kraje Vysočina Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Brno 8 13. 8. 2012 Činnost oboru neurologie v Kraji Vysočina v roce 2011 Activity in Branch Neurology
VíceNežádoucí události u Agentur domácí zdravotní péče (ADP) 1. pilotní sběr
Systém hlášení nežádoucích událostí Nežádoucí události u Agentur domácí zdravotní péče (ADP) 1. pilotní sběr Analýza pilotního sběru agregovaných údajů za období Ústav zdravotnických informací a statistiky
VíceJak vyhledávat v databázi léků. www.olecich.cz
Jak vyhledávat v databázi léků www.olecich.cz Kde najít databázi léků? Databázi léků naleznete na webové adrese Informačního portálu pro veřejnost www.olecich.cz. První rychlou volbou je hlavní nabídka
VíceMetodika kódování diagnóz pro využití v IR-DRG
Metodika kódování diagnóz pro využití v IR-DRG 009.2012 Platná verze MKN-10 Pro rok 2012 je platnou verzí Mezinárodní statistické klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů 2. aktualizované
VíceInBodyS10. Všestranná aplikace s pokročilou technologií
InBodyS10 Všestranná aplikace s pokročilou technologií Inbody vyrobil přenosný analyzátor složení těla, který se specializuje na měření tělesného složení. Poskytuje informace o množství a stavu tělesné
VíceInformace ze zdravotnictví Ústeckého kraje
Informace ze zdravotnictví Ústeckého kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 27. 6. 2014 12 Souhrn Činnost oboru neurologie v Ústeckém kraji v roce 2013 Activity
VíceČinnost logopedických pracovišť v ČR v roce Activity of branch of logopaediology in the CR in the year 2005
Aktuální informace Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Praha 12.7.2006 30 Činnost logopedických pracovišť v ČR v roce 2005 Activity of branch of logopaediology in the CR in the
VíceJana Vránová, 3. lékařská fakulta UK
Jana Vránová, 3. lékařská fakulta UK Vznikají při zkoumání vztahů kvalitativních resp. diskrétních znaků Jedná se o analogii s korelační analýzou spojitých znaků Přitom předpokládáme, že každý prvek populace
VíceInformace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje
Informace ze zdravotnictví Jihomoravského kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Brno 8 9. 8. 2012 Činnost oboru neurologie v Jihomoravském kraji v roce 2011 Activity in Branch
VíceSledování bezpečnosti v registeru. MUDr. Tomáš Moravec
Sledování bezpečnosti v registeru MUDr. Tomáš Moravec Jaký je náš cíl v sledování bezpečnosti? naší snahou a cílem je ověření bezpečnostního profilu daného léčivého přípravku a získání nových informací
VíceBP + Vitals ABPM. Dodává se jako příslušenství k přístroji: Systém k ambulantní 24h monitoraci krevního tlaku
Dodává se jako příslušenství k přístroji: Systém k ambulantní 24h monitoraci krevního tlaku SunTech Oscar 2 Systém Oscar 2 od firmy SunTech Medical je novým standardem v 24hodinové ambulantní monitoraci
VíceVÝSLEDKY. Účastnící se pacienti měli riziko kardiovaskulárních onemocnění
Účinek linagliptinu na kardiovaskulární zdraví a funkci ledvin u pacientů s diabetem 2. typu, kteří mají riziko kardiovaskulárního onemocnění (studie CARMELINA, 1218.22) Lidé s riziko kardiovaskulárního
VíceInformace ze zdravotnictví Kraje Vysočina
Informace ze zdravotnictví Kraje Vysočina Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Brno 8 29. 8. 2013 Souhrn Activity in Branch Neurology in the Vysočina Region in 2012 Informace ze
VíceInformace ze zdravotnictví Libereckého kraje
Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 27. 6. 2014 12 Souhrn Činnost oboru neurologie v Libereckém kraji v roce 2013 Activity
VíceNežádoucí události u Agentur domácí zdravotní péče (ADP) 3. pilotní sběr
Systém hlášení nežádoucích událostí Nežádoucí události u Agentur domácí zdravotní péče (ADP). pilotní sběr Analýza pilotního sběru agregovaných údajů za období 09 /08 Ústav zdravotnických informací a statistiky
VíceInformace ze zdravotnictví Pardubického kraje
Informace ze zdravotnictví Pardubického kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 27. 6. 2014 12 Souhrn Činnost oboru neurologie v Pardubickém kraji v roce 2013
VíceZákladní termíny interní propedeutiky, pohled na lékařskou dokumentaci. Lenka Hodačová Ústav sociálního lékařství Lékařská fakulta v Hradci Králové
Základní termíny interní propedeutiky, pohled na lékařskou dokumentaci Lenka Hodačová Ústav sociálního lékařství Lékařská fakulta v Hradci Králové 1 Základní terminologie Interní propedeutika Postup při
VíceInformace ze zdravotnictví Libereckého kraje
Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 12 4. 9. 2013 Činnost oboru neurologie v Libereckém kraji v roce 2012 Activity in
VíceInformace ze zdravotnictví Libereckého kraje
Informace ze zdravotnictví Libereckého kraje Ústavu zdravotnických informací a statistiky České republiky Hradec Králové 3 10. 8. 2013 Souhrn Diabetology - Activity in Branch in the Liberec Region in 2012
VíceKosmetogilance v souvislosti s nařízením (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích. Ing. Miroslav Kapoun 27. 5. 2013
Kosmetogilance v souvislosti s nařízením (ES) č. 1223/2009 o kosmetických přípravcích Ing. Miroslav Kapoun 27. 5. 2013 Definice kosmetovigilance Kosmetovigilance je sběr, hodnocení a monitoring průběžných
Více