Název Velikost balení Kat. č.

Transkript

1 V7 ISE indirect Na, K, Cl Balení a informace pro objednání Název Velikost balení Kat. č. ISE Standard Low 10 3 ml ISE Standard High 10 3 ml ISE Compensator 10 1 ml ISE Reference Electrolyte 500 ml ISE Reference Electrolyte ml ISE Internal Standard (koncentrát) pro ml ISE Diluent (koncentrát) pro ml N NaOH/System Cleaning Solution ml Sodíková elektroda ová elektroda Chloridová elektroda Referenční elektroda Česky Použití a princip testu Použití ISE modul systému Roche/Hitachi je určen pro kvantitativní stanovení sodíku, draslíku a chloridů v séru, plazmě nebo moči prostřednictvím ionselektivních elektrod. Souhrn Fyziologický význam 1 : Elektrolyty se účastní hlavních metabolických procesů těla. Sodík, draslík a chloridy patří mezi nejdůležitější fyziologické ionty a jsou proto nejčastěji stanovovanými elektrolyty. Jejich přísun je zabezpečen převážně stravou, absorbovány jsou v zažívacím traktu a vylučovány ledvinami. Sodík je hlavním etracelulárním kationem a slouží k regulaci rozdělení tělních tekutin a udržování osmotického tlaku. Příčiny výskytu snížení hladiny sodíku bývají v déletrvajícím zvracení nebo průjmu, zmenšené reabsorbci ledvinami a nadměrném zadržování tekutin. Obvyklými příčinami zvýšení hladiny sodíku jsou velké ztráty tekutin, vysoký příjem solí a zvýšená reabsobce ledvinami. je hlavním intracelulárním kationtem a je nezbytný pro nervovou a svalovou aktivitu buněk. Příčiny výskytu snížení hladiny draslíku bývají v poklesu jeho příjmu stravou nebo v nadměrné ztrátě draslíku při déletrvajícím zvracení, průjmu nebo zvýšeném vylučování ledvinami. Zvýšení hladiny draslíku způsobuje dehydratace nebo šok, těžké záněty, diabetická ketoacidóza a retence draslíku ledvinami. Chloridy jsou hlavním etracelulárním aniontem a slouží k regulaci rovnováhy rozdělení etracelulárních tekutin. Podobně jako u ostatních iontů, obvyklými příčinami poklesu hladiny chloridů jsou nedostatečný příjem potravou, dlouhodobé zvracení, pokles renální reabsorbce a některé formy acidózy a alkalózy. Zvýšené hodnoty lze nalézt při dehydrataci, selhání ledvin, některých forem acidózy, vysokém příjmu potravou nebo parenterálním příjmem a při otravě salicyláty. Kde: E = EMF elektrody E 0 = standardní EMF R = konstanta T = teplota n = náboj iontu F = Faradayova konst. In = přirozený logaritmus (e) f = koeficient aktivity C t = koncentrace iontu ve vzorku C i = koncentrace iontu ve vnitřním roztoku Pro sodík, draslík a chloridy, které mají jen jeden náboj, R, T, n a F jsou sloučeny do jedné hodnoty představující strmost (S). Při stanovení v Roche/Hitachi ISE Modulu, kde je vzorek naředěn 1:31, je iontová síla a proto i koeficient aktivity v podstatě konstantní. (V Roche/Hitachi 902 ISE Modulu je vzorek naředěn 1:50.) Koncentrace stanovovaného iontu ve vnitřní náplni je také konstantní. Tuto konstantu lze tedy zahrnout do E 0. Hodnota E 0 závisí také na použitém typu referenční elektrody. Za těchto podmínek lze rovnici (1) upravit: (2) E = E 0 + S In (C t ) Celý měřící systém pro jednotlivé ionty zahrnuje ISE, referenční elektrodu a elektronické obvody, sloužící ke změření a zpracování EMF do výsledné koncentrace iontu. Základem sodíkové 2,3 a draslíkové 4 elektrody jsou neutrální nosiče a u chloridové 5 elektrody je to iontoměnič. Bezpečnostní opatření a varování Pro diagnostické použití in vitro. Dodržujte běžná bezpečnostní opatření, nutná pro nakládání se všemi reagenciemi. Likvidace všech odpadních materiálů musí probíhat v souladu s místními předpisy. Bezpečnostní listy jsou pro odborné uživatele dostupné na vyžádání. Princip testu Iontově selektivní elektrody (ISE) využívají ojedinělou vlastnost membránových materiálů, vytvářejících elektrický potenciál (elektromotorickou sílu, EMF) při stanovení iontů v roztoku. Selektivní membrána elektrod je v kontaktu se stanovovaným roztokem a roztokem vnitřní náplně. Roztok vnitřní náplně má stálou koncentraci stanovovaných iontů. Podle vlastností membrány se stanovované ionty dostávají do těsného kontaktu s membránou z obou stran. EMF membrány je určeno jako rozdíl koncentrace stanovovaného iontu mezi měřeným roztokem a vnitřním plnícím roztokem. EMF pro specifické ionty v roztoku vzniká podle Nernstovy rovnice: (1) E = E 0 + RT / nf In (f C t ) / (f C i ) , V 7 Česky 1 / 6 Systémy Roche/Hitachi ISE

2 ISE indirect Na, K, Cl ISE kalibrátory, pomocné reagencie a elektrody Kalibrátory S1, S2 a S3 S1: ISE Standard Low 120 Na +, 3 K +, 80 Cl - S2: ISE Standard High 160 Na +, 7 K +, 120 Cl - S3: ISE Compensator Určené hodnoty: viz leták hodnot u příbalového letáku. Uskladnění a stabilita Uchovávejte S1 a S2 při 15 až 25 C. Uchovávejte S3 při 2 až 8 C. Datum espirace je uvedeno na štítku. Stabilita v analyzátoru Kalibrátory S1, S2 a S3: 1 den Pomocné reagencie ISE Reference Electrolyte 1 mol/l chlorid draselný ISE Diluent (koncentrát) Přibližná koncentrace po rekonstituování: 65 kys. boritá Konzervans ISE Internal Standard (koncentrát) Přibližná koncentrace po rekonstituování: 65 kys. boritá 3,23 chlorid sodný 1,29 ; hydrouhličitan sodný 0,16 dihydrofosforečnan draselný Konzervans 4 N NaOH/System Cleaning Solution Roztok hydroidu sodného, 16 Uskladnění a stabilita Uchovávejte Reference Electrolyte, Internal Standard, Diluent při 15 až 25 C. Uchovávejte 4 N NaOH při 15 až 25 C. Datum espirace je uvedeno na štítku. Stabilita v analyzátoru ISE Reference Solution ISE Diluent ISE Internal Standard do data espirace. 4 týdny 4 týdny Je-li 4 N NaOH/System Cleaning Solution vždy uzavřen ihned po použití a uchováván při 15 až 25 C, může být používán až do data espirace. Pro každodenní údržbu používejte jen čistící roztok čerstvě odlitý do odpovídajícího kalíšku. Je-li některá z nádobek s reagencií téměř prázdná nesnažte se jí doplnit novou reagencií. Odstraňte starou nádobku i se zbytkem reagencie. Příprava koncentrovaných reagencií ISE Diluent a ISE Internal Standard Při přípravě pracovního roztoku přidejte ml sterilní destilované nebo deionizované vody do každé ml nádobky. (Menší množství připravujte dle návodu na štítku.) Důkladně promíchejte otočením. Rozpuštěné plyny mohou způsobit problémy využití, pokud jsou ve větším množství v roztocích Diluent, Internal Standard či Reference Electrolyte. Před použitím proto obsah pečlivě promíchejte. Elektrody Sodík Kat. č Kat. č Chlorid Kat. č Reference Kat. č Uskladnění a stabilita Elektrody skladujte při 7 až 40 C. Datum espirace je uvedeno na štítku. Stabilita v analyzátoru Sodík 2 měsíce nebo testů 2 měsíce nebo testů Chlorid 2 měsíce nebo testů Reference nejméně 6 měsíců Elektrody by po uplynutí espirační doby měly být vyměněny. Pro pokyny k výměně čtěte pokyny v Návodu k použití. Rozmezí sklonu Sodík 50 až 68 mv/dec 50 až 68 mv/dec Chlorid -40 až -68 mv/dec Rozmezí strmosti nově instalované elektrody by mělo být v horní polovině doporučeného rozmezí pro elektrody (s výjimkou chloridové) ISE roztoky souhrn Roztoky S1 S2 S3 Reference Electrolyte Diluent Internal Standard Cleaning Solution Užití Pro 2-bodovou kalibraci Pro 2-bodovou kalibraci Pro kompenzaci (stanovené kontrolní sérum) Nádobka je přímo připojena hadičkou s ISE referenční elektrodou. Tento roztok poskytuje velmi stabilní iontový potenciál v referenční elektrodě, nezbytný pro každé stanovení ISE. Pro ředění vzorku Základní kalibrace, která je prováděna při každém cyklu ISE. Čistící roztok, určený pro údržbu iontově selektivních elektrod, nádobky a vedení. VÝSTRAHA: Výše uvedené ISE-kalibrátory, pomocné reagencie a elektrody jsou nezbytné pro kalibraci a výpočet výsledku ISE modulu. Použití jiného výrobku může způsobit nepřesnost v měření rutinních vzorků a nebo poškození elektrod. Odběr vzorků a příprava 6 Pouze níže uvedené vzorky byly testovány a jsou přijatelné: Sérum: Sérum bez hemolýzy a větší chylozity, odebrané standardní technikou venepunkce. Plazma: Používejte jen heparin lithný. Moč 7 : 24h sběr moči bez aditiv. Při sběru uchovávejte v chladničce. Stabilita ve vzorcích séra, plazmy a moče, uchovávaných v těsně uzavřených zkumavkách, je uvedena v tabulce C 2-8 C -20 C Sodík 14 dní 14 dní stabilní 14 dní 14 dní stabilní Chlorid 7 dní 7 dní stabilní Příprava Nenechávejte sérum po centrifugaci nad buňkami. z červených krvinek přechází difúzí do séra a falešně zvyšuje výsledky. Obsah chloridů v séru a plazmě je stabilní několik dní, jestliže je vzorek uchováván dobře uzavřený a oddělený od erytrocytů. 7 Silná lipémie způsobuje pseudohyponatremii. 9 Silně lipemická séra by měla být vyčeřena ultracentrifugací. Zákal vzorků moče by měl být vyčeřen centrifugací. Systémy Roche/Hitachi ISE 2 / , V 7 Česky

3 V7 ISE indirect Na, K, Cl VÝSTRAHA: Separační zkumavky obsahující akrylové, esterové, styrenové, uretanové nebo olefinové gely mohou být pro odběr vzorků použity, je-li jejich použití v souladu s postupy doporučenými výrobcem. Zvláště důležité je dodržování teploty skladování, odpovídající časy míchání a srážení při odpovídajícím přetížení g po určenou dobu. Zajistěte rovněž správné hladiny plnění a minimálně 1 cm vzorku nad vrstvou gelu. Při opominutí tohoto upozornění je možné nahodilé sražení vzorku s gelem na vzorkové jehle (interferuje s přesnou detekcí hladiny vzorku) nebo nasátí gelu do ISE systému (s výsledným ucpáním systému). Nedostatečné promíchání plazmových zkumavek může způsobit interferenci s mikrofibrinovou sraženinou. Důrazně doporučujeme zabránit používání gelů na bázi silikonu kvůli riziku kontaminace silikonovým olejem. Dnešní celosvětoví dodavatelé zkumavek již gely na bázi silionu nepoužívají vůbec, může se ovšem stát, že je používají malí místní dodavatelé. Zkumavky, u kterých po centrifugaci stoupá k vršku séra vrstva čiré kapaliny, by neměly být používány pro přímé nasávání vzorku z důvodu prevence srážení na vzorkové jehle a interference s ISE systémem. Pipetovací parametry: Pro analyzátory Roche/Hitachi 912 a MODULAR je brán pouze jediný 15 µl vzorek pro stanovení sodíku, draslíku a chloridů dohromady. Analyzátor Roche/Hitachi 902 používá 10 µl vzorek pro 3 stanovení. Každá laboratoř by si měla vytvořit pravidla pro určení přijatelnosti vzorků a nápravné kroky pro případy jim vzorky nevyhovují. Sestavte specifický laboratorní návod. Postup ISE stanovení Stanovení Čtěte Návod k použití analyzátoru. Kalibrace Ke kalibraci je nutný nízký a vysoký standardní roztok (S1, S2) pro definování faktorů strmosti. Použitím kalibrátoru/kompenzátoru (S3) na bázi séra dosáhnete srovnání ISE kalibrace oproti jiným systémům a také kompenzace účinků možného znečistění. Vnitřní standard je měřen během kalibrace a mezi každým vzorkem, čímž je korigována kalibrace při posunu systému (drift). Pro podrobnější pokyny ke kalibraci čtěte Návod k použití analyzátoru. Frekvence kalibrace Proveďte plnou kalibraci každých 24 hod. po čistění a údržbě ISE po výměně reagencií po výměně jakékoliv elektrody Kontrola kvality Každá laboratoř by měla mít vypracovaný postup pro kontrolu kvality na dvou hladinách Sérové kontrola: Precinorm U / Precipath U. Močová kontrola: komerčně dostupné močové kontroly. Doplňující informace uvádí odpovídající tabulka s hodnotami či příbalový leták. Kontrola kvality by měla být prováděna denně a vždy po kalibraci. Každá laboratoř by měla mít vypracovaný postup pro případ, že hodnoty kontrol překročí požadované meze. Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality. Očekávané hodnoty 1 Sérum Sodík (Dospělí) 3,5-5,1 Chlorid Plazma Sodík (Dospělí) 3,4-4,5 Chlorid Hladiny draslíku v plazmě jsou uváděny nižší než v séru. Moč (24 h) Sodík mmol/24 h (Dospělí) mmol/24 h Chlorid mmol/24 h Ekrece sodíku, draslíku a chloridů do moči významně kolísá podle jejich příjmu stravou. Uvedené hodnoty jsou běžné pro lidi s obvyklou stravou. Doporučujeme každé laboratoři vytvoření a udržování vlastních referenčních mezí. Uvedené hodnoty by měly být brány jen jako vodítko. Údržba Postupy údržby systému a jejich četnost uvedené v Návodu k použití musí být dodržovány. Denní údržbu ISE pomocí ISE cleaning solution provádějte na závěr pracovního dne nebo po největším pracovním zatížení. Použití jednotlivých druhů čistících roztoků je závislé na ISE reagenciích: Pro ISE reagencie dodávané jako koncentráty (Kat. č * a *): Použijte 4 N NaOH /System Cleaning Solution (Kat. č ). *2 L velikost nádobky Před spuštěním mytí ISE umístěte vzorkový kalíšek obsahující 4 N NaOH /System Cleaning Solution do mycí pozice ISE ve vzorkovém kotouči/stojánku. Upozornění: Pro čistění používejte vždy čerstvý roztok. Analyzátor Roche/Hitachi 912 Analyzátor Roche/Hitachi 902 Roche/Hitachi MODULAR W2 pozice v prostředním kruhu vzorkového kotouče W2 pozice ve vzorkovém kotouči Druhá pozice v zeleném, mycím stojánku ISE systém vyžaduje kondicionaci po čistění a před kalibrací. Tato kondicionace je nezbytná, jestliže jsou zpracovávány vzorky pacientů v rozmezí 4 hodin od mytí ISE. Kondicionaci ISE systému provedete výměnou kalíšku s čistícím roztokem za kalíšek obsahující pool séra nebo kontrolní materiál. Zopakujte ISE mytí s poolem séra nebo kontrolním materiálem. Před stanovením vzorků pacientů proveďte kalibraci a QC. Jestliže je údržba provedena na konci dne a kalibrace má být až následující den, proveďte před kalibrací nasátí reagencií (ISE prime). Provozní vlastnosti Údaje, uvedené v této kapitole, reprezentují typické provedení Roche/Hitachi ISE systému a nemohou být brány jako specifikace testu. Omezení - interference Kritérium: Bez interference při výtěžnosti v rozmezí ±10 původní hodnoty. Hemolýza 10 Sodík a chloridy Hemoglobin neinterferuje v testovaných koncentracích do 621 µmol/l (1 000 mg/dl) hemoglobinu (přibližně H inde 1 000). Hladina hemoglobinu vyšší než 0,06 (= 100 mg/dl) prokazatelně zvyšuje koncentraci draslíku. Koncentrace draslíku v erytrocytech je 25 krát vyšší než v normální plazmě. Úroveň interference může kolísat v závislosti na skutečném obsahu erytrocytů. Vyvarujte se hemolytických vzorků , V 7 Česky 3 / 6 Systémy Roche/Hitachi ISE

4 ISE indirect Na, K, Cl Ikterus 10 Bilirubin (konjugovaný/nekonjugovaný) neinterferuje v testovaných koncentracích do µmol/l (60 mg/dl) bilirubinu (přibl. I inde 60). Lipémie 10 Intralipid neinterferuje při stanovení do koncentrace mg/dl Intralipidu (odpovídá přibližně hodnotě L indeu 2 000). Mezi L indeem (odpovídá zákalu) a koncentrací triglyceridů je slabá korelace. Pseudohyponatremie se vyskytuje u lipemických vzorků jako důsledek snížení objemu vodné fáze. 9 Léky Následující léčiva byla testována a nezpůsobovala významné interference, když byly přidány k alikvotu poolu normálního lidského séra, až do vyznačené koncentrace. Sérový panel: Acetaminofen (paracetamol) Acetylcystein Kys. acetylsalicylová Ampicilin-Na Kys. askorbová Ca-Dobesilát Cefoitin Cyklosporin Doycyklin Heparin Ibuprofen Intralipid L-Dopa Metyldopa Metronidazol Fenylbutazon Rifampicin Teofylin Močový panel: Acetaminofen (paracetamol) Acetylcystein Kys. askorbová Ca-Dobesilát Doycyklin Gentamycin sulfát Ibuprofen L-Dopa Metyldopa Na-Cefoitin Ofloacin Fenazopyridin Kys. salicylurová 200 mg/l 150 mg/l 300 mg/l 200 mg/l mg/l 5 mg/l 50 mg/l U 500 mg/l mg/l 20 mg/l 20 mg/l 200 mg/l 400 mg/l 60 mg/l 100 mg/l mg/l 10 mg/l mg/l 300 mg/l 400 mg/l mg/l mg/l mg/l 900 mg/l 300 mg/l mg/l POTŘEBNÝ KROK Programování speciálního mytí: Při zpracovávání určitých kombinací testů v analyzátorech Roche/Hitachi je nezbytné používat speciální mycí cykly. Pro další pokyny čtěte nejnovější verzi Seznamu zamezení přenosu (carry-over) a příručku pro obsluhu. Uživatelé z USA naleznou pokyny pro speciální mycí cykly v dokumentu Special Wash Programming (umístěném na stránce MyLabOnline) a v příručce pro obsluhu. Tam, kde je to vyžadováno, musí být před vydáním výsledků provedeno programování speciálního mytí/zamezení přenosu mezi vzorky (carry-over). Limity a rozmezí Rozsah měření ISE měření - nepřímý způsob: Aplikace pro sérum a plazmu: Na + : K + : 1,5-10,0 Cl - : Aplikace pro moč: Na + : K + : Cl - : Všechny výsledky moči mimo rozsah měření budou vykazovány <> s alarmem Test, protože výsledky jsou vyhodnocovány nezávisle na množství vzorku. Výsledky pro manuální rerun vzorků moči jak se sníženým množstvím vzorku, tak i alarmem <> Test, musí být zkontrolovány podle rozmezí pro manuální rerun vzorků moči (viz níže). Při testování vzorků se sníženým množstvím vzorku musí být výsledky těchto vzorků vyhodnoceny individuálně. Důvodem je, že matri efekt nelze pro takové vzorky vyloučit. Vzorky moče opět otestujte manuálně se sníženým množstvím vzorků: Na + : K + : Cl - : Všechny výsledky mimo následující rozmezí Na , K , Cl budou vždy označeny alarmem <> Test. Výsledky rerunu moče se sníženým množstvím vzorku s tímto alarmem musí být zkontrolovány dle rozmezí pro rerun vzorků moče případ od případu, protože matri efekt nelze zcela vyloučit. Vzorky moče s vyššími koncentracemi měřte pomocí funkce rerun. Vzorky moči ředíme manuálně 1:1,5 pomocí funkce rerun. Výsledky vzorků moči, naředěných manuálně funkcí rerun, jsou automaticky vynásobeny faktorem 1,5. Přesnost Přesnost byla stanovena použitím lidských vzorků a kontrol podle interního postupu s opakovatelností* (n = 21) a mezilehlou přesností** (3 alikvoty na sérii, 1 série denně, 21 dní). Byly získány následující výsledky: Sodík (na Hitachi 917) Opakovatelnost* Mezilehlá přesnost** Nízké sérum 134 0,49 0, ,46 0,3 Vysoké sérum 150 0,42 0, ,57 0,4 Plazma nízká 136 0,30 0, ,42 0,3 Plazma vysoká 146 0,25 0, ,56 0,4 PNU 136 0,31 0, ,51 0,4 PPU 143 0,46 0, ,42 0,3 ISE Compensator 137 0,33 0, ,61 0,5 C.f.a.s ,30 0, ,56 0,4 Moč nízká 21,4 0,08 0,4 21,1 0,99 4,7 Moč vysoká 191 0,82 0, ,63 0,9 Lyphochek ,18 0,3 60,8 1,16 1,9 Lyphochek ,50 0, ,10 0,7 Liquichek 1 82,7 0,30 0,4 81,6 0,83 1,0 Liquichek ,52 0, ,83 0,5 Systémy Roche/Hitachi ISE 4 / , V 7 Česky

5 V7 ISE indirect Na, K, Cl (na Hitachi 917) Opakovatelnost* Mezilehlá přesnost** Nízké sérum 4,07 0,01 0,2 4,04 0,01 0,3 Vysoké sérum 5,51 0,02 0,3 5,46 0,02 0,3 Plazma nízká 3,79 0,01 0,3 3,53 0,01 0,4 Plazma vysoká 7,17 0,01 0,2 10,8 0,09 0,8 PNU 3,40 0,01 0,3 3,42 0,01 0,4 PPU 6,57 0,02 0,3 6,51 0,03 0,5 ISE Compensator 4,43 0,01 0,2 4,42 0,02 0,4 C.f.a.s. 4,64 0,01 0,3 4,59 0,02 0,4 Moč nízká 19,6 0,09 0,5 19,6 0,26 1,3 Moč vysoká 95,1 0,73 0,8 96,2 3,06 3,2 Lyphochek 1 23,3 0,06 0,3 23,2 0,64 2,8 Lyphochek 2 Liquichek 1 29,5 0,09 0,3 29,4 0,49 1,7 Liquichek 2 78,5 0,46 0,6 78,5 1,93 2,5 Chlorid (na Hitachi 917) Opakovatelnost* Mezilehlá přesnost** Nízké sérum 99,2 0,28 0,3 98,6 0,52 0,5 Vysoké sérum 115 0,24 0, ,62 0,5 Plazma nízká 97,1 0,27 0,3 95,9 0,64 0,7 Plazma vysoká 116 0,16 0, ,66 0,6 PNU 112 0,35 0, ,62 0,6 PPU 108 0,26 0, ,49 0,5 ISE Compensator 92,2 0,31 0,3 92,2 0,39 0,4 C.f.a.s. 99,2 0,38 0,4 99,7 0,68 0,7 Moč nízká 24,3 0,18 0,7 24,0 0,69 2,9 Moč vysoká 207 0,66 0, ,19 1,0 Lyphochek 1 56,2 0,24 0,4 55,8 0,58 1,0 Lyphochek ,97 0, ,22 1,3 Liquichek ,41 0,4 98,0 0,94 1,0 Liquichek ,76 0, ,91 1,3 *Opakovatelnost = přesnost v sérii **Mezilehlá přesnost = celková přesnost / přesnost mezi sériemi / přesnost mezi dny Porovnání metod Sodík Přístroj : plam. fotom. : INTEGRA 700 : plam. fotom. : INTEGRA 700 Typ/ N Plasma, Sérum/75 Plazma/ Min. Ma. Přístroj : plam. fotom. : INTEGRA 700 : plam. fotom. : INTEGRA 700 Typ/ N Plasma, Sérum/77 Plazma/ P/B Regression Koef. (r) 80,3 167 y = 0,99 + 3,14 0, y = 1,03 3,36 0,983 20,2 246 y = 0,95 + 6,85 1,000 29,5 214 y = 1,00-1,76 0,986 Min. Ma. Chlorid Přístroj : Koulometrie y: Hitachi 912 : Koulometrie : Hitachi 917 (stará Cl) y: MOD. (nová Cl) : Koulometrie y: Hitachi 912 : Koulometrie : Hitachi 917 (stará Cl) y: MOD. (nová Cl) Typ/ N Sérum/ 80 Sérum/ 71 Sérum/ P/B Regression Koef. (r) 1,75 14,29 y = 0,98 + 0,12 1,000 3,4 6,0 y = 0,98 + 0,07 0,999 6,85 97,5 y = 1,03 + 1,93 0,998 5,2 99,7 y = 1,00 0,32 0,991 Min. Ma. P/B Regression Koef. (r) 96,5 119 y = 1,00 2,30 0,941 79,1 134 y = 0,93 + 6,37 0,983 73,7 129 y = 1,03 + 0,52 0,992 20,0 209 y = 0,99 2,19 0,997 51,1 232 y = 1,05 6,25 0,999 49,8 240 y = 1,00 4,55 0, , V 7 Česky 5 / 6 Systémy Roche/Hitachi ISE

6 ISE indirect Na, K, Cl Odkazy 1. Tietz NW, Pruden EL, Siggaard-Andersen O. Electrolytes. In: Burtis CA, Ashwood ER, eds. Tietz Tetbook of Clinical Chemistry. 2 nd ed. Philadelphia: WB Saunders 1994: Shono T, Okahara M, Ikeda I et al. J Electroanal Chem Elsevier Sequoia Sa, Lausanne 1982;132: Shibata Y, Maruizume T, Miyage H. Journal of the Chemical Society of Japan. Chemistry and Industrial Chemistry. 1992;9: Lavinia A, Pioda R, Stankova V et al. Analytical Letters 1969;2 (12): Hartman K, Luterotti S, Osswald HF et al. Mikrochimica Acta (Wien), 1978;II: Tietz NW. Clinical Guide to Laboratory Tests. Philadelphia: WB Saunders Co 1983;110: Kaplan L, Pesce A. Clinical Chemistry theory, analysis, and correlation. St. Louis, Mosby Co 1984: Young DS. Storage of specimen. Il: Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. 1 st ed. Washington: AADD Press 1993;4: Tietz NW, Pruden EL, Siggaard-Andersen O. Electrolytes. In: Burtis CA, Ashwood ER, eds. Tietz Tetbook of Clinical Chemistry. 2 nd ed. Philadelphia: WB Saunders 1994:1356, 1364, Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation. Clin Chem 1986;32: Více informací je uvedeno v příslušném návodu k použití určeném pro analyzátor, v odpovídajících aplikačních letácích a pokynech pro použití všech potřebných komponent. Významné doplňky nebo změny jsou označeny pruhem podél tetu Roche Diagnostics Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D Mannheim Systémy Roche/Hitachi ISE 6 / , V 7 Česky